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文档简介

2026届广东省广州市越秀区高三化学第一学期期中达标检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述错误的是A.1mol月球表面的氦-3()含有质子为2NAB.1L的溶液中,含有0.1NA个C.标准状况下,22.4L中所含分子数为NAD.标准状况下,1mol金刚石中含有的C-C键数目为2NA2、下列说法正确的是()A.配制溶液定容时,俯视容量瓶刻度线会使溶液浓度偏高B.36.5gHCl气体占有的体积约为22.4LC.欲配制1L1mol·L-1的NaCl溶液,可将58.5gNaCl溶于1L水中D.配制一定物质的量浓度溶液时,用量筒量取浓溶液的体积时仰视读数,所配溶液的浓度偏低3、下列说法不正确的是()A.第二周期中,最高价含氧酸酸性最强的是氟 B.碘的非金属性比氯弱C.VA族中原子半径最小的是氮 D.钠的金属性比锂强4、下列有关科学家及其创建理论的描述中,错误的是A.拉瓦锡阐明了质量守恒定律 B.道尔顿创立分子学说C.门捷列夫发现了元素周期律 D.勒沙特列发现化学平衡移动原理5、NA代表阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是()A.在熔融状态下,1molNa2O2完全电离出的离子数目为3NAB.将CO2通过Na2O2使固体质量增加mg,反应中转移的电子数mNA/14C.在标准状况下,22.4LCH4与18gH2O所含有的电子数均为10NAD.含1molCl-的NH4Cl溶液中加入适量氨水使溶液呈中性,此时溶液中NH4+数为NA6、下列事实能说明影响化学反应速率的决定因素是反应物本身性质的是()A.Cu与浓硝酸反应比与稀硝酸反应快B.Cu能与浓硝酸反应,而不能与浓盐酸反应C.N2与O2在常温常压下不能反应,放电时可反应D.向H2O2溶液中,分别滴加5滴等浓度的FeCl3溶液或CuSO4溶液,前者产生气泡快7、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述不正确的是()A.28g由乙烯和环丁烷(C4H8)组成混合气体含有原子数目为6NAB.在KClO3+6HCl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O反应中,若有6.72L氯气生成,则反应中电子转移的数目为0.5NAC.0.1molNa2O2含有的离子数0.3NAD.0.1molOH-中所含有的电子数为NA8、下列离子方程式中,正确的是A.NH4HCO3溶液与过量KOH浓溶液共热:NH4++OH-NH3↑+H2OB.氧化铁和稀硫酸反应:Fe2O3+6H+=2Fe2++3H2OC.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至恰好为中性:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.石灰石与硝酸反应:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O9、NH4N3(叠氮化铵)易发生爆炸反应:NH4N3=2N2↑+2H2↑,NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.1.8gNH4+中含有的质子数为1NAB.N2既是氧化产物,又是还原产物C.爆炸反应中,当转移4NA个电子时,产生89.6L(标准状态)混合气体D.6g的NH4N3晶体中含有的阴离子个数为0.3NA10、酸在溶剂中的电离实质是酸中的H+转移给溶剂分子,如HCl+H2O=H3O++Cl-。已知H2SO4和HNO3在冰醋酸中的电离平衡常数分别为Kal(H2SO4)=6.3×10-9,Ka(HNO3)=4.2×10-10。下列说法正确的是()A.H2SO4在冰醋酸中的电离方程式为H2SO4+2CH3COOH=SO42-+2CH3COOH2+B.H2SO4在冰醋酸中:=c(HSO4-)+2c(SO42-)+c(CH3COO-)C.浓度均为0.1mol·L-1的H2SO4或HNO3的冰醋酸溶液:pH(H2SO4)>pH(HNO3)D.向HNO3的冰醋酸溶液中加入冰醋酸,的值减小11、下列各组离子在指定的溶液中能大量存在离子组的是()A.pH=7的溶液:Al3+、Fe3+、SO42-、I-B.加入Na2O2后的溶液:K+、Fe2+、NO3-、SO32-C.加入铝粉放出H2的溶液:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-D.无色并能使石蕊试液变蓝的溶液:NH4+、Cu2+、NO3-、Cl-12、下列说法中正确的是A.放热反应都比吸热反应易发生B.中和反应中,每生成1molH2O均会放出57.3kJ的热量C.NH4C1固体与Ba(OH)2•8H2O混合搅拌过程中,体系能量增加D.无法判断2CO2(g)+3H2O(g)=C2H5OH(1)+3O2(g)是吸热反应还是放热反应13、电解硫酸钠溶液联合生产硫酸和烧碱溶液的装置如下图所示,其中阴极和阳极均为惰性气体电极。测得同温同压下,气体甲与气体乙的体积比约为1:2,以下说法正确的是A.a

极与电源的负极相连B.产物丁为硫酸溶液C.离子交换膜d

为阴离子交换膜(允许阴离子通过)D.b

电极反立式为2H2O+2e-=2OH-+H2↑14、下列有关元素及其化合物的说法正确的是A.盐酸可以除去铜器表面的铜锈[Cu2(OH)2CO3]B.Na久置于空气中最终生成NaHCO3C.AlCl3、FeCl2、CuC12均可由金属单质与氯气直接化合制得D.CO2、NO2、SO2都能与H2O反应,其反应原理相同15、氮气可以作食品包装、灯泡等的填充气,也是合成纤维、合成橡胶的重要原料。实验室制备氮气的反应式:NH4Cl+NaNO2NaCl+N2↑+2H2O。下列说法正确的是()A.元素的电负性:N>O>HB.氮气分子的电子式:C.钠电离最外层一个电子所需要的能量:①>②D.水中的氢键可以表示为:O—H…O,其中H…O之间的距离即为该氢键的键长16、已知:氢铝化合物Al2H6的球棍模型如图所示,它的熔点为150℃,燃烧热极高。下列说法错误的是()A.Al2H6在固态时所形成的晶体是分子晶体B.Al2H6在空气中完全燃烧,产物为氧化铝和水C.氢铝化合物可能成为未来的储氢材料和火箭燃料D.氢铝化合物中σ键与π键数目之比为3:1二、非选择题(本题包括5小题)17、以乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成一种香料W:(1)实验室制备乙烯的反应试剂与具体反应条件为____。(2)上述①~④反应中,属于取代反应的是___。(3)检验反应③是否发生的方法是____。(4)写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式。____、____。a.能发生银镜反应b.苯环上的一溴代物有两种(5)设计一条由乙烯制备A的合成路线。(无机试剂可以任选)____。(合成路线常用的表示方式为:)18、药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。已知:①R-Cl+2NH3→R-NH2+NH4Cl②R-NO2R-NH2③-NH2+(1)A的分子式是________。(2)B→C是硝化反应,试剂a是________(填名称)。(3)C→D转化的化学方程式是________。(4)E的结构简式是________。(5)F含有的官能团是________(填名称),与其含有相同官能团的同分异构体还有________种。(6)G→X的化学方程式是________。(7)W能发生缩聚反应,形成的高分子结构简式是________。(8)P的结构简式是________。19、某红色固体粉末样品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一种或两种,某校化学自主探究实验小组拟对其组成进行探究。查阅资料:Cu2O在酸性溶液中会发生反应:Cu2O+2H+===Cu+Cu2++H2O探究一:用如图所示装置进行实验,回答下列问题:(1)仪器组装完成后,夹好止水夹,___________________________________________,则说明装置A的气密性良好。(2)装置A是氢气的发生装置,可以选用的药品是________(填选项)。A.稀硫酸和锌片B.稀硝酸和铁片C.氢氧化钠溶液和铝片D.浓硫酸和镁片(3)从下列实验步骤中,选择正确的操作顺序:①________③(填序号)。①打开止水夹②熄灭C处的酒精喷灯③C处冷却至室温后,关闭止水夹④点燃C处的酒精喷灯⑤收集氢气并验纯⑥通入气体一段时间,排尽装置内的空气探究二:(4)取少量样品于试管中,加入适量的稀硫酸,若无红色物质生成,则说明样品中不含Cu2O;此观点是否正确________(填“是”或“否”),若填“否”,则原因是_________________________________(用离子方程式说明);另取少量样品于试管中,加入适量的浓硝酸,产生红棕色的气体,证明样品中一定含有__________,取少量反应后的溶液,加适量蒸馏水稀释后,滴加_____________________(填试剂和实验现象),则可证明另一成分存在,反之,说明样品中不含该成分。探究三:(5)取一定量样品于烧杯中,加入足量的稀硫酸,若反应后经过滤得到固体3.2g,滤液中Fe2+有1.0mol,则样品中n(Cu2O)=________mol。20、草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O,M=180g/mol)呈淡黄色,可用作晒制蓝图。某实验小组对其进行了一系列探究。I.纯净草酸亚铁晶体热分解产物的探究(1)气体产物成分的探究。小组成员采用如下装置可重复选用)进行实验:①E中盛装碱石灰的仪器名称为_________。②按照气流从左到右的方向,上述装置的接口顺序为a→g→f→_____→尾气处理装置(仪器可重复使用)。③实验前先通入一段时间N2,其目的为__________________。④实验证明了气体产物中含有CO,依据的实验现象为_____________。(2)小组成员设计实验证明了A中分解后的固体成分为FeO,则草酸亚铁晶体分解的化学方程式为____________________。(3)晒制蓝图时,以K3[Fe(CN)6]溶液为显色剂,该反应的化学方程式为______________。Ⅱ.草酸亚铁晶体样品纯度的测定工业制得的草酸亚铁晶体中常含有FeSO4杂质,测定其纯度的步骤如下:步骤1:称取mg草酸亚铁晶体样品并溶于稀HSO4中,配成250mL溶液;步骤2:取上述溶液25.00mL,用cmol/LKMnO4标准液滴定至终点,消耗标准液V1mL;步骤3:向反应后溶液中加入适量锌粉,充分反应后,加入适量稀H2SO4,再用cmol/LKMnO4标准溶液滴定至终点,消耗标准液V2mL。(4)步骤2中滴定终点的现象为______________;步骤3中加入锌粉的目的为_______。(5)草酸亚铁晶体样品的纯度为________;若步骤1配制溶液时部分Fe2+被氧化变质,则测定结果将____(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。21、卤素单质可以参与很多化学反应,如:NF3气体可由NH3和F2在Cu催化剂存在下反应直接得到;反应①:2NH3+3F2NF3+3NH4F,Ta(钽)是一种过渡元素,利用“化学蒸气转移法”可以制备TaS2晶体;反应②:TaI4(g)+S2(g)TaS2(s)+2I2(g)+QkJ,Q>0(1)反应①中:非金属性最强的元素原子核外有____种不同运动状态的电子;该反应中的某元素的单质可作粮食保护气,则该元素最外层的电子有___种自旋方向。(2)反应①中:物质所属的晶体类型有____;并写出所有原子符合8电子稳定结构的化合物的电子式____。(3)反应②中:平衡常数表达式:K=___,若反应达到平衡后,保持其他条件不变,降低温度,重新达到平衡时____。a.平衡常数K增大b.S2的浓度减小c.I2的质量减小d.V(TaI4)逆增大(4)反应②在一定温度下进行,若反应容器的容积为2L,3min后达到平衡,测得蒸气的质量减少了2.45g,则I2的平均反应速率为___。(5)某同学对反应②又进行研究,他查阅资料,发现硫单质有多种同素异形体,可表示Sx(x为偶数),且在一定条件下可以相互转化,他认为仅增大压强对平衡是有影响的,则TaI4的平衡转化率会____(填增大或减小),其原因是___。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【详解】A.每个中含有2个质子,则1mol氦-3()含有质子为2NA,故A正确;B.pH=1的H3PO4溶液中氢离子浓度为0.1mol/L,故1L此溶液中氢离子的物质的量为0.1mol,个数为0.1NA个,故B正确;C.标准状况下,CCl4是液体,不能根据气体的摩尔体积计算2.24LCCl4的物质的量,故C错误;D.金刚石中,每个碳原子能和其它四个碳原子形成4个共价键,所以平均每个碳原子具有2个共价键,1mol金刚石中含有C-C键数目为2NA,故D正确;故答案为C。2、A【详解】A.配制溶液定容时,俯视容量瓶刻度线,所配溶液的体积偏小,会使溶液浓度偏高,故A正确;B.36.5gHCl气体占有的体积,在标准状况下,约为22.4L,条件不确定,故B错误;C.欲配制1L1mol·L-1的NaCl溶液,将58.5gNaCl溶于1L水中,形成的溶液的体积不是1L,故C错误;D.配制一定物质的量浓度溶液时,用量筒量取浓溶液的体积时仰视读数,所取硫酸偏多,所配溶液的浓度偏高,故D错误;故选A。3、A【详解】A.F是最活泼的非金属元素,F元素没有最高价氧化物的水化物,故A错误;B.同一主族元素,元素的非金属性随着原子序数增大而减小,所以非金属性I<Cl,故B正确;C.同一主族元素,原子半径随着原子序数增大而增大,所以氮族元素中原子半径N最小,故C正确;D.同一主族元素,元素的金属性随着原子序数增大而增强,所以金属性Na>Li,故D正确;故选A。4、B【解析】A.拉瓦锡确定空气的组成,证明了化学反应中的质量守恒,对燃烧现象进行了深入的研究,建立了燃烧的新理论,故A正确;B.道尔顿创立原子学说,阿伏加德罗创立了分子学说,故B错误;C.俄国化学家门捷列夫发现了元素周期律,并编制出元素周期表,故C正确;D.勒沙特列发现了化学平衡移动原理,故D正确;故选B。5、B【解析】A.Na2O2在熔融状态下电离出2个钠离子和1个过氧根,故1mol过氧化钠能电离出3mol离子即3NA个,故A正确;B.将CO2通过Na2O2使固体质量增加mg,固体增加的质量相当于CO的质量,则参加反应二氧化碳的物质的量为mol,1mol二氧化碳与过氧化钠反应转移1mol电子,故反应中转移的电子数=,故B错误;C.标况下,22.4L甲烷的物质的量是1mol,含有10mol电子,18g水物质的量是1mol,含有10mol电子,所含有的电子数均为10NA,故C正确;D.加入一定量的氨水后,溶液呈中性,n(H+)=n(OH-),据溶液中的电荷守恒:n(Cl-)+n(OH-)=n(NH4+)+n(H+),所以n(Cl-)=n(NH4+)=1mol,即铵根离子为NA个,故D正确;故选B。6、B【分析】根据影响化学反应速率的条件分析。【详解】硝酸的浓度不同,反应速率不同,浓度为外因,故A不符合题意;

B.Cu能与浓硝酸反应,而不能与浓盐酸反应,是与硝酸、盐酸的氧化性有关,反应由物质本身的性质决定,故B符合题意;

C.常温、常压下及放电均为反应条件,皆为外因,故C不符合题意;

D.滴加FeCl3溶液是使用了催化剂,这是外界因素,故D不符合题意。故选B。【点睛】反应物本身的性质为决定反应速率的决定性因素,而温度、浓度、放电、催化剂、压强等均为外因。7、B【详解】A.乙烯和环丁烷的最简式均为CH2,故28g混合气体中含有的CH2的物质的量为2mol,则混合气体含有原子数目为6NA,故A正确;B.选项中6.72L氯气状态未知,不能用标况下气体的摩尔体积计算生成氯气的物质的量,则反应中电子转移的数目无法确定,故B错误;C.Na2O2中含有2个Na+和1个构成,则0.1molNa2O2含有的离子数=2×0.1mol×NA+1×0.1mol×NA=0.3NA,故C正确;D.OH-中含有10个电子,则0.1molOH-中所含有的电子数为10×0.1mol×NA=NA,故D正确;答案选B。8、D【详解】A.NH4HCO3溶液与过量KOH浓溶液共热反应生成碳酸钾、氨气和水,离子方程式为:NH4++2OH-+HCO3-NH3↑+2H2O+CO32-,故A错误;B.氧化铁和稀硫酸反应生成硫酸铁和水,离子方程式为:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,故B错误;C.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至恰好为中性,则反应生成硫酸钡、硫酸钠和水,离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故C错误;D.石灰石与硝酸发生复分解反应,生成硝酸钙、二氧化碳和水,离子方程式为:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故D正确,故选D。9、C【解析】1个NH4+中含有11个质子,1.8gNH4+中含有的质子数为1.1NA,故A错误;NH4N3中氮元素化合价由负价升高为0,氢元素化合价由+1降低为0,所以氮气是氧化产物,故B错误;根据方程式NH4N32N2↑+2H2↑,1molNH4N3分解转移4mol电子,当转移4NA个电子时,产生2mol氢气、2mol氮气,标准状况下的体积是89.6L,故C正确;NH4N3晶体中含有的阴离子是,6g的NH4N3晶体的物质的量是0.1mol,含有的阴离子个数为0.1NA,故D错误。10、B【详解】A.根据电离平衡常数知,冰醋酸中H2SO4发生部分电离,分步电离以第一步电离为主,则冰醋酸中H2SO4的电离方程式:H2SO4+CH3COOH⇌HSO4−+CH3COOH2+,故A错误;B.H2SO4在冰醋酸中,根据电荷守恒得:=c(HSO4-)+2c(SO42-)+c(CH3COO-),故B正确;C.在冰醋酸中的酸的电离平衡常数越大,电离出的氢离子浓度越大,pH越小,硫酸的电离常数大,所以H2SO4中氢离子浓度大,则pH(H2SO4)<pH(HNO3),故C错误;D.向HNO3的冰醋酸溶液中加入冰醋酸,溶液的体积增大,则c(NO3−)减小,电离常数为是常数,所以增大,故D错误;故选B。11、C【解析】试题分析:A、Fe3+和I-发生氧化还原反应,不能大量共存,且Fe3+在pH=7时,全部转化成Fe(OH)3,故错误;B、过氧化钠具有强氧化性,能把Fe2+和SO32-氧化成Fe3+和SO42-,不能大量共存,故错误;C、和铝反应生成氢气,此溶液是酸或碱,NO3-在酸性条件下,具有强氧化性,和金属反应不产生氢气,如果是碱,则和金属铝反应产生氢气,能够大量共存,故正确;D、Cu2+显蓝色,故错误。考点:考查离子大量共存等知识。12、C【详解】A.放热反应不一定比吸热反应易发生,如C与O2反应需要点燃,而NH4C1固体与Ba(OH)2•8H2O在常温下即可进行,A项错误;B.中和反应中,稀的强酸与稀的强碱反应生成1molH2O放出57.3kJ的热量,但不是所有的中和反应生成1molH2O都放出57.3kJ的热量,如醋酸与氢氧化钠反应,B项错误;C.NH4C1固体与Ba(OH)2•8H2O反应为吸热反应,反应物的总能量小于生成物的总能量,体系能量增加,C项正确;D因乙醇燃烧为放热反应,而2CO2(g)+3H2O(g)=C2H5OH(1)+3O2(g)是乙醇燃烧生成气体水的逆过程,可证明该反应为吸热反应,D项错误;答案选C。【点睛】B项是易错点,要紧扣中和热的定义分析作答。13、D【解析】A、惰性电极电解硫酸钠溶液,阴极生成氢气、阳极产生氧气,气体甲与气体乙的体积比约为1:2,所以甲为氧气、乙为氢气,a是阳极,b是阴极。a极与电源的正极相连,A错误;B、乙是氢气,氢离子放电,水的电离平衡被破坏,产生氢氧化钠,因此丁是氢氧化钠溶液,B错误;C、丁是氢氧化钠,离子交换膜d为阳离子交换膜,C错误;D、b电极是阴极,氢离子放电,电极反应式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,D正确。答案选D。14、A【解析】A、盐酸可以除去铜器表面的铜锈[Cu2(OH)2CO3],A正确;B、Na久置于空气中最终生成Na2CO3,B错误;C、FeCl2不能由金属单质与氯气直接化合制得,铁在氯气中燃烧生成FeCl3,C错误;D、CO2、SO2都能与H2O反应,其反应原理相同,但NO2与反应生成硝酸和NO,发生自身的氧化还原反应,原理不同,D错误,答案选A。15、C【详解】A.同周期元素,原子序数越大,电负性越大,则元素的电负性:O>N>H,与题意不符,A错误;B.氮气分子的电子式:,与题意不符,B错误;C.②时,最外层电子跃迁到3p能级,具有较高的能量,则钠电离最外层一个电子所需要的能量:①>②,符合题意,C正确;D.水中的氢键可以表示为:O—H…O,其中H…O之间的距离即为分子间的作用力,与题意不符,D错误;答案为C。16、D【详解】A.Al2H6的熔点为150℃,熔点低,可以判断该物质在固体时是分子晶体,故A正确;B.根据元素守恒,可以推断出Al2H6在空气中完全燃烧时,Al元素变成Al2O3,H元素变成H2O,故B正确;C.氢铝化合物能与水反应生成氢氧化铝和氢气,可以作储氢材料,氢气燃烧热值高可作火箭燃料,故C正确;D.氢铝化合物中只有σ键,没有π键,故D错误;故选:D。二、非选择题(本题包括5小题)17、乙醇、浓硫酸、170℃①②④取样,滴加新制氢氧化铜悬浊液,加热,有砖红色沉淀生成,可证明反应③已经发生【详解】由C的结构及反应④为酯化反应可知,A为CH3COOH,C为,则反应①为光照下取代反应,生成B为,反应②为卤代烃的水解反应,反应③为醇的催化氧化反应。(1)实验室制备乙烯的反应试剂与具体反应条件为乙醇、浓硫酸、170℃,发生消去反应,故答案为乙醇、浓硫酸、170℃;(2)上述①~④反应中,属于取代反应的是①②④,故答案为①②④;(3)检验反应③是否发生的方法是取样,滴加新制氢氧化铜悬浊液,加热,有砖红色沉淀生成,可证明反应③已经发生,故答案为取样,滴加新制氢氧化铜悬浊液,加热,有砖红色沉淀生成,可证明反应③已经发生;(4)的同分异构体满足a.能发生银镜反应,含-CHO;b.苯环上的一溴代物有两种,苯环上有2种H,则2个取代基位于对位,符合条件的结构简式为、、,故答案为;(5)乙烯加成生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,则由乙烯制备A的合成路线为,故答案为。18、C6H6浓硫酸、浓硝酸+2NH3+NH4Cl碳碳双键、酯基4+nH2O+nCH3COOH【分析】根据Q结构简式及A分子式知,A为,A发生取代反应生成B,B为氯苯,B→C是硝化反应,则C中含有氯原子和硝基,D发生还原反应生成E,根据Q结构简式知,E中含有两个相邻的氨基,则E为,D为、C为,试剂a为浓硝酸、浓硫酸;W能发生聚合反应,结合Q、E结构简式知,W为H2NCH2COOH,Y发生取代反应生成W,X发生取代反应生成Y,Y为ClCH2COOH,X为CH3COOH,G水解生成X和PVA,则G为,F为CH3COOCH=CH2。【详解】(1)A为苯,分子式是C6H6;(2)B→C是硝化反应,试剂a是浓硫酸、浓硝酸;(3)C为,D为,C→D为取代反应,其化学方程式是;(4)E的结构简式是;(5)F为CH3COOCH=CH2;F含有的官能团是碳碳双键、酯基;与其含有相同官能团的同分异构体还有HCOO-C(CH3)=CH2、HCOOCH=CH-CH3、HCOOCH2-CH=CH2、CH2=CH-COOCH3,因此共有四种不同结构;(6)G为,F为CH3COOCH=CH2。G→X的化学方程式是:+nH2O+nCH3COOH;(7)W为H2NCH2COOH,W分子中含有-NH2、-COOH,分子之间能发生聚合反应,形成的高分子结构简式是;(8)分子中-NH2断开N-H键,羰基断开C=O双键,发生羰基的加成反应产生,该物质发生消去反应产生Q:,所以P是。【点睛】本题考查有机物推断,采用正逆结合的方法进行推断。涉及物质结构的推断、化学式、化学方程式的书写、同分异构体种类的判断。正确推断各物质结构简式是解本题关键,注意根据C生成D的反应特点判断D结构简式,侧重考查分析推断及知识迁移能力。19、)向装置A中的长颈漏斗内加水至形成一段水柱,若一段时间内水柱高度保持不变AC⑥⑤④②否2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+Cu2OKSCN溶液,若溶液变红色0.55【详解】(1)仪器组装完成后,夹好止水夹,向装置A中的长颈漏斗内加水至形成一段水柱,若一段时间内水柱高度保持不变,则说明装置A的气密性良好;综上所述,本题答案是:向装置A中的长颈漏斗内加水至形成一段水柱,若一段时间内水柱高度保持不变。(2)装置A为固液不加热型,稀硫酸和锌片反应能生成氢气,稀硝酸和铁片反应生成一氧化氮,浓硫酸和镁片反应生成二氧化硫,氢氧化钠溶液和铝片反应生成氢气,AC项正确;综上所述,本题答案是:AC。(3)在实验前应先将装置内空气排尽并验纯,实验结束后应先熄灭酒精灯,保持气体继续通入一段时间后关闭止水夹,所以正确的操作顺序是①⑥⑤④②③;综上所述,本题答案是:⑥⑤④②。(4)样品中含有的氧化铁溶于稀硫酸生成铁离子,Cu2O在酸性条件下发生歧化反应生成亚铜离子和金属铜,铜与铁离子发生反应:2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+,所以看不到无红色物质生成,但不能说明样品中不含Cu2O;另取少量样品于试管中,加入适量的浓硝酸,产生红棕色的气体,即反应生成了二氧化氮,说明样品中含有还原性物质,即含有Cu2O;如果反应后的溶液中含有铁离子,可以用硫氰化钾溶液进行检验,如果出现红色溶液,证明含有铁离子;综上所述,本题答案是:否,2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+;Cu2O;KSCN溶液,若溶液变红色。(5)溶液中依次发生反应的离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+===Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+,反应后,过滤得到m(Cu)=3.2g,滤液中Fe2+有1.0mol,则参与反应的n(Cu)=0.5mol,所以反应中生成Cu的物质的量为3.2/64+0.5=0.55mol,所以样品中n(Cu2O)=0.55mol;综上所述,本题答案是:0.55。20、U形管b→c→h→i(或i→h)→d→e→b→c排尽装置中的空气,防上加热时发生爆炸C中固体由黑色变为红色,后B装置中出现浑浊FeC2O4·2H2O

FeO+CO↑+CO2↑+2H2O3FeC2O4+2K3[FeCN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4锥形瓶中溶液颜色变为浅紫色,且30s内不褪色将Fe3+还原为Fe2+×100%偏低【解析】I.在A中草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O)受热发生分解反应:FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O,用D检验水蒸气的存在,用B检验CO2气体,然后用E干燥CO,将CO用通入C使CO与CuO发生反应:CO+CuOCO2+Cu,反应产生的CO2气体通过B装置检验,由于反应过程中有CO产生,会导致大气污染,所以最后将气体进行尾气处理。用K3[Fe(CN)6]溶液检验溶液中的Fe2+,据此书写反应方程式;II.步骤2中向FeC2O4·2H2O、FeSO4溶解后的酸性溶液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液中的Fe2+、H2C2O4都被氧化,Fe2+变为Fe3+;KMnO4被还原为无色的Mn2+;H2C2O4变为CO2气体逸出;步骤3中向反应后溶液中加入适量锌粉,Zn将溶液中Fe3+还原为Fe2+,充分反应后,加入适量稀H2SO4,再用cmol/LKMnO4标准溶液滴定至终点,这时溶液中Fe2+氧化为Fe3+,消耗标准液V2mL。则前后两次消耗的高锰酸钾溶液的体积差就是氧化H2C2O4消耗的体积,根据C守恒可知n(H2C2O4)=n(FeC2O4·2H2O),最后根据电子守恒确定KMnO4与FeC2O4·2H2O的物质的量之间的关系,利用该反应消耗的n(KMnO4)计算出FeC2O4·2H2O的质量,从而可得其纯度,据此分析。【详解】(1)①根据E的结构可知E中盛装碱石灰的仪器名称为U形管;②根据上述分析可知仪器使用的先后顺序为ADBECB,则按照气流从左到右的方向,上述装置的接口顺序为a→g→f→b→c→h→i(或i→h)→d→e→b→c→尾气处理装置;③实验前先通入一段时间N2,其目的为排尽装置中的空气,防上加热时产生的CO与装置内的空气混合加热发生爆炸事故;④实验证明了气体产物中含有CO,依据的实验现象为C中固体Cu变为Cu单质,物质由黑色变为红色,反应产生的CO2气体可以使后面的B装置中出现浑浊现象;(2)草酸亚铁晶体受热分解产生FeO、CO、CO2和水,根据电子守恒及原子守恒,可得分解的化学方程式为FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O;(3)K3[Fe(CN)6]溶液遇FeC2O4,溶液变为蓝色,该反应的化学方程式为3FeC2O4+2K3[FeCN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4;(4)在步骤2中用酸性KMnO4滴定含有Fe2+、H2C2O4的溶液,KMnO4被还原为无色的Mn2+,所以滴定终点的现象为锥形瓶中溶液颜色变为浅紫色,且30s内不褪色。在步骤3中加入锌粉的目的为将溶液中的Fe3+氧化为Fe2+,以便于确定溶液H2C2O4的物质的量,并根据C元素守恒,计算出FeC2O4的物质的量。(5)根据上述分析可知草酸消耗的KMnO4的物质的量为n(KMnO4)=cmol/L×(V1-V2)×10-3L=c(V1-V2)×10-3mol,根据反应过程在电子守恒可得KMnO4与H2C2O4的物质的量关系为5H2C2O4—2KMnO

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