高三化学知识教案大全

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用化学生产化肥农药，提高粮食产量；使用化学合成药物抑制细菌和病毒，保

护人体健康。下面是小编为大家带来的高三化学知识教案7篇大全，希望大家能够

喜欢！

高三化学知识教案大全（精选篇1）

教学目标

知识技能：通过复习掌握原电池、电解、电镀、金属的腐蚀和防护原理

能力培养：根据知设点的复习培养总结、归纳的能力，培养应用所学知识解决

实际问题的能力。

科学思想：应用电化学的知识综合、归纳，理论联系实际。

科学方法：应用实脸研究问题的方法。

重点、难点原电池与电解池的比较.

教学过程设计

教师活动

一、电化学知识点的复习

【设问】

电化学中有哪些知一只点是重点要掌握的呢？

学生活动

回答：

原电池与电解池的不同点；原电池的工作原理以及电解池的工作原理；两极反

应的判断和书写；电化学的应用。

很好，我们可以将电化学的知识归纳在网络图中，哪一个同学能够写出？

【投影】知识点的归纳，网络图

学生打出投影：

1.常见的电池

【设问】

①构成原电池的材料是什么呢？

②原电池的原理是叶么呢？

③它的原理与电解池有什么不同？

④常见的电池的类型？

看录像或投影：

回答：

①原电池是由金属与金属或非金属，电解质溶液构成的。

②原电池是由化学能转化为电能的装置。

③它的原理与电解池不同，因为电解池是由电能转化为化学能的装置。

④常见的电池有：T电池；蓄电池。

几种电池示意图：

【设问】

根据示意图你能说明电池的种类吗？

回答：

锌镒电池（干电池）、铅蓄电池、燃烧电池（氢氧燃烧电池、甲烷燃烧电池）等。

【设问】

①电池的两极各发生了什么反应？

②电池正、负两极应该如何确定？

它的两极与电解池的两极有什么不同点？

③在可逆电池中，充电、放电过程是应用了原电池的原理还是电解池的原理?

回答：

①活泼的金属为负吸，发生氧化反应。

不活泼的金属为正吸，发生还原反应。

②原电池与电解池的两极不相同，表现在：原电池活泼金属是负极，而电解池

与电源负极相互联结的就是负极（阴极）。

原电池两极金属的金属活动性必须不同，而电解池两极可以是惰性电极，也可

以是金属电极。

③放电的过程是应用了原电池的原理，而充电过程应用了电解池的原理。

【讲解】

电池可以分为可逆电池和不可逆电池，比如：干电池、燃烧电池等都是不可逆

电池，它们在发生反应时有气体或生成的物质无法在相同的条件下返回，所以，称

为不可逆电池。

【设问1]

请举例说明不可逆电池（展示学生解剖的干电池）？

干电池的两极材料是什么？

电解质溶液是什么。

两极反应式如何书写？

总反应如何书写？

回答1:

如：锌-镭电池

两极材料是Zn、MnO2

电解质溶液是：NII4C1

负极：Zn-2c=Zn2+

总反应：Zn+2NH4=Zn2++2NH3t+2H2t

【评价】纠正学生的错误，写出正确的反应。

【设问2】

还有什么实例呢？

两极材料是什么呢。

电解质溶液是什么呢?

回答2：

再如：锌-铜电池，负极-Zn,正极-Cu。

负极：Zn-2e=Zn2+s电解质溶液一一稀硫酸。

止极：2H++2e=2H=H2

总反应：2H++Zn=H2f+Zn2+

什么是可逆电池呢。（看前面的图）

谁能写出两极反应式？

总反应式又如何书写呢？

（教师指导学生书写）

铅蓄电池是可逆电池

两极反应式：

负极：Pb-2e=Pb2+

总反应：

【练习】

书写两极反应式。

若有：

（1）铜、锌、稀硫酸

（2）铜、铁在潮湿的空气中的腐蚀

（3）锌、铁放在食盐水中

⑷氢、氧燃烧电池（电池的产物负极为H20,正极则有大量的氢氧根生成：）

⑸甲烷燃烧电池（电池负极甲烷燃烧失去电子，在碱性条件下

根据信息写出(4)、(5)的电池总反应式。

板演：

(1)负极：Zn-2e=Zn2+

正极：2H++2e=2H=H2

(2)负极:2Fe-4e=2Fe2+

止极：02+4e+2H2O40H-

(3)负极:2Zn-4e=2Zn2+

正极:02+4e+2H20=40H-

(4)负极：2H2+40H—4e=4H20

正极：02+4e+2H20=40H-

总反应：2112+02=21120

正极：202+8e+4H2()二80H-

【设问】

谁能够将燃烧电池小结一下呢？

回答：

在燃烧电池反应中确定哪一极发生的是什么反应的关键是:

负极发生氧化反应，化合价升高，失去电子；

总反应式为：两极反应的加合；

书写反应时，还应该注意得失电子数目应该守恒。

【评价】回答的很好。

燃烧电池反应中确定哪一极发生的是什么反应的关键是：

负极：化合价升高，失去电子，发生氧化反应；

正极：化合价降低，得到电子发生还原反应。

2.分析电解应用的主要方法和思路

【设问】

电解质在通电前、通电后的关键点是什么呢？

在电解时离子的放电规律是什么呢？

电解的结果：溶液的浓度、酸碱性有无变化？

回答:

通电前：电解质溶液的电离（它包括了电解质的电离也包括了水的电离）。

通电后：离子才有定向的移动（阴离子移向阳极，阳离子移向阴极）。

放电规律：

阳极:

金属阳极》;S2-＞；I-＞；Cl-＞；0H-＞；含氧酸根

阴极：

Ag+＞；Cu2+＞；Pb2-＞；Fe2+＞；Zn2+＞；H+＞；Mg2+

溶液的离子浓度可能发生变化如：电解氯化铜、盐酸等离子浓度发生了变化。

因为溶液中的氢离子或氢氧根离子放电，所以酸碱性可能发生改变。

请同学们看下列的归纳表格.

3.原电池、电解池、电镀池的判

断规律

（1）若无外接电源，可能是原电池，依据原电池的形成条件判断，主要有“三

看”。

【设问】看什么呢。

回答：

看电极；看溶液；看回路。

【投影】

先看电极：两极为导体且活泼性不同，有一个先发生化学反应。

再看溶液：两极插入电解质溶液中。

【设问】

这样就可以形成电池了吗？

回答：

小能。

对，还应该看回路：形成闭合回路或者两极板相接触。

【设问】

若有外接电源，两吸插入电解质溶液，并有回路，可能是什么池？

回答：

是电解池。

【评价】不完全正确。(纠正后看投影)

(2)若有外接电源，两极插入电解质溶液，可能是电解池或者是电镀池。

【设问】为什么呢。

回答：

当阳极金属与电解质溶液中的阳离子相同时，则为电镀池，其余的情况是电解

池。

【评价】很好，根据电解液、根据阳极的电极材料，确定电解或电镀。

二、电化学的应用

1.原电池原理的应用

【设问】

请同学们根据已经复习的知识回答原电池原理的应用及依据？

回答：

应用到实际中有:

⑴由电极反应现象确定原电池的正极和负极，用来判断电极金属活动性强

弱。

(2)分析判断金属腐蚀的快慢程度。

(3)由电池反应分析判断新的化学能源的变化，判断放电、充电。

【投影】

【评价】学生总结的很好，看以下归纳。

根据学生的回答小结：

原电池原理的三个应用和依据：

(1)电极反应现象判断正极和负极，以确定金属的活动性。其依据是：原电池

的正极上现象是：有气体产生，电极质量不变或增加；负极上的现象是：电极不断

溶解，质量减少。

(2)分析判断金属腐蚀的速率，分析判断的依据，对某一个指定金属其腐蚀快

慢顺序是：

作电解池的阳极〉；作原电池的负极)；非电池中的该金属)；作原电池的正

极》；作电解池的阴极。

判断依据：

(1)根据反应现象原电池中溶解的一方为负极，金属活动性强。

(2)根据反应的速度判断强弱。

(3)根据反应的条件判断强弱。

(3)由电池反应分析判断新的化学能源的变化，分析的思路是先分析电池反应

有关物质化合价的变化，确定原电池的正极和负极，然后根据两极的变化分析其它

指定物质的变化。

【练习】1.下列五个烧杯中均有天然水

铁被腐蚀由快到慢的顺序是：______o

回答：

从图和复习归纳的方法可以分析，有外接电源时铁放在电源的正极，铁被腐蚀

的最快；若放在负极腐蚀的最慢；原电池中，两极的金属活动性差别越大，反应越

快，但若有活动性强于铁的金属存在则铁不被腐蚀（保护了铁），所以此题的答案

是：

⑷、⑵、⑴、⑶、（5）o

2.电解规律的应用

【设问】

电解规律的应用有叶么内容？

回答：

主要应用是：依据电解的基本原理分析判断电解质溶液。

【设问】

如何恢复电解液的浓度呢？（举例说明）

回答：

电解液应先看pH的变化，再看电极产物。欲使电解液恢复一般是：

电解出什么物质就应该加入什么，如：电解饱和食盐水在溶液中减少的是氯气

和氢气，所以应该加入的是氯化氢。

【设问】

如果电解硫酸铜时，要恢复原来的浓度应该加入什么呢？

回答：

因为电解硫酸铜时，生成的是铜和氧气，所以应该向溶液中加入氧化铜。

【设问】

电解在应用中还应该注意什么呢？

回答：

在分析应用问题中还应该注意：

一耍：不仅考虑阴极、阳极放电的先后顺序，还应该注意电极材料（特别是阳

极）的影响；二要：熟悉用惰性电极电解各类电解质溶液的规律。

【练习】

用石墨电极电解Imol/L的下列溶液，溶液的pH不变的是—

(l)HCl(2)NaOH

(3)Na2S04(4)NaCl

回答：

盐酸溶液电解产生氯气和氢气，溶液的pH升高。

氢氧化钠溶液电解产生氢气和氧气，溶液的pH升高。

硫酸钠溶液电解产生氢气和氧气，溶液的pH不变。

氯化钠溶液电解产生氢氧化钠、氢气和氯气，溶液的pH升高。

所以(1)、⑵、⑷溶液的pH都增大。

答案：pH不变的是(3)。

以上的四种溶液电解后，如何使其浓度恢复到原来的浓度呢？

回答：

在(1)中应该加入氯化氢。

在⑵中应该加入一定量的水。

在⑶中应该加入•定量的水。

在(4)中应该加入一定量的氯化氢。

3.综合利用一一实用电池与可逆电池

常见的电池应用是：

①干电池(Zn-Mn电池)

日常生活和照明。

②铅蓄电池

应用于国防.、科技、交通、化学电源等。

③锂电池

密度小，寿命长应用于电脑、手表、心脏起搏器、火箭、导弹的电源。

④燃烧电池

污染小、能量转化高，应用于高科技研究。

⑤其它电池

铝电池：能量高、不污染环境应用于照明、野营作业。

回答:

应用在手电、心脏起搏器、海洋照明、航标电源。

今后我们还可以根据原理设计出更多更好的实用电池。

三、典型习题分析

【投影】

例题1如图2-17,E为沾有Na2s04溶液的滤纸，并加入几滴酚猷。A,B分别

为Pt片，压在滤纸两端，R、S为电池的电极。M、N是用多微孔的Ni的电极材

料•，它在碱溶液中可以视为惰性电极。G为电流计，K为开关。C、D和电解池中都

充满浓K0H溶液。若在滤纸中央点上一滴紫色的KMnO4溶液，K打开，接通电源一

段时间后，C、D中有气体产生。

(1)外电源的正、负极分别是R为—，S为o

(2)A附近溶液的现象是,B附近发生的电极反应式为o

(3)滤纸上的紫色点向哪方移动。

(4)当C、D里的气体产生到一定量时，切断外电源并接通开关K,经过一段时

间，C、D中气体逐渐减少，主要因为—,有关的反应式为o

根据图分析回答：

(DC、D产生气体的体积是不相同的，由此可以判断C端的气体是氢气，D端

产生的气体是氧气，所以确定R为负极而S端是正极。

(2)A附近的变化是变为红色，因为D端放氧气，N端为阳极，而A端为阴极，

吸引阳离子，阳离子放电2H+-2e=H2。因为，电解破坏了水的电离平衡，所以，此

处0H-浓度增大，溶液显红色。而在B端发生0H-放电，其反应为：40H-

4e=2H20+02o

(4)氢气和氧气在碱的环境下发生的是电池反应，(类似燃烧电池)，消耗了氢

气和氧气。

(-)2H2+40H—4e=4H20

(+)02+2H20+4e=40H-

【评价】此题是一道比较综合的题，它考察了电化学知识的大部分内容。

此题的突破点是，示意图中的两种气体的体积，由此确定电源的正、负极，使

题中所有问题迎刃而解。这位同学分析得非常好，我们应该认真的读题，抓住题中

的突破口。

【投影】例题2月石墨电极电解lOOmLH2s04和CuS04混合溶液，通电一段

时间后，两极各出现气体2.24L(标准状况)，求原来溶液中CuS04的浓度。

请同学们分析后给出答案。

回答：

阳极产生的氧气为2.24L,阴极产生的氢气为2.24L。

由CuS04电解时放出的氧气为0.05mol,计算是：

2Cu2+〜02

2/y=l/0.05y=0.Imol

c(Cu2+)=0.1/0.l=(mol/L)

【评价】

此题的突破口是根据题意分析出两极各产生的气体为2.24L；根据得失电子守

恒。

同学们的分析是非常正确的。

【投影】

例题3人工生成铝表面的氧化铝保护膜的方法是将表面光洁的铝制品作为阳

极放入盛18%H2s04溶液的电解槽。通电一定时间，设阳极氧气全部与铝反应。

思考后回答:

通过的电量为1AX3600S=3600C（库仑）。由3600C/96500C/mol等于0.037mol

的电子。

今有表面积约1.0加2的铝制品，放入电解槽，通入1A的电流lh（小时），已

知氧化铝膜的密度为2.67g/cm3,则生成均匀的氧化膜的厚度是多少？

请同学们分析：

在从2moiA1与1.5mol氧气反应产生.氧化铝可知，得失电子为6mol。根据此

反应计算出氧化铝的物质的量，再根据氧化铝的密度和表面求出氧化膜的厚度.

此题的答案是：2411m（微米）。

【评价】

同学们分析的比较清楚，在作此题时应该抓住时间、表面积、电量、物质的量

的相互关系，应用数学方法得到正确的答案。

请同学们通过练习巩固复习的知识，提高解题的能力，以适合生活、生产、科

技的需要。

精选题

一、选择题

1.银锌电池广泛应用各种电子仪器的电源，它的充电和放电过程可以表示为：

反应的物质是

[]

A.Ag

B.Zn（0H）2

C.Ag20

D.Zn

2.应用惰性电极插入500mLAgN03溶液中，通电电解，当电解溶液的pH从6变

为3时（设阴极没有H2析出，电解前后的溶液体积不变），电极上析出银的质量是

[]

A.27mg

B.54mg

C.108mg

D.216mg

二、非选择题

离子组成符合下列情况的电解质，进行电解(各离子只能使用一次)。

(1)以碳棒为电极进行电解，电解质的含量减少，水量保持不变，两极都有气

体生成，气体体积相同，则该电解质的化学式为一，电解的电极反应—,电解

的总方程式是—o

(2)以伯丝为电极进行电解，水量减少，电解质的含量保持不变，两极都有气

体生成，气体体积为2：1,则该电解质的化学式为一,电极反应式为—o

(3)惰性电解，电解质的含量减少，水的含量也减少，pH下降，则电解质的化

学式为一,电解总的方程式—o

4.正在研究应用锌顶替铅的电池，它可以减少环境污染容量又很大，其电池反

应为2Zn+02=ZnO,其原料为锌和电解质溶液、空气。请写出：

(1)电极反应,o

(2)估计该电解质溶液应该用(强的酸或强的碱)o

5.定温下，将一定量饱和Na2s()4溶液用的电极通电电解。当阳极逸出amol气

体时，同时从溶液中析出mgNa2SO4*101120晶体，则原来饱和Na2S04溶液的质量分

数是一。

6.某学生试图用电解法根据电极上析出物质的质量来验证阿伏加德罗常数值，

其实验方案的要点为：

①用直流电电解氯叱铜溶液，所用仪器如图2-18。

②在电流强度为IA,通电时间为ts后，精确测得某电极上析出的铜的质量为

mgo试回答：

(1)连接这些仪器的正确顺序为(用图中标注仪器接线柱的英文字母表示。下

同)E接,C接,接F。

实验电路中的电流方向为---*c-*-

⑵写出B电极上发生反应的离子方程式____o

G试管中淀粉KI溶液变化的现象为，相应的离子方程式为

⑶为精确测定电极上析出铜的质量，所必需的实验步骤的先后顺序是

①称量电解前电极质量

②刮下电解后电极上的铜并洗净

③用蒸镭水清洗电解后电极

④低温烘干电极后称量

⑤低温烘干刮下的铜后称量

⑥再次低温烘干后祢量至恒重

(4)已知电子电量为1.6X10T9C,试列出阿伏加德罗常数的计算表达式:

N二o

答案

一、选择题

l.D2.B

二、非选择题

3.(DHC1阳极:2C1-一2c-Cl2t阴极：2H++2e-H2t

总反应式：2HC1H2t+C12t

⑵KOH阳极：40H4ef2H20+02t阴极:4nz4e-2112f

(3)CuSO4总反应式：2CuS04+2H202Cu+2H2so4+02t

4.(1)负极：Zn—2e-Zn2+正极：02+4e+2H20-40H-

(2)强碱

6.(1)D、A、BE-*B-*A-*C->D-*E

(2)2C1-—2e=C12,变蓝色，2I-+C12=I2+2C1-

(3)①③④⑥

高三化学知识教案大全(精选篇2)

知识目标

使学生理解如何应用化学反应速率和化学平衡原理，选择合成氨的适宜条件；

使学生了解应用化学原理选择化工生产条件的思路和方法。

能力目标

培养学生对知识的理解能力，及理论联系实际的应用能力和分析问题、解决问

题的能力。

情感目标

通过学生领悟理论知识对生产实践的指导作用，使学生树立理论和实践相结合

的思想认识；并通过知浜的运用培养学生的创新精神和科学方法。

本节教材体现了化学反应速率和平衡移动原理等理论对工业生产实践的指导作

用，同时在运用理论的过程中，也可进一步加深学生对所学理论的理解。

教材分为两部分：第一部分主要是通过讨论引导学生运用化学反应速率和化学

平衡原理等知识，并考虑合成氨牛产中动力、设备、材料等的实际情况，合理地选

择合成氨的生产条件。第二部分是拓宽思路方面的内容，主要是探讨合成氨的发展

前景。

在第一部分内容中，教材针对合成氨的反应是一个放热的、气体总体积缩小的

可逆反应，首先要求学生利用已学过的知识，讨论为使合成氨的化学反应速率增大

所应采取的方法。在此基础上，又据实验数据讨论为提高平衡混合物中的含量所应

采取的方法。在两个讨论的基础上，教材又结合合成氨生产中动力、材料、设备、

催化剂的活性等实际情况，较具体地分析了合成氨时压强、温度、催化剂等的选择

情况。此外，还结合合成氨生产过程示意图，简单提及浓度等条件对合成氨生产的

影响，以及原料的循环使用等问题，以使学生理解合成氨条件的选择应以提高综合

经济效益为目的。

第二部分教学在第一部分的基础上讨论合成氨的发展前景，拓宽学生的思路，

主要目的不在于知识本身，而更多地应侧重于培养学生的创新精神和训练科学方

法。

教学建议

第一部分“合成氨条件的选择”的教学：

1.提出问题：针对合成氨的反应，首先需要研究如何在单位时间里提高的产

量，这是一个化学反应速率问题。

2.复习提问：浓度、压强、温度、催化剂对化学反应速率影响的结果。

3.组织讨论:

①为使合成氨的反应速率增大，应采取的方法。

②合成氨反应是可逆反应，在实际生产中，仅仅考虑单位时间里的产量问题

（化学反应速率问题）还不行，还需要考虑如何限度地提高平衡混合物中的含量问

题（化学平衡的移动问题）。

③针对合成氨的反应是一个放热的、气体总体积缩小的可逆反应，要求学生利

用已学过的知识，讨论为限度地提高平衡混合物中的含量所应采取的方法C

4.阅读图表实验数据印证理论：学生通过阅读表2—4的实验数据可知，应用

平衡移动原理得出的结论与科学实验的结果是完全一致的，这会大大提高学生的学

习兴趣。

5.综合上面的讨论情况，同时综合考虑合成氨生产中动力、设备、材料等的

实际情况，具体地研究合成氨条件的选择问题。此外，要结合合成氨生产过程示意

图，简单提及浓度对合成氨生产的影响以及原料的循环使用等问题，以使学生理解

合成氨条件的选择应以提高综合经济效益为目的。

高三化学知识教案大全（精选篇3）

教学过程：

通过前面的学习，我们已经了解了溶液。为了对溶液进行更深一步的研究，就

需要将溶液作以分类：

1.饱和溶液与不饱和溶液

演示［实验7—2］在10毫升水里分别加入食盐和—钾同体，直至不能再溶

解。

［教师活动］提问：在实验演示过程中，溶液的温度是否改变？水的量是否改

变？这个实验说明了什么？

［目的］为学生观察实验提供了一定的方向，有利于学生分析实验结果。

［教师活动］演示［实验7—2］：在各盛有10亳升水的试管中；分别缓慢加

入氯化钠和—钾固体，边加入边振荡，直到试管里有剩余固体不再溶解为止。

［学生活动］观察实验并回答以上提出的问题。

［结论］

饱和溶液：在一定温度下，在一定量的溶剂里，不能再溶解某种溶质的溶液。

不饱和溶液：在一定温度下，在一定量的溶剂里，能继续溶解某种溶质的溶

液。

［教师活动］提问：在提到饱和溶液和不饱和溶液时，为什么一定要指明

'"一定温度”和“一定量溶剂”呢？

［学生活动］学生动手做［实验7—3］o［实验7—4］,并思考以上问题。

［目的］培养学生通过实验解决问题的能力。

［学生活动］分析讨论并总结该实验。

［教师活动］参与讨论并答疑，引导学生总结。

［结论］

（1）只有指明“一定温度”和“一定量溶剂”，“饱和”和“不饱和”才有

意义。

（2）当温度确定、溶剂量确定时，某溶液的饱和状态表示溶质溶解的值。

［目的：加深学生对概念的理解，为下一节溶解度概念的建立做好铺垫。］

［教师活动］说明：给定条件，溶液可分为饱和溶液与不饱和溶液。在日常生

活中，为了粗略表示溶液里溶质含量的多少，溶液常常习惯被分为浓溶液和稀溶

液。

2.饱和溶液、不饱和溶液与浓溶液、稀溶液之间的关系

［教师活动］演示［实验7—5］：在各盛有10毫升水的试管中，分别加入2

克食盐和0.1克熟石灰，振荡、并观察现象。

［学生活动］观察实验及所列数据，试判断正误。

［目的：培养学生区分不同概念的比较能力和分析思维能力。］

（投影）提供数据：

2OC时，在100克水中最多溶解不同物质的质量：

—钱：192克碳酸钙：0.0013克食盐：36克氢氧化钙：0.17克

判断:

（1）在同一温度下，饱和溶液一定比不饱和溶液浓。

（2）饱和溶液是浓溶液。

［教师活动］引导学生总结。

［结论］饱和溶液、不饱和溶液与浓溶液、稀溶液之间没有必然的联系，不过

对于同一种溶质的溶液来说，在一定温度下，饱和溶液比不饱和溶液浓。

［教师活动］指导阅读教材第134页：如何确定某溶液是饱和溶液？

高三化学知识教案大全（精选篇4）

教学目标

知识目标：

1.掌握弱电解质的电离平衡。

2.了解电离平衡常数的概念。

3.了解影响电离平衡的因素

能力目标：

1.培养学生阅读理解能力。

2.培养学生分析推理能力。

情感目标：

由电解质在水分子作用下，能电离出阴阳离子，体会大千世界阴阳共存，相互

对立统一，彼此依赖的和谐美。

教学过程

今天学习的内容是：“电离平衡”知识。

1.弱电解质电离过程（用图像分析建立）

2.当

则弱电解质电离处于平衡状态，叫“电离平衡”，此时溶液中的电解质分子

数、离子数保持恒定，各自浓度保持恒定。

3.与化学平衡比较

(1)电离平衡是动态平衡：即弱电解质分子电离成离子过程和离子结合成弱电

解质分子过程仍在进行，只是其速率相等。

(2)此平衡也是有条件的平衡：当条件改变，平衡被破坏，在新的条件下建立

新的平衡，即平衡发生移动。

(3)影响电离平衡的因素

A.内因的主导因素。

B.外国有：

①温度：电离过程是一个吸热过程，所以，升高温度，平衡向电离方向移动。

②浓度：

问题讨论：在的平衡体系中：

①加入：

②加入：

③加入：各离子分子浓度如何变化：、、、溶液如何变化？(“变高”，

“变低”，“不变”)

(4)电离平衡常数

(ii)一元弱酸：

(3)一元弱碱

①电离平衡常数化是温度函数，温度不变K不变。

②值越大，该弱电解质较易电离，其对应的弱酸弱碱较强；值越小，该弱电

解质越难电离，其对应的弱酸弱碱越弱；即值大小可判断弱电解质相对强弱。

③多元弱酸是分步电离的，一级电离程度较大，产生，对二级、三级电离产

生抑制作用。如：

随堂练习

1.足量镁和一定量的盐酸反应，为减慢反应速率，但乂不影响的总量，可向

盐酸中加入下列物质中的()

A.B.C.D.

2.是比碳酸还要弱的酸，为了提高氯水中的浓度，可加入（）

A.B.C.D.

3.浓度和体积都相同的盐酸和醋酸，在相同条件下分别与足量固体（颗粒大小

均相同）反应，下列说法中正确的是（）

A.盐酸的反应速率大于醋酸的反应速率

B.盐酸的反应速率等于醋酸的反应速率

C.盐酸产生的二氧叱碳比醋酸更多

D.盐酸和醋酸产生的二氧化碳一样多

4.下列叙述中可说明酸甲比酸乙的酸性强的是（）

A.溶液导电性酸甲大于酸乙

B.钠盐溶液的碱性在相同物质的量浓度时，酸甲的钠盐比酸乙的钠盐弱

C.酸甲中非金属元素比酸乙中非金属元素化合价高

D.酸甲能与酸乙的镂盐反应有酸乙生成

5.有两种一元弱酸的钠盐溶液，其物质的量浓度相等，现将这两种盐的溶液中

分别通入适量的，发生如下反应：

和的酸性强弱比较，正确的是（）

A.较弱B.较弱C.两者相同D.无法比较

总结、扩展

1.化学平衡知识与电离平衡知识对照比较。

2.一元弱酸弱碱中与的求法：

弱电酸中浓度：;酸为弱酸物质的量浓度）

弱碱中浓度：（碱为弱碱物质的量浓度）

3.讨论中存在哪些微粒？（包括溶剂）

4.扩展

难溶电解质在水溶液中存在着电离平衡。在常温下，溶液中各离子浓度以它们

的系数为方次的乘积是一个常数，该常数叫溶度各()。例如

溶液中各离子浓度;加上其方次)的乘积大于、等于溶度积时出现沉淀，反之沉

淀溶解。

(1)某溶液中，如需生成沉淀，应调整溶液的使之大于。

(2)要使0.2mol/L溶液中的沉淀较为完全(使浓度降低至原来的千分之

一)，则应向溶液里加入溶液，使溶液为C

布置作业

第二课时

P60一、填空题:2.3.4.

P61四、

板书设计

第二课时

一、电解质，非电解质

1.定义：在水溶液中或熔融状态下，能导电的化合物叫电解质。

［思考］①，在水溶液中，不导电，它属于非电解质吗?为什么？

②溶于水能导电，则氨气是电解质吗?为什么？

③共价化合物在液态时，能否导电?为什么？

2.电解质导电实质，电解质溶液导电能力强弱的原因是什么？

二、强电解质，弱电解质

1.区分电解质强弱的依据：

电解质在溶液中“电离能力”的大小。

2.电离方程式：

电离方程式书写也不同

(1)强电解质：

(2)弱电解质:

3.强弱电解质与结沟关系。

(1)强电解质结构：强碱，盐等离子化合物(低价金属氧化物)；

强酸，极性共价化合物；

(2)弱电解质结构：弱酸，弱碱具有极性共价位的共价化合物。

三、弱电解质电离平衡

1.电离平衡定义

在一定条件下(如温度，浓度)，当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结

合成分子的速度相等时，电离过程就达到了平衡状态，这叫做电离平衡。

2.电离平衡与化学平衡比较

“等”：电离速率与离子结合成分子的速率相等。

“定”：离子、分子的浓度保持一定。

“动”：电离过程与离子结合成分子过程始终在进行。

“变”：温度、浓度等条件变化，平衡就被破坏，在新的条件下，建立新的平

衡。

3.影响电离平衡的外界因素

(1)温度：温度升高，电离平衡向右移动，电离程度增大。

温度降低，电离平衡向左移动，电离程度减小。

(2)浓度：电解质溶液浓度越大，平衡向右移动，电离程度减小；

电解质溶液浓度越小，平衡向左移动，电离程度增大；

4.电离平衡常数

(1)一元弱酸电离平衡常数：

(2)一元弱碱电离平衡常数：

(3)多元弱酸是分步电离，每步各有电离常数。如：

⑷电离平衡常数只随温度变化而变化，而与浓度无关。

(5)K的意义:

K值越大，弱电解质较易电离，其对应弱酸、弱碱较强。

K值越小，弱电解质较难电离，其对应弱酸、弱碱较弱。

探究活动

钠与饱和溶液反应，描述观察到的实验现象，并运用电离平衡知识解释产生

这种现象的原因。

将钠投入到盛有饱和溶液的试管中会产生什么现象呢？

实验操作

实验现象

原因

1.将钠投入到盛有饱和溶液的试管中

2.向试管中加入足量的水

提示：

在高一学过钠与水的反应，在这时学生能够准确的描述钠与水的反应现象。

如：立即与水反应，浮在水面，四处游动，发出“嘶嘶”响声，最的溶成闪亮小

球。对于溶解度很小也是学生非常熟悉的知识。因此在总结实验现象时，一般不

存在问题。

本题的重点在现象的解释上，即用初中学过的溶解平衡与刚学过的电离平衡等

知识来解释产生该现象的原因。要充分发挥学生的主动性、积极性，让同学进行分

组讨论、代表发言。

得出钠与水反应生成的氢氧化钠极易溶于水，在水中全部电离，以Na+与0H-

形式存在。而溶于水后，在水中存在电离平衡：

浓度增大后，电离平衡向左边移动，浓度减小，所以的量会增加，而一定温

度下，在一定量的水中，物质的溶解度是一定的，所以会析出沉淀。

高三化学知识教案大全(精选篇5)

教学重点:

1.影响盐类水解的因素，与水解平衡移动。

2.盐类水解的应用。

教学难点：盐类水解的应用。

教学设计：

【复习】师生共同复习巩固第一课时相关知识。

(D根据盐类水解规律分析

醋酸钾溶液呈性，原因；

氯化铝溶液呈性，原因；

(2)下列盐溶于水高于浓度增大的是

A.B.C.D.

【设疑】影响盐类水解的内在因素有哪些？

【讲解】主要因素是盐本身的性质。

组成盐的酸根对应的酸越弱，水解程度也越大，碱性就越强，越高。

组成盐的阳离子对应的碱越弱，水解程度也越大，酸性就越强，越低。

【设疑】影响盐类水解的外界因素主要有哪些？

【讲解】

(1)温度：盐的水解是吸热反应，因此升高温度水解程度增大。

(2)浓度：盐浓度越小，水解程度越大；

盐浓度越大，水解程度越小。

(3)外加酸碱能促进或抑制盐的水解。例如水解呈酸性的盐溶液加入碱，就会

中和溶液中的，使平衡向水解方向移动而促使水解，若加酸则抑制水解。

【设疑】如何判断盐溶液的酸碱性？

【讲解】根据盐的组成及水解规律分析。“谁弱谁水解，谁强显谁性”作为常

规判断依据。

分析：溶液是显酸性?还是显碱性?为什么？溶液是显酸性?还是显碱性?为什

么？

【设疑】如何比较溶液中酸碱性的相对强弱？

【讲解】“越弱越水解”

例题：分析溶液与溶液的碱性强弱？

・・・的酸性比酸性强。

・♦・水解程度大于水解程度。

・•・溶液碱性强于溶液碱性。

【设疑】如何比较溶液中离子浓度的大小？

【讲解】电解质水溶液K存在着离子和分子，它们之间存在着一些定量关系，

也存在量的大小关系。

(1)大小比较：

①多元弱酸溶液，艰据多元酸分步电离，且越来越难电离分析。如：在溶液

中，

②多元弱酸正盐溶液，根据弱酸根分步水解分析。如：在溶液中，

③不同溶液中同一离子浓度的比较要看溶液中其他离子对其影响因素。

④混合溶液中各离子浓度比较，要进行综合分析，要考虑电离、水解等因素。

(2)定量关系(恒等式关系)

①应用“电荷守恒”分析：

电解质溶液呈电中性，即溶液中阳离子所带正电荷总数与阴离子所带负电荷总

数相等。如溶液中，阳离子有和，阴离子有，，，根据电荷守恒原理有：

②应用“物料守恒”方法分析。

电解质溶液中某一组份的原始浓度(起始浓度)应等于它在溶液中各种存在形

式的浓度之和。如：

晶体中，

在溶液中：

【例题】在溶液中存在的下列关系中不正确的是：

A.

B.

C.

D.

【讲解】溶液中存在二个守恒关系

a.电荷守恒,即

...........⑴

b.物料守恒，即晶体中：

在溶液中S元素存在形式有三种：，及

・•・......................................................................（2）

将⑵-⑴得

综上分析，关系正确的有A.C.I）。答案：[B]

随堂练习

1.在溶液中存在的下列关系不正确的是（）

A.

B.

C.

D.

2.为了除去酸性溶液中的，可在加热搅拌下加入一种试剂过滤后，再加入适

量盐酸，这种试剂是（）

A.B.C.D.

3.下列各物质中，指定微粒的物质的量为1：1的是（）

A.中的和B.的纯水中和

C.中电子和中子D.明矶溶液中与

4.下列溶液加热蒸干后，不能析出溶质固体的是（）

A.B.C.D.

总结、扩展

1.影响盐类水解的因素及其影响原理。

2.盐类水解知识的应用：

（1）配制某些盐溶液，如配制澄清溶液。

（2）除去溶液中某些杂质离子。如除去溶液中混有的。

3.扩展

泡沫灭火剂包括溶液（约Imol/L）,溶液（约lmol/L）及起泡剂。使用时发生

的化学反应方程式是。溶液和溶液的体积比约是。若用等体积、等浓度的溶

液代替溶液，在使用时喷不出泡沫，这是因为；若用固体代替溶液，在使用时

也喷不出泡沫，这是因为。泡沫灭火器内的玻璃筒里盛硫酸铝溶液，铁筒里盛碳

酸氢钠溶液，不能把硫酸铝溶液盛在铁筒里的原因是。

板书设计：

1.水解的一般规律

（1）谁弱谁"水解”，谁强显谁“性”，可作为盐溶液性质（酸性或碱性）的常

规分析方法。

（2）越弱越水解。

①碱越弱，对应阳离子水解程度越大，溶液酸性越强，对应弱碱阳离子浓度越

小。

②酸越弱，酸根阴离子水解程度越大，溶液碱性越强，对应酸根离子浓度越

小。

⑶水解是微弱的。

(4)都强不水解.。

2.外界条件对盐水解的影响

⑴温度(实验1)

(2)溶液的酸、碱性(实验2)

3.盐类水解利用

(1)应用水解知识，配制某些盐溶液。如配制澄清溶液。方法：加酸()，抑

制水解。

(2)除去溶液中某些杂质离子：如溶液中混有杂质。方法：加热，促使水

解，使生成除去。

4.典型例题

5.扩展

探究实验

本节教学中以“是否盐溶液都显中性？”为设问，以实验探究形式引入教学，

在本节课后，也可做进一步的探究活动，如：在了解正盐溶液的酸碱性的本质后，

提出问题“酸式盐的水溶液是否都显酸性？”

用pH试纸分别测NaHS(M、NaHS03＞NaHC03三种溶液的pH值，找出答案，

并讨论分析原因。

分析：结果是有的酸式盐显酸性，有的酸式盐却显碱性，运用所学知识，通过

讨论分析，拓宽知识面，活跃学生思维。

探究习题

一题多变

原题：在氯化镂溶液中，下列关系正确的是()

(A)[Cl-]＞；[NH4-]＞；[H+]＞；[0H-](B)[NH4+]＞：[Cl-]＞；[H+]＞；[0H-]

(C)[Cl-]=[NH4+]＞；[H+]＞：[0H-](D)[NH4+]=[Cl-]＞；[H十]＞；[0H-]

变题一：100毫升0.1摩/升盐酸与50毫升0.2摩/升氨水溶液混和，在所得

溶液中()

(A)[Cl-]＞；[NH4-]＞；[H+]＞；[0H-](B)[NH4+]＞；[Cl-]＞；[H+]＞；[OH-]

(0[Cl-]=[NH4+]＞；[H+]＞；[OH-](D)[NH4^]=[Cl-]＞；[H+]＞；[OH-]

变题二：将pH=3的盐酸和pH=ll的氨水等体积混和后，溶液中离子浓度关系

正确的是()

(A)[NH4+]＞；[Cl-]＞；[H+]＞；[Oil-](B)[NII4+]＞；[Cl-]＞；[0H-]＞；[H+]

(B)[Cl-]＞；[NH4-]＞；[0H-](D)[□-]＞；[NH4+]＞；[H+]

变题三：一种一元强酸HA溶液加入一种碱MOH反应后，溶液呈中性，下列判

断一定正确的是()

(A)加入的碱过量；B)酸与碱等物质的量混和

(0生成的盐不水解(D)反应后溶液中[AT=[M+]

答案：

A；A；B；Do

点拨：通过改变设问角度，改变化学过程，改变或增减已知条件，能大大提高

思维的敏捷性、灵活性和深刻性。一题多变有效的两种形式为：⑴对同一知识点，

按思维层次递进一题多变。⑵对同一知识点进行题型变换和条件变换。

上题中，按照思维层次的递进原则进行设计，能有效地提高学生综合运用知识

的能力，培养了学生思维的创造性。

高三化学知识教案大全(精选篇6)

【教学目标】

1、熟练掌握醇、酚、醛、竣酸等极为重要的炫的衍生物的化学性质、相互转

化关系；

2、在熟练掌握这些基础知识的基础上，充分运用、挖掘题给信息、解决实际

问题。

【知识讲解】

一、官能团：基团指化合物分失去某种原子或原子团剩余部分，而官能团是一

类特殊的基团，通常指主要决定有机物分子化学性质的原子或原子团，常见官能团

有：一X、

00

一N02、一OH、一CHO、一c—OH、一NH2、C=C、一CC—、［R—C—（酰

基）、R一

0

C—0—（酰氧基）、R—0—（蛛氧基）］等。

000

思考：1、H—C—0H应有几种官能团？（4种、—C—、一OH、—C—0IK

C1I0）

0H

2、一CHO能发生哪些化学反应？（常见）

CII=CH—COOH

（提示：属于酚类、醛类、粉酸类、烯煌类）

二、卤代燃（R—X）

1、取代（水解）反应R—X+H20NaOHR—OH+HX

这两个反应均可用于检验卤代燃中卤素原子，检验时-一定要用硝酸酸化，再加

入AgN03溶液。

三、乙醇

HH

1、分子结构H-C-C-O-H用经典测定乙醇分子结构的实验证明

④H③H②①

2、化学性质：⑴活泼金属（Na、Mg、Al等）反应。根据其分子结构，哪个化

学键断裂?反应的基本类型?Na分别与水和乙醇反应哪个更剧烈？乙醇钠水溶液呈酸

性还是碱性？

（2）与氢卤酸反应一一制卤代烧（分析乙醇分子中几号键断裂）

NaBr+H2S04+C2H50H△CH3CH2Br+NaHS04+H20

思考：该反应用浓还是较浓的H2s04?产物中NaIIS04能否写成Na2s04?为什么？

（较浓，不能，都有是因为浓H2s04的强氧化性，浓度不能太大，温度不能太

IWJ）

（3）氧化反应：①燃烧一一现象?耗氧量与什么燃燃烧耗氧量相同？

②催化氧化（脱氢）：CH3CH20H—H2CH2CH0+02CH3C00H

（式量46）（式量44）（式量60）

即有一个一CH20H最终氧化为一C00H式量增大14

③强氧化剂氧化一一KMnO4/H+褪色

（4）脱水反应：①分子间脱水——浓H2s04、140℃（取代反应）

②分子内脱水一一浓H2s04、170c（消去反应）

以上两种情况是几号键断裂？

思考：下列反应是否属于消去反应：

A、CH2=CH，CHCH+HXB、CH2—CH—C00H->CH2=C—C00H+NH3

X0NH2CH3CH3

C、CH3—C—0—CII2—CII---<H2=CH—+CII3C00II

（以上均为消去反应）

（4）酯化反应：断裂几号键?用什么事实证明？（同位素示踪法）

例：R—CH=CH—R'+R—CH=CH—R'-*R—CH=CH—R+R*—CH二CH—R'对于该

反应

①②②③

有两种解释：一是两分子分别断裂①③键重新结合成新分子，二是分别断②键

再两两结合成新分子。请用简单方法证明哪种解释正确。

解：用R—CD=CH—R，的烯嫌进行实验，若生成R'—CD=CH—R，和R—

CD=CII—R第一种解释正确。若生成R—CD=CD—R和R，CII=CIIR,第二种解释正

确。

例：乙酸和乙醇的酯化反应，可用如下过程表示：

011

即酯化反应实质经过中间体CH3-C-0-C2H5再转化为酯和水，以上6个反应

均为可

0H

逆反应，回答下列问题：

180

(1)用CH—C—0H进行该实验，180可存在于哪些物质中(反应物和生成物)，

若用CH3—CH2—180—H进行该实验，结果又如何？

(2)请分别指出①~⑥反应的基本类型。

解析：(1)根据信息：酯化反应实质是C「2H5—0—H分子中0—H共价键断裂，

H原子加

1800

到乙酸一C一氧上，C2H50一加到一C一碳原子上。即③为加成反应，形成中间

体

180H

CH3-C-0-C2H5,根据同一碳原子连两个一0H是不稳定的，脱水形成酯，在

脱水时，

0H

可以由一180H提供羟基与另一羟基上的H或在一0H提供羟基和一180H上为H

脱水，

0

且机会是均等的，因此，CH3—C—0—C2H5和水中均含有180,而反应②实质

是酯的水

00

解，水解时，酯中断裂的一定是一c一0一,因此一c一—定上结合水中的一

0H,所以，在反应物中只有CH3c00H存在180。

(2)①②均为取代反应，③⑥均为加成反应，④和⑤均为消去反应。

3、乙醇制法传统方法——发酵法(C6H1005)n-C6H1206-C2H50H+C02

乙烯水化法CH2=CH2+H20CH3CH20H[

思考：已知有机物C9Hl002有如下转化关系：

(1)写出下列物质的结构简式A_________C___________F

(2)写出下列反应的化学方程式C9H1002-A+B

D-*A

0

(答：(1)A：CH3C00IKC：CH3—C—0—CH=CH2F

0OHCH3

(2)CH3---0—C—CH3+H20->+CH3C00H

CH3

CII3CII0i2Cu(011)2△CH3C00H+Cu20I+2II20)

四、苯酚：

1、定义：现有CH3—CH2一、一CH2一、C6H5一、一、CH3----等煌基连接

-0H,哪些属于酚类？

2、化学性质(要从一0H与苯环相互影响的角度去理解)

(1)活泼金属反应：请比较Na分别与水、一OH、CH3cH20H反应剧烈程度，并

解释原因。最剧烈为水，最慢为乙醇，主要原因是：一对一011影响使一011更易

(比乙醇)电离出H+。

思考：通常认为一为吸电子基，而CH3cH2一为斥电子基、由此请你分析

HO—N02N02,为吸电子基还是斥电子基？

(吸电子基、HN03为强酸、即一0H完全电离出H+)

(2)强碱溶液反应一一表现苯酚具有一定的酸性一一俗称石炭酸。

注意：①苯酚虽具有酸性，但不能称为有机酸因它属于酚类。

②苯酚的酸性很弱，不能使石蕊试液变红

以上两个性质均为取代反应，但均为侧链取代

(3)与浓溟水的反应

OH0H

+3Br2->Br----BrI+3HBr

Br

该反应不需要特殊条件，但须浓溟水，可用于定性检验或定量测定苯酚，同时

说明一0H对苯环的影响，使苯环上的邻、对位的H原子变得较活泼。

(4)显色反应------0H与Fe3+互相检验。

6C6H50H+Fe3+[FeX61150)6]3-+6H+

(5)氧化反应久置于空气中变质(粉红色)

能使KMnO4/H+褪色0H

(6)缩聚反应:n—OH+nllCHO[—CH2]n+nH2O

OH

例：HO----CH=CH—Imol与足量Br2或H2反应，需Br2和H2的量

OH

分别是多少？

解析：一C二C一需lmolBr2加成，而酚一0H的邻对位H能被Br2取代左侧的酚

只有邻位2个H原子，而右侧为二元酚，3个II原子均为邻、对位又需

(2+3)molBr2,而Imol

需3molH2,则Br2为6moLH2为7mol。

五、乙醛

与H2加成---还原反应

1、化学性质：(1)加成反应HCN加成CH3CHO+HCN-CH3—CH—CN

0H

自身加成CH3CHO+CH2—CHO-CH3—CH—CH2—CHO

H0H

(2)氧化反应

①燃烧

②银镜反应

③新制Cu(0H)2反应

④KMnO4/H+褪色

乙醇催化氧化法

2、制法乙烯催化氧化法

乙焕水化法

例：醛可以和NaHS03发生加成反应，生成水溶性a一羟基磺酸钠：

00H

R—C—II+NaHS03R—CII—S03Na

该反应是可逆的，通常70%~90%向正方向转化

(1)若嗅苯中混有甲醛，要全部除去杂质，可采用的试剂是,分离

方法是

(2)若在CH—CHS03Na水溶液中分离出乙醛，可向溶液中加入______,分离方

法是

0H

解析：(D澳苯相当于有机溶剂，甲醛溶解在其中，要除去甲醛，既要利用信

息，又要用到浪苯是不溶于水的油状液体这一性质。由于醛能与NaIIS03加成，形

成水溶性的离子化合物a一羟基磺酸钠(显然不能溶于有机溶剂)，因此加入的试

剂为饱和NaHS03溶液，采用分液方法除去杂质。

(2)根据信息，醛与NaIIS03的反应为可逆反应，应明确：

CF13—CHS03NaCH3CHO+NaSO3,要转化为乙醛显然促使平衡向正方向移动，

0H

只有减小NaHS03浓度，只要利用NaHS03的性质即可。因此向溶液中加入稀

H2s04（不能加盐酸，为叶么？）或NaOH,进行蒸储即得乙醛。

六、乙酸

1、化学性质：（1）找的通性一一弱酸，但酸性比碳酸强。

与醇形成酯

（2）酯化反应与酚;严格讲应是乙酸酊）形成酯

与纤维素形成酯（醋酸纤维）

注意：乙酸与乙醇的酯化实验应注意以下问题：

①加入试剂顺序（密度大的加入到密度小的试剂中）

②浓H2s04的作用:催化、吸水）

③加碎瓷片（防暴沸）

④长导管作用（兼起冷凝器作用）

⑤吸收乙酸乙酯试剂（饱和Na2C03溶液，其作用是：吸收酯中的酸和醇，使于

闻酯的气味，减小酯在水中的溶解度）

2、竣酸

低级脂肪酸

（1）乙酸的同系物CnII2nO2如HCOOH、CH3CH2C00H

高级脂肪酸，如：硬脂酸，软脂酸

（2）烯酸的同系物：最简单的烯酸CH2二CH—COOH,高级脂肪酸：油酸

（3）芳香酸,如—C001I

（4）二元酸，如：COOH、HCOO——COOH等，注意二元酸形成的酸式盐溶解［

COOH

度比正盐小，类似于NaHC03和Na2C03的溶解度。

0000[

思考：CH3—C—OH-HO—C—CH3-CH3—C—0-C—CH3+H20

0

CH3—C0

0称之为乙酸酎，H—C-OHCOt+H20,CO能否称为甲酸酎？

CH3—C

0

0

为什么？由此请你写出硝酸酸好的形成过程（HN33的结构式HO—N0）

（由乙酸酊的形成可以看出：必须是一0H与一0H之间脱水形成的物质才能称为

酸配

0

而C0是由H—€—0H中—0H和C原子直接相连的H原子脱水，因此，不能称

为酸

00

酎，甲酸酎应为：H—C—0—C—H。同理硝酸酎的形成为：

0000

N—0II+II—0—N=N—o-N（N205）-»H20

0000

七、酯

无机酸酯（CH3CH20N02）

1、分类低级酯（CH3C00C2H5）

有机酸酯高级脂肪酸甘油酯一一油脂

2、化学性质一一水解反应（取代反应）

（1）条件无机酸或碱作催化剂：（2）水浴加热；（3）可逆反应：（4）碱性条件水解

程度大（为什么？）

00

例：写出CH—C—0----C—0H与足量NaOH反应的化学方程式。

解析：该有机物既属于酯类，又属于竣酸类，该酯在碱性条件下水解，形成乙

酸与酚，因此linol需3molNaOH0

00

CH3—C—0----C—0H+3Na0H->CH3C00Na+Na0-----C00Na+2H20

例：某式量不超过300的高级脂肪酸与乙酸完全酯化后其式量为原来的L14

倍，若与足量溟水反应后其式量为原来的1.54倍，请确定该有机物的化学式［用

R（OH）nCOOH形式表示］

解析：由于能与乙酸酯化，证明为羟基酸如何确定羟基数目？抓住MW300和酯

化后式

0

量为原来的1.14倍，设含一个醇一0H,则R—0H+CH3C00HfM—0—C—

CH3+H20

（式量M）（式量M+42）

,仁300假设成立。

再设煌基含y个不饱和度则y=l

则该酸的化学式应为CnH2n-203得出n=18

为Cl7H32（OH）COOH.

思考：式量为300以下的某脂肪酸1.0g与2.7g碘完全加成，也可被0.2gK0H

完全中和，推测其准确的式量。（提示：x=3,即有3个不饱和度，其通式为

CnH2n-602,14n—6+32^280,n=18,准确式量就为278）

【能力训练】

1、化合物A［］的同分异构体B中无甲基，但有酚羟基符合此条件的B的同分

异构体有种，从结构上看，这些同分异构体可属于类，写出每类

同分异构体中的一种同分异构体的结构简式。

2、有机物A的分子量为128,燃烧只生成C02和H20。

⑴写出A的可能分子式5种—

(2)若A能与纯碱溶液反应，分子结构有含一个六元碳环，环上的一个H原子

被一NH2取代所得产物为B的同分异构体甚多，其中含有一个六元碳环和一个-

N02的同分异构有(写结构简式)

3、某链嫌［CnHm］属烷、烯或快睡中的一种，使若干克该烧在足量02中完全

燃烧，生成xLC02和1L水蒸气(120℃1.03X105Pa)试根据x的不同取值范围来

确定该烷所属类型及其分子内所含碳原子n值。

【能力训练答案】

1、27种，烯酚或环酚类。

和

2、(1)C10H8、C9H20、C8H160>C7H1202.C6H803

(2)

3、当Wx<；1为烷烧，当x=l为烯烧，当1

高三化学知识教案大全(精选篇7)

教学目标

知识目标：

L掌握弱电解质的电离平衡。

2.了解电离平衡常数的概念。

3.了解影响电离平衡的因素

能力目标：