药店岗位员试题及答案

药店岗位员试题及答案试题部分：单项选择题（每题2分，共40分）1.以下哪种药物属于抗生素类药物？A.布洛芬B.阿莫西林C.维生素CD.对乙酰氨基酚2.药品有效期至2023年10月，意味着该药品可以使用到？A.2023年10月1日B.2023年10月31日C.2023年9月30日D.2023年11月1日3.下列哪种药物常用于退烧？A.青霉素B.红霉素C.对乙酰氨基酚D.硝酸甘油4.药品储存时，需要避光保存的是？A.维生素DB.葡萄糖C.氯化钠D.生理盐水5.下列哪项不属于药品不良反应？A.恶心B.呕吐C.嗜睡D.治疗效果显著6.处方药与非处方药的主要区别在于？A.包装颜色B.是否需要医生处方C.价格高低D.销售渠道7.以下哪种药物可用于治疗高血压？A.布洛芬B.氨氯地平C.氢氯噻嗪（用于利尿，但非专治高血压，此处为干扰项）D.复方甘草片8.药品GSP认证是指？A.药品生产质量管理规范认证B.药品经营质量管理规范认证C.药品临床试验管理规范认证D.药品注册管理规范认证9.下列哪种药物是抗过敏药？A.氯雷他定B.头孢克肟C.诺氟沙星D.阿奇霉素10.药品说明书上的“OTC”标志代表？A.处方药B.非处方药C.外用药D.进口药11.以下哪种药物可用于缓解心绞痛？A.硝酸甘油B.氨茶碱C.罗红霉素D.甲硝唑12.药品储存的相对湿度应保持在？A.30%～45%B.45%～75%C.75%～90%D.90%以上13.下列哪种药物可用于治疗糖尿病？A.二甲双胍B.氢氯噻嗪C.阿托伐他汀D.奥美拉唑14.药品批发企业的仓库应划分为几个区域？A.2个B.3个C.4个D.5个及以上15.以下哪种行为违反了药品管理法？A.销售过期药品B.按说明书推荐剂量销售药品C.销售合法渠道进货的药品D.按规定储存药品16.药品零售企业销售处方药时，应如何操作？A.无需审核，直接销售B.经执业药师审核后方可销售C.由销售人员自行判断后销售D.经店长审核后方可销售17.以下哪种药物可用于治疗失眠？A.安定（地西泮）B.布洛芬C.青霉素D.维生素C18.药品广告中不得含有哪些内容？A.功效断言B.安全保证C.治愈率或有效率D.以上都是19.以下哪种药物可用于治疗胃炎？A.奥美拉唑B.阿莫西林C.布洛芬D.氢氯噻嗪20.药品召回是指？A.药品生产企业主动收回已上市销售的存在安全隐患的药品B.药品经营企业退回给生产企业的药品C.消费者退回给药店的药品D.药品监管部门强制销毁的药品多项选择题（每题2分，共20分）21.药品储存时应遵循的原则包括？A.分类储存B.按有效期远近依次摆放C.易串味药品单独存放D.特殊管理药品专柜存放22.以下哪些药物属于抗生素类药物？A.阿莫西林B.头孢拉定C.罗红霉素D.维生素C23.药品不良反应的报告程序包括？A.发现不良反应B.记录不良反应详情C.上报给药品监管部门D.自行处理，不报告24.药品零售企业应具备哪些条件？A.持有《药品经营许可证》B.有与所经营药品相适应的营业场所C.有依法经过资格认定的药师D.有保证药品质量的规章制度25.以下哪些属于药品的标签和说明书上必须注明的内容？A.药品的通用名称B.适应症或功能主治C.规格、用法用量D.生产日期、产品批号、有效期26.药品批发企业购进药品时，应索取哪些资料？A.加盖供货单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件B.加盖供货单位公章的营业执照复印件C.药品的批准证明文件复印件D.销售人员的法人授权委托书原件及身份证复印件27.以下哪些行为是药品零售企业销售处方药时必须遵守的？A.凭医师处方销售B.经执业药师审核后方可调配C.处方留存备查D.可向无处方顾客推荐处方药28.药品广告中可出现的内容包括？A.药品名称B.适应症C.忠告语D.治愈率或有效率（此选项不可出现，但为选择题形式，需选出正确项）29.以下哪些因素可能影响药品的稳定性？A.温度B.湿度C.光照D.包装材料30.药品召回分为哪几个级别？A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回判断题（每题2分，共20分）31.药品批发企业可以直接向患者销售药品。（）32.处方药可以在大众媒体上发布广告。（）33.药品有效期内的药品一定可以使用。（）34.药品说明书上的“遵医嘱”意味着必须按照医生的指示使用药品。（）35.药品零售企业可以销售医疗机构配制的制剂。（）36.药品批发企业购进药品时，无需对药品进行质量验收。（）37.药品召回是针对已上市销售的存在安全隐患的药品。（）38.药品说明书上的“孕妇慎用”意味着孕妇绝对不能使用。（）39.药品储存时，不同批号的药品可以混放。（）40.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。（）填空题（每题2分，共20分）41.药品零售企业应配备依法经过_________的药学技术人员。42.药品批发企业的仓库应划分为：待验区、合格品区、发货区、_________、不合格品区。43.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限，其表达方式通常以_________表示。44.药品广告的内容必须以_________为准，不得含有虚假的内容。45.药品召回的主体是_________。46.《药品管理法》规定，药品包装必须按照规定印有或者贴有_________，并附有说明书。47.药品经营企业购进药品，必须建立并执行_________制度，验明药品合格证明和其他标识。48.处方药必须凭_________销售、调剂和使用。49.药品说明书应当包含药品的安全性、_________、主要药理作用、适应症或者功能主治、用法、用量、疗程、不良反应、禁忌、注意事项等内容。50.药品储存时应控制库房的温湿度，常温库温度为_________。答案部分：单项选择题1.B2.B3.C4.A5.D6.B7.B（注意：选项C虽有利尿作用，但非专治高血压，此处按题目要求选择最直接相关的答案）8.B9.A10.B11.A12.B13.A14.B（通常划分为：收货区、验收区、合格品区、不合格品区、发货区等，但根据选项，选最接近的）15.A