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文档简介
内蒙古兴安市2025届化学高二下期末经典模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知某化合物的晶体是由以下最小单元密置堆积而成的,关于该化合物的以下叙述中正确的是()A.1mol该化合物中有1molY B.1mol该化合物中有6molOC.1mol该化合物中有1molBa D.该化合物的化学式是YBa2Cu3O62、某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是()①可以燃烧;②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反应;④能发生酯化反应;⑤能发生加聚反应;⑥能发生水解反应A.①④ B.只有⑤ C.只有⑥ D.④⑥3、对此聚合物分析正确的是()A.其单体是CH2=CH2和HCOOC2H5B.它是缩聚反应产物C.其单体是CH2=CH-COOC2H5D.其链节是CH3CH2-COOC2H54、药物使数以万计的人摆脱疾病困扰,是我国科学家最近新合成的一种药物,下列关于该有机物的说法错误的是A.该有机物的分子式为C11H16OB.该有机物可以使溴水褪色C.该有机物易溶于水D.光照,该有机物可以与氯气发生取代反应5、短周期主族元素X、Y、Z、W、R原子序数依次增大,X-的电子层结构与氦相同,Y是地壳中含量最多的元素,Y2-和Z+的电子层结构相同,W的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,W与R同周期,R的原子半径小于W。下列说法不正确的是A.元素的非金属性次序为R>W>XB.Z和其他4种元素均能形成离子化合物C.离子半径:W2->Y2->Z+D.氧化物的水化物的酸性:W<R6、下列各组离子在指定环境中一定能大量共存的是()A.使pH试纸显蓝色的溶液中:Cu2+、NO3-、Fe3+、SO42-B.与铝粉反应放出氢气的无色溶液中:NO3-、Al3+、Na+、SO42-C.pH=0的溶液中:Al3+、NH4+、Ca2+、ClO-D.使红色石蕊试纸变蓝的溶液中:SO32-、CO32-、Na+、K+7、下列物质因发生水解而使溶液呈碱性的是A.HNO3 B.CuCl2 C.K2CO3 D.NH3·H2O8、某有机物的结构简式如图.该物质不应具有的化学性质是()①可燃烧②可跟溴加成③可使酸性KMnO4溶液褪色④可跟NaHCO3溶液反应⑤可跟NaOH溶液反应⑥可在碱性条件下水解⑦可与新制备的Cu(OH)2悬浊液煮沸生成红色沉淀A.①②B.③④C.④⑤D.⑥⑦9、下列关于各图像的解释或结论不正确的是A.由甲可知:使用催化剂不影响反应热B.由乙可知:对于恒温恒容条件下的反应2NO2(g)N2O4(g),A点为平衡状态C.由丙可知:同温度、同浓度的NaA溶液与NaB溶液相比,其pH前者小于后者D.由丁可知:将T1℃的A、B饱和溶液升温至T2℃时,A与B溶液的质量分数相等10、下图有关电化学的示意图正确的是A. B.C. D.11、在恒容密闭容器中,反应CO2(g)+
3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
△H<0
达到平衡后,改变某条件,下列说法正确的是A.升高温度,正反应速率减小,逆反应速率增加,平衡逆向移动B.升高温度,可提高CO2转化率C.增加H2的浓度,可提高CO2转化率D.改用高效催化剂,可增大反应的平衡常数12、等物质的量的下列有机物完全燃烧,生成CO2的量最多的是()A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C6H613、下列说法正确的是A.与丙三醇互为同系物B.与的单体相同C.淀粉、蛋白质、光导纤维均为有机高分子化合物D.按系统命名法,化合物的名称为2-甲基-3,4-乙基己烷14、用ClCH2CH2OH和NaCN为原料可合成丙烯酸,相关化学用语表示错误的是()A.质子数和中子数相等的钠原子:NaB.氯原子的结构示意图:C.NaCN的电子式:D.丙烯酸的结构简式:CH3CH=CHCOOH15、下列关于有机物的说法正确的是A.淀粉、油脂都有固定的熔沸点B.苯、甲苯分子中所有原子一定共平面C.石油的裂化、煤的气化都属于化学变化D.棉花、羊毛完全燃烧都只生成二氧化碳和水16、为了研究问题的方便,我们把在物质晶体立体示意图中处于图中某一位置(如顶点)的一种粒子(如原子、离子或分子)叫做一个质点。在下列各种物质的晶体中与其任意一个质点(原子或离子)存在直接的强烈相互作用的质点的数目表示正确的是()A.干冰-12 B.水晶-4C.氯化铯-6 D.晶体硅-4二、非选择题(本题包括5小题)17、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_______。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是”或“不是”)。(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。C的化学名称是_____;反应⑤的化学方程式为_________________;E2的结构简式是_____;④的反应类型是______,⑥的反应类型是_______。18、已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。(1)G的结构简式为_________。(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:________,C转化为D:__________。(3)写出下列反应的化学方程式D生成E的化学方程式:___________________________________________________。A生成B的化学方程式:___________________________________________________。B和F生成G的化学方程式:___________________________________________________。19、某课外活动小组的同学在实验室用如下装置制取乙酸乙酯。其主要步骤如下:①在30mL的大试管A中按体积比2:3:2的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10min。③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。已知下列数据:物质熔点(℃)沸点(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90浓硫酸(98%)――338.01.84请回答下列问题:(1)配制该混合溶液时,加入这三种物质的先后顺序是___________;写出制取乙酸乙酯的化学方程式:___________。(2)该实验中,浓硫酸的作用是___________。(3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分层析出D加速酯的生成,提高其产率(4)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是___________。(5)步骤③中B试管内的上层物质是___________(填物质名称)。(6)步骤④中分离操作用到的主要仪器是___________;可选用的干燥剂为___________(填字母)。A生石灰BNaOH固体C碱石灰D无水Na2SO420、Ⅰ、实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯,乙烯再与溴反应制1,2-二溴乙烷。在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化,产生CO2、SO2,并进而与溴反应生成HBr等酸性气体。(1)用下列仪器,以上述三种物质为原料制备1,2一二溴乙烷。如果气体流向为从左到右,正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去):B经A①插人A中,D接A②;A③接_______接_____接_____接______。(2)装置C的作用是________________;(3)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为____________________;Ⅱ、某兴趣小组同学在实验室用加热l-丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1-溴丁烷,设计了如下图所示的实验装置(其中的夹持仪器没有画出)。请回答下列问题:(1)两个装置中都用到了冷凝管,A装置中冷水从_________(填字母代号)进入,B装置中冷水从________(填字母代号)进入。(2)制备操作中,加入的浓硫酸事先稍须进行稀释,其目的是________。(填字母)a.减少副产物烯和醚的生成b.减少Br2的生成c.水是反应的催化剂(3)为了进一步提纯1-溴丁烷,该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表:物质熔点/℃沸点/℃1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁烯-185.3-6.5则用B装置完成此提纯实验时,实验中要迅速升高温度至_________收集所得馏分。(4)有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,来确定副产物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理?________为什么?答:________。21、Na2S可用于制造硫化染料、沉淀水体中的重金属等。(1)Na2S溶液中S2-水解的离子方程式为_________。(2)室温时,几种重金属离子的硫化物的溶度积常数如下表:金属硫化物FeSPbSCuSHgSKsp6.3×10-181.0×10-286.3×10-361.6×10-52①向物质的量浓度相同的Fe2+、Pb2+、Cu2+、Hg2+的混合稀溶液中,逐滴加入Na2S稀溶液,首先沉淀的离子是____。②用Na2S溶液沉淀废水中Pb2+,为使Pb2+沉淀完全[c(Pb2+)≤1×10-6mol/L],则应满足溶液中c(S2-)≥_____mol/L。③反应Cu2+(aq)+FeS(s)Fe2+(aq)+CuS(s)的平衡常数K=_______。(3)测定某Na2S和NaHS混合样品中两者含量的实验步骤如下:步骤1.准确称取一定量样品于烧杯中,加入少量蒸馏水溶解,转移至500mL容量瓶中定容。步骤2.准确移取25.00mL上述溶液于锥形瓶中,加入茜素黄GG-百时香酚蓝混合指示剂,用0.2500mol/L盐酸标准溶液滴定(Na2S+HCl=NaHS+NaCl)至终点,消耗盐酸24.00mL;向其中再加入5mL中性甲醛(NaHS+HCHO+H2O→NaOH+HSCH2OH)和3滴酚酞指示剂,继续用0.2500mol/L盐酸标准溶液滴定(NaOH+HCl=NaCl+H2O)至终点,又消耗盐酸34.00mL。计算原混合物中Na2S与NaHS的物质的量之比(写出计算过程)___________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】由晶胞结构可知,Y原子位于顶点,晶胞中Y原子数目为8×=1,Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子数目为8×=2,Cu原子位于晶胞内部,晶胞中Cu原子数目为3,O原子晶胞内部与面上,晶胞中O原子数目为2+10×=7,则该晶体化学式为YBa2Cu3O7,故1mol该化合物中有1molY、7molO、2molBa,故C正确;答案为C。2、C【解析】
①多数有机物都能燃烧,故错误;②含有碳碳双键、醇羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;③含有羧基,能跟NaOH发生中和反应,故错误;④含有羧基和羟基能够发生酯化反应,故错误;⑤含有碳碳双键,能够发生加聚反应,故错误;⑥不含酯基和卤原子,不能发生水解反应,故正确,故选项C正确。3、C【解析】
切断高分子主要看分子的链节,从而判断是加聚、还是缩聚而成的。由高分子化合物结构简式可知,含有酯基结构及烯加聚结构,据此判断。【详解】A.结构简式为,因此属于加聚产物,则该高聚物单体是CH2=CHCOOC2H5,A错误;B.链节中主链上只有碳原子,为加聚反应生成的高聚物,B错误;C.凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半链闭合即可,所以该高聚物单体是CH2=CHCOOC2H5,C正确;D.链节为单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位,该高聚物链节是,D错误;答案选C。【点睛】本题考查高聚物单体的判断,注意把握有机物官能团的性质,根据链节判断高聚物是加聚、还是缩聚而成是关键,题目难度不大。注意加聚产物单体的推断方法:凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半链闭合即可;凡链节主链上只有四个碳原子(无其它原子)且链节无双键的高聚物,其单体必为两种,在正中间画线断开,然后将四个半键闭合即可;凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换。4、C【解析】
A、根据有机物结构简式可判断该有机物的分子式为C11H16O,A正确;B、该有机物分子中含有碳碳双键和碳碳三键,可以使溴水褪色,B正确;C、该有机物分子中疏水基团较大,故该物质难溶于水,C错误;D、含有甲基,在光照条件下,该有机物可以与氯气发生取代反应,D正确;答案选C。5、D【解析】
X-的电子层结构与氦相同,可知X为H;Y是地壳中含量最多的元素,可知Y为O;O2-和Z+的电子层结构相同,可知Z为Na;W的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,可知W的最高正价为+6价,W为S;W与R同周期,R的原子半径小于W,可知R为Cl;则A.Cl、S、H的非金属性依次减弱,故A正确;B.Na和H、O、S、Cl元素均能形成离子化合物,如NaH、NaCl等,故B正确;C.离子结构相同时,核电荷数越大离子半径越小,离子电子层越多,离子半径越大,则离子半径S2->O2->Na+,故C正确;D.最高价氧化物的水化物的酸性HClO4>H2SO4,故D错误;答案为D。6、D【解析】
A.使pH试纸显蓝色的溶液,显碱性,不能大量存在Cu2+、Fe3+,故A错误;B.与铝粉反应放出氢气的无色溶液,为强碱或非强氧化性酸溶液,碱溶液中不能存在Al3+,酸性溶液中,硝酸根离子具有强氧化性,与铝反应不能放出氢气,故B错误;C.pH=0的溶液,显酸性,H+、ClO-离子能够反应生成弱电解质,不能大量共存,故C错误;D.使红色石蕊试纸变蓝的溶液,显碱性,该组离子之间不反应,与氢氧根离子也都不反应,能大量共存,故D正确;答案选D。7、C【解析】
A.HNO3为强酸,电离产生氢离子,导致溶液显酸性,故A错误;B.CuCl2为强酸弱碱盐,Cu2+水解使溶液呈酸性,故B错误;C.K2CO3是强碱弱酸盐,CO32-水解使溶液呈碱性,故C正确;D.NH3·H2O是弱碱,在溶液中部分电离使溶液显碱性,故D错误;故答案为C。【点睛】考查弱电解质的电离和盐类的水解知识,注意根据强酸、弱酸、水解呈酸性的盐、中性盐,水解呈碱性的盐、弱碱、强碱的顺序解答。解答本题时首先按照溶液的酸碱性,再考虑溶液呈酸碱性的原因。8、D【解析】试题分析:①该有机物可燃烧,正确;②由于在物质的分子结构中含有碳碳双键,所以可跟溴加成,正确;③由于在物质的分子结构中含有碳碳双键和醇羟基,所以可使酸性KMnO4溶液褪色,正确;④由于在物质的分子结构中含有羧基,所以可跟NaHCO3溶液反应,正确;⑤由于在物质的分子结构中含有羧基,所以可跟NaOH溶液反应,正确。⑥由于在该物质的分子中无酯基,所以不可在碱性条件下水解,错误;⑦由于在该物质的分子中无醛基,所以不能可与新制备的Cu(OH)2悬浊液煮沸生成红色沉淀,错误。该物质不应有的化学性质是⑥⑦,选项是D。考点:考查物质的结构与性质的关系的知识。9、B【解析】
A.可以明确传达一个讯息就是,反应过程中使用催化剂并不会对反应热的量产生影响,A正确。B.A点所传达的讯息就是,在A点处,二氧化氮的消耗速率与四氧化二氮的消耗速率一致,而事实上当反应进行的过程中二氧化的氮的消耗速率与四氧化二氮的消耗速率一致的时候恰恰说明反应还没有达到平衡,B错误。C.由图可知,酸HA的酸性要比酸HB的酸性强,所以同温度、同浓度的NaA溶液与NaB溶液相比,NaB的碱性要比前者强,C正确。D.随着温度的升高,溶液的质量分数是不会改变的,因为溶液的质量与溶质的质量是不会随着温度的改变而改变,D正确。故选B。10、D【解析】A.锡比铜活泼,是负极,故A错误;B.电解精炼时,粗铜作阳极,则粗铜与电源的正极相连,作阳极,故B错误;C.电镀时镀层金属作阳极,铁片上镀锌,所以锌为阳极,即锌片与正极相连,故C错误;D.电解饱和食盐水,阳极发生氧化反应生成氯气,检验氯气用碘化钾淀粉溶液,阴极发生还原反应生成氢气和氢氧化钠,氢氧化钠能使酚酞变红色,该装置能验证氯化钠溶液的电解产物,故D正确。11、C【解析】
A.升高温度,正反应速率、逆反应速率均增加,平衡逆向移动,A错误;B.升高温度,平衡逆向移动,降低CO2转化率,B错误;C.增加H2的浓度,平衡正向移动,可提高CO2转化率,C正确;D.改用高效催化剂,只能改变反应速率,不能改变平衡状态,平衡常数不变,D错误;故答案选C。12、D【解析】
根据这几种物质的化学式知,等物质的量的这几种物质,苯中碳原子的物质的量最多,根据碳原子守恒知,生成二氧化碳的量从大到小的顺序是C6H6>C3H6>C2H6>CH4。答案选D。13、B【解析】A.含有6个羟基,丙三醇含有3个羟基,二者结构不相似,一定不属于同系物,故A错误;B.根据高聚物的结构可知,合成该缩聚产物的单体为HO-CH(CH=CH2)-COOH;根据的结构可知,合成该加聚产物的单体为HO-CH(CH=CH2)-COOH,单体相同,故B正确;C.淀粉、蛋白质均为有机高分子化合物,光导纤维为二氧化硅晶体,不是高分子化合物,故C错误;D.按系统命名法,化合物的名称是2-甲基-3,4-二乙基己烷,故D错误;故选B。14、D【解析】
A.质子数和中子数相等的钠原子,质量数A=质子数Z+中子数N=11+11=22,钠原子符号为:,A正确;B.Cl原子的核外电子总数为17,其原子结构示意图为,B正确;C.NaCN为离子化合物,由Na+和CN-通过离子键构成,电子式为,C正确;D.丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH,D错误;故合理选项是D。15、C【解析】
A.淀粉是高分子化合物,是混合物,天然油脂也是混合物,而混合物没有固定的熔、沸点,A项错误;
B.苯中所有的12个原子共面,而甲苯中因有甲基,形成四面体结构,所以甲苯中所有原子不共面,B项错误;
C.石油的裂化通常是指将16碳以上的烃分解为汽油,而煤的气化是指将煤转化为CO、H2等气体,二者均属于化学变化,C项正确;
D.棉花的主要成分是纤维素,完全燃烧生成二氧化碳和水,而羊毛主要成分是蛋白质,完全燃烧除生成二氧化碳和水以外,还生成氮气,D项错误;
所以答案选C项。16、D【解析】
A.干冰为分子晶体,晶体中质点之间的作用力较弱,分子间不存在强烈的相互作用,分子内每个C原子与2个O原子成键,A错误;B.水晶为SiO2,每个Si原子与4个O原子成键,而每个O原子与2个Si原子成键,数目可能为2或4,B错误;C.氯化铯晶胞是体心立方晶胞,配位数为8,质点的数目为8,C错误;D.硅晶体中每个Si原子与其它四个Si原子成键,D正确;故合理选项是D。二、非选择题(本题包括5小题)17、是2,3-二甲基-1,3-丁二烯+2NaOH+2NaCl+2H2O加成反应取代(水解)反应【解析】
烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,则其分子式为C6H12,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,则A的结构简式为,和氯气发生加成反应得B,B的结构简式为,在氢氧化钠醇溶液和加热的条件下发生消去反应生成C,C的结构简式为,CD1,所以D1为,D1、D2互为同分异构体,所以D2为,得E1为,E1、E2互为同分异构体,所以E2为。【详解】(1)用商余法可得相对分子质量为84的烃的分子式为C6H12,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,说明该烃为烯烃,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,说明结构高度对称,则A的结构简式为;答案:;(2)根据乙烯的分子结构可判断该烯烃分子中所有碳原子处于同一平面上。答案:是;(3)由C的结构简式为,所以C的化学名称是2,3-二甲基-1,3-丁二烯;反应⑤为,D1为,E1为,所以反应⑤的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O;E2的结构简式是;反应④是CD2,C的结构简式为,D2为,所以反应④为加成反应;反应⑥是卤代烃的水解反应,所以反应⑥属于取代反应;答案:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;+2NaOH+2NaCl+2H2O;;加成反应;取代(水解)反应。18、取代反应加成反应【解析】
C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则C为CH2=CH2;D为CH3CH2OH,E为CH3CHO,F为CH3COOH;根据甲苯到B的合成路线,可以推测出B为醇,G为C9H10O2,则B为,A为。【详解】(1)B为,F为CH3COOH,则G为;(2)A为,B为,A→B为取代反应;C为CH2=CH2;D为CH3CH2OH,C→D为加成反应;(3)D为CH3CH2OH,E为CH3CHO,D→E的方程式为:;(4)A为,B为,A→B的方程式为:;(5)B为,F为CH3COOH,则G为,则B+F→G的化学方程式为:【点睛】苯的同系物和Cl2、Br2发生的取代反应,如果条件是光照或者加热,发生烷基上的取代,如果条件是Fe或者FeX3(X=Cl、Br)的催化,则发生苯环上的取代。19、乙醇、浓硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化剂、吸水剂ABC因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,反应物大量随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其它副反应乙酸乙酯分液漏斗、烧杯D【解析】
(1)为防止酸液飞溅,应将密度大的液体加入到密度小的液体中,乙酸易挥发,冷却后再加入乙酸,三种物质的加入顺序:乙醇、浓硫酸、乙酸;酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)该实验中,乙醇和乙酸发生酯化反应时,浓硫酸起到催化剂的作用,加快酯化反应的速率;又因为该反应是可逆反应,浓硫酸吸水可以促进平衡向正反应方向进行,所以浓硫酸还起到吸水剂的作用。(3)由于乙醇、乙酸易挥发,蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸;乙醇易溶于水,能被饱和碳酸钠溶液吸收,乙酸具有酸性,能与饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠,降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度,有利于分层析出,答案为:ABC;(4)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是:因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,反应物大量随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其它副反应;(5)乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,有香味,步骤③中B试管内的上层物质是乙酸乙酯;(6)步骤④中分离操作是分液,用到的主要仪器是分液漏斗、烧杯;干燥乙酸乙酯,用无水硫酸钠除去少量的水,无水硫酸钠吸水形成硫酸钠结晶水合物;不能选择生石灰、碱石灰、NaOH,以防乙酸乙酯在碱性条件下水解,答案选D。【点睛】本题考查酯化反应原理、乙酸乙酯制备、仪器的选择以及乙酸乙酯的分离和提纯。试题综合性强,侧重对学生能力的培养和训练,有利于培养学生规范严谨的实验设计、操作能力。该类试题主要是以常见仪器的选用、实验基本操作为中心,通过是什么、为什么和怎样做重点考查实验基本操作的规范性和准确性及灵活运用知识解决实际问题的能力。20、CFEG作安全瓶,防止倒吸现象的发生CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Brbcab101.6℃不合理产物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3【解析】
Ⅰ、在分析实验装置的过程中要抓住两点,一是必须除去混在乙烯中的气体杂质,尤其是SO2气体,以防止SO2与Br2发生反应SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影响1,2-二溴乙烷产品的制备;二是必须在理解的基础上灵活组装题给的不太熟悉的实验仪器(如三颈烧瓶A、恒压滴液漏斗D、安全瓶防堵塞装置C),反应管E中冷水的作用是尽量减少溴的挥发,仪器组装顺序是:制取乙烯气体(用A、B、D组装)→安全瓶(C,兼防堵塞)→净化气体(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体)→制备1,2-二溴乙烷的主要反应装置(E)→尾气处理(G)。Ⅱ、两个装置烧瓶中,浓H2SO4和溴化钠在加热条件下生成溴化氢,在浓硫酸作用下,l-丁醇与溴化氢发生取代反应生成1-溴丁烷,A装置中冷凝管起冷凝回流1-溴丁烷的作用,烧杯起吸收溴化氢的作用,B装置中冷凝管和锥形瓶起冷凝收集1-溴丁烷的作用。【详解】Ⅰ、(1)在浓硫酸作用下,乙醇共热发生消去反应生成乙烯的化学方程式为CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,由化学方程式可知制取乙烯时应选用A、B、D组装,为防止制取1,2-二溴乙烷时出现倒吸或堵塞,制取装置后应连接安全瓶C,为防止副反应产物CO2和SO2干扰1,2-二溴乙烷的生成,应在安全瓶后连接盛有氢氧化钠溶液的洗气瓶F,除去CO2和SO2,为尽量减少溴的挥发,将除杂后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的试管中制备1,2-二溴乙烷,因溴易挥发有毒,为防止污染环境,在制备装置后应连接尾气吸收装置,则仪器组装顺序为制取乙烯气体(用A、B、D组装)→安全瓶(C,兼防堵塞)→净化气体(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体)→制备1,2-二溴乙烷的主要反应装置(E)→尾气处理(G),故答案为:C、F、E、G;(2)为防止制取1,2-二溴乙烷时出现倒吸或堵塞,制取装置后应连接安全瓶C,故答案为:作安全瓶,防止倒吸现象的发生;(3)在反应管E中进行的主要反应为乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,反应的方程式为CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案为:CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br;Ⅱ、(1)两个装置中都用到了冷凝管,为了增强冷凝效果,冷水都应从下口进上口出,则A装置中冷水从b口进入,B装置中冷水从c口进入,故答案为:b;c;(2)若硫酸浓度过大,l-丁醇在浓硫酸的催化作用下发生副反应,可能发生分子间脱水反应生成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也可能发生分子内脱水生成1—丁烯CH2=CHCH2CH3,具有还原性的溴离子也可能被浓硫酸氧化成溴单质,则制备操作中,加入的浓硫酸事先必须进行稀释,故答案为:ab;(3)提纯1-溴丁烷,收集所得馏分为1-溴丁烷,所以须将1-溴丁烷先汽化,后液化,汽化温度须达其沸点,故答案为:101.6℃;(4)红外光谱仪利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析,产物CH3CH2CH2CH2Br也含有-CH2CH2CH2CH3,所以不能通过红外光谱仪来确定副产物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3),故答案为:不合理,产物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3。【点睛】本题考查有机物的制备实验,注意把握制备实验的原理,能正确设计实验顺序,牢固把握实验基本操作,注意副反应发生的原因分析是解答关键。21、S2-+H2OHS-+OH-Hg2+1.0×10-221.0×1018n(Na2S)=0.2500mol/L×24.00mL×10-3L/mL=6.000×10-3mol,n(NaHS)=0.2500mol/L×(34.00-24.00)×
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