2025年精麻药品培训考试试题及答案

2025年精麻药品培训考试试题及答案一、单选题（每题2分，共40分）1.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.曲马多答案：D。曲马多属于第二类精神药品，而吗啡、可待因、芬太尼均为麻醉药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。根据相关规定，医疗机构应要求此类患者每3个月复诊或者随诊一次。3.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。4.以下关于麻醉药品和精神药品的运输说法错误的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：D。邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明，而非省级。5.盐酸哌替啶注射剂处方为（）次常用量，仅限于医疗机构内使用。A.1B.2C.3D.5答案：A。盐酸哌替啶注射剂处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用。6.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.5答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量。7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门D.所在地省级人民政府药品监督管理部门答案：A。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。8.下列哪种药物不属于第二类精神药品（）A.地西泮B.氯氮䓬C.咖啡因D.瑞芬太尼答案：D。瑞芬太尼属于麻醉药品，地西泮、氯氮䓬、咖啡因属于第二类精神药品。9.医疗机构应对麻醉药品、第一类精神药品按（）进行管理。A.一级管理B.二级管理C.三级管理D.四级管理答案：A。医疗机构应对麻醉药品、第一类精神药品按一级管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。10.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。11.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品的价格B.药品的剂型C.药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度D.药品的给药途径答案：C。精神药品分为第一类和第二类是依据药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度。12.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或者专柜中B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.麻醉药品和第一类精神药品可以与其他药品混放答案：D。麻醉药品和第一类精神药品必须专库或专柜储存，不得与其他药品混放。13.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在（）开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。A.本医疗机构内B.任何医疗机构C.县级以上医疗机构D.市级以上医疗机构答案：A。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，只能在本医疗机构内开具相关处方。14.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在（）的监督下进行。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.医疗机构领导答案：B。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门的监督下进行。15.以下哪种药品的成瘾性最强（）A.美沙酮B.布桂嗪C.阿片D.蒂巴因答案：D。蒂巴因的成瘾性相对美沙酮、布桂嗪、阿片更强。16.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：B。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。17.以下关于精神药品的使用，说法正确的是（）A.第二类精神药品可以随意使用B.第一类精神药品可以在药店销售C.医疗机构可以自行配制精神药品D.精神药品的使用必须严格按照规定进行答案：D。精神药品的使用必须严格按照相关规定进行，第二类精神药品也不能随意使用，第一类精神药品不得在药店销售，医疗机构配制精神药品需经省级药品监督管理部门批准。18.麻醉药品和第一类精神药品的生产企业应当建立生产计划报告制度，按照规定向（）报告生产情况。A.国务院药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.国务院卫生主管部门答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的生产企业应按照规定向国务院药品监督管理部门报告生产情况。19.以下哪种药品属于第一类精神药品（）A.艾司唑仑B.丁丙诺啡C.苯巴比妥D.氨酚氢可酮片答案：B。丁丙诺啡属于第一类精神药品，艾司唑仑、苯巴比妥属于第二类精神药品，氨酚氢可酮片属于麻醉药品。20.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品和第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）A.现金支付B.银行转账方式C.可以用现金支付也可以用银行转账方式D.以上都不对答案：B。医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品付款方式应为银行转账方式。二、多选题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力答案：ABCD。以上均为麻醉药品和精神药品定点生产企业应具备的条件。2.下列属于麻醉药品的有（）A.罂粟壳B.可卡因C.右丙氧芬D.氢可酮答案：ABCD。罂粟壳、可卡因、右丙氧芬、氢可酮均属于麻醉药品。3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。以上条件均为医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》所需具备的。4.精神药品的经营单位和使用单位应当（）A.建立精神药品收支账目B.按季度盘点，做到账物相符C.按年度盘点，做到账物相符D.发现问题应立即报告当地药品监督管理部门答案：ABD。精神药品的经营单位和使用单位应建立收支账目，按季度盘点，做到账物相符，发现问题应立即报告当地药品监督管理部门。5.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的有（）A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和第一类精神药品处方，签名并进行登记B.对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，拒绝发药C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年D.第二类精神药品处方保存期限为2年答案：ABCD。以上说法均正确，符合麻醉药品和精神药品处方开具及管理的相关规定。6.麻醉药品和精神药品的运输管理要求包括（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.铁路运输应当采用集装箱或者铁路行李车运输麻醉药品和第一类精神药品D.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人答案：ABCD。这些都是麻醉药品和精神药品运输管理的要求。7.医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理方面应做到（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD。医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。8.下列关于麻醉药品和精神药品的实验研究，说法正确的有（）A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.经国务院药品监督管理部门批准C.可以自行转让研究成果D.不得转让麻醉药品和精神药品的实验研究成果答案：ABD。麻醉药品和精神药品的实验研究应以医疗、科学研究或者教学为目的，经国务院药品监督管理部门批准，且不得转让研究成果。9.属于第二类精神药品的有（）A.唑吡坦B.扎来普隆C.麦角胺咖啡因片D.氯硝西泮答案：ABCD。唑吡坦、扎来普隆、麦角胺咖啡因片、氯硝西泮均属于第二类精神药品。10.对麻醉药品和精神药品的管理，应遵循的原则有（）A.严格管制B.保证医疗需求C.防止滥用D.合理使用答案：ABCD。对麻醉药品和精神药品的管理应遵循严格管制、保证医疗需求、防止滥用、合理使用的原则。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品可以邮寄。（）答案：正确。但寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。2.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，不得为自己开具该种处方。3.医疗机构可以根据临床需要自行决定增加麻醉药品和第一类精神药品品种。（）答案：错误。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，不能自行决定增加品种。4.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。这是为了便于识别和管理。5.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存1年备查。（）答案：错误。第二类精神药品零售企业应将处方保存2年备查。6.麻醉药品和第一类精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门监督下进行；生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。7.科研教学单位所需的麻醉药品和精神药品，只可从麻醉药品和精神药品的定点生产企业购买。（）答案：错误。科研教学单位所需的麻醉药品和精神药品，需要经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。8.医疗机构可以使用现金购买麻醉药品和第一类精神药品。（）答案：错误。医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品付款方式应为银行转账方式。9.精神药品的经营单位不得自行调剂精神药品。（）答案：正确。精神药品的经营单位不得自行调剂精神药品，如需调剂应按规定程序进行。10.对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。（）答案：正确。这样可以更好地对麻醉药品和第一类精神药品进行管理和追溯。四、简答题（每题10分，共10分）请简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。答案：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、