高二化学《有机化学基础》综合测试题及答案

高二有机化学基础综合测试题

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）

1.下列说法中不正确的是（）

A.维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限

B.开发核能、太阳能等新能源，推广.乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量

C.红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析

D,尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质

2.下列有机物的命名正，确的是（）

A、CHLCH-CH-CM3-甲基-2-乙基戊烷

II

CHCH；

B、（CHRC阴2C唾俨5）CHa2,2-二甲基-4-乙基戊烷

Cc、kO—OH邻卬基苯酚

CH3-CH-Cr

D、3H32-甲基-3-戊快

3、下列叙述正确的是（）

0H

A.

。和。prNo：

B.均是芳香燃,2既是芳香烧乂是芳香族化合物

C.分子式为c4H8的有机物可能存在4个C—C单键

0.分子式为C2H6。的红外光谱图上发现有C-H键和C-0键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一

定为C2H5-OH

4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（）

A、甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯

B、甲苯可以是高锌酸钾溶液退色，而甲烷不能

C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能

D、苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能

5、利用下图所示的有机物X可生产S-：秀抗素Y。下列说法正确的是（）。

A.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐

B.Y既可以与FeCb溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色

C.ImoIX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4moiNaOH。

D.X结构中有2个手性碳原子

6.星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是（

发现年代1971年1976年1977年1978年1982年

机基乙块粗基丁二块祖基已三快料基辛四烘第基癸五烘

星际分子

（HC3N）（HC5N）（HC7N）（HC9N）（HCHN）

A.五种第基焕互为同素异形体B.它们都属于燃的衍生物

C.五种品基烘互为同系物D.HGN属于高分子化合物

7.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）

A.由滨乙烷水解制乙醉：由葡萄糖发酵制乙醇

B.由甲苯硝化制对硝基中苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加澳制1.2?二溟丙烷

D.油脂皂化；蛋白质水解制风基酸

8、下列各组有机物中，只需加入滨水就能一一鉴别的是（）

A、甲苯、苯、已烯B、己焕、己烯、四氯化碳

C、己烷、苯、乙醇D、己烯、苯、四氯化碳

9、下列说法中不正确的是（）

A.乙烯与米都能使澳水褪色，但褪色原理不同

B.1mol乙烯与02完全加成，然后与CL发牛.取代反应，共消耗氯气5mH

C.滨水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应

10、下列实验能达到预期目的是（）

A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解

B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧亿钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含

有甲醛

C.向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾

D.向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液丙蒸储提纯乙酸乙酯

II、下列叙述中正确的是（）

A.聚乙烯、植物油都是混合物，都能使滨的四氨化碳溶液褪色

B.向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氨原子H

C.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：

D.可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素

12、某些含羟基的药物具有苦味，如以卜结构的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基（-0H）中的氢原子换成来

NHCOCHCh

自棕桐酸中的原子团CH3（CH2）"Y一后，苦味消失,HCHQH

OsN2—成为便于口服的

无味氯药素。以下关于无味氯客素的叙述中正确的是（）

A.它是棕桐酸的盐类B.它不是棕桐酸的酯类

C.它的水溶性变差，所以苦味消失D.它的水溶性变良，所以苦味消失

13.下列关于有机物的说法中，正确的一组足（）

①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物

③除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液

④石油的分馈和煤的气化都是发生了化学变化

⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu（OH）?发生反应

A.①®⑤B.①②④C.①③⑤D.③®⑤

OH

14.现有乳酸（「口_人口_“八口）和乙醇的混合物共1mol,完全燃烧生成54g水和56L（标准状况下测定）82,

则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（）

A.2molB.2.25molC.3molD.3.75mol

故它们燃烧时，耗氧量相同，故可按照Imol乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol。

15、已知酸性大小：粉酸〉碳酸〉酚.下列含澳化合物中的澳原子，在适当条件下都能被羟其（-OH）取代（均

可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO.r容液反应的是（）

16.由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为37%,则氢元

素的质量分数为（）

A、54%B、63%C、9%D、12%

二、填空题（本题包括6小题，共52分）

17.（9分）喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑

等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、Of坨石油肱含

有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在I00U时失去结晶水并开始升华，达。斗'丫”〕1I20C时升

华相当显着，178℃时升华很快。结构式如右，实验室可通过下列简单方法从茶叶。夕、¥^―14中提取咖

啡因：。均

（1）咖啡因的分子式为0

（2）步骤I泡浸茶叶所用的溶剂最好为（）

A.水B.酒精C.石油强

（3）步骤2,步骤3,步骤4所进行的操作或方法分别是：,,o

（4）Imol咖啡因催化加氢，最多能消耗molH2

18、（6分）聚乙烘导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近

年来合成的聚乙烘衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：

A-[-C9H6O24T—

C3H6。3

-CC2H6O2

块衍生物分子M是通过__________反应的产物（“加聚反应”或“缩聚反应”）

（2）A的单体为；（3）ImolM分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的直:分

别为、。

19、（12分）某芳香燃A,分子式为CxHio；某烧类衍生物X,分子式为GsHwOa，能使FcCh溶液显紫色；J分

子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：

（1）属于芳香慌类的A的一种同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有个：

（2）J中所含的含氧官能团的名称为。

（3）E与H反应的化学方程式是；反应类型是。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M,以M为单体合成的高分子化合物的名称

是

（5）m知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。①与FcCb溶液作用显紫

色；②与新制CU（OH）2悬浊液作用产生红色沉淀；③落环上的一卤代物有2种。

20.18分）已知（CHQzC—CHCHzCH,-^工^^-CH3c（JCH,卜CH3cHzcOOH

一种类似有机玻璃的塑料一一聚丁烯酸甲酯有广泛用途。合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为

低污染物或无污染物，原子利用率较高，符合“绿色化学”的要求。

（I）写出结构简式A:B；C；D。

（2）写出E-F的化学反应方程式：_________________________________

（3）在“绿色化学”中，理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%,例如：加

成反应等。上述合成过程，符合“绿色化学”要求的反应有（填写反应序号）-

心

21、（9分）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（CH,）和某聚碳酸酸工程程料

CH,O

CH,"）的原料之一。已知：①如下有机物分子结构不稳定，会发生变亿:

OHO

/K

R—C—OH——-R—C—OH+H2O

OH

②某些醉或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如:

相关的合成路线如卜图所小。

（1）泾质谱测定，有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9g有机物A,生成标准况卜3.36LCO2和2.7gHQ,

A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是o

（2）E-安妥明反应的化学方程式是o

（3）F的结构简式是o

（4）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）

①X能与饱和澳水发生取代反应：

②X的紫环上有2个取代基，且呆坏上的一旗取代物只有2种；

③1molX与足量NaHCCh溶液反应生成或ImolCO?,与足量Na反应生成ImolH：：

④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为按基。

OCHyCOOCHjCH=CH]

22、18分）实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯（0:的简易流程如下:

有关物质的熔、沸点如下表：

苯酚氯乙酸苯氯乙酸

熔点/℃436299

沸点/,C181.9189285

试回答卜.列问题:

（1）反应室I中反应的最佳温度是104℃,为较好地控制温度在102c706c之间，加热时可选用（选

填字母）。

A.火炉直接加热B.水浴加热C.油浴加热.

（2）分离室I采取的操作名称是1：

（3）反应室]中发生反应的化学方程式是，

（4）分离室H的操作为：①用NaHCO；溶液洗涤后分液；②有机层用水洗涤后分液：洗涤时不能用NaOH溶液

代替NaHCQ：溶液，其原因是____________________________________

________________________________（用化学方程式表示）。

23.某有机物A,分子式为。4”8°2,它是具有水果香味的气体，难溶于水，可以发生下列图表中所示的转化:

推断有关物质的名称及结构简式：

A.，9B.99

C.t9D.，，

E.,»F.,

G._9_H.__O_9

24.将某烷烧0.88g,完全燃烧后的产物通入盛足量碱石灰的干燥管（假定燃烧产物完全被吸收）干燥管质量增

加4.08g。试求该烧分子式并写出其一氯叱物同分异构体的结构简式。25.已知由某一元拨酸与甲醇生成的酯。取

0.68g该酯与40mL0.2mol/L的NaOH溶液混合加热，使其完全水解后，再用0.2mol/L的盐酸中和剩余的碱，耗

去15mL盐酸。另取27.2g该酯，完全燃烧后得到70.4g002和14.4g水.

求：（1）该酯的最简式；（2）该酯的相对分子质量；（3）该酯的结构简式的名称。

?26现有以下有机物：

①CH.CHO②CMCHgH③CH.COOH④HC（XX：2H,

（I）能与NaOH溶液反应的有

（2）能与银氨溶液反应的有：

（3）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有

（4）能发生氧化反应的有（除燃烧以外）:

27.有以下一系列反应，最终产物为草酸。

华叫邂.>他水NaOH,H,O

ABrzBAC-2~>D----------A

已知B的相对分子质量比A的大79,请推测用字母代表的化合物的结构式：

C是,F是。

28.实验室进行实验①制乙烯②制乙焕③石油分储④苯的硝化⑤制溟苯⑥制乙酸乙酯

1I）不需要加热的有：（2）需要水浴的有：

（3）需要用温度计的有:其中温度计插入反应液的有；

（4）需要加碎瓷片的有；（5）反应中必须加入浓"zSQ的有

33.A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结

构简式如卜所示:

i

ACH2CH=CH?BCHgCH^CH2cCH2cH=CH2口CH2cH

八,CH=CHCHO

EO

请回答下列问题：

（1）这五种化合物中,互为同分异沟体的是,（写编号）。

氧化“、/CH=CHCOOH

（2）W反应①反应②x

反应①采取了适当措施,使分子中烯哭不起反应。以上反应式中W是A-E中的某一化合物,则W是。

X是D的同分异构体，X的结构简式是o

选修5《有机化学基础》综合测试题答案

1、B解析：使用无磷洗涤剂与降低碳力瞅量无美。

2、C解析；A项，正确的命名应为：3,4•二甲基•己烷；B项，正确命名应为2,2,4-三甲基己烷；D项，正确命名应为工

甲刘2成块。

3、C解析：A项，同系物不仅结构上相差一个或若干个，还结构相似（属于同类别），所示物质一个属于酚类，一个

属于醉类；B项，O是环已烷不是芳香烧，0「如"也不属于芳香烧类；当C4Hg为环丁烷时，结构中就存在4个C-C单健，

正确；D项，所示结构也可能为CE-3CH,（乙醍）。

4、C解析：A项，甲苯比苯由于在恻链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这体现了甲基对苯环的影响；B项，由于甲

苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被高镭酸钾溶液氧化；D项，说明苯环与乙基对羟基的影响不同。

5、A解析：X分子中有碳碳双键、酚羟菸、爵羟基、一COOH、一NH”可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应，且一

NH能与款酸反应生成盐，A项正确；Y分子中没有酚羟基（一0H）,不能与FeCh溶液发生显色反应，B项错误；1moIX中，

Imol-COOH消耗ImolNaOH、Y-NH—水解后消耗|mdNaOH、"M”消耗3moiNaOH,故共消耗5moiNaOH,C

项错；X的结构中只有最左边的环上连接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1人手性碳原子，D项错误。

6、B解析:A项，同索异形体指的同种元索形成的不同单质,A错;C项，同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“-CHJ,

且结构相似，C错；D项，高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大，至少超过10000以上，D错。

7、：A项，前者属于水解反应，后者属于气化反应；B项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C项，前者属于消去反应;

后者属于加成反应；D项，二者都属于水解反应。

8、D解析：A项，无法鉴别甲苯与苯；B项，无法鉴别已块和己烯；C项，无法鉴到已烷与苯；D项，加入泡水，出现分层现

象，上层呈红棕色的为笨，下层呈红棕色为四筑化碳，出现分层，下层呈无色油状物的为已烯。

9、D解析：乙烯与溟水发生加成反应而褪色，而苯则萃取漠水中的漠而使漠水褪色；B项中Imol乙烯与CL加成反应需要

Cl21mol,再发生取代反应儒CL4nx>1,共需Cl25mo1,B正确；D项，由CCh为正四面体结构，其二甲基取代物不存在同

分异构体。

10、A解析：B项，在混合液中加入氢轲化抽溶液后，生成的甲酸钠中仍含有筱基，故无法检验甲陵的存在，B错；C项，碘

与淀粉变蓝，指的是碘单质而不是KIO,;D用，因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生籁性水解反应，应加入饱和的碳酸钠溶液。

11、D解析：A项，二者都是混合物，但聚乙烯不能使澳的四氯化碳溶液褪色；B项，不能宜接的将氯乙烷中加入硝酸根溶液

来鉴定其中的氯原子，应先加入碱液，再加入稀硝酸中和多余的碱液，最后加入硝酸银溶液鉴定规原子；C项，因苯与汽油

的密度都小于水，故体积大液体的在上面，体积小的液体在下面。

12、C解析：A项，由题意可知，它属于醋类而不是盐类；未端基团的变化能导致水溶性变差，因此苫昧消失。

13、C解析：乙酯汽油是一种混合物，石油的分僧是物理变化，②④错。

14、C解析：乳酸分子式为CKO,,乙醉分子式为CJW,乳酸分子式为可改写成CMO-CP

15、B解析：由题意知，它们经水解反应后，B项所得物质为竣酸类，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCOi溶液反应；C、D

经水解反应后得到的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不能与NaHCOj溶液反应。

16、C解析：甲酸甲酯、葡萄糖「乙酹、丙酸四种物质的分子式：CH@、CH.A.GHQ、C,HA,分析它们的分子式发现，除

氧外，碳、氢之间的质量比是固定的(最简比CHJ,碳气质量比为6：I,故氢的质量分数为(1-37%)X[/7=9%。

17、解析：略答案：(I)CSHH)N4O2⑵B(3)蒸溜蒸发升华(4)4

18、解析：(I)观察M的结构可知，它是通过加聚反应得到的；(2)A的单体为

(3)M分子结构中只有羟基能与他发生，故ImolM消耗nmol钠，M分子结构中含有2nmol脑基，故消耗氢领化钠的物质的

量为2nmol。

答案：(I)加聚反应(2)(3)nmol2nmol

/VCH2CH,

19、解析：分子式是Clh°的芳香垃可能是乙苯或二甲苯，由于侧链上的一氯代物有2种，在NaOH溶液

中加热水解得到二种辞，这二种醇分别发生连续氧化时，一种能生成段酸，一种只能催化氧化成耐，符合题意，而二甲苯如不

符合题意。所以A是oB、C与NaOH溶液反应生成的D、E均为醒，D-F-H是酶一醛一酸的转化，说明D是fl科

(含一CKOH),B是041取口；E的低化比物G不含一CHO,说明E是仲醉(含一CHOH一)，即E是C

是6^,。X必然是稀类，且含有酚羟基，水解产物之一是E,另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基，则可推

知X的结构简式为。^i^YDA徜,J是HOOCY.X1

(I)A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲笨、对二甲苯。碳原子都在一个平面上，每个一CH,上有1个H原子可以旋转到

O^COOH；⑷M是61玲

基环所在的平面匕最多有14个原子共平面。(3)H是

答案：(1)14(2)(酚)羟基、钱基

।9

(3)C^-CHOH+HOOCCH,<^^菖C>^HOOCCH，0+H,0亚

△、_<、_<断化反应(或取代反应)

(4)爽苯乙烯

20、解析：(1)由题日中的合成路线可知，E为「烯酸，D为醉类，结合合成路线信息第一步可知，D为CHCH(OH)CH.CC0II,

C为CHCOGhCOOH,则B一定为含有8个碳原子的二烯始，再由第一个已知条件可推出A为乙烘。(2)由于整个流程中“原

子利用率较高”，故发去消去反应的方式为第二种(占80%),故E为CH,CH=CHCQOH,化学方程式见答案。

.0

⑴(H-Cllf/二&Cn,CH((HI)CH:C(X)n

东13soe

(3)CH,CnCHCOOH•，一•=；-T：H,CHCHC(KK'H-4U4)、^尸

:(3)①@@

21、解析：(1)有机物A的相对分子质敢为58,2.9g有机物A的物质的属为0.05mol,燃烧生成CO：标准状况卜.体积为3.36L,

即0.15mol,所以含碳为0.15mol;生成H2O2.7g即0.15mol,所以含氢为0.3mol,因此其分子式为C3H6。;

CH,

o-Z^-4-i-ca,

(2)A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰，所以A为丙酮，C的结构简式为k,C到D发生水解反应，D的结构简

CH,口

a-^^-O-C-COOHO-<^)>-O-C^OX)C,H,

式为.从D到E酸化，所以E的结构简式为:CH»,EVC2H50H反应生成安妥叫jCH.

显然为循化反应；所以其反应方程式为:

产

00c»H,•

CH,

(3)因为某些醉或酚可以与碳酸酣反应生成聚碳酸惭，所以可推得F的结构简式;

(4)OX能与饱和灌水发生取代反应，所以有酚羟基；②X的笨环上有2个取代基，且苯环上的一澳取代物只有2