湖北省麻醉药品管理药师证资质评定试卷与答案

湖北省麻醉药品管理药师证资质评定试卷与答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是（）A.咖啡因B.地西泮C.芬太尼D.曲马多答案：C答案分析：咖啡因是第一类精神药品，地西泮是第二类精神药品，曲马多在我国按精神药品管理但不是麻醉药品，芬太尼属于麻醉药品。2.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D答案分析：根据规定，麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级答案：C答案分析：医疗机构经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，可取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。4.下列关于麻醉药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品应储存在专用库房或专柜B.双人双锁管理C.可与普通药品混放D.有防盗设施答案：C答案分析：麻醉药品必须专库或专柜储存，不得与普通药品混放，要双人双锁管理且有防盗设施。5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B答案分析：为这类患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日日常用量。6.下列哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.可待因C.氯胺酮D.哌替啶答案：C答案分析：氯胺酮属于第一类精神药品，吗啡、可待因、哌替啶属于麻醉药品。7.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A答案分析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。8.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目E.必须是三级以上医院答案：E答案分析：医疗机构取得印鉴卡应具备有专职管理人员、有获得处方资格的执业医师、有安全储存设施和管理制度、有相关诊疗科目等条件，并非必须是三级以上医院。9.下列关于麻醉药品和精神药品的使用单位的储存管理，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁储存B.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置C.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或专柜应双人双锁管理D.麻醉药品和精神药品可与医疗用毒性药品同库储存答案：D答案分析：麻醉药品和精神药品应专库或专柜储存，不可与医疗用毒性药品同库储存。10.执业医师经（）后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方A.考核合格B.医院批准C.卫生部门批准D.药品监督管理部门批准答案：A答案分析：执业医师经考核合格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。11.以下关于麻醉药品和精神药品处方的说法，正确的是（）A.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量B.麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为淡红色C.第二类精神药品处方保存期限为1年D.以上都正确答案：D答案分析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张为1日常用量；麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色；第二类精神药品处方保存期限为1年。12.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（）A.一次常用量，仅限于二级以上医院内使用B.一次常用量，仅限于医疗机构内使用C.3日用量，仅限于二级以上医院内使用D.3日用量，仅限于医疗机构内使用答案：A答案分析：盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。13.下列关于麻醉药品和精神药品的生产管理，错误的是（）A.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B.生产麻醉药品和精神药品的原料，应当依照规定向药品监督管理部门购买C.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志D.可以生产没有国家药品标准的麻醉药品和精神药品答案：D答案分析：麻醉药品和精神药品的生产必须有国家药品标准，不可以生产没有国家药品标准的此类药品。14.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A答案分析：医疗机构抢救病人急需而无法提供时，可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。15.下列关于麻醉药品和精神药品的销毁，说法错误的是（）A.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门应监督销毁B.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应向卫生主管部门提出申请C.定点批发企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应向药品监督管理部门提出申请D.药品生产企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品可自行销毁答案：D答案分析：药品生产企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品不能自行销毁，应向药品监督管理部门申请，在其监督下销毁。16.以下不属于麻醉药品“五专管理”内容的是（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专用运输答案：D答案分析：麻醉药品“五专管理”是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，不包括专用运输。17.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D答案分析：专用账册保存应在药品有效期满后不少于5年。18.以下哪种情况不需要办理麻醉药品和第一类精神药品运输证明（）A.托运麻醉药品B.邮寄麻醉药品C.企业自行运输麻醉药品D.医疗机构内部调配麻醉药品答案：D答案分析：医疗机构内部调配麻醉药品不需要办理运输证明，其他几种情况需要办理。19.下列关于麻醉药品和精神药品经营的说法，正确的是（）A.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品B.区域性批发企业可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品C.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品D.以上都正确答案：D答案分析：全国性批发企业可向区域性批发企业销售；区域性批发企业可向本省内取得印鉴卡的医疗机构销售；第二类精神药品零售企业应凭处方按规定剂量销售。20.医师开具麻醉药品处方时，应在病历中记录（）A.患者身份证明编号B.药品名称、规格、数量C.疼痛程度D.以上都是答案：D答案分析：医师开具麻醉药品处方时，病历中应记录患者身份证明编号、药品名称、规格、数量、疼痛程度等信息。21.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以（）A.登记B.确认C.备查D.以上都对答案：D答案分析：处方的调配人、核对人仔细核对后应签署姓名并登记、确认、备查。22.下列哪种药物不是阿片类麻醉药品（）A.美沙酮B.丁丙诺啡C.羟考酮D.布比卡因答案：D答案分析：布比卡因是局部麻醉药，美沙酮、丁丙诺啡、羟考酮是阿片类麻醉药品。23.麻醉药品和精神药品目录由（）制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院卫生主管部门D.以上部门共同答案：D答案分析：麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、国务院卫生主管部门共同制定、调整并公布。24.医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的使用，应建立（）A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.发放、调配制度D.以上都是答案：D答案分析：医疗机构对于麻醉药品和第一类精神药品的使用，应建立采购、验收、储存、保管、发放、调配等一系列制度。25.下列关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，正确的是（）A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明C.没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄D.以上都正确答案：D答案分析：邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人需提交省级药品监督管理部门的准予邮寄证明，邮政营业机构要查验、收存，无证明不得收寄。26.以下哪种情况属于麻醉药品的滥用（）A.按照医嘱使用麻醉药品治疗疼痛B.为缓解癌症患者剧痛使用大剂量麻醉药品C.非医疗目的使用麻醉药品D.为术后镇痛使用麻醉药品答案：C答案分析：非医疗目的使用麻醉药品属于滥用，其他选项是合理使用。27.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月答案：C答案分析：医疗机构应要求此类患者每3个月复诊或者随诊一次。28.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C答案分析：麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年。29.以下哪种药品属于第一类精神药品（）A.艾司唑仑B.咪达唑仑C.三唑仑D.地西泮答案：C答案分析：三唑仑属于第一类精神药品，艾司唑仑、咪达唑仑、地西泮属于第二类精神药品。30.关于麻醉药品和精神药品的储存，以下说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房B.储存麻醉药品和精神药品的专用库房应安装专用防盗门C.储存麻醉药品和精神药品的专用库房应安装自动报警装置D.麻醉药品和精神药品可与其他药品混放，但需分区域存放答案：D答案分析：麻醉药品和精神药品必须专库或专柜储存，不得与其他药品混放。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.阿片B.可卡因C.罂粟壳D.麻黄素答案：ABC答案分析：麻黄素不属于麻醉药品，阿片、可卡因、罂粟壳属于麻醉药品。2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD答案分析：以上选项均是医疗机构取得印鉴卡需具备的条件。3.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位在储存时应做到（）A.设立专库或专柜B.双人双锁管理C.安装报警装置D.建立专用账册答案：ABCD答案分析：使用单位储存麻醉药品和第一类精神药品要设立专库或专柜，双人双锁管理，安装报警装置，建立专用账册。4.以下关于麻醉药品和精神药品处方的说法，正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色B.第二类精神药品处方为白色C.麻醉药品处方至少保存3年D.第二类精神药品处方至少保存2年答案：ABCD答案分析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色，麻醉药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。5.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的管理措施包括（）A.建立健全管理制度B.配备专人负责C.定期对使用情况进行检查D.对执业医师进行相关培训答案：ABCD答案分析：医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品需建立制度、专人负责、定期检查、对执业医师培训等。6.以下属于精神药品的有（）A.氯氮卓B.苯巴比妥C.曲马多D.丁丙诺啡答案：ABC答案分析：丁丙诺啡属于麻醉药品，氯氮卓、苯巴比妥、曲马多属于精神药品。7.麻醉药品和精神药品的运输要求包括（）A.采用安全的运输工具B.专人负责押运C.运输证明有效期为1年D.运输过程中要有防止被盗抢等措施答案：ABCD答案分析：运输麻醉药品和精神药品要采用安全运输工具、专人押运，运输证明有效期1年，并有防盗抢等措施。8.下列关于麻醉药品和精神药品生产管理的说法，正确的有（）A.生产企业需取得药品批准文号B.严格按照年度生产计划生产C.原料需从定点企业购买D.生产记录保存5年答案：ABCD答案分析：麻醉药品和精神药品生产企业要取得药品批准文号，按计划生产，从定点企业购买原料，生产记录保存5年。9.医师在开具麻醉药品和精神药品处方时，应遵循的原则有（）A.严格掌握适应证B.严格控制剂量C.遵循阶梯用药原则D.做好患者的病历记录答案：ABCD答案分析：医师开具相关处方时要严格掌握适应证、控制剂量、遵循阶梯用药原则并做好病历记录。10.以下哪些情形需要对麻醉药品和精神药品进行销毁（）A.过期的药品B.损坏的药品C.变质的药品D.收回的剩余药品答案：ABCD答案分析：过期、损坏、变质的药品以及收回的剩余药品都需要进行销毁。三、判断题（每题1分，共10分）1.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（×）答案分析：医疗机构需要经批准后才可配制麻醉药品和精神药品，并非可自行配制。2.麻醉药品和精神药品的标签无需印有规定标志。（×）答案分析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。3.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（×）答案分析：执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。4.第二类精神药品零售企业可以向未成年人销售第二类精神药品。（×）答案分析：第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品。5.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应定期对其使用情况进行检查。（√）答案分析：医疗机构应定期检查麻醉药品和第一类精神药品的使用情况。6.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应自行销毁。（×）答案分析：应向相关部门提出申请，在其监督下销毁，不能自行销毁。7.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品。（√）答案分析：全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品。8.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。（√）答案分析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。9.麻醉药品和精神药品的运输证明有效期为2年。（×）答案分析：麻醉药品和精神药品的运输证明有效期为1年。10.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。（√）答案分析：医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的购入等环节实行批号管理和追踪。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品的“五专管理”内容。答：麻醉药品的“五专管理”内容包括：专人负责：指定专人负责麻醉药品的采购、储存、保管、发放、调配等工作，明确其职责，确保管理的专业性和责任性。专柜加锁：将麻醉药品储存在专门的柜子中，并配备双锁，由专人分别保管钥匙，只有两人同时在场才能开启，防止药品被盗用或滥用。专用账册：建立专门的账册，详细记录麻醉药品的购入、使用、库存等情况，保证账物相符，便于追踪和监管。专用处方：开具麻醉药品必须使用专用处方，处方格式和内容有严格要求，医师需按规定填写，且保存一定期限。专册登记：对麻醉药品的使用进行专册登记，包括患者姓名、年龄、病历号、药品名称、剂量、使用日期等信息，以便进行统计和分析。2.简述医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件及申请流程。答：条件：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。申请流程：医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出申请；提交相关材料，如《印鉴卡》申请表、《医疗机构执业许可证》副本复印件、麻醉