2025年暑期新高二生物沪科版尖子生专题复习《可遗传的变异》

第31页（共31页）2025年暑期新高二生物沪科版（2020）尖子生专题复习《可遗传的变异》一．选择题（共15小题）1．（2025春•南京期中）下列关于生物进化和育种的叙述，不正确的是（）A．基因突变必然改变种群的基因频率，导致新物种的形成 B．二倍体西瓜与四倍体西瓜存在生殖隔离，不是同一物种 C．诱变育种和杂交育种都可以产生新的基因型 D．单倍体育种和多倍体育种常用秋水仙素或低温处理使染色体加倍2．（2025春•南京期中）用基因型分别为AABBDD、aabbdd（三对基因独立遗传）的甲、乙两个品种进行如图所示的育种，下列相关叙述正确的是（）A．①②育种过程优点是明显缩短了育种年限 B．①③④过程获得基因型为aaBBDD的戊幼苗概率为 C．⑤过程中可用秋水仙素处理戊萌发的种子获得己植株 D．①③④⑤育种过程涉及的变异原理是染色体变异3．（2025春•湖南期中）水稻抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性。育种工作者欲利用两个纯合品种（抗病高秆、感病矮秆）进行杂交育种，获得具有抗病矮秆优良性状的新品种。在杂交育种前，需要满足某些必备条件才能按照孟德尔遗传规律来预测杂交结果。下列有关必备条件的说法错误的是（）A．抗病、感病这对相对性状受一对等位基因控制且符合分离定律是必备条件之一 B．控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上是必备条件之一 C．对由种子发育成的植株进行统计分析是必备条件之一 D．选择纯合品种作为亲本是必备条件之一4．（2025春•温州期中）下列关于细胞的分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，错误的是（）A．基因的选择性表达导致人体内的不同类型细胞中所含的mRNA完全不同 B．从总体上看，多细胞个体衰老的过程也是组成个体的细胞普遍衰老的过程 C．细胞凋亡时通常形成凋亡小体，不会导致炎症反应 D．细胞癌变是原癌基因与抑癌基因发生一系列突变积累的结果5．（2025•泉州模拟）个体胚胎发育早期部分生殖腺细胞发生基因突变会导致生殖腺嵌合现象。该个体可产生正常的和带有突变基因的生殖细胞。先天钝性红细胞再生障碍有两种类型，一种属于常染色体显性遗传，一种属于伴X隐性遗传。某对表型正常的夫妇，第一胎为患先天钝性红细胞再生障碍女孩。从生殖腺嵌合角度对该疾病进行分析，下列叙述合理的是（）A．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则双亲应该不存在生殖腺嵌合 B．若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则父亲应该存在生殖腺嵌合 C．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则第二胎患病概率为100% D．若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则第二胎患病概率为25%6．（2025春•哈尔滨校级期中）如图是科研人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种育种方法。其中①②③过程应用的育种方法是（）A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．多倍体育种7．（2025春•浙江期中）浙江省农业专家用钴60﹣γ射线处理籼稻种子，选育出新品种“浙辐802”，较原品种提早1～2天成熟，每穗多出8～9粒稻谷，成为全国种植面积最大的常规稻品种之一。该育种方式为（）A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．转基因育种8．（2025春•浙江期中）无子西瓜之所以无子，是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的（）A．数目增加，因而不能形成正常的卵细胞 B．联会紊乱，因而不能形成正常的精细胞 C．联会紊乱，因而不能形成正常的卵细胞 D．结构改变，因而不能形成正常的卵细胞9．（2025春•余姚市校级期中）2023年8月我国科研人员发现肠癌DNA甲基化调控的新机制，如图所示，下列叙述正确的是（）A．肠癌细胞只会有原癌基因而没有抑癌基因 B．TET2从细胞质进入细胞核不需要消耗能量 C．激活的β﹣catenin.蛋白能够促进TET2入核并催化抑癌基因去甲基化 D．DNA甲基化引起表观遗传现象主要是通过影响遗传信息翻译过程实现10．（2025•宁波模拟）果蝇（2n＝8）是遗传学研究中常用的模式生物，其体细胞中染色体组成如图1。科研人员显微观察果蝇细胞的染色体行为时，发现某时期Ⅲ号染色体呈图2状态，其基因和染色体发生的变化通常不包括（）A．基因排序变化 B．基因数目变化 C．染色体结构变化 D．染色体片段断裂11．（2025春•湖北期中）如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）。下列说法正确的是（）A．若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ2、Ⅱ4必定为杂合子 B．若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子 C．若该病是常染色体显性遗传病，则患者不一定为杂合子 D．若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者即可12．（2025•广西模拟）我国科学家发现一种由常染色体上P基因突变引起的“卵母细胞死亡”不孕症。P基因编码一种通道蛋白，同源染色体上仅一个P基因突变，即可引起卵母细胞ATP释放到细胞外，导致卵母细胞凋亡。下列叙述错误的是（）A．此不孕症是由P基因显性突变引发 B．P基因通过控制蛋白质的结构控制性状 C．此病症只出现在女性因而属于伴性遗传病 D．此不孕症患者不可通过导入正常的P基因进行治疗13．（2025•攀枝花校级二模）甲、乙两种遗传病的系谱图如图所示，已知人群中男性乙病的患病率为，Ⅱ3和Ⅱ4同卵双胞胎；Ⅱ2和Ⅱ8均无甲病和乙病的家属史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变，下列叙述正确的是（）A．凡是细胞里的遗传物质发生改变的都称遗传病 B．Ⅲ3患两病的原因是Ⅱ4产生配子时发生了非等位基因的自由组合 C．若Ⅲ2与Ⅲ4婚配，在正常情况下生育一患病孩子的概率为 D．若Ⅲ1与一个表现型正常女性婚配，他们女儿患乙病的概率约为1%14．（2024春•武威期末）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 B．21三体综合征患者的体细胞中的染色体数目为47 C．人类猫叫综合征是由于特定的染色体片段缺失造成的 D．抗维生素D佝偻病在男性中的发病率高于女性15．（2024春•武威期末）下列不属于染色体变异的是（）A．用烟草花药离体培养形成的植株 B．人的第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征 C．人的某对常染色体之间交换了对应部分的片段 D．人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型二．解答题（共5小题）16．（2025•浑南区校级模拟）杂交小麦长势好、产量高，具有明显的杂种优势，而作为雌雄同花、自花传粉的作物，雄性不育突变体是小麦杂交育种的关键。野生型小麦为高秆可育，现有甲、乙两个单基因突变品系小麦，甲为高秆花粉败育（高秆不育），乙为矮秆可育，科研人员将甲、乙杂交，得到的F1中一半为矮秆不育，一半为矮秆可育。（1）在进行人工杂交实验时，通常对花粉败育小麦的操作流程为。（2）将F1中矮秆不育与野生型小麦测交，得到F2矮秆可育159株和高秆不育162株。若F1随机交配，则所得子代的表型及比例为。（3）花粉败育小麦的不育与4D染色体上的某DNA片段发生了基因突变有关，对野生型小麦的该区段设计重叠引物，提取花粉败育小麦和野生型小麦的4D染色体DNA进行扩增，扩增产物的电泳结果如图1所示。①据图1推测，不育性状的出现是由于4D染色体上引物对（填数字）对应区间发生了碱基的（填“增添”、“缺失”或“替换”）。②进一步研究发现，该片段位于育性基因（记为P）的启动子中，推测P基因启动子中碱基序列改变，导致P基因仅在花药发育的早期表达，导致所有花药败育。为验证该推测，研究人员利用Ti质粒构建如图2所示的基因表达载体（仅显示部分结构，GFP为绿色荧光蛋白基因），利用农杆菌转化法将其导入到野生型小麦的叶肉细胞中，经技术获得转基因植株，并对植株表型、各部位细胞内P基因表达情况及荧光信号进行鉴定。若上述推论正确，其实验结果应为。③利用农杆菌转化法将基因表达载体导入到小麦叶肉细胞，需添加趋化和诱导物质才能成功，原因为。17．（2025春•和平区校级期中）下图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．（1）控制遗传病甲的基因位于染色体上；控制遗传病乙的基因位于染色体上，属性基因．（2）Ⅰ﹣1的基因型是，Ⅰ﹣2能产生种卵细胞．（3）从理论上分析，若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生女孩，可能有种基因型．（4）若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是．18．（2025•顺德区模拟）水稻是我国的主要粮食作物，常见的有粳稻（主要种植在北方）和籼稻（主要种植在南方）。水稻为雌雄同株同花植物，在育种工作中雄性不育是一个重要表型。研究发现，水稻光敏不育基因（基因B）的转录产物在长日照条件下结构会显著改变（短日照时不引起此生理效应），作用于非同源染色体上的基因D（在植株中足量表达是花粉正常发育所必需），造成基因D启动子区域甲基化程度升高，最终导致水稻雄性不育。现有基因型为bbDD和BBD+D+（“+”代表D基因启动子部分甲基化，D对D+为完全显性）的水稻植株。回答下列问题：（1）光敏不育基因的转录产物化学本质是，其基本组成单位是。推测D基因甲基化程度升高后导致雄性不育的原因是。（2）研究人员需要利用现有的水稻植株杂交获得bbD+D+纯合植株，具体操作流程是：在长日照条件下，将作为母本与另一种水稻杂交，获得种子F1；随后在短日照条件下种植F1并让其自交，理论上F2植株中的bbD+D+个体占的比例是。（3）进一步研究发现，粳稻耐低温而籼稻相对喜热，基因A和a控制水稻对低温的耐受性，显性纯合子耐低温，隐性纯合子不耐低温，杂合子较耐低温。科研人员用射线照射不耐低温的籼稻种子（aa）后长成的植株中出现较耐低温（Aaa）的突变体，其中3个基因在染色体上分布的可能性如图所示，请将突变体2和突变体3补充完整。为检验突变是否为突变体1（形成配子时，3条同源染色体的两条正常分离，另一条随机进入其中一个子细胞），请设计简单易行的实验方案并预测实验结果：。19．（2025春•南京期中）水稻是重要的农作物，研究者通过多种育种技术提高水稻的产量。回答下列有关水稻研究的问题：（1）软米水稻松软可口，软米基因（Wxmq）由蜡质基因（Wx）通过形成，两者互为等位基因。（2）水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型。①为了研究两突变基因的关系，将突变体1和突变体2杂交，若子代表型为，说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有特点。②进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因进行测序，结果如图1。据图可知，突变体1的A基因发生了碱基的，其指导合成的mRNA上的终止密码子提前出现，肽链变短，最终导致蛋白质的发生改变，功能异常。③A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来促进F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因。研究者进一步做了如图2所示检测。据图可知突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平（填“升高”或“降低”），F基因表达水平（填“升高”或“降低”），对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。（3）图3表示水稻植株（基因型为HhRr，两对基因独立遗传）作为实验材料培育新品种的途径。①途径1是利用的原理通过杂交育种的方法获得品种A；②途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，由于秋水仙素能，使得染色体数目加倍，从而获得纯合的二倍体植株，这种方法可以快速获取纯合的品种。③途径3是将体细胞组织培养后再用秋水仙素处理后获得四倍体植株，属于多倍体育种，多倍体植株具有特点。④途径4利用基因突变的原理进行的育种方法是。20．（2025春•青浦区校级期中）肾上腺脑白质营养不良（ALD）是一种罕见的、由基因缺陷造成神经系统以及肾上腺皮质功能减退的疾病，现有一ALD患者家系图谱如图，其中Ⅲ﹣1为性别未知的胎儿。（相关基因用A/a表示）（1）据图判断，ALD可能的遗传方式有。（多选）A.伴X染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传（2）进一步对家庭成员进行相关基因检测，结果表明Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3个体都无ALD致病基因，由此可进一步确定该病的遗传方式为，且医生进一步建议抽取羊水对胎儿也进行基因检测，原因应该是检测出Ⅱ﹣2的基因型为。（3）Ⅲ﹣1个体患ALD的概率为。A.B.C.D.（4）图中染色体上的横线分别代表ALD病致病基因的位置，在Ⅱ﹣1的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有。（编号选填）

2025年暑期新高二生物沪科版（2020）尖子生专题复习《可遗传的变异》参考答案与试题解析一．选择题（共15小题）题号1234567891011答案ADDABCBCCBB题号12131415答案CDDC一．选择题（共15小题）1．（2025春•南京期中）下列关于生物进化和育种的叙述，不正确的是（）A．基因突变必然改变种群的基因频率，导致新物种的形成 B．二倍体西瓜与四倍体西瓜存在生殖隔离，不是同一物种 C．诱变育种和杂交育种都可以产生新的基因型 D．单倍体育种和多倍体育种常用秋水仙素或低温处理使染色体加倍【分析】诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种原理基因突变基因重组染色体变异染色体变异方法用射线、激光、化学药品等处理生物杂交、连续自交用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗①花药（粉）离体培养；②秋水仙素处理幼苗优缺点提高突变率，加速育种进程；盲目性及突变频率较低方法简便，但要较长年限选择才可获得纯合子。器官较大，营养物质含量高，但结实率低，成熟迟。后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较复杂。举例高产青霉菌株的育成矮秆抗病小麦三倍体西瓜抗病植株的育成【解答】解：A、基因突变会产生新基因，必然改变种群的基因频率，导致生物的进化，不一定形成新物种，A错误；B、二倍体西瓜与四倍体西瓜产生了三倍体无子西瓜，由于三倍体无子西瓜因联会紊乱，不能产生种子，因此二倍体西瓜与四倍体西瓜存在生殖隔离，不是同一物种，B正确；C、诱变育种利用的是基因突变产生新基因，因此必然存在新基因型，杂交育种应用的是基因重组，也可以产生新的基因型，C正确；D、单倍体高度不育，因此单倍体育种和多倍体育种常用秋水仙素或低温处理使染色体加倍，D正确。故选：A。【点评】本题考查育种的相关知识，需要学生掌握生物变异的类型及实例等，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。2．（2025春•南京期中）用基因型分别为AABBDD、aabbdd（三对基因独立遗传）的甲、乙两个品种进行如图所示的育种，下列相关叙述正确的是（）A．①②育种过程优点是明显缩短了育种年限 B．①③④过程获得基因型为aaBBDD的戊幼苗概率为 C．⑤过程中可用秋水仙素处理戊萌发的种子获得己植株 D．①③④⑤育种过程涉及的变异原理是染色体变异【分析】①②育种过程是杂交育种，①③④⑤是单倍体育种。【解答】解：A、①②育种过程是杂交育种，其原理是基因重组，优点是能将不同品种的优良性状集中在一起，而明显缩短育种年限的是单倍体育种（①③④⑤），A错误；B、甲（AABBDD）与乙（aabbdd）杂交得F1（AaBbDd），F1产生的花粉有2×2×2＝8种，其中aBD花粉的概率为，但①③④过程获得的是单倍体幼苗，而不是基因型为aaBBDD的纯合子，要得到aaBBDD需要经过秋水仙素处理，B错误；C、戊是单倍体植株，高度不育，不能产生种子，所以⑤过程中只能用秋水仙素处理戊的幼苗获得己植株，C错误；D、①③④⑤育种过程是单倍体育种，涉及的变异原理是染色体变异，D正确。故选：D。【点评】本题主要考查了生物变异等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。3．（2025春•湖南期中）水稻抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性。育种工作者欲利用两个纯合品种（抗病高秆、感病矮秆）进行杂交育种，获得具有抗病矮秆优良性状的新品种。在杂交育种前，需要满足某些必备条件才能按照孟德尔遗传规律来预测杂交结果。下列有关必备条件的说法错误的是（）A．抗病、感病这对相对性状受一对等位基因控制且符合分离定律是必备条件之一 B．控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上是必备条件之一 C．对由种子发育成的植株进行统计分析是必备条件之一 D．选择纯合品种作为亲本是必备条件之一【分析】孟德尔遗传定律包括基因分离定律和基因自由组合定律，其中符合分离定律的性状是由一对等位基因控制的，符合自由组合定律的性状要位于不同对的同源染色体上。【解答】解：A、抗病、感病这对相对性状受一对等位基因控制且符合分离定律，高秆、矮秆这一对相对性状也受一对等位基因控制且符合分离定律，均是必备条件，A正确；B、控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上是必备条件之一，B正确；C、种子全部发育成植株并非必备条件，只需在发育成植株的样本中进行比例统计即可，即对由种子发育成的植株进行统计分析是必备条件之一，C正确；D、选择纯合品种作为亲本不是必备条件，也可以采用杂合子，D错误。故选：D。【点评】本题考查杂交育种的相关内容，要求学生能结合所学知识正确作答。4．（2025春•温州期中）下列关于细胞的分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，错误的是（）A．基因的选择性表达导致人体内的不同类型细胞中所含的mRNA完全不同 B．从总体上看，多细胞个体衰老的过程也是组成个体的细胞普遍衰老的过程 C．细胞凋亡时通常形成凋亡小体，不会导致炎症反应 D．细胞癌变是原癌基因与抑癌基因发生一系列突变积累的结果【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程．细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、部分被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。3、对于单细胞生物而言，细胞衰老就是个体衰老；对于多细胞生物而言，细胞衰老和个体衰老不是一回事，个体衰老是细胞普遍衰老的结果。4、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变或表达异常，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【解答】解：A、基因的选择性表达导致人体内的不同类型细胞中所含的mRNA不完全相同，而不是完全不同，A错误；B、从总体上看，多细胞个体衰老的过程也是组成个体的细胞普遍衰老的过程，B正确；C、细胞凋亡时通常形成凋亡小体，由于是基因决定的过程，故不会导致炎症反应，C正确；D、细胞癌变不是单个基因突变造成的，而是一系列原癌基因与抑癌基因发生突变积累的结果，D正确。故选：A。【点评】本题考查细胞分化、细胞凋亡、细胞衰老和细胞癌变等知识，要求考生识记细胞分化的概念，掌握细胞分化的实质；识记细胞凋亡的概念及意义；识记细胞衰老与个体衰老之间的关系；识记细胞癌变的原因，能结合所学的知识准确判断各选项。5．（2025•泉州模拟）个体胚胎发育早期部分生殖腺细胞发生基因突变会导致生殖腺嵌合现象。该个体可产生正常的和带有突变基因的生殖细胞。先天钝性红细胞再生障碍有两种类型，一种属于常染色体显性遗传，一种属于伴X隐性遗传。某对表型正常的夫妇，第一胎为患先天钝性红细胞再生障碍女孩。从生殖腺嵌合角度对该疾病进行分析，下列叙述合理的是（）A．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则双亲应该不存在生殖腺嵌合 B．若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则父亲应该存在生殖腺嵌合 C．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则第二胎患病概率为100% D．若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则第二胎患病概率为25%【分析】常见的单基因遗传病的种类及特点：遗传病特点病例常染色体显性①代代相传；②发病率高；③男女发病率相等多指、高胆固醇血症常染色体隐性①可隔代遗传；②发病率高；③近亲结婚时较高男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传；②发病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者抗维生素D佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③女性患者父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友病Y染色体遗传①患者为男性；②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）耳郭多毛症【解答】解：A、若女孩患病类型为常染色体显性遗传，设致病基因为A，正常基因为a。女孩患病基因型为AA或Aa。若双亲不存在生殖腺嵌合，那么双亲的基因型是确定的。如果是常染色体显性遗传，亲代至少有一方是患者才能生出患病孩子，而生殖腺嵌合个体可产生正常和带突变基因的生殖细胞，若双亲不存在生殖腺嵌合，就无法解释生殖腺嵌合这种情况与孩子患病的关系，实际上双亲中至少有一方可能是生殖腺嵌合个体，产生了含突变基因的生殖细胞导致孩子患病，A错误；B、若女孩患病类型为伴X隐性遗传，设致病基因为Xb，正常基因为XB。女孩患病基因型为XbXb，其两条Xb染色体分别来自父亲和母亲。父亲的基因型应该为XbY，若父亲是生殖腺嵌合个体，其生殖腺细胞发生基因突变，就有可能产生含Xb的精子，从而使女儿患病，所以父亲应该存在生殖腺嵌合，B正确；C、若女孩患病类型为常染色体显性遗传，双亲中至少有一方是生殖腺嵌合个体，假设亲代一方为生殖腺嵌合个体，其产生含致病基因配子的概率不是100%，所以第二胎患病概率不是100%，C错误；D、若女孩患病类型为伴X隐性遗传，母亲可能是携带者（XBXb）且可能是生殖腺嵌合个体，父亲是生殖腺嵌合个体产生Xb精子，但由于不知道双亲产生含致病基因配子的具体概率，无法确定第二胎患病概率为25%，D错误。故选：B。【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解判断能力。6．（2025春•哈尔滨校级期中）如图是科研人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种育种方法。其中①②③过程应用的育种方法是（）A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．多倍体育种【分析】据图分析，图中①表示杂交，②表示花药离体培养，③表示用秋水仙素处理单倍体幼苗，④表示自交，⑤表示连续自交。【解答】解：据图分析可知，图中①表示DDTT与ddtt杂交获得DdTt的过程，②表示花药离体培养获得单倍体dT的过程，③表示用秋水仙素处理单倍体幼苗获得ddTT的过程，因此①②③过程育种方法为单倍体育种，C正确，ABD错误。故选：C。【点评】本题考查了学生的育种方法及识图能力，训练了学生的综合实践能力。准确判断图解中育种方法是解答本题的关键。7．（2025春•浙江期中）浙江省农业专家用钴60﹣γ射线处理籼稻种子，选育出新品种“浙辐802”，较原品种提早1～2天成熟，每穗多出8～9粒稻谷，成为全国种植面积最大的常规稻品种之一。该育种方式为（）A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．转基因育种【分析】诱变育种：1、方法：用射线、激光、化学药品等处理生物。2、原理：基因突变。3、优点：提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型，但有利变异个体少。【解答】解：专家用钴60﹣γ射线处理籼稻种子，选育出新品种“浙辐802”，60﹣γ射线处理是诱导基因突变的物理诱导因子，因此该育种方法是诱变育种，由于基因突变具有不定向性，因此需要筛选大量变异后代，B符合题意，ACD不符合题意。故选：B。【点评】本题考查了育种的相关知识，需要学生掌握常见的育种方式的原理答题。8．（2025春•浙江期中）无子西瓜之所以无子，是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的（）A．数目增加，因而不能形成正常的卵细胞 B．联会紊乱，因而不能形成正常的精细胞 C．联会紊乱，因而不能形成正常的卵细胞 D．结构改变，因而不能形成正常的卵细胞【分析】用四倍体西瓜植株作母本、二倍体西瓜植株作父本进行杂交，在四倍体西瓜的植株上结出三倍体的西瓜，三倍体西瓜的细胞中含有三个染色体组，有同源染色体，但在减数分裂过程中联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞，因而不能形成正常的卵细胞，导致不能形成种子。【解答】解：A、三倍体植株在减数分裂过程中，会因为联会紊乱，导致形成的配子中染色体数目增加或减少，A错误；BC、西瓜果实长在母本植株上，三倍体植株上长出的无子西瓜的主要原因是其作为母本，减数分裂过程中联会紊乱不能形成正常的卵细胞，B错误，C正确；D、三倍体植株在减数分裂过程中因联会紊乱导致配子中发生染色体数目变异，该过程中染色体结构不会改变，D错误。故选：C。【点评】本题结合无子西瓜的培育过程，考查无子西瓜形成过程及相关知识，意在考查学生的识记能力和理解能力。9．（2025春•余姚市校级期中）2023年8月我国科研人员发现肠癌DNA甲基化调控的新机制，如图所示，下列叙述正确的是（）A．肠癌细胞只会有原癌基因而没有抑癌基因 B．TET2从细胞质进入细胞核不需要消耗能量 C．激活的β﹣catenin.蛋白能够促进TET2入核并催化抑癌基因去甲基化 D．DNA甲基化引起表观遗传现象主要是通过影响遗传信息翻译过程实现【分析】1、DNA的甲基化：真核细胞基因具有的启动子——相当于转录的开关——也可以被修饰。如果给启动子中的胞嘧啶加上甲基基团（﹣CH3），会使染色质高度螺旋化，凝缩成团，这个基因就无法被识别，失去转录活性，因而不能完成转录。这个过程称为DNA的甲基化，相当于给DNA戴上隐身帽子，使基因内存储的信息无法被读取。2、据图分析：左图表明去甲基化酶能进入细胞，抑癌基因上游序列甲基化，会导致肿瘤恶化；右图去甲基化酶进入细胞，激活的β﹣catenin蛋白能促进去甲基化酶进入细胞核，使抑癌基因上游序列去甲基化，抑癌基因甲基化水平降低引起肿瘤消退。【解答】解：A、肠癌细胞原癌基因和抑癌基因都有，只是相关基因发生了突变或表达异常，A错误；B、去甲基化酶（TET2）化学本质是蛋白质，属于生物大分子，生物大分子通过核孔进入细胞核，需要消耗能量，B错误；C、图上可知，激活的β﹣catenin蛋白能够促进TET2入核，TET2属于去甲基化酶，其催化抑癌基因去甲基化，C正确；D、DNA甲基化引起表观遗传现象主要是抑制转录过程，D错误。故选：C。【点评】本题主要考查表观遗传的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。10．（2025•宁波模拟）果蝇（2n＝8）是遗传学研究中常用的模式生物，其体细胞中染色体组成如图1。科研人员显微观察果蝇细胞的染色体行为时，发现某时期Ⅲ号染色体呈图2状态，其基因和染色体发生的变化通常不包括（）A．基因排序变化 B．基因数目变化 C．染色体结构变化 D．染色体片段断裂【分析】染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。【解答】解：分析题图可知，图2中发生了染色体结构变异，属于染色体的某一片段位置颠倒引起的变异，是染色体片段断裂再重新接到该染色体上引起的，该变异会使排列在染色体上的基因的排列顺序发生改变，即该过程会发生基因排列顺序发生改变、染色体结构变化、染色体片段断裂等，但是基因数目没有发生变化。B符合题意，ACD不符合题意。故选：B。【点评】本题考查染色体结构变异，意在考查学生的识图和理解能力，难度不大。11．（2025春•湖北期中）如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）。下列说法正确的是（）A．若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ2、Ⅱ4必定为杂合子 B．若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子 C．若该病是常染色体显性遗传病，则患者不一定为杂合子 D．若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者即可【分析】分析遗传系谱图：该病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有正常儿子，也有患病儿子，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病；男正常的后代既有患病的女儿，也有正常的女儿，故该病可能为常染色体显性/隐性遗传病，伴X染色体显性遗传病。【解答】解：A.若该病是伴X染色体显性遗传病，则表现正常的个体为隐性纯合子，图中I2患病，但有表现正常的后代，说明Ⅰ2为杂合子，Ⅱ4的基因型为XY，为纯合子，A错误；B.若该病是常染色体隐性遗传病，则患者为隐性纯合子，由于系谱图中每代都有患者和正常个体，故该家系图中的正常个体必定为杂合子，B正确；C.若该遗传病是常染色体显性遗传病，则正常个体为隐性纯合子，由于系谱图中每代都有正常个体，故该家系图中的患者必定为杂合子，C错误；D.Ⅰ2患病，但她的儿子Ⅱ2和Ⅱ5正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，若该病是伴X染色体隐性遗传病，仅将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者仍不能符合要求，因为Ⅱ1是女患者，其父亲Ⅰ1理论上应该也是患者，但家系图中的Ⅰ1正常，D错误。故选：B。【点评】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求学生能结合所学知识正确作答。12．（2025•广西模拟）我国科学家发现一种由常染色体上P基因突变引起的“卵母细胞死亡”不孕症。P基因编码一种通道蛋白，同源染色体上仅一个P基因突变，即可引起卵母细胞ATP释放到细胞外，导致卵母细胞凋亡。下列叙述错误的是（）A．此不孕症是由P基因显性突变引发 B．P基因通过控制蛋白质的结构控制性状 C．此病症只出现在女性因而属于伴性遗传病 D．此不孕症患者不可通过导入正常的P基因进行治疗【分析】基因突变的类型：自发突变和人工诱变。基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。【解答】解：A、由题意可知，同源染色体上仅一个P基因突变，即可引起卵母细胞ATP释放到细胞外，导致卵母细胞凋亡，说明此不孕症是由P基因显性突变引发，A正确；B、P基因编码一种通道蛋白，说明P基因通过控制蛋白质的结构控制性状，B正确；C、此病症只出现在女性，但是由常染色体上P基因突变引起的，不属于伴性遗传病，C错误；D、同源染色体上仅一个P基因突变，即可引起卵母细胞ATP释放到细胞外，导致卵母细胞凋亡，此不孕症患者不可通过导入正常的P基因进行治疗，D正确。故选：C。【点评】本题考查基因突变、基因与性状的关系的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。13．（2025•攀枝花校级二模）甲、乙两种遗传病的系谱图如图所示，已知人群中男性乙病的患病率为，Ⅱ3和Ⅱ4同卵双胞胎；Ⅱ2和Ⅱ8均无甲病和乙病的家属史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变，下列叙述正确的是（）A．凡是细胞里的遗传物质发生改变的都称遗传病 B．Ⅲ3患两病的原因是Ⅱ4产生配子时发生了非等位基因的自由组合 C．若Ⅲ2与Ⅲ4婚配，在正常情况下生育一患病孩子的概率为 D．若Ⅲ1与一个表现型正常女性婚配，他们女儿患乙病的概率约为1%【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ2和Ⅱ3正常，其儿子Ⅲ2号患甲病，所以甲病是隐性遗传，又因为Ⅱ2无甲病家族史，所以甲病是伴X染色体隐性遗传（相关基因用A、a表示）；由于Ⅱ7和Ⅱ8正常，Ⅱ8无乙病家族史，其儿子Ⅲ5患乙病，所以乙病是伴X染色体隐性遗传（相关基因用B、b表示）。【解答】解：A、遗传物质改变引起的疾病才称为遗传病，A错误；B、由分析可知，两种病的致病基因都位于X染色体上，属于连锁遗传，因此不会发生非等位基因的自由组合，B错误；C、若Ⅲ2（XaBY）和Ⅲ4（家系二无甲病的家族史，根据Ⅲ5可知Ⅲ4的基因型及概率（XAbXAB、XABXAB）婚配，后代患病率为＝，C错误；D、只看乙病，Ⅲ1的基因型是XbY，人群中男性乙病的患病率为，所以Xb的频率是，XB的频率为，所以XBXb的频率为2×，XBXB的频率为×，正常女性中杂合子的概率是＝，女儿患乙病的概率约为×＝，约1%，D正确。故选：D。【点评】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的类型、特点，能根据系谱图及题干信息准确判断这两种遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型和进行相关概率的计算。14．（2024春•武威期末）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 B．21三体综合征患者的体细胞中的染色体数目为47 C．人类猫叫综合征是由于特定的染色体片段缺失造成的 D．抗维生素D佝偻病在男性中的发病率高于女性【分析】人类遗传病是由于遗传物质发生改变引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【解答】解：A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病，一个来自父亲，一个来自母亲，因此红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者，A正确；B、21三体综合征患者体细胞中的21号染色体比正常人多了1条中的染色体数目，含有的染色体组仍然2个，故染色体数目为47，B正确；C、猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失造成的，C正确；D、抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中，女性的发病率高于男性，D错误。故选：D。【点评】本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及实例；识记调查人类遗传病的调查对象及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项。15．（2024春•武威期末）下列不属于染色体变异的是（）A．用烟草花药离体培养形成的植株 B．人的第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征 C．人的某对常染色体之间交换了对应部分的片段 D．人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型【分析】染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。【解答】解：A、用烟草花药培养出了单倍体植株属于染色体数目的变异，A错误；B、猫叫综合征是人类第5号染色体短臂缺失所致，属于染色体结构的变异，B错误；C、如果是减数分裂四分体时期同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异，则属于基因重组，C正确；D、先天性愚型的成因是多一条第21号染色体，属于染色体数目的变异，D错误。故选：C。【点评】本题考查染色体变异的相关内容，要求学生能结合所学知识正确作答。二．解答题（共5小题）16．（2025•浑南区校级模拟）杂交小麦长势好、产量高，具有明显的杂种优势，而作为雌雄同花、自花传粉的作物，雄性不育突变体是小麦杂交育种的关键。野生型小麦为高秆可育，现有甲、乙两个单基因突变品系小麦，甲为高秆花粉败育（高秆不育），乙为矮秆可育，科研人员将甲、乙杂交，得到的F1中一半为矮秆不育，一半为矮秆可育。（1）在进行人工杂交实验时，通常对花粉败育小麦的操作流程为套袋→（人工）授粉→套袋。（2）将F1中矮秆不育与野生型小麦测交，得到F2矮秆可育159株和高秆不育162株。若F1随机交配，则所得子代的表型及比例为矮秆不育：矮秆可育：高秆不育：高秆可育＝1：5：1：1。（3）花粉败育小麦的不育与4D染色体上的某DNA片段发生了基因突变有关，对野生型小麦的该区段设计重叠引物，提取花粉败育小麦和野生型小麦的4D染色体DNA进行扩增，扩增产物的电泳结果如图1所示。①据图1推测，不育性状的出现是由于4D染色体上引物对1（填数字）对应区间发生了碱基的增添（填“增添”、“缺失”或“替换”）。②进一步研究发现，该片段位于育性基因（记为P）的启动子中，推测P基因启动子中碱基序列改变，导致P基因仅在花药发育的早期表达，导致所有花药败育。为验证该推测，研究人员利用Ti质粒构建如图2所示的基因表达载体（仅显示部分结构，GFP为绿色荧光蛋白基因），利用农杆菌转化法将其导入到野生型小麦的叶肉细胞中，经植物组织培养技术获得转基因植株，并对植株表型、各部位细胞内P基因表达情况及荧光信号进行鉴定。若上述推论正确，其实验结果应为转基因植株表现为雄性不育，P基因仅在花药发育早期表达且在该时期的花药中检测到绿色荧光。③利用农杆菌转化法将基因表达载体导入到小麦叶肉细胞，需添加趋化和诱导物质才能成功，原因为小麦是单子叶植物，农杆菌在自然条件下对大多数单子叶植物没有侵染能力。【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样．将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。【解答】（1）花粉败育小麦只能作母本，在进行人工杂交实验时，针对母本的操作基本流程为去雄→套袋→（人工）授粉→套袋（→挂标签），由于花粉败育株不能产生可育花粉，无需去雄。（2）设控制株高的基因为A/a，控制育性的基因为B/b，根据杂交得到的F1和F2的表型及比例可知，雄性不育和矮秆性状为显性性状，杂交亲本甲（高秆不育）的基因型为aaBb，乙（矮秆可育）的基因型为AAbb。分析过程如下：可知控制育性和株高的基因位于同一对染色体上，且亲代和F1的基因和染色体的位置关系如下：由于不育株只能作母本，因此F1随机交配时雄配子种类及比例为1/2Ab，1/2ab，雌配子种类及比例为1/2Ab、1/4aB、1/4ab，子代棋盘法分析如下：1/2Ab1/4aB1/4ab1/2Ab1/4AAbb矮秆可育1/8AaBb矮秆不育1/8Aabb矮秆可育1/2ab1/4Aabb矮秆可育1/8aaBb高秆不育1/8aabb高秆可育即子代表型及比例为矮秆不育：矮秆可育：高秆不育：高秆可育＝1：5：1：1。（3）①只考虑育性基因，花粉败育小麦和野生型小麦的基因型分别为Bb、bb，电泳结果显示，两者位于引物对1之间的DNA片段存在差异，花粉败育小麦多的那一个条带应该是含有不育基因的片段，该条带距离点样点近，推测其所含的碱基数量多，由此可知不育性状的出现是由于4D染色体上引物对1对应区间发生了碱基的增添。②由于是要验证P基因启动子中碱基序列改变，导致P基因仅在花药发育的早期表达，导致所有花药败育，结合构建的重组基因的结构可知，转基因植株应表现为雄性不育，P基因仅在花药发育早期表达且在该时期的花药中检测到绿色荧光。③由于小麦是单子叶植物，而农杆菌在自然条件下对大多数单子叶植物没有侵染能力，故利用农杆菌转化法将基因表达载体导入小麦叶肉细胞，需添加趋化和诱导物质。故答案为：（1）套袋→（人工）授粉→套袋（2）矮秆不育：矮秆可育：高秆不育：高秆可育＝1：5：1：1（3）1；增添；植物组织培养；转基因植株表现为雄性不育，P基因仅在花药发育早期表达且在该时期的花药中检测到绿色荧光；小麦是单子叶植物，农杆菌在自然条件下对大多数单子叶植物没有侵染能力【点评】本题主要考查的是基因自由组合定律的应用和基因工程的相关知识，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度较大。17．（2025春•和平区校级期中）下图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．（1）控制遗传病甲的基因位于染色体常上；控制遗传病乙的基因位于染色体X上，属隐性基因．（2）Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY，Ⅰ﹣2能产生4种卵细胞．（3）从理论上分析，若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生女孩，可能有6种基因型．（4）若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是．【分析】分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．【解答】解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为伴X染色体隐性遗传病．（2）根据7号（aa）可知Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY；根据6号（XbY）和7号（aa）可知Ⅰ﹣2的基因型为AaXBXb，根据基因分离定律和基因自由组合定律，该个体能产生4种配子，即AXb、aXB、AXB、aXb．（3）Ⅰ﹣1的基因型为AaXBY，Ⅰ﹣2的基因型为AaXBXb，所以Ⅱ﹣7的基因型aaXBXB，aaXBXb．Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2再生女孩可能的基因型：Aa×Aa子代有3种基因型，2种表现型，XBY×XBXb的女孩的表现型为1种，基因型2种．由于满足基因自由组合，所以再生一女孩的表现型2种，基因6种．（5）若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ﹣7的基因型aaXBXb，Ⅱ﹣8的基因型为AaXBY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是，不患甲病的几率是．不患乙病男孩的几率是×＝，所以他们再生一个正常男孩的几率是×＝．故答案为：（1）常X隐（2）AaXBY4（3）6（4）【点评】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，利用口诀判断甲、乙两种遗传病的特点及相应个体的基因型，再结合所学的知识答题即可．18．（2025•顺德区模拟）水稻是我国的主要粮食作物，常见的有粳稻（主要种植在北方）和籼稻（主要种植在南方）。水稻为雌雄同株同花植物，在育种工作中雄性不育是一个重要表型。研究发现，水稻光敏不育基因（基因B）的转录产物在长日照条件下结构会显著改变（短日照时不引起此生理效应），作用于非同源染色体上的基因D（在植株中足量表达是花粉正常发育所必需），造成基因D启动子区域甲基化程度升高，最终导致水稻雄性不育。现有基因型为bbDD和BBD+D+（“+”代表D基因启动子部分甲基化，D对D+为完全显性）的水稻植株。回答下列问题：（1）光敏不育基因的转录产物化学本质是RNA，其基本组成单位是4种核糖核苷酸。推测D基因甲基化程度升高后导致雄性不育的原因是DNA甲基化发生在启动子部位，能够抑制RNA聚合酶与启动子的结合，基因D不能实现足量表达，导致花粉不能正常发育。（2）研究人员需要利用现有的水稻植株杂交获得bbD+D+纯合植株，具体操作流程是：在长日照条件下，将BBD+D+作为母本与另一种水稻杂交，获得种子F1；随后在短日照条件下种植F1并让其自交，理论上F2植株中的bbD+D+个体占的比例是。（3）进一步研究发现，粳稻耐低温而籼稻相对喜热，基因A和a控制水稻对低温的耐受性，显性纯合子耐低温，隐性纯合子不耐低温，杂合子较耐低温。科研人员用射线照射不耐低温的籼稻种子（aa）后长成的植株中出现较耐低温（Aaa）的突变体，其中3个基因在染色体上分布的可能性如图所示，请将突变体2和突变体3补充完整。为检验突变是否为突变体1（形成配子时，3条同源染色体的两条正常分离，另一条随机进入其中一个子细胞），请设计简单易行的实验方案并预测实验结果：耐低温（Aaa）突变体自交，观察统计子代表型及比例，若自交后代耐低温：较耐低温：不耐低温＝1：26：9，则为突变体1，否则不是突变体1。【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解答】解：（1）光敏不育基因的转录产物化学本质是RNA，其基本组成单位是核糖核苷酸。推测D基因甲基化程度升高后导致雄性不育的原因是甲基化抑制了基因D的表达，从而影响了花粉的正常发育。（2）研究人员需要利用现有的水稻植株杂交获得bbD+D+纯合植株，具体操作流程是：在长日照条件下，将BBD+D+作为母本与bbDD杂交，母本BBD+D+产生的配子为BD+，父本bbDD产生的配子为bD，F1代的基因型为BbD+D，随后在短日照条件下种植F1并让其自交，理论上F2植株中的bbD+D+个体占的比例＝（bD+）×（bD+）＝。（3）突变体2可能是由于射线照射导致染色体断裂和重排，形成了一条额外的a基因所在的染色体片段，从而产生了Aaa的基因型；突变体3可能是由于染色体不分离或染色体片段重复，导致在配子形成过程中产生了含有两个a基因的配子，与正常的A配子结合后形成Aaa的基因型。如图所示这些突变体的出现是由于射线照射引起的染色体结构变异或数目变异，导致基因型发生变化，从而表现出较耐低温的特性；为检验突变是否为突变体1（形成配子时，3条同源染色体的两条正常分离，另一条随机进入其中一个子细胞）将突变体1（Aaa）自交，观察并统计子代的表现型及比例，如果突变体1的基因型为Aaa，并且在形成配子时，3条同源染色体的两条正常分离，另一条随机进入其中一个子细胞，则配子的类型及其比例为：A、aa、Aa、a，自交后，子代的基因型及其比例为：AA（耐低温）、不耐低温（aaaa、aaa、aaa、aa），剩余为较耐低温，因此观察到的比例为耐低温：较耐低温：不耐低温＝1：26：9，说明突变为突变体1。故答案为：（1）RNA4种核糖核苷酸DNA甲基化发生在启动子部位，能够抑制RNA聚合酶与启动子的结合，基因D不能实现足量表达，导致花粉不能正常发育（2）BBD+D+（3）耐低温（Aaa）突变体自交，观察统计子代表型及比例，若自交后代耐低温：较耐低温：不耐低温＝1：26：9，则为突变体1，否则不是突变体1【点评】本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。19．（2025春•南京期中）水稻是重要的农作物，研究者通过多种育种技术提高水稻的产量。回答下列有关水稻研究的问题：（1）软米水稻松软可口，软米基因（Wxmq）由蜡质基因（Wx）通过基因突变形成，两者互为等位基因。（2）水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型。①为了研究两突变基因的关系，将突变体1和突变体2杂交，若子代表型为大穗（突变体），说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有不定向性特点。②进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因进行测序，结果如图1。据图可知，突变体1的A基因发生了碱基的替换，其指导合成的mRNA上的终止密码子提前出现，肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构发生改变，功能异常。③A基因表达一种乙酰转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的乙酰化来促进F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因。研究者进一步做了如图2所示检测。据图可知突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的乙酰化水平降低（填“升高”或“降低”），F基因表达水平降低（填“升高”或“降低”），对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。（3）图3表示水稻植株（基因型为HhR