四川省乐山市峨眉第二名校2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

第第页四川省乐山市峨眉第二名校2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题一、选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．下列四种生物中能够用孟德尔的遗传规律解释遗传现象的是（）A．肺炎链球菌 B．柳穿鱼 C．蓝细菌 D．噬菌体2．某种农作物抗白粉菌与不抗白粉菌为一对相对性状，受一对等位基因（A/a）控制。科研小组利用该农作物进行杂交实验，结果如下：①抗白粉菌植株与不抗白粉菌植株杂交，F1中抗白粉菌植株152株，不抗白粉菌植株148株；②抗白粉菌植株自交，F1中抗白粉菌植株211株，不抗白粉菌植株75株。根据题中信息不能得出（）A．抗白粉菌和不抗白粉菌的显隐性B．这对基因是否遵循分离定律C．不抗白粉菌植株的基因型D．实验①出现性状分离3．下列例子不属于可遗传变异的是（）A．人的镰状细胞贫血B．雌雄配子随机结合引起的子代差异C．三倍体无子西瓜有机物含量高且高度不育D．加热致死的S型菌的DNA可使R型活细菌转化为S型活细菌4．结合图示信息判断下列关于有性生殖的说法，正确的是（）A．受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子B．过程②发生基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性C．过程①和②保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性D．一般情况下，一个B配子可同时与多个A配子结合5．孟德尔采用“假说一演绎法”，通过豌豆杂交实验得出遗传规律，下列有关叙述错误的是（）A．孟德尔的实验流程大致为：提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论B．高茎豌豆和矮茎豌豆杂交过程中，需要两次套袋，且两次套袋的作用相同C．孟德尔豌豆杂交实验（二）假说的核心是：在体细胞中，遗传因子是成对存在的D．孟德尔合理地运用了统计学分析，并通过“测交实验”对其推理过程进行验证6．下列有关科学史的叙述，正确的是（）A．沃森和克里克根据DNA衍射图谱，推算出DNA呈双螺旋结构B．赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验证明了DNA是遗传物质C．摩尔根首次提出“基因在染色体上”的假说，并用实验证明了此假说D．孟德尔提出在形成配子时，染色体上成对的基因彼此分离7．鸡的性别决定方式为ZW型。芦花和非芦花是一对相对性状，芦花（B）对非芦花（b）为显性，且B和b基因只位于Z染色体上。下列杂交组合中，可通过子代羽毛直接判断出子代性别的是（）A．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 B．芦花雌鸡×非芦花雄鸡C．芦花雄鸡×芦花雌鸡 D．非芦花雄鸡×非芦花雌鸡8．如图为某动物细胞中部分染色体示意图，图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体，①、②、③、④表示染色单体。下列叙述错误的是（）A．染色体互换可发生在③和④之间B．减数分裂和有丝分裂过程都能出现该图像C．图中①、②这两条染色单体分开发生在减数分裂Ⅱ后期D．图中Ⅰ、Ⅱ属于同源染色体，这两条染色体分开发生在减数分裂Ⅰ后期9．1952年，赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述正确的是（）A．上图中锥形瓶内的培养液是用来培养噬菌体的B．大肠杆菌的遗传物质主要是DNAC．若用32P标记噬菌体，则离心后上清液中放射性较高D．若用35S标记噬菌体，沉淀物中有放射性是因为搅拌不充分10．大肠杆菌是常见的实验材料，其细胞中具有环状的双链DNA，还有RNA、核糖体等物质和结构。下列有关叙述正确的是（）A．大肠杆菌细胞内的RNA为单链，所以不含氢键B．大肠杆菌拟核中的DNA含有2个游离的磷酸基团C．不同大肠杆菌的DNA中（A+G）/（T+C）的值可能不同D．大肠杆菌的DNA中（A+T）/（G+C）的值越小，其DNA热稳定性越高11．下列关于遗传病相关特点及应用的叙述，正确的是（）A．人群中男性红绿色盲患者明显多于女性B．正常情况下，红绿色盲男性的致病基因可能来自其祖母C．禁止近亲结婚，可有效降低各种遗传病的发病概率D．表现正常的女性和红绿色盲男性婚配所生子女均不患红绿色盲12．20世纪60年代，科学家冈崎提出DNA半不连续复制假说：DNA复制形成互补子链时，一条子链连续形成，另一条子链不连续形成，即先形成短链片段再进行连接。下列说法正确的是（）A．一条脱氧核苷酸链上的碱基与碱基之间靠磷酸二酯键连接B．若一条DNA单链片段的序列是5'-AGCT-3'，则它的互补链的序列是3'-TCGA-5'C．将游离的脱氧核苷酸连接起来用到的酶是RNA聚合酶D．洋葱根尖分生区细胞能发生DNA复制的场所有细胞核、线粒体、叶绿体13．如图为某果蝇X染色体上部分基因的示意图，图中Ⅰ处、Ⅱ处为无遗传效应的序列。下列叙述正确的是（）A．该生物细胞的染色体、DNA和基因中，基因的数量最多B．该DNA分子上发生碱基对的增添、缺失、替换，均可导致基因突变C．朱红眼和深红眼是一对相对性状，由一对等位基因控制D．位于性染色体上的基因都与性别决定有关14．一条mRNA中胞嘧啶和鸟嘌呤共有60个，占40%，则转录形成该mRNA的基因中，腺嘌呤的数量至少为（）A．60个 B．70个 C．90个 D．110个15．下列关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（）A．一种氨基酸只能由一种密码子编码B．tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对C．tRNA上3个相邻的碱基称为反密码子D．若反密码子为UAG，则转录出对应密码子的基因模板链上对应碱基为UAG16．登革病毒（DENV）可引发登革热，该病毒为单股正链RNA病毒，病毒颗粒外被脂蛋白包膜。DENV被伊蚊传播进入人体后，以胞吞的方式进入人的毛细血管内皮细胞进行增殖，增殖后的DENV被释放进入血液，引起病毒血症，其复制过程如图所示。下列说法错误的是（）A．①、③表示翻译过程，②④表示RNA复制过程B．遗传信息可以从RNA流向RNA，也可从RNA流向蛋白质C．若过程②消耗了500个嘧啶核苷酸，则过程④也应消耗500个嘧啶核苷酸D．①、③过程所需的原料、能量、酶等物质均来自毛细血管内皮细胞17．HPV是一种双链环状DNA病毒，至今已鉴定出200多种HPV类型，如HPV16、HPV18等。研究发现，人体宫颈细胞感染HPV后，HPV的DNA编码的一种E6蛋白能够和人体P53基因表达蛋白形成复合物，并且使P53表达蛋白降解，进一步导致人体Bcl-2基因过量表达，进而导致宫颈癌的发生。顺铂是临床使用较多的化疗药物，可与细胞内的亲核基因结合进而干扰DNA的正常复制。下列说法错误的是（）A．健康的人体内都存在原癌基因和抑癌基因B．人体P53基因属于原癌基因，Bc1-2基因属于抑癌基因C．不同HPV致癌性不同的根本原因是DNA碱基序列不同D．化疗干扰癌细胞增殖的时期一般发生在细胞分裂前的间期18．下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A．形成配子时，位于非同源染色体上控制不同性状的基因自由组合，属于基因重组B．高茎豌豆自交，后代出现3：1的性状分离比属于基因重组C．造成同卵双胞胎的性状差异的原因主要与基因重组有关D．形成配子时，控制一对性状的基因不能发生基因重组19．以洋葱（2N=16）作为实验材料，下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验”的说法，错误的是（）A．通过光学显微镜可观察到细胞中可能含有2N、4N或8N条染色体B．低温诱导会抑制纺锤体的形成，但着丝粒仍可分裂C．该实验中根尖表面的卡诺氏液用清水冲洗，解离液用体积分数为95%的酒精清洗D．低温诱导与用秋水仙素诱导染色体数目变化的原理相同20．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的叙述，正确的是（）A．含有3个染色体组的生物一定是三倍体B．单倍体的体细胞中都没有同源染色体C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能会存在等位基因D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，得到的个体一定是纯合的四倍体21．下列有关三倍体无子西瓜培育过程的说法，正确的是（）A．三倍体无子西瓜可能会产生极少量可育的配子B．三倍体西瓜植株不可能由受精卵发育而来C．获得无子西瓜的过程中两次用到花粉，且两次使用花粉的作用相同D．三倍体植株的体细胞中无同源染色体，所以三倍体西瓜不育22．唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的先天性智力发育不全疾病，有3条21号染色体。下列相关叙述正确的是（）A．患者的异常表现由21号染色体上的致病基因决定，因此该病是遗传病B．此病为染色体异常遗传病，染色体变异只能发生在减数分裂的过程中C．可调查该家系中其他人员的患病情况，以获得该病的发病率D．唐氏综合征患者的体内存在含有47和94条染色体的体细胞23．已知果蝇的灰身与黑身（B/b）为一对相对性状，直毛与分叉毛（F/f）为另一对相对性状。两只亲代果蝇杂交得到子代类型为灰身直毛、灰身分叉毛、黑身直毛、黑身分叉毛，雌性中上述比例为3：0：1：0，雄性中上述比例为3：3：1：1．下列有关叙述错误的是（）A．两对等位基因都符合分离定律，但不符合自由组合定律B．亲代果蝇的表型均为灰身直毛C．子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体和杂合体的比例为1：5D．子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY24．图1为某高等动物（基因组成为AaXBXᵇ）体内某一器官中细胞分裂的三个示意图。图2为该动物体内正常细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系图。下列说法正确的是（）A．甲细胞所处时期体现了孟德尔遗传规律的细胞学基础B．丙细胞所处时期是减数分裂Ⅱ后期，其名称是次级精母细胞或极体C．图2中Ⅲ所代表的细胞可发生非同源染色体的自由组合D．若该动物产生一个配子的基因组成为aaXᵇ，则分裂异常发生的时期为减数分裂Ⅰ25．下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病（与甲病相关的基因为A/a；与乙病相关的基因为B/b）。下列叙述错误的是（）A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病B．Ⅱ-5与一个正常男子婚配，后代正常的概率为3/4C．Ⅱ-5含致病基因的概率为1/2D．Ⅰ-1的基因型为AaXBXb26．某双链DNA分子共含200个碱基对，其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的15%，其互补链中的胞嘧啶占该链碱基总数的10%。下列叙述正确的是（）A．该DNA分子复制3次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸1200个B．该DNA分子中碱基之间的氢键总数为450个C．每条链中嘌呤数与嘧啶数之比均为1：1D．DNA分子中，该链的互补链中含胸腺嘧啶150个27．现有基因型为AaBbDd的植株（A/a、B/b、D/d三对基因均为完全显性），三对等位基因分别控制三种不同的性状，现将该植株自交，产生F1（不考虑互换和基因突变）。下列分析错误的是（）A．若3对基因位于两对同源染色体上，则后代出现4种表型B．若3对基因位于三对同源染色体上，则后代出现8种表型C．若F1出现两种表型，且比例为3：1，则基因ABD位于一条染色体上D．若F1出现三种表型，且比例为1：2：1，则三对基因位于一对同源染色体上28．先天性唇腭裂是常见的颌面部发育畸形，研究发现，环境因素诱发的表观遗传学变化可能是胎儿先天畸形发生的关键因素，DNA甲基转移酶（DNMT）能使DNA甲基化水平升高，从而影响基因转录，导致畸形发生。下列说法正确的是（）A．使用DNMT的抑制剂会增加先天性唇腭裂发生的概率B．可通过检测DNA的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化C．转录启动区域甲基化后可能导致DNA聚合酶无法与其识别并结合D．母体唇腭发育的基因甲基化水平升高能遗传给胎儿，使胎儿也有可能患该病29．RNA剪接指真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列说法正确的是（）A．过程①中既有氢键的断开又有氢键的形成B．“剪断”和重新“拼接”催化的是氢键的断裂和合成C．mRNA的基本单位是核糖核苷酸，因此异常mRNA彻底水解后的产物是四种核糖核苷酸D．过程②得到的正常mRNA在逆转录酶的作用下能逆转录形成DNA，该DNA与S基因完全相同30．已知小麦的抗旱对敏感为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉50%致死，现有一株表型为抗旱多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表型为抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1．下列叙述错误的是（）A．两对基因的遗传遵循自由组合定律B．若以该小麦为母本进行测交，则后代上述4种表型比例为1：1：1：1C．该小麦中含a基因的花粉50%致死D．若该抗旱多粒植株进行自交，则后代上述4种表型比例为15：3：5：1二、非选择题：本题共4小题，共40分。31．下图中①~⑦为某种哺乳动物（2N）体内的部分生命活动过程，a~k代表该种哺乳动物的不同细胞，据图分析并回答下列问题：（1）图中细胞c的名称是，该时期细胞中主要发生的染色体行为变化是。（2）由图中细胞i经⑥、⑦过程分化为j、k等细胞的实质是。（3）左侧方框内各细胞按生理过程的先后排列顺序是（用字母和箭头表示），图中细胞b的自我增殖与图中的过程（填标号）相同，图中细胞h含有个染色体组。（4）若图中细胞b是红绿色盲男性的精原细胞，经过①、②过程产生的细胞f含红绿色盲基因的数量为个（填“0”“1”或“0或1”），原因是。32．如图所示，大肠杆菌R1质粒DNA片段上有hok基因和sok基因，其中hok基因编码的毒蛋白能导致细胞裂解死亡，毒蛋白的含量与细胞裂解死亡呈正相关。据图分析并回答下列问题：（1）hok基因和sokmRNA的基本单位分别是；图中过程①叫做，完成过程②的场所是。（2）若hok基因发生突变，导致hokmRNA中一个碱基被另一个碱基替换，但未引起毒蛋白中氨基酸序列的改变，其原因可能是。（3）检测快要裂解死亡的大肠杆菌发现，hokmRNA量没有增加，但毒蛋白的量却成倍增加，最可能的原因是。33．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（A/a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B/b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-1和Ⅱ-4均不携带乙病的致病基因。据图分析并回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是。（2）Ⅲ-4的乙病致病基因来自（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”），原因是。（3）Ⅲ-1的基因型为，Ⅲ-3的基因型为。34．某雌雄同株的二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且在A基因存在的情况下，B基因不能表达。据图分析并回答下列问题：（1）基因表达产物与性状的关系，除图示关系外，还有。（2）某黄花植株（F1）自交，F2植株中黄花：紫花：白花=10：1：1，形成这一比例的原因可能是含（填“AB”、“Ab”、“aB”或“ab”）的雌配子或雄配子致死，则F2中黄花植株的基因型有种，紫花植物的基因型为。（3）请利用上述F1植株，通过一代杂交实验探究（2）中致死配子是雄配子还是雌配子（简要写出实验思路和预期实验结果及结论）。①实验思路：；②预期结果及结论：。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】只有柳穿鱼为真核生物，孟德尔遗传规律包括基因分离定律和自由组合定律，只适用于真核生物，肺炎链球菌和蓝细菌是原核生物，噬菌体是病毒，其遗传不能用分离定律和自由组合定律解释，柳穿鱼为真核生物，ACD错误，B正确。故答案为：B。【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2．【答案】D【解析】【解答】AB、抗白粉菌为显性，不抗白粉菌为隐性，且遵循分离定律，因为由实验②抗白粉菌植株自交，F1中抗白粉菌植株211株，不抗白粉菌植株75株，F1分离比约等于3：1，AB正确；C、由实验②可知不抗白粉菌为隐性，所以基因型为隐性纯合子aa，C正确；D、实验①为测交实验，亲本有两种性状，所以不属于性状分离，性状分离是指杂合子自交，子代出现两种以上性状的现象，D错误。故答案为：D。【分析】1、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。

2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。3．【答案】B【解析】【解答】A、属于可遗传变异，人的镰状细胞贫血是由基因突变引起的，A正确；B、不属于基因重组，不属于可遗传变异，雌、雄配子的随机结合属于受精作用，B错误；C、三倍体无子西瓜有机物含量高且高度不育，其原理是染色体数目变异，属于可遗传变异，C正确；D、S型菌的DNA使R型菌发生稳定的变化，其原理是基因重组，属于可遗传变异，D正确。故答案为：B。【分析】1、可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。2、可遗传的变异的来源主要有三个：

（1）基因重组；

（2）基因突变；

（3）染色体变异。4．【答案】C【解析】【解答】A、细胞质的遗传物质几乎全部来自母方，受精卵中细胞核的遗传物质一半来自母方，一半来自父方，A错误；B、发生在过程①减数分裂中，过程①减数分裂和②受精作用导致有性生殖后代的多样性，基因的自由组合发生在形成配子的过程中，B错误；C、过程①减数分裂和过程②受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，C正确；D、一般情况下，一个卵细胞只能与一个精子结合，一个B配子不能同时与多个A配子结合，D错误。故答案为：C。【分析】1、题图分析，过程①表示减数分裂，过程②表示受精作用。

2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。5．【答案】C【解析】【解答】A、假说一演绎法的大致步骤为提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论，A正确；

B、高茎豌豆和矮茎豌豆杂交过程中，需要两次套袋，且两次套袋的作用相同，都是防止外来花粉的干扰，B正确；

C、孟德尔豌豆杂交实验（二）假说的核心是，形成配子时，成对的遗传因子分离，不成对的遗传因子发生自由组合，C错误；

D、孟德尔在实验中对采集到的数据合理地运用了统计学分析，并通过“测交实验”对其推理过程进行实验验证和得出结论，D正确。

故答案为：C。

【分析】假说——演绎法在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。这是现代科学研究中常用的一种科学方法，叫做假说——演绎法。6．【答案】B【解析】【解答】A、沃森和克里克根据DNA衍射图谱，推算出DNA呈螺旋结构，而不是双螺旋结构，A错误；B、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验证明了DNA是遗传物质，B正确；C、摩尔根首次用实验证明了”基因在染色体“假说，而萨顿首次提出了这个假说，C错误；D、在孟德尔提出这一假说时，生物学界还没有基因的概念，D错误。故答案为：B。【分析】1、萨顿首次提出基因在染色体的假说。

2、摩尔根利用假说-演绎法证实了基因位于染色体上，并且基因在染色体上呈线性排列。

3、赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法来证明DNA是遗传物质。

4、沃森和克里克通过构建物理模型的方法提出了DNA双螺旋结构，为后续DNA复制方式、转录和翻译的发现奠定基础。7．【答案】B【解析】【解答】A、鸡是ZW型性别决定（雄性性染色体为ZZ，雌性性染色体为ZW）。非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，A错误；B、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花鸡，B正确；C、芦花雌鸡（ZBW）和芦花雄鸡（ZB_）杂交，后代雄鸡和雌鸡均有芦花鸡，不能从毛色判断性别，C错误；D、非芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交后代全为非芦花鸡，不能从毛色判断性别，因为非芦花为隐性性状，D错误。故答案为：B。【分析】1、分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。

2、生物的性别决定方式

①由性染色体组成决定，分为两种，一种是XY型，即XX表现为雌雄，XY表现为雄性，如人类、果蝇等，还有一种是ZW型，即ZZ表现为雄性，ZW表现为雌雄，如鸡等。

②由染色体倍性决定性别，如蜜蜂中雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，而雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来。

③温度、光照或营养状况等环境条件决定性别，如鳄类在30℃以下孵化几乎全为雌性。

④基因决定性别，如玉米雌雄同株和雌雄异株的差异。8．【答案】B【解析】【解答】A、染色体互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，③、④互为非姐妹染色单体，A正确；B、有丝分裂过程无联会现象，图中细胞正在联会，表示减数第一次分裂的前期，B错误；C、①、②互为姐妹染色单体，这两条染色单体分开发生在减数分裂Ⅱ后期，C正确；D、Ⅰ、Ⅱ属于同源染色体，同源染色体分开发生在减数分裂Ⅰ后期，D正确。故答案为：B。【分析】1、据图可知，Ⅰ、Ⅱ表示同源染色体，①和②属于姐妹染色单体，③和④属于非姐妹染色单体。

2、减数分裂前的间期，卵原细胞体积增大，完成DNA复制和有关蛋白质的合成，成为初级卵母细胞，初级卵母细胞进入减数第一次分裂（存在同源染色体）：

（1）前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换。

（2）中期：同源染色体成对排列在赤道板的两侧。

（3）后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。

（4）末期：细胞质不均等分裂，大的叫次级卵母细胞，小的叫第一极体。

减数第一次分裂和减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。

减数第二次分裂（无同源染色体）：

（1）前期：染色体排列散乱。

（2）中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。

（3）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并在纺锤丝的牵引下分别移向细胞两极。

（4）末期：次级卵母细胞不均等分裂，大的叫卵细胞，小的叫第二极体，第一极体均等分裂，形成两个第二极体。9．【答案】D【解析】【解答】A、图中锥形瓶内的培养液是用来培养大肠杆菌的，因为若要标记噬菌体，必须先标记大肠杆菌，再用噬菌体去侵染被标记的大肠杆菌，因为噬菌体只能寄生在活细胞中，不能用培养液直接培养噬菌体，因此图中锥形瓶内的培养液是用来培养大肠杆菌的，A错误；B、大肠杆菌属于原核细胞，它的遗传物质只能是DNA，B错误；C、若用32P标记噬菌体，则噬菌体的DNA被标记，离心后沉淀物中放射性较高，C错误；D、若用35S标记噬菌体，则噬菌体蛋白质外壳被标记，理论上离心后上清液中放射性较高，若搅拌不充分，吸附在大肠杆菌表面的被标记的蛋白质外壳未脱落，则离心后会和大肠杆菌一起在沉淀物中，使沉淀物含放射性，D正确。故答案为：D。【分析】在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法，分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，区分了DNA和蛋白质，最终得出DNA是遗传物质的结论。搅拌是为了使大肠杆菌和噬菌体分离；离心是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，使较轻的噬菌体出现在上清液中，而较重的大肠杆菌出现在沉淀中。10．【答案】D【解析】【解答】A、tRNA的RNA链经过折叠，部分片段能够通过碱基互补配对形成氢键，A错误；B、没有游离的磷酸基团，因为大肠杆菌的DNA分子是环状的，B错误；C、DNA分子中嘌呤碱基包括A和G，嘧啶碱基包括T和C，在双链DNA分子中，A=T，G=C，因此A+G=T+C，所以DNA分子中（A+G）/（T+C）比值为1，故不同大肠杆菌的DNA中（A+G）/（T+C）比值相同，C错误；D、C—G碱基对所占的比值越大，其热稳定性越高，即DNA中（A+T）/（G+C）的值越小，其DNA热稳定性越高，因为DNA分子中A—T碱基对之间有两个氢键，C—G碱基对之间有三个氢键，D正确。故答案为：D。【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：

①DNA由两条单链组成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。

②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替链接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律，即A与T配对，G与C配对。11．【答案】A【解析】【解答】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，A正确；B、红绿色盲男性的致病基因来自母亲，不可能来自祖母，因为红绿色盲的致病基因只位于X染色体上，男性的X染色体来自母亲，B错误；C、禁止近亲结婚，可有效降低隐性遗传病的发病概率，因为近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大，C错误；D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为b，则表现正常的女性的基因型为XBXB或XBXb，红绿色盲男性的基因型为XbY，XBXb与XbY婚配，可能生出患红绿色盲的儿子（XbY），D错误。故答案为：A。【分析】1、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因b仅位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因。儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿的两条X染色体，其中之一来自母亲，另一来自父亲。

2、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

3、伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，若男性患病，则其母亲和女儿一定患病；伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性，若女性患病，则其父亲和儿子一定患病。12．【答案】B【解析】【解答】A、一条脱氧核苷酸链上的碱基与碱基之间是靠“一脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接起来的，而不是靠磷酸二酯键连接，A错误；

B、由于DNA的两条链反向平行，根据碱基互补配对原则可知，它的互补链的序列是3'-TCGA-5'，B正确；

C、将游离的脱氧核苷酸连接起来用到的酶是DNA聚合酶，C错误；

D、在洋葱根尖细胞中能发生DNA复制的场所有细胞核和线粒体，洋葱根尖分生区细胞中没有叶绿体，D错误。

故答案为：B。

【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：

①DNA由两条单链组成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。

②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替链接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律，即A与T配对，G与C配对。13．【答案】A【解析】【解答】A、一条染色体上含有一个或两个DNA，一个DNA上含有多个基因，三者中基因的数量最多，A正确；B、图中Ⅰ处、Ⅱ处为无遗传效应的序列，不属于基因，若碱基对的增添、缺失、替换发生在Ⅰ、Ⅱ处，则不属于基因突变，B错误；C、等位基因位于同源染色体相同位置上，朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，是非等位基因，C错误；D、例如控制果蝇眼色的基因与性别决定无关，因为在性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，D错误。故答案为：A。【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因中碱基序列的改变，进而产生新基因。图中X染色体上含有R、S、N、O等非等位基因。

2、基因突变具有不定向性、多害少利性、低频性、随机性和普遍性。14．【答案】C【解析】【解答】转录形成该mRNA的基因中，腺嘌呤（A）的数量至少为90个。在一条mRNA中，C＋G＝60个，占40%，则该mRNA分子共有碱基60÷40%＝150个，其中A＋U＝150个－60个＝90个。依据碱基互补配对原则可知，基因模板链中的A、T分别与mRNA中的U、A相等，且分别与基因非模板链中的T、A相等。因此可推测，转录形成该mRNA的基因中，腺嘌呤（A）的数量至少为90个，C正确，ABD错误。故答案为：C。【分析】1、转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。在此过程中，基因模板链中的碱基A、T、C、G分别与mRNA中的U、A、G、C互补配对。

2、转录是指以DNA为模板，四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的过程。该过程需要DNA、4种核糖核苷酸、RNA聚合酶、线粒体等。15．【答案】B【解析】【解答】A、密码子的简并性，是指1个氨基酸由1种或多种密码子编码的现象，A错误；B、mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，tRNA通过识别mRNA上的密码子携带相应氨基酸进入核糖体，B正确；C、反密码子是指tRNA上3个相邻的与密码子配对的3个碱基，C错误；D、转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是TAG，因为tRNA的反密码子为UAG，根据碱基互补配对原则，则对应的密码子是AUC，D错误。故答案为：B。【分析】1、遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。2、mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，每3个这样的碱基叫作1个密码子，由于密码子具有简并性，所以一种氨基酸可对应多种密码子，而一种密码子只能对应一种氨基酸。

3、每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，tRNA比mRNA小的多，分子结构也很特别：RNA链经过折叠，看上去像三叶草的叶形，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有三个相邻的碱基。每个tRNA的这三个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，叫作反密码子。16．【答案】C【解析】【解答】A、①、③表示以RNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，即翻译过程，因为外壳蛋白、RNA复制酶均属于蛋白质，②④表示RNA复制过程，A正确；B、①、③表示遗传信息从RNA流向蛋白质，②④表示遗传信息从RNA流向RNA，B正确；C、过程②产生的-RNA与过程④产生的+RNA碱基互补配对，故过程④消耗的嘧啶核苷酸数应过程②消耗的嘌呤核苷酸数，但过程②消耗的嘌呤核苷酸数未知，C错误；D、登革病毒的增殖过程需要宿主细胞提供原料、能量等条件，因为病毒为非细胞生物，营寄生生活，D正确。故答案为：C。【分析】1、分析题图可知，①、③表示以RNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，即翻译过程。②④表示RNA复制过程。

2、中心法则的提出者是克里克，他认为，遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制，也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译，随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充，少数生物（如RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。17．【答案】B【解析】【解答】A、癌变的内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，健康的人体内都含有原癌基因和抑癌基因，A正确；B、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，据题意可知，P53表达蛋白降解，导致宫颈癌的发生，即P53能阻止细胞不正常的增殖，属于抑癌基因，人体Bcl-2基因过量表达，导致宫颈癌的发生，即Bcl-2能控制细胞生长和分裂的过程，属于原癌基因，B错误；C、不同HPV致癌性不同的根本原因是它们的DNA碱基序列不同，即遗传信息不同，C正确；D、DNA复制发生在细胞分裂前的间期，因此化疗主要通过一定量的化疗药物干扰癌细胞进行DNA复制，从而抑制其分裂或杀死癌细胞，D正确。故答案为：B。【分析】1、癌症的发生不是单一基因突变的结果，而是一个多次突变积累的复杂过程。

2、原癌基因和抑癌基因是人体细胞中正常存在的基因，一般情况下，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。18．【答案】A【解析】【解答】A、减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上控制不同性状的非等位基因可以自由组合，属于基因重组，A正确；B、高茎豌豆自交，后代出现3：1的性状分离比该过程只涉及一对等位基因，属于基因分离，不属于基因重组，B错误；C、造成同卵双胞胎（基因组成完全相同）的性状差异的原因与环境等有关，而不是与基因重组有关，C错误；D、形成配子时，控制一对相对性状的基因可以为处于不同染色体上的多对基因，可发生基因重组，D错误。故答案为：A。【分析】1、基因重组的概念：狭义的基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。广义的基因重组除此之外还包括某种生物的基因整合到另一种生物的DNA上等。2、基因重组有自由组合和交叉互换两类．前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换），另外，外源基因的导入也会引起基因重组。19．【答案】C【解析】【解答】A、光学显微镜可以观察到染色体并统计染色体数目，2N生物细胞有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍为4N，低温诱导该生物细胞染色体数目加倍后，细胞中染色体数目为4N，进行有丝分裂后期时染色体数目为8N，A正确；B、低温处理可导致染色体加倍，因为低温诱导会抑制纺锤体的形成，但着丝粒仍可分裂，B正确；C、该实验中解离是用清水清洗，而根尖表面的卡诺氏液是用体积分数为95%的酒精冲洗，C错误；D、低温诱导和秋水仙素诱导原理都是抑制纺锤体的形成，故二者原理相同，D正确。故答案为：C。【分析】低温诱导染色体数目加倍实验：1、低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。2、该实验的步骤：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。20．【答案】C【解析】【解答】A、含有3个染色体组的生物也可能是单倍体，不一定是三倍体，A错误；B、可能有同源染色体，因为单倍体生物的体细胞中可能有2个或多个染色体组，B错误；C、如果人的初级卵母细胞在间期发生基因突变或在减数分裂Ⅰ前期发生互换，则一个染色体组中也可以有等位基因，C正确；D、用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，得到的个体不一定是纯合子，D错误。故答案为：C【分析】1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫做一个染色体组。

2、由受精卵发育而来的个体，有多少个染色体组，就是几倍体。

3、体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体，由配子发育而来的个体，不管体细胞中有多少个染色体组，都是单倍体。21．【答案】A【解析】【解答】A、在极少数情况下可以产生可育配子，因为三倍体植株在减数分裂时联会发生紊乱，A正确；B、三倍体西瓜植株由三倍体的种子发育而来，而种子由受精卵发育而来，所以三倍体西瓜植株可以由受精卵发育而来，B错误；C、获得无子西瓜的过程中两次用到花粉，第一次传粉作用是受精，第二次传粉作用是刺激子房发育成果实，两次使用花粉的作用不同，C错误；D、三倍体植株细胞中有同源染色体，但减数分裂时同源染色体联会紊乱，故三倍体西瓜不育，D错误。故答案为：A。【分析】1、利用多倍体育种技术培育无子西瓜时，在二部体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理得到四倍体植株，以其作母本，用二倍体植株作父本，两者杂交，把得到的种子种下去会长出三倍体植株，由于三倍体植物在减数分裂时联会紊乱，无法形成正常配子，所以在其开花后，即可利用二倍体植株花粉产生的生长素刺激子房发育成果实，由于没有受精，所以果实里没有种子，即为无子西瓜。

2、在多倍体育种中，常用低温或秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，最终培养得到多倍体，秋水仙素的作用机理是能够抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。22．【答案】D【解析】【解答】A、人类遗传病包含了单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，因此该病属于遗传病，21三体综合征患者的异常表现是由染色体数目异常引起的，不是由致病基因引起的，A错误；B、真核生物的染色体变异在减数分裂和有丝分裂的过程中都可以发生，不只是减数分裂的过程中，B错误；C、调查遗传病的发病率应在人群中调查，C错误；D、唐氏综合征患者的体内染色体本身为47条，在有丝分裂后期染色体数目为94条，D正确。故答案为：D。【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

2、单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。23．【答案】A【解析】【解答】AB、分析题中数据可知，杂交后代中，灰身：黑身=3：1，且雌雄比例相当，是杂合子自交的结果，所以控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状；杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛=1：1，而雌性个体全为直毛，所以控制这对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状。两对等位基因位于非同源染色体上，符合自由组合定律，不符合分离定律，母本基因型为BbXFXf，表现为灰身直毛，父本基因型为BbXFY，表现为灰身直毛，A错误，B正确；C、纯合子与杂合子的比例为1：5，因为亲本基因型为BbXFXf×BbXFY，则子代灰身直毛的雌蝇中纯合子（BBXFXF）占1/3×1/2=1/6，则杂合子占5/6，因此可推测纯合子与杂合子的比例为1：5，C正确；D、子代雄果蝇中灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY，因为亲本基因型为BbXFXf×BbXFY，D正确。故答案为：A。【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。24．【答案】A【解析】【解答】A、同源染色体分离，非同源染色体自由组合，是孟德尔遗传规律的细胞学基础，对应细胞甲，A正确；B、丙细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，故丙细胞处于减数第二次分裂后期，根据图1中甲细胞细胞质不均等分裂可知，该动物为雌性，且丙细胞细胞质均等分裂，故丙细胞的名称为（第一）极体，B错误；C、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图1中的甲细胞，该细胞内含2对同源染色体，染色体、染色单体与核DNA的数量关系为1：2：2，且染色体数与体细胞相等，可用图2中的Ⅱ来表示，C错误；D、若该动物产生一个配子的基因组成为aaXb，分裂异常发生在减数分裂Ⅱ过程中。若该高等动物卵原细胞的基因组成为AaXBXb，经复制后基因组成为AAaaXBXBXbXb，若产生的一个配子细胞的基因组成为aaXb，说明在减数第一次分裂时A与a分离，XB与Xb分离，但在减数第二次分裂时aa未分离，故分裂异常发生在减数分裂Ⅱ过程中，D错误。故答案为：A。【分析】1、据图1，甲细胞处于减数第一次分裂后期，乙细胞处于有丝分裂中期，丙细胞处于减数第二次分裂后期。2、据图2，染色单体只在某些时期出现，因此b表示染色单体，染色体与核DNA的数量关系为1：1或1：2，因此a表示染色体、c表示核DNA。

3、减数分裂I联会时期，一对同源染色体中的非姐妹染色单体发生交叉互换，以及在减数分裂I后期，非同源染色体的非等位基因进行自由组合，这两个过程的本质都是基因重组，使得生物个体产生多种多样的配子，雌雄配子的随机结合又形成了多种多样的基因组合，使同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。25．【答案】B【解析】【解答】A、甲病是常染色体显性遗传病，因为Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但是女儿Ⅱ-5正常；乙病是伴X染色体隐性遗传病，因为Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，Ⅲ-9患乙病，再根据题干信息“其中一种病为伴性遗传病”，A正确；

B、分析甲病，Ⅱ-5是正常女性，不患甲病，基因型为aa，再分析乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但是Ⅱ-4是携带者，说明Ⅰ-1是携带者，则Ⅱ-5关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，综上所述，Ⅱ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb；Ⅱ-5与一个正常男性aaXBY婚配，后代只可能患乙病，即1/2XBXb×XBY时，后代才会患乙病，故后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，则他们后代正常的概率为1-1/8=7/8，B错误；

C、含致病基因的概率为1/2，因为Ⅱ-5的基因型为：aaXBXB或aaXBXb，C正确；

D、分析甲病，Ⅰ-1和Ⅰ-2患都甲病，但生了正常的女儿，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都为Aa，分析乙病，故Ⅰ-1的基因型为AaXBXb，D正确。

故答案为：B。

【分析】1、甲、乙两种遗传病中一种病为伴性遗传病，分析两种遗传病的系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-1都患甲病，而后代Ⅱ-5为女性正常，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ－3和Ⅱ-4不患乙病，但Ⅲ-9患乙病，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。

2、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

3、伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，若男性患病，则其母亲和女儿一定患病；伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性，若女性患病，则其父亲和儿子一定患病。26．【答案】B【解析】【解答】A、某DNA分子共含200个碱基对，共400个碱基，C1表示1条链的胞嘧啶，其中一条链的胞嘧啶（C1）占该链碱基总数的15%，即30个，互补链的胞嘧啶（C2）占该链碱基总数的10%，即20个，根据碱基互补配对原则，G1为20个，G2为30个；同理，一条链含有200个碱基，所以A1+T1=150，A2+T2=150，所以该DNA分子中共含G50个，C50个，A150个，T150个。该DNA复制3次，得到8个DNA分子，除去原本的一个DNA分子，新合成7个DNA分子，共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸7×150=1050个，A错误；B、氢键总数=150×2+50×3=450个，因为该DNA分子含有A/T碱基对150个，含有G/C碱基对50个，B正确；C、题干中未给出该DNA分子某条链的A或T的占比，不能得出每条链的A、T数量，所以每条链的嘌呤（A+G）与嘧啶数（C+T）之比无法计算，C错误；D、题干中未给出该DNA分子某条链的A或T的占比，不能得出每条链的A或T数量，无法得出该链的互补链中含胸腺嘧啶150个的结论，D错误。故答案为：B。【分析】1、DNA的结构：①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构；②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架；内侧：由氢键相连的碱基对组成；③碱基配对有一定规律：A=T，G=C。2、DNA分子中的4种数量关系：

（1）DNA分子中，脱氧核苷酸数∶脱氧核糖数∶磷酸数∶含氮碱基数＝1∶1∶1∶1。

（2）配对的碱基，A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键，C—G对占比例越大，DNA结构越稳定。

（3）若碱基对为n，已知A有m个，则氢键数为3n－m。

（4）由2n个脱氧核苷酸形成双链DNA分子过程中，可产生H2O分子数为（n－1）＋（n－1）＝2n－2。27．【答案】A【解析】【解答】A、若3对基因位于两对同源染色体上，则后代出现4种表型或6种表型，如当基因Ab、aB分别位于一对同源染色体上，基因Dd位于另外一对同源染色体上时，后代可以出现6种表型，当基因AB、ab分别位于一对同源染色体上，基因Dd位于另外一对同源染色体上时，后代可以出现4种表型，A错误；B、若3对基因位于三对同源染色体上，且A/a、B/b、D/d三对基因均为完全显性，三对等位基因分别控制三种不同的性状，则后代出现8种表型，B正确；C、AaBbDd的植株自交后代会出现两种表型，且比例为3∶1，说明基因ABD位于一条染色体，C正确；D、A/a、B/b和D/d这三对等位基因遵循分离定律，则三对基因位于一对同源染色体上，因为F1出现三种表型，且比例为1∶2∶1，D正确。故答案为：A。【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。28．【答案】D【解析】【解答】A、使用DNMT的抑制剂可降低该基因甲基化水平情况，减少先天性唇腭裂发生的概率，A错误；B、无法通过检测DNA的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化，因为甲基化不会改变DNA的碱基序列，B错误；C、转录过程需要的酶是RNA聚合酶，转录启动区域甲基化可能干扰RNA聚合酶与启动子的识别、结合，C错误；D、先天性唇腭裂属于表观遗传的一种情况，使后代出现同样的表型，因为DNA甲基化的修饰可以通过配子传递给后代，D正确。故答案为：D。【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的碱基序列的改变叫作基因突变，若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中，一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生了基因突变，可以通过无性生殖遗传；生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。如DNA的甲基化不会使基因的碱基序列发生改变，但是会不同程度的影响基因的表达水平，进而影响生物的性状。29．【答案】A【解析】【解答】A、过程①为转录，DNA解旋时氢键断开，复旋以及游离的核糖核苷酸与DNA模板链配对时又会形成氢键，A正确；

B、过程②是对RNA前体进行“剪断”与“重新拼接”，其作用是催化磷酸二酯键的断裂和形成，B错误；

C、mRNA的基本单位是核糖核苷酸，因此异常mRNA彻底水解后的产物是四种碱基、磷酸、核糖，C错误；

D、正常mRNA逆转录形成的DNA与S基因不完全相同，因为S基因转录形成的mRNA经过了加工（剪接），D错误。

故答案为：A。

【分析】1、分析图示可知，①表示转录，②表示mRNA前体的加工，③表示翻译，④表示异常mRNA的降解。

2、转录是指以DNA为模板，四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的过程。该过程需要DNA、4种核糖核苷酸、RNA聚合酶、线粒体等。

3、翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。该过程需要mRNA、各种氨基酸、核糖体、转运RNA（tRNA）、酶以及线粒体等。30．【答案】C【解析】【解答】A、这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，因为一株表现为抗旱多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表现型为抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1，A正确；B、以该植株为母本AaBb进行测交，雌配子的基因型及比例为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，父本只能产生基因型为ab的雄配子，按自由组合定律计算，后代上述4种表型比例为1：1：1：1，B正确；C、这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，因为一株表现为抗旱多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表型为抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1，据此可推知父本的基因型为AaBb，母本的基因型为aabb，而F1多粒：少粒=2：1，因此b基因的花粉50%致死，则这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，C错误；D、若该植株AaBb进行自交，后代抗旱：敏感=3：1，由于含b基因的花粉50%致死，所以对于B/b这对基因而言，母本产生雌配子的基因型及比例为1/2B、1/2b，父本产生雄配子的基因型及比例为2/3B、1/3b，则后代多粒：少粒=5：1，按自由组合定律计算，后代上述4种表现型比例为15：3：5：1，D正确。故答案为：C。【分析】1、一株表现为抗旱多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表现型为抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1，据此可推知父本的基因型为AaBb，母本的基因型为aabb，而F1多粒：少粒=2：1，据此可知b基因的花粉50%致死。

2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

3、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。

4、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。31．【答案】（1）初级精母细胞；同源染色体分离，非同源染色体自由组合（2）基因的选择性表达（3）d→c→e；③④⑤；4（4）0或1；精原细胞b的X染色体上含红绿色盲基因，经过减数分裂，若f细胞含Y染色体则不含红绿色盲基因，若含X染色体则含1个红绿色盲基因【解析】【解答】（1）图中细胞c处于减数第一次分裂后期，细胞质平均分配，为初级精母细胞，该细胞主要发生的染色体行为变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（2）在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化；细胞i经⑥⑦过程分化为j、k等细胞的实质是基因的选择性表达。（3）先后排列顺序是d→c→e，因为细胞c是减数第一次分裂后期，细胞d是减数第一次分裂前期（四分体时期），细胞e减数第二次分裂后期。图中细胞b的自我增殖是指精原细胞进行有丝分裂，上图能代表有丝分裂过程的是③④⑤。细胞h是有丝分裂后期，对二倍体生物来说，有丝分裂后期染色体组由2变成4。（4）若图中细胞b是红绿色盲男性的精原细胞，经过①、②过程产生的细胞f含红绿色盲基因的数量为0或1，因为精原细胞b的X染色体上含红绿色盲基因，经过减数分裂产生的精子中一半含X染色体即有一个红绿色盲基因，一半含Y染色体，没有红绿色盲基因。【分析】1、分析题图，图中①②表示减数分裂形成精子的过程；③④⑤表示精原细胞通过有丝分裂增殖；⑥⑦表示细胞分化过程。图中a和b为精原细胞，c处于减数第一次分裂后期，d细胞处于减数第一次分裂前期，e表示减数第二次分裂后期，f为精子，g处于有丝分裂中期，h处于有丝分裂后期。

2、卵细胞形成过程与精子形成过程相比，染色体和DNA变化基本一致，不同的是初级卵母细胞在减数分裂I末期是不均等分裂，小的叫第一极体，大的叫次级卵母细胞，在减数分裂II末期，次级卵母细胞还是不均等分裂，大的叫卵细胞，小的叫第二极体，而第一极体均等分裂形成两个第二极体。此外，卵细胞没有变形过程。32．【答案】（1）脱氧核苷酸和核糖核苷酸；转录；核糖体（2）密码子具有简并性（3）hokmRNA结合了多个核糖体可以迅速合成大量的毒蛋白，导致毒蛋白的量增加【解析】【解答】（1）基因（DNA）的基本单位是脱氧（核糖）核苷酸，mRNA的基本单位是核糖核苷酸