常见室内污染因子的检测技术（室内环境检测）

测定室内空气中氨一、室内氨的来源室内氨的来源：1、混凝土里添加含尿素的防冻剂。

2、氨也可来自室内装饰材料，比如家具涂饰时使用添加剂和增白剂大部分都用氨水。二、室内氨的评价标准《室内空气质量标准(GB/T18883-2002)》用于住宅与办公建筑的室内空气质量评价，规定NH3

小时均值≤0.20mg/m3《民用建筑工程室内环境污染控制规范（GB50325-2010）》用于民用建筑的验收监测，规定Ⅰ类、Ⅱ类民用建筑NH3≤0.20mg/m3.三、室内氨的测定方法介绍《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002）规定的检测方法：（一）靛酚蓝分光光度法（二）纳氏试剂分光光度法（三）次氯酸钠-水杨酸分光光度法（四）离子选择电极法（一）靛酚蓝分光光度法（GB/T18204.25-2000）

三、室内氨的测定方法介绍1.靛酚蓝分光光度法（GB/T18204.25-2000）原理：空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色靛酚蓝染料，比色定量。测定范围：本法检出限为0.2μg/10mL吸收液。若采样体积为20L时，可测浓度范围为0.01～0.5mg/m3。干扰和排除金属离子：加入柠檬酸钠溶液可消除常见离子的干扰；硫化物：若样品因产生异色而引起干扰（如硫化物存在时为绿色）时，可在样品溶液中加入稀盐酸而去除干扰；有机物：有些有机物（如甲醛），生成沉淀干扰测定，可在比色前用0.1mol/L的盐酸溶液将吸收液酸化到pH≤2后，煮沸即可除去。仪器、设备大型气泡吸收管：有10ml刻度线，密封良好。空气采样器：流量范围0～2L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%。具塞比色管：10ml。分光光度计：可测波长为697.5nm，10mm比色皿。试剂无氨水：纯水吸收液：0.005mol/L硫酸溶液。量取2.8mL浓硫酸加入水中，用水稀释至1000mL（0.05mol/L），临用时再稀释10倍。水杨酸溶液（50g/L）：称取10.0g水杨酸和10.0g柠檬酸钠，加水约50mL，再加2mol/L氢氧化钠55mL，用水稀至200mL。此试剂稍有黄色，室温可稳定一个月。亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）：称取1.0g亚硝基铁氰化钠，溶于100mL水中。冰箱中保存可稳定一个月。次氯酸钠原液：次氯酸钠试剂，有效氯不低于5.2%。取1mL次氯酸钠原液，用碘量法标定其浓度。次氯酸钠使用液[C(NaClO)=0.05mol/L]：

用2mol/LNaOH溶液稀释标定好的次氯酸钠标准溶液成0.05mol/L的溶液，于冰箱中可保存两个月。标定方法：碘量法称取2g碘化钾于250mL碘量瓶中，加水50mL溶解，加1.00mL次氯酸钠试剂，再加0.5mL（1+1）盐酸溶液，摇匀。暗处放置3min。用硫代硫酸钠标准溶液[C（Na2S2O3）=0.100mol/L]滴定至浅黄色，加入1ml5g/L淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去即为终点。记录滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积。平行滴定三次，消耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差不应大于0.04mL，取其平均值V。碘量法反应式及计算公式如下：2I-+ClO-+2H+=I2+Cl-+H2OI2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6式中：C——次氯酸钠标准溶液浓度，mol/L；

V——滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；C(Na2S2O3)

——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L。氨标准溶液：氨标准贮备液：称取0.3142g经105℃干燥2h的氯化铵。用少量水溶解，移入100mL容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。此液1.00mL含1.00mg的氨。氨标准中间液：将氨标准贮备液用吸收液稀释成1.00mL含100μg的氨。氨标准工作液：临用时，将氨标准贮备液用吸收液稀释成1.00mL含1.00μg氨。采样及样品保存采样：用一个内装10ml吸收液的气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L。记录采样时的温度和大气压力。样品保存：采样后，样品在室温下保存，于24h内分析。必要时于2℃～5℃下冷藏，可贮存1周。分析步骤标准曲线的绘制⒈按下表试剂添加量在10mL具塞比色管中制备标准系列表1氨标准系列管号

0123456氨标准工作液

(mL)

00.501.003.005.007.0010.00吸收液

(mL)10.009.509.007.005.003.000氨含量(μg)

00.501.003.005.007.0010.00⒉于上述各管分别加入0.50mL水杨酸溶液，混匀；再加入0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置60min后，在波长697.5nm下，用10mm比色皿，以蒸馏水作参比，测定各管溶液的吸光度。管号

0123456氨标准使用液(mL)

00.501.003.005.007.0010.00吸收液(mL)10.009.509.007.005.003.000水杨酸溶液（ml）0.500.500.500.500.500.500.50亚硝基铁氰化钠(ml)0.100.100.100.100.100.100.10次氯酸钠（ml）0.100.100.100.100.100.100.10氨含量(μg)

00.501.003.005.007.0010.00⒊以氨含量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。y＝bx＋α标准曲线的斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg。式中：Y――标准溶液的吸光度（A-A0）；

X――氨含量，μg；

a――回归方程式的截距；

b――回归方程式斜率，吸光度/μg。样品的测定⒈将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10mL。再按绘制标准曲线的步骤测定样品的吸光度。⒉在每批样品测定的同时，用10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线的范围，则可用试剂空白（即吸收液）稀释样品显色液后再分析。结果计算标况下气体体积的换算

空气中氨浓度用下式计算：式中：C——空气中氨浓度，mg/m3；

A——样品溶液吸光度；

A0——空白溶液的吸光度；

Bs——计算因子，μg/吸光度(斜率的倒数)；

V0——标准状况下的的采样体积，L。

D——分析时样品溶液的稀释倍数。练习一、填空题⒈靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨，方法检出限是（），当采样体积为30L时，最低检出浓度为（）。⒉靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨，采样用的吸收液是（），样品收集器是（）。

0.2μg/10ml0.007mg/m3稀硫酸气泡式吸收管⒊空气中氨吸收在（）中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与（）生成蓝绿色靛酚蓝染料，在波长（）处比色定量。⒋加入（）溶液可消除常见金属离子的干扰。⒌若样品因产生异色而引起干扰（如硫化物存在时为绿色）时，可在样品溶液中加入（）去除干扰。稀硫酸水杨酸697.5nm柠檬酸钠稀盐酸配制次氯酸钠使用液，为何用NaOH溶液而不用纯水？思考某监测点以0.5L/min的流量连续1h采集室内空气中的氨。用靛酚蓝分光光度法测得样品溶液和试剂空白溶液的吸光度分别为0.736和0.043；绘制标准曲线时，各管的吸光度测定值见下表，采样时环境温度和大气压分别为28.0℃和100.8kpa，试计算大气中氨的浓度。管号0123456吸光度0.0110.0610.1450.3390.4550.6100.852氨含量(μg)00.501.003.005.007.0010.00计算线性回归得：a=0.031,b=0.0822,r=0.995y=0.0822x+0.031标准状态下的采样体积V0：环境空气中氨的浓度(mg/m3)管号0123456吸光度(A)0.0110.0610.1450.3390.4550.6100.852氨含量(μg)00.501.003.005.007.0010.00(A-A0)00.0500.1340.3280.4440.5990.841计算过程1.滴定的目的，与后续步骤的关系2.滴定公式的理解，公式中“2”的单位3.试剂稀释使用的问题，吸收液稀释混淆使用，氨标准工作液稀释使用问题，稀释剂是什么？4.实验室用水问题，玻璃仪器洗净问题5.标准曲线绘制问题，忘记添加试剂6.现场空白、试剂空白的区别及目的，现场空白可反映的问题7.参比溶液问题8.调查表填写问题9.氨浓度计算实验总结实验总结（实验后完成）1.滴定的目的，与后续步骤的关系次氯酸钠原液：次氯酸钠试剂，有效氯不低于5.2%。取1mL次氯酸钠原液，用碘量法标定其浓度。次氯酸钠使用液[C(NaClO)=0.05mol/L]：

用2mol/LNaOH溶液稀释标定好的次氯酸钠标准溶液成0.05mol/L的溶液，于冰箱中可保存两个月。实验总结（实验后完成）2.滴定公式的理解，公式中“2”的单位实验总结（实验后完成）3.试剂稀释使用的问题，吸收液稀释混淆使用，氨标准工作液稀释使用问题，稀释剂是什么？4.实验室用水问题，玻璃仪器洗净问题实验总结（实验后完成）5.标准曲线绘制问题，忘记添加试剂管号

0123456氨标准使用液(mL)

00.501.003.005.007.0010.00吸收液(mL)10.009.509.007.005.003.000水杨酸溶液（ml）0.500.500.500.500.500.500.50亚硝基铁氰化钠(ml)0.100.100.100.100.100.100.10次氯酸钠（ml）0.100.100.100.100.100.100.10氨含量(μg)

00.501.003.005.007.0010.00实验总结（实验后完成）5.标准曲线绘制问题，忘记添加试剂实验总结（实验后完成）6.现场空白、试剂空白的区别及目的，现场空白可反映的问题7.参比溶液问题实验总结（实验后完成）8.调查表填写问题分析编号氨标准溶液加入体积（ml）氨含量（ug）仪器响应值（A）试剂空白响应值（A0）仪器响应值-空白响应值(A-A0)备注012345678回归方程：a:b:r:实验总结（实验后完成）8.调查表填写问题样品编号取溶液体积V（ml）稀释倍数D样品吸光度(A)试剂空白吸光度(A0)A-A0样品浓度(mg/m3)平均值相对平均偏差（%）现场空白————实验总结（实验后完成）9.氨浓度计算（二）纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)

三、室内氨的测定方法介绍2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)原理:空气中氨吸收在稀硫酸中，生成的氨离子与纳氏试剂作用生成黄棕色化合物，根据着色深浅，比色定量。2K2[HgI4]+3KOH+NH3→NH2Hg2IO+7KI+2H2O检测限:本标准的方法检出限为0.5μg/10ml吸收液。当吸收液体积为50ml，采气10L时，氨的检出限为0.25mg/m3，测定下限为1.0mg/m3，测定上限20mg/m3。当吸收液体积为10ml，采气45L时，氨的检出限为0.01mg/m3，测定下限0.04mg/m3，测定上限0.88mg/m3。干扰和排除三价铁等金属离子：加入0.50ml酒石酸钾钠溶液络合掩蔽；硫化物：若样品因产生异色而引起干扰（如硫化物存在时为绿色）时，可在样品溶液中加入稀盐酸而去除干扰；有机物：有些有机物（如甲醛），生成沉淀干扰测定，可在比色前用0.1mol/L的盐酸溶液将吸收液酸化到pH≤2后，煮沸即可除去。

2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)试剂和材料本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水。1、吸收液[C(H2SO4=0.005mol/L)]：量取2.8ml浓硫酸加入水中，并稀释至1L。临用时再稀释10倍。2、

酒石酸钾钠溶液（500g/L）：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100ml水中，煮沸以驱除氨，使约减少20ml为止，冷却后，再用水定容至100ml。当酒石酸钾钠铵盐含量较高时，此时采用加入少量的氢氧化钠溶液，煮沸蒸发掉溶液体积的20%-30%，冷却后用无氨水稀释至原体积。2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)3、纳氏试剂：称取12g氢氧化钠（NaOH）溶于60ml水中，冷却；称取1.7g二氯化汞（HgCl2）溶解在30ml水中；称取3.5g碘化钾（KI）于10ml水中，在搅拌下将上述二氯化汞溶液慢慢加入碘化钾溶液中，直至形成的红色沉淀不再溶解为止；在搅拌下，将冷却至室温的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，再加入剩余的二氯化汞溶液，混匀后于暗处静置24h，倾出上清液，储于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，2～5℃可保存1个月。Ｈｇ2++2Ｉ-=ＨｇＩ2ＨｇＩ2+Ｉ-=ＨｇＩ42-（红色沉淀）淡黄色显色基团2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)纳氏试剂配置时氢氧化钠几乎就是饱和的，属于强碱溶液，和玻璃里含的二氧化硅反应腐蚀玻璃瓶。所以碱性溶液一般用塑料瓶装。一般配置说明上会要求用聚乙烯塑料瓶装。而且要避光保存。为了保证纳氏试剂具有良好的显色能力，配制时务必控制HgCl2的加入量，至微量HgI2红色沉淀不再溶解为止。配制100ml纳氏试剂所需HgCl2与KI的用量之比约为2.3：5.在配制时为了加快反应速度，节省配制时间，可低温加热进行，防止HgI2红色沉淀的提前出现。2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)4氨标准溶液(1)氨标准贮备液：称取0.7855g经105℃干燥2h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液1.00ml含1000μg氨。(2)氨标准使用溶液：临用时，将标准贮备液用吸收液稀释成1.00ml含20.00μg氨。2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)仪器设备1玻板吸收管或大气冲击式吸收管：125ml、50ml或10ml。2空气采样器：流量范围0～2L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%。3具塞比色管：10ml。4分光光度计：可测波长为425nm，狭缝小于20nm。

2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)采样

用一个内装10ml吸收液的吸收管，以0.5~1L/min流量，采气至少45min，及时记录采样点的温度及大气压力。全程空白样：即在采样管中加入与样品同批配制的相应体积的吸收液，带到采样现场、未经采样的吸收液。用于检查样品采集、运输、贮存过程中样品是否被污染。如果采样全程空白明显高于同批配制的吸收液空白，则同批次采集的样品作废。采样后应尽快分析，以防止吸收空气中的氨。若不能立即分析，2～5℃可保存7d。

2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)分析步骤1标准曲线的绘制

取10ml具塞比色管7支，按下表中试剂量制备标准系列管。

2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)管号0123456标准使用液/ml0.000.100.300.501.001.502.00水/ml10.009.909.709.509.008.508.00酒石酸钾钠/ml0.50.50.50.50.50.50.5纳氏试剂/ml0.50.50.50.50.50.50.5氨含量/μg02.006.0010.0020.0030.0040.00各管混匀，室温下放置10min。用1cm比色皿，于波长420nm处，以水作参比，测定吸光度。以氨含量（μg）为横坐标，扣除试剂空白的吸光度为纵坐标绘制校准曲线。

Y=bX+a式中：Y――标准溶液的吸光度；

X――氨含量，μg；

a――回归方程式的截距；

b――回归方程式斜率，吸光度/μg。

2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)2、样品测定

取一定量样品溶液（吸取量视样品浓度而定）于10ml比色管中，用吸收液稀释至10ml。加入0.50ml酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入0.50ml纳氏试剂，摇匀，放置10min后，在波长420nm，用10mm比色皿，以水作参比，测定吸光度。在每批样品测定的同时，用10ml未采样的吸收液作试剂空白测定。

如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色后再分析。计算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)3、结果计算(1)将采样体积按公式换算成标准状态下的采样体积；式中：Vnd――标准状态下的采样体积，L；

Vt――采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L；

P――采样时的大气压力，kPa；

t――采样时的空气温度，℃。2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)(2)空气中氨浓度计算：式中：C――空气中氨浓度，mg/m3；

A――样品溶液的吸光度；

A0――与样品同批配制的吸收液空白的吸光度；Vs——样品吸收液总体积，ml；V0——分析时所取吸收液体积，ml；Vnd——所采气样标准状态下的体积（101.325kPa，273K），L。

2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)纳氏试剂分光光度法测氨是需注意含汞废液的处理方法

为了避免含汞废液造成对环境的污染，应将废液中的汞进行处理。方法是：将废液收集在塑料桶中，当废水容量达到20L左右时，以曝气方式混匀废液，同时加入50ml氢氧化钠（400g/L）溶液，再加入50g硫化钠（Na2S·9H2O），10min后，慢慢加入200ml市售过氧化氢，静置24h后，抽取上清液弃去。

2.纳氏试剂分光光度法(HJ533-2009代替GB/T14668-93)（三）次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)

三、室内氨的测定方法介绍（阅读资料）3.次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)检出限：本标准的方法检出限为0.1μg/10ml吸收液。当吸收液总体积为10ml，采样体积为1～4L时，氨的检出限为0.025mg/m3，测定下限为0.10mg/m3，测定上限为12mg/m3。当吸收液总体积为10ml，采样体积为25L时，氨的检出限为0.004mg/m3，测定下限为0.016mg/m3。原理：氨被稀硫酸吸收液吸收后，生成硫酸铵。在亚硝基铁氰化钠存在下，铵离子与水杨酸和次氯酸钠反应生成蓝色络合物，在波长697nm处测定吸光度。吸光度与氨的含量成正比，根据吸光度计算氨的含量。仪器、设备1气体采样泵：流量范围为0.1～1.0L/min。2大型气泡式吸收管：10ml。3具塞比色管：10ml。4分光光度计：配10mm光程比色皿。5干燥管：内装变色硅胶或玻璃棉。3.次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)主要试剂1)水杨酸-酒石酸钾钠溶液称取10.0g水杨酸[C6H4(OH)COOH]置于150ml烧杯中，加适量水，再加入5mol/L氢氧化钠溶液15ml，搅拌使之完全溶解。另称取10.0g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6·4H2O），溶解于水，加热煮沸以除去氨，冷却后，与上述溶液合并移入200ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液pH为6.0～6.5，在2～5℃于棕色瓶中可以稳定1个月。2)亚硝基铁氰化钠（临用时现配）称取0.1g亚硝基铁氰化钠{Na2[Fe(CN)6NO]·2H2O}，置于10ml具塞比色管中，加水使之溶解，定容至标线。3.次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)主要试剂3)NaClO使用液（有效氯浓度0.35%（3.5g/L）、游离碱浓度0.75mol/L）取适量经标定的次氯酸钠，用水和2mol/L氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为3.5g/L，游离碱浓度为0.75mol/L（以NaOH计）的次氯酸钠使用液（根据标定结果计算需要的稀释倍数或需要补加的氢氧化钠的体积），存放于棕色滴瓶内。本试剂可稳定1周。4)氯化铵标准储备液（1000μg/ml）称取0.7855g氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100～105℃干燥2h）溶解于水，移入250ml容量瓶中，用水稀释到标线，可在2～5℃保存1个月。5)氯化铵标准使用溶液（10μg/ml）临用时，用水将氯化铵标准储备液稀释至10μg/ml3.次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)次氯酸钠有效氯含量的测定（g/L,以Cl2计）吸取10.0ml次氯酸钠原液于100ml容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。移取10.0ml稀释后的次氯酸钠溶液于250ml碘量瓶中，加入蒸馏水40ml，碘化钾2.0g，混匀。再加入6mol/L硫酸溶液5ml，密塞，混匀。置暗处5min后，用0.10mol/L硫代硫酸钠溶液滴至淡黄色，加入约1ml淀粉指示剂，继续滴至蓝色消失为止。其有效氯浓度按下式计算：式中：c——硫代硫酸钠溶液的浓度，mol/L；V——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积，ml；35.45——有效氯的摩尔质量（1/2Cl2），g/mol。3.次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)次氯酸钠游离碱含量的测定（mol/L,以NaOH计）

吸取次氯酸钠溶液1.00ml,置于150ml锥形瓶中，加20ml水，以酚酞作为指示剂，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至红色刚消失为终点。。如果终点的颜色变化不明显，可在滴定后的溶液中加1滴酚酞指示剂，若颜色仍显红色，则需继续用盐酸标准滴定溶液滴至无色。

3.次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)采样取吸收液10ml于气泡式吸收管中，流速0.5L/min-1L/min,至少采样45min.采样时应带采样全程空白采样管。采样后应尽快分析，以防止吸收空气中的氨。若不能立即分析，2～5℃可保存7d。3.次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)标准曲线分析和样品分析取7支具塞10ml比色管，按下表制备标准系列。管号0123456标准使用溶液/ml0.000.200.400.600.801.001.20水/ml10.009.809.609.409.209.008.80水杨酸-酒石酸钾钠/ml1111111亚硝基铁氰华钠/滴2222222次氯酸钠使用液/滴2222222氨含量/μg02.004.006.008.0010.0012.003.次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)各管混匀，显色1h，用1cm比色皿于波长697nm处，以水做参比，测定吸光度。以氨含量（μg）为横坐标，以扣除试剂空白（零浓度）的校正吸光度为纵坐标，绘制标准曲线:y=bx+a样品测定：采样后补加适量水，将样品溶液定容至10ml。准确吸取一定量样品溶液（吸取量视样品浓度而定）于10ml比色管中，用吸收液稀释至10ml，以下步骤同标准曲线绘制。3.次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)氨含量计算公式：——样品溶液的总体积（ml）——分析时所取样品溶液总体积（ml）——所采气体标准状态下体积。3.次氯酸钠-水杨酸分光光度法(HJ534-2009代替GB/T14679-93)（四）离子选择电极

（GB/T14669-93）

三、室内氨的测定方法介绍（阅读资料）电位分析法原理

用一个指示电极和一个参比电极，或者采用两个指示电极，与试液组成电池，然后根据电池的电动势的变化或指示电极电位的变化进行分析的方法。当测定时，参比电极的电极电位保持不变，电池电动势随指示电极的电极电位而变，而指示电极的电极电位随溶液中待测离子活度而变。装置：参比电极、指示电极、电位差计；离子选择性电极仅对溶液中特定离子有选择性响应。4.离子选择电极法(GB/T14669-93)测定原理外壳（塑料）指示电极（内电极导线）（平头pH玻璃电极）参比电极Ag—AgCl内充液0.1mol/LNH4Cl透气薄膜（聚四氟乙烯，微孔疏水，选择型透气），只能透过NH3；H2O,O2不透过原理：NH4++OH-=NH3+H2ONH3内充液中使NH3+H2O=NH4++OH-平头pH玻璃电极响应NH3↑→OH-↑→pH电极响应透气膜[OH]=K[NH3][NH4+]4.离子选择电极法(GB/T14669-93)4.离子选择电极法(GB/T14669-93)本方法适用范围：本标准规定了测定工业废气中氨的氨气敏电极法。本标准适用于测定空气和工业废中的氨。检测限：本方法检测限为10ml吸收液中0.7ug氨，当样品溶液总体积为10ml，采样体积为60L时，最低检测浓度为0.014mg/m3试剂：1）无氨蒸馏水2）电极内充液C(NH4Cl)=0.1mol/L3）碱性缓冲液C(NaOH)=5mol/L,C(EDTA-2Na)=0.5mol/L4）吸收液C(H2SO4)=0.05mol/L5）氨标准储备液（1mg/ml）6）氨标准使用液仪器1）气体采样器2）氨敏感膜电极3）磁力搅拌器4）pH计4.离子选择电极法(GB/T14669-93)采样：用一个内装10ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1.0L/min流量，采气60min,记录采样点的温度和大气压力。标准曲线绘制：取10ml下表中不同浓度的氨标准溶液于烧杯中，浸入电极后加入1.0ml碱性缓冲液，在搅拌下，读取电位值E。氨标准溶液浓度（mg/L）0.11.0101001000电位（mV）E1E2E3E4E5在半对数坐标纸上绘制E-logC标准曲线图4.离子选择电极法(GB/T14669-93)样品分析：采样后，将吸收管中的吸收液倒入10ml容量瓶中，再以少量吸收液清洗吸收管，加入容量瓶，最后以吸收液定容至10ml,将容量瓶中吸收液放入25ml小烧杯中，以下步骤同校准曲线绘制相同。根据电位值在校准曲线上查得气样吸收液中氨的含量（mg/L)，然后计算氨的浓度（mg/m3）4.离子选择电极法(GB/T14669-93)检测结果：4.离子选择电极法(GB/T14669-93)测定室内空气中甲醛甲醛的测定——分光光度法苯、甲苯、二甲苯的测定—气相色谱法总挥发性有机化合物（TVOC）的测定—气相色谱法苯并［a］芘的测定--高效液相色谱法

有机污染物的测定甲醛的性质：无色，具有强烈气味的刺激性气体。略重于空气。易溶于水、醇和醚中。甲醛溶液在室温下易挥发，加热更甚。甲醛易聚合成多聚甲醛，使甲醛水溶液成浑浊溶液。甲醛的来源：建筑装饰装修材料等甲醛的危害：①对皮肤的刺激

②对人体有致敏作用

③致突变作用

④突出表现：头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、胸闷、眼痛、嗓子痛、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻、记力减退以及植物神经紊乱等；孕妇长期吸入可能导致胎儿畸形，甚至死亡甲醛的测定甲醛的测定

▲化学分析法

AHMT分光光度法

酚试剂分光光度法乙酰丙酮分光光度法

▲气相色谱法▲甲醛自动分析仪（电化学法）

如何确定分析方法1.《室内空气质量标准》2.《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（一）AHMT分光光度比色法(GB/T16129-1995)《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法》原理：空气中甲醛与4－氨基－3－联氨-5－巯基－1，2，4－三氮杂茂（Ⅰ）(AHMT)

在碱性条件下缩合（Ⅱ），然后经高碘酸钾氧化成6－巯基－5－三氮杂茂（4，3－b）－S－四氮杂苯（Ⅲ）紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。AHTMAHTM的缩合产物紫红色化合物一、原理比较（二）、酚试剂分光光度比色法（GB／T18204.26-2000）原理：空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高价铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，比色定量。（三）乙酰丙酮分光光度比色法（GB／T15516-1995）原理：空气中甲醛被乙酰丙酮的铵盐溶液吸收，加热生成黄色化合物，在波长412nm处测定，比色定量。思考：识图辩方法（一）AHMT分光光度比色法(GB/T16129-1995)《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法》用一个内装5ml吸收液的气泡吸收管，以1.0L／min流量，采气20L。并记录采样时的温度和大气压力。（二）酚试剂分光光度比色法（GB／T18204.26-2000）用一个内装5mL酚试剂吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量采气10L，记录采样点的温度和大气压力。（三）乙酰丙酮分光光度比色法（GB／T15516-1995）吸收管体积为50ml或125ml，吸收液装液量分别为20ml或50ml，以0.5~1.0L/min的流量，采气5-20min二、采样方法比较看图选仪器(选出甲醛测定用吸收管)（一）AHMT分光光度比色法(GB/T16129-1995)《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法》管号0123456甲醛标准溶液(2μg/ml)体积(ml)0.000.100.200.400.801.201.60吸收液体积(ml)2.001.901.801.601.200.800.40氢氧化钾（ml）1.001.001.001.001.001.001.00AHMT溶液(ml)1.001.001.001.001.001.001.00摇匀，放置20min高碘酸钾溶液(ml)0.300.300.300.300.300.300.30甲醛的含量（μg）0.000.200.400.801.602.403.20用10mm(1cm)比色皿，在波长550nm下，以水作参比，测定各管吸光度。三、分析步骤比较（一）AHMT分光光度比色法(GB/T16129-1995)《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法》思考样品分析步骤？

采样后，补充吸收液到采样前的体积(5mL)。准确吸取2mL样品溶液于10mL比色管中，按制作标准曲线的操作步骤测定吸光度。在每批样品测定的同时，用2mL未采样的吸收液，按相同步骤做试剂空白值测定。（二）酚试剂分光光度比色法（GB／T18204.26-2000）公共场所空气中甲醛的测定方法管

号012345678甲醛标准溶液(1μg/ml)，mL00.100.200.400.600.801.001.502.00吸收液，mL5.04.94.84.64.44.24.03.53.0甲醛含量，μg00.10.20.40.60.81.01.52.0硫酸铁氨溶液(ml)0.40.40.40.40.40.40.40.40.4摇匀，放置15min用1cm比色皿，在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。（二）酚试剂分光光度比色法（GB／T18204.26-2000）思考样品分析步骤？采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5mL。按绘制曲线的方法测定吸光度（A）；在每批样品测定的同时，用5mL未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（A0）。（三）乙酰丙酮分光光度比色法（GB／T15516-1995）空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法管号0123456甲醛标准溶液(5μg/ml)体积(ml)0.000.200.802.04.06.07.0水体积(ml)10.009.809.208.006.004.003.00乙酰丙酮溶液（ml）2.002.002.002.002.002.002.00混匀，置于沸水浴中加热3min，取出冷却至室温甲醛的含量（μg）0.001.04.010.020.030.035.0用1cm吸收池，以水为参比，于波长413nm处测定吸光度（三）乙酰丙酮分光光度比色法（GB／T15516-1995）思考样品分析步骤？以甲醛含量（ug）为横坐标，以校准吸光度A-A0为纵坐标，计算回归方程，y=bx+a.思考：根据回归方程推导环境空气中甲醛的浓度？四、计算过程比较注意：①Ax要在标准曲线范围内②要扣除空白,标液扣空白;样品扣空白。③同步操作（标准液和待测溶液）④凡是条件改变必须重做标准曲线：1）不同人；2）天气；3）光度计不同。甲醛标准溶液甲醛储备液碘标准溶液直接配制法NaOH溶液硫酸溶液Na2S2O3KIO3标准溶液KI(固体)冰乙酸五、甲醛标准溶液的配制和标定①储备溶液：取2.8ml甲醛溶液（含甲醛36％～38％）于1L容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。此溶液浓度大致为1mg/mL（可稳定3个月）,其准确浓度用下述碘量法标定。②标定。同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用的硫代硫酸钠标准溶液体积（V1）。平行滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差不应大于0.05mL，取其平均值。量取20.00mL甲醛标准贮备溶液于250mL碘量瓶中加入20.00mL碘标准溶液和15mL1mol/L氢氧化钠溶液放置15min加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min用0.1000mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色加入1mL0.5%淀粉溶液，继续滴定至刚使蓝色消失为终点记录滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积（V2）直接碘量法利用返滴定法进行甲醛标准贮备溶液的标定：HCHO+I2+H2O=2HI+HCOOH过量的I2用硫代硫酸钠溶液滴定：I2+2S2O32-=2I-+S4O62-根据化学计量数比关系甲醛标准溶液：将甲醛贮备液用吸收液或水稀释成甲醛标准溶液例如：酚试剂法中用吸收液原液（即酚试剂）来配制甲醛标准溶液甲醛如直接吸收在纯水中，则很不稳定，放置3-4h降低约10%，放置24h将降低约68%。当在0.005%酚试剂做吸收液中，则放置24h都是稳定的。如甲醛标准溶液宜用含0.005%酚试剂吸收液配制。

1.原理空气中的甲醛在酸性条件下吸附在涂有2，4二硝基苯肼的6201担体上，生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后，经OV-色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器测定，进行定性定量分析。（回顾：如何进行定性定量）

六、气相色谱法测定甲醛方法2.采样采样管内装150mg吸附剂，两端用玻璃棉堵塞，用胶帽密封。采样时，取下采样管两端的塑料密封帽。将采样管的进气口玻璃棉取出，向管内吸附剂上加一滴2mol/L的盐酸溶液，然后，再用玻璃棉堵好。将加入盐酸溶液的一端垂直朝下，另一端连接在大气采样机上，以0.5L/min的流量，采气50L。

①气相色谱测试条件分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析甲醛的最佳测试条件；柱温：230℃检测室温度：260℃汽化室温度：260℃70ml/min40ml/min450ml/min原理：含甲醛的空气扩散流经传感器，进入电解槽，被电解液吸收，在恒电位工作电极上发生氧化反应，反应式如下：工作电极：辅助电极：总反应：七、电解法测定甲醛方法AHMT法在室温下就能显色，抗干扰能力强，如SO2、NO2共存时不干扰测定，灵敏度比较高。酚试剂法在常温下显色，高浓度SO2有干扰。且灵敏度比其他比色方法都好。乙酰丙酮比色法对共存的酚和乙醛等无于扰，操作简易、重现性好。气相色谱法样品处理较为繁琐，选择性好，干扰因素小。电化学法抗干扰能力差，但可以现场读数。测定室内空气中苯系物、总挥发性有机化合物和苯并芘一、苯系物的测定（气相色谱法）居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法（GB11737-89)1.方法原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子经检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。《环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法》（HJ584-2010）活性炭管《环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法》（HJ583-2010）Tenax采样2.采样及样品保存在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L／min的速度，抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5d。一、苯系物的测定（气相色谱法）居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法（GB11737-89)3.样品处理热解吸法（用混合标准气体绘制标准曲线）

将已采样的活性炭管与100ml注射器相连，置于热解吸装置上，用氮气以50-60ml/min的速度于350℃下解吸，解吸体积为100ml，取1ml解吸气进色谱柱。二硫化碳提取法（用标准溶液绘制标准曲线）将活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mlCS2,塞紧管塞，放置1h，并不断振荡，取1μl进样。一、苯系物的测定（气相色谱法）居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法（GB11737-89)4.绘制标准曲线A.用混合标准气体绘制标准曲线（混合标样）B.用标准溶液绘制标准曲线（混合标样）注意标液的溶剂类别（如CS2中苯系物标样，甲醇中苯系物标样）以苯、甲苯和二甲苯的浓度(ug/ml)为横坐标，平均峰高或峰面积为纵坐标，绘制标准曲线

一、苯系物的测定（气相色谱法）居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法（GB11737-89)

5.结果计算

a.热解吸法时，苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)计算公式:b.用二硫化碳提取法时，苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)计算公式:

c.用校正因子时，苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)一、苯系物的测定（气相色谱法）居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法（GB11737-89)挥发性有机化合物VOC：在常压下，沸点50—260℃的各种有机化合物。VOC主要成分有烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类等。挥发性有机化合物VOC：利用TenaxGC或TenaxTA采样，非极性色谱柱进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法VOC来源：建筑材料（板材、涂料、胶粘剂）室内装饰材料（地毯、壁纸、家具、墙纸）生活和办公用品（气雾剂、杀虫剂）家用燃料和烟叶的不完全燃烧厨房油烟二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法室内空气质量标准(

GB/T18883—2002)附录C（规范性附录）《室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法:（热解吸/毛细管气相色谱法）》《环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》（HJ644-2013）二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法方法原理采样：选择合适的吸附剂[Tenax(2,6-二苯基对苯醚）GC或TenaxTA]，用吸附管采集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。

前处理：采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。

定性定量分析：保留时间定性，峰高或峰面积定量。二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法现场采样二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法吸附管：TenaxGC或TenaxTA作为吸附剂采样前要活化处理吸附管和吸附剂：

在使用前于300-350℃用氮气吹10min，两端密封保存。二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法色谱柱：VOC色谱专用柱或等效柱子检测器：氢火焰离子化检测器解吸装置：热解析仪（二次热解吸）二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法样品解吸与浓缩将吸附管安装在热解吸仪上，加热(250-325℃)，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱(20~-180℃)，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后将冷阱加热(250-350℃)，载气吹扫携带经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法样品解吸与浓缩二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质含量的对数为横坐标，绘制标准曲线。（或以质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标）二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法样品分析每支样品按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸、浓缩条件、色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法TVOC的计算（1）应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。（2）计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物。（3）根据单一的校正曲线，对尽可能多的VOCs定量，至少应对十个最高峰进行定量，最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。（4）计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度Sid。（5）用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度Sun。（6）Sid与Sun之和为TVOC的浓度或TVOC的值。（7）如果检测到的化合物超出了（2）中VOC定义的范围，那么这些信息应该添加到TVOC值中。二、总挥发性有机物的测定-气相色谱法

采集室内TVOC样品，采样流速为0.2L/min,采样时间为50min,现场温度为30℃，大气压为100kpa，以峰面积为纵坐标、物质的含量（ng）为横坐标，绘制标准曲线，标准曲线及样品峰面积测定结果如下表所示。请计算室内TVOC的浓度。空白管各物质的峰面积较小，忽略不计。思考例题例题计算结果样品峰面积b（斜率）a(截距)丙酮15469807.95074.7210185乙酸甲酯669525.8066590.9133422二氯甲烷112130.7441294.8418492-丁酮2458927111343961802乙酸乙酯19961848.810133287616环己烷1520793.9795895.9-294023苯1133161717542648539甲基环己烷1259601.622435484248甲苯674307516688-15565乙酸正丁酯10362343.747133.6-143737乙苯33497645.5316901840920间/对二甲苯5671638.2634997.3-161760苯乙烯432289.322087889055邻二甲苯12211179.51073896031环己酮4950525.7710917-1347221,2,4-三甲基苯688114.562774993176萘1075801.025694-275556其他8850435.64————原理：选用10.6eV能量的UV灯作为光源，这种高能紫外辐射可使空气中大多数有机物电离，但仍保持空气中的基本成分N2、O2、CO2、H2O不被电离，被测物质进入离子化室，经灯源照射后电离，通过测量电流的大小，可知道TVOC的含量。用于快速检测TVOC测定-光离子化法苯并芘；多环芳香烃类化合物来源：吸烟烟雾和经过多次使用的高温植物油、煮焦的食物、油炸过火的食品都会产生苯并芘。危害：强致癌物，诱变作用、畸胎形成作用。曾将其在兔子身上做过实验。实验表明，将苯并芘涂在兔子的耳朵上，涂到第40天，兔子耳朵上便长出了肿瘤。三、苯并芘的测定（高效液相色谱法）存在形式：有的以气态形式存在于空气中，但大多多吸附在烟、尘等固体微粒上。GB/T15439-1995环境空气苯并[a]芘测定高效液相色谱法本标准适用于环境空气可吸入颗粒物中苯并[a]芘（简称B[a]P）含量的测定。三、苯并芘的测定（高效液相色谱法）1.原理

空气中颗粒物中的苯并［a］芘被采集在玻璃纤维上，经超声波水浴中用溶剂提取后，用高效液相色谱分离测定，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

三、苯并芘的测定（高效液相色谱法）2.采样

将已恒重的玻璃纤维滤纸，装入采样器的滤料夹上，以120L／min的流量采气100～120m3。注意事项:①采样前玻璃纤维滤膜需在500℃马弗炉内灼烧0.5h.②采样器滤膜恒重③测任何一次浓度，每次需更换滤膜，如测日平均浓度，样品采集在一张滤膜上。④如果测定任何一次浓度，采样时间不得少于1h。测定日平均浓度间断采样时不得少于4次。

三、苯并芘的测定（高效液相色谱法）3.样品保存方法

将玻璃纤维滤膜取下后，尘面朝里折叠，黑纸包好，塑料袋密封后迅速送回实验室，-20℃以下保存，7天内分析三、苯并芘的测定（高效液相色谱法）4.分析步骤(1)样品前处理

先将滤膜边缘无尘部分剪去，然后将滤膜等分n份，取1/n滤膜剪碎入5ml具塞玻璃离心管中，准确加入5ml乙腈，超声提取10min,离心10min，上清夜待分析测定。三、苯并芘的测定（高效液相色谱法）(2)绘制标准曲线配制储备液1ug/ul：以乙腈作为溶剂标准溶液配制：乙腈进样方式：微量注射器人工进样或自动进样器进样进样量：10-40μl标准曲线：以峰面积为纵坐标、以物质含量为横坐标建立方程三、苯并芘的测定（高效液相色谱法）(3)样品分析取样品，按绘制标准曲线步骤得色谱峰，色谱峰保留时间定性，峰高定量，查标准曲线，得苯并（a）芘含量（毫微克）(4)空白试验

应历经样品的制备和测定所有步骤三、苯并芘的测定（高效液相色谱法）5.结果计算注入色谱仪中苯并芘提取液总体积进样体积？？？三、苯并芘的测定（高效液相色谱法）测定室内空气中氡一、氡的基本知识1、氡的理化性质：

氡（Rn）是由镭在环境中衰变而产生的自然界唯一的天然放射性惰性气体，其化学性质不活泼。氡是一种无色无味的放射性气体，氡易溶于水和有机溶剂。在脂肪中的溶解度比水高120倍，氡在人体中的毒性与这一特性有一定的关系。氡易被活性碳、橡胶、硅胶、石蜡、粘土等吸附。常温下氡及子体在空气中形成放射性气体溶胶而污染气体。

2、氡的辐射特征：

氡是一种放射性气体，氡共有27种同位素。从200Rn到226Rn。最重要的镭的子体222Rn、220Rn、219Rn。

219Rn半衰期不到4s。从他产生的地点到人类呼吸带之前就衰变完了，220Rn的半衰期为55.6s,那麽它只有在特定的环境下才有一定的卫生学的意义，我们通常所说的氡仅指222Rn。

222Rn的半衰期为3.82天，衰变的过程中产生一系列新的放射性元素，并释放出α、β、γ射线。习惯上将这些新生的放射性核素称为氡子体。吸入氡子体对人体产生危害的实际是氡的短寿命子体。一、氡的基本知识1、房屋的岩石和土壤

在地层深处含有铀、镭、钍的土壤、岩石中人们可以发现高浓度的氡。这些氡可以通过地层断裂带，进入土壤，并沿着地的裂缝扩散到室内。一般而言，低层住房室内氡含量较高。二、氡的来源及危害2、建筑材料

建筑材料是室内氡的重要来源。如花岗岩、砖砂、水泥及石膏之类，特别是含有放射性元素的天然石材，易释放出氡。另外，建筑工业越来越多的使用工业废渣，如用工业废料作原料的煤渣砖矿渣水泥等，由于建材中掺入放射性含量较高的矿渣或使用高放射性的石材，不仅是室内氡浓度增高，也明显的增加了外照射计量。国家质量技术监督局曾对市场上的天然石材进行了监督抽查，从检测结果看，其中花岗岩超标较多，放射性较高。二、氡的来源及危害3、生活饮用水

一般的供用系统不会引起空气中氡浓度的增高，如果使用地下水或地热水情况就会有所不同。氡易溶于水中。地下水或地热水中往往含氡量较高。

在利用地下水或地热水方面，为了控制辐射问题。96年我国也颁布了GB16367-1996《地热水应用中放射卫生防护标准》对使用场所氡浓度进行了限定。二、氡的来源及危害4、天然气

使用天然气也是室内氡的来源之一。天然气在燃烧的过程中，氡气会全部释放在室内，所以在使用天然气的过程当中要注意通风换气。（天然气的氡的浓度只占室内氡浓度的1﹪）5、室外空气

室外空气中氡含量一般很低，不会增加室内氡浓度。一般特殊地带，如：铀矿山、温泉附近的局部地区，氡浓度会比较高，通过通风可以从户外进入到室内，并在室内积聚。二、氡的来源及危害室内氡的各种来源的分额氡源北京地区世界平均进入率Bq/m3·h分额﹪进入率Bq/m3·h分额﹪房基及其周围土壤27.556.33460.4建筑材料1020.51119.5室外空气1020.51017.8供水1211.8家用燃料0.30.70.30.5合计48.810056.3100引用相关研究资料二、氡的来源及危害氡对人体健康的危害主要有两个方面，即体内辐射和体外辐射。体内辐射氡在作用于人体的同时会很快衰变成人体能吸收的核素，进入人体的呼吸系统造成辐射损伤，诱发肺癌。体外辐射主要是指天然石材中的辐射体直接照射人体后产生一种生物效果，会对人体内的造血器官、神经系统、生殖系统和消化系统造成损伤。

二、氡的来源及危害危害氡及子体——放射性气溶胶——污染空气氡（Rn）：Radon杀死肺等细胞杀伤肺等细胞细胞变异诱发肺癌呼吸气管、支气管截留肺部滞留1/5肺癌与氡有关潜伏期＞15年WHO：定为19种致癌物质之一

第2大诱因溶于水和脂肪、易扩散，α射线氡对人体的辐射伤害占人体一生中所受到的全部辐射伤害的55%以上。

二、氡的来源及危害《室内空气质量标准（GB/T18883-2002）》规定:室内空气中氡浓度的年平均浓度（行动水平）为400Bq/m3。《民用建筑工程室内环境污染控制规范(GB50325-2010)》规定：Ⅱ类民用建筑限值为400Bq/m3，Ⅰ类民用建筑限值为200Bq/m3

三、氡的评价标准氡浓度的含义：实际测量的单位体积（m3）,单位时间（s），空气内氡的衰变数，记作Bq/m3。四、氡的检测方法方法原理

使用采样泵或自由扩散方法将待测空气中的氡抽入或扩散进入测量室，通过直接测量所收集氡产生的子体产物或经静电吸附浓集后的子体产物的α放射性，推算出待测空气中的氡浓度。测氡仪一、闪烁瓶法——GBZ/T155-2002（空气中氡浓度的闪烁瓶测定方法）二、径迹蚀刻法三、活性碳盒法四、双滤膜法五、气球法——GB/T14582-93（环境空气中氡的标准测量方法）

《室内空气质量标准》中要求的监测分析方法四、氡的检测方法从测量时间上分瞬时测量连续测量累积测量从采样方法上分被动式采样主动式采样从测量对象上分氡检测氡子体检测氡及氡子体检测四、氡的检测方法主要性能指标要求测量范围：10～105Bq/m3；探测下限：<10Bq/m3；测量结果的不确定度：≤25%（置信度95%）；环境条件：温度0℃～+40℃，相对湿度最大90%，30℃。四、氡的检测方法闪烁瓶法——GBZ/T155-2002原理:是利用压差将空气引入闪烁室,氡和衰变产物发射的α粒子使闪烁室内壁上的ZnS（Ag）晶体产生闪光，由光电倍增管把这种光讯号转变为电脉冲，经电子学测量单元后放大记录下来，储存于连续探测器的记忆装置。单位时间内的电脉冲数与氡浓度成正比。因此可以确定被采集气体中氡的浓度。是一种瞬时被动式测量法。FD-216环境氡测量仪（闪烁瓶）四、氡的检测方法装置：（1）闪烁瓶（一种氡探测器和采样容器。由不锈钢、铜或有机玻璃等低本底材料制成。外形为圆柱形或钟形，内层涂以ZnS(Ag)粉，上部有密封的通气阀门）（2）探测器

光电倍增管和前置放大器（3）高压电源（4）电子学分析记录单元定标器和打印机组成，也可用多道脉冲幅度分析器闪烁瓶简图

四、氡的检测方法闪烁瓶法——GBZ/T155-2002采样步骤在确定的测量条件下，进行本底稳定性测定和本底测量。得出本底分布图和本底值。将抽成真空的闪烁瓶带到待测点，然后打开阀门（在高温、高尘环境下，须经预处理去湿、去尘），约10s后，关闭阀门，带回测量室待测。记录取样点的位置、温度和气压等。将待测闪烁瓶避光保存3h，在确定的测量条件下进行计数测量。由要求的测量精度选用测量时间。测量后，必须及时用无氡气体清洗闪烁瓶，保持本底状态。四、氡的检测方法闪烁瓶法——GBZ/T155-2002测量结果典型装置刻度曲线在双对数坐标纸上是一条直线，公式为logY=alogX+b……(1)

式中:Y——空气中氡的浓度，Bq·m-3;

X——测定的净计数率，cpm;

a——刻度系数，取决于整个测量装置的性能;

b——刻度系数，取决于整个测量装置的性能。四、氡的检测方法闪烁瓶法——GBZ/T155-2002由净计数率，使用图表或公式可以得到相应样品空气中的氡浓度值。四、氡的检测方法闪烁瓶法——GBZ/T155-2002GB/T14582-93环境空气中氡的标准测量方法本标准规定了可用于测量环境空气中氡及其子体的四种测定方法，即径迹蚀刻法、活性炭盒法、双滤膜法和气球法。

本标准适用于室内外空气中氡-222及其子体，α潜能浓度的测定四、氡的检测方法径迹蚀刻法原理：氡及其子体发射的α粒子轰击探测器（径迹片）时，使其产生亚微观型损伤径迹。经过几个月或一年