2025年环保工程师微生物学核心考点与复习攻略

11.环境工程微生物学

1、菌株：是指任何一种独立分离的单细胞（或单个病毒粒子）繁殖而成的纯种群体及其后裔。种

的特性常用一种指定的经典菌株来代表。

2、三个分类系统：

1）苏联・克拉西尼科夫《细菌和放线菌鉴定》；

2）法国•普雷沃《细菌分类学》；

3）美国•细菌学家协会所属伯杰氏鉴定手册董事会《伯杰氏鉴定细菌学手册》。

3、1969年魏泰克生物五界分类系统：原核生物界（细菌、放线菌、蓝绿细菌）、原生生物界、真

菌界、动物界和植物界：

我国王大耙六界分类系统：病毒界、原核生物界、原生生物界、真菌界、动物界和植物界.

4、微生物的学名采用拉丁词或拉丁化的词构成。在出版物中，学名应排成斜体（在书写或打印时，

在学名之下划一横线，以表达它是斜体）。学名一般由一种属名（第一种字母大写）加一种种名（第一

种字母小写）构成。

5、微生物的特点：

1）个体微小、构造简朴；

2）分布广泛、种类繁多：

3）繁殖迅速、轻易变异；

4）代谢活跃、类型多样。

6、在微生物界，个体最小的是类病毒和阮病毒，他们比病毒还小将近100倍。

7、病毒没有合成蛋白质的构造一一核糖体，也没有合成细胞物质和繁殖所必备的酶系统，不具有

独立代谢的能力，必须专性寄生在活的敏感宿主细胞内，依托宿主细胞合成病毒所需要的化学成分以及

繁殖新个体。

病毒在活的敏感宿主细胞内是具有生命的超微生物，在宿主体外却展现不具生命特性的大分子物

质，但仍保留感染宿主的潜在内力，一旦重新进入活的宿主细胞内又具有生命特性，重新感染新的宿主。

8、病毒繁殖的过程：吸附、侵入、复制与合成、释放。

9、细菌裂解可导致液体培养物由浑浊变清，也可导致固体培养物出现噬菌斑。

10、三级处理可对病毒灭活，经三级处理后可使病毒的滴度常用对数值下降4〜6.

11、菌体的形态和大小均受菌龄、培养条件等原因的影响。

12、几乎所有细菌均有细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核等构造，称为基本构造。鞭毛、英膜、芽

抱、气泡等构造则为某些细菌所特有，称为特殊构造。

13、细胞壁的重要功能：1）维持细胞的形态；2）保护原生质免受渗透裂解；3）支撑鞭毛，细胞

壁为鞭毛提供支点，是鞭毛运动的必要条件；4）具有分子筛的作用，细胞壁多孔，可让小分子物质通

过，但不能让大分子物质穿过。

14、细胞壁的重要成分是肽聚糖。

革兰氏阳性菌的细胞壁厚度为20~80mm,含肽聚糖、磷壁酸、少许蛋白质和脂肪。革兰氏阴性菌

细胞壁厚度为10mm,构造较复杂。外壁层：最外层是脂多楣，中间是磷脂层，内层为脂蛋白；内壁层：

含肽聚糖，不含磷壁酸。

革兰氏阳性菌含大量的肽聚糖，含磷壁酸，不含脂多糖；革兰氏阴性菌含很少肽聚糖，含脂多糖，

不含磷壁酸。

15、细胞膜的生理功能：

1）维持渗透压的梯度和溶质的转移，细胞膜是半渗透膜，具有选择性的渗透作用；

2）膜内陷形成的中间体具有细胞色素，参与呼吸作用，中间体与染色体的分离和细胞分裂有关，

还为DNA提供附着点；

3）是细胞壁合成的部位，膜上有合成细胞壁及形成横隔的多种酸类；

4）是细菌产能代谢的重要部位，膜上分布着呼吸酶及ATP合成酶；

5）是鞭毛的着生部位，鞭毛与细菌运动有关，鞭毛的基粒着生在细胞膜上。

16、幼龄菌细胞质稠密、均匀，富含RNA,轻易被碱性染料染色，且着色均匀；老龄菌缺乏营养,

RNA被作为氮源和磷源运用，含量减少，着色不均匀。染色状况可在一定程度上反应细菌的生长状态。

17、核糖体是蛋白质合成的场所，化学成分为蛋白质与RNA。核糖体常以游离状态或多聚核糖体

状态分布于细胞质中。

1、菌胶团：多种细菌按一定的排列方式互相黏集在一起，被一种公共荚膜包围形成一定形状的细

菌集团，称为菌胶团。

2、荚膜重要化学成分除水外是多糖。

重要功能：1）保护细胞免受干燥的影响；2）用作贮藏性碳源和能源；3）增强某些病原菌的致病

能力，有的荚膜自身有毒；4）废水生物处理中的细菌荚膜有生物吸附作用，将废水中的有机物、无机

物及胶体吸附在细菌表面。

3、细菌鞭毛赋予细菌运动能力，其运动靠细胞质膜上的ATP随水解ATP提供能量。

4、趋避性：细菌变化方向而趋向有利因子或避开有害因子的运动，称为（趋光性、趋化性）

5、1）芽抱厚而致密、不易透水；2）原生质高度脱水：3）芽抱皮层中具有大量毗噬二袋酸（DPA）,

重要以钙盐形式存在。DPA的大量存在是芽泡均有抗热性的重要原因；4）芽泡中酶含量少，且具有抗

热性。

芽抱可发育成新菌体，一种细菌只能形成一种芽抱，一种芽泡只能产生一种菌体，因此芽抱不是繁

殖体，而是抵御外界不良环境的休眠体。芽也不易着色，但可以用孔雀绿染色。

6、若分裂产生两个子细胞大小基本相等，称为同型分裂：若分裂产生的两个子细胞大小不等，则

称为异型分裂。

异型分裂多发于陈旧培养基中。

7、菌落：由一种细菌繁殖起来的，由无数细菌构成具有一定形态特性的细菌集团。

8、在液体培养基中，细菌生长能是培养基浑浊：好氧细菌仅使培养液上部浑浊；厌黛细菌仅使培

养液下部浑浊；兼性厌氧菌则使培养液均匀浑浊。

原生动物：

9、在自然水体中，鞭毛虫喜在多污带和a•中污带生活。在污水生物处理系统中，活性污泥培养初

期或处理效果较差时鞭毛虫大量出现，可作为污水处理的指示生物。

10、变形虫喜在自然水体a-中污带或B-中污带中生活。在污水生物处理系统中，则在活性污泥培

养中期出现。

11、纤毛虫是原生动物中最高级的一类。

固着型纤毛虫，尤其是钟虫，喜在寡污带中生活。他们是水体自净程度高、污水生物处理效果好的

指示生物。

12、多数吸管虫出目前B-中污带，少数出目前a-中污芍和多污带。污水处理效果一般时，易出现

吸管虫。

13、原生动物是最原始、最低等、构造最简朴的单细胞动物。其细胞不具细胞壁，细胞核为真核,

数量一种或多种。

14、胞囊是原生动物抵御不良环境的一种休眠体,所有原生动物在污水生物处理过程中都起只是生

物的作用，一旦形成胞囊就可判断污水处理不正常。

后生动物

15、轮虫对溶解氧的规定较高，它是水体寡污带和污水生物处理效果优良的指示生物。

16、猪吻轮虫为肉食性，在污水生物处理过程中，若猪吻轮虫大量出现会将活性污泥蚕食光。

17、线虫有好氧性和兼性厌氧线虫。在缺氧时，兼性厌氧线虫大量繁殖。线虫是污水净化程度差的

指示生物。

18、寡毛类动物是活性污泥中形体最大的动物。在污水生物处理系统中出现的多为红斑^体虫，杂

食性营养，重要以污泥中的有机碎片和细菌为食。

19、浮游甲壳动物是水体污染和水体自净的指示生物。

水蚤的血液中具有血红素。血红素的含量随环境中溶解辄的高下而变化，水体中含氧量地，水蚤中

的血红素含量高；反之，含量低。运用这个特点可以判断水体的清洁程度.

20、苔醉虫喜欢在较清洁、富含藻类、溶解氧充足的水体中生活。在微污染水体中也存在苔解虫，

假如大量出现，则会附着在填料上，具有一定的生物吸附作用，并可吞食水体中微型生物和有机杂质，

对水体的净化有一定作用，但假如过量繁殖，则会减少水流速度，给工程的运行导致不利影响。

21、若在污水生物处理中大肠杆菌出现丝状生长，就会引起活性污泥丝状膨胀，导致活性污泥在二

沉池中的沉淀效果差，活性污泥随水流失，影响出水质量（缺钙可引起大肠杆菌的丝状膨胀）。

22、水、碳源、氮源、无机盐、生长因子。

无机盐的生理功能：a、构成细胞组分；b、构成酸的组分和维持酶的活性；c、调整渗透压、氢离

了•浓度、氧化还原电位等；d、供应自养微生物能源。

微生物需要的生长因子有B族维生素、VC、氨基酸、噪吟、啥咤、生物素、烟酸等。

23、钙使芽泡具有耐热性，还可起稳定细胞壁的作用。

24、好氧呼吸能否进行，取决于氧气的体积分数能否到达0.2%。

25、物质进入微生物细胞的方式：单纯扩散、增进（成）扩散、积极运送、基团转位.

二、微生物的生理

酶

1、酶是动物、植物及微生物等生物体内合成的，催化生物化学反应，并传递电子、质子和化学基

团的生物催化剂。

2、酶的特点：

1）酶积极参与生物化学反应，加速反应速度、缩短反应到达的平衡时间，但不变化反应的平衡点;

2）酶的催化具有专一件（绝对专一件、相对专一件、立体异构专一,件）：

3）酶的催化作用条件温和；

4）酶对环境极为敏感；

5）酶的催化效率极高（前能减少反应的能阈，从而减少反应所需的活性能）。

3、影响酹活性的原因：

1）的促反应速度与酹分子的浓度成正比；

2）当酶浓度•定期，底物的起始浓度较低，酶促反应速度与底物浓度成正比，随底物浓度的增长

而增长。当所有的酶与底物结合后，虽然再增长底物浓度，醯促反应速度也不会再增长；

3）在合适的温度范围内，温度每升高10度，酶促反应速度可对应底稿卜2倍；

4）酹在最适pH值内体现出活性。pH值对酶活力的影响重要表目前：a、变化底物分子和酹分子

的带电状态，从而影响酶和底物的结合；b、过高、过低的pH值都会影响的的稳定性，法而使的遭到

不可逆的破坏。

5）激活剂对酶促反应的影响。能激活酶的物质称为酶的激活剂，无机阳离子、无机阴离•子、有机

化合物都是激活剂。许多酶只有当某一种合适的激活剂存在时，才体现出催化活性或强化其催化活性，

这种作用称为对陶的激活作用。有些酹被合成后呈无活性状态，称为诲原，它必须通过合适的激活剂激

活后才具有活性：

6）克制剂对酶促反应的影响。能减弱、克制甚至破坏悔活性的物质称为酶的克制剂。酶的克制剂

有重金属离子、一氧化碳、硫化氢、氢制酸、氨化物、碘化乙酸、生物碱、染料、对-氯汞苯甲酸、二

异丙基氟磷酸、乙二胺四乙酸、表面活性剂等。

对酹促反应的克制可分为竞争性克制和非竞争性克制。与底物构造类似的物质引起酹促反应的克制

为竞争性克制，其克制是可逆的。克制剂与酶活性中心以外的部位结合后，底物仍可与酸活性中心结合,

但酶不显示活性，这种克制称为非竞争性克制，其克制是不可逆的。

有的物质即可作为一种酶的克制剂，又可作为另一种酶的激活剂。

4、微生物的营养类型：

I）光能自养型

以光能作为能源，二氧化碳或碳酸盐作为碳源，水或还原态无机物质作为供氢体的微生物。例如藻

类、蓝细菌和光合细菌等。

绿色和紫色硫细菌的光合作用以硫化氢为供氢体，不释放氧气，故称为不产氧光合作用。

2）光能异养型

以光能作为能源，二氧化碳或碳酸盐作为碳源，简朴有机物质作为供氢体的微生物。例如紫色非硫

细菌中的红微菌。

3）化能自养型

以还原态无机物质作为能源，二氧化碳或碳酸盐作为碳源，可在完全无机环境哪个生长的微生物。

硝化细菌：从氧化氨或亚硝酸盐获得能量，同化二氧化碳的细菌；

硫化细菌：从氧化还原态无机硫化物获得能量，同化二氧化碳的细菌：

铁细菌：通过氧化二价铁为三价铁来获得能量并同化二氧化碳的细菌：

氢细菌：氢细菌拥有氢化防，能从氢的氧化中获取能量来同化二氧化碳的细菌。

4）化能异养型

以有机物质作为能源、碳源和供氢体的微生物。

5、微生物的呼吸类型

I）发酵：指在有机物氧化过程中脱下的质子和电子，境辅酶或辅基传递给另一有机物，最终产生

一种还原性产物的生物学过程。

特点：不需氧：有机物氧化不彻底：能量释放不完全。

2）好氧呼吸：指有机物在氧化过程中释放出的电子，道过呼吸链传递最终交给氧的生物学过程。

特点：以氧为最终电子受体；有机物被彻底氧化成二氧化碳和水，并生成ATP。

3）无氧呼吸：指有机物在氧化过程中脱下的质子和电子，经一系列电子传递体最终交给无机氧化

物的生物学过程。

特点：没有分子氧参与反应，电子和质子的最终受体为无机氧化物；有机物的氧化彻底；释放的能

量低于好样呼吸。

6、微生物的生长曲线：

把微生物接种于一定容积的培养基中，培养后一次收获，这种培养方式称为分批培养

1）延滞生长期：培养一段时间后，菌体细胞物质增长，细胞体积增大，代谢机能活化，大量合成

诱导酶、辅酶以及其他产物，以适应环境变化，核糖体合成加紧，RNA含量升高。但在这个阶段细菌

数量几乎没有增长。

缩短延滞生长期的重要措施：采用合适菌龄的菌种，选用靠近种子培养基的发酵培养基等。

2）对数生长期：个体高速增殖，代时缩短，代谢旺盛，菌体大小、个体形态、化学构成和生理特

性等相对一致。

3）稳定生长期：当繁殖速度与死亡速度基本持平时，培养液中活菌数保持相对程定，这•时期即

为稳定生长期。

特性：个体数目到达最高，细菌活性下降，细胞内开始积累内含物，如脂肪粒、肝糖粒、PHB等,

芽胞细菌形成芽泡。

4）衰亡生长期：在稳定生长期后，由于营养物质缺乏，代谢产物积累，细菌增殖逐渐停止，死亡

不停加速。

衰亡生长期的细菌会展现畸形或多形态，细胞内产生液泡或空泡，甚至细胞自溶而消灭。

7、十.壤微生物的生态条件

营养、pH值、渗透压、氧气和水、温度、保护层。

8、任何土壤中都以细菌量为最多，放线菌次之，真菌再次之，再后是藻类、原生动物和微型动物。

9、土壤对施入其中的一定负荷的有机物具有吸附和生物降解能力，通过多种物理、生化过程自动

分解污染物使土壤恢复到原有水平的净化过程，称为土壤自净。

10、土壤生物修复时运用土壤中天然的微生物资源或人为投加目的菌株，甚至用构建的特异降解功

能菌投加到污染土壤中，将滞留的污染物迅速降解和转化，使土壤恢复其天然功能。

11、土壤修复的工作环节：

1）调查污染地的木底资料，包括土壤的理化性质、土壤构造、土壤中“土著”微生物菌群和数量

等;

2）制定治理方案，进行合适的可行性试验：

3）技术实行。

12、土壤修复工程的形式：原位修复、生物通风、挖掘堆置处理和反应器处理。

13、空气中的微生物可借气流传播到很远处，在太空中也有微生物存在。

14、水体自净：水体接纳了•定量的有机污染物后，在物理、化学和水生生物等原因的综合作用后

得到净化，水质恢复到污染前的水平和状态。

自净容量：是指在水体正常生物循环中可以净化有机污染物的最大数量。

15、污化带:

多污带：位于排水口之后的区段，水呈暗灰色，很浑浊，含大量有机物，BOD高，溶解氧极低，

水生物种类少，以厌氧菌和兼性厌氧菌为主，种类多，数量大。

Q-中污带：在多污带的下游，水位灰色，溶解氯低，有机物含量减少，BOD下降，细菌数量较多，

此外尚有某些微型藻类和原生动物存在。

B-中污带：在a-中污带之后，有机物较少，BOD和悬浮物含量低，溶解氧浓度升高，细菌数量减

少，'藻类大量繁殖，水生植物出现，原生动物、微型后生动物、浮游甲壳动物及昆虫出现.

寡污带：在B■中污带之后，他标志着河流自净过程已完毕，有机物所有无机化，BOD和悬浮物含

量极低，细菌很少，溶解氧恢复到正常含量，指示生物有鱼腥草、硅藻、黄藻等微型藻类，钟虫、变形

虫等原生动物、旋轮虫等微型后生动物，尚有浮游甲壳动物、水生植物等。

16、在全球有机碳的分解中，微生物承担着90%的任务。

17、活性污泥的构成：活性污泥是由多种多样的好样微生物、兼性厌氧微生物以及少许其他生物与

吸附态有机物或无机固形物交错在一起而形成的絮体。在活性污泥法废水处理系统中，它是特殊的生物

吸附剂和生物催化剂。

18、好氧活性污泥的构造和功能中心是能起絮凝作用的细菌形成的团块，称为菌胶团。

菌胶团是活性污泥的构造和功能中心，它是由具有荚膜或黏液的絮凝性细菌互相絮凝汇集成的菌胶

团块。菌胶团是活性污泥的基本组分，其作用：

1）有很强的生物吸附能力和氧化分解有机物的能力；

2）菌胶团为原生动物和微型后生动物提供了良好的生存环境；

3）为原生动物和微型后生动物提供了附着的场所；

4）具有指示作用。

19、厌氧生物处理长处：

1）无需供氧，可以节省供氧所需的设备和动力消耗；

2）产生沼气，可以回收有机污染物中贮存的能量；

3）厌氧污泥产量较少，可以减少污泥处置费用；

4）在细胞合成量较低的状况下，营养物的需要量也相对较少，可减少运行费用：

5）厌氧微生物对某些难降解物质和有毒有机物具有独特的转化降解能力。

20、原生动物及微型后生动物在污水生物处理过程中的作用

I）指示生物作用：当溶解氧局限性或其他环境条件恶化时，钟虫会由止常虫体想抱囊演变，产生

许多变态;

2）净化作用;

3）增进絮凝和沉淀作用。

12、环境监测与分析

I、环境监测：环境监测是环境科学的一种重要分支学科，环境监测就是通过对影响环境质量原因

的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。

2、三个层次的分析措施：

1）国标分析法：某些比较经典、精确度较高的措施，是环境污染纠纷法定的仲裁措施，也是用于

评价其他分析措施的基准措施。

2）统一分析措施：有些项目的监测措施尚不够成熟，但这些项目又急需测定，因此通过研究作为

统一措施予以推广，在使用中积累经验，不停完善，为上升为国标措施发明条件。

3）等效措施：与1）、2）类措施的敏捷度、精确度具有可比性的分析措施称为等效措施。此类措

施也许采用新的技术，应鼓励有条件的单位先用起来，以推进监测技术的进步。不过，新措施必须通过

措施验证和对比试验，证明其与原则措施或统一措施是等效的才能使用。

3、水质监测常用的措施：化学法、电化学法、原子吸取分光光度法、离子色谱法、句相色谱法、

等离子体发射光谱法（ICP-AES）等。其中化学法（包括重量法、容量滴定法、分光光度法）目前在国

内外水质常规监测中还普遍被采用。

4、监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。

5、分光光度法：

应用：紫外、可见分光光度计重要用于无机物和有机物含量的测定，红外分光光度计重要用于构造

分析；

长处：选择性好•，测定迅速、仪器操作简朴、应用范围广。

6、原子吸取分光光度法：

应用：重要用于金属元素的测定：

长处：干扰少、精确度高、敏捷度高，测定范围广，操作简朴，分析速度快。

7、气相色谱法：环境监测重要用于低分子有机污染物的测定。

应用：可用于分析气体试样，也可用于分析易挥发或可转化为易挥发的液休和固休，不仅可分析有

机物，也可分析部分无机物；

长处：而效能、选择性好、敏捷度高、操作简朴。

8、生物监测包括：生物体内污染物含量的测定；观测生物在环境中受伤害症状；生物的生理生化

反应；生物群落构造和种类变化等手段来判断环境质最。

9、水质监测可分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水和地下水：水污染源包括

生活污水、医院污水和多种废水。

10、地面水采样点的设置：

I）监测断面

（1）应设置监测断面的水域位置：

a、有大量废水排入河流的重要居民区、工业区的上游和下游；

b、湖泊、水库、河口的重要入口和出口；

c、饮用水源区、水资源集中的水域、重要风景游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能

区；

d、较大支流汇合口上游和汇合后与干流充足混合处；入海河流的河口处；受潮汐影响的河段和严

重水土流失区；

e、国际河流出入国境线的出入口处；

f、应尽量与水文测量断面重叠，并规定交通以便，有明显岸边标志。

（2）河流监测断面的设置：对于江河水系或某一河段，规定设置三种断面：

a、对照断面：为理解流入监测河段前的水体水质状况而设置。应设在河流进入都市或工业区此前

的地方，避开多种废水、污水流入或回流处。一种河段一遍只设一种对照断面。

b、控制断面：为评价、监测河段两片污染源对水体水质影响而设置。

断面的位置与废水排放口的距离应根据重要污染物的迁移、转化规律，河水流量和河道水力学特性

确定，一般设在排污口下游500-1000m处（由于在排污口下游500m横断面上的1/2宽度处重金属浓度

一般出现高峰值）。

c、削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度明显下降，其

左、中、右三点浓度差异较小的断面，一般设在都市或工业区最终一种排污口下游1500m以外的河段

上。

有时为了获得水系和河流的背景监测值，还应设置背景断面。这种断面上的水质规定基本上未受人

类活动的影响，应设置在清洁河段上。

（3）湖泊、水库监测断面的设置：

a、在进出湖泊、水库的河流汇合处分别设置监测断面；

b、以各功能区为中心，在其辐射线上设置弧形监测断面；

c、在湖库中心，深、浅△区，滞留区，不一样鱼类的回游产卵区，水生生物经济区等设置监测断

面。

2）采样点确实定：

（1）对于江河水系的每个监测断面，

当水面宽不不小于50m时，只设一条中泓垂线；

水面宽50〜100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；

水面宽为100~l000m时，设左中右三条垂线（中泓、左、右近岸有明显水流处）；

水面宽不小于1500m时，至少要设置5条等距离采样垂线；

较宽的河口应酌情增长垂线数。

（2）在一条垂线上，当7X深不不小于或等于5m时，只在水面下0.3〜0.5m处设一种采样点；当水

深570m时，在水面下O.3~O.5m处和河底以上约0.5m处各设一种采样点；水深10〜50m时，设三个采

样点，即水血下O.3~O.5m处一点、河底以上约0.5m处一点、1/2水深处一点；水深超过50m时，应的

情增长采样点数。

（3）对于湖库监测断面二采样点位置和数目确实定措施与河流相似。假如存在间温层，应先测定

不一样水深处的水温、溶解氧等参数，确定成层状况后在确定垂线上采样点的位置。

11、水污染源采样点的设置

1）工业废水

a、在车间或车间设备废水排放口设置采样点监测一类污染物：汞、镉、珅、铅的无机化合物，六

价铭的无机化合物及有机氯化物和强致癌物质；

b、在工厂废水总排放口布设采样点监测二类污染物；

c、已经有废水处理设施的工厂，在处理设施的排放口布设采样点；

d、在排污渠道商，采样点应设在渠道较直、水量稳定，上游无污水汇入的地方。

2）生活废水和医院污水

采样点设在污水总排放口。

12、大气及废气监测采样点布设规定：

1）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不不小于30°。测点周围无局

地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区应的采样点应设在距人行道边缘至少

1.5m远处。

2）采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对•人体的危害，采样口应在离地面l.5~2m处；研

究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与器物或植物的高度相近。持续采样例行监测采样口高

度应距地面3~15m；若置于屋顶采样，采样口应与基础面有1.5m以上的相对高度，以减小扬尘的影响。

13、布点措施：

1）功能区布点法：多用于区域性常规监测。

2）网格布点法：在监测地区的范围内有多种污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采用此法布

设采样点。

3）同心圆布点法：重要用于多种污染源构成的污染群，且大污染源较集中的地区。

4）扇形布点法：合用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。

14、水样的运送时间，常以24小时作为最大容许时间。

15、水样保留措施:

1）冷藏或冷冻法

2）加入化学试剂保留法：加入生物克制剂，如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入

HgCh，可克制生物的氧化还原作用；对测定酚的水样，用H3P04调至pH为4时，加入适量CuSCh,

即可克制苯酚菌的分解作用。

调整pH：测定重金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为1~2,既可防止重金属离子水解沉淀，又

可防止金属被器壁吸附；测定辄化物或挥发性酚的水样加入NaOH调至pH为12时，使之生成稳定的

酚盐等。

加入氧化剂或还原剂：如测定汞的水样需加入HNO3（pH<l）和K2Cr207（0.05%）,使汞呆持高价态;

测定硫化物的水样，加入抗坏血酸，可防止被氧化；测定溶解氧的水样则需加入少许硫酸铳和碘化钾固

定溶解氯（还原）等。

注意：加入的保留剂不能干扰后来的测定；保留剂最佳是优级纯，还应作对应的空白试验，对测定

成果进行校正.

16、水样的预处理

1）水样的消解：当测定具有机物水样中的无机元素时，需进行消解处理。小姐处理的目的是破坏

有机物，溶解悬浮性固体，将各价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消

解后的水样应清澈、透明、无沉淀。

（1）湿式消解法：

a、硝酸消解法：对于较清洁的水样，可用硝酸消解。其措施要点是：去混匀的水样5（k200ml于烧

杯中，加入570ml浓硝酸，在电热板上加热煮沸，蒸发至小体积，试液应清澈透明，呈浅色或无色，

否则，应补加硝酸继续消解。蒸至近干，取下烧杯，稍冷后加2%硝酸或盐酸20ml,温热溶解可溶盐。

若有沉淀，应过滤，滤液冷至室温后于50ml容量瓶中定容，备用。

b、硝酸-高氯酸消解法：两种酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机物的水样。措施要

点是：取适量水样于烧杯或锥形瓶中，加570ml硝酸，在电热板上加热、消解至大部分有机物被分解。

取下烧杯，稍冷，加2〜5ml高氯酸，继续加热至开始冒白烟，如试液呈深色，再补加硝酸，继续加热

至冒白烟将尽（不可蒸至干涸）。取下烧杯冷却，用2%硝酸溶解，如有沉淀，应过滤，灌液冷至室温

定容备用。由于高氯酸能与羟基化合物反应生成不稳定的高铝酸酯，有发生爆炸的危险，故应先加硝酸,

氧化水样中的燃基化合物，梢冷后再加高氯酸处理。

c、硝酸-硫酸消解法：两种酸均有较强的氧化能力，两者结合使用，可提高消解温度和消解效果。

常用的硝酸和硫酸的比例为5:2。消解时，先将硝酸加入水样中，加热蒸发至小体积，稍冷，再加入硫

酸、硝酸。继续加热蒸发至冒大量白烟，冷却，加适量水，温热溶解可溶盐，若有沉淀，应过滤。为提

高消解效果，常加入少许过氧化氢。该措施不合用于处理测定易生成难溶硫酸盐组分的水样，如铅、钏、

锯。

d、硫酸-磷酸消解法：两种酸的沸点都比较高，其中，硫酸氧化性较强，磷酸能与某些金属离子如

氏3+等络合，故两者结合消解水样，有助于测定期消除FF+等离子的干扰。

e、硫酸-高钵酸钾消解法：该措施常用于消解测定汞的水样。高镭酸钾是强氧化剂，在中性、碱性、

酸性条件下都可以氧化有机物，其氧化产物多为草酸根，但在酸性介质中还可继续氧化。消解要点是：

取适量水样，加适量硫酸和5%高钵酸钾，混匀后加热煮沸，冷却，滴加盐酸羟胺同业破坏过量的高锦

酸钾。

f、多元消解法：为提高消解效果，在某些状况下需要采用三元以上酸或氧化剂消解体系。

碱分解法：当用酸体系消解水样导致易挥发组分损失时，可改用碱分解法，即在水样中加入氢氧化

钠和过氧化氢溶液，或者氨水和过氧化氢溶液，加热煮沸至近干，用水或稀碱溶液温热溶解。

g、干灰化法：又称高温分解法。其处理过程是：取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，置于水浴上

蒸干，移入马弗炉内，于450~550c灼烧至残渣呈灰白色，使有机物完全分解除去。取出蒸发皿，冷却，

用适量2%硝酸或盐酸溶解样品灰分，过滤、定容后供测定。木措施不合用于处理测定易挥发组分，如

碑、末、镉、硒、锡等。

2）富集与分离：当水样中的欲测组分含量低于分析措施的检测限是，就必须进行富集或浓缩；当

有共存干扰组分时.，就必须采用分离或掩蔽措施。富集和分离往往同步进行，常用的措施有过滤、挥发、

蒸做、溶剂萃取、离子互换、吸附、共沉淀、层析、低温浓缩等。

17、大气样品的采集

一次污染物：是指直接从多种排放源排入大气的多种气体、蒸汽机尘粒。

二次污染物：一次污染物进入大气后，由于互相作用或与大气正常组分发生种种化学反应而产生的

污染物。

1）颗粒状污染物：飘散在大气中、粒径大小约在0.01~10（）Um之间、由微笑液滴或固体微粒构成

的复杂非均匀体系污染物，称为颗粒状污染物。

降尘：粒径较大，在中立作用下能较快从大气中沉降下来的称为降尘；

总悬浮微粒TSP：粒径在100um如下的液体或固体微粒。

可吸入微粒物IP（InhalableParticles）：粒径在10um如下的微粒，因这种微粒能在大气中长期漂

浮而不沉降，也叫做飘尘。

气溶胶：以固体或液体微小颗粒分散于大气中的分散体系，称为气溶胶。我们一般碰到的气溶胶微

粒的直径范围为0.170um,此，可吸入颗粒物属于气溶胶范围。

2）硫酸盐化速率：排放到大气中的二氧化硫、硫化氢、硫酸蒸汽等含硫污染物，通过一系列氧化

演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾的过程称为硫酸盐化速率。

测定措施：

a、二氧化铅法：将涂有二氧化铅糊状物的纱布绕贴在素瓷管I.,制成二氧化铅采样管，将其放置

在