自考医学专业（药剂学二）考试真题卷附详细解析（2025年新版）

自考医学专业（药剂学二）考试真题卷附详细解析（2025年新版）一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.下列关于药剂学的表述，正确的是（）A.研究药物制剂的配制理论、生产技术和质量控制等内容的综合性应用技术科学B.仅研究药物制剂的生产工艺C.以疾病治疗为唯一目的的学科D.不涉及药物的稳定性研究答案：A解析：药剂学是研究药物制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学，A选项正确；其研究内容不仅包括生产工艺，还涉及配制理论、质量控制等，B错误；药剂学的目的包括疾病预防、治疗和诊断等，C错误；药物稳定性研究是药剂学的重要内容之一，D错误。2.下列属于真溶液型液体制剂的是（）A.混悬剂B.乳剂C.溶液剂D.溶胶剂答案：C解析：真溶液型液体制剂是药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀分散体系，溶液剂属于真溶液型液体制剂，C正确；混悬剂是固体微粒分散在液体介质中形成的非均匀分散体系，A错误；乳剂是油相和水相混合后形成的非均匀分散体系，B错误；溶胶剂是固体微粒以多分子聚集体形式分散在液体介质中形成的胶体分散体系，D错误。3.制备颗粒剂时，制粒的主要目的是（）A.增加药物的表面积B.改善药物的流动性和可压性C.减少药物的吸湿性D.提高药物的稳定性答案：B解析：制备颗粒剂时，制粒可以将粉末状的药物制成颗粒，改善药物的流动性和可压性，便于后续的分剂量、压片等操作，B正确；增加药物表面积不是制粒的主要目的，A错误；制粒在一定程度上可能影响药物的吸湿性和稳定性，但不是主要目的，C、D错误。4.下列关于片剂崩解时限的表述，正确的是（）A.普通片剂的崩解时限为15分钟B.糖衣片的崩解时限为30分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.肠溶衣片在盐酸溶液中2小时内应崩解答案：A解析：根据《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为15分钟，A正确；糖衣片的崩解时限为60分钟，B错误；薄膜衣片的崩解时限为30分钟，C错误；肠溶衣片在盐酸溶液中2小时内应不得崩解，在磷酸盐缓冲液中1小时内应崩解，D错误。5.下列哪种物质可作为片剂的润滑剂（）A.淀粉B.糖粉C.硬脂酸镁D.糊精答案：C解析：硬脂酸镁是常用的片剂润滑剂，具有良好的润滑作用，可降低颗粒之间的摩擦力，改善片剂的成型性和脱模性，C正确；淀粉、糖粉、糊精通常作为片剂的填充剂或黏合剂，A、B、D错误。6.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.可掩盖药物的不良臭味B.液态药物也可制成胶囊剂C.硬胶囊的内容物可以是颗粒、粉末等D.胶囊剂的生物利用度一定高于片剂答案：D解析：胶囊剂可以掩盖药物的不良臭味，A正确；液态药物可以用软胶囊剂来包装，B正确；硬胶囊的内容物可以是颗粒、粉末、小片等，C正确；胶囊剂的生物利用度不一定高于片剂，这与药物的性质、制剂工艺等因素有关，D错误。7.下列属于极性溶剂的是（）A.乙醇B.丙二醇C.水D.甘油答案：C解析：极性溶剂是指介电常数大于30的溶剂，水是典型的极性溶剂，C正确；乙醇、丙二醇、甘油的介电常数相对较低，属于半极性溶剂，A、B、D错误。8.下列关于表面活性剂的表述，正确的是（）A.表面活性剂的HLB值越高，亲油性越强B.阴离子表面活性剂常用于杀菌和防腐C.非离子表面活性剂的毒性通常低于离子型表面活性剂D.两性离子表面活性剂在酸性溶液中呈阴离子型表面活性剂性质答案：C解析：表面活性剂的HLB值越高，亲水性越强，A错误；阳离子表面活性剂常用于杀菌和防腐，B错误；非离子表面活性剂的毒性通常低于离子型表面活性剂，C正确；两性离子表面活性剂在酸性溶液中呈阳离子型表面活性剂性质，在碱性溶液中呈阴离子型表面活性剂性质，D错误。9.下列哪种方法可用于测定药物的溶解度（）A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.平衡法D.差示扫描量热法答案：C解析：平衡法是测定药物溶解度的常用方法，通过将过量的药物与溶剂在一定温度下平衡，测定溶液中药物的浓度，C正确；紫外分光光度法、高效液相色谱法主要用于药物的含量测定，A、B错误；差示扫描量热法主要用于研究药物的热力学性质，D错误。10.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.温度是影响药物制剂稳定性的重要因素之一C.光线不会影响药物制剂的稳定性D.处方设计时应考虑药物制剂的稳定性答案：C解析：药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性，A正确；温度、光线、湿度等都是影响药物制剂稳定性的重要因素，B正确，C错误；处方设计时应充分考虑药物制剂的稳定性，选择合适的辅料和工艺，D正确。11.下列哪种片剂需要进行含量均匀度检查（）A.规格为0.1g的片剂B.主药含量小于每片重量5%的片剂C.难溶性药物的片剂D.复方片剂答案：B解析：根据《中国药典》规定，当片剂的主药含量小于每片重量的25%或主药含量小于10mg时，需要进行含量均匀度检查，B正确；规格为0.1g的片剂不一定需要进行含量均匀度检查，A错误；难溶性药物的片剂和复方片剂是否需要进行含量均匀度检查，应根据具体情况而定，C、D错误。12.下列关于软膏剂的叙述，正确的是（）A.软膏剂的基质只起赋形作用B.油脂性基质的软膏剂适用于急性渗出性皮肤病C.水溶性基质的软膏剂易清洗，无油腻感D.软膏剂的制备方法只有研和法一种答案：C解析：软膏剂的基质不仅起赋形作用，还能影响药物的释放和吸收，A错误；油脂性基质的软膏剂不适用于急性渗出性皮肤病，因为其封闭性较强，不利于渗出液的排出，B错误；水溶性基质的软膏剂易溶于水，易清洗，无油腻感，C正确；软膏剂的制备方法包括研和法、熔和法和乳化法等，D错误。13.下列哪种物质可作为栓剂的基质（）A.可可豆脂B.聚乙二醇C.甘油明胶D.以上都是答案：D解析：栓剂的基质包括油脂性基质和水溶性基质，可可豆脂是常用的油脂性基质，聚乙二醇和甘油明胶是常用的水溶性基质，D正确。14.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂具有速效和定位作用B.气雾剂的抛射剂只能是氟氯烷烃类物质C.气雾剂的制备需要耐压容器D.气雾剂的雾滴大小影响药物的吸收答案：B解析：气雾剂具有速效和定位作用，A正确；气雾剂的抛射剂除了氟氯烷烃类物质，还可以是氢氟烷烃类、碳氢化合物等，B错误；气雾剂需要在耐压容器中制备和储存，C正确；气雾剂的雾滴大小影响药物在呼吸道的沉积部位，从而影响药物的吸收，D正确。15.下列哪种方法可用于制备缓释制剂（）A.制成溶解度小的盐或酯B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣D.以上都是答案：D解析：制备缓释制剂的方法包括制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、包衣、制成微囊、骨架片等，D正确。16.下列关于渗透压的表述，正确的是（）A.渗透压是指溶液中溶质微粒对水的吸引力B.渗透压的大小与溶质微粒的数目无关C.等渗溶液一定是等张溶液D.0.9%的氯化钠溶液是等渗溶液答案：D解析：渗透压是指溶液中溶质微粒对水的吸引力，其大小与溶质微粒的数目成正比，A正确，B错误；等渗溶液不一定是等张溶液，等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，C错误；0.9%的氯化钠溶液是临床上常用的等渗溶液，D正确。17.下列哪种物质可作为片剂的崩解剂（）A.羧甲基淀粉钠B.微晶纤维素C.乳糖D.甘露醇答案：A解析：羧甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂，具有良好的崩解作用，A正确；微晶纤维素、乳糖、甘露醇通常作为片剂的填充剂，B、C、D错误。18.下列关于液体制剂的质量要求，错误的是（）A.应具有一定的防腐能力B.口服液体制剂应口感良好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂的浓度可以任意调整答案：D解析：液体制剂应具有一定的防腐能力，以防止微生物的生长繁殖，A正确；口服液体制剂应口感良好，以提高患者的顺应性，B正确；外用液体制剂应无刺激性，避免对皮肤或黏膜造成伤害，C正确；液体制剂的浓度应根据药物的性质、用途和给药途径等因素进行合理调整，不能任意调整，D错误。19.下列关于灭菌法的叙述，正确的是（）A.湿热灭菌法的灭菌效率高于干热灭菌法B.紫外线灭菌法可用于溶液的灭菌C.辐射灭菌法不适合用于热敏性药物的灭菌D.滤过灭菌法只能除去细菌，不能除去病毒答案：A解析：湿热灭菌法由于蒸汽的潜热大，穿透力强，灭菌效率高于干热灭菌法，A正确；紫外线灭菌法主要用于物体表面和空气的灭菌，不能用于溶液的灭菌，B错误；辐射灭菌法适合用于热敏性药物的灭菌，C错误；滤过灭菌法可以除去细菌和其他微生物，但对于病毒等更小的颗粒可能无法完全除去，D错误。20.下列关于栓剂的叙述，正确的是（）A.栓剂只能通过直肠给药B.栓剂的熔点应接近体温C.栓剂的基质应不溶于水D.栓剂的重量应严格一致答案：B解析：栓剂可以通过直肠给药、阴道给药等途径，A错误；栓剂的熔点应接近体温，以便在体内融化或软化，释放药物，B正确；水溶性基质的栓剂可溶于水，C错误；栓剂的重量允许有一定的差异，但应符合质量标准的要求，D错误。二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。21.下列属于药剂学分支学科的有（）A.工业药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.药物动力学E.临床药剂学答案：ABCDE解析：药剂学的分支学科包括工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学等，ABCDE均正确。22.下列关于散剂的叙述，正确的有（）A.散剂应干燥、疏松、混合均匀B.散剂的粒度应符合规定C.含毒性药的散剂应采用配研法制备D.散剂可用于内服和外用E.散剂的分剂量方法有目测法、重量法和容量法答案：ABCDE解析：散剂应干燥、疏松、混合均匀，粒度应符合规定，A、B正确；含毒性药的散剂应采用配研法制备，以保证混合均匀，C正确；散剂可用于内服和外用，D正确；散剂的分剂量方法有目测法、重量法和容量法，E正确。23.下列可作为片剂黏合剂的有（）A.淀粉浆B.聚维酮（PVP）C.羟丙基甲基纤维素（HPMC）D.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）E.乙醇答案：ABCD解析：淀粉浆、聚维酮（PVP）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）均可作为片剂的黏合剂，ABCD正确；乙醇通常作为片剂的润湿剂，E错误。24.下列关于液体制剂分类的叙述，正确的有（）A.按分散系统分类，液体制剂可分为均匀分散体系和非均匀分散体系B.溶液剂属于均匀分散体系C.混悬剂和乳剂属于非均匀分散体系D.按给药途径分类，液体制剂可分为内服液体制剂和外用液体制剂E.合剂、糖浆剂属于内服液体制剂答案：ABCDE解析：按分散系统分类，液体制剂可分为均匀分散体系（如溶液剂）和非均匀分散体系（如混悬剂、乳剂），ABC正确；按给药途径分类，液体制剂可分为内服液体制剂（如合剂、糖浆剂）和外用液体制剂，DE正确。25.下列关于胶囊剂分类的叙述，正确的有（）A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊和缓释胶囊等B.硬胶囊的内容物可以是粉末、颗粒、小片等C.软胶囊常用于盛装液体药物D.肠溶胶囊在胃中不溶解，在肠道中溶解E.缓释胶囊可延缓药物的释放答案：ABCDE解析：胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊和缓释胶囊等，A正确；硬胶囊的内容物可以是粉末、颗粒、小片等，B正确；软胶囊常用于盛装液体药物，C正确；肠溶胶囊在胃中不溶解，在肠道中溶解，D正确；缓释胶囊可延缓药物的释放，E正确。26.下列关于表面活性剂应用的叙述，正确的有（）A.表面活性剂可作为增溶剂B.表面活性剂可作为乳化剂C.表面活性剂可作为润湿剂D.表面活性剂可作为起泡剂和消泡剂E.表面活性剂可用于制备微乳答案：ABCDE解析：表面活性剂在药剂学中有广泛的应用，可作为增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂、消泡剂，也可用于制备微乳等，ABCDE均正确。27.下列关于药物制剂稳定性影响因素的叙述，正确的有（）A.温度升高，药物的降解速度加快B.光线可引发药物的光化学反应C.湿度增大，药物的吸湿性增强，可能导致降解D.金属离子可催化药物的氧化反应E.处方中的辅料可能与药物发生相互作用，影响稳定性答案：ABCDE解析：温度、光线、湿度、金属离子、处方中的辅料等都是影响药物制剂稳定性的因素，ABCDE均正确。28.下列关于软膏剂基质的叙述，正确的有（）A.油脂性基质包括烃类、类脂类和油脂类等B.水溶性基质的优点是易清洗，无油腻感C.乳剂型基质可分为水包油型和油包水型D.基质的选择应根据药物的性质和用途而定E.油脂性基质的软膏剂适用于干燥性皮肤疾病答案：ABCDE解析：油脂性基质包括烃类（如凡士林）、类脂类（如羊毛脂）和油脂类等，A正确；水溶性基质易溶于水，易清洗，无油腻感，B正确；乳剂型基质可分为水包油型和油包水型，C正确；基质的选择应考虑药物的性质、用途、患者的皮肤状况等因素，D正确；油脂性基质的软膏剂具有较强的封闭性，适用于干燥性皮肤疾病，E正确。29.下列关于气雾剂组成的叙述，正确的有（）A.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成B.抛射剂是气雾剂的动力来源C.抛射剂可分为氟氯烷烃类、氢氟烷烃类、碳氢化合物等D.阀门系统控制药物的喷出量和喷雾状态E.附加剂包括潜溶剂、助溶剂、抗氧剂等答案：ABCDE解析：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成，A正确；抛射剂是气雾剂的动力来源，可分为氟氯烷烃类、氢氟烷烃类、碳氢化合物等，BC正确；阀门系统控制药物的喷出量和喷雾状态，D正确；附加剂包括潜溶剂、助溶剂、抗氧剂等，以改善药物的溶解性和稳定性等，E正确。30.下列关于缓释制剂和控释制剂的叙述，正确的有（）A.缓释制剂是指药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放B.控释制剂是指药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放C.缓释制剂和控释制剂都能延长药物的作用时间D.缓释制剂和控释制剂的制备工艺相同E.缓释制剂和控释制剂的释药原理包括溶出、扩散、溶蚀等答案：ABCE解析：缓释制剂是药物缓慢地非恒速释放，控释制剂是药物恒速或接近恒速释放，AB正确；两者都能延长药物的作用时间，C正确；缓释制剂和控释制剂的制备工艺不同，控释制剂的要求更高，D错误；释药原理包括溶出、扩散、溶蚀等，E正确。三、名词解释（本大题共5小题，每小题3分，共15分）31.药剂学答案：研究药物制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。32.剂型答案：为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，如片剂、胶囊剂、注射剂等。33.制剂答案：将原料药物按照某种剂型制成具有一定规格和质量标准的具体药品。34.临界胶束浓度（CMC）答案：表面活性剂分子在溶液中开始形成胶束的最低浓度。35.生物利用度答案：药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度。四、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分）36.简述液体制剂的特点。答案：液体制剂的特点包括：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，吸收快，能迅速发挥药效；②给药途径广泛，可内服、外用；③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；④减少某些药物的刺激性；⑤提高生物利用度。但液体制剂也存在一些缺点，如体积较大，携带、运输、储存不便；易发生霉变，需加入防腐剂；水性液体制剂容易水解、氧化，稳定性较差。37.简述片剂制备的主要工艺过程。答案：片剂制备的主要工艺过程包括：①原料的准备与处理，对原料进行粉碎、过筛、混合等处理；②制粒，将原料与辅料混合后，加入适量的黏合剂或润湿剂制成颗粒，以改善物料的流动性和可压性；③干燥，对湿颗粒进行干燥，除去水分，防止颗粒结块；④整粒，将干燥后的颗粒过筛，使颗粒大小均匀；⑤混合，加入润滑剂和崩解剂等辅料，混合均匀；⑥压片，将混合好的颗粒放入压片机中，压制成片剂；⑦质量检查，对片剂进行外观、重量差异、崩解时限、含量等检查；⑧包装，将合格的片剂进行包装。38.简述影响药物溶解度的因素。答案：影响药物溶解度的因素包括：①药物的化学结构，药物的极性、分子量、官能团等会影响其溶解度；②溶剂的性质，溶剂的极性、介电常数等对药物溶解度有重要影响；③温度，一般情况下，温度升高，大多数药物的溶解度增大，但对于溶解过程放热的药物，温度升高溶解度可能降低；④粒子大小，对于难溶性药物，减小粒子大小可增加其溶解度；⑤晶型，不同晶型的药物溶解度可能不同，无定型药物的溶解度通常大于结晶型药物；⑥表面活性剂，表面活性剂可通过形成胶束增加药物的溶解度；⑦pH值，对于弱酸性或弱碱性药物，pH值的变化会影响其解离度，从而影响溶解度。39.简述缓释制剂的释药原理。答案：缓释制剂的释药原理主要包括：①溶出原理，通过将药物制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐或制成不溶性骨架片等，减慢药物的溶出速度，从而达到缓释的目的；②扩散原理，药物通过扩散作用从制剂中释放，如包衣膜控制药物的扩散速度、制成微囊或植入剂等；③溶蚀与扩散、溶出相结合的原理，制剂中的高分子材料在体内逐渐溶蚀，同时药物通过扩散和溶出释放；④渗透压原理，利用渗透压原理制成的缓释制剂，通过半透膜内外的渗透压差控制药物的释放速度；⑤离子交换作用，将药物结合在离子交换树脂上，通过与体内的离子交换释放药物。五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共2