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文档简介
云南省曲靖市麒麟区三中2025届高一化学第二学期期末学业水平测试模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、酸与碱完全中和时()A.溶液一定呈中性B.溶液的pH一定为7C.酸与碱的物质的量一定相等D.酸所能提供的H+与碱所能提供的OH-的物质的量一定相等2、有机物A分子式为C2H4,可发生以下系列转化,已知B、D是生活中常见的两种有机物,下列说法不正确的是A.75%的B溶液常用以医疗消毒B.由物质A到物质B发生的是加成反应C.物质B、D和E可以用饱和Na2CO3溶液鉴别D.由物质B、D制备E常用浓硫酸作脱水剂3、下列说法正确的是①检测乙醇中是否含有水可加入少量的无水硫酸铜,若变蓝则含水②除去乙醇中微量的水可加入金属钠,使其完全反应③获得无水乙醇的方法是直接加热蒸馏④获得无水乙醇的方法通常是先用生石灰吸水,然后再加热蒸馏A.①③ B.②④ C.①④ D.③④4、使0.5mol乙烯与氯气发生加成反应,然后该加成产物与氯气在光照条件下发生取代反应,则两个过程中消耗氯气的总物质的量最多是A.1.5mol B.2.5mol C.2.0mol D.3.0mol5、X、Y、Z、W四种物质间的转化关系如图所示,下列转化不能一步实现的是A.A B.B C.C D.D6、硼(B)的原子序数是5,硼的最高价氧化物的水化物的化学式不可能是()A.HBO2B.H3BO3C.H2BO3D.H4B2O57、X、Y、Z都是金属,把X浸入Z的硝酸盐溶液中,X的表面有Z析出,X、Y与稀硫酸构成原电池时,Y为负极。X、Y、Z三种金属的活动性顺序为A.Y>X>Z B.X>Z>Y C.Y>Z>X D.X>Y>Z8、Fe和Mg与H2SO4反应的实验记录如下:实验现象Fe表面产生大量无色气泡Fe表面产生少量气泡后迅速停止Mg表面迅速产生大量气泡Fe表面有大量气泡,Mg表面有少量气泡关于上述实验说法不合理的是()A.Ⅰ中产生气体的原因是:Fe+2H+=Fe2++H2↑B.取出Ⅱ中的铁棒放入CuSO4溶液立即析出亮红色固体C.Ⅲ中现象说明Mg在浓H2SO4中没被钝化D.Ⅳ中现象说明Mg的金属性比Fe强9、在2A(g)+B(g)3C(g)+5D(g)的反应中,表示该反应速率最快的是A.v(D)=4.0mol/(L·s) B.v(C)=3.2mol/(L·s)C.v(A)=2.0mol/(L·s) D.v(B)=1.2mol/(L·s)10、某有机物的结构为,下列说法正确的是A.分子中含有羟基 B.该有机物不能使溴水褪色C.分子式为C4H10O D.1mol该有机物最多能消耗2molNa11、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.0.5molC4H10中含有的共价键数为6.5NAB.3.4g羟基和3.4g氢氧根离子均含有2NA个电子C.1molN2与4molH2反应生成NH3的分子数为2NAD.标准状况下,22.4L由CHCl3和CH2Cl2组成的混合物中含有的分子数目为NA12、下列说法正确的是A.可用于实验室制备CO2或H2,不能制备O2B.可以用于验证非金属性:N>C>SiC.可用排空气法收集气体CO2、H2、CO、NO、NH3等气体D.将SO2气体通入氢硫酸溶液中所得溶液的pH变化13、下列化学用语正确的是A.镁离子:Mg2+ B.氯原子:Cl2C.S原子的结构示意图: D.乙醇的结构式:CH3CH2OH14、已知1号~18号元素的离子aW3+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同的电子层结构,下列关系正确的是A.质子数:c>dB.氢化物的稳定性:H2Y>HZC.离子的还原性:Y2->Z-D.原子半径:X>W15、把铝条放入盛有过量稀盐酸的试管中,不影响产生氢气速率的因素是A.加少量浓盐酸B.加少量NaCl溶液C.加少量NaNO3固体D.加少量Na2SO4固体16、下列关于CH4的描述正确的是A.是平面结构 B.是极性分子C.含有非极性键 D.结构式为17、下列物质与水混合后静置,不出现分层的是()A.三氯甲烷 B.乙醇 C.苯 D.四氯化碳18、PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5μm的可吸入颗粒物,它是大气的一种污染物主要来自化石燃料的燃烧等,以下不属于化石燃料的是A.天然气B.煤C.石油D.酒精19、某种熔融碳酸盐燃料电池以、为电解质,以为燃料,该电池工作原理如图。下列说法正确的是A.a为,b为的空气B.在熔融电解质中,向b极移动C.此电池在常温时也能工作D.通入丁烷的一极是负极,电极反应式为20、下列化学用语正确的是A.乙醇分子的结构式:B.氯原子的结构示意图:C.过氧化氢分子的电子式:D.硫酸钠的电离方程式:Na2SO4=Na2++SO42-21、意大利科学家使用普通氧分子和带正电荷的氧离子制造出了由4个氧原子构成的氧分子O4,下列说法正确的是A.O4和O2互为同位素B.同温同压下,等体积的O4气体和O2气体含有相同的分子数C.18O是氧元素的一种核素,它的中子数是8D.O4转化O2为物理变化22、下列说法正确的是()A.光照下,1molCH4最多能与4molCl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是CCl4B.苯与液溴在一定条件下能发生取代反应C.甲烷与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离D.乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键,都能与H2发生加成反应二、非选择题(共84分)23、(14分)(1)烷烃分子可看成由—CH3、—CH2—、和等结合而成的。试写出同时满足下列条件的烷烃的结构简式:___________,此烷烃可由烯烃加成得到,则该烯烃可能有___________种。①分子中同时存在上述4种基团;②分子中所含碳原子数最少;③该烷烃的一氯代物同分异构体的数目最少。(2)碳原子数为8的单烯烃中,与HBr加成产物只有一种结构,符合条件的单烯烃有_______种。(3)已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如:CH3CH2CHO+上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为_______________。(4)请写出物质与足量的金属钠发生反应的化学方程式_________。24、(12分)已知:有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料制备乙酸乙酯,其合成路线如下图所示:(1)有机物A的结构简式是________,D分子中官能团的名称是_________。(2)反应①和④的反应类型分别是:_______、____________。(3)反应④的化学方程式是__________,利用该反应制取乙酸乙酯的原子利用率为____________。(4)某同学用下图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲上层为透明且不溶于水的油状液体。
①实验结束后,振荡试管甲,有无色气泡生成,其主要原因是__________(用化学方程式表示)。②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇,应加入________,分离时用到的主要仪器是_________。25、(12分)滴定是一种重要的定量实验方法:Ⅰ.酸碱中和滴定:常温下,用0.1000mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL等浓度的盐酸和醋酸溶液,得到两条滴定曲线,如下图所示:
(1)滴定盐酸的曲线是图__________(填“1”或“2”)(2)滴定前CH3COOH的电离度为__________(3)达到B、D状态时,反应消耗的NaOH溶液的体积a__________b(填“>”“<”或“=”)Ⅱ.氧化还原滴定原理与中和滴定原理相似,为了测定某NaHSO3固体的纯度,现用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液进行滴定,回答下列问题:(1)准确量取一定体积的酸性KMnO4溶液需要使用的仪器是___________________。(2)已知酸性KMnO4溶液的还原产物为MnSO4,写出此反应的离子方程式:_____(3)若准确称取WgNaHSO3固体溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,用KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL。则滴定终点的现象为_______NaHSO3固体的纯度为_________。(4)下列操作会导致测定结果偏低的是__________.A未用标准浓度的酸性KMnO4溶液润洗滴定管B滴定前锥形瓶未干燥C盛装酸性KMnO4溶液的滴定管,滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后无气泡D不小心将少量酸性KMnO4溶液滴在锥形瓶外E观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视26、(10分)实验室需要配制0.50mol·L—1NaCl溶液480mL。按下列操作步骤填上适当的文字,使整个操作完整。(1)选择仪器。完成本实验必须用到的仪器有:托盘天平(带砝码,最小砝码为5g)、量筒、药匙、烧杯、玻璃棒、____________、____________以及等质量的两片滤纸。(2)计算。配制该溶液需取NaCl晶体____________g。(3)称量。①天平调平之后,应将天平的游码调至某个位置,请在下图中用一根竖线标出游码左边缘所处的位置:②称量过程中NaCl品体应放于天平的____________(填“左盘”或“右盘”)。③称量完毕,将药品倒人烧杯中。(4)溶解、冷却。该步实验中需要使用玻璃棒,目的是________________________。(5)移液、洗涤。在移液时应使用________________________引流,需要洗涤烧杯2~3次是为了____________________________________。(6)定容。向容量瓶中加水至液面接近刻度线____________处,改用____________加水,使溶液凹液面与刻度线相切。(7)摇匀、装瓶。27、(12分)某研究小组制备氯气并对产生氯气的条件进行探究。
(1)装置A中用MnO2与浓盐酸反应制取Cl2,利用了浓HCl的______(填“氧化性”或“还原性”)。(2)A中产生的气体不纯,含有的杂质可能是______。(3)B用于收集Cl2,请完善装置B并用箭头标明进出气体方向。____________(4)C用于吸收多余的Cl2,C中发生反应的离子方程式是______。(5)该小组欲研究盐酸的浓度对制Cl2的影响,设计实验进行如下探究。实验操作现象I常温下将MnO2和12mol·L-1浓盐酸混合溶液呈浅棕色,略有刺激性气味II将I中混合物过滤,加热滤液生成大量黄绿色气体III加热MnO2和4mol·L-1稀盐酸混合物无明显现象①已知MnO2呈弱碱性。I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,化学方程式是________。②II中发生了分解反应,反应的化学方程式是________。③III中无明显现象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)较低,设计实验IV进行探究:将实验III、IV作对比,得出的结论是________;将i、ii作对比,得出的结论是_______。28、(14分)下图是实验室制备氯气并进行一系列相关实验的装置(夹持及加热仪器已略)。(1)制备氯气选用的药品为:漂粉精固体【主要成分为Ca(ClO)2】和浓盐酸,相关的化学反应方程式为:______________________________________________。(2)装置B中饱和食盐水的作用是____________;同时装置B亦是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,请写出发生堵塞时B中的现象_______________________。(3)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中I、II、III依次放入:________。abcdI干燥的有色布条干燥的有色布条湿润的有色布条湿润的有色布条II碱石灰硅胶浓硫酸无水氯化钙III湿润的有色布条湿润的有色布条干燥的有色布条干燥的有色布条(4)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性。当向D中缓缓通入足量氯气时,可以看到无色溶液逐渐变为红棕色,说明氯的非金属性大于溴。打开活塞,将装置D中少量溶液加入装置E中,振荡。观察到的现象是____________________________。该现象_______(填“能”或“不能”)说明溴的氧化性强于碘,原因是___________。29、(10分)工业上从海水中提取单质溴,其中有一种工艺采用如下方法:(1)向海水中通入氯气将海水中的溴化物氧化,其离子方程式为:________。(2)向上述混合液中吹入热空气,将生成的溴吹出,用纯碱溶液吸收,这时,溴就转化成溴离子和溴酸根离子,其化学方程式为:____________;通入空气吹出Br2,并用Na2CO3吸收的目的是_________________。(3)将(2)所得溶液用H2SO4酸化,又可得到单质溴,再用有机溶液萃取溴后,还可以得到副产品Na2SO4。这一过程可用化学方程式表示为:___________。(4)为了除去工业Br2中微量的Cl2,可向工业Br2中加入________(填字母)。a.CCl4b.NaBr溶液c.NaOH溶液d.Na2SO3溶液
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】分析:A.根据中和后盐的性质分析;B.根据中和后盐的性质分析;C.恰好完全反应时,参加反应的酸和碱的物质的量不一定相等;D.酸、碱完全中和时,酸能提供的H+与碱能提供的OH-的物质的量相等。详解:A.根据中和后盐的性质,如果是强碱强酸盐呈中性,如果是强碱弱酸盐呈碱性,强酸弱碱盐呈酸性,A错误;B.根据中和后盐的性质,常温下如果是强碱强酸盐呈中性,pH=7,如果是强碱弱酸盐呈碱性,pH>7,强酸弱碱盐呈酸性,pH<7,B错误;C.参加反应的酸和碱的物质的量浓度不一定相等,参加反应的酸和碱的物质的是按方程式的计量数之比反应和酸碱的元数有关,C错误;D.根据H++OH-=H2O可知酸、碱完全中和时,酸能提供的H+与碱能提供的OH-的物质的量相等,D正确;答案选D。2、D【解析】
有机物A的分子式为C2H4,则有机物A为乙烯,乙烯与水反应生成的物质B为乙醇,乙醇催化氧化生成的物质C为乙醛,乙醛催化氧化生成的物质D为乙酸,乙酸和乙醇生成的物质E为乙酸乙酯。【详解】A.体积分数为72%~75%的酒精溶液常用作医疗上的消毒剂,A项正确;B.乙烯和水发生加成反应生成乙醇,B项正确;C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用饱和碳酸钠溶液加以鉴别,对应的现象分别是:没有明显现象、产生大量细小气泡、液体分层,C项正确;D.在用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的实验中,浓硫酸是催化剂和吸水剂,并不是脱水剂,D项错误;所以答案选择D项。3、C【解析】
①用无水CuSO4可检验乙醇中是否有水存在,因为无水CuSO4遇水变蓝,故①正确;②乙醇和水均与金属钠反应生成H2,故②错误;③将含水的乙醇直接加热蒸馏,水也会挥发,所得乙醇不纯,故③错误;④获得无水乙醇,通常先用生石灰吸水,然后再蒸馏,故④正确;故选项C正确。4、B【解析】分析:乙烯和氯气发生加成反应生成二氯乙烷,1mol双键加成需要1mol的氯气;有机物中的氢原子被氯原子取代时,取代的氢原子的物质的量与氯气的物质的量相等,所以最多消耗的氯气为这两部分之和,据此解答。详解:C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl,所以0.5mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气0.5mol;CH2ClCH2Cl+4Cl2→CCl3CCl3+4HCl,所以0.5molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应,最多需要2mol氯气,这两部分之和为0.5mol+2mol=2.5mol;答案选B。点睛:本题考查了加成反应、取代反应的本质特征,明确化学反应中的量的关系即可解答,难度不大,注意加成反应有进无出,取代反应有出有进。5、D【解析】
A.氮气与氢气反应可以一步制得氨气,氨气与氧气发生催化氧化可一步得到一氧化氮,NO与氧气反应可一步得到NO2,二氧化氮与一氧化碳反应可得到氮气(汽车尾气处理装置);B.Na与水反应可得到NaOH,NaOH与二氧化碳反应可得到碳酸钠,碳酸钠与氯化钡反应可得到氯化钠,电解熔融氯化钠可得到钠单质;C.氯气可与氢氧化钙反应得到次氯酸钙,次氯酸钙可与水和二氧化碳反应得到HClO,HClO分解可得HCl,浓盐酸与二氧化锰反应可得到氯气;D.硫化氢被氧化可得到硫单质,硫单质无法一步反应制得SO3,三氧化硫溶于水可得到H2SO4;故答案选D。6、C【解析】硼(B)的原子序数是5,最外层有3个电子,最高正价为+3价。A.HBO2中B的化合价为+3价,可能;B.H3BO3中B的化合价为+3价,可能;C.H2BO3中B的化合价为+4价,不可能;D.H4B2O5中B的化合价为+3价,可能;故选C。7、A【解析】
把X浸入Z的硝酸盐溶液中,X的表面有Z析出,说明金属X可以把金属Z从其盐中置换出来,活泼性X>Z;X和Y组成原电池时,Y为电池的负极,所以活泼性Y>X;因此X、Y、Z三种金属的活动性顺序为Y>X>Z。故选A。8、B【解析】
A、铁和稀硫酸反应生成H2,因此铁表面产生大量无色气泡,合理,故错误;B、铁和浓硫酸发生钝化反应,在铁的表面产生一层致密的氧化薄膜,阻碍反应的进行,因此放入硫酸铜溶液中不会立即析出亮红色固体,不合理,故正确;C、根据实验现象,镁表面迅速产生大量的气泡,说明镁和浓硫酸没有发生钝化反应,合理,故错误;D、根据原电池的工作原理,正极上产生气泡,因此铁作正极,镁作负极,活泼金属作负极,即镁的金属性强于铁,合理,故错误。故选B。9、D【解析】
利用速率之比等于化学计量数之比转化为用同一物质表示的速率,然后再进行比较。【详解】不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,故不同物质的速率与其化学计量数比值越大,表示的反应速率越快。A.v(D)=4.0mol/(L·s);B.v(C)=3.2mol/(L·s),则v(D)=v(C)=5.3mol/(L·s);C.v(A)=2.0mol/(L·s),则v(D)=v(A)=5.0mol/(L·s);D.v(B)=1.2mol/(L·s),则v(D)=5v(B)=6.0mol/(L·s);反应速率最快的是6.0mol/(L·s)。答案选D。【点睛】本题考查反应速率快慢的比较,难度不大,注意比较常用方法有:1、归一法,即按速率之比等于化学计量数之比转化为用同一物质表示的速率;2、比值法,即由某物质表示的速率与该物质的化学计量数之比,比值越大,速率越快。10、A【解析】
由结构简式可知,有机物的分子式为C4H8O,官能团为碳碳双键和羟基,能表现烯烃和醇的性质。【详解】A项、由结构简式可知,有机物的官能团为碳碳双键和羟基,故A正确;B项、有机物中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,故B错误;C项、由结构简式可知,有机物的分子式为C4H8O,故C错误;D项、由结构简式可知,有机物中含有1个羟基,则1mol该有机物最多能消耗1molNa,故D错误;故选A。11、A【解析】分析:A.根据丁烷的结构判断;B.羟基含有9个电子,氢氧根离子含有10个电子;C.合成氨反应是可逆反应;D.标况下CHCl3和CH2Cl2均是液体。详解:A.丁烷分子中含有10个碳氢单键、3个碳碳单键,则0.5molC4H10中含有的共价键数为6.5NA,A正确;B.3.4g羟基和3.4g氢氧根离子的物质的量均是0.2mol,其中分别含有1.9NA个电子、2NA个电子,B错误;C.氮气与氢气生成氨气的反应是可逆反应,则1molN2与4molH2反应生成NH3的分子数小于2NA,C错误;D.标准状况下CHCl3和CH2Cl2均是液体,不能利用气体摩尔体积计算22.4L由CHCl3和CH2Cl2组成的混合物中含有的分子数目,D错误。答案选A。12、A【解析】
A.图中装置是启普发生器原理,可用CaCO3和稀盐酸反应制备CO2,也可用Fe与稀盐酸制备氢气,均不需要加热,氧气的制备需要加热,所以该装置不能制备氧气,故A正确;B.硝酸具有挥发性,会发出的硝酸也可以与硅酸钠反应,所以不能验证C和Si元素的非金属性强弱,故B错误;C.该装置是向上排空气法收集气体,可收集像CO2这样密度大于空气密度的气体,而H2和NH3密度小于空气,需要用向下排空气法,CO、NO密度与空气密度相近,不能用排空气法收集,故C错误;D.氢硫酸溶液显酸性,即pH值小于7,将SO2气体通入氢硫酸溶液中,反应得到S单质,酸性减弱,pH增大,故D错误;故选A。13、A【解析】
A.镁离子带2个正电荷,化学式为Mg2+,选项A正确;B.氯原子的符号为Cl,选项B错误;C.S原子的结构示意图为,选项C错误;D.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,结构式为,选项D错误。答案选A。14、C【解析】分析:元素周期表前三周期元素的离子aW3+、bX+、cY2-、dZ-具有相同电子层结构,核外电子数相等,所以a-3=b-1=c+2=d+1,Y、Z为非金属,应处于第二周期,故Y为O元素,Z为F元素,W、X为金属应处于第三周期,W为Al元素,X为Na元素,据此判断。详解:根据以上分析可知Y为O,Z为F,W为Al,X为Na,则A.离子的电子层结构相同,则c+2=d+1,则质子数d>c,A错误;B.非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,非金属性Y<Z,则氢化物的稳定性H2Y<HZ,B错误;C.元素的非金属性越强,其阴离子的含有性越弱,非金属性Y<Z,则离子的还原性:Y2->Z-,C正确;D.W是Al元素、X是Na元素,同一周期元素,原子半径随着原子序数增大而减小,所以原子半径W<X,D错误;答案选C。15、D【解析】反应的实质是2Al+6H+=2Al3++3H2↑,影响反应速率的因素有H+的浓度和铝条的表面积,另外温度不同,反应速率不同,但是加入少量Na2SO4固体,参加反应的H+的浓度不变,对反应速率没有影响,故选D。点睛:本题考查化学反应速率的影响因素,注意把握影响化学反应速率的因素,本题特别要注意C项,加入硝酸钠与加入硫酸钠固体的区别,要知道硝酸具有强氧化性,与金属反应一般不放出氢气。16、D【解析】
A.CH4是正四面体结构,A错误;B.CH4是正四面体结构,正负电荷重心重合,为非极性分子,B错误;C.CH4只含有C-H键,为极性键,C错误;D.CH4分子的电子式为,则结构式为,D正确;故答案为D。17、B【解析】试题分析:三氯甲烷、苯、四氯化碳都是不易溶于水的有机物,所以与水混合会分层,乙醇与水互溶,所以和水混合不分层,故选B。考点:考查了分液和萃取的相关知识。18、D【解析】分析:化石燃料是指由埋藏在地下的古生物经长期自然演化形成的燃料。主要指煤和石油、天然气等。详解:天然气、煤、石油是常见的化石燃料,酒精就是乙醇,不是化石燃料,答案选D。19、A【解析】
该原电池为甲烷燃料电池,根据图象中电子流向知,左边电极为负极、右边电极为之间,通入燃料的电极为负极、通入氧化剂的电极为正极,所以a为C4H10、b为氧气,A.燃料电池中通入燃料的电极是负极、通入氧化剂的电极是正极,根据电子流向知,左边电极是负极、右边电极是正极,所以a是C4H10,b为混有CO2的空气,故A正确;B.原电池放电时,碳酸根离子向负极移动,即向a极移动,故B错误;C.电解质为熔融碳酸盐,需要高温条件,故C错误;D.通入丁烷的一极是负极,负极失去电子,故D错误;故选A。【点睛】燃料电池中,燃料作负极,失去电子,发生氧化反应,氧化剂作正极得到电子,发生还原反应。20、A【解析】试题分析:A.乙醇分子中含有1个甲基、1个亚甲基和1个羟基,乙醇的结构式为:,故A正确;B.氯原子的核电荷数、核外电子总数都是17,最外层为7个电子,氯原子结构示意图为:,故B错误;C.过氧化氢为共价化合物,分子中存在两个氧氢键和1个氧氧单键,过氧化氢的电子式为:,故C错误;D.硫酸钠电离出钠离子和硫酸根离子,硫酸钠的电离方程式为:Na2SO4=2Na++SO42-,故D错误;故选A。考点:考查了结构式、原子结构示意图、电子式、电离方程式的相关知识。21、B【解析】A.O4和O2都是由氧元素形成的不同单质,故互为同素异形体,A错误;B.O4和O2都是气体,同温同压条件下,Vm相同,则相同体积的任何气体具有相同的分子数,B正确;C.18O的质子数是8,质量数是18,中子数=质量数-质子数=18-8=10,C错误;D.O4和O2不是同种物质,所以O4转化O2为化学变化,D错误;答案选B。22、B【解析】分析:A.甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃,同时生成氯化氢;B.可发生取代反应生成溴苯;C.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应;D.苯不含碳碳双键。详解:A.甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃,同时生成氯化氢,产物中物质的量最多的是氯化氢,A错误;B.苯与液溴在一定条件下可发生取代反应,生成溴苯,B正确;C.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,被除去,不能实现分离,C错误;D.苯不含碳碳双键,但可与氢气发生加成反应,D错误。答案选B。二、非选择题(共84分)23、23+4Na→+2H2↑【解析】
(1)如果某烷烃分子中同时存在这4种基团,最少-CH2-、和各含有一个,剩下的为甲基,根据烷烃通式确定碳原子个数并确定结构简式,然后根据一氯代物同分异构体的数目最少分析解答;(2)碳原子数为8的单烯烃中,与HBr加成产物只有一种结构,说明该物质具有对称结构,据此分析判断可能的结构;(3)某烃A的分子式为C6H10,A中不饱和度==2,则A含有两个碳碳双键或一个碳碳三键或存在环状结构且含有一个碳碳双键,根据A通过臭氧氧化并经锌和水处理得到,结合信息分析书写A的结构简式;(4)羟基、羧基可与钠反应生成氢气,据此书写反应的方程式。【详解】(1)如果某烷烃分子中同时存在这4种基团,最少-CH2-、和各含有一个,剩下的为甲基,设甲基的个数是x,由烷烃的通式知2(x+3)+2=2+1+3x,x=5,所以最少应含有的碳原子数是8,该烷烃的结构简式有3种,分别为:、、,其一氯代物的种类分别为:5种、5种、4种,一氯代物同分异构体的数目最少的为;可由烯烃加成得到,碳碳双键可以有2种位置(),即该烯烃可能有2种,故答案为:;2;(2)碳原子数为8的单烯烃中,与HBr加成产物只有一种结构,说明该物质具有对称结构,可能的碳架结构有、、共3种,故答案为:3;(3)某烃A的分子式为C6H10,A的不饱和度==2,则A含有两个碳碳双键或一个碳碳三键或存在环状结构且含有一个碳碳双键,A通过臭氧氧化并经锌和水处理得到,说明A中含有一个环且含有一个碳碳双键,将两个醛基转化为碳碳双键即是A结构简式,则A为,故答案为:(4)中含有羟基、羧基和碳碳双键,其中羟基和羧基可与钠反应生成氢气,反应的方程式为+4Na→+2H2↑,故答案为:+4Na→+2H2↑。24、CH2=CH2羧基加成反应酯化反应(或取代反应)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O83%2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O饱和碳酸钠溶液分液漏斗【解析】本题考查有机物的基础知识,以及乙酸乙酯的制备实验,(1)A的产量是衡量一个国家的石油化工发展的水平,即A为乙烯,其结构简式为CH2=CH2;反应①是乙烯与水发生加成反应,生成CH3CH2OH,反应②是乙醇的催化氧化,生成CH3CHO,反应③是乙醛被氧化成乙酸,因此D中含有官能团的名称为羧基;(2)根据(1)的分析,反应①为加成反应,反应④是乙醇和乙酸发生酯化反应(取代反应);(3)反应④是酯化反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;原子利用率=期望产物的总质量与生成物的总质量之比,假设生成1mol乙酸乙酯,则乙酸乙酯的质量为88g,产物的总质量为(88+18)g,因此原子利用率为88/(88+18)×100%=83%;(4)①试管甲中盛放的是饱和碳酸钠溶液,从试管中挥发出来的有乙醇、乙酸、乙酸乙酯,乙酸的酸性强于碳酸,因此有2CH3COOH+Na2CO3=2CH2COONa+CO2↑+H2O;②除去乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,用饱和碳酸钠溶液,同时可以降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,因此分离时主要用到的仪器是分液漏斗。25、11%>酸式滴定管5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O溶液由无色变为紫红色,且半分钟不褪色×100%E【解析】
Ⅰ.(1)CH3COOH不完全电离,HCl完全电离,使CH3COOH溶液中c(H+)比同浓度的HCl溶液中c(H+)小,pH大;滴定盐酸的曲线是图1,故答案为1;(2)根据图1可知盐酸溶液的起始浓度为0.1mol/L,盐酸溶液和醋酸溶液是等浓度的,所以醋酸溶液起始浓度也为0.1mol/L,根据图2可知醋酸溶液的起始pH=3,溶液中c(H+)=10-3mol/L,电离度α=×100%=1%,故答案为1%;(3)达到B、D状态时,溶液为中性,NaCl不水解,CH3COONa水解使溶液呈碱性,为使CH3COONa溶液显中性,需要少加一部分NaOH,使溶液中留有一部分CH3COOH,所以反应消耗的NaOH溶液的体积a>b,故答案为>;Ⅱ.(1)高锰酸钾溶液具有强氧化性,能腐蚀碱式滴定管的橡皮管,所以选用酸式滴定管量取高锰酸钾溶液;故答案为酸式滴定管;(2)酸性KMnO4溶液的还原产物为MnSO4,+4价的硫被氧化为+6价,生成硫酸根离子,反应的离子方程式为:5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,故答案为5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;(3)KMnO4溶液呈紫色,与NaHSO3反应,紫色褪去,滴定终点的现象为:滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去;故答案为溶液由无色变为紫红色,且半分钟不褪色;若准确称取WgNaHSO3固体溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,用KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL。2MnO4~5HSO3-0.1mol/L×V×10-3Ln(HSO3-)解得n(HSO3-)=5/2×V×10-4mol,即25.00mL溶液中NaHSO3的物质的量为5/2×V×10-4mol,所以500mL溶液中NaHSO3的物质的量为5×V×10-3mol,NaHSO3固体的质量为5×V×10-3mol×104g/mol=5.2×V×10-1g,纯度为×100%=×100%,故答案为×100%;(4)A.未用标准浓度的酸性KMnO4溶液润洗滴定管,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)v(标准)/v(待测)分析,c(标准)偏大;B.滴定前锥形瓶未干燥,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=c(标准)v(标准)/v(待测)分析,c(标准)不变;C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后无气泡,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)v(标准)/v(待测)分析,c(标准)偏大;D.不小心将少量酸性KMnO4溶液滴在锥形瓶外,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)v(标准)/v(待测)分析,c(标准)偏大;E.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=c(标准)v(标准)/v(待测)分析,c(标准)偏小;综上所述,操作会导致测定结果偏低的是E,故选E。26、500mL容量瓶胶头滴管14.6左盘搅拌,加速NaCl溶解玻璃棒,保证溶质全部转入容量瓶中1~2cm胶头滴管【解析】
(1)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤,用到的仪器有:托盘天平(精确到0.1g)、药匙、等质量的两片滤纸、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,因此还缺少500mL容量瓶、胶头滴管;(2)要配制0.50mol/LNaCl溶液480mL,需要500mL容量瓶,需要氢氧化钠的质量m=0.5L×0.50mol/L×58.5g/mol=14.6g;(3)①由于最小砝码为5g,则称量时砝码质量为10g,游码的质量为4.6g,因此游码应该为;②用托盘天平称量物质应遵循左物右码原则,所以称量过程中NaCl晶体应放于天平的左盘;(4)溶解的实验中需要使用玻璃棒进行搅拌,加速氯化钠的溶解;(5)转移溶液时需要使用玻璃棒引流,避免溶液流到容量瓶以外;定容前还应该洗涤烧杯和玻璃棒,目的是将溶质全部转移到容量瓶中;(6)定容时向容量瓶中加水至液面接近刻度线1~2cm处,改用胶头滴管加水,使溶液凹液面与刻度线相切。【点睛】本题主要是考查了配制一定物质的量浓度的溶液的方法,题目难度不大,试题基础性强,注意掌握配制一定物质的量浓度的溶液方法。27、还原性HCl、H2O(g)Cl2+2OH—======Cl—+ClO—+H2OMnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4======Cl2↑+MnCl2III中没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)较低,需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化MnO2氧化盐酸的反应中c(H+)变化的影响大于c(Cl-)【解析】试题分析:(1)MnO2与浓盐酸反应制取Cl2的反应中,氯元素化合价由-1升高为0;(2)浓盐酸具有挥发性;(3)氯气密度大于空气,用向上排空气法收集氯气;(4)氯气与氢氧化钠溶液反应生成次氯酸钠和氯化钠;(5)①I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,复分解反应中元素化合价不变,所以MnO2与浓盐酸反应生成MnCl4和水;②II中MnCl4发生了分解反应生成MnCl2和氯气;③III、IV作对比,可以看出c(H+)或c(Cl-)增大到一定数值时都能生成氯气;将i、ii作对比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯气、c(Cl-)>10mol/L放出氯气;解析:(1)MnO2与浓盐酸反应制取Cl2的反应中,氯元素化合价由-1升高为0,所以浓HCl发生氧化反应,表现浓盐酸的还原性;(2)由于浓盐酸具有挥发性,A中产生的Cl2中含有的杂质可能是HCl、H2O(g);(3)氯气密度大于空气,用向上排空气法收集氯气,所以装置如图;(4)氯气与氢氧化钠溶液反应生成次氯酸钠和氯化钠,反应的离子方程式是Cl2+2OH—==Cl—+ClO—+H2O;(5)①I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,复分解反应中元素化合价不变,所以MnO2与浓盐酸反应生成MnCl4和水,反应方程式是MnO2+4HClMnCl4+2H2O;②II中MnCl
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