安徽省江淮协作区2024-2025学年高一下学期期末考试生物（B）含答案

绝密★启用前2024—2025学年第二学期江淮协作区期末联合监测高一生物学B卷注意事项：1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。一、选择题：共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.下列有关蛋白质与核酸的叙述，正确的是A.每种氨基酸都只含一个氨基和一个羧基，每个核苷酸分子都只含一个含氮碱基B.核酸与蛋白质水解的最终产物分别为核苷酸和氨基酸；这两种大分子常为细胞供能C.DNA脱氧核苷酸序列通过转录决定mRNA核苷酸序列，进而决定肽链中的氨基酸序列D.DNA的碱基对排列顺序能储存遗传信息，蛋白质的氨基酸序列直接由其空间结构决定2.线粒体和叶绿体是与能量转换有关的细胞器。下列叙述正确的是A.二者内膜均折叠形成特殊结构，其中线粒体成峭，叶绿体成基粒B.二者均含核酸和核糖体，且都可自主合成部分蛋白质C.线粒体分布在动植物细胞内，叶绿体分布在每个植物细胞中D.线粒体分解葡萄糖，叶绿体产生葡萄糖，二者之间的产物均可直接相互利用3.在生理浓度范围内，葡萄糖通过细胞膜进入红细胞的速率随膜内外浓度差的增大而加快，但达到一定浓度后速率不再增加，而Na+通过细胞膜进入神经细胞的速率在浓度差增大时呈线性增长。造成这种差异的原因是A.葡萄糖运输消耗ATP,Na+运输不消耗能量B.载体蛋白具有高度特异性，通道蛋白允许所有离子通过C.葡萄糖运输导致载体蛋白构象发生不可逆改变，通道蛋白可快速重置D.葡萄糖依赖载体蛋白运输且结合位点有限，Na+经通道蛋白运输时限制小4.为探究温度对某种酶活力的影响，科研人员测定了三组该酶液在不同温度条件下分别处理10min、60min及90min后的酶活性大小(用酶活力表示，酶活力越大代表酶活性越强),结果见下图。下列分析正确的是【高一生物学B卷第1页(共8页)】—60min一-90minA.实验自变量是酶的处理时间和温度，每组实验设计遵循单一变量原则B.与90min处理组相比，10min处理组在60℃时体现了酶的高效性C.40℃时不同时间处理组的酶活性基本相同，说明处理后三组酶的空间结构一定相同D.除以上影响因素外，pH和酶浓度也是影响酶活性的外在因素5.丙酮酸在不同酶的催化下生成的产物不同，如图1所示。植物根系普遍存在呼吸酶，如乙醇脱氢酶(ADH)、乳酸脱氢酶(LDH)。科研人员测定了淹水胁迫下对某植物根系呼吸酶活性的影响，结果见图2。下列叙述错误的是A.LDH催化丙酮酸生成乳酸的过程中会消耗NADH,生成ATPB.该植物根系细胞在淹水时的无氧呼吸产物可能是乙醇和乳酸C.与对照组相比，淹水组的ADH和LDH活性升高可能是对缺氧环境的一种适应D.若该植物长期处于淹水胁迫，乙醇和乳酸的大量积累可能会损伤根系细胞6.在某动物细胞的生命活动中出现以下特征：①核膜内折且染色质固缩；②细胞质浓缩且细胞膜内陷形成泡状结构；③细胞膜上的糖蛋白减少且能无限增殖；④细胞形态出球形变为规则的多边形。下列叙述正确的是A.特征①是细胞分化的标志，基因选择性表达导致细胞功能发生改变B.特征②体现细胞凋亡的程序性，该过程受到严格的遗传机制决定C.特征③是细胞癌变的特征，根本原因是原癌基因和抑癌基因发生丢失D.特征④是细胞衰老的典型特征，细胞内的线粒体数量减少、代谢减慢【高一生物学B卷第3页(共8页)】7.孟德尔在豌豆杂交实验中，通过“假说一演绎法”揭示了遗传规律。下列关于该实验流程和科学方法的叙述，错误的是A.杂交及测交中设计的正交与反交实验，可排除“花粉来源”对性状表现的干扰B.对F₂性状分离比的统计分析，需满足“子代数量足够多”和“性状易于区分”的条件C.提出“遗传因子在体细胞中成对存在”的假说是基于对F₁白交和测交结果的观察与分析D.设计测交实验并预测子代性状比例，属于假说一演绎法巾“演绎推理”的核心环节8.某植物的紫花(A)与白花(a)由一对等位基因控制。多株紫花植株自交得到F₁,F₁中紫花：白花=5:1。下列叙述错误的是A.亲本紫花中杂合子占2/3B.F₁紫花中纯合子占3/5C.若亲本自出交配，则子代中紫花：白花=3:1D.让F,的紫花植株自交，子代中紫花：白花—9:19.某植物花色由两对等位基因A/a、B/b共同控制。基因A控制酶1的合成，能将无色前体物质转化为红色素；基因B控制酶2的合成，能将红色素转化为无色物质。只有酶1存在且酶2不存在时为红色花，其他情况均为无色花。不考虑突变。下列推测错误的是A.无色花的基因型有7种B.两株无色花杂交的后代中可能出现红色花C.若AaBb自交后代没有红色花，则A和B位于同一条染色体上D.基因型为Aabb与aaBb的植株杂交能验证是否遵循基因自出组合定律10.为探究病毒B的遗传物质类型，科研人员设计图示同位素标记法(甲和乙)和酶解法(内和丁)实验。甲组和乙组分别加入等量脱氧核苷酸原料、核糖核苷酸原料；病毒B的核酸提取物一般情况下能够侵染细菌A,酶解法中先将等量病毒B的核酸提取物分别与DNA酶和处理后，再分别加入丙组和丁组。下列分析正确的是甲乙RNA酶充分A.若用³H分别标记两类核苷酸，不能通过检测子代病毒放射性情况来判断遗传物质类型B.酶解法中的丙、丁两组实验可看作“自身前后对照”,无需设置空白对照组C.若甲组子代病毒放射性远高于乙组，可推测病毒B的遗传物质是DNA且为全保留复制D.若丙组中核酸未被降解且无子代病毒产生，可能是细菌A的生理状态影响了病毒增殖11.某环状DNA(DNA甲)的复制过程如图所示。下列分析错误的是3333A.DNA聚合酶需与子链的3'端结合启动催化，图中所有子链延仲方向均为5'→3'B.若DNA甲含1000个碱基对，A占20%,第2次复制需消耗1800个游离鸟嘌呤脱氧核苷酸C.DNA乙、丙中，母链与了链的组合方式体现了DNA半保留复制的特点D.若DNA甲的双链被放射性同位素标记后复制两次，含放射性的DNA占子代DNA总数的1/212.下列关于染色体数目变异及其在生物育种中应用的叙述，正确的是A.某六倍体小麦花药离体培养获得的三倍体植株，其体细胞有丝分裂后期含6个染色体组，减数分裂时因同源染色体联会紊乱无法产生可育配子B.二倍体西瓜与其同源四倍体西瓜杂交获得的三倍体植株，因在减数分裂时无同源染色体而无法联会，从而不能形成可育配子C.用秋水仙素处理二倍体植株萌发的种子时，若仅有部分细胞染色体数目加倍形成嵌合型四倍体，该植株自交后代可能出现二倍体、三倍体和四倍体D.异源三倍体植株(AAB)出四倍体(AABB)与二倍体(AA)杂交获得，其体细胞中含三个染色体组，其中A组染色体存在与B组对应的同源染色体13.研究人员分别用³H对真核细胞甲、原核细胞乙的尿嘧啶进行标记，观察到以下现象：细胞甲中，放射性最先出现在细胞核，后转移到细胞质；细胞乙中，放射性同时出现在拟核和细胞质。下列叙述正确的是A.细胞甲转录的场所只在细胞核，细胞乙转录的场所在细胞质B.细胞甲转录以DNA的一条链为模板，细胞乙转录以DNA的两条链为模板C.细胞甲翻译的多肽链需经加工才具活性，细胞乙的翻译产物无需加工D.细胞甲的转录和翻译可在时空上分离，细胞乙的转录和翻译可同时进行14.某雌雄异株植物的性别由一对等位基因M/m和一条特殊染色体X*共同决定，M/m所在的染色体和X'互为非同源染色体。不含X'染色体时，MM和Mm为雄株，mm为雌株；含1条X'染色体时，所有植株均为雌雄同株且可自交；含2条X"染色体时胚胎致死。若雌雄同株A.1/8B.1/6C.1/4【高一生物学B卷第4页(共8页)】A.“探究酵母菌细胞呼吸方式”实验中，若溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄，说明酵母菌产B.“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验中，用卡诺氏液固定细胞形态后，需先用蒸馏水冲C.“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中，若解离时间过短，可能导致细胞重叠难以观察D.“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，用两种颜色橡皮泥分别代表来自父方和母方二、非选择题：共5小题，共55分。合光合作用、细胞呼吸有关知识，回答下列问题。本或“协助扩散”或“主动运输”),判断依据是(3)为验证“类憋体酸化能促进光反应”,研究人员设计了以下简要实验思路，请将内容补充完整(仅写核心操作与检测指标)。检测指标：给予适宜光照培养一段时问后，为便于检测和观察，应检测并比较两组衣藻 (填光反应相关指标)的差异。【高一生物学B卷第5页(共8页)】【高一生物学B卷第6页(共8页)】□□O勿目鲁17.(13分)某二倍体(2n)雄性哺乳动物基因型为HhXᵗY。图1为该动物某器官中的细胞分裂模式图，图2为细胞①—⑦增殖时期染色体数与核DNA数的关系，图3为一种染色体桥的形成机制(一染色体失去端粒后，其姐妹染色单体相连，着丝粒在断裂后向两极移动形成染色体桥)。不考虑基因突变。回答下列问题。(1)图1细胞处于分裂期；图1细胞中核DNA数与染色体数的关系应为图2中的细胞(填数字①—⑦)。(2)若图1细胞后续分裂时，产生基因型为HX⁸x的精细胞，则该异常精细胞出现的原因是 ,由同一初级精母细胞产生的另外三个精细胞的基因型为(只考虑X异常情况)。(3)图2中的细胞(填数字①—⑦)对应的分裂时期可能存在图3所示染色体桥，原因是_;此类染色体桥形成的变异属于可遗传变异类型中的_a18.(11分)遗传性尿崩症分为中枢性(CDI)和肾性(NDI)两种类型。遗传性尿崩症有多种遗传方式，下图是两个家系的该遗传病系谱图，其中CDI家系的I-1不携带致病基因，且I-2与I-5的基因型相同；NDI家系的患者皆为杂合子。两家系都不携带彼此的致病基因，且两对基因独立遗传。不考虑突变和互换。回答下列问题。(1)根据题中信息可判断CDI的遗传方式是,判断理由是;NDI的遗传方式是(2)假设两家系成员进行婚配，且不考虑其他遗传病基因干扰。若CDI家系成员III-2与NDI家系成员III-1婚配，生出患遗传性尿崩症孩子的概率是_;若CDI家系成员III—1与NDI家系成员II-1婚配，所生男孩患遗传性尿崩症的概率是(3)为检测胎儿是否患NDI,建议采用(回答一点)等产前诊断方法。简述基因治疗NDI患者的基本思路：西【高一生物学B卷第7页(共8页)】19.(11分)下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制：COL5A1基因经过程①产生mRNA,NAT10蛋白参与过程②时对mRNA进行乙酰化修饰，未被修饰的mRNA会被酶降解，修饰后的mRNA经过程③产生COL5A1蛋白，该蛋白可促进胃癌细胞上皮间质转化与转移。请结合基因表达知识，回答下列问题。②(1)过程①是以COL5A1基因的一条单链为模板，在的催化下合成mRNA;过程③的场所是,其碱基互补配对方式与过程①不同的是(2)未被乙酰化修饰的mRNA更容易被降解，而乙酰化修饰后的mRNA更稳定，推断其原因可能是,从而有利于提高COL5A1蛋白的合成量。(3)已知NAT10蛋白功能异常会影响mRNA乙酰化修饰。现有正常胃癌细胞株(含正常功能的NAT10基因)、NAT10蛋白功能缺失的胃癌细胞株(基因缺陷型)、含NAT10基因的载体、空载体(不含NAT10基因)等材料，要验证“NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰对胃癌细胞转移能力的影响”,请完善实验思路并预测结果。实验思路：分别做三组实验，甲组作为对照组应用一定数目的正常胃癌细胞株；乙组作为实验组应用;为排除空载体的影响设置丙组实验，丙组应用;三组在相同且适宜的环境下培养一段时间后，分别检测三组细胞中NAT10蛋白含量和胃癌细胞上皮间质转化与转移能力。预测结果：20.(11分)草莓果实颜色由一组复等位基因R₁、R₂、r控制，其中R₁控制深红色，R₂控制浅红色，r控制白色，且显隐性关系为R₁>R₂>r。现有两组草莓杂交，子代表型及数量见下表。不考虑突变和互换。回答下列问题。页(共8页)】亲本表型组合一组合二(1)组合一中，亲本的基因型分别为(回答一种组合)。(2)组合二中，亲本深红色草莓的基因型为,该杂交过程遵循定律；子代中，深红色草莓与浅红色草莓杂交，后代出现白色草莓的概率为_a(3)现有一株深红色草莓，为确定其基因型，其可与多株表型为的草莓杂交，若后代表型及比例为,则该深红色草莓的基因型为R₁R₂,利用该方法的依据是-02024—2025学年第二学期江淮协作区期末联合监测高一生物学B卷参考答案选择题：1-15题，每题3分，共45分。123456789CBDAABCCDDBCDCB(3)一定浓度的HA溶液等量清水(2释放速率(1)减数第二次(1分)前(1分)②(1分)(2)姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体与含H基因的染色体进入同一子细胞中(合理即可)(3)③⑦(答对1个给1分，有答错不给分)细胞③为减数第二次分裂后期，细胞⑦为有丝分裂后期，二者可能在着丝粒断裂后形成染色体桥(合理即可)染色体结构和数目变异18.【答案】(除标注外，每空2分，共11分)(1)伴X染色体隐性遗传(1分)I-1与I-2均不患病，而IⅡ-2和II-4患病，由此判断为隐性遗传，且I一1不携带致病基因，排除了常染色体遗传，故为伴X染色体隐常染色体显性遗传(1分)将正常的NDI相关基因(如b基因)导人患者细胞，使其表达正常功能的蛋白质，修复因B基囚异常导19.【答案】(除标注外，每空2分，共11分)(1)RNA聚合酶(1分)核糖体(1分)①中是T一A,③中是U-A(有答错或答不全不给分，1(2)mRNA乙酰化修饰使核酸酶不能结合到mRNA上，从而减少mRNA的降解(合理即可)(3)NAT10蛋白功能缺失的胃癌细胞株+含NAT10基囚的载体NAT10蛋白功能缺失的胃癌细胞株+空载体甲、乙两组的NAT10蛋白含量、胃癌细胞上皮间质转化与转移能力均明显高于丙组(合理即可)20.【答案】(除标注外，每空2分，共11分)(2)R₁r(1分)基因分离(1分)1/8(3)白色(1分)深红色：浅红色=1:1隐性基因r不掩盖被测个体配子基因决定的性状，可由此推断被测个体的基因型及其产生配子的种类和比例(合理即可)高一生物学B卷参考答案第1页(共4页)高一生物学B卷参考答案第2页(共4页)【解析】每种氨基酸至少含1个氨基和1个羧基(如赖氨酸含两个氨基),A错误；核苷酸可水解为磷酸、五碳糖和碱基，故核苷酸不是核酸水解的最终产物，且核酸一般不为细胞供能，B由中心法则，按DNA→mRNA→蛋白质的序列传递(遗传信息流经典路径),C正确；光合作用的产物有葡萄糖和O₂;呼吸作用利用的是葡萄糖和氧气，但能直接被线粒体利用的是丙酮酸和【解析】题干未提及是否有能量消耗，且两种运输方式均属被动运输(顺浓度梯度),故均不消耗ATP,A通道蛋白对离子的通透有高度选择性(如钾通道对Na+通透性仅为K+的1/100).B错误；葡萄糖运输导致载体蛋白构象改变是可逆过程(载体蛋白转运后可恢复至初始状态),C错误；实例：红细胞膜上葡萄糖的载体蛋白数量有限，浓度过高时所有载体饱和神经细胞电压门控钠通道开放时，Na+流量与浓度差在一定范围内成正比，且Na+进入神经细胞的速率随浓度差的增大呈线性增长(实际上也受通道数量限制，但限制小),D正确。【解析】本实验是探究温度对酶活力的影响，自变量是酶的处理时间和温度。单一变量原则要求每组的酶活力随温度变化时，温度为自变量；同一温度下有不同的处理时问，时问为酶的高效性是指酶与无机催化剂相比，酶具有更高的催化效率。选项只对同一种酶在不同处理时间和不40℃时酶活性受处理时间影响小，故处理时间不同但酶活力基木相同，但处理后三组酶的空间结构不一酶活性通常是指酶催化特定化学反应的能力。pH属于影响酶活性的外在因素，而酶浓度主要影响酶促【解析】无氧呼吸只在第一阶段生成少量ATP,从图1可知，LDH催化丙酮酸生成乳酸为无氧呼吸的第图1显示：存在ADH催化乙醛生成乙醇、LDH催化丙酮酸生成乳酸的途径；结合图2知在淹水胁迫下根系缺氧时，ADH和LDH的活性较对照组升高。综上，该植物根系细胞在水淹时的无氧呼吸产物可能是若该植物长期处于淹水胁迫，该植物根系细胞的无氧呼吸增强，乙醇、乳酸的大量积累会改变细胞内环【解析】特征①(核膜内折且染色质固缩)高一生物学B卷参考答案第3页(共4页)特征②(细胞质浓缩且细胞膜内陷形成泡状结构)是细胞凋亡的典型过程，属于基因调控的程序性死亡，特征③(细胞膜上的糖蛋白减少且能无限增殖)是细胞癌变的特征，根本原因是原癌基因激活或抑癌基因特征④(细胞形态由球形变为规则多边形)常见于细胞分化(如上皮细胞的形态特化),不是细胞衰老的典【解析】孟德尔为排除母本(或父本)细胞质遗传的影响而设计了正交与反交实验，发现正交：高茎(早)统计学分析需有足够的样本量以避免偶然误差，且需要统计对象的性状差异显著以便于计数(如高茎/矮假说一演绎法中，“演绎”指先根据假说推导实验结果(例如预测测交后，子代中高茎：矮茎=1:1),再通【解析】亲本紫花中，纯合子(AA)占1/3,杂合子(Aa)占2/3,白交得到的F₁中紫花：白花=5:1,A在紫花自交得到的F₁中，紫花杂合子(Aa)占1/3,紫花纯合子(AA)古1/2,白花(aa)占1/6,故F₁紫花中纯合子占3/5,1B正确；亲本紫花中纯合子(AA)占1/3,紫花杂合子(Aa)占2/3,产生的配子中A占2/3,a占1/3,亲本自由交配，后代AA占4/9,Aa占4/9,aa占1/9,故子代中紫花：白花=8:1,C错误；F₁紫花中纯合子AA占3/5,杂合子Aa占2/5,自交后代中白花占比为2/5×1/4=1/10,紫花为9/10,故子代中紫花：白花=9:1,D正确。例如AaBb(无色)×aaBb(无色),后代基因型可能为Aabb(红花),B正确；若A和B位于同一条染色体上(连锁遗传),且AaBb白交后代没有红花，则AaBb产生的配子应为AB和ab,自交后代基因型为AABB(无色)、AaBb(无若遵循基因自由组合定律，则Aabb与aaBb的植株杂交，后代基因型及比例为AaBb(无色):Aabb(红花):aal3b(无色):aabb(无色)=1:1:1:1,红花占1/4;若两对基因连锁(如A和b连锁，a和13连B正常增殖),B错误；若丙组中核酸未被降解(可能DNA酶失活)且无子代病毒产生，可能是细菌A处丁不利的生理状态(如高一生物学B卷参考答案第4页(共4页)【解析】DNA聚合酶的作用特点是只