2025年精麻药品处方权及处方调剂权培训考核试题（附答案）

2025年精麻药品处方权及处方调剂权培训考核试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是：A.地西泮（安定）B.哌替啶（杜冷丁）C.咪达唑仑D.艾司唑仑答案：B2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：B（解析：应为“专职或兼职”，但实际法规要求专职）3.具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师，其处方的最大用量为：A.为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过1日常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量C.为住院患者开具麻醉药品，每张处方为1日常用量D.为门（急）诊患者开具第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量答案：C（解析：A应为1次常用量；B应为15日常用量；D应为7日常用量）4.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为：A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：D5.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为：A.自药品有效期期满之日起不少于2年B.自药品发出之日起不少于3年C.自处方开具之日起不少于3年D.自处方调剂之日起不少于5年答案：C（解析：专册保存期限为3年）6.以下关于精麻药品处方书写的要求，错误的是：A.患者为未成年人的，应当填写监护人姓名及联系方式B.代办人取药时，应当填写代办人姓名、身份证编号及联系方式C.处方中“临床诊断”应当明确注明疼痛性质（如癌痛、慢性非癌痛）或精神疾病诊断D.麻醉药品注射剂处方必须注明患者身份证编号答案：D（解析：所有麻醉药品和第一类精神药品处方均需注明患者身份证编号，不限于注射剂）7.药师调剂精麻药品处方时，发现处方医师未按照规定开具处方，应当：A.直接调剂并登记B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录C.自行修改处方后调剂D.向医院药事管理委员会报告答案：B8.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当符合的要求不包括：A.安装专用防盗门，实行双人双锁管理B.具有相应的防火设施C.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网D.库存药品实行“零库存”管理答案：D9.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C10.以下属于第一类精神药品的是：A.曲马多B.丁丙诺啡C.氨酚羟考酮片D.佐匹克隆答案：B（解析：曲马多为第二类，氨酚羟考酮为麻醉药品复方制剂，佐匹克隆为第二类）11.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品时，应当：A.自行焚烧处理B.经所在地县级药品监督管理部门批准，并在其监督下销毁C.经所在地市级卫生行政部门批准，并在其监督下销毁D.经所在地省级药品监督管理部门批准，并在其监督下销毁答案：B12.执业医师未按照临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品，情节严重的，应：A.给予警告B.暂停其执业活动3-6个月C.吊销其执业证书D.终身禁止从事处方工作答案：C13.以下关于精麻药品处方保存期限的说法，正确的是：A.麻醉药品处方保存1年B.第一类精神药品处方保存2年C.第二类精神药品处方保存3年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年答案：D14.药师调剂精麻药品处方时，“四查十对”中的“查处方”不包括：A.对科别、姓名、年龄B.对药品名称、剂型、规格、数量C.对临床诊断D.对合法性（处方医师是否具有处方权）答案：B（解析：“查处方”应对科别、姓名、年龄、临床诊断、处方权；“查药品”才对名称、剂型等）15.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品，应当凭：A.《药品经营许可证》B.《医疗机构执业许可证》C.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡D.医疗机构等级证明答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.以下属于麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”内容的是：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件包括：A.取得执业医师资格B.经本医疗机构培训并考核合格C.经市级卫生行政部门培训并考核合格D.本医疗机构授予处方权E.取得主治医师及以上职称答案：ABD3.以下情形中，药师应当拒绝调剂精麻药品处方的是：A.处方未注明患者身份证编号B.处方用量超过规定限制且无正当理由C.处方医师为非本机构注册医师D.处方书写不规范但可以辨认E.患者为无民事行为能力人且未填写监护人信息答案：ABCE4.麻醉药品和第一类精神药品的使用应当遵循的原则包括：A.严格掌握适应症B.遵循WHO三阶梯止痛原则C.禁止用于非医疗目的D.对长期使用患者应当建立随诊或复诊制度E.处方用量应当与患者疼痛程度或疾病控制需求相匹配答案：ABCDE5.以下关于精麻药品专用处方格式的说法，正确的是：A.麻醉药品处方右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方右上角标注“精一”C.第二类精神药品处方右上角标注“精二”D.处方前记应包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号E.处方后记应包括医师签名、药品金额答案：ABCD（解析：金额属于后记，但非专用处方必填项）6.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品的哪些环节进行登记？A.入库验收B.出库发放C.处方调剂D.空安瓿回收E.过期药品销毁答案：ABCDE7.以下属于第二类精神药品的是：A.氯胺酮B.地佐辛C.劳拉西泮D.唑吡坦E.可待因答案：CD（解析：氯胺酮为第一类，地佐辛为麻醉药品，可待因为麻醉药品）8.门（急）诊癌症疼痛患者使用麻醉药品控缓释制剂时，处方用量可以为：A.7日常用量B.10日常用量C.15日常用量D.20日常用量E.30日常用量答案：AC（解析：最大不超过15日常用量）9.药师调剂精麻药品处方时，需要核对的内容包括：A.处方医师是否具有相应处方权B.患者身份证明与处方登记信息是否一致C.药品名称、规格、数量是否与处方一致D.处方用量是否符合规定E.临床诊断与用药是否合理答案：ABCDE10.医疗机构发生麻醉药品和第一类精神药品被盗、被抢、丢失案件时，应当立即采取的措施包括：A.立即报告本机构主管部门B.立即报告所在地公安机关C.立即报告所在地药品监督管理部门D.立即报告所在地卫生行政部门E.自行组织查找答案：BCD三、判断题（每题1分，共10分，正确划“√”，错误划“×”）1.执业医师取得麻醉药品处方权后，可在全国范围内的医疗机构开具麻醉药品处方。（×）（解析：仅限本机构注册的医疗机构）2.第二类精神药品处方可以多次使用，只要在有效期内（一般为3天）。（×）（解析：所有处方均为一次有效，第二类精神药品处方一般不得超过7日常用量）3.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品退还给药品生产企业或批发企业。（×）（解析：需经药品监督管理部门批准后销毁）4.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（√）5.药师调剂麻醉药品处方时，应当核对患者身份证原件并留存复印件。（√）6.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当使用银行转账方式付款，不得使用现金。（√）7.第一类精神药品注射剂处方不得超过3日常用量。（×）（解析：门急诊患者注射剂为1次常用量）8.精麻药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（√）9.执业医师因紧急情况为患者开具麻醉药品处方后，可在72小时内补办备案手续。（×）（解析：紧急情况应在24小时内补办）10.医疗机构可以根据临床需要，将麻醉药品用于实验研究。（×）（解析：需经省级药品监督管理部门批准）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品处方的必备内容。答案：（1）前记：医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号、科别/病区和床位号、临床诊断、开具日期；（2）正文：药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；（3）后记：医师签名或加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用签章；（4）右上角标注“麻”或“精一”。2.列举门（急）诊患者使用麻醉药品和第一类精神药品时，不同剂型的处方用量限制。答案：（1）注射剂：每张处方为1次常用量；（2）控缓释制剂：每张处方不得超过7日常用量；（3）其他剂型（如片剂、胶囊剂）：每张处方不得超过3日常用量；（4）癌痛或慢性中重度非癌痛患者：注射剂不得超过3日常用量，控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型不得超过7日常用量。3.简述药师调剂精麻药品处方时的“四查十对”具体内容。答案：（1）查处方：对科别、姓名、年龄、临床诊断、处方权；（2）查药品：对药名、剂型、规格、数量；（3）查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；（4）查用药合理性：对临床诊断与用药是否相符。4.医疗机构应当如何管理麻醉药品和第一类精神药品的空安瓿和废贴？答案：（1）使用麻醉药品注射剂的，应当要求患者将空安瓿交回，并记录收回的空安瓿数量；（2）使用贴剂的，应当要求患者交回用过的贴剂，并记录收回的废贴数量；（3）收回的空安瓿和废贴应当由专人负责计数、监督销毁，并做好记录；（4）对未按规定交回空安瓿或废贴的患者，应当暂停其麻醉药品和第一类精神药品的处方调配，直至补交。五、案例分析题（共10分）案例：某三级医院肿瘤科医师张某，为一名诊断为“肺癌骨转移”的门诊患者王某开具处方：盐酸吗啡缓释片（10mg×30片），用法：30mgq12h（即每次3片，每日2次）。处方开具日期为2023年10月1日，王某持处方到药房调剂。问题：1.该处方的用量是否符合规定？请说明理由。2.药师在调剂时应重点审核哪些内容？若发现问题应如何处理？答案：1.用量是否符合规定：该处方用量为30片×10mg=300mg，用法为30mgq12h，即每日用量为60mg，30片可使用5日（300mg÷60mg/日=5日）。根据《处方管理办法》，门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂时，每张处方不得超过15日常用量。该处方用量为5日，未超过15日限制，因此符合规定。2.药师审核重点及处理：（1）审核内容：①处方医师张某是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方权；②患者王某的身份证明编号、临床诊断（肺癌骨转移，属