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文档简介
广东省佛山市重点中学2025届高二化学第二学期期末质量跟踪监视模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知25oC时,H2A的Ka1=10-1.85,Ka2=10-7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2A溶液的滴定曲线如图所示(曲线上的数字为pH)。下列说法不正确的是A.a点所得溶液中:2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol·L-1B.NaHA溶液中由水电离出的氢离子浓度小于1.0×10-7mol·L-1C.c点所得溶液中:c(Na+)<3c(HA_)D.d点所得溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)2、下列装置所示的分离、提纯方法和物质的溶解性无关的是()A. B.C. D.3、下列离子方程式正确的是()A.向Na2S2O3溶液中通入足量氯气:S2O32-+2Cl2+3H2O=2SO32-+4Cl-+6H+B.等物质的量的FeBr2与Cl2反应为:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-C.等物质的量MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合:Mg2++3OH-+H+=Mg(OH)2↓+H2OD.等体积、等浓度的Ba(OH)2稀溶液与NaHSO4稀溶液混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O4、以下叙述中,错误的是()A.钠原子和氯原子作用生成NaCl后,其结构的稳定性增强B.在氯化钠中,除Cl-和Na+的静电吸引作用外,还存在电子与电子、原子核与原子核之间的排斥作用C.Na+和Cl-形成的离子键具有方向性D.钠与氯反应生成氯化钠后,体系能量降低5、化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是A.使用含有氯化钙的融雪剂会促进桥梁的腐蚀B.用Ba(OH)2处理含Cu2+的废水,可消除水中重金属离子的污染C.旧钢材焊接前分别用饱和Na2CO3、NH4Cl溶液处理焊点,运用了盐类水解原理D.船底镶嵌锌块、地下输油钢管与外加直流电源负极相连,分别利用了原电池和电解池的原理6、下列关于有机化合物的说法正确的是()A.(CH3)2C=CH2的名称为2-甲基-1-丁烯B.丙烷的二氯代物有4种同分异构体C.苯分子的碳碳双键可与氢气发生加成反应D.CH3-CH=CH-CC-CH3分子中所有碳原子不可能在同一平面上7、已知:H-H键、O=O键和O-H键的键能分别为436kJ/mol、496kJ/mol和462kJ/mol;2C(s)+O2(g)=2CO(g)∆H=-220kJ/mol;C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)∆H=akJ/mol。则a为A.-332 B.-118 C.+130 D.+3508、下列有关化学反应表达正确的是(
)A.1—丙醇与浓氢溴酸反应:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2OB.硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OC.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH2BrCOOH+OH—CH2BrCOO—+H2OD.向丙氨酸钠中加入足量盐酸:9、CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但CaC2晶体中由于哑铃形的C22-存在,使晶胞沿一个方向拉长。下列关于CaC2晶体的说法中正确的是A.CaC2晶体中,所有原子之间都以离子键相结合B.C22-与N2互为等电子体C.1个Ca2+周围距离最近且等距离的C22-数目为6D.1个CaC2晶体的晶胞平均含有1个Ca2+和1个C22-10、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是A.电负性:④>③>②>① B.原子半径:④>③>②>①C.最高正价:④>③=②>① D.第一电离能:④>③>②>①11、下列有关物质性质的比较,结论正确的是A.溶解度:Na2CO3<NaHCO3B.热稳定性:HCl<PH3C.沸点:HCl<HBrD.碱性:LiOH<Be(OH)212、下列实验操作能达到实验目的的是实验操作实验目的A将饱和食盐水滴加到电石中,将产生的气体通入溴水中验证乙炔可与Br2发生了加成反应B乙醇与浓硫酸加热至170℃,将产生的气体先通入NaOH溶液,再通入Br2的CCl4溶液检验产生的乙烯C将溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液检验产生的乙烯D向纯碱中滴加醋酸,将产生的气体通入苯酚钠浓溶液证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚A.A B.B C.C D.D13、下列叙述不正确的是A.量取18.4mol/L浓硫酸10mL,注入已盛有30mL水的100mL容量瓶中,加水至刻度线B.配制0.1mol·L-1的Na2CO3溶液480mL,需用500mL容量瓶C.在标准状况下,将22.4L氨气溶于水配成1L溶液,得到1mol·L-1的氨水D.使用容量瓶前要检查它是否漏水14、化合物A、B、C都只含有两种元素,且A、B均含X元素。已知一定条件下可发生反应:A+B——X+C,X是一种单质,由此可知X元素()A.一定是金属元素B.一定是非金属元素C.可能是金属元素,也可能是非金属元素D.无法确定15、已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ•mol-1下列说法不正确的是A.该反应可作为氢氧燃料电池的反应原理B.破坏1molH-O键需要的能量是463.4kJC.H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+241.8kJ•mol-1D.H2(g)中的H-H键比H2O(g)中的H-O键牢固16、下列各组离子能大量共存,且当加入试剂后反应的离子方程式书写正确选项离子组加入试剂发生反应的离子方程式AFe3+、I-、Cl-NaOH溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓BK+、ClO-、SO42-盐酸H++ClO-=HClOCK+、OH-、Cl-过量SO2SO2+OH-=HSO3-DH+、Fe2+、SO42-Ba(NO3)2溶液SO42-+Ba2+=BaSO4↓A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、A(C6H6O)是一种重要的化工原料,广泛用于制造树脂、医药等。Ⅰ.以A、B为原料合成扁桃酸衍生F的路线如下。(1)A的名称是____;B的结构简式是____。(2)C()中①~③羟基氢原子的活性由强到弱的顺序是____。(3)D的结构简式是____。(4)写出F与过量NaOH溶液反应的化学方程式:___________。(5)若E分子中含有3个六元环,则E的结构简式是________。Ⅱ.以A为原料合成重要的医药中间体K的路线如下。(6)G→H的反应类型是__________。(7)一定条件下,K与G反应生成、H和水,化学方程式是__________。18、高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I(C31H34O6)的合成路线如图:已知:、RCHO回答下列问题:(1)②的反应类型是___。(2)G的结构简式为___。(3)①写出A→B的化学方程式为___。②写出E和新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式___。③写出B与银氨溶液反应的离子方程式___。(4)若某化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件,则W的可能结构有___种。①遇到FeCl3溶液显色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应19、中和热测定是中学化学中的重要定量实验,下图所示装置是一定浓度的盐酸和NaOH溶液测定中和热的实验装置。回答下列问题:(1)实验时使用环形玻璃棒搅拌溶液的方法是____________________。不能用铜丝搅拌棒代替环形玻璃棒的理由_______________________________。(2)向盛装稀盐酸的烧杯中加入NaOH溶液的正确操作是_________________________。A.沿玻璃棒缓慢加入B.一次性迅速加入C.分三次加入(3)用一定浓度的盐酸和NaOH溶液测中和热为△H1,若将盐酸改为相同体积、相同浓度的醋酸,测得中和热为△H2,则△H1与△H2的关系为△H1_______△H2(填“<”“>”或“=”),理由是______________________________。20、实验室利用下图装置用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯,再用乙烯与溴的四氯化碳溶液反应制备1,2-二溴乙烷。(1)在装置A中,生成的气体除乙烯外还有乙醚、CO2、SO2等,则生成乙烯的化学方程式为______________,河沙的作用是________________。仪器a的名称为________________________。(2)装置B可起到安全瓶的作用,若气压过大,该装置中出现的现象为___________。(3)装置C可除去CO2、SO2,所盛放的溶液为________________________。(4)装置D中进行的主要反应的化学方程式为____________________________;把试管置于盛有冰水的小烧杯中的目的是_______________________________。21、已知NH4+与甲醛(HCHO)在水溶液中有如下反应:4NH4++6HCHO→(CH2)6N4+4H++6H2O,实验室中有一瓶脱落标签的铵盐,取2.0g样品溶于水,加入足量的HCHO溶液配成100mL溶液,取出10mL,加入0.1mol/L的NaOH溶液,当加入25mL时,溶液恰好呈中性,求铵盐中氮元素的质量分数_________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】
A.用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液,a点溶液中溶质为H2A和NaHA,由图可知pH=1.85=pKa1,根据电离平衡常数表达式可知,c(H2A)=c(HA-),溶液体积大于20ml,根据物料守恒a点所得溶液中:c(H2A)+c(A2-)+c(HA-)=2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol/L,故A正确;B.根据电离平衡常数,HA-的电离平衡常数为Ka2=10-7.19,HA-的水解常数Kh==10-12.15,可见电离趋势大于水解趋势,所以抑制水的电离,则水电离出的氢离子浓度小于1.0×10-7mol·L-1,故B正确;C.c点pH=7.19=pKa2,则c(A2-)=c(HA-),溶液显碱性,溶液中溶质为等物质的量浓度的Na2A、NaHA,根据物料守恒可知2c(Na+)=3[c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)]=3[2c(HA-)+c(H2A)],所以c(Na+)>3c(HA-),故C错误;D.加入氢氧化钠溶液40mL,NaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液恰好反应生成Na2A,溶液中离子浓度c(Na+)>c(A2-)>c(HA-),故D正确;故答案:C。2、C【解析】
A、洗气与物质的溶解度有关,选项A不符合;B、晶体的析出与溶解度有关,选项B不符合;C、蒸馏与物质的沸点有关,与溶解度无关,选项C符合;D、萃取与物质的溶解度有关,选项D不符合;答案选C。3、B【解析】
A.向Na2S2O3溶液中通入足量氯气,反应生成硫酸钠、氯化钠和水,正确的离子方程式为:S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+,A错误;B.等物质的量的FeBr2与Cl2反生成氯化铁、溴化铁和溴,正确的离子方程式为:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,B正确;C.等物质的量MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合,氢氧根离子有剩余,生成氢氧化镁沉淀,正确的离子方程式为:Mg2++4OH-+2H+=Mg(OH)2↓+2H2O,C错误;D.等体积、等浓度的Ba(OH)2稀溶液与NaHSO4稀溶液混合,氢氧根离子过量,正确的离子方程式为:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,D错误;答案选B。【点睛】由于亚铁离子的还原性大于溴离子,所以氯气先氧化亚铁离子,后氧化溴离子;所以等物质的量的FeBr2与Cl2反应生成氯化铁、溴化铁和溴,离子反应为2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-;若加入足量的氯气,反应生成氯化铁和溴,离子反应为:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-;从以上两个反应看出,反应物的量不同,生成物不完全相同,解题时要注意此点。4、C【解析】
A.钠原子与氯原子生成NaCl,1个钠原子失去1个电子,形成了1个带正电荷的钠离子最外层电子数达到8电子稳定结构,1个氯原子得到1个电子形成氯离子最外层电子数达到8电子稳定结构,生成NaCl后,其结构的稳定性增强,故A正确;B.氯化钠中钠离子和氯离子之间以离子键相结合,离子键包括钠离子和氯离子之间的静电引力、电子与电子、原子核与原子核的排斥作用,故B正确;C.离子键没有方向性和饱和性,共价键有方向性和饱和性,故C错误;D.稳定态的物质体系能量较不稳定态的物质能量低,钠与氯反应生成氯化钠,最外层电子数都达到8电子稳定结构,其结构的稳定性增强体系能量呈降低,故D正确;故答案为C。5、B【解析】
A.融雪剂因含有氯化钙,故其所形成的溶液导电性增强,易形成原电池反应而导致金属腐蚀,从而会促进桥梁的腐蚀,A项正确;B.用Ba(OH)2处理含Cu2+的废水,会引入有毒的Ba2+,不可消除水中重金属离子的污染。B项错误;C.废旧钢材表面有油脂和铁锈,Na2CO3溶液由于CO32-的水解呈碱性,油脂在碱性条件下发生水解,用饱和Na2CO3溶液除废旧钢材表面的油脂;NH4Cl溶液由于NH4+的水解显酸性,用饱和NH4Cl溶液除废旧钢材表面的铁锈,都运用了盐类水解的原理,C项正确;D.船底镶嵌锌块利用了原电池原理,地下输油钢管与外加直流电源负极相连利用了电解池的原理,D项正确;答案选B。6、B【解析】
A、烯烃命名时应选择含有碳碳双键的最长碳链做主链;B、丙烷的一氯代物有2种,二氯代物有4种;C、苯分子不是单双键交替结构;D、乙炔为直线型结构,乙烯为平面型结构,-C≡C-和决定了6个C原子共面。【详解】A项、(CH3)2C=CH2的主链有3个碳原子,含有1个碳碳双键和甲基,名称为2-甲基-1-丙烯,故A错误;B项、丙烷分子有2类氢原子,一氯代物有1—氯丙烷和2—氯丙烷2种,二氯丙烷有1,1—二氯丙烷、1,2—二氯丙烷、1,3—二氯丙烷和2,2—二氯丙烷4种,故B正确;C项、苯分子中碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的键,不是单双键交替的结构,故C错误;D项、CH3-CH=CH-CC-CH3分子中碳链空间结构为平面型,如图所示或,乙炔为直线型结构,-C≡C-决定了3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上,乙烯为平面型结构,决定1、2、3、4号4个碳原子在同一平面内,而3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上,3、4号两个C原子已经在平面上,因此这条直线在这个平面上,则6个C原子共面,故D错误;故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,注意有机物命名的原则、同分异构体的推断和有机物共面的判断方法是解答关键。7、C【解析】
根据盖斯定律计算水分解反应的焓变,结合“化学反应的焓变△H=反应物的键能总和-生成物的键能总和”来回答。【详解】①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1,②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-220kJ·mol-1,根据盖斯定律,将①×2-②得:2H2O(g)═O2(g)+2H2(g)△H=(2a+220)kJ·mol-1,4×462kJ/mol-496kJ/mol-2×436kJ/mol=(2a+220)kJ·mol-1,解得a=+130,故选C。8、A【解析】本题考查有机化学方程式的书写。分析:A.二者发生取代反应生成1-溴丙烷和水;B.硬脂酸与乙醇发生酯化反应时,羧酸去掉羧基上羟基,醇去掉羟基上氢原子;C.CH2BrCOOH中的溴原子和羧基均能与氢氧化钠溶液反应;D.丙氨酸钠中—COO—和氨基均与盐酸反应。详解:1-丙醇与浓氢溴酸发生取代反应,反应的化学方程式为:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,A正确;C17H35COOH与C2H518OH在浓硫酸作用下,共热发生酯化反应生成C17H35CO18OC2H5,反应的化学方程式为:C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,B错误;向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热,羧基和氢氧化钠发生中和反应,溴原子在碱中发生水解反应,反应的化学方程式为:CH2BrCOOH+2OH—CH2(OH)COO—+H2O,C错误;向丙氨酸钠中加入足量盐酸,—COO—和盐酸反应生成—COOH,氨基与盐酸反应生成—NH3+,反应的化学方程式为:,D错误。故选A。点睛:试题侧重考查有机物的结构与性质,明确常见有机物含有官能团与具有性质之间的关系为解答关键。9、B【解析】分析:A.CaC2晶体中含有C22-,C22-原子之间为共价键;B.C22-含电子数为2×6+2=14,N2的电子数为14;C.1个Ca2+周围距离最近且等距离的C22-应位于同一平面,注意使晶胞沿一个方向拉长的特点;D.晶胞中根据均摊法分析微粒的个数.详解:A.CaC2晶体中,C22-原子之间以供价键相结合,A错误;B.
C22-含电子数为:2×6+2=14,N2的电子数为14,二者电子数相同,是等电子体,B正确;C.依据晶胞示意图可以看出,晶胞的一个平面的长与宽不相等,再由图中体心可知1个Ca2+周围距离最近的C22-有4个,而不是6个,C错误;D.依据晶胞示意图可以看出,1个CaC2晶体的晶胞含有Ca2+为:1+12×14=4和含有C22-为:1+6×点睛:本题考查晶胞的分析,注意使晶胞沿一个方向拉长的特点,为解答该题的关键,易错点为A和C.10、D【解析】
由四种元素基态原子的电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素,结合元素周期律分析解答。【详解】由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素。A.同周期元素,自左而右,电负性逐渐增大,所以电负性P<S,N<F,所以电负性①>②,④>③,故A错误;B.同周期元素,自左而右,原子半径逐渐减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层越多原子半径越大,故原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,故B错误;C.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:①>②=③,故C错误;D.同周期元素,自左而右,第一电离能呈增大趋势,故第一电离能N<F,但P元素原子3p能级容纳了3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能S<P,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能N>P,所以第一电离能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正确;答案选D。11、C【解析】
A.碳酸钠的溶解度大于碳酸氢钠,A错误;B.同周期由左向右非金属的气态氢化物的稳定性逐渐增强,所以稳定性应该是:HCl>PH3,B错误;C.氯化氢和溴化氢形成的均是分子晶体,沸点随分子间作用力的增大而升高,相对分子质量越大,分子间作用力越大,则沸点:HCl<HBr,C正确;D.同周期由左向右最高价氧化物的水化物的碱性逐渐减弱,所以碱性应该是:LiOH>Be(OH)2,D错误;答案选C。【点睛】解决此类问题,一是要熟悉各种常见的规律,比如元素周期律等;另外还要注意到一些反常的特例。例如:本题的选项A,一般碳酸盐比碳酸氢盐的溶解度小,碳酸钙难溶,而碳酸氢钙可溶,但是碳酸钠却比碳酸氢钠溶解度大。此外,比如碱金属由上向下单质密度增大,但是钾反常等等。12、B【解析】
A、饱和食盐水与电石反应生成的乙炔气体中可能含有还原性气体H2S,乙炔与H2S都能与溴水反应,故不能用溴水验证乙炔与溴发生加成反应,故A错误;B、乙醇与浓硫酸加热至170℃,产生的气体含有乙烯和二氧化硫等,通入NaOH溶液中吸收二氧化硫等酸性气体,再通入Br2的CCl4溶液中可检验乙烯,故B正确;C、将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热,产生的气体中含有乙烯和乙醇蒸气,乙烯和乙醇均能使酸性KMnO4溶液褪色,故C错误;D、醋酸易挥发,向纯碱中滴加醋酸,产生的气体中有二氧化碳和醋酸蒸气,将产生的气体通入苯酚钠浓溶液,溶液出现浑浊,不能证明酸性:碳酸>苯酚,故D错误。13、A【解析】
A.不能在容量瓶中稀释浓硫酸,故A选;B.由于实验室没有480mL的容量瓶,所以配制480mL溶液时,需选用500mL容量瓶,故B不选;C.标准状况下的22.4L氨气为1mol,溶于水配成1L溶液,得到的氨水的物质的量浓度为1mol·L-1,故C不选;D.配制一定物质的量浓度的溶液时,最后需要上下颠倒摇匀,所以使用容量瓶前要检查它是否漏水,故D不选。故选A。14、B【解析】分析:根据题意:(1)A、B、C都是化合物;(2)A、B均含X元素;(3)反应生成单质X,可以推知该反应为“归中型”氧化还原反应。即化合物A、B中X元素的化合价“一高一低”(一个高于0价、一个低于0价),两者共同作用生成X单质(化合价为0)。因为金属元素在化合物中只呈现正价态,不可能有负价态,因此可以肯定X不是金属元素;只有非金属元素在化合物中才既可呈正价态,又可呈负价态,并在一定条件下可以发生归中反应。详解:根据题意:(1)A、B、C都是化合物;(2)A、B均含X元素;(3)反应生成单质X,可以推知该反应为“归中型”氧化还原反应。即化合物A、B中X元素的化合价“一高一低”(一个高于0价、一个低于0价),两者共同作用生成X单质(化合价为0)。因为金属元素在化合物中只呈现正价态,不可能有负价态,因此可以肯定X不是金属元素;只有非金属元素在化合物中才既可呈正价态,又可呈负价态,并在一定条件下可以发生归中反应。例如:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,4NH3+6NO=5N2+6H2O,所以X应该是非金属,即该题的答案为B。
所以B选项是正确的。15、D【解析】
A.该反应是氧化还原反应,可以用作氢氧燃料电池的原理,A正确;B.根据题中的热化学方程式得:ΔH=2EH-H+EO-O-4EH-O,EH-O==463.4kJ·mol-1,B正确;C.根据盖斯定律得:H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+241.8kJ•mol-1,C正确;D.由题知,H-H键键能为436kJ·mol-1,H-O键键能为463.4kJ·mol-1,H-O键键能更大,所以H-O键更牢固,D错误;故合理选项为D。16、C【解析】A.因为Fe3+具有强氧化性,I-具有强还原性,两者不能共存,发生氧化还原反应2Fe3++2I-=2Fe2++I2,所以加NaOH溶液后,不会发生Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故A错误;B.因为H++ClO-HClO为可逆反应,故B错误;C过量SO2与OH-反应的方程式为:SO2+OH-=HSO3-故C正确;D.因为H+、Fe2+、SO42-加入Ba(NO3)2溶液后发生反应为:4H++3Fe2++SO42-+NO3-+Ba2+=3Fe3++BaSO4↓+NO+2H2O,故D错误;答案:C。点睛:考查离子共存的知识。离子共存的条件是:离子之间能发生复分解反应的离子、能发生氧化还原反应的离子、能发生双水解的离子、能形成络合物的离子之间不能共存。解答此题时抓住这些条件即可。二、非选择题(本题包括5小题)17、苯酚OHC—COOH③>①>②还原反应3+3++H2O【解析】
I.A与B发生加成反应产生C,根据A的分子式(C6H6O)及C的结构可知A是苯酚,结构简式是,B是OHC-COOH,C与CH3OH在浓硫酸催化下,发生酯化反应产生D为,D与浓氢溴酸再发生取代反应产生F为;若E分子中含有3个六元环,说明2个分子的C也可以发生酯化反应产生1个酯环,得到化合物E,结构简式为。II.A是苯酚,A与浓硝酸发生苯环上邻位取代反应产生G是,G发生还原反应产生H为,H与丙烯醛CH2=CH-CHO发生加成反应产生,与浓硫酸在加热时反应形成K:。【详解】I.根据上述推断可知:A是,B是OHC-COOH,D是,E是F是。II.根据上述推断可知G为,H为。(1)A是,名称为苯酚;B是乙醛酸,B的结构简式是OHC-COOH;(2)羧酸的酸性大于苯酚,苯酚的酸性大于醇羟基,因此在物质C()中①~③羟基氢原子的活性由强到弱的顺序是③>①>②;(3)D的结构简式是;(4)F结构简式为,含有的酯基与NaOH发生酯的水解反应产生羧酸钠和CH3OH、酚羟基可以与NaOH发生反应产生酚钠、H2O,含有的Br原子可以与NaOH水溶液发生取代反应,Br原子被羟基取代,产生的HBr与NaOH也能发生中和反应,因此F与过量NaOH溶液反应的化学方程式:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)若E分子中含有3个六元环,则E的结构简式是;(6)G为,H为。G→H的反应类型是硝基被还原为氨基的反应,所以反应类型是还原反应;(7)在一定条件下与发生反应产生、、H2O,根据质量守恒定律,可得3+3++H2O。【点睛】本题考查有机物的合成与推断的知识,涉及有机常见反应类型的判断、物质官能团的结构与性质及转化关系等,掌握官能团的结构与性质是物质推断与合理的关键。18、取代反应2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【解析】
A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E为甲醛,按信息知G也是含醛基的物质,H含有羟基,是由G中醛基与氢气加成反应生成,I含有酯基,据此回答;(1)②是酯化反应;(2)F到G,碳原子数目增加2个,所以F+2HCHO发生题给信息反应(羟醛缩合)后才转变成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反应;②D→E,是D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,E是甲醛,分子内2个氢原子是等同的,和足量新制氢氧化铜溶液反应时,氢原子均可反应,结果氧化产物就变成了二氧化碳,据此写化学方程式;③B是苯甲醛,可和银氨溶液反应,据此写离子方程式;(4)W的相对分子质量比化合物C大14,C为苯甲酸,W比它多一个CH2,分子式为C7H6O2,W要满足几个条件,把对应的所含基团找出来,确定各自的位置关系,就可以找到W的可能结构有几种;【详解】(1)反应②是H和C之间的反应,C为,H为,H和C发生酯化反应,属于取代反应;答案为:取代反应;(2)F到G,碳原子数目增加2个,所以F+2HCHO→G,发生题给信息反应(羟醛缩合),G为;答案为:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反应;答案为:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,E是甲醛,分子内2个氢原子是等同的,和足量新制氢氧化铜溶液反应时,氢原子均可反应,结果氧化产物就变成了二氧化碳,化学方程式为HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案为:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和银氨溶液反应,在水浴加热下产生银镜,离子方程式为:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案为:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相对分子质量比化合物C大14,C为,W比它多一个CH2,W分子式为C8H8O2,W要满足几个条件,①遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,②属于芳香族化合物,即含有苯环,③能发生银镜反应,还含有醛基,因此当W含有2个侧链为—OH、—CH2CHO时,有邻、间、对3种结构,当W含有的3个侧链为—OH、—CH3和—CHO时,先在苯环上固定2个取代基得
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