2025年暑期新高二生物沪科版中等生专题复习《可遗传的变异》

第29页（共29页）2025年暑期新高二生物沪科版（2020）中等生专题复习《可遗传的变异》一．选择题（共15小题）1．（2025•泰安二模）肿瘤细胞主要依赖无氧呼吸产生ATP，这使得肿瘤细胞内pH降低。在该环境下，进入细胞的由光敏剂组装成的纳米颗粒带正电并可以与细胞内的核酸结合，光敏剂被光激发后产生的自由基（ROS）对细胞造成损伤并导致细胞衰老，因此该光敏剂组装成的纳米颗粒可用于肿瘤的治疗。下列说法错误的是（）A．与正常细胞相比癌细胞需要吸收大量的葡萄糖来为生命活动供能 B．光敏剂被光激发后会导致肿瘤细胞核减小和细胞膜通透性改变 C．光敏剂组装成的纳米颗粒可能会与染色质和核糖体结合 D．光敏剂被光激发产生的ROS会降低肿瘤细胞的分裂能力2．（2025•商洛模拟）如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，图乙为该家庭部分成员相关基因被限制酶切割后电泳得到的相关基因带谱。不考虑X、Y染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是（）A．该单基因遗传病在人群中男女患病几率不相等 B．根据图分析，母亲的基因带谱与父亲的基因带谱不同 C．推测5号个体与3号个体基因带谱相同的概率是 D．5号个体与该病携带者婚配，生出患病儿子的概率是3．（2025•大兴区校级模拟）如图为五倍体栽培棉的培育过程，字母A、D、E均代表一个染色体组，每组有13条染色体。下列叙述正确的是（）A．该过程属于单倍体育种 B．栽培棉含有65条染色体 C．秋水仙素可抑制染色体的着丝粒分裂 D．栽培棉减数分裂时可形成39个四分体4．（2025•深圳校级二模）下列关于生物遗传和变异的叙述，错误的是（）A．等位基因之间可以存在碱基数目和排列顺序的不同 B．联会时的交叉互换实现了染色体上等位基因的重新组合 C．车前草病毒的遗传物质为单链RNA，该病毒增殖时，遗传物质需进行两次复制 D．在间行种植的玉米地里，若甜玉米植株上只有甜玉米种子，则甜对非甜为显性5．（2025春•四川校级期中）下列4个家系谱中，不符合抗维生素D佝偻病的遗传情况的是（）A．①② B．③④ C．①③ D．②④6．（2025•安徽模拟）肾上腺脑白质营养不良（ALD）是一种罕见的脂质代谢障碍病，由一对等位基因控制。某ALD患者的家系图谱如图所示，其中Ⅲ1为性别未知的胎儿，Ⅰ1不含ALD致病基因，不考虑变异。下列叙述正确的是（）A．ALD可能属于常染色体隐性遗传病 B．应在患者家系中调查ALD的发病率 C．Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为 D．若Ⅲ1的性别为女性，则可能患ALD7．（2025•安徽模拟）由于缺乏明显的早期临床特征和没有高效的生物标志物等，肝癌患者难以被早发现、早治疗，肝癌已成为全球第二大致死性癌症。DNA甲基化失调是肝癌发病机制的早期事件之一，一项针对肝癌样本的肝细胞基因组甲基化分析结果显示，EMILIN2等基因在肝癌组织中会发生显著甲基化，而在各自相邻的癌旁组织中低甲基化。下列分析正确的是（）A．甲基化通过改变DNA构象及储存的遗传信息来影响基因表达 B．肝癌细胞容易分散、转移与细胞膜上的糖蛋白等物质增多有关 C．过度甲基化的EMILIN2基因有望成为肝癌早期诊断的标志物 D．EMILIN2属于原癌基因，甲基化修饰抑制了EMILIN2基因的表达8．（2025•盐城模拟）如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上（不考虑突变和互换）。据图分析，下列说法错误的是（）A．若5为该致病基因的携带者，无论6是男孩还是女孩，均可能不患病 B．若该致病基因是隐性基因，则1的基因型不可能为XaYA C．若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是确定的 D．若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病9．（2025春•陕西期中）2024年10月我国首次将果蝇带上太空展开实验，不久，第一代“蝇宝宝”产生。果蝇染色体数目少，易大量繁殖，常作为生物研究的材料。下列有关果蝇的研究，正确的是（）A．太空中的特殊环境因素易诱导果蝇发生基因突变并提高突变频率 B．果蝇在太空中容易发生定向变异，可作为生物进化的原材料 C．在光学显微镜下可观察到“蝇宝宝”体内产生的新的等位基因 D．“蝇宝宝”一条染色体的某一片段可通过基因重组移接到非同源染色体上10．（2025春•济宁校级期中）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．不含致病基因的个体也可能患遗传病 B．通过遗传咨询和产前诊断，即可避免胎儿患遗传病 C．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 D．通过统计红绿色盲家系中患者数量，可计算出该病在人群中的发病率11．（2025春•济宁校级期中）60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼苗。科研人员利用此原理，通过如图所示操作培育西葫芦优良品种。下列相关叙述不正确的是（）A．雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B．经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与③获得的品种相同 C．④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成 D．③应筛选叶片大、茎秆粗壮的幼苗继续培养12．（2025春•济宁校级期中）我国神舟十九号航天员乘组在空间站空气和内部结构表面收集的500多个样本中分离鉴定了大量细菌和真菌，其中部分微生物可能会威胁到航天员的健康和设备的可靠性。以下有关表述正确的是（）A．航天育种能够诱导生物定向产生有利于人类征服的变异 B．微重力环境分离出来的细菌和真菌依然以DNA作为主要遗传物质 C．微重力、电离辐射等可能会造成细菌和真菌细胞中DNA损伤和基因表达改变 D．太空高能离子辐射等条件极易导致细菌和真菌发生基因突变和染色体变异13．（2025春•济宁校级期中）克氏综合征患者的性染色体组成为XXY，表现为睾丸发育不全。只有约50%的患者的睾丸中存在生精功能。已知克氏综合征患者的性染色体在产生配子时，三条性染色体中的两条随机移向一极，另一条移向另一极。下列叙述错误的是（）A．克氏综合征患者产生的配子中正常的占 B．克氏综合征患者的体细胞中通常具有47条染色体 C．克氏综合征患者的病因可能是母亲形成配子时减数分裂Ⅰ异常 D．克氏综合征患者的病因可能是父亲形成配子时减数分裂Ⅱ异常14．（2025春•济宁校级期中）蕲艾为异源四倍体，其染色体组成如图1，两条超长10号染色体上的基因可以和8、9号染色体上的基因一一对应。推测蕲艾早期染色体组为正常的二倍体（2n＝18），后经染色体变异得到另一类基因组，两类基因组先异源杂交后的品系经染色体加倍后形成四倍体，其形成机制如图2。下列相关叙述错误的是（）A．蕲艾在减数分裂过程中可形成17个四分体 B．图2中①为16，②可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 C．蕲艾形成过程中既有染色体结构变异，也有染色体数目变异 D．图1中10号染色体的形成发生在异源杂交之后15．（2025春•武汉期中）如图是利用玉米（2n＝20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析正确的是（）A．基因重组发生在图中②过程，过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和后期 B．秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成和着丝粒的分裂 C．植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组；植株C属于单倍体，其发育起点为配子 D．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25%二．解答题（共5小题）16．（2025春•济宁校级期中）斑马鱼是一种生存能力强的热带鱼品种，属于二倍体生物。我国科学家发现一种无体侧线系，其胚胎发育畸形，形似葫芦，这与hwa基因突变有关。研究者用hwa+表示正常基因，hwa﹣表示突变基因，具有2个突变基因的个体基因型表示为hwa﹣/﹣。（1）据图1分析，实验一和实验二中F1的基因型分别是、（填编号）。①hwa﹣/﹣②hwa+/﹣③hwa﹣（2）根据两组杂交实验结果可知（填“父本”或“母本”）的hwa基因对子代胚胎发育起作用。（3）实验一的F1自交，其后代的表现型及比例为。（4）科研人员确定了hwa基因在染色体上的位置，并进行测序，结果如图2所示。据图分析，该种变异发生的原因是：。17．（2025春•朝阳区校级期中）如图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。在正常人群中携带甲病致病基因的概率为，不考虑其他变异。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为；乙病的遗传方式为。（2）Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为个。（3）Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为。（4）若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为。18．（2025春•天津校级期中）如图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病受等位基因A和a控制，乙病受等位基因B和b控制，已知其中一种遗传病为伴性遗传病。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为，下列遗传病与乙病的遗传方式一样的是（填序号），下列遗传病属于染色体变异引起的遗传病是（填序号）。A．白化病B．外耳道多毛症C．红绿色盲D．抗维生素D佝偻病E．青少年型糖尿病F．镰状细胞贫血病G．猫叫综合征（2）Ⅱ﹣4和Ⅲ﹣2的基因型分别为。（3）Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生育一个正常男孩的概率为。19．（2025春•余姚市校级期中）香砂六君子汤出自《古今名医方论》，具有益气化痰、理气畅中等功效，是著名的中药。为了研究香砂六君子汤（对结肠癌裸鼠的疗效，研究人员进行了研究，结果如图1和图2，回答下列问题。（注：结肠癌裸鼠指免疫缺陷小鼠接种结肠癌细胞后获得的肿瘤模型鼠；给药方式不做要求；给药一段时间后检测相关指标）。（1）现代药理研究表明，香砂六君子汤能增强机体免疫力，有助于抑制恶性肿瘤细胞扩散，恶性肿瘤细胞容易扩散的原因是。（2）Bcl﹣2、Bax、Caspase3是与细胞凋亡有关的基因，这些基因控制合成的蛋白质各不相同的根本原因是，而同一细胞中不同mRNA含量有差异的原因是。（3）Caspase3基因转录时，酶与基因的相关部位结合，使双螺旋打开，以为原料，根据碱基互补配对原则合成相应产物。翻译时，可在短时间内合成较多的Caspase3蛋白。（4）根据图1可以得出的实验结论是。根据图2推测，香砂六君子汤促进结肠癌细胞凋亡的机理是。（5）图1和图2的实验结果表明，抑制裸鼠结肠恶性肿瘤生长最有效的措施是灌胃，若要进一步研究中西药结合对结肠癌是否具有更好的疗效，本实验需要增设的实验组为。20．（2025春•舒城县校级期中）如图为某种人类白化病的家族系谱图。请分析回答：（1）人类的肤色正常与肤色白化是一对。8号、9号肤色正常，12号、13号肤色白化，在遗传学上，这种现象称为。（2）设相关基因用A、a表示，根据上图可知，12号的基因组成是，由此推断8号基因组成为。（3）家族中14为Aa的几率为，若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为。生一正常男孩的概率为。

2025年暑期新高二生物沪科版（2020）中等生专题复习《可遗传的变异》参考答案与试题解析一．选择题（共15小题）题号1234567891011答案BDBBDCCDAAD题号12131415答案CDDC一．选择题（共15小题）1．（2025•泰安二模）肿瘤细胞主要依赖无氧呼吸产生ATP，这使得肿瘤细胞内pH降低。在该环境下，进入细胞的由光敏剂组装成的纳米颗粒带正电并可以与细胞内的核酸结合，光敏剂被光激发后产生的自由基（ROS）对细胞造成损伤并导致细胞衰老，因此该光敏剂组装成的纳米颗粒可用于肿瘤的治疗。下列说法错误的是（）A．与正常细胞相比癌细胞需要吸收大量的葡萄糖来为生命活动供能 B．光敏剂被光激发后会导致肿瘤细胞核减小和细胞膜通透性改变 C．光敏剂组装成的纳米颗粒可能会与染色质和核糖体结合 D．光敏剂被光激发产生的ROS会降低肿瘤细胞的分裂能力【分析】细胞衰老的特征包括细胞体积减小，细胞核体积增大，细胞膜通透性改变，色素沉积，酶的活性降低等。【解答】解：A、肿瘤细胞主要依赖无氧呼吸产生ATP，产生的能量少，故与正常细胞相比癌细胞需要吸收大量的葡萄糖来为生命活动供能，A正确；B、光敏剂被光激发后会导致细胞衰老，导致肿瘤细胞核增大和细胞膜通透性改变，B错误；C、光敏剂组装成的纳米颗粒可以与细胞内的核酸结合，染色体和核糖体都含有核酸，故可能会与染色质和核糖体结合，C正确；D、光敏剂被光激发产生的ROS对细胞造成损伤并导致细胞衰老，故会降低肿瘤细胞的分裂能力，D正确。故选：B。【点评】本题主要考查细胞癌变的相关知识，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。2．（2025•商洛模拟）如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，图乙为该家庭部分成员相关基因被限制酶切割后电泳得到的相关基因带谱。不考虑X、Y染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是（）A．该单基因遗传病在人群中男女患病几率不相等 B．根据图分析，母亲的基因带谱与父亲的基因带谱不同 C．推测5号个体与3号个体基因带谱相同的概率是 D．5号个体与该病携带者婚配，生出患病儿子的概率是【分析】分析题图：父母正常，儿子患病，说明该病为隐性遗传病。又因为不考虑X、Y同源区段，所以可排除伴X染色体隐性遗传（若为伴X染色体隐性遗传，父亲正常，女儿一定正常，而图中儿子患病），则该病为常染色体隐性遗传病。【解答】解：A、由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病在人群中男女患病几率相等，A错误；B、相关基因用A、a表示，因为儿子（4号）患病，基因型为aa，所以父母（1号和2号）基因型均为Aa。由图乙基因带谱可知，1号和3号有两条基因带，4号只有一条基因带，可推测两条基因带对应基因型为Aa，一条基因带对应基因型为aa，所以父母基因型均为Aa，基因带谱相同，B错误；C、3号表现正常，其基因型为AA或Aa，由基因带谱可知其基因型为Aa。5号表现正常，其基因型及概率为AA、Aa，所以5号个体与3号个体基因带谱相同（即基因型为Aa）的概率是，C错误；D、5号个体基因型及概率为AA、Aa，与该病携带者（Aa）婚配，生出患病孩子（aa）的概率为2×，生出儿子的概率为，所以生出患病儿子的概率是＝，D正确。故选：D。【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，通过遗传系谱图分析遗传病的类型，考查了学生对相关知识的掌握程度和计算能力。3．（2025•大兴区校级模拟）如图为五倍体栽培棉的培育过程，字母A、D、E均代表一个染色体组，每组有13条染色体。下列叙述正确的是（）A．该过程属于单倍体育种 B．栽培棉含有65条染色体 C．秋水仙素可抑制染色体的着丝粒分裂 D．栽培棉减数分裂时可形成39个四分体【分析】图示展示的是两品种先杂交，A、D、E各代表一个染色体组，AADD与EE杂交，所得F1染色体组成为ADE。秋水仙素处理得到的F2为AADDEE。F2与AADD杂交，最终得到的栽培棉染色体组成应为AADDE。【解答】解：A、图示展示的是两品种先杂交，后经秋水仙素加倍处理，属于多倍体育种，A错误；B、AADD与EE杂交（A、D、E各代表一个染色体组），所得F1染色体组成为ADE。秋水仙素处理得到的F2为AADDEE。F2与AADD杂交，最终得到的栽培棉染色体组成应为AADDE。A、D、E所代表的每一个染色体组中各含13条染色体，故栽培棉AADDE应含有5个染色体组，共65条染色体，B正确；C、秋水仙素的作用原理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，染色体着丝点的分裂并未被抑制，其在后期可以分裂，C错误；D、栽培棉染色体组成为AADDE，减数分裂时AA、DD可各自正常联会，共形成13+13＝26个四分体，而E只有一个染色体组，减数分裂时无法联会。故栽培棉减数分裂时可形成26个四分体，D错误。故选：B。【点评】本题考查染色体变异和育种的相关知识，考查学生的理解能力和获取信息的能力，有一定的难度。4．（2025•深圳校级二模）下列关于生物遗传和变异的叙述，错误的是（）A．等位基因之间可以存在碱基数目和排列顺序的不同 B．联会时的交叉互换实现了染色体上等位基因的重新组合 C．车前草病毒的遗传物质为单链RNA，该病毒增殖时，遗传物质需进行两次复制 D．在间行种植的玉米地里，若甜玉米植株上只有甜玉米种子，则甜对非甜为显性【分析】1、基因重组的类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。2、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。【解答】解：A、控制生物同一性状等位基因的遗传信息不同，可能是碱基的种类、数目和排列顺序不同，A正确；B、联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，B错误；C、车前草病毒的遗传物质为单链RNA，复制一次形成的RNA与母链碱基互补，在复制一次，形成的RNA与原母链相同，因此病毒增殖时，遗传物质需进行两次复制，C正确；D、玉米是单性花，且雌雄同株，在间行种植的玉米地里，既有同株间的异花传粉，也有不同种间的异花传粉，甜玉米植株上只有甜玉米种子，说明甜玉米植株属于纯合子，且为显性，因此甜对非甜为显性，D正确。故选：B。【点评】本题主要考查基因重组的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。5．（2025春•四川校级期中）下列4个家系谱中，不符合抗维生素D佝偻病的遗传情况的是（）A．①② B．③④ C．①③ D．②④【分析】抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，如果不考虑基因突变，子代患病，亲代至少一方是患者。【解答】解：①抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，该家系中母亲和女儿患病，可以通过X染色体遗传，可能是抗维生素D佝偻病，①不符合题意；②该家系中，父亲是患者，但有正常的女儿，因此不可能是抗维生素D佝偻病，②符合题意；③该家系中母亲患病，母亲的致病基因可以传递给儿子，儿子患病，可能是抗维生素D佝偻病，③不符合题意；④该家系中，若为抗维生素D佝偻病，父亲是患者，女儿必患病，因此不可能是抗维生素D佝偻病，④符合题意。故选：D。【点评】本题结合系谱图，考查遗传病的遗传方式，意在考查考生分析系谱图提取有效信息的能力；能理解各种遗传病额遗传特点；能运用所学知识，对遗传病的遗传方式作出准确的判断和得出正确的结论的能力。6．（2025•安徽模拟）肾上腺脑白质营养不良（ALD）是一种罕见的脂质代谢障碍病，由一对等位基因控制。某ALD患者的家系图谱如图所示，其中Ⅲ1为性别未知的胎儿，Ⅰ1不含ALD致病基因，不考虑变异。下列叙述正确的是（）A．ALD可能属于常染色体隐性遗传病 B．应在患者家系中调查ALD的发病率 C．Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为 D．若Ⅲ1的性别为女性，则可能患ALD【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。【解答】解：A、由题干信息可知，Ⅰ1不含ALD致病基因，由于Ⅰ1和Ⅰ2生下Ⅱ1患病，因此ALD属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、ALD是单基因遗传病，调查ALD的发病率应在人群中进行，B错误；C、假设控制该遗传病的基因用B、b表示，由于Ⅱ1患病，判断Ⅰ2基因型为XBXb，则Ⅱ2基因型为XBXB、XBXb，故与Ⅰ2（XBXb）基因型相同的概率为，C正确；D、若Ⅲ1的性别为女性，则可能不含或含有一个ALD致病基因，不患ALD，D错误。故选：C。【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，能正确分析题文和图中信息，再结合所学知识正确答题，属于考纲中理解和应用层次的考查。7．（2025•安徽模拟）由于缺乏明显的早期临床特征和没有高效的生物标志物等，肝癌患者难以被早发现、早治疗，肝癌已成为全球第二大致死性癌症。DNA甲基化失调是肝癌发病机制的早期事件之一，一项针对肝癌样本的肝细胞基因组甲基化分析结果显示，EMILIN2等基因在肝癌组织中会发生显著甲基化，而在各自相邻的癌旁组织中低甲基化。下列分析正确的是（）A．甲基化通过改变DNA构象及储存的遗传信息来影响基因表达 B．肝癌细胞容易分散、转移与细胞膜上的糖蛋白等物质增多有关 C．过度甲基化的EMILIN2基因有望成为肝癌早期诊断的标志物 D．EMILIN2属于原癌基因，甲基化修饰抑制了EMILIN2基因的表达【分析】1、表观遗传：生物体基因的碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。2、表观遗传发生在：普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。3、影响表观遗传的因素有：DNA的甲基化、染色体组蛋白的甲基化、乙酰化等。4、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【解答】解：A、DNA甲基化是在不改变DNA序列的基础上，对特定的碱基进行修饰，从而影响基因表达，并没有改变DNA储存的遗传信息，A错误；B、肝癌细胞容易分散、转移与细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低有关，B错误；C、EMILIN2等基因在肝癌组织中会发生显著甲基化，而在各自相邻的癌旁组织中低甲基化，因此过度甲基化的EMILIN2基因有望成为肝癌早期诊断的标志物，C正确；D、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。甲基化修饰抑制了EMILIN2基因的表达，使细胞容易发生癌变，因此EMILIN2属于抑癌基因，D错误。故选：C。【点评】以肝癌这一严重危害人类健康的疾病为背景，阐述DNA甲基化与肝癌的联系，综合考查了DNA甲基化概念、癌细胞特点以及基因类型判断等知识，要求学生不仅要记忆知识点，还需对题干信息进行分析推理，判断选项的正确性。学生需深刻理解DNA甲基化这一概念，明确它不改变DNA序列及储存的遗传信息，仅通过修饰碱基影响基因表达，避免与基因突变等改变遗传信息的概念混淆。8．（2025•盐城模拟）如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上（不考虑突变和互换）。据图分析，下列说法错误的是（）A．若5为该致病基因的携带者，无论6是男孩还是女孩，均可能不患病 B．若该致病基因是隐性基因，则1的基因型不可能为XaYA C．若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是确定的 D．若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【解答】解：A、若5为该致病基因的携带者，则该病为隐性遗传病，则5号个体的基因型可能为XAXa，4号个体的基因型为XaYa，若6是男孩，则其基因型可能为XAYa，若6是女孩，其基因型可能是XAXa不患病，即均可能不患病，A正确；B、若该病的致病基因为隐性基因，则可知，2号个体的基因型为XaXa，4号个体的基因型为XaYa，可推知，1号个体的基因型为XAYa，而不是XaYA，B正确；C、假设该病为隐性遗传病，则1号个体的基因型为XAYa，2号个体的基因型为XaXa，由此可推知，1和2再生一个子女，该子女患病的概率是；假设该病为显性遗传病，则1号个体的基因型为XaYa，2号个体的基因型为XAXa，1和2再生一个子女，该子女患病的概率也是，C正确；D、若该病的致病基因为隐性基因，则依据题干信息可推知，4号个体的基因型为XaYa，5号个体的基因型为XAX﹣，则4和5所生女儿不一定患病；若该病的致病基因为显性基因，则依据题干信息可推知，4号个体的基因型为XAYa（1号基因型为XaYa），5号个体的基因型为XaXa，则4和5所生女儿一定患病，其基因型为XAXa，故若4和5所生女儿一定患病，则该病为显性基因控制的遗传病，D错误。故选：D。【点评】本题考查基因的分离定律以及伴性遗传有关知识，要求学生理解基因的分离定律的实质，明确伴性遗传的遗传特点，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。9．（2025春•陕西期中）2024年10月我国首次将果蝇带上太空展开实验，不久，第一代“蝇宝宝”产生。果蝇染色体数目少，易大量繁殖，常作为生物研究的材料。下列有关果蝇的研究，正确的是（）A．太空中的特殊环境因素易诱导果蝇发生基因突变并提高突变频率 B．果蝇在太空中容易发生定向变异，可作为生物进化的原材料 C．在光学显微镜下可观察到“蝇宝宝”体内产生的新的等位基因 D．“蝇宝宝”一条染色体的某一片段可通过基因重组移接到非同源染色体上【分析】基因突变是指DNA分子中碱基的增添、缺失或替换，导致基因的碱基序列改变。基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。【解答】解：A、太空中的特殊环境因素（存在各种射线）属于物理诱变因素，易诱导果蝇发生基因突变并提高突变频率，A正确；B、生物的变异是不定向，果蝇在太空中发生的变异也是不定向的，B错误；C、等位基因是基因突变产生的，基因突变在光学显微镜下是观察不到的，C错误；D、“蝇宝宝”一条染色体的某一片段移接到非同源染色体上属于染色体结构变异中的易位，而不是基因重组，D错误。故选：A。【点评】本题以2024年将果蝇带上太空展开实验为背景，贴近科研前沿，能激发学生兴趣。综合考查了基因突变、变异的方向、等位基因观察以及基因重组和染色体变异的区别等高中生物遗传学重要知识点，覆盖面较广。对各选项的分析判断需要学生对相关概念有清晰理解，不是单纯记忆，有一定思维要求，但难度未超高中生物范畴，区分度较好。10．（2025春•济宁校级期中）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．不含致病基因的个体也可能患遗传病 B．通过遗传咨询和产前诊断，即可避免胎儿患遗传病 C．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 D．通过统计红绿色盲家系中患者数量，可计算出该病在人群中的发病率【分析】遗传病是由遗传物质变化引起的人类疾病，一般包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【解答】解：A、不含致病基因的个体可能患染色体异常遗传病，A正确；B、通过遗传咨询和产前诊断，不一定能避免胎儿患遗传病，B错误；C、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，C错误；D、调查某种遗传病的发病率，需要在群体中随机抽样调查，D错误。故选：A。【点评】本题主要考查了人类遗传病等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。11．（2025春•济宁校级期中）60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼苗。科研人员利用此原理，通过如图所示操作培育西葫芦优良品种。下列相关叙述不正确的是（）A．雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B．经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与③获得的品种相同 C．④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成 D．③应筛选叶片大、茎秆粗壮的幼苗继续培养【分析】结合图解和题意分析，将采集的雄蕊进行60Co辐射处理，目的是诱导花药母细胞内发生基因突变或染色体变异，使其产生活力极低的花粉而无法完成正常受精，用这样的花粉涂抹在雌蕊柱头，诱导其受精过程（事实因花粉活力低而无法真正完成受精），目的是促进雌蕊中卵细胞发育为幼胚，取出幼胚离体培养即可得到单倍体植株。由于突变的花粉可能只是一部分，所以在离体培养的幼胚发育得到的植株中有些并不是卵细胞发育而来的单倍体植株，所以最后还需要进行对培育植株进行形态上的筛选，一般是根据单倍体植株长得弱小且高度不育的特点进行选择。【解答】解：A、西葫芦是雌雄异花同株的植物，在进行人工授粉的相关实验或操作中，雌花套袋能够阻止外来花粉的进入，确保参与受精的花粉是经过特定处理的，从而防止外来花粉的干扰，保证实验结果的准确性和可控性，A正确；B、活力降低的花粉与卵细胞受精后，诱导卵细胞发育为单倍体则经过②得到的部分幼苗体是单倍体，经过③获得的是单倍体幼苗，所以经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与③获得的品种相同，B正确；C、④是用秋水仙素处理单倍体幼苗，秋水仙素在有丝分裂前期抑制纺锤体形成，C正确；D、经过③筛选得到的是单倍体幼苗，单倍体育种最终目的是获得具有优良遗传性状的品种，应筛选具有目标性状（如抗病、高产等与遗传特性紧密相关的性状）的幼苗继续培养，叶片大、茎秆粗壮是多倍体的特点，D错误。故选：D。【点评】本题考查生物变异的应用，重点考查育种的相关知识，要求考生识记几种常见育种方法的原理、方法、优点、缺点、实例等，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。12．（2025春•济宁校级期中）我国神舟十九号航天员乘组在空间站空气和内部结构表面收集的500多个样本中分离鉴定了大量细菌和真菌，其中部分微生物可能会威胁到航天员的健康和设备的可靠性。以下有关表述正确的是（）A．航天育种能够诱导生物定向产生有利于人类征服的变异 B．微重力环境分离出来的细菌和真菌依然以DNA作为主要遗传物质 C．微重力、电离辐射等可能会造成细菌和真菌细胞中DNA损伤和基因表达改变 D．太空高能离子辐射等条件极易导致细菌和真菌发生基因突变和染色体变异【分析】诱变育种：利用物理因素或化学因素处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。【解答】解：A、变异是不定向的，A错误；B、细菌和真菌的遗传物质是DNA，B错误；C、微重力、电离辐射等可能会造成细菌和真菌细胞中DNA损伤和基因表达改变，C正确；D、细菌是原核生物，没有染色体，所以外层空间强辐射等条件不会引起细菌发生染色体变异，D错误。故选：C。【点评】本题主要考查了生物变异等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。13．（2025春•济宁校级期中）克氏综合征患者的性染色体组成为XXY，表现为睾丸发育不全。只有约50%的患者的睾丸中存在生精功能。已知克氏综合征患者的性染色体在产生配子时，三条性染色体中的两条随机移向一极，另一条移向另一极。下列叙述错误的是（）A．克氏综合征患者产生的配子中正常的占 B．克氏综合征患者的体细胞中通常具有47条染色体 C．克氏综合征患者的病因可能是母亲形成配子时减数分裂Ⅰ异常 D．克氏综合征患者的病因可能是父亲形成配子时减数分裂Ⅱ异常【分析】若母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅰ时同源染色体（X与X）未分离，可能形成XX的卵子，与父亲的Y精子结合后产生XXY个体；父亲的精原细胞减数分裂Ⅱ异常会导致姐妹染色单体未分离，产生XX或YY的精子，与母亲的X卵子结合后形成XXX或XYY。【解答】解：A、克氏综合征患者（XXY）产生配子时，三条性染色体中的两条随机移向一极，另一条移向另一极，可能的配子类型为2X、1Y、1XX、2XY，其中正常配子（仅含一条性染色体X或Y）占，A正确；B、克氏综合征患者的性染色体组成为XXY，其体细胞染色体总数为47条，B正确；C、若母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅰ时同源染色体（X与X）未分离，可能形成XX的卵子，与父亲的Y精子结合后产生XXY个体，C正确；D、父亲的精原细胞减数分裂Ⅱ异常会导致姐妹染色单体未分离，产生XX或YY的精子，与母亲的X卵子结合后形成XXX或XYY，D错误。故选：D。【点评】本题主要考查了减数分裂、染色体异常等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。14．（2025春•济宁校级期中）蕲艾为异源四倍体，其染色体组成如图1，两条超长10号染色体上的基因可以和8、9号染色体上的基因一一对应。推测蕲艾早期染色体组为正常的二倍体（2n＝18），后经染色体变异得到另一类基因组，两类基因组先异源杂交后的品系经染色体加倍后形成四倍体，其形成机制如图2。下列相关叙述错误的是（）A．蕲艾在减数分裂过程中可形成17个四分体 B．图2中①为16，②可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 C．蕲艾形成过程中既有染色体结构变异，也有染色体数目变异 D．图1中10号染色体的形成发生在异源杂交之后【分析】多倍体育种的原理是染色体变异。方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺锤体的形成，使后期染色体不能移向两极，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂。【解答】解：A、图2中的蕲艾含有早期蒿属祖先的两个染色体组和变异蒿属祖先的两个染色体组，蕲艾在减数分裂过程中可以形成9+8＝17个四分体，A正确；B、早期蒿属祖先2n＝18，与变异蒿属祖先杂交得到品种甲2n＝17，说明变异蒿属祖先的染色体数为16，即图2中①为16；品种甲为二倍体，经染色体加倍形成品种乙（四倍体），可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗来实现染色体加倍，B正确；C、蕲艾为异源四倍体，其含有两条超长的10号染色体，且上面的基因可以和8、9号染色体上的基因一一对应。说明10号染色体上含有8、9号染色体的结构，因此推测10号染色体是变异蒿属祖先的8、9号两条染色体连接而成的产物，因此蕲艾形成过程中既有染色体结构变异，也有染色体数目变异，C正确；D、图1中10号染色体是变异蒿属祖先的8、9号两条染色体连接而成的产物，这种变异发生在异源杂交之前，才会保证子代细胞内出现两条这样的10号染色体，D错误。故选：D。【点评】本题主要考查了染色体变异等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。15．（2025春•武汉期中）如图是利用玉米（2n＝20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析正确的是（）A．基因重组发生在图中②过程，过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和后期 B．秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成和着丝粒的分裂 C．植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组；植株C属于单倍体，其发育起点为配子 D．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25%【分析】基因重组发生在减数分裂过程中，有性生殖过程中会出现基因重组。染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。多倍体育种和单倍体育种都能获得优良品种。【解答】解：A、基因重组发生在减数第一次分裂过程中，即图中的①过程，过程③是有丝分裂，有丝分裂中期染色体的形态比较固定，数目比较清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，染色单体在后期着丝粒分裂后消失，所以能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期，A错误；B、秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成，但不能抑制着丝粒的分裂，B错误；C、植株A是由二倍体的芽尖细胞经过有丝分裂形成的，仍为二倍体，其体细胞在有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体加倍，此时细胞内最多有4个染色体组；植株C是由花药离体培养形成的，其发育起点为配子，属于单倍体，C正确；D、利用幼苗2进行单倍体育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B是经过秋水仙素处理得到的，纯合的概率为100%，D错误。故选：C。【点评】本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识图和理解能力，属于中档题。二．解答题（共5小题）16．（2025春•济宁校级期中）斑马鱼是一种生存能力强的热带鱼品种，属于二倍体生物。我国科学家发现一种无体侧线系，其胚胎发育畸形，形似葫芦，这与hwa基因突变有关。研究者用hwa+表示正常基因，hwa﹣表示突变基因，具有2个突变基因的个体基因型表示为hwa﹣/﹣。（1）据图1分析，实验一和实验二中F1的基因型分别是②、②（填编号）。①hwa﹣/﹣②hwa+/﹣③hwa﹣（2）根据两组杂交实验结果可知母本（填“父本”或“母本”）的hwa基因对子代胚胎发育起作用。（3）实验一的F1自交，其后代的表现型及比例为表现型正常：表现型异常＝1：1。（4）科研人员确定了hwa基因在染色体上的位置，并进行测序，结果如图2所示。据图分析，该种变异发生的原因是：突变基因C上决定Gln的一个碱基对发生了替换，导致Gln的密码子变为终止密码子，翻译提前终止。【分析】分析图1中的正反交实验可知，母本的基因型不同，可导致子代的表现型不同，正反交实验F1的基因型均为hwa+/﹣，但母本为hwa+/+时F1都正常，而母本为hwa﹣/﹣时F1都异常，可推测：子代表现型与母本是否含有hwa基因有关。【解答】解：（1）实验一和实验二亲本产生的配子基因型均为hwa﹣和hwa+，因此F1的基因型均是②hwa+/﹣。（2）实验一和实验二杂交获得的子一代基因型是相同的，但表型不同，且子代的表型和母本相同，说明母本的hwa基因对子代胚胎发育起作用。（3）F1的基因型均是②hwa+/﹣，已知母本的hwa基因对子代胚胎发育起作用，母本同时具有hwa+和hwa﹣基因，因此F1自交，其后代的表现型及比例为表现型正常：表现型异常＝1：1。（4）和正常基因C的碱基进行对比，突变的基因C的决定Gln的一个碱基对发生了替换，导致Gln的密码子变为终止密码子，翻译提前终止，进而引起了斑马鱼表型的改变。故答案为：（1）②；②（2）母本（3）表现型正常：表现型异常＝1：1（4）突变基因C上决定Gln的一个碱基对发生了替换，导致Gln的密码子变为终止密码子，翻译提前终止【点评】本题主要考查了基因突变、基因的分离定律等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。17．（2025春•朝阳区校级期中）如图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。在正常人群中携带甲病致病基因的概率为，不考虑其他变异。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病；乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传病。（2）Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为2个。（3）Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为。（4）若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为。【分析】分析题图：分析甲病，I1和I2不患甲病，其女儿Ⅱ2患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。分析乙病，Ⅱ1和Ⅱ2均患乙病，其儿子Ⅲ3正常，说明乙病是显性遗传病，再结合题意“其中一种病为伴性遗传”可推知：乙病是伴X染色体显性遗传病。【解答】解：（1）系谱图显示：Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，其女儿Ⅱ2患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ1和Ⅱ2均患乙病，其儿子Ⅲ3正常，说明乙病是显性遗传病，再结合题意“其中一种病为伴性遗传”可推知：乙病是伴X染色体显性遗传病。（2）甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病，Ⅰ1为患乙病的男性（A_XBY），Ⅱ2为患甲乙病的女性（aaXBX﹣），由此可推知Ⅰ1的基因型为AaXBY，其体细胞在分裂间期完成DNA复制后，该细胞中含有2个基因A，此时基因A数目最多。（3）对于甲病而言，Ⅱ5不携带致病基因，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ4的基因型是AA或Aa，其产生a配子的概率为，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为。（4）Ⅲ1的基因型是AaXBXB、AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY。只考虑乙病，Ⅲ1与正常男性婚配，所生正常女孩的概率为×＝；只考虑甲病，在正常人群中携带甲病致病基因的概率为，即正常男性的基因型为Aa的概率是，Ⅲ1与正常男性婚配，所生患甲病女孩的概率为×＝。综上分析，Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为×＝。故答案为：（1）常染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病（2）2（3）（4）【点评】本题考查人类遗传病的相关内容，要求学生能运用所学的知识正确作答。18．（2025春•天津校级期中）如图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病受等位基因A和a控制，乙病受等位基因B和b控制，已知其中一种遗传病为伴性遗传病。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，下列遗传病与乙病的遗传方式一样的是C（填序号），下列遗传病属于染色体变异引起的遗传病是C（填序号）。A．白化病B．外耳道多毛症C．红绿色盲D．抗维生素D佝偻病E．青少年型糖尿病F．镰状细胞贫血病G．猫叫综合征（2）Ⅱ﹣4和Ⅲ﹣2的基因型分别为AaXBY、AaXbY。（3）Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生育一个正常男孩的概率为。【分析】题图分析对于甲病来说，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2表现正常，其女儿Ⅱ﹣2患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，根据题意“其中一种遗传病为伴性遗传病”，因此乙病为伴性遗传。根据Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6不患乙病，其儿子Ⅲ﹣5患乙病，可知乙病为伴X染色体隐性遗传。【解答】解：（1）Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2表现正常，其女儿Ⅱ﹣2患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传，题意显示，其中一种遗传病为伴性遗传病。说明乙病为隐性遗传病，Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6表现正常却生出了患乙病的儿子，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，C红绿色盲症属于伴X染色体隐性遗传病，与乙病遗传方式相同，G猫叫综合征为染色体异常遗传病，其原因是5号染色体缺失片段引起的，此外A．白化病、F．镰状细胞贫血病为常染色体隐性遗传病；B．外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病；D．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，E．青少年型糖尿病为多基因遗传病。（2）Ⅱ﹣4患有患甲病的儿子，且不患乙病，因而其基因型为AaXBY，Ⅲ﹣2患有乙病，且有患甲病的母亲，因而其基因型为AaXbY。（3）Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6表现正常，却生出了两病患两病的孩子，因此二者的基因型为AaXBXb、AaXBY，二者再生育一个正常男孩的概率为×＝。故答案为：（1）常染色体隐性遗传；C；G（2）AaXBY、AaXbY（3）【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解判断能力。19．（2025春•余姚市校级期中）香砂六君子汤出自《古今名医方论》，具有益气化痰、理气畅中等功效，是著名的中药。为了研究香砂六君子汤（对结肠癌裸鼠的疗效，研究人员进行了研究，结果如图1和图2，回答下列问题。（注：结肠癌裸鼠指免疫缺陷小鼠接种结肠癌细胞后获得的肿瘤模型鼠；给药方式不做要求；给药一段时间后检测相关指标）。（1）现代药理研究表明，香砂六君子汤能增强机体免疫力，有助于抑制恶性肿瘤细胞扩散，恶性肿瘤细胞容易扩散的原因是癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低（糖蛋白减少）。（2）Bcl﹣2、Bax、Caspase3是与细胞凋亡有关的基因，这些基因控制合成的蛋白质各不相同的根本原因是不同基因携带的遗传信息不同（碱基序列不同），而同一细胞中不同mRNA含量有差异的原因是基因的选择性表达。（3）Caspase3基因转录时，RNA聚合酶与基因的相关部位结合，使双螺旋打开，以核糖核苷酸为原料，根据碱基互补配对原则合成相应产物。翻译时，一条mRNA上结合多个核糖体可在短时间内合成较多的Caspase3蛋白。（4）根据图1可以得出的实验结论是中药能提高癌细胞的凋亡率，且随着中药剂量逐渐增大，