麻醉药品及精神药品培训试题及答案

麻醉药品及精神药品培训试题及答案一、单选题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.咖啡因B.地西泮C.吗啡D.苯巴比妥2.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年1月1日C.2005年10月1日D.2006年5月1日3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地省级药品监督管理部门4.以下关于麻醉药品和第一类精神药品储存的说法，错误的是（）A.应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人单锁管理5.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）A.现金支付B.网上支付C.银行转账方式D.以物易物6.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.77.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.3C.7D.158.以下哪种药品不属于第二类精神药品（）A.氯氮䓬B.艾司唑仑C.芬太尼D.咪达唑仑9.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年。A.1B.2C.3D.510.下列关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的是（）A.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为2年C.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借D.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续时，应当将运输证明副本交付承运人11.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制12.以下关于麻醉药品和精神药品处方权的说法，正确的是（）A.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，也可为自己开具该类药品处方B.执业助理医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，只能在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方D.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在其他医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方13.对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行（）管理。A.专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记B.双人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记C.专人负责、专库储存、专用账册、专用处方、专册登记D.双人负责、专库储存、专用账册、专用处方、专册登记14.下列属于精神药品经营企业的禁止行为的是（）A.不得向未成年人销售第二类精神药品B.不得超剂量向他人销售第二类精神药品C.不得向无《药品经营许可证》的单位或者个人销售麻醉药品和精神药品D.以上都是15.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门二、多选题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁D.自行销毁2.以下属于第一类精神药品的有（）A.三唑仑B.哌醋甲酯C.丁丙诺啡D.氯胺酮3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度4.关于麻醉药品和精神药品处方格式的说法，正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.处方的前记、正文、后记内容应当符合《处方管理办法》的规定D.处方格式由国务院卫生主管部门统一规定5.下列关于麻醉药品和精神药品使用的说法，正确的有（）A.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格B.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定C.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理6.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件有（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力7.运输麻醉药品和精神药品时，应当采取的措施有（）A.采用集装箱或者铁路行李车运输麻醉药品和第一类精神药品B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续时，应当将运输证明副本交付承运人8.以下属于麻醉药品和精神药品管理的“五专”制度内容的有（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记9.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品的安全性B.药品的依赖性潜力C.药品的医疗用途D.药品的来源10.医疗机构发现下列哪些情况，应当立即向所在地卫生主管部门、药品监督管理部门报告（）A.麻醉药品和精神药品被盗B.麻醉药品和精神药品被抢C.骗取或者冒领麻醉药品和精神药品D.麻醉药品和精神药品过期三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）3.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为他人开具该类药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（）4.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存1年备查。（）5.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为2年。（）6.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁。（）7.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）8.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，麻醉药品处方至少保存2年。（）9.精神药品经营企业不得向未成年人销售第二类精神药品。（）10.定点生产企业只能将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品“五专”管理制度的具体内容。2.请说明医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件。麻醉药品及精神药品培训试题答案一、单选题1.C。咖啡因属于精神药品，地西泮和苯巴比妥属于第二类精神药品，吗啡属于麻醉药品。2.A。《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。3.A。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。4.D。专库和专柜应当实行双人双锁管理，而不是双人单锁管理。5.C。购买药品付款方式应为银行转账方式，不得使用现金交易。6.A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量。7.B。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。8.C。芬太尼属于麻醉药品，氯氮䓬、艾司唑仑、咪达唑仑属于第二类精神药品。9.C。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。10.C。托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明；运输证明有效期为1年；托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续时，应当将运输证明副本交付承运人。11.A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。12.C。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，只能在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，且不得为自己开具该类药品处方。执业助理医师没有麻醉药品和第一类精神药品的处方资格。13.B。对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行双人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记管理。14.D。精神药品经营企业不得向未成年人销售第二类精神药品，不得超剂量向他人销售第二类精神药品，不得向无《药品经营许可证》的单位或者个人销售麻醉药品和精神药品。15.A。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。二、多选题1.ABC。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁，不得自行销毁。2.ABCD。三唑仑、哌醋甲酯、丁丙诺啡、氯胺酮都属于第一类精神药品。3.ABCD。医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度等条件。4.ABC。处方格式由国务院卫生主管部门统一规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”；处方的前记、正文、后记内容应当符合《处方管理办法》的规定。5.ABCD。医疗机构应当按照规定对执业医师进行培训、考核，合格后授予处方资格；执业医师应使用专用处方开具，单张处方用量符合规定；调配人、核对人要仔细核对并登记；医疗机构要对处方专册登记管理。6.ABCD。麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备有药品生产许可证、有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件、有符合规定的生产设施、储存条件和安全管理设施、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力等条件。7.ACD。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明，运输证明有效期为1年；采用集装箱或者铁路行李车运输麻醉药品和第一类精神药品；托运人办理运输手续时，应当将运输证明副本交付承运人。8.ABCDE。麻醉药品和精神药品管理的“五专”制度内容包括专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。9.ABC。精神药品分为第一类和第二类的依据是药品的安全性、依赖性潜力和医疗用途。10.ABC。医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、骗取或者冒领等情况，应当立即向所在地卫生主管部门、药品监督管理部门报告，麻醉药品和精神药品过期应按规定登记造册并申请销毁。三、判断题1.√。麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。2.×。医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂，需要经省级药品监督管理部门批准，且只能在本医疗机构使用，不能自行随意配制。3.√。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为他人开具该类药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。4.×。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。5.×。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。6.×。医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。7.√。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。8.×。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，麻醉药品处方至少保存3年。9.√。精神药品经营企业不得向未成年人销售第二类精神药品。10.√。定点生产企业只能将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位。四、简答题1.麻醉药品和精神药品“五专”管理制度的具体内容如下：专人负责：指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、保管、发放、调配和使用等工作，明确岗位职责，确保管理责任落实到人。专柜加锁：设立专门的保险柜或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，钥匙由专人保管，实行双人双锁管理，确保药品储存安全。专用账册：建立专用的麻醉药品和第一类精