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文档简介
〔高中化学知识清单)选择性必修3第四章生
物大分子
一、糖类的组成和分类
1、结构与组成
(1)糖类是由碳、氢、氧三种元素组成的一类有机化合物。
(2)大多数糖类化合物的分子式可用通式Cm(H2O)n来表示,m
与n是可以相同、也可以不同的正整数。
(3)符合Cm(H2O)n通式的物质不肯定都是糖类化合物,如甲
醛CH2。、乙酸C2H4。2等;有些糖的分子式并不符合
Cm(H2O)n,如脱氧核糖C5H10O4。
(4)有甜味的不肯定是糖,如甘油、木糖醇等;没有甜味的也
可能是糖,如淀粉、纤维素等。因此,糖类物质不完全属于碳水
化合物,也不等于甜味物质。
(5)糖类化合物从分子结构上看,糖类是多羟基醛、多羟基酮
和它们的脱水缩合物。
2、分类
依据糖类能否水解以及水解后的产物,糖类可分为:
(1)单糖:但凡不能水解的糖称为单糖。如葡萄糖、果糖、核
糖及脱氧核糖等。
(2)寡糖:1mol糖水解后能产生2〜10mol单糖的称为寡糖或
低聚糖。假设水解生成2moi单糖,则称为二糖,重要的二糖有麦
芽糖、乳糖和蔗糖等。
(3)多糖:1mol糖水解后能产生10moi以上单糖的称为多
糖,如淀粉、纤维素和糖原等。
(二)葡萄糖与果糖
1、分子组成和结构特点
官
分子类
结构简式A
式H别
葡C6HCH20H(CHOH)4c单
羟基、
萄糖12。6HO糖
醛基
果C6H羟基、单
糖12。6酮珍糖
基
从组成和结构上看,葡萄糖和果糖互为同分异构体。
2、葡萄糖分子结构的探究
3
探究实验推理结论
骤
a1.80g葡萄0.01mol葡萄最简式
糖完全燃烧,得糖中,为CH2。
2.64gCO2和n(C)=0.06
1.08gH2Omol
n(H)=0.12
mol
n(0)=0.06
mol
经质谱法测
M(CHO)n=分子式
(1出葡萄糖的相对r2
180,得n=6为C6Hl2。6
分子质量为180
n(葡萄糖)=
0.01mol,lmol羟
肯定条件基与乙酸发生酯
下,1.80g葡萄化反响,生成酯1mol葡
d糖与乙酸完全酯的质量比原物质萄糖中有」
化,生成相应的的质量增加42mol羟基
酯3.90gg(即C2H2。),现
增加2.10g,即含
有羟基0.05mol
葡萄糖可以分子中含
—
发生银镜反响有醛基
(i葡萄糖可以—葡萄糖分
被复原为直链己子为直链结构
六醇
3、葡萄糖的化学性质
葡萄糖分子中含有醛基和醇羟基,可发生氧化、加成、酯化
等反响。
(1)氧化反响
①生理氧化或燃烧
AH=-2804kJ-mol-1
②被弱氧化剂银氨溶液或新制的
(2)加成反响
(3)酯化反响
(4)发酵成醇
(三)二糖
1、蔗糖、麦芽糖的结构和化学性质的实验探究
实验现
实验步骤实验结论
象
试管内蔗糖分子中
无明显现象无醛基,是非
试管内复原性糖;麦芽
产生砖红糖分子中含
色沉淀有醛基,是复
原性糖
参加银
蔗糖的水解
氨溶液的试
产物分子中含
①管中都产
有醛基,具有
②把蔗糖生银镜;
复原性;
溶液换为麦芽参加新制的
麦芽糖的水
糖溶液,重复CU(OH)的
2解产物分子中含
实验操作试管中都出
有醛基,具有
现砖红色
复原性
沉淀
为保证上述实验成功,应注意:
①盛蔗糖或麦芽糖溶液的试管要预先洗净,可先用NaOH溶
液洗涤,再用清水洗净;
②蔗糖或麦芽糖水解实验需要用水浴加热;
③检验水解产物为葡萄糖时,肯定要先加NaOH溶液中和作
催化剂的稀硫酸,至溶液呈碱性后再加银氨溶液或新制的
CU(OH)2,否则实验会失败。
2、蔗糖和麦芽糖的结构与性质
蔗糖麦芽糖
分
C12H22O11Cl2H22011
子式
分分子中无醛基分子中有醛基
子结构互为同分异构体,都是二糖
水解生成葡萄水解生成葡萄
糖和果糖糖
化
非复原性糖,与复原性糖,与银
学性质
银氨溶液或新制的氨溶液或新制的
Cu(OH)2不反响Cu(OH)2反响
向其溶液中分别参加银氨溶液,水浴加
鉴热,能发生银镜反响的是麦芽糖,不能发
别方法生银镜反响的是蔗糖(也可用新制的氢氧化
铜鉴别)
3、蔗糖的水解反响
(1)蔗糖水解反响实验需用稀硫酸(1:5)作催化剂,水浴加热。
水解反响的化学方程式为
(2)水解产物中葡萄糖的检验:欲要检验水解产物中的葡萄
糖,必须先参加NaOH溶液中和多余的硫酸,再参加银氨溶液或
新制的CU(OH)2进行检验。
(四)淀粉和纤维素
1、糖类复原性的检验
糖类的复原性是指糖类能发生银镜反响或与新制的CU(OH)2
反响,假设糖不能发生银毓反响或不与新制的Cu(OH)2反响,则
该糖不具有复原性,为非复原性糖。
2、淀粉水解程度的推断
(1)实验原理
推断淀粉水解的程度时,要注意检验产物中是否生成葡萄
糖,同时还要确认淀粉是否水解完全。用银氨溶液或新制的
Cu(OH)2和碘水来检验淀粉是否发生了水解及水解是否完全。
(2)实验步骤
(3)实验现象和结论
现
现象B结论
象A
未
溶液变淀粉
出现银
成蓝色尚未水解
镜
出溶液变淀粉
现银镜成蓝色局部水解
出溶液不淀粉
现银镜变蓝色完全水解
3、纤维素性质探究实验
(1)实验步骤
在试管中放入少量脱脂棉,参加几滴蒸储水和几滴浓硫酸,
用玻璃棒将混合物搅拌成糊状。参加过量NaOH溶液中和至碱
性,再滴入3滴5%CuSO4溶液,加热,观察并解释实验现象。
(2)实验现象
有砖红色沉淀生成。
4、淀粉和纤维素的结构与性质
淀粉纤维素
通
(C6H10O5)n
式
①不是同分异构体(n值不等),也不是同系物
关
(结构不同且分子组成上也不相差n个CH2原子
系
团);②都是天然有机高分子化合物
结
分子中含有几百个分子中含有几千个
构特
到几千个葡萄糖单元葡萄糖单元
征
白色、无味、具有
物白色、无味、固态
纤维状结构的固体,不
理性粉末,不溶于冷水,在
溶于水,也不溶于一般
质热水中发生糊化作用
的有机溶剂
化①无复原性①无复原性
学性②能水解生成葡②能水解生成葡
质萄糖萄糖(难)
③遇碘单质变③能发生酯化反
蓝响
存植物光合作用的产构成细胞壁的根底
在物物质
纺织、造纸、制纤
用制葡萄糖和酒精,
维素硝酸酯、纤维素乙
途人体的能源之一
酸酯等
第二节蛋白质
一、氨基酸的结构和性质
1、氨基酸的分子结构
(1)从结构上看,氨基酸可以看作是羚酸分子中煌基上的氢原
子被氨基取代的产物。
(2)官能团:分子中既含有一COOH(竣基)又含有一NH2(氨
基)。
(3)天然氨基酸主要是a-氨基酸,其结构简式可以表示为。
2、常见的氨基酸
俗名结构简式系统命名
甘氨
H2N—CH2COOH氨基乙酸
酸
丙氨
2-氨基丙酸
酸
谷氨2-氨基戊二
酸酸
苯丙2-氨基-3-苯基
氨酸丙酸
3、氨基酸的性质
(1)物理性质
游强酸或强乙醇、
水
剂碱乙醛
游大多数
能溶难溶
化性能溶
(2)化学性质
①两性
氨基酸分子中含有酸性基团一COOH,碱性基团一NH2。
②成肽反响
两个氨基酸分子(可以相同,也可以不同)在肯定条件下,通过
氨基与竣基间缩合脱去水,形成含有肽键的化合物,发生成肽反
响,该反响属于取代反响。如:
氨基酸二肽或多肽蛋白质。
③氨基酸缩合的反响规律
两分子间缩合:
分子间或分子内缩合成环:
二、蛋白质
1、蛋白质的组成和结构
(1)组成:蛋白质中主要含有C、H、O、N、S等元素,属于
天然有机高分子化合物。其溶液具有胶体的某些性质。
(2)四级结构
2、蛋白质的化学性质
(1)特征反响
①显色反响:分子中含有苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄鱼。其
他一些试剂也可以与蛋白质作用呈现特定的颜色,可用于蛋白质
的分析检测。
②蛋白质灼烧,可闻到烧焦羽毛的特别气味。
(2)两性
形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸缩合形成的,在多肽链的
两端必定存在着自由的氨基和羚基,侧链中也有酸性或碱性基
团,所以蛋白质与氨基酸一样具有两性,能与酸或碱反响。
(3)水解反响
(4)盐析
向蛋白质溶液中参加肯定浓度的盐(如硫酸铁、硫酸钠、氯化
钠等)溶液,会使蛋白质的溶化度降低而从溶液中析出的现象称为
蛋白质的盐析。盐析是一个可逆过程,可用于别离提纯蛋白质。
(5)变性
蛋白质在某些物理(如加热、加压、搅拌、振荡、紫外线照
耀、超声波等)或化学因素(如强酸、强碱、重金属盐、乙醇、福尔
马林、丙酮等)的影响下,蛋白质的性质和生理功能发生改变的现
象称为蛋白质的变性。蛋白质变性后在水中不能重新溶化,是丕
可逆过程,可用于杀菌消毒。
三、酶
酶具有生理活性,是对于许多有机化学反响和生物体内进行
的复杂的反响具有很强的催化作用的有机物,其中绝大多数酶是
蛋白质。酶的催化作用具有以下特点:
①条件和气,不需加热。
②具有高度的专一性。
③具有高效催化作用。
一、核酸的组成和分类
1、核酸的分类
天然的核酸依据其组成中所含戊糖的不同,分为脱氧核糖核
酸(DNA)和核糖核酸(RNA)o
2、核酸的组成
核酸是由许多核劣酸单体形成的聚合物。核甘酸进一步水解
得到磷酸和核昔,核昔继续水解得到戊糖和碱基。因此,核酸可
以看作磷酸、戊糖和碱基通过肯定方法结合而成的生物大分子。
其中的戊糖是核糖或脱氧核糖,它们均以环状结构存在于核酸
中,对应的核酸分别是核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。转
化关系如下列图:
3、戊糖结构简式
4、碱基
碱基是具有碱性的杂环有机化合物,RNA中的碱基主要有腺
嘿吟、鸟嘿吟、胞喀咤和尿喀咤(分别用字母A、G、C、U表
示);DNA中的碱基主要有腺嘿吟、鸟嘿吟、胞啥咤和胸腺喀咤
(用字母T表示)。结构简式分别可表示为:
二、核酸的结构及生物功能
1、DNA分子的双螺旋结构具有以下特点
DNA分子由两条多聚核聚酸链组成,两条链平行盘绕,形成
双螺旋结构;每条链中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外
侧。碱基排列在内侧;两条链上的碱基通过氢键作用,腺嘿
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