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文档简介

2026届江西省南昌市新建县第一中学化学高三第一学期期中达标检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、将1molCO和2molH2充入密闭容器中,发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H。在其他条件相同时,测得CO平衡转化率[α(CO)]与温度和压强的关系如下图。下列说法不正确的是()A.△H<0B.C、D两点的反应速率:v(C)>v(D)C.若E点的容器体积为10L,该温度下的平衡常数为k=25D.工业生产中实际控制的条件200℃、P2压强,不采用200℃、P3压强2、将打磨后的镁条放入盛有50ml蒸馏水的烧杯后,用pH传感器和浊度传感器监测溶液中pH和溶液浊度随时间的变化如图。下列有关描述正确的()A.该实验是在常温下进行的B.实线表示溶液浊度随时间的变化C.50s时向溶液中滴入酚酞试液,溶液变红D.150s后溶液浊度下降是因为生成的Mg(OH)2沉降3、对于下列实验,能正确描述其反应的离子方程式或化学方程式的是()A.NH4HSO4溶液与足量的NaOH溶液混合:B.向CaCl2溶液中通入CO2:C.向稀硫酸中通入H2S气体:H2SO4+H2S==S↓+H2OD.用Na2CO3溶液吸收少量SO2:+SO2==+CO24、被称为“国防金属”的镁,60%来自海洋,从海水中提取镁的正确方法是物质氧化镁氯化镁熔点/℃2852714A.海水Mg(OH)2MgB.海水MgCl2溶液―→MgCl2(熔融)MgC.海水Mg(OH)2MgOMgD.海水Mg(OH)2MgCl2溶液―→MgCl2(熔融)Mg5、在酸性高锰酸钾溶液中加入过氧化钠粉末,溶液褪色,其中发生反应的离子方程式为:2MnO4-+16H++5Na2O2===2Mn2++5O2↑+8H2O+10Na+。下列判断正确的是A.O2是还原产物,Mn2+是氧化产物B.Na2O2既是氧化剂,又是还原剂C.标准状况下,产生22.4LO2时反应转移2mole-D.通常用浓盐酸酸化高锰酸钾溶液6、下列有关实验的选项正确的是(

)ABCD苯萃取碘水中I2,分出水层后的操作从KI和I2的固体混合物中回收I2中和热的测定分离乙醇和丙三醇的混合物A.A

B.B

C.C

D.D7、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A.无色透明溶液:Al3+、NH、Cl-、S2-B.中性溶液:Al3+、Fe3+、SO、NOC.0.1mol·L-1的NaClO溶液:Mg2+、Fe2+、SCN-、SOD.c(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液:Na+、K+、SiO、CO8、已知:AgOH很不稳定,易分解生成Ag2O(黑色)。溶液X中可能含有下列离子:Ag+,NH4+、Fe3+、SO42-、SO32-、Cl-中的几种离子。为了确定其组成,某同学进行了如下实验:下列说法不正确的是()A.溶液X与NaOH反应生成红褐色沉淀A,可推测该溶液中不存在SO32-B.溶液X中一定不含Ag+C.溶液X中一定存在NH4+、Fe3+、SO42-D.取少量溶液B,加入AgNO3溶液,若有沉淀产生,则有Cl-9、Mg-AgCl电池是一种能被海水激活的一次性贮备电池,电池的总反应方程式如下:2AgCl+Mg===Mg2++2Ag+2Cl−。有关该电池的说法正确的是A.该电池可用于海上应急照明供电B.负极反应式为:AgCl+e−===Ag+Cl−C.该电池不能被KCl溶液激活D.电池工作时,每消耗1.2gMg,溶液中的Cl-增多0.2mol10、某同学对所学部分化学知识归纳如下,其中有错误的一组是()A物质性质与用途B安全常识N2性质稳定———填充在食品袋防腐

乙醇具有可燃性———用作燃料

CO具有还原性———冶炼金属假酒中毒———由甲醇引起

假盐中毒———由黄曲霉毒素引起

瓦斯爆炸———由天然气引起C元素与人体健康D日常生活经验缺铁———易引起贫血

缺钙———易得佝偻病或骨质疏松症

缺碘———易得甲状腺肿大去除衣服上的油污———用汽油洗涤

热水瓶中的水垢———用食醋清除

使煤燃烧更旺———把煤做成蜂窝状A.A B.B C.C D.D11、实验室需要用480mL0.1mol·L-1的硫酸铜溶液,以下配制方法正确的是A.称取12.5g胆矾(CuSO4·5H2O),配成500mL溶液,待用B.称取12.5g胆矾(CuSO4·5H2O),加入500mL水,待用C.称取7.68g无水硫酸铜粉末,加入480mL水D.称取8.0g无水硫酸铜粉末,加入500mL水,待用12、常温下,将0.01mol·L-1Na2SO3溶液与0.01mol·L-1KHSO3溶液等体积混合,若忽略混合后溶液的体积的变化,则下列判断正确的是()A.混合后溶液中存在有关系:c(K+)+c(Na+)+c(H+)=c(SO32-)+c(H2SO3-)+c(OH-)B.混合后溶液中存在有关系:c(K+)+c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)C.混合后溶液中存在有关系:c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)=0.02mol·L-1D.两溶液混合前,Na2SO3溶液中,水电离出c(H+)小于KHSO3溶液中水电离出c(H+)13、下列离子检验得出的结论正确的是选项操作及现象结论A向某溶液中加入几滴KSCN溶液和少量新制的氯水,弱溶液变为血红色原溶液中一定含有Fe3+B加入盐酸无沉淀生成,再加氯化钡溶液,产生白色沉淀该溶液中一定含有硫酸盐C加入少量盐酸,没有产生能使澄清石灰水变浑浊的气体该溶液中一定不含D向某溶液中先加几滴淀粉溶液,无明显现象,再滴氯水,溶液变蓝溶液中一定含有I-A.A B.B C.C D.D14、在25℃时,用蒸馏水稀释1mol/L的醋酸溶液至0.01mol/L,随溶液的稀释,下列各项中始终保持增大趋势的是(

)A.c(H+)/c(CH3COOH)B.c(CH3COOH)/c(H+)C.n(CH3COOH)/c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)

c(H+)/c(CH3COOH)15、常温下,H2C2O4的电离常数:Ka1=5.4×10-2,Ka2=5.0×10-5。在V1mL0.1mol•L-1H2C2O4溶液中滴加0.1mol•L-1KOH溶液,混合溶液中水电离的c水(H+)与KOH溶液体积V的关系如图所示。下列说法正确的是()A.V1=20mLB.b点和d点对应的溶液中都存在:c(K+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)C.常温下,加水稀释b点对应的溶液,稀释后溶液pH减小D.常温下,KHC2O4的Kh1=2×10-1016、下列说法正确的是()A.明矾水解形成的Al(OH)3胶体能吸附水中悬浮物,可用于水的净化和杀毒B.胶体和溶液的本质区別是胶体能发生丁达尔效应,而溶液不能C.将外加直流电源通过Fe(OH)3胶体,电源负极附近颜色变深,则说明该胶体带正电荷D.利用渗析的方法可以将胶体和溶液进行分离17、某同学利用氧化还原反应:2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O设计如图所示原电池,盐桥中装有饱和K2SO4溶液。下列说法正确的是A.b电极上发生还原反应B.外电路电子的流向是从a到bC.电池工作时,盐桥中的SO42-移向甲烧杯D.a电极上发生的反应为MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O18、ClO2和NaClO2均具有漂白性,工业上用ClO2气体制备NaClO2的工艺流程如下图所示:下列说法不正确的是A.工业上可将ClO2制成NaClO2固体,便于贮存和运输B.通入空气的目的是驱赶出ClO2,使其被吸收器充分吸收C.吸收器中生成NaClO2的离子方程式:2ClO2+H2O2=2ClO2-+O2↑+2H+D.步骤a的操作包括过滤、洗涤和干燥19、下列有关实验操作或事实与相应现象或结论均正确的是()选项操作或事实现象或结论ASO2和SO3混合气体通入足量的Ba(NO3)2溶液产生白色沉淀,白色沉淀为BaSO3和BaSO4的混合物B将醋酸加入到含有水垢的水壶中产生气泡,水垢脱落,可用醋酸清洗掉水垢C向水玻璃中通入SO2气体溶液出现浑浊,证明非金属性:Si<SD向待测液中加入适量的稀NaOH溶液,将湿润的蓝色石蕊试纸放在试管口湿润的蓝色石蕊试纸未变红,则待测液中不存在NHA.A B.B C.C D.D20、常温下,XOH、YOH及ZOH三种一元碱的物质的量浓度均为0.100mol·L-1,体积均为10.00mL,分别用0.100mol·L-1的HCl溶液滴定,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是A.均可用酚酞作指示剂B.电离平衡常数:Kb(YOH)<Kb(ZOH)C.均滴入10.00mLHCl溶液时,ZCl溶液中的水解程度最大D.pH=11的YOH与pH=3的HCl溶液等体积混合:c(Cl-)>c(Y+)>c(H+)>c(OH-)21、下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是ABCD实验新制氯水滴入Na2S溶液中乙醇滴入K2Cr2O7酸性溶液中饱和FeCl3溶液滴入沸水中草酸滴入KMnO4酸性溶液中现象产生黄色浑浊溶液由橙色变为绿色液体变为红褐色且澄清透明产生无色气体,溶液紫红色褪去A.A B.B C.C D.D22、下列离子方程式正确的是()A.FeBr2溶液中通入过量氯气:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-B.石灰石溶于醋酸:CaCO3+2CH3COOH=2CH3COO-+Ca2++CO2↑+H2OC.铜与浓硝酸反应:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2OD.过氧化钠与水反应:Na2O2+H2O=2Na++2OH-+O2↑二、非选择题(共84分)23、(14分)已知有机物A(分子中共有7个碳原子)为芳香族化合物,相互转化关系如图所示回答下列问题:(1)写出反应类型:A→B①______;B+D→E②_____。(2)分别写出C、D分子中官能团的名称______;______。写出反应C→D的实验现象_____。(3)写出B、D合成E的化学方程式:_____。(4)写出与D互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式:_____。(5)写出实验室由制备的合成路线。_____。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)24、(12分)化合物G是合成某种抗精神病药物的重要中间体,其合成路线如下:(1)E中的含氧官能团名称为_______。(2)C→D的反应类型为_______。(3)已知R—NH2+F—R′→RNH—R′+HF,G在一定条件下能反应生成H(分子式为),H的结构简式为_______。(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式______。①有一个六元环,该六元环含一个О原子和一个N原子。②能发生银镜反应。③核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6∶4∶2∶1。(5)已知:RCOCl+R′NH2→;①设计A→B步骤的目的是________。②写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______。25、(12分)下图是实验室制备氯气并进行一系列相关实验的装置(夹持设备已略)。(1)装置A是氯气的发生装置,请写出该反应相应的化学方程式:________。(2)装置B中饱和食盐水的作用是______;同时装置B也是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,请写出发生堵塞时B中的现象:_________。(3)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中I、Ⅱ、Ⅲ处依次放入物质的组合应是_________(填字母编号)。编号IⅡⅢa干燥的有色布条碱石灰湿润的有色布条b干燥的有色布条无水硫酸铜湿润的有色布条c湿润的有色布条浓硫酸干燥的有色布条d湿润的有色布条无水氯化钙干燥的有色布条(4)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘单质的氧化性。反应一段时间后,打开活塞,将装置D中少量溶液加入装置E中,振荡,观察到的现象是______,该现象____(填“能”或“不能”)说明溴单质的氧化性强于碘,原因是________。(5)装置F的烧杯中的溶液不能选用下列中的_________(填字母编号)。A.饱和NaOH溶液B.饱和Ca(OH)2溶液C.饱和Na2CO3溶液26、(10分)氮化钙(Ca3N2)氮化钙是一种棕色粉末,在空气中氧化,遇水会发生水解,生成氢氧化钙并放出氨。某化学兴趣小组设计制备氮化钙的实验如下:Ⅰ.氮化钙的制备(1)连接装置后,检查整套装置气密性的方法是_______________________________________。(2)装置A中每生成标准状况下4.48LN2,转移的电子数为___________________。(3)装置B的作用是吸收氧气,则B中发生反应的离子方程式为______________________。装置E的作用是______________________。(4)实验步骤如下:检查装置气密性后,装入药品;_____________________(请按正确的顺序填入下列步骤的代号)。①点燃D处的酒精喷灯;②打开分液漏斗活塞;③点燃A处的酒精灯;④停上点燃A处的酒精灯;⑤停止点燃D处的酒精喷灯(5)请用化学方法确定氮化钙中含有未反应的钙,写出实验操作及现象_________________。27、(12分)实验室合成三苯基膦(C6H5)3P,并从反应后的废渣中获取MgCl2∙6H2O。I.合成三苯基膦(C6H5)3P反应装置如图所示(夹持仪器已略去)。先向三颈烧瓶中加入氯苯和溶剂(四氢呋喃),然后加入镁屑,反应制得C6H5MgCl;再从滴液漏斗中缓慢加入PCl3,控制反应温度在40~50℃。相关物质的部分性质如下表:物质熔点/℃沸点/℃部分性质三苯基膦78.5377与水剧烈反应四氢呋喃−108.565.4对环境有污染三氯化磷−111.876与水剧烈反应(1)装置中仪器A的名称为________。与普通分液漏斗比较,使用恒压滴液漏斗的优点是:使漏斗内液体顺利滴下、__________。(2)实验宜使用的加热方法为_________。II.获取MgCl2∙6H2O提取(C6H5)3P后的废渣中含MgCl2、四氢呋喃、(C6H5)3P等。以该废渣为原料,获取MgCl2∙6H2O的主要实验流程如下:(3)其他条件相同时,水浸相同时间,水浸温度与MgCl2∙6H2O获取率关系如下图所示,分析曲线在不同温度段趋势变化的原因:A→B段_______;D→E段______。(4)过滤后得到的滤液中主要含MgCl2、四氢呋喃。结晶温度与MgCl2∙6H2O回收率的关系如下图所示。补充完整获取MgCl2∙6H2O的实验方案:取酸浸后滤液,_____。28、(14分)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:(1)A属于烯烃,其结构简式是_____________。(2)B→C的反应类型是_____,该反应生成的与C互为同分异构体的的副产物是________(写结构简式)。(3)E的化学名称是_________。(4)写出D→E的化学方程式:_________。(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2=CH-COOC2H5),写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式:_________。(6)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体:_________(写结构简式,不考虑立体异构)①核磁共振氢谱为3组峰;②能使溴的四氯化碳溶液褪色③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3溶液反应产生88g气体。29、(10分)为了防止枪支生锈,常将枪支的钢铁零件放在NaNO2和NaOH的混合溶液中进行化学处理使钢铁零件表面生成Fe3O4的致密的保护层——“发蓝”。其过程可用下列化学方程式表示:①3Fe+NaNO2+5NaOH===3Na2FeO2+H2O+NH3↑②Na2FeO2+NaNO2+H2O―→Na2Fe2O4+NH3↑+NaOH③Na2FeO2+Na2Fe2O4+2H2OFe3O4+4NaOH请回答下列问题:(1)配平化学方程式②,各物质前的化学计量数依次为_____________。(2)上述反应①中氧化剂为______,被氧化的物质是______。若有2molNa2FeO2生成,则反应①中有________mol电子发生转移。(3)关于“发蓝”的过程,下列说法不正确的是________(填字母)。A.该过程不会产生污染B.反应③生成的四氧化三铁具有抗腐蚀作用C.反应①②③均是氧化还原反应D.反应①②中的氧化剂均为NaNO2(4)当混合溶液中NaOH浓度过大,“发蓝”的厚度会变小,其原因是________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】A项、由图可知,温度升高,CO平衡转化率减小,说明平衡向逆反应方向移动,则该反应为放热反应,△H<0,故A正确;B项、温度相同时,压强越大,反应速率越快,由图可知,P2>P,1,则C、D两点的反应速率:v(C)>v(D),故B正确;C项、由图可知,E点CO平衡转化率为80%,平衡时三种物质的浓度分别为=0.02mol/L、=0.04mol/L、=0.08mol/L,则该温度下的平衡常数为k==2500,故C错误;D项、由图可知,200℃、P2压强时CO平衡转化率与200℃、P3压强时CO平衡转化率相差不大,则从生产成本考虑,工业生产中实际控制的条件200℃、P2压强,不采用200℃、P3压强,故D正确;故选C。【点睛】压强越大,反应时消耗的动能越大,生产成本越高,经济效益会降低,在反应物转化率相差不大时,会选用较低压强是解答关键。2、D【详解】A.常温下蒸馏水的pH=7,而图像中初始水的pH小于6.5,说明该实验温度高于常温,A错误;B.由开始时的数值判断,蒸馏水的pH不可能大于8,且随着反应的进行pH增大,则实线表示溶液pH随时间变化的情况,B错误;C.50s时溶液的pH约为7.5,当溶液的pH大于8.2时,溶液中滴入酚酞后溶液变红;当pH小于8.2时,溶液中滴入酚酞后溶液不变色,C错误;D.Mg(OH)2为难溶物,随着Mg(OH)2的沉降,溶液的浊度会下降,即150s后溶液浊度下降是因为生成的Mg(OH)2沉降,D正确;答案选D。3、D【详解】A.NH4HSO4溶液与足量NaOH溶液混合,、H+都会与OH-反应,A不正确;B.向CaCl2溶液中通入CO2,由于碳酸的酸性弱于盐酸,所以反应不能发生,B不正确;C.向稀硫酸中通入H2S气体,由于H+的氧化能力弱,不能将H2S氧化,所以反应不能发生,C不正确;D.亚硫酸的酸性大于碳酸,用Na2CO3溶液吸收少量SO2,生成Na2SO3和CO2,离子方程式为+SO2==+CO2,D正确;故选D。4、D【解析】从海水中提取镁的方法是:先加石灰乳使水中的镁离子通过和石灰乳反应生成氢氧化镁白色沉淀,然后利用盐酸溶解氢氧化镁生成氯化镁溶液,从氯化镁溶液中结晶得到MgCl2·6H2O,在HCl气流中加热MgCl2·6H2O得到无水MgCl2,镁是活泼的金属,通过电解熔融的氯化镁即可以得到金属镁。【详解】A.Mg(OH)2不导电,无法电解,A不正确;B.海水中通入氯化氢(或加入盐酸)不能得到不含杂质的MgCl2溶液,B不正确;C.MgO不导电,其在熔融状态下能导电,但其熔点很高,不适合制备Mg,C不正确;D.海水Mg(OH)2MgCl2溶液―→MgCl2(熔融)Mg,该流程与实际工业生产相符,D正确。答案:选D。【点睛】海水中含有MgCl2,工业上从海水中提取镁首先是富集;根据石灰乳比氢氧化钠廉价易得,一般不用氢氧化钠,在海水中加石灰乳过滤得沉淀氢氧化镁;加盐酸得到氯化镁,经浓缩、结晶、脱水、电解可以得到金属镁。5、C【详解】A.Mn元素的化合价降低,被还原,O元素的化合价升高被氧化,则O2是氧化产物,Mn2+是还原产物,选项A错误;B.过氧化钠中O元素的化合价升高,则过氧化钠是还原剂,选项B错误;C.标准状况下,产生22.4LO2时反应转移×2×[0-(-1)]=2mole-,选项C正确;D.用浓盐酸酸化高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,应利用稀硫酸酸化,选项D错误;答案选C。6、D【详解】A.分离出水层后,应该从上口倒出碘的苯溶液,不符合题意,A错误;B.图示仪器为蒸发皿,对固体进行加热时,应用坩埚,不符合题意,B错误;C.测定中和热时,大小烧杯之间应用泡沫塑料填满,以防止热量的散失,不符合题意,C错误;D.乙醇和丙三醇是两种互溶的液体,但二者的沸点不同,应用蒸馏进行分离,符合题意,D正确;答案为D。7、B【详解】A.Al3+为弱碱氧离子,S2-为弱酸阴离子,二者可以发生双水解反应,不能共存,A错误;B.在中性溶液中,选项的四种离子互不反应,可以共存,B正确;C.ClO-具有氧化性,可以将溶液中的Fe2+反应为Fe3+,同时生成的Fe3+可以与溶液中的SCN-发生络合反应,不能共存,C错误;D.c(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液为酸性溶液,在酸性溶液中碳酸根、硅酸根不能共存,D错误;故选D。8、D【解析】A.溶液X与NaOH反应生成红褐色沉淀A和气体A,说明X中含有Fe3+,Fe3+具有氧化性,与SO32-不能大量共存,故A正确;B.溶液X中加入氢氧化钡,生成白色沉淀,说明X中一定不含Ag+,否则得到黑色沉淀,故B正确;C.气体A能够使湿润的红色石蕊试纸变成蓝色,说明A为氨气,则含有NH4+,溶液X中加入氢氧化钡,生成白色沉淀,说明X中一定不含Ag+,一定含有SO42-,因此溶液X中一定存在NH4+、Fe3+、SO42-,故C正确;D.取少量溶液B,加入AgNO3溶液,若有沉淀产生,可能是未完全沉淀的硫酸根离子,故D错误;故选D。9、A【解析】A.该电池可被海水激活,产生电能,故A项正确;B.负极为Mg失电子,负极反应为Mg-2e-=Mg2+,故B项错误;C.KCl溶液可代替海水激活原电池,故C错误;D.由Mg-2Cl−知电池工作时,每消耗1.2gMg,溶液中的Cl-增多0.1mol,故D错误;答案:A。10、B【详解】A项,N2中含氮氮三键,键能大,性质稳定,可填充在食品袋防腐,乙醇具有可燃性,燃烧时放出大量的热,可用作燃料,CO具有还原性,可冶炼Fe等金属,A项正确;B项,甲醇有毒,食用少量甲醇可使人双目失明,大量食用可使人死亡,假酒中毒是由甲醇引起的,假盐中毒是由NaNO2引起的,瓦斯爆炸是由天然气引起的,B项错误;C项,铁是构成血红蛋白的必须元素之一,缺铁易引起贫血,钙在人体中主要存在于骨骼和牙齿中,缺钙易得佝偻病或骨质疏松症,缺碘易得甲状腺肿大,C项正确;D项,油污易溶于汽油,去除衣服上的油污用汽油洗涤,水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2,食醋含CH3COOH,CaCO3和Mg(OH)2能溶于CH3COOH,用食醋清除热水瓶中的水垢,把煤做成蜂窝状,增大接触面积,使煤燃烧更旺,D项正确;答案选B。11、A【解析】由于实验室没有480mL的容量瓶,只能选用500mL容量瓶,配制500mL0.1mol/L的硫酸铜溶液,需要硫酸铜的物质的量为:0.1mol/L×0.5L=0.05mol,硫酸铜的质量为:160g/mol×0.05mol=8.0g,需要胆矾质量为:250g/mol×0.05mol=12.5g,A.称取12.5g胆矾,配成500mL溶液,得到的溶液的浓度为0.1mol/L,故A正确;B.称取12.5g胆矾配成500mL溶液,加入500mL水,配制的溶液的体积不是500mL,故B错误;C.应选用500mL容量瓶,配制500mL溶液,需要称取8.0g无水硫酸铜,故C错误;D.称取8.0g硫酸铜配成500mL溶液,加入500mL水,配制的溶液的体积不是500mL,故D错误;故选A.【点评】本题考查一定物质的量浓度溶液的配制,比较基础,根据c=理解溶液的配制、物质的量浓,注意一定容量规格的容量瓶只能配制相应体积的溶液.12、B【解析】试题分析:A.根据电荷守恒可得C(K+)+C(Na+)+C(H+)=2C(SO32-)+C(HSO3-)+C(OH-).错误。B.根据电荷守恒可得C(K+)+C(Na+)+C(H+)=2C(SO32-)+C(HSO3-)+C(OH-);根据微粒的物质的量的关系可得C(Na+)=C(SO32-)+C(HSO3-)+C(H2SO3)。代入第一个式子,整理可得C(K+)+C(H2SO3)+C(H+)=C(SO32-)+C(OH-)。正确。C.混合后溶液中的微粒根据物料守恒关系可知:C(SO32-)+C(HSO3-)+C(H2SO3)=(0.01+0.01)÷2="0.01"mol/L.错误。D.两溶液混合前,在Na2SO3溶液中,由于SO32-是H2SO3二级电离产生的离子,而KHSO3溶液中HSO3-是H2SO3一级电离产生的离子,所以SO32-一级水解水解程度大于二级HSO3-的水解程度。水解程度越大,水电离产生的离子浓度越大。因此两溶液混合前,Na2SO3溶液中,水电离出C(H+)大于KHSO3溶液中水电离出C(H+)。错误。考点:考查溶液中离子浓度的关系的知识。13、D【详解】A.向某溶液中加入KSCN溶液和新制的氯水,若溶液变为血红色,则原溶液中可能含有Fe3+或Fe2+或两者都有,故A错误;B.向某溶液中加入盐酸无沉淀生成,再加氯化钡溶液,产生白色沉淀,该溶液中可能含有硫酸盐,也可能是硫酸,故B错误;C.向某溶液中加入少量盐酸,没有产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,该溶液中可能不含或SO32-,也可能不含HCO3-或HSO3-,或者都不存在,故C错误;D.向某溶液中先加几滴淀粉溶液,无明显现象,説明没有碘单质,再滴氯水,溶液变蓝,有碘生成,则溶液中一定含有I-,故D正确;故答案:D。14、A【解析】试题分析:醋酸是弱电解质,加水稀释醋酸,促进醋酸电离,则n(CH3COO-)、n(H+)增大,n(CH3COOH)减小,但醋酸根离子、氢离子浓度增大的程度小于溶液体积增大的程度,所以c(CH3COO-)、c(H+)、c(CH3COOH)都减小,但c(OH-)增大,据此分析解答。A中加水稀释醋酸,促进醋酸电离,n(H+)增大,n(CH3COOH)减小,所以c(HB中加水稀释醋酸,促进醋酸电离,n(H+)增大,n(CH3COOH)减小,所以c(CHC中加水稀释醋酸,促进醋酸电离,n(CH3COOH)减小,n(CH3COO-)增大,则c(CHD中温度不变,醋酸的电离平衡常数不变,故D错误,答案选A。考点:考查了弱电解质的电离点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题设计新颖,基础性强,有利于培养学生的逻辑思维能力和抽象思维能力。注意电离平衡常数只与温度有关,与溶液的浓度无关,D为易错点15、D【详解】A.根据图像,能够水解的盐促进水的电离,在V1mL0.1mol•L-1H2C2O4溶液中滴加0.1mol•L-1KOH溶液20mL,恰好反应生成K2CrO4,溶液显碱性,此时水电离的c水(H+)最大,因此草酸体积V1=10mL,故A错误;B.b、d点水电离出氢离子1×10-7mol/L,b点为中性溶液,溶液中存在电荷守恒,c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-),中性溶液中得到c(K+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-),d点为碱性溶液c(K+)>c(HC2O4-)+2c(C2O42-),故B错误;C.常温下加水稀释b点对应的溶液为KHC2O4和K2C2O4的混合溶液,稀释促进草酸氢根离子电离、草酸根离子水解,稀释后溶液pH>7,故C错误;D.常温下,C2O42-+H2O=HC2O4-+OH-的Kh1===2×10-10,故D正确;故选D。【点睛】本题的易错点为,B,要注意b、d点水电离出氢离子浓度相等,都是1×10-7mol/L,但b点为中性溶液,d点为碱性溶液。16、D【解析】A.明矾净水的原理是铝离子水解生成的氢氧化铝胶体具有与净水作用,不能用于杀菌消毒,故A错误;B.胶体和溶液的本质区別是分散质粒子的大小不同,故B错误;C.将外加直流电源通过Fe(OH)3胶体,电源负极附近颜色变深,则说明该胶体的胶体粒子带正电荷,不是胶体带电,故C错误;D.由于胶体和溶液都能够通过滤纸,不能用过滤方法分离,可以用半透膜分离,故D正确;故选D。17、D【解析】A、根据原电池的工作原理:负极失电子,发生氧化反应,正极得电子发生还原反应,b极上电极反应式:Fe2+-e-=Fe3+,A错误;B、外电路电子流向是从b流向a,B错误;C、根据原电池的工作原理:阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,SO42-向b极移动,C错误;D、电池总反应式:2MnO4-+10Fe2++16H+=2Mn2++10Fe3++8H2O,a极是正极得电子,电极反应式=电池总反应式-b极反应式,得出:2MnO4-+16H++10e-=2Mn2++8H2O,化简得:MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O,D正确;答案选D。【点晴】明确原电池的工作原理是解答的关键,根据氧化还原反应理论分析反应2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O可知,Mn元素的化合价降低,得到电子,Fe元素的化合价升高,失去电子,再结合原电池理论,则b为负极,a为正极,结合原电池中负极发生氧化反应,电流从正极流向负极,阴离子向负极移动来解答即可。18、C【详解】A.ClO2为气体,不易储存和运输,常将其制备成NaClO2固体以便运输和贮存,A不符合题意;B.反应结束后,发生器中仍有少量ClO2,用空气可以将其排出,确保其被充分吸收,B不符合题意;C.反应的环境是碱性环境,离子方程式应该为2ClO2+2OH-+H2O2=2ClO2-+O2+2H2O,C符合题意;D.NaClO2溶液中获得NaClO2固体需要真空蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤和干燥,D不符合题意;答案:C。19、B【详解】A.二氧化硫和三氧化硫溶于水显酸性,在酸性条件下会把BaSO3氧化为BaSO4沉淀,白色沉淀为BaSO4,A错误;B.醋酸的酸性比碳酸强,醋酸与水垢(主要成分是碳酸钙和氢氧化镁)反应生成可溶性盐,所以可用醋酸清洗掉水垢,B正确;C.向水玻璃中通入SO2气体,生成硅酸沉淀,证明亚硫酸酸性大于硅酸,但亚硫酸中S元素化合价不是最高价,故无法证明非金属性:Si<S,C错误;D.加入稀NaOH,可能生成一水合氨,应加热,且选湿润的红色石蕊试纸检验,D错误;故答案选:B。20、C【解析】0.1mol/L的XOH溶液pH=13,说明XOH完全电离,为强碱;而YOH、ZOH为弱碱,三者碱性强弱为XOH>YOH>ZOH,都滴入10.00mLHCl溶液时均恰好完全反应生成正盐,YCl、ZCl要水解,且ZCl水解程度更大。【详解】A、XOH为强碱,YOH、ZOH为弱碱,用盐酸滴定弱碱时应用甲基橙做指示剂,故A错误;B、有图像看出,YOH、ZOH的物质的量浓度均为0.100mol·L-1时,YOH溶液的pH更大,则碱性更强,所以电离平衡常数Kb(YOH)>Kb(ZOH),故B错误;C、均滴入10.00mLHCl溶液时,YCl、ZCl要水解,而ZOH碱性最弱,所以ZCl水解程度最大,故C正确;D、YOH时弱碱,pH=11的YOH与pH=3的HCl溶液等体积混合时,YOH过量,溶液应显碱性,离子浓度顺序为:c(Y+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D错误。答案选C。21、C【详解】A.新制氯水滴入Na2S溶液中,反应方程式为Cl2+Na2S=2NaCl+S↓,有元素化合价升降,属于氧化还原反应,故A不符合题意;B.乙醇滴入K2Cr2O7酸性溶液中,2K2Cr2O7+3C2H5OH+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+11H2O,CrO72-转化为Cr3+,Cr元素化合价由+6价变为+3价,有化合价变化,所以属于氧化还原反应,故B不符合题意;C.饱和FeCl3溶液滴入沸水中,此过程为制备氢氧化铁胶体的过程,离子方程式为Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+,过程中无化合价变化,不属于氧化还原反应,故C符合题意;D.草酸滴入KMnO4酸性溶液中,反应方程式为2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O,高锰酸钾转化为硫酸锰,锰元素化合价由+7价变为+2价,有化合价变化,属于氧化还原反应,故D不符合题意。答案选C。【点睛】本题解题关键是理解氧化还原反应的特征和实质。有元素化合价升降的反应为氧化还原反应,氧化还原反应的实质是有电子得失。据此判断反应是否与氧化还原反应相关。22、B【详解】A.向FeBr2溶液中通入过量氯气,溶液中Fe2+与Br-均被氧化,其离子反应方程式为2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,A项错误;B.石灰石不溶于水,醋酸为弱酸,故石灰石溶于醋酸的离子反应方程式为CaCO3+2CH3COOH=2CH3COO-+Ca2++CO2↑+H2O,B项正确;C.铜与浓硝酸反应生成二氧化氮,其离子方程式为Cu+4H++2NO3−═Cu2++2NO2↑+2H2O,C项错误;D.过氧化钠与水反应的离子反应为2Na2O2+2H2O═4Na++4OH−+O2↑,D项错误;答案选B。【点睛】离子方程式的书写正误判断是高频考点,要求学生熟练书写高中化学基本离子反应方程式的同时,掌握其正误判断的方法也是解题的突破口,一般规律可归纳为:1.是否符合客观事实,如铁和稀硫酸反应生成的是亚铁离子而不是铁离子;2.是否遵循电荷守恒与质量守恒定律,必须同时遵循,否则书写错误,如Fe+Fe3+=2Fe2+,显然不遵循电荷守恒定律;3.观察化学式是否可拆,不该拆的拆成离子,或该拆成离子的没有拆分,都是错误的书写;4.分析反应物用量,要遵循以少定多的原则书写正确的离子方程式,如本题的A项是难点;5.观察能否发生氧化还原反应,氧化还原反应也是离子反应方程式的一种。总之,掌握离子反应的实质,是正确书写离子反应方程式并学会判断其书写正误的根本宗旨。二、非选择题(共84分)23、加成反应酯化反应或取代反应醛基羧基有砖红色沉淀生成、、、【分析】有机物

A

为芳香族化合物,A和氢气发生加成反应生成B,A被催化氧化生成C,C被氧化生成D,BD发生酯化反应生成E,E不饱和度==6,苯环的不饱和度是4,碳氧双键不饱和度是1,A中含有苯环,则E中还含有一个六元碳环,A分子中含有7个碳原子,且含有醇羟基,则A为,A发生加成反应生成B为,A发生催化氧化反应生成C为,发生氧化反应生成D为,E为;(5)和氢气发生加成反应生成,发生消去反应生成,和溴发生加成反应生成,发生消去反应生成。【详解】有机物

A

为芳香族化合物,A和氢气发生加成反应生成B,A被催化氧化生成C,C被氧化生成D,BD发生酯化反应生成E,E不饱和度==6,苯环的不饱和度是4,碳氧双键不饱和度是1,A中含有苯环,则E中还含有一个六元碳环,A分子中含有7个碳原子,且含有醇羟基,则A为,A发生加成反应生成B为,A发生催化氧化反应生成C为,发生氧化反应生成D为,E为;(1)①由A→B发生的是加成反应;②B+D→E发生的是酯化反应或取代反应;(2)由分析知C、D的结构简式分别为、,则分子中官能团的名称分别是醛基、羧基;反应C→D是和新制的Cu(OH)2混合加热,可观察的实验现象是有砖红色沉淀生成;(3)B为,D为,B和D发生酯化反应生成E,反应方程式为;(4)D为,与

D

互为同分异构体且属于芳香族化合物,则其同分异构体中含有酯基或一个酚羟基一个醛基,符合条件的所有有机物的结构简式为、、、;(5)和氢气发生加成反应生成,发生消去反应生成,和溴发生加成反应生成,发生消去反应生成,其合成路线为。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键,常见反应条件与发生的反应原理类型:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应;②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应;③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等;④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应;⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应;⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应;⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。24、羰基取代反应或保护亚氨基(或),避免发生副反应或【分析】根据合成路线中有机物的结构简式及反应条件分析,A中氢原子被取代生成B,B中羟基被Cl取代生成C,C与间二氟苯发生取代反应生成D,D中的亚氨基具有碱性,与盐酸反应生成E,E在与NH2OH﹒HCl的反应中,羰基中氧原子被取代生成F,F在碱性条件下发生成环反应生成G,据此分析解答。【详解】(1)根据E的结构简式分析,其中的含氧官能团为羰基,故答案为:羰基;(2)根据C和D的结构变化分析,C→D的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;(3)已知R—NH2+F—R′→RNH—R′+HF,在一定条件下,胺中的氢原子和F-R中F会被取代,则结合H的分子式分析知,H的结构简式为:,故答案为:;(4)①有一个六元环,该六元环含一个О原子和一个N原子,则环中还有4个碳原子,另外4个碳原子处于六元环的取代基位置上;②能发生银镜反应,结构中含有醛基;③核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6∶4∶2∶1,根据峰的数目分析,有两个醛基和两个甲基,并处于对称位置,同分异构体为:或,故答案为:或;(5)已知:RCOCl+R′NH2→;①根据亚氨基在合成路线中的变化分析,设计A→B步骤的目的是保护亚氨基(或),避免发生副反应,故答案为:保护亚氨基(或),避免发生副反应;②根据原料的及目标产物的结构特点,结合题干信息中反应类型,运用逆推法分析得到合成路线为:或。25、Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O除去Cl2中的HClB中长颈漏斗中液面上升,形成水柱dE中溶液分为两层,上层(苯层)为紫色不能过量的Cl2也可将I-氧化为I2b【解析】本题考查氯气的实验室制取方法和氯气氧化性的验证的实验题目,实验室中可采用漂白粉与浓盐酸发生氧化还原反应来制取氯气,生成的氯气中含有挥发出来的氯化氢气体和水蒸气,用饱和食盐水吸收氯化氢气体,用装置C验证干燥的氯气无漂白性,潮湿的氯气才有漂白性,氯气与碘化钾溶液反应生成碘单质,碘单质溶于苯中显橙红色,可以证明氯气具有氧化性,氯气有毒,最后用碱溶液吸收,防止污染环境。(1)漂白粉的主要成分是Ca(ClO)2,具有氧化性,HCl具有还原性,两者发生氧化还原反应,+1价的Cl和-1价的Cl发生归中反应,生成Cl2,化学方程式为:Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O(2)氯气中含有挥发出来的氯化氢气体,氯化氢气体极易溶于水,而氯气在饱和食盐水中的溶解度较低,故饱和食盐水的作用是除去氯气中的氯化氢;C中如果发生堵塞,B中的氯气增多,压强变大,将会使B装置中的饱和食盐水进入长颈漏斗中,长颈漏斗中液面上升,形成水柱,故B可起安全瓶的作用,故本空答案为:B中长颈漏斗中液面上升,形成水柱。(3)干燥的氯气无漂白性,氯气和水反应生成的HClO才有漂白性,故潮湿的氯气才具有漂白性。B装置中出来的是潮湿的氯气,选项a:I处放干燥的有色布条,布条褪色,Ⅱ处放碱石灰,得到干燥的氯气,但Ⅲ处放的湿润的有色布条也会褪色,Ⅲ处应该放置干燥的有色布条,a错误。选项b:Ⅱ处的硫酸铜粉末主要是检验水的存在,不适宜干燥气体,b错误。C选项中的浓硫酸应放置在试剂瓶中,不能放置在U形管中,c错误。d选项:氯气通过I处湿润的有色布条褪色,再经过无水氯化钙干燥,Ⅲ处干燥的有色布条不褪色,可以说明干燥的氯气无漂白性,潮湿的氯气才有漂白性,d正确,答案选d。(4)D中Cl2与NaBr发生置换反应生成液态溴单质,将溶有溴单质的D中的溶液滴入碘化钾溶液中,Br2与KI发生置换反应生成I2,I2单质易溶于苯中,显紫红色,又因为苯的密度小于水且不溶于水,所以混合溶液分两层,上层为溶有I2的苯溶液显紫红色,下层为近乎无色的水层。D中溶液中还含有溶于水的Cl2,也能将I-氧化为I2单质,出现和上面相同的实验现象,故该现象不能说明溴单质的氧化性强于碘,本题的答案为:E中溶液分为两层,上层(苯层)为紫红、不能、过量的Cl2也可将I-氧化为I2。(5)氯气有毒,不能排放在空气中,可以用饱和NaOH溶液吸收:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,也可用饱和Na2CO3溶液吸收:Cl2+H2O+2Na2CO3=NaClO+NaCl+2NaHCO3,Ca(OH)2在水中的溶解度不大,所以饱和Ca(OH)2溶液的浓度较小,吸收氯气不充分,故不能用饱和Ca(OH)2溶液吸收氯气,答案选b。点睛:解答第4小问时,注意生成的Br2的溶液中还含有过量的Cl2,Cl2也能将I-氧化,产生与Br2氧化I-时相同的实验现象。26、关闭分液漏斗活塞,向E中加水,没过长导管,微热烧瓶E中有气泡停止加热导管末端形成一段水柱0.6NA4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O吸收空气中水蒸气、防止进入D中②③①⑤④取少量产物于试管,加入水,用排水法收集到无色气体则含钙【分析】制备Ca3N2应用N2与Ca反应,首先制备N2,Ca3N2在空气中氧化,遇水会发生水解,因此需要除去N2中的水蒸气,以及防止空气中氧气和水蒸气的进入,据此分析;【详解】(1)检验装置的气密性,操作方法是:关闭分液漏斗的活塞,向E装置中加水,没过长导管,用酒精灯微热圆底烧瓶,E中长导管有气泡冒出,撤去酒精灯,E中长导管有一段水柱存在,说明气密性良好;答案为:关闭分液漏斗的活塞,向E装置中加水,没过长导管,用酒精灯微热圆底烧瓶,E中长导管有气泡冒出,撤去酒精灯,E中长导管有一段水柱存在,说明气密性良好;(2)生成N2的离子方程式为NO2-+NH4+N2↑+2H2O,根据反应方程式,转移3mol电子,生成标准状况下的气体22.4L,则生成4.48L气体,转移电子的物质的量为=0.6mol,即转移电子数0.6NA;答案为0.6NA;(3)装置B的作用是吸收氧气,利用O2的氧化性将Fe2+氧化,即离子反应方程式为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;Ca3N2遇水发生水解,因此装置E的作用是吸收空气中的水蒸气,防止进入D中;答案为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;吸收空气中的水蒸气,防止进入D中;(4)检查装置气密性后,因为Ca是活泼金属,容易与O2反应,因此首先利用N2排除装置中空气,即先打开分液漏斗的活塞,然后点燃A处的酒精灯,当排除装置的空气后,再点燃D处酒精喷灯,当反应完毕后,熄灭D处酒精灯,让Ca3N2在N2中冷却下来,最后熄灭A处的酒精灯,即顺序是②③①⑤④;答案为②③①⑤④;(5)Ca3N2与水反应Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3↑,如果含有Ca,Ca也能水反应:Ca+2H2O=Ca(OH)2+H2↑,NH3极易溶于水,H2不溶于水,因此操作是取少量产物于试管中,加入水,用排水法收集到无色气体,则含有钙;答案为取少量产物于试管中,加入水,用排水法收集到无色气体,则含有钙。【点睛】实验设计题中,一般按照制气装置、除杂装置、反应或收集装置、尾气装置进行分析,分析过程中,应注意题中所给信息,如本题氮化钙能与水发生反应,这就要求做到“前防水,后防水”,即除去N2中水,防止空气中水蒸气的进入。27、冷凝管避免三氯化磷与空气中水蒸气剧烈反应40~50℃水浴加热(或水浴加热)温度升高,MgCl2溶解速率增加,浸出率增大,结晶时MgCl2∙6H2O获取率升高温度升高,MgCl2水解速率和水解程度增加,沉淀析出,浸出率减小,结晶时MgCl2∙6H2O获取率降低蒸馏,回收四氢呋喃等有机物后,将溶液蒸发浓缩,再冷却至30℃结晶,过滤洗涤,将晶体低温(或真空)干燥【分析】先向三颈烧瓶中加入氯苯和溶剂(四氢呋喃),然后加入镁屑,反应制得C6H5MgCl;再从滴液漏斗中缓慢加入PCl3,反应生成(C6H5)3P

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