2025年执业药师（药学）必考题含答案

2025年执业药师（药学）必考题含答案1.关于药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作B.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任C.医疗机构承担药品使用过程中的风险管理责任D.药品监管部门只在药品上市后进行药品安全风险管理答案：D分析：药品监管部门对药品的研制、生产、经营、使用全过程开展药品安全风险管理工作，并非只在上市后，所以D错误。A、B、C选项关于各主体承担的风险管理责任描述正确。2.下列属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重答案：C分析：国家基本药物遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。A选项是合理用药的原则；B选项是医疗保险药品目录遴选原则；D选项表述不完整。3.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证的内容可不包括A.药品名称B.销售数量C.生产厂商D.药品批准文号答案：D分析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容，可不包括药品批准文号。4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是A.未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的答案：A分析：未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的，由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。B选项未取得资格擅自开具的，由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。C选项违规开具处方的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。D选项处方调配人、核对人违规未核对造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。5.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验答案：A分析：药品抽查检验不得收取任何费用，所需费用按照国务院规定列支。B选项国家药品质量公告应根据药品质量状况及时或定期发布；C选项抽样人员抽样时应检查药品贮存条件；D选项当事人对检验结果有异议可向相关药品检验机构提出复验。6.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片答案：D分析：一般来说，药物吸收速度顺序为：溶液剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。包衣片有包衣层，会阻碍药物的释放和吸收，所以吸收最慢。7.关于药物半衰期的说法，错误的是A.半衰期在临床可作为调节给药方案的依据B.治疗指数大的药物一般半衰期短C.同种药物的不同剂型半衰期可能不同D.半衰期是药物消除过程中，药物浓度下降一半所需要的时间答案：B分析：治疗指数与半衰期并无直接关联。半衰期是药物消除过程中药物浓度下降一半所需时间，可作为调节给药方案依据，同种药物不同剂型因药动学过程不同半衰期可能不同。8.关于药物不良反应分类的说法，正确的是A.副作用是药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的反应B.毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长导致的机体损害性反应C.停药反应是药物突然停药后原有疾病加剧的现象D.以上说法都正确答案：D分析：副作用是药物在正常用法用量下与治疗目的无关的反应；毒性反应常因剂量过大或用药时间过长引起机体损害；停药反应是突然停药后原有疾病加剧。所以A、B、C选项说法均正确。9.下列属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C分析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速其他药物代谢。氯霉素、西咪替丁、异烟肼是肝药酶抑制剂，会减慢其他药物代谢。10.关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案B.药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究C.药品经营企业发现药品不良反应，应向药品监督管理部门报告D.医疗机构发现新的药品不良反应，应于发现之日起15日内报告答案：C分析：药品经营企业发现药品不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。并非直接向药品监督管理部门报告。A、B、D选项说法均正确。11.以下不属于糖皮质激素的不良反应的是A.向心性肥胖B.血糖升高C.骨质疏松D.高血钾答案：D分析：糖皮质激素不良反应有向心性肥胖、血糖升高、骨质疏松、低血钾等，而不是高血钾。12.治疗癫痫持续状态的首选药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.丙戊酸钠答案：B分析：地西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药物，起效快、安全性高。苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸钠也可用于癫痫治疗，但不是持续状态首选。13.关于抗菌药物的作用机制，错误的是A.青霉素类抑制细菌细胞壁合成B.氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成C.喹诺酮类抑制细菌核酸合成D.磺胺类抑制细菌细胞膜功能答案：D分析：磺胺类药物是通过抑制细菌叶酸代谢来发挥抗菌作用，而不是抑制细菌细胞膜功能。A、B、C选项关于青霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类的作用机制描述正确。14.下列药物中，可用于治疗巨幼细胞贫血的是A.维生素B12B.铁剂C.叶酸D.A和C答案：D分析：巨幼细胞贫血主要是由于缺乏叶酸或维生素B12引起，所以可使用叶酸和维生素B12治疗。铁剂用于缺铁性贫血。15.以下属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的是A.卡托普利B.氯沙坦C.硝苯地平D.普萘洛尔答案：B分析：氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体阻断剂。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；硝苯地平是钙通道阻滞剂；普萘洛尔是β受体阻滞剂。16.关于药品说明书和标签管理的说法，错误的是A.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充B.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准C.药品说明书和标签中的通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰D.药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一答案：D分析：药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一表述错误，应为不得大于通用名称所用字体的二分之一（竖版标签除外），且不得与通用名称同行书写。A、B、C选项说法正确。17.关于药品召回的说法，错误的是A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品B.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级C.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的D.药品生产企业应当对召回的药品进行销毁，销毁记录保存至药品有效期满后1年答案：D分析：药品生产企业应当对召回的药品进行销毁，销毁记录保存至少3年。A选项对药品召回定义描述正确；B选项药品召回分三级；C选项一级召回是使用药品可能引起严重健康危害的。18.下列属于处方药的是A.维生素CB.阿司匹林C.胰岛素D.对乙酰氨基酚答案：C分析：胰岛素是处方药，需要凭医师处方购买和使用。维生素C、阿司匹林、对乙酰氨基酚有非处方药类型。19.关于药品广告的说法，正确的是A.处方药可以在大众传播媒介发布广告B.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.药品广告可以含有表示功效、安全性的断言或者保证D.药品广告可以利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明答案：B分析：药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。处方药不得在大众传播媒介发布广告；药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或保证，不得利用国家机关等名义和形象作证明。20.药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.药物所能产生的最大效应C.药物的最小有效量D.药物的半数有效量答案：A分析：效价强度是引起等效反应的相对剂量或浓度。药物所能产生的最大效应是效能；最小有效量是刚能引起效应的最小药量；半数有效量是引起50%阳性反应的剂量。21.关于药品储存的说法，错误的是A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色C.药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cmD.中药材和中药饮片可同库存放答案：D分析：中药材和中药饮片应分库存放，防止相互污染和影响质量。A选项药品应按温湿度要求储存；B选项色标管理描述正确；C选项药品储存间距要求正确。22.下列属于苯二氮䓬类药物的是A.唑吡坦B.佐匹克隆C.地西泮D.丁螺环酮答案：C分析：地西泮是苯二氮䓬类药物。唑吡坦是咪唑并吡啶类；佐匹克隆是环吡咯酮类；丁螺环酮是新型抗焦虑药，不属于苯二氮䓬类。23.关于抗心律失常药物的分类，正确的是A.Ⅰ类为钠通道阻滞剂B.Ⅱ类为β受体阻滞剂C.Ⅲ类为延长动作电位时程药D.以上都正确答案：D分析：抗心律失常药物分类中，Ⅰ类是钠通道阻滞剂；Ⅱ类是β受体阻滞剂；Ⅲ类是延长动作电位时程药。所以A、B、C选项均正确。24.关于药品经营质量管理规范（GSP）的说法，错误的是A.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量B.企业应当建立药品采购、验收、养护、销售等环节的质量管理记录C.企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片D.企业对质量可疑的药品可以自行处理，无需报告答案：D分析：企业对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。不得自行处理。A、B、C选项关于GSP的描述正确。25.治疗变异型心绞痛的最佳药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.硝酸异山梨酯答案：B分析：变异型心绞痛是冠状动脉痉挛所致，硝苯地平是钙通道阻滞剂，可解除冠状动脉痉挛，是治疗变异型心绞痛的最佳药物。硝酸甘油、硝酸异山梨酯主要用于缓解心绞痛发作；普萘洛尔可用于稳定型和不稳定型心绞痛，但禁用于变异型心绞痛。26.关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的是A.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据B.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告C.新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告D.以上都正确答案：D分析：药品不良反应报告内容和统计资料可用于加强药品监管和指导合理用药；报告实行逐级、定期报告，必要时可越级；新的、严重的药品不良反应应15日内报告。所以A、B、C选项均正确。27.下列药物中，可用于治疗痛风急性发作的是A.别嘌醇B.秋水仙碱C.丙磺舒D.苯溴马隆答案：B分析：秋水仙碱是治疗痛风急性发作的首选药物。别嘌醇用于降低血尿酸水平，预防痛风发作；丙磺舒和苯溴马隆是促进尿酸排泄的药物，一般不用于急性发作。28.关于药品召回的主体，正确的是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上都是答案：A分析：药品召回的主体是药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商。药品经营企业和医疗机构有义务协助生产企业召回药品，但不是召回主体。29.关于药品质量特性的说法，错误的是A.药品的有效性是指药品在规定的适应症、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求B.药品的安全性是指药品按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度C.药品的稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力D.药品的均一性是指药品在运输过程中的质量均一性答案：D分析：药品的均一性是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，而不是指运输过程中的质量均一性。A、B、C选项对药品有效性、安全性、稳定性的描述正确。30.关于药物相互作用的说法，错误的是A.药物相互作用可发生在药动学方面B.药物相互作用可发生在药效学方面C.药物相互作用一定对患者有害D.药物相互作用可能导致疗效降低或毒性增加答案：C分析：药物相互作用不一定对患者有害，有些相互作用可能会增强疗效。药物相互作用可发生在药动学和药效学方面，可能导致疗效降低或毒性增加。31.关于药品说明书的说法，正确的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称C.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示D.以上都正确答案：D分析：药品说明书应列出全部活性成分或组方中全部中药药味；注射剂和非处方药应列出所用全部辅料名称；核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示。所以A、B、C选项均正确。32.下列属于质子泵抑制剂的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.米索前列醇答案：C分析：奥美拉唑是质子泵抑制剂。西咪替丁和雷尼替丁是H₂受体拮抗剂；米索前列醇是胃黏膜保护剂。33.关于药品零售企业销售处方药的说法，错误的是A.处方经执业药师审核后方可调配B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，可以调配，但应注明情况D.调配处方后经过核对方可销售答案：C分析：对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。A选项处方需经执业药师审核；B选项不得擅自更改或代用药品；D选项调配后需核对销售。34.关于药品不良反应监测的说法，正确的是A.药品不良反应监测是药品上市后安全性监管的重要组成部分B.药品不良反应监测主要针对严重的、新的药品不良反应C.药品不良反应监测可发现药品潜在的安全风险D.以上都正确答案：D分析：药品不良反应监测是上市后安全性监管重要组成部分，主要针对严重、新的不良反应，可发现药品潜在安全风险。所以A、B、C选项均正确。35.治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药物是A.利多卡因B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮答案：A分析：利多卡因是治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药物。普萘洛尔主要用于室上性心律失常；维拉帕米用于室上性心动过速；胺碘酮可用于多种心律失常，但不是急性心梗室性心律失常首选。36.关于药品经营企业的库房管理，错误的是A.库房应当有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理B.库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存C.中药材和中药饮片应分库存放D.药品与非药品、外用药与其他药品可以同库存放答案：D分析：药品与非药品、外用药与其他药品应分开存放，不得同库存放。A选项库房要有安全防护措施；B选项库房规模和条件要满足药品储存；C选项中药材和中药饮片分库存放。37.下列属于大环内酯类抗生素的是A.青霉素B.头孢菌素C.红霉素D.庆大霉素答案：C分析：红霉素是大环内酯类抗生素。青霉素和头孢菌素属于β-内酰胺类抗生素；庆大霉素是氨基糖苷类抗生素。38.关于药品标签的说法，错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.药品外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品标签可以使用繁体字答案：D分析：药品标签使用的文字应当以国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字为准，不得使用繁体字。A、B、C选项对药品标签分类和定义描述正确。39.关于药物代谢的说法，错误的是A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢可使药物的药理活性降低或消失C.药物代谢不会产生新的药理活性D.药物代谢的过程包括氧化、还原、水解和结合反应答案：C分析：药物代谢可能会产生新的药理活性，如可待因在体内代谢为吗啡产生更强的镇痛作用。药物代谢主要在肝脏进行，可使药理活性降低或消失，过程包括氧化、还原、水解和结合反应。40.关于药品广告审查的说法，正确的是A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告内容的审查标准是广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.药品广告批准文号的有效期为1年D.以上都正确答案：D分析：药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；内容审查以批准的说明书为准；批准文号有效期为1年。所以A、B、C选项均正确。41.关于药品不良反应的报告范围，错误的是A.新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应B.非新药监测期内的国产药品报告新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应D.进口药品自首次获准进口之日起5年后，报告该进口药品的所有不良反应答案：D分析：进口药品自首次获准进口之日起5年后，报告新的和严重的不良反应，而不是所有不良反应。A、B、C选项关于报告范围描述正确。42.下列属于抗高血压药物中，可引起干咳不良反应的是A.硝苯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.氯沙坦答案：B分析：卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，可引起干咳不良反应。硝苯地平可能引起面部潮红、头痛等；氢氯噻嗪可能引起电解质紊乱等；氯沙坦一般较少引起干咳。43.关于药品经营企业的人员资质要求，错误的是A.企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B.质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.从事质量管理工作的人员应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D.从事验收工作的人员应当具有药学大专以上学历答案：D分析：从事验收工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称，并非药学大专以上学历。A、B、C选项人员资质要求正确。44.关于药物的生物利用度，说法错误的是A.生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的速度和程度B.绝对生物利用度是指药物静脉注射时的生物利用度C.相对生物利用度是指同一药物不同剂型之间的生物利用度比较D.生物利用度是评价药物制剂质量的重要指标之一答案：B分析：绝对生物利用度是指该药物血管外给药时的生物利用度与静脉注射时的生物利用度相比的百分比，不是指静脉注射时的生物利用度。A、C、D选项对生物利用度的描述正确。