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文档简介
疼痛知识考核题库
一.填空题:
I.什么是疼痛(疼痛是一种不快乐的感觉,伴有实质的或潜在组织损伤).
2.“阿片药物耐受”是指:至少(一周)或更长时间地使用了口服吗啡日剂量(260mg/
日),或口服羟考酮日剂量(230mg/日)或相称剂量的其他阿片类药物。
3.疼痛准时间分为(急性疼痛)短期存在,时间(不不小于2个月),慢性疼痛持续(3
个月或以上)
3.按病理学特性分为(躯体痛)(内脏痛)(神经病理性疼痛),其中烧灼样、触电样疼
痛多为(神经病理性疼痛)。
4.疼痛管理目的(控制患者的疼痛,提高患者的生活质量)
5.OXY的重要成分是(盐酸羟考酮)重要与阿片受体(U)和(k)结合;其中(k)
受体和内脏痛有关;
6.羟考酮的生物运用度为(60-87%),是吗啡镇痛强度的(1.5-2)倍。
7.羟考酮化学构造中的(3-甲氧基)保护该药物使其免受首过效果的影响。
8.羟考酮的代谢产物(去甲势考酮)、(羟氢吗啡酮);(肝脏)代谢,(肾脏)排
泄。
9.OXY的双向释放技术使药物的(38%)迅速释放,其吸取半衰期为(37分钟);控释
部分(62%)其吸取半衰期为(6.2小时)。
10.服用。乂丫后(24H)到达羟考酮的稳态血药浓度。这一特性加上羟考酮的血药浓度最
初的迅速升高意味着一种12小时的长期有效制剂,其剂量滴定可以迅速获得。
11.(医用吗啡)的消耗量是衡量一种国家癌痛控制状况的重要指标。
一.选择题:
1.癌痛患者王某,服用美施康定®剂量40mgQ12h,疼痛没有完全缓和,疼痛评分5分,期
间出现4次爆发痛,每次服用即释吗啡10mg,按照TIME原则调整次口MST服用总剂量
比较合理的是:(C)
A,90mg庆C,120mg/天
B,140mg/天D,150mg/天
2.根据NCCN指南,针对阿片类药物常见的副反应“便秘”的处理方式,对的的是:(ED)
A.当出现便秘时,应当立即予以灌肠处理
B.使用阿片类药物的同步根据患者状况予以防止性用药,如刺激性泻药,大便软化
剂。
C.使用防止性药物时,当阿片类药物加量时,泻药不需要增长
D.当出现便秘时,根据需要调整泻药剂量至最大剂量+大便软化剂,保证每1—2天
一次的正常排便
3.芬太尼透皮贴剂重要是通过(AB)机制克制呼吸的
A.克制呼吸中枢B引起呼吸肌僵直C引起换气障碍D代谢性酸中毒
4.芬太尼透皮贴剂50ug/H转换成OXY为(D)
A15mg/QI2HB20mg/Q12HC25mg/Q12HD30mg/QI2H
5.对乙酰氨基酚国外一般限制不要超过()国内不要超过()且时间不不小于()
(A)
A3G2GI0DB2G4GI4DC2G2G7DD2G4G4W
6.判断中度疼痛的标志是:(B)
A.使用2种NSAIDs不能缓和B.睡眠受到干扰C.患者无法忍受
7.NCCN指南中对于神经病理性疼痛治疗,除用阿片药物治疗外,还可考虑(ABD)
A.抗抑郁药B.抗惊厥药C.抗癫痫药I).局部药物
8.NCCN指南中指出,在进行阿片药物剂量滴定期,对于疼痛评分分别在7-10分、4-6分
时,需要在小时、____小时内全面再评估。(A)
A.24;24-48B.12-24;24-36C.24-36;36-48
9.NCCN指南中对于神经病理性疼痛治疗,除用阿片药物治疗外,还可考虑(ABD)
A.抗抑郁药B.抗惊厥药C.抗掇痫药D.局部药物(如利多卡
因、辣椒碱)
10.是继体温、呼吸、脉搏、血压之后的第五大生命体征(A)
A.疼痛B.血脂C.血糖
11.奥施康定’的止痛作用可以维持—小时(B)
A.24小时B.12小时C.8小时
12.有关阿片药物耐受,如下描述对的的是:
A.随反复使用药物后,药效下降,作用时间缩短
B.发生耐受时,需逐渐增长剂量或缩短给药时间,才能维持其治疗效果
C.耐受性是阿片类药物的正常药理学现象,不影响药物的继续使用
D.以上说法都对
13.有关美施康定药代动力学,对的的是:
A.美施康定的达峰时间是:服药后2-3小时,清除半衰期:3.5-5小时
B.美施康定的达峰时间是:服药后1小时,清除半衰期:10小时
C.以上均不对
14.有关“多瑞吉”如下描述对的的是:
A.多瑞古只能用于“阿片药物耐受的病人”
B.“阿片药物耐受”是指:至少一周或更长时间地使用了口服吗啡日剂量>60mg/
日,或口服羟考酗日剂量>30mg/日或相称剂量的其他阿片类药物。
C.以上两者都对
15.有关盐酸哌替咤不能长期用于癌痛治疗的最重要原因是:
A.镇痛作用不如吗啡强
B.反复注射皮肤易硬化、发炎
C.其体内的代解产物“去甲哌替咤”.在体内蓄积可引起“神经毒性”
16.除了镇痛作用以外,吗啡的药理作用还包括:
A.镇静:在镇痛的同步存在,可消除焦急、紧张、恐惊情绪,提高疼痛耐受性
B.镇咳:克制咳嗽中枢
C.平滑肌:消化道平滑肌兴奋,致便秘
D.心血管系统:使外周血管扩张,血压下降;脑血管扩张,假内压升高
17.药物监督管理局现行的麻醉药物管理规范中,如下说法对的的是:
A.吗啡用量受药典中有关吗啡极量的限制
B.对癌痛病人镇痛使用吗啡,由医生根据病情及眦受状况决定剂量(不受药典中有关
吗啡极量的限制)。
c.n(急)诊为中、重度慢性癌痛患者开具麻醉药物,控缓释制剂每张处方不超过
15日用量0
【).盐酸派替咤处方为一次常用量,仅限于医疗机构内部使用
18.吗啡镇痛作用的特点包括
A.镇痛作用强大
B.对一切疼痛均有效:对持续性钝痛比间歇性锐痛和内脏绞痛效果强
C.不影响意识及其他感觉
D.镇痛范围广
19.奥施康定®止痛强度是:□服吗啡的----倍A
A:1.5-2B:2-2.5C:2.5-3D:3-3.5
20.奥施康定®的重要成分是
A:去甲羟考照B:盐酸羟考酗C:羟氢吗啡酮
21.对奥施康定片的起效时间、达峰时间、用药间隔时间描述对的的是:
A:2h,4h,12hB:Ih,3h,12hC:Ih,4h,12hD:Ih,3h,8h
22.对芬太尼透皮贴剂的起效时间、达峰时间、用药间隔时间描述对的的是:
A:6-12h,8-12h,72hB:7h,12h,72h
C:Ih,3h,72hD:4-12h,6-12h,48h
23.假如患者使用口服控释吗啡,改为奥施康定®治疗,理论上每日剂量转换系数为
A:0.5B:1.5C:2D:2.5
24.假如患者使用口服曲马多,改为奥施康定®治疗,每三剂量转换系数为
A:0.13B:0.1C:1.5D:2.5
25.假如患者使用度冷丁片,改为奥施康定@治疗,每日剂量转换系数为
A:0.13B:0.1C:1.5D:2.5
26.NCCN指南中对于爆发痔的处理剂量选择的规定是:
A:日剂量的10%-20%B:日剂量的50%
C:日剂量的30-40%D:日剂量50%以上,由患者疼痛程度而定
27“睡眠受到干扰”可以判断疼痛是中度以上疼痛,如下哪几点是睡眠受到干扰的体现?
(ABCD)
A.入睡困难
B.痛醒或早醒
C.埋怨睡眠差或睡醒后仍然觉得没有精神
D.需要服用安定或其他改善睡眠的药物
28.请写出如下三类药物的镇痛机制:非宙体抗炎药、阿片类镇痛药、三环类抗抑郁药?
NSAIDs:克制前列腺素(PG)合成,从而克制感觉伤害性刺激
阿片类镇痛药:激动阿片受体,克制P物质释放,阻断疼痛感觉的传导
三环类抗抑郁药:克制去甲肾上腺素(NA)与5-羟色胺(5-HT)再摄取,加强疼痛的下行克
制
29.NCCN指南中对于恶心的处理措施?(8分)
1)防止措施:在处方阿片类药物的同步予以止吐药
2)假如出现恶心:
a)评估恶心的其他原因
b)考虑使用非阿片类药物以减少阿片类药物剂量
c)考虑使用止吐药(如闪氯拉嗪、硫乙哌丙嗪、氟哌咤醇、甲氧氯普胺)
d)假如应用pm方案时恶心不好转,则应准时予以止吐药,1周后改为prn给药
e)考虑使用5.羟色胺拮抗剂
3)假如恶心持续I周以上:重新评估恶心的原因和严重程度;更换阿片类药物
4)假如更换几种阿片类有物并采用I:述措施后,恶心仍然存在:重新评估恶心的原因和严
重程度;考虑通过神经轴索镇痛或神经损毁术来尽量减少阿片类药物剂量
30.镇痛作用机制及代表药物是什么?
(1)克制前列腺素合成,从而克制感觉伤害性刺激。NSAIDs为代表药物
(2)激动阿片受体,克制P物质释放,阻断疼痛感觉的传导。阿片类镇痛药
(3)克制NA与5-HT的再摄取,加强疼痛的下行克制。三环类抗抑郁药
31.瘩痛的分类?
按疼痛持续时间:急性疼痛、慢性疼痛、突发性疼痛
根据疼痛的生理机制可分为:躯体痛、内脏痛、神经痛
32.内脏痛与牵涉痛的概念及关系
内脏痛种类繁多,是外周损伤后逆行导致中枢神经有所变化,使传入信号强度比实际大得
多(敏化作用)。
牵涉痛是内脏痛的独特体现,牵涉痛及疼痛范围的扩展是中枢痛觉加工的成果,是中枢神
经系统的一种窗口也是中枢敏化的一种重要临床指标。
33.WHO三阶梯止痛原则包括的内容?代表药物?
三阶梯止痛原则包括:首选口服给药途径、按阶梯给药、准时给药、个体化治疗、注意详
细细节
代表药物:一阶梯(轻度疼痛):NSAIDs/对乙酰氨基酚;二阶梯(中度疼痛):弱阿片
类如曲马多、可待因;三阶梯:强阿片药物
34.三阶梯止痛原则的疗效怎样?
可使90%癌症患者的疼痛得到有效的缓和;75%以上的晚期癌症患者疼痛得以解除
35.NCCN指南与WHO三阶梯的不一样?
二阶梯弱化、短效阿片滴定灵活
36.临床疼痛强度评分中,常用的量表有哪些?
数字评分最表(NRS)、分类最表、面部表情疼痛分级最表
37.写出NCCN成人癌痛临床实践指南中疼痛的治疗的四个原则
阿片药物的滴定、处方、维持;
阿片类药物副作用的处理;
神经病理性疼痛的协同镇痛药的使用;
介入/疼痛专科治疗
37.美施康定的药代动力学特点?
1)服药后1.5小时起效,2-3小时达峰
2)血药浓度达峰时间较长
3)血浆消除半衰期为355小时
4)24小时到达稳态血药浓度时间
5)一次给药作用可持续12小时
6)口服生物运用度:38±17%
38.美施康定的规格剂量?使用方法用量?
(1)规格剂量:1Omg;3Omg
(2)使用方法用量:
①使用方法:本品必须整片吞服,不可掰开,碾碎或咀嚼。成人每隔12小时准时服用-
次,用量应根据疼痛的严重程度,年龄及服用镇痛药史决定用药剂量,个体间存在较大差
异。
②初始剂量确实定:根据疼痛程度、年龄及服镇痛药病史;
未服用过阿片类药物患者可以从10-30mg,Q12h开始,未使用阿片类药物的患者常规初始
剂量:中度疼痛10ma开始;重度疼痛10--30mg起始;Q12小时一次,个别Q8小时。
此前使用过速释阿片类镇痛药的患者:根据美施康定12小时控释特点,换算成美施康定的
剂量除以2再按12小时间隔给药;应在予以美施康定初始剂量的同步予以最终一次剂量的
原有药物。
39.“成瘾性”的对的理解
其特性是持续地、不择手段地渴求使用阿片类药物,他的目的不是为了镇痛,而是为了到
达“欣快感”,这种对药物的渴求行为导致药物的滥用;对心理依赖(成瘾)的过于紧张,
是导致医护人员未合理使用药物的重要原因;大量国内外临床实践表明:癌症病人镇痛使
用吗啡,“成瘾”者极其罕见。临床研究证明:规范应用大剂量美施康定,不会增长吗啡
的成瘾性。
40.1」服给药的优势有哪些?
1)简朴、经济、以便
2)药物吸取规律,剂量医生易于掌控
3)疗效确切,安全性高,值得信赖
4)易于调整剂量
5)患者轻易接受,长期应用依从性、独立性高
41.为何多瑞吉不合用于治疗中至重度慢性疼痛的首选?
⑴给药途径:NCCN成人癌痛临床实践指南均推荐口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。
对于可以口服药物的患者,应首先考虑口服。WHO/EAPC亦同步推荐口服给药为首选途
径。
⑵给药方式:经皮给药,个体差异大,吸取影响原因多,易受外界温度、体温、皮下脂肪
影响,剂量不易掌控。
⑶不良反应:“通气局限性”时有发生(癌痛2%,术后4%)
⑷安
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