2025年执业药师药学一考试真题及答案

2025年执业药师药学一考试练习题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.关于药物解离度对吸收影响的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度大，易吸收B.弱碱性药物在碱性肠液中解离度小，易吸收C.弱酸性药物在碱性肠液中解离度小，易吸收D.弱碱性药物在酸性胃液中解离度大，易吸收E.药物解离度与吸收无关答案：B2.渗透泵片的释药机理是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散结合D.渗透压驱动E.离子交换答案：D3.某药物的消除速率常数为0.3465h⁻¹，其半衰期约为A.1hB.2hC.3hD.4hE.5h答案：B（t₁/₂=0.693/k=0.693/0.3465≈2h）4.关于首过效应的说法，错误的是A.首过效应发生在口服给药后B.首过效应主要发生在肝脏C.首过效应可导致生物利用度降低D.舌下给药可避免首过效应E.静脉注射可发生首过效应答案：E5.下列药物中，以共价键方式与靶点结合的是A.阿司匹林（与环氧酶结合）B.阿托品（与M受体结合）C.普萘洛尔（与β受体结合）D.地高辛（与Na⁺K⁺ATP酶结合）E.利多卡因（与钠通道结合）答案：A6.关于液体制剂中增溶剂的说法，错误的是A.增溶剂属于表面活性剂B.增溶是形成胶束包裹药物C.增溶作用可提高药物溶解度D.增溶剂的HLB值通常在1518E.增溶剂用量越多，增溶效果越好答案：E7.某片剂的崩解时限为15分钟，该片剂最可能是A.普通片B.含片C.舌下片D.泡腾片E.缓释片答案：A（普通片崩解时限15分钟，含片10分钟，舌下片5分钟，泡腾片5分钟，缓释片不按崩解时限检查）8.关于生物利用度的说法，正确的是A.生物利用度是指药物进入体循环的速度B.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂C.相对生物利用度以市售制剂为参比制剂D.生物利用度包含生物利用程度和生物利用速度E.生物利用度与给药途径无关答案：D9.下列药物中，具有肝药酶诱导作用的是A.西咪替丁B.酮康唑C.苯巴比妥D.异烟肼E.氯霉素答案：C10.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.水解和氧化是药物降解的主要途径B.光敏感药物应采用棕色瓶包装C.湿度对固体制剂稳定性影响较小D.温度升高可加速药物降解E.加入抗氧剂可延缓氧化反应答案：C二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[1114]A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.乙基纤维素（EC）C.聚乙二醇（PEG）D.微晶纤维素（MCC）E.交联聚维酮（PVPP）11.可作为亲水凝胶骨架材料的是12.可作为水不溶型包衣材料的是13.可作为片剂润滑剂的是14.可作为片剂崩解剂的是答案：11.A12.B13.C14.E[1518]A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射E.鞘内注射15.药物直接进入体循环，无吸收过程的是16.用于诊断与过敏试验，剂量小（0.1ml）的是17.可避免血脑屏障，直接作用于中枢神经系统的是18.药物吸收速度仅次于静脉注射的是答案：15.A16.D17.E18.C[1922]A.首过效应B.肠肝循环C.生物转化D.表观分布容积E.清除率19.药物随胆汁排入小肠后被重新吸收的现象是20.反映药物在体内分布广泛程度的参数是21.药物在体内发生化学结构改变的过程是22.单位时间内从体内清除的药物表观分布容积是答案：19.B20.D21.C22.E[2326]A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.塞来昔布23.选择性抑制COX2的非甾体抗炎药是24.具有解热镇痛作用，但无抗炎作用的是25.长期大量使用可导致水杨酸反应的是26.结构中含有羧基，可引起胃肠道刺激的是答案：23.E24.A25.B26.C[2730]A.高渗溶液B.等渗溶液C.低渗溶液D.等张溶液E.缓冲溶液27.与红细胞膜张力相等的溶液是28.渗透压与血浆渗透压相等的溶液是29.输入后可使红细胞发生皱缩的是30.输入后可使红细胞发生溶血的是答案：27.D28.B29.A30.C三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最符合题意）[3133]患者，男，65岁，因“高血压伴心力衰竭”入院，医生开具福辛普利（ACEI）、氢氯噻嗪（利尿剂）、地高辛（强心苷）联合治疗。31.福辛普利的作用机制是A.抑制血管紧张素转化酶（ACE）B.阻断血管紧张素Ⅱ受体（AT₁）C.抑制钠钾ATP酶D.阻断β受体E.抑制钙通道答案：A32.氢氯噻嗪长期使用可能导致的电解质紊乱是A.高钾血症B.低钾血症C.高钙血症D.低镁血症E.高钠血症答案：B33.地高辛的治疗窗窄，需要监测血药浓度。其有效血药浓度范围是A.0.10.5ng/mlB.0.52.0ng/mlC.2.05.0ng/mlD.5.010.0ng/mlE.10.020.0ng/ml答案：B[3436]某患者因“细菌感染”需使用抗生素，医生选择阿莫西林克拉维酸钾片（含阿莫西林和克拉维酸）。34.克拉维酸的作用是A.增强阿莫西林的抗菌活性B.延长阿莫西林的半衰期C.减少阿莫西林的胃肠道反应D.抑制β内酰胺酶，防止阿莫西林被水解E.提高阿莫西林的生物利用度答案：D35.阿莫西林的结构中含有A.β内酰胺环B.大环内酯环C.氨基糖苷结构D.四环素骨架E.喹诺酮母核答案：A36.该患者若对青霉素过敏，使用前需进行A.皮肤敏感试验B.肝功能检查C.肾功能检查D.血常规检查E.心电图检查答案：A[3740]某缓释片处方：主药500mg，羟丙甲纤维素（HPMC）200mg，乳糖100mg，硬脂酸镁5mg。37.处方中HPMC的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.缓释骨架材料E.润滑剂答案：D38.该缓释片的释药机制主要是A.溶出控制B.扩散控制C.溶蚀与扩散结合D.渗透压驱动E.离子交换答案：B（HPMC为亲水凝胶骨架材料，释药机制为药物通过凝胶层扩散）39.硬脂酸镁的作用是A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.助悬剂答案：D40.若该缓释片的释放度不符合规定，可能的原因是A.主药含量过高B.HPMC用量不足C.乳糖用量过多D.硬脂酸镁用量过多E.压片压力过小答案：B（HPMC用量不足会导致骨架结构不够，药物释放过快）四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选、少选均不得分）41.影响药物溶解度的因素有A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的晶型E.药物的粒径答案：ABCDE42.关于药物制剂配伍变化的说法，正确的有A.配伍变化包括物理、化学和药理学变化B.变色属于化学配伍变化C.沉淀属于物理配伍变化D.效价降低属于药理学配伍变化E.配伍禁忌指不可避免的配伍变化答案：AB43.下列属于主动转运的特点有A.逆浓度梯度转运B.需要载体C.有饱和现象D.不消耗能量E.无竞争抑制答案：ABC44.关于生物等效性试验的说法，正确的有A.通常选择健康志愿者作为受试者B.试验设计采用随机交叉试验C.评价指标是Cmax、AUC和TmaxD.生物等效性标准为试验制剂与参比制剂的AUC几何均值比在80%125%E.对于高变异药物，可采用平均生物等效性评价答案：ABCD45.下列药物中，需要进行治疗药物监测（TDM）的有A.地高辛（治疗窗窄）B.青霉素（毒性低）C.苯妥英钠（非线性药动学）D.庆大霉素（耳毒性）E.阿司匹林（治疗指数高）答案：ACD46.关于注射剂质量要求的说法，正确的有A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆相等或略高D.pH值与血液相等或接近E.不得有肉眼可见的浑浊或异物答案：ABCDE47.下列药物中，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用的有A.阿奇霉素（大环内酯类）B.庆大霉素（氨基糖苷类）C.四环素（四环素类）D.克林霉素（林可霉素类）E.头孢氨苄（β内酰胺类）答案：ABCD48.关于缓控释制剂的说法，正确的有A.可减少服药次数B.可提高患者依从性C.生物利用度一般高于普通制剂D.不能突然停药（如硝酸甘油缓释片）E.适用于半衰期很短（t₁/₂<1h）或很长（t₁/₂>24h）的药物答案：