云南省禄丰县民族中学2025年高二化学第二学期期末达标检测试题含解析_第1页
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文档简介

云南省禄丰县民族中学2025年高二化学第二学期期末达标检测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列方程式不正确的是A.碳与热的浓硫酸反应的化学方程式:C+2H2SO4(浓)CO↑+2SO2↑+2H2OB.乙炔燃烧的化学方程式:2C2H2+5O24CO2+2H2OC.氯化氢在水中的电离方程式:HCl=H++Cl-D.氯化铵水解的离子方程式:NH4++H2ONH3·H2O+H+2、下列各组物质熔点高低的比较,正确的是()A.晶体硅>金刚石>碳化硅 B.C. D.3、下列除去杂质(试样中括号内的物质是杂质)时,选用的试剂正确的是()ABCD试样Na2CO3(NaHCO3)FeCl2(FeCl3)Fe(Al)CO2(SO2)除杂试剂澄清石灰水NaOH溶液NaOH溶液饱和NaHSO3溶液A.A B.B C.C D.D4、某石油化工产品X的转化关系如图,下列判断不正确的是A.X→Y是加成反应B.乙酸→W是酯化反应,也是取代反应C.Y能与Na反应生成氢气D.W能与氢氧化钠溶液反应。易溶于水5、下列实验操作能达到目的是(

)A.用pH试纸测定次氯酸溶液的pH=3.5B.将FeCl3溶液加热蒸干并灼烧获得Fe2O3固体C.向明矾溶液中加入一定量NaOH制备Al(OH)3胶体D.室温下,测得pH=5的NaHSO4溶液与pH=9的NaHCO3溶液中水的电离程度相等6、某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示),M的碳链结构无支链,分子式为C4H6O5;1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448L。M在一定条件下可发生如下转化:MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是()A.M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOHB.B的分子式为C4H4O4Br2C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种D.C物质不可能溶于水7、研究1-溴丙烷是否发生消去反应,用下图装置进行实验,观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述不正确的是A.②中一定发生了氧化还原反应B.①试管中也可能发生了取代反应C.①试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃D.若②中试剂改为溴水,观察到溴水褪色,则①中一定发生了消去反应8、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.lmolC3H8O分子中含有共价键数目为11NAB.15g14C16O中含有的质子数目为8NAC.标准状况下,22.4LSO2和SO3的混合物,含硫原子的数目为NAD.一定条件下,将2.8gN2与足量氢气充分反应,得到氨气分子数目等于0.2NA9、钡的核外电子排布为[Xe]6s2,下列关于钡的说法不正确的是()A.其电负性比Cs大 B.位于第六周期第ⅡA族C.能与冷水反应放出氢气 D.第一电离能比Cs小10、已知CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ/molCH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247kJ/molC—H键的键能约为413kJ/mol,O—H键的键能约为463kJ/mol,H—H键的键能约为436kJ/mol,则CO2中C=O键的键能约为A.797.5kJ/mol B.900.5kJ/molC.962.5kJ/mol D.1595kJ/mol11、某元素原子3p能级上有一个空轨道,则该元素为()A.Na B.SiC.Al D.Mg12、研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是A.蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物B.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团13、反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,若在恒压绝热容器中发生,下列选项表明反应一定已达平衡状态的是()A.容器内的温度不再变化B.容器内的压强不再变化C.相同时间内,断开H-H键的数目和生成N-H键的数目相等D.容器内气体的浓度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶214、甲醚(CH3-O-CH3)和乙醇是同分异构体,两者在下列一种表征仪器中显示的信号完全相同,该仪器是A.质谱仪 B.元素分析仪 C.红外光谱仪 D.核磁共振仪15、在下列溶液中,各组离子一定能够大量共存的是()A.澄清透明的无色溶液中:Na+、K+、MnO4-、[Al(OH)4]-B.水电离出的c(H+)=10-14mol/L溶液中:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-C.加入铝能产生H2的溶液中:K+、NH4+、I-、NO3-D.常温下c(OH-)=10-13mol/L的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、K+16、《hemCommun》报导,Marcel

Mayorl合成的桥连多环烃(),拓展了人工合成自然产物的技术。下列有关该烃的说法正确的是()A.属于饱和烃,常温时为气态 B.二氯代物共有5种C.分子中含有4个五元环 D.不存在属于苯的同系物的同分异构体二、非选择题(本题包括5小题)17、D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如下:(1)A的化学名称是_____________,C中含氧官能团的名称为_____________。(2)F的结构简式为____________________,A和E生成F的反应类型为______________。(3)A生成B的化学方程式为__________________________________________________。(4)写出由C合成D的第二个反应的化学方程式:_________________________________。(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种(不含立体异构)。①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应18、已知A、B、C、D、E、F均为周期表中前四周期的元素,原子序数依次增大。其中A原子核外有三个未成对电子;化合物B2E为离子晶体,E原子核外的M层中有两对成对电子;C元素是地壳中含量最高的金属元素;D单质的晶体可做半导体材料;F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子。请根据以上信息,回答下列问题(答题时,A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示):(1)A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为________(2)B的氯化物的熔点比D的氯化物的熔点高的理由是____________。(3)A的简单氢化物的中心原子采取______杂化,E的低价氧化物分子的空间构型是____。(4)F的核外电子排布式是_____,A、F形成某种化合物的晶胞结构如图所示(其中A显-3价),则其化学式为_______。19、维尔纳配合物M是一种橙黄色单斜晶体,该晶体以浓氨水、双氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl为原料在加热条件下通过活性炭的催化来合成。为探究该晶体的组成,设计了如下实验:步骤一,氮的测定:准确称取一定量橙黄色晶体,加入适量水溶解,注入下图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品中的氨全部蒸出,用500.00mL7.0mol/L的盐酸溶液吸收,吸收结束后量取吸收液25.00mL,用2.00mol/L的NaOH溶液滴定过量的盐酸,终点消耗NaOH溶液12.50mL。步骤二,氯的测定:准确称取橙黄色晶体wg,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,以K2CrO4溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色沉淀)。(1)上述装置A中,玻璃管的作用是_________;(2)装置A、B三脚架处应放置一个酒精灯作为热源,酒精灯应放置在_____(填“A”或“B”)处。(3)步骤一所称取的样品中含氮的质量为______g。(4)有同学提出装置C中所用盐酸的浓度过大易挥发,会造成测得氮的含量结果将______(填“偏高”“偏低”或“无影响”);冰水混合物的作用是_______________。(5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是________(6)经上述实验测定,配合物M中钴、氮、氯的物质的量之比为1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在。制备M的化学方程式为_____,其中双氧水的作用是____;制备M的过程中温度不能过高的原因是_____。20、亚硝酸钠(NaNO2)是一种工业盐,实验室可用如下装置(略去部分夹持仪器)制备。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;③酸性条件下,NO和NO2都能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+;Na2O2能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(1)加热装置A前,先通一段时间N2,目的是_______________。(2)装置A中发生反应的化学方程式为__________________________________。实验结束后,将B瓶中的溶液经蒸发浓缩、__________(填操作名称)、过滤可获得CuSO4·5H2O。(3)仪器C的名称为______________,其中盛放的药品为____________(填名称)。(4)充分反应后,检验装置D中产物的方法是:取产物少许置于试管中,________________,则产物是NaNO2(注明试剂、现象)。(5)为测定亚硝酸钠的含量,称取4.000g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表所示:①第一组实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是_________(填代号)。a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗b.锥形瓶洗净后未干燥c.滴定终点时仰视读数②根据表中数据,计算所得固体中亚硝酸钠的质量分数__________。21、某反应体系中的物质有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。(1)请将Au2O3之外的反应物与生成物分别填入以下空格内:________(2)反应中,被还原的元素是______________,还原剂是___________。(3)请将反应物的化学式配平后的系数填入下列相应的位置中,并标出电子转移的方向和数目。________(4)纺织工业中常用氯气作漂白剂,Na2S2O3可作为漂白布匹后的“脱氯剂”,Na2S2O3和Cl2反应的产物是H2SO4、NaCl和HCl,则还原剂与氧化剂的物质的量之比为______________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】

方程式的判断方法是先看是否能够反应,再看化学式是否正确,再看方程式的配平与否,再看条件是否准确。【详解】A项、碳和浓硫酸加热反应生成的产物为二氧化碳、二氧化硫和水蒸气,反应的化学方程式为:C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故A错误;B项、乙炔燃烧生成二氧化碳和水,反应的化学方程式为:2C2H2+5O24CO2+2H2O,故B正确;C项、氯化氢是强电解质,在水中完全电离,电离方程式为:HCl=H++Cl-,故C正确;D项、氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子在溶液中水解,溶液呈酸性,水解的离子方程式为:NH4++H2ONH3·H2O+H+,故D正确。故选A。【点睛】本题考查方程式的书写,把握发生反应的原理和实质及书写方法为解答的关键。2、C【解析】

A.晶体硅、金刚石、碳化硅都是原子晶体,因键长C-C<C-Si<Si-Si,原子晶体中半径越小,共价键越强,熔点越大,则熔点为金刚石>碳化硅>晶体硅,A错误;B.这几种都是离子晶体,阴离子相同,离子半径Cs+>K+>Na+,晶格能CsCl<KCl<NaCl,物质的晶格能越大,熔沸点越高,所以晶体熔点CsCl<KCl<NaCl,B错误;C.二氧化硅是原子晶体,原子间通过共价键结合,二氧化碳是分子晶体,CO2分子之间通过分子间作用力结合,He是分子晶体,He分子之间通过分子间作用力结合,二氧化碳相对分子质量大于He,分子间作用力越大,物质的熔沸点越高,化学键比分子间作用力大很多,所以晶体熔点SiO2>CO2>He,C正确;D.Cl2、Br2、I2都是分子晶体,物质的分子的相对分子质量越大,分子间作用力就越强,物质的熔沸点就越高,由于相对分子质量I2>Br2>Cl2,所以这三种物质熔点高低顺序是I2>Br2>Cl2,D错误;故合理选项是C。3、C【解析】

A、澄清石灰水的主要成分是Ca(OH)2,该物质会和NaHCO3、Na2CO3都反应,应加NaOH溶液,A错误;B、NaOH会和FeCl2、FeCl3都反应,应加铁屑还原,B错误;C、Fe不和NaOH溶液反应,Al可以溶解于NaOH溶液中,C正确;D、NaHSO3不能和CO2、SO2反应,应用饱和NaHCO3溶液,D错误;故答案为C。4、D【解析】流程分析可知,X为乙烯,Y为乙醇,Z为乙醛,W为乙酸乙酯,A、聚乙烯单体为乙烯,乙烯发生加成聚合反应生成聚乙烯,选项A正确;B、乙醇和乙酸发生的反应是酯化反应也可以称为取代反应,选项B正确;C、Y为乙醇,乙醇中的醇羟基和钠反应生成醇钠和氢气,选项C正确;D、乙酸乙酯在稀酸溶液中水解生成乙酸和乙醇,或稀碱溶液中水解生成乙酸盐和乙醇,都可以发生水解反应,选项D错误;答案选D。【名师点睛】本题考查了乙烯、乙醇、乙酸性质分析判断,主要是反应类型和产物的分析应用,掌握基础是关键,题目较简单。5、B【解析】分析:A.次氯酸具有漂白性;B.FeCl3溶液加热蒸干,水解生成盐酸易挥发,促进铁离子水解;C.明矾溶液中加入一定量NaOH,发生复分解反应;D.根据pH=5的NaHSO4溶液与pH=9的NaHCO3溶液的本质区别分析判断。详解:A.次氯酸具有漂白性,不能选pH试纸测定其pH,应选pH计,故A错误;B.FeCl3溶液加热蒸干,促进铁离子水解,生成盐酸易挥发,得到氢氧化铁,灼烧获得Fe2O3固体,故B正确;C.明矾溶液中加入一定量NaOH,发生复分解反应生成氢氧化铝沉淀,得不到胶体,故C错误;D.pH=5的NaHSO4溶液说明电离程度大于水解程度,抑制水的电离,pH=9的NaHCO3溶液,说明水解程度大于电离程度,促进水的电离,水的电离程度不同,故D错误;故选B。点睛:本题考查化学实验方案的评价,把握pH测定、盐类水解、物质的性质、实验技能为解答的关键。本题的易错点为D,要注意NaHSO4溶液与NaHCO3溶液的酸碱性与水解和电离的关系,同时要知道,酸或碱抑制水的电离,能够水解的盐促进水的电离。6、D【解析】

由题意可知:1.34gA的物质的量为0.01mol,M与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448L即0.02mol,可以获得羧基的数目为2,确定有机物M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH。【详解】A.根据上述分析可知:M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH,故A正确;B.由HOOC—CHOH—CH2—COOH在浓硫酸作和加热的条件下发生消去反应生成含有双键的物质A即HOOCCH=CHCOOH,而A与溴发生了加成反应,生成了B为HOOCCHBrCHBrCOOH,所以B的分子式为C4H4O4Br2,故B正确;C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有HOOC—COH(CH3)—COOH,HOOC—CH(COOH)CH2OH,故C正确;D.由B为HOOCCHBrCHBrCOOH可以与足量NaOH溶液发生反应生C,C为NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa,钠盐是可溶性的盐,所以NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa可以溶于水,故D错误,答案D。7、C【解析】

A.无论是否发生反应,由于乙醇具有挥发性,挥发的乙醇会被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,若1-溴丙烷发生消去反应,产生的丙烯会被被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,A正确;B.①试管中可能是1-溴丙烷与溶液中NaOH发生取代反应,产生1-丙醇,B正确;C.①试管中可能发生了消去反应生成不饱和烃,也可能发生取代反应产生1-丙醇,C错误;D.若②中试剂改为溴水,由于溴水与乙醇不能反应,因此若观察到溴水褪色,则①中一定发生了消去反应,D正确;故合理选项是C。8、A【解析】A、C3H8O若为醇类,则每mol分子中含有2molC-C键,7molC-H键,1molC-O键,1molO-H键,共11mol共价键;若为醚类,则每mol分子中含有1molC-C键,2molC-O键,8molC-H键,共11mol共价键,故A正确;B、14C16O中每个C原子含有6个质子,每个O原子含有8个质子,则每个CO分子含有14个质子,14C16O的摩尔质量为30g/mol,则15gCO为0.5mol,质子总物质的量为7mol,即质子数目为7NA,故B错误;C、标况下,SO3为固态,不能用气体摩尔体积进行计算,故C错误;D、N2与H2的反应是可逆反应,2.8gN2(0.1mol)不能反应完全,则得到氨气小于0.2mol,即得到氨气分子数目小于0.2NA,故D错误。故选A。9、D【解析】

根据钡的核外电子排布[Xe]6s2可知,该元素位于元素周期表第6周期IIA族,位于同周期第IA族的元素是Cs,根据元素周期律进行分析。【详解】A.同周期元素从左到右电负性逐渐增大,故Ba电负性比Cs大,A正确;B.Ba位于第六周期第ⅡA族,B正确;C.同周期元素从上到下金属性逐渐增强,已知与钡同周期的镁能与冷水反应生成氢气,故钡也能与冷水反应放出氢气,C正确;D.同周期元素的第一电离能从左到右呈递增趋势,但是第IIA元素的最外层s轨道是全充满状态,其第一电离能比同周期相邻的两种元素高,故Ba的第一电离能比Cs大,D不正确。综上所述,本题选不正确的,故选D。10、A【解析】

根据盖斯定律,CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ/mol,CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H2=+247kJ/mol,可得CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)的∆H=2△H1—△H2=2×206kJ/mol—247kJ/mol=+165kJ/mol,根据化学键与反应热的关系可得:4×413kJ/mol+4×463kJ/mol—2E(C=O)—4×436kJ/mol=+165kJ/mol,解得E(C=O)=797.5kJ/mol,故A项正确。11、B【解析】

A.Na原的电子排布式为1s22s22p63s1,3p能级上有3个空轨道;B.Si的电子排布式为1s22s22p63s23p2,3p能级上有1个空轨道;C.Al的电子排布式为1s22s22p63s23p1,3p能级上有2个空轨道;D.Mg的电子排布式为1s22s22p63s2,3p能级上有3个空轨道。答案选B。12、B【解析】试题分析:核磁共振氢普通常用于分析有机物分子中氢原子种类的判断,质谱法通常用于分析有机物的相对分子质量,信息B不正确,其余选项都是正确的,答案选B。考点:考查有机物研究的有关判断点评:该题是基础性试题的考查,也是高考中的常见考点,难度不大,试题基础性强,侧重对学生基础知识的巩固和训练,旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力,有利于培养学生的逻辑推理能力,提升学生的学科素养。13、A【解析】

可逆反应,若正反应速率等于逆反应速率,或各物质的浓度、物质的量分数等保持不变,则表明反应一定已达平衡状态,据此分析作答。【详解】A.绝热容器,温度不再改变,说明正逆反应速率相等,该反应达到平衡状态,A项正确;B.该反应在恒压条件下进行,压强始终不变,不能根据压强判断平衡状态,B项错误;C.相同时间内,断开H-H键的数目和生成N-H键的数目相等,表示的都是正反应,且不满足计量数关系,无法判断是否达到平衡状态,C项错误;D.容器内气体的浓度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2,无法判断各组分的浓度是否发生变化,则无法判断平衡状态,D项错误;答案选A。【点睛】有关达到化学平衡状态的标志是常考题型,通常有直接判断法和间接判断法两大类。①ν(正)=ν(逆)0,即正反应速率=逆反应速率注意反应速率的方向必须有正逆之分,每个物质都可以表示出参与的化学反应速率,而其速率之比应符合方程式中的化学计量数的比值,这一点学生做题容易出错。②各组分的浓度保持不变,包括各组分的质量分数、物质的量分数、体积分数、百分含量不变。二、间接判断法①对于气体体积前后改变的反应,压强不变是平衡的标志,而对于气体体积前后不改变的反应,压强不能做标志。②对于恒温恒压条件下的反应,气体体积前后改变的反应密度不变是平衡标志。③对于恒温恒容下的反应,有非气体物质的反应,密度不变是平衡标志。④有颜色的物质参与或生成的可逆反应,体系的颜色不再随时间而变化。⑤任何化学反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时,达到平衡。14、B【解析】

A.所有同分异构体的相对分子质量相同,则质谱仪显示的最大数据相同,但信号不完全相同,故A错误;

B.组成元素相同,则元素分析仪显示的信号(或数据)完全相同,故B正确;

C.同分异构体中官能团、化学键可能不同,则红外光谱仪显示的信号不同,故C错误;

D.同分异构体的结构不同,H原子种类可能不同,则核磁共振仪测定结果不同,故D错误;

故选B。15、D【解析】试题分析:A、MnO4-为有色离子,不能大量共存,A错误;B、由水电离的c(H+)=10-14mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能显碱性,酸性溶液中,Fe2+、NO3-会发生氧化还原反应而不能大量共存,碱性溶液中,Fe2+、Mg2+不能大量共存,B错误;C、加入铝能产生H2的溶液可能呈酸性也可能显碱性,NH4+在碱性条件下不能大量共存,酸性溶液中I-、NO3-会发生氧化还原反应而不能大量共存,C错误;D、常温下c(OH-)=10-13mol/L的溶液为酸性溶液,各离子均能大量共存,D正确。答案选D。考点:离子共存16、C【解析】

A、桥连多环烃()中不含有碳碳双键、碳碳三键、苯环等,属于饱和烃,但碳原子数11个,超过4个碳的烃一般常温下不为气态,选项A错误;B、桥连多环烃为对称结构,分子中含有5种不同的氢原子,即一氯代物有5种,二氯代物超过5种,选项B错误;C、根据结构可知,分子中含有4个五元环,选项C正确;D、分子式为C11H16,符合苯的同系物的通式CnH2n-6,存在属于苯的同系物的同分异构体,选项D错误。答案选C。【点睛】易错点为选项D,根据分子式结合苯的同系物的通式进行判断,即符合CnH2n-6则有属于苯的同系物的同分异构体。二、非选择题(本题包括5小题)17、环己醇羟基酯化(取代)反应2+O22+2H2O9【解析】

由框图:知A是环己醇;由知B为;知E为:;由E+AF,则F为,由C为,CD可知【详解】(1)苯酚与氢发生加成反应生成A即,则为A是环己醇,由C的结构简式:知,C中含氧官能团的名称为:羟基;答案:环己醇;羟基。(2)根据上述分析可知F的结构简式为;A为环己醇,E为,A+E生成F的反应类型为酯化反应或取代反应。答案:;酯化反应或取代反应。(3)A为环己醇,由A生成B即反应条件知生成B的结构简式为;由A生成B的化学方程式为:2+O22+2H2O;答案:2+O22+2H2O。

(4)根据已知:C为,由C合成D的反应条件:可知1)反应生成:,2)的反应为:;答案:。(5)由E的结构简式:,同时满足①遇FeCl3溶液发生显色反应,②能发生银镜反应的E的同分异构体有:(移动官能团有3种);(移动官能团有6种),共9种;答案:9。18、Na<Al<Si<NNaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体sp3V形1s22s22p63s23p63d104s1Cu3N【解析】

C元素是地壳中含量最高的金属元素,则C为Al;D单质的晶体可做半导体材料,则D为Si;E原子核外的M层中有两对成对电子,则E的价电子排布为3s23p4,其为S;A原子核外有三个未成对电子,则A为N;化合物B2E为离子晶体,则B为Na。F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子,则F的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,其为Cu。从而得出A、B、C、D、E、F分别为N、Na、Al、Si、S、Cu。【详解】(1)A、B、C、D分别为N、Na、Al、Si,由于N的非金属性最强,且原子轨道半充满,所以第一电离能最大,Si次之,Na最小,从而得出第一电离能由小到大的顺序为Na<Al<Si<N。答案为:Na<Al<Si<N;(2)B的氯化物为NaCl,离子晶体,D的氯化物为SiCl4,分子晶体,由此可得出熔点NaCl比SiCl4高的理由是NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体。答案为:NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体;(3)A的简单氢化物为NH3,中心原子的价层电子数为4,采取sp3杂化,E的低价氧化物为SO2,S原子发生sp2杂化,分子的空间构型是V形。答案为:sp3;V形;(4)F为Cu,其原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,N、Cu形成某种化合物的晶胞中,空心小球的数目为8×=1,黑球的数目为12×=3,N显-3价,则Cu显+1价,由此得出其化学式为Cu3N。答案为:1s22s22p63s23p63d104s1;Cu3N。【点睛】计算晶胞中所含微粒数目时,应依据微粒在该晶胞中的位置及所占的份额共同决定。如立方晶胞,微粒位于顶点,则该微粒属于此晶胞的份额仅占八分之一;微粒位于棱上时,由于棱属于四个晶胞,则该微粒属于此晶胞的份额仅占四分之一。19、平衡气压(当A中压力过大时,安全管中液面上升,使A瓶中压力稳定)A42.00偏高减少盐酸的挥发,有利于氨气的吸收AgNO3见光易分解2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O氧化剂温度过高过氧化氢分解、氨气逸出【解析】

根据盐酸和氢氧化钠的量计算氨气的物质的量,根据硝酸银计算氯离子的物质的量。注意分析合成M的原料中双氧水的作用。【详解】(1)上述装置A中,玻璃管的作用是平衡气压(当A中压力过大时,安全管中液面上升,使A瓶中压力稳定);(2)装置A、B三脚架处应放置一个酒精灯作为热源,A装置要产生水蒸气将B中的氨全部蒸出,酒精灯应放置在A处。(3)步骤一所称取的样品中含氮的质量为42.00g。(4)装置C中所用盐酸的浓度过大易挥发,相当于氨气消耗盐酸过多,会造成测得氮的含量偏高;为减少盐酸的挥发,冰水混合物的作用降低吸收液盐酸的温度,减少盐酸的挥发,有利于氨气的吸收。(5)硝酸银见光会分解,故测定氯的过程中使用棕色滴定管的原因是防止AgNO3见光分解。(6)M以浓氨水、双氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl为原料在加热条件下通过活性炭的催化来合成。经上述实验测定,配合物M中钴、氮、氯的物质的量之比为1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在,双氧水将+2价钴氧化为+3,则M为配合物,其化学式为[Co(NH3)6]Cl3,因此,制备M的化学方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O,其中双氧水的作用是氧化剂;双氧水和氨水受热均易分解,故制备M的过程中温度不能过高的原因是:温度过高过氧化氢分解、氨气逸出。20、排除装置中的空气冷却结晶干燥管碱石灰加入稀硫酸(或稀盐酸),溶液中有气泡产生且在试管上方变成红棕色气体ac86.25%【解析】(1)制备亚硝酸钠需要一氧化氮和过氧化钠反应生成,过氧化钠和二氧化碳、水蒸气发生反应,所以制备的一氧化氮气体必须纯净干燥,装置中无空气存在,加热A前,先通一段时间N2,目的是把装置中的空气赶净,

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