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模块二：结构表征025.7核磁共振仪的认识化学品研发过程中的分析1946年哈佛大学的Purcell及斯坦福大学的Bloch所领导的实验室几乎同时观察到核磁共振现象，因此他们分享了1952年的诺贝尔物理奖。而自二十世纪50年代出现第一台核磁共振商品仪器以来，核磁共振波谱法在仪器、实验方法、理论和应用等方面取得了飞跃式的进步。所应用的领域也已从物理、化学逐步扩展到生物、制药、医学等多个学科，在科研、生产和医疗中的地位也越来越重要。核磁共振仪器δC=-2.6～60ppm饱和烃δC=22～28ppm（环丙烷-2.8ppm）

环烷烃及取代环烷烃一般:100-165ppm乙烯：123.3ppm，取代乙烯：100~150ppm；取代烯烃：δ(δC=)>δ(-CH=)>δ(CH2=)；端位烯烃～110ppm;烯烃对饱和碳原子的d影响不大。除了ɑ-碳原子的δ值向低场位移4~5ppm，其它（β-、r-、....、碳原子）的δ值一般相差在1ppm以内烯烃顺、反烯烃的烯碳的δ相差不大，约1ppm；但双键a碳原子顺式向高场移动约5ppm共轭双键的中间两个烯碳原子δC值处于较低场烯烃累积双烯中间碳的δC在低场，约200ppm;而两端的烯碳却移向高场烯烃炔烃的化学位移一般在60～90ppm与炔烃相连的饱和原子的δC向高场移动10～15ppm炔烃与极性基团相连时，相连的炔碳移向低场，不相连的炔碳移向高场炔烃共轭双炔中间两个炔碳的dC值接近，小于两侧炔碳腈类化合物的炔碳的dC位于低场（110

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