三明市重点中学2026届高二化学第一学期期中达标测试试题含解析_第1页
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文档简介

三明市重点中学2026届高二化学第一学期期中达标测试试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法正确的是()A.测定HCl和NaOH中和反应的反应热时,单次实验均应测量3次温度,即盐酸起始温度、NaOH溶液起始温度和反应终止温度B.若2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol,则碳的燃烧热为110.5kJ/molC.电解水可以获得H2和O2,该反应是放热反应D.已知I:反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-akJ/mol;II:且a、b、c均大于零,则断开1molH-Cl键所需的能量为2(a+b+c)kJ2、下列实验方法不能达到实验目的的是()A.用丁达尔效应区分氢氧化铁胶体与氯化铁溶液B.用氯化钙溶液鉴别NaHCO3和Na2CO3C.用分液法分离植物油和水的混合物D.用淀粉溶液区别加碘盐和无碘盐3、在氨水中,NH3·H2O电离达到平衡的标志是()A.溶液显电中性 B.溶液中检测不出NH3·H2O分子的存在C.c(OH-)恒定不变 D.c()=c(OH-)4、下列各组元素,属于同一周期的一组是A.H、Li、Na B.Na、Mg、Ca C.Al、P、S D.N、O、Cl5、液流电池是一种新型可充电的高性能蓄电池,其工作原理如图。两边电解液存储罐盛放的电解液分别是含有、的混合液和、酸性混合液,且两极电解液分开,各自循环。已知放电时右侧存储罐中浓度增大。下列说法不正确的是

A.充电时阴极的电极反应是B.放电时,作氧化剂,在正极被还原,作还原剂,在负极被氧化C.若离子交换膜为质子交换膜,充电时当有发生转移时,最终左罐电解液的的物质的量增加了1molD.若离子交换膜为阴离子交换膜,放电时阴离子由左罐移向右罐6、已知:25℃时H2C2O4的pKa1=1.22,pKa2=4.19,CH3COOH的pKa=4.76,K代表电离平衡常数,pK=-1gK。下列说法正确的是A.浓度均为0.1mol·L-1NH4HC2O4和CH3COONH4溶液中:c(NH4+)前者小于后者B.将0.1mol·L-1的K2C2O4溶液从25℃升温至35℃,c(K+)/c(C2O42-)减小C.0.1mol·L-1K2C2O4溶液滴加盐酸至pH=1.22:c(H+)-c(OH-)=c(Cl-)-3c(HC2O4-)D.向0.1mol·L-1CH3COONa溶液中滴加少量0.1mol·L-1H2C2O4溶液:CH3COO-+H2C2O4=CH3COOH+HC2O47、一定条件下,合成氨反应达到平衡时,测得混合气体中氨气的体积分数为20.0%,与反应前的体积相比,反应后体积缩小的百分率是()A.16.7%B.20.0%C.80.0%D.83.3%8、对可逆反应2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,在一定条件下达平衡,下列有关叙述正确的是①增加A的量,平衡向正反应方向移动②升高温度,平衡向逆反应方向移动,v正减小③压强增大一倍,平衡不移动,v正、v逆不变④增大B的浓度,v正>v逆⑤加入催化剂,平衡向正反应方向移动A.①② B.④ C.③ D.④⑤9、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是()A.使酚酞变红色的溶液中:Na+、Al3+、、Cl-B.与Al反应能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、、C.=1×10-13mol/L的溶液中:、Ca2+、Cl-、D.水电离的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、、10、常温下,某溶液中由水电离出来的,该溶液不可能是A.NaOH溶液 B.醋酸溶液 C.溶液 D.氨水11、100℃时,将0.1molN2O4置于1L密闭的烧瓶中,然后将烧瓶放入100℃的恒温槽中,烧瓶内的气体逐渐变为红棕色:N2O4(g)2NO2(g)。下列结论不能说明上述反应在该条件下已经达到平衡状态的是)①N2O4的消耗速率与NO2的生成速率之比为1:2②NO2生成速率与NO2消耗速率相等③烧瓶内气体的压强不再变化④烧瓶内气体的质量不再变化⑤NO2的物质的量浓度不再改变⑥烧瓶内气体的颜色不再加深⑦烧瓶内气体的平均相对分子质量不再变化⑧烧瓶内气体的密度不再变化A.①④⑧ B.②③⑤⑥⑦ C.只有①④ D.只有⑦⑧12、对于可逆反应:2A(g)+B(g)⇌2C(g),下列措施能使反应物中活化分子百分数、化学反应速率和化学平衡常数都变化的是()A.增大压强 B.升高温度 C.使用催化剂 D.多充入O213、2016年度国家最高科学技术奖获得者赵忠贤院士的主要贡献之一:发现液氮温区氧化物的超导电性。下列物质属于氧化物的是A.O2B.LiOHC.Cu2OD.NaHSO414、下列有关吸毒危害的说法,正确的是()。①使吸毒者丧失人性②性疾病增多③浪费巨大钱财④丧失劳动能力⑤犯罪活动增加A.①②⑤ B.①②④⑤C.②③④⑤ D.①②③④⑤15、如图是可逆反应X2+3Y22Z在反应过程中的反应速率(v)与时间(t)的关系曲线,下列叙述正确的是()A.t1时,只有正方向反应B.0~t1,c(Z)在减小C.t2~t3,反应不再进行D.t2~t3,各物质的浓度不再发生变化16、在固定的2L密闭容器中,充入X、Y各2mol,发生可逆反应X(g)+2Y(g)2Z(g),并达到平衡,以Y的浓度改变表示的反应速率v(正)、v(逆)与时间t的关系如图,则Y的平衡浓度(mol/L)表示式正确的是(式中S指对应区域的面积)()A.2–SaobB.1–SaobC.2–SabdoD.1–Sbod17、下列选项中能发生反应,且甲组为取代反应,乙组为加成反应的是()选项甲乙A苯与溴水乙烯与氢气反应(催化剂、加热)B油脂的水解反应(催化剂、加热)苯与氢气反应(催化剂、加热)C苯与浓硝酸反应(催化剂、加热)乙酸与乙醇反应(催化剂、加热)D乙醇与氧气反应(催化剂、加热)甲烷与氯气反应(光照)A.A B.B C.C D.D18、下列不能形成配位键的组合是()。A.Ag+、NH3 B.H2O、H+C.Co3+、CO D.Ag+、H+19、下列反应属于取代反应的是A.苯与氢气反应生成环己烷 B.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷C.乙醇与氧气反应生成乙醛 D.乙烯与溴反应生成1,2-二溴乙烷20、T℃时,将V1mLpH=2的H2SO4和V2mL0.02mol·L-1的NaOH溶液混合(忽略体积变化),混合后溶液的pH=3,则V1:V2为()A.9:2 B.10:1 C.7:3 D.无法计算21、反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在5L密闭容器中进行,半分钟后,NO的物质的量增加了0.3mol,则此反应的平均速率xA.(O2)=0.01mol·(L·s)–1 B.(NO)=0.008mol·(L·s)–1C.(H2O)=0.006mol·(L·s)–1 D.(NH3)=0.002mol·(L·s)–122、在日常生活中,我们经常看到铁制品生锈、铝制品表面出现白斑等众多的金属腐蚀现象。可以通过下列装置所示实验进行探究。下列说法正确的是A.按图Ⅰ装置实验,加热具支试管可更快更清晰地得到实验证据—观察到液柱上升B.图Ⅱ是图Ⅰ所示装置的原理示意图,图Ⅱ的正极材料是铁C.铝制品表面白斑可用图Ⅲ装置进行探究,Cl-在铝箔表面区发生电极反应:2Cl--2e-=Cl2↑D.图Ⅲ装置的总反应为4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,生成的Al(OH)3脱水形成白斑二、非选择题(共84分)23、(14分)某气态烃甲在标准状况下的密度为1.25g•L-1,在一定条件下氧化可生成有机物乙;乙与氢气反应可生成有机物丙,乙进一步氧化可生成有机物丁;丙和丁在浓硫酸加热条件下可生成有机物戊(有芳香气味)。请回答:(1)甲的结构简式是_____________;乙的官能团名称为__________________;(2)写出丙和丁反应生成戊的化学方程式_______________________________;(3)下列说法正确的是___________A.有机物甲可以使高锰酸钾溶液褪色,是因为发生了氧化反应B.葡萄糖水解可生成有机物丙C.有机物乙和戊的最简式相同D.有机物戊的同分异构体有很多,其中含有羧基的同分异构体有3种24、(12分)在汽车轮胎上广泛应用的顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M的合成路线如下:已知:i:+ii:RCH=CHR′RCHO+R′CHO(1)CH2=CH﹣CH=CH2的名称是_____。(2)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_____。a.b.c.(3)A的相对分子质量为108。①反应Ⅱ的化学方程式是_____。②已知M催化氧化可以得到B,则1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是_____g。(4)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式_____。25、(12分)烧碱在保存过程会部分变质(杂质主要为Na2CO3)。Ⅰ、定性检验取少量烧碱样品于试管,加蒸馏水使其完全溶解。向所得溶液滴加几滴BaCl2溶液,若出现白色沉淀,则说明已变质,反之则未变质Ⅱ、定量测定准确称取5.0g样品配制成250mL溶液,各取配制好的烧碱溶液20.00mL于三个锥形瓶中,分别加入过量的BaCl2溶液(使Na2CO3完全转变成BaCO3沉淀),并向锥形瓶中各加入1∼2滴指示剂(已知几种酸碱指示剂变色的pH范围:①甲基橙3.1∼4.4②甲基红4.4∼6.2③酚酞8.2∼10),用浓度为0.2000mol·L−1的盐酸标准液进行滴定。相关数据记录如下:实验编号V(烧碱溶液)/mLV(HCl)/mL初读数末读数120.000.5031.50220.001.0032.04320.001.1032.18试回答:(1)如何确定BaCl2溶液是否滴加过量?__________________(2)向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中滴入盐酸,应选用_______________做指示剂,理由是____________;判断到达滴定终点的实验现象是___________________.(3)滴定时的正确操作是____________________________________.依据表中数据,计算出烧碱样品中含NaOH(M=40g/mol)的质量分数为________________%.(小数点后保留两位数字)(4)下列操作会导致烧碱样品中NaOH含量测定值偏高的是_________________A.锥形瓶用蒸馏水洗后未用待测液润洗

B.酸式滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗C.在滴定前有气泡,滴定后气泡消失

D.滴定前平视读数,滴定结束俯视读数。26、(10分)某实验小组学生用稀盐酸与的NaOH溶液在如图装置中进行中和反应.通过测定反应过程中所放出的热量计算反应热装置中还缺少的主要仪器是______若测得中和热值为,写出表示稀盐酸和NaOH溶液反应中和热的热化学方程式______关于该实验,下列说法正确的是______A.如图条件下实验过程中没有热量损失

溶液浓度稍大的目的是使盐酸反应完全C.烧杯间填满碎纸条的作用是固定小烧杯

溶液要分多次缓慢加入若用相同体积相同浓度的醋酸代替盐酸,中和热的测定结果会______“偏大”、“偏小”或“无影响”.27、(12分)实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用______(填“甲”或“乙”),不选另一种装置的理由是______;(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)__________;(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:①______________________________②____________________________________;(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是__________________(选填答案编号)。(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器.使用分液漏斗前必须_____,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有___________。28、(14分)(1)CO2经过催化氢化合成低碳烯烃.其合成乙烯的反应为2CO2(g)+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H,已知几种化学键键能如下表所示:(CO2的结构式:O=C=O)物质H-HC=OC=CC-HH-O能量/kJ•mol-1436745615413463则△H=_____________________。(2)工业上常用电解硫酸钠溶液联合生产硫酸和烧碱溶液的装置如下图所示,其中阴极和阳极均为惰性电极。测得同温同压下,气体甲与气体乙的体积比约为2:1。①气体甲的化学式____________。②a极与电源的____________(填“正极”或“负极”)相连,该电极反应式为_______________。③离子交换膜d为________(填“阴离子”或“阳离子”)交换膜。④产物丙为_________溶液。29、(10分)汽车尾气里含有的NO气体是由于内燃机燃烧的高温引起氮气和氧气反应所致:N2(g)+O2(g)2NO(g),△H>0,已知该反应在240℃,平衡常数K=64×10-4。请回答:(1)某温度下,向2L的密闭容器中充入N2和O2各1mol,5分钟后O2的物质的量为0.5mol,则N2的反应速率为______。(2)假定该反应是在恒容条件下进行,判断该反应达到平衡的标志______.A.消耗1mol

N2同时生成1mol

O2

混合气体密度不变C.混合气体平均相对分子质量不变

D.2v正(N2)=v逆(NO)(3)将N2、O2的混合气体充入恒温恒容密闭容器中,如图变化趋势正确的是______(填字母序号)。(4)向恒温恒容的密闭容器中充入等物质的量的N2和O2,达到平衡状态后再向其中充入一定量NO,重新达到化学平衡状态与原平衡状态相比,此时平衡混合气中NO的体积分数______填“变大”、“变小”或“不变”(5)该温度下,某时刻测得容器内N2、O2、NO的浓度分别为2.5×10-1mol/L、4.0×10-2mol/L和3.0×10-3mol/L,此时反应______(填“处于化学平衡状态”、“向正反应方向进行”或“向逆反应方向进行”),理由是______。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】A.在中和热测定实验中,计算反应热时,需要测定反应前酸、碱溶液的温度和反应后的最高温度,总共3个温度,故A正确;B.因C对应的稳定氧化物是二氧化碳,该反应生成的是CO,所以无法通过该反应判断C的燃烧热,故B错误;C.电解水可以生成H2和O2,该反应为分解反应,属于吸热反应,故C错误;D.设H-Cl键的键能为xkJ/mol,根据反应焓变△H=反应物键能总和-生成物键能总和可知,△H=b+c-2x=-akJ/mol,则断开1molH-Cl键所需吸收的能量为kJ,故D错误;答案选A。点睛:本题主要考查反应热与焓变的综合应用,题目难度中等,明确中和热的测定、燃烧热、反应焓变的计算方法是解答本题的关键。本题的难点是D项,解题时注意掌握化学反应与能量变化的关系,根据反应焓变△H=反应物键能总和-生成物键能总和即可解答。2、D【解析】A.丁达尔现象为胶体特有的性质;

B.NaHCO3与CaCl2不反应,Na2CO3与CaCl2反应生成白色沉淀;

C.植物油和水的混合物分层;

D.淀粉遇碘变蓝。【详解】A.丁达尔现象为胶体特有的性质,则丁达尔效应可区分氢氧化铁胶体与氯化铁溶液,故A正确;

B.氯化钙与碳酸钠反应生成碳酸钙白色沉淀,与碳酸氢钠不反应,可用氯化钙溶液鉴别Na2CO3和NaHCO3两种溶液,故B正确;C.植物油和水的混合物分层,选择分液法可分离,故C正确;

D.淀粉遇碘变蓝,加碘盐中含有的是碘酸钾,则淀粉溶液不能区别加碘盐和无碘盐,故D错误。

故选D。3、C【分析】NH3•H2O电离成离子的速率和NH4+、OH-结合成分子的速率相等,或溶液中各种离子的浓度不变,均能说明NH3•H2O的电离达到了平衡状态,由此分析解答。【详解】A、氨水中存在电离平衡:NH3•H2O⇌NH4++OH-,溶液呈碱性,故A错误;B、氨水中存在电离平衡:NH3•H2O⇌NH4++OH-,所以有分子NH3•H2O存在,故B错误;C、电离平衡时,NH3•H2O电离成离子的速率和NH4+、OH-结合成分子的速率相等,或溶液中各种离子的浓度不变,均能说明NH3•H2O的电离达到了平衡状态,故C正确;D、两者浓度相等,并不是不变,故D错误。答案选C。【点睛】本题考查了化学平衡状态的判断,注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0。4、C【解析】A、H、Li、Na分别是第一、第二和第三周期,A不符合题意;B、Na、Mg、Ca分别是第三、第三和第四周期,B不符合题意;C、Al、P、S均是第三周期元素,C符合题意;D、N、O、Cl分别是第二、第二和第三周期,D不符合题意;答案选C。5、B【解析】蓄电池即二次电池,放电时是原电池,把化学能变成电能。充电时是电解池,把电能变成化学能。因此,根据原电池和电解池工作原理解答。【详解】放电时右侧存储罐中浓度增大,则右边电极反应为V2+-e-=V3+,是电池负极,是还原剂在负极被氧化。从而左边电极反应为VO2++2H++e-=VO2++H2O,是电池正极,VO2+是氧化剂在正极被还原(B项错误)。放电时阴离子由正极区移向负极区,即由左罐移向右罐(D项正确)。放电、充电过程相反,电极反应式也相反。充电时,右边电极是阴极,电极反应为V3++e-=V2+(A项正确)。左边电极是阳极,电极反应为VO2++H2O-e-=VO2++2H+。若离子交换膜为质子交换膜,有发生转移时阳极生成2molH+。为使交换膜两侧溶液呈电中性,有1molH+从交换膜左侧移向右侧,故最终左罐电解液的的物质的量增加了1mol(C项正确)。本题选B。【点睛】交换膜两侧溶液呈电中性,是分析迁移离子数量问题的关键。6、C【解析】A.由已知数据分析可得,HC2O4—的水解程度小于CH3COO—的,HC2O4—对NH4+水解的促进作用小于CH3COO—,故c(NH4+)前者大于后者,则A错误;B.在0.1mol·L-1K2C2O4溶液中存在如下平衡:C2O42-+H2OHC2O4-+OH-,升高温度,平衡右移,c(K+)不变,c(C2O42-)减小,则c(K+)c(C.0.1mol·L-1K2C2O4溶液滴加盐酸至pH=1.22,则生成KCl和H2C2O4,且c(H+)=10-1.22mol·L-1,已知H2C2O4HC2O4-+H+,Ka1=1.22,所以c(H2C2O4)=c(HC2O4—),由质子守恒可得c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(HC2O4—)+2c(H2C2O4),则有c(H+)-c(OH-)=c(Cl-)-3c(HC2O4-),故C说法正确;D.由题给信息可知H2C2O4的pKa2=4.19大于CH3COOH的pKa=4.76,说明HC2O4-的电离能力大于CH3COOH,则向0.1mol·L-1CH3COONa溶液中滴加少量0.1mol·L-1H2C2O4溶液发生的反应为:2CH3COO-+H2C2O4=2CH3COOH+C2O42-,故D说法错误;答案选C。【点睛】本题的难点为C项中离子浓度关系的判断,解答时先分析清楚溶液中溶质的成份,然后再由弱电解质的电离子平衡和盐类的水解平衡来推导,紧紧抓住溶液中的三个守恒是解答此类问题的关键。如在0.1mol·L-1K2C2O4溶液滴加盐酸的混合溶液中,氢离子全部由盐酸和水电离来提供,故有质子守恒的表达式:c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(HC2O4—)+2c(H2C2O4)。7、A【解析】试题分析:由合成氨的化学反应达到平衡时,测得混合气体中氨气的体积分数为20.0%,设平衡时气体总体积为100L,则氨气为100L×20%=20L,气体缩小的体积为x,则N2+3H22NH3△V132220Lx2/20L=2/x,解得x=20L,原混合气体的体积为100L+20L=120L,反应后体积缩小的百分率为20L/120L×100%=16.7%,故选A。考点:本题考查缺省数据的计算,学生应学会假设有关的计算数据及利用气体体积差来进行化学反应方程式的计算即可解答.8、B【分析】对可逆反应2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,该反应为放热反应,在一定条件下达平衡.【详解】①增加A的量,其浓度不发生变化,故平衡不移动,①不正确;②升高温度,化学平衡向吸热反应方向移动,故平衡向逆反应方向移动,但是v正增大,②不正确;③压强增大一倍,平衡不移动,v正、v逆增大,③不正确;④在平衡状态下,增大B的浓度,正反应速率加快,故v正>v逆,④正确;⑤加入催化剂,化学反应速率加快,但是化学平衡不移动,⑤不正确。综上所述,有关叙述正确的是④,故选B。9、C【详解】A.使酚酞变红色的溶液呈碱性,而在碱性溶液中,Al3+不能大量存在,A不合题意;B.与Al反应能放出H2的溶液,可能呈碱性,也可能呈酸性,在碱性溶液中,Fe2+不能大量存在,在酸性溶液中,Fe2+、会发生氧化还原反应,B不合题意;C.=1×10-13mol/L的溶液呈酸性:、Ca2+、Cl-、都能大量共存,C符合题意;D.水电离的c(H+)=1×10-13mol/L,则水的电离受到抑制,溶液可能含有酸或碱,在酸性溶液中,、不能大量存在,D不合题意;故选C。10、C【详解】常温下,某溶液中由水电离出来的,这说明该溶液中水的电离被抑制,酸或碱可抑制水的电离,能发生水解的盐促进水的电离,该溶液可以是氢氧化钠溶液、醋酸溶液或氨水,硝酸钠是强酸强碱盐,不水解,因此该溶液不可能是硝酸钠溶液,答案选C。11、A【详解】①无论反应是否达到平衡状态,N2O4的消耗速率与NO2的生成速率之比都为1:2,所以不能证明是否达到平衡状态,故①不能说明上述反应在该条件下已经达到平衡状态;②NO2生成速率与NO2消耗速率相等,即NO2正逆反应速率相等,故②能说明上述反应在该条件下已经达到平衡状态;③该反应是反应前后气体分子数改变的反应,当反应达到平衡状态时,各物质的物质的量不再变化,所以压强不再改变,故③能说明上述反应在该条件下已经达到平衡状态;④反应物、生成物都是气体,根据质量守恒定律,无论反应是否达到平衡状态,混合气体的质量都不会改变,故④不能说明上述反应在该条件下已经达到平衡状态;⑤平衡时各种物质的物质的量、物质的量浓度不再变化,故⑤能说明上述反应在该条件下已经达到平衡状态;⑥烧瓶内气体的颜色不再加深,说明NO2的物质的量浓度不再变化,反应达到平衡,故⑥能说明上述反应在该条件下已经达到平衡状态;⑦该反应为反应前后气体分子数改变的反应,根据质量守恒定律,反应前后气体的总质量不变,所以当烧瓶内气体的平均相对分子质量不再变化,说明气体的总物质的量不再变化,故⑦能说明上述反应在该条件下已经达到平衡状态;⑧根据质量守恒定律,反应前后气体的总质量不变,容器的体积不变,所以烧瓶内气体的密度始终不变,故⑧不能说明上述反应在该条件下已经达到平衡状态;综上所述,①④⑧符合题意;答案选A。12、B【详解】A.增大压强,活化分子百分数不变,故A错误;B.升高温度,反应物中活化分子百分数、化学反应速率都增大,且化学平衡常数发生变化,故B正确;C.使用催化剂,平衡常数不变,故C错误;D.多充O2,活化分子百分数、平衡常数不变,故D错误;故选:B。13、C【解析】A.O2属于单质,故A错误;B.LiOH属于碱,故B错误;C.Cu2O由两种元素组成其中一种元素是氧元素,属于氧化物,故C正确;D.NaHSO4属于酸式盐,故D错误。故选C。14、D【详解】吸毒危害极大,对本人、他人、家庭、社会都会造成很大的危害,吸毒后人都变得人不人鬼不鬼,丧失人性。毒品对中枢神经系统和周围神经系统都有很大的损害,可产生异常的兴奋、抑制等作用,出现一系列神经、精神症状,如失眠、烦躁、惊厥、麻痹、记忆力下降、主动性降低、性格孤僻、意志消沉、周围神经炎等。吸毒能使心肺受损,对心血管系统、呼吸系统、消化系统和生殖系统等都会造成严重的危害,易感染艾滋病等。还危害免疫系统,降低免疫功能。毒品具有很强的成瘾性,一旦沾染,很难戒除,严重危害人体身心健康,危害他人和社会;故选D。15、D【详解】A.t1时,既有正方向反应,又有逆反应,故A错误;B.0-t1时,反应未达平衡状态,反应正向进行,c(Z)增大,故B错误;C.化学平衡状态是动态平衡,t2~t3时,v正═v逆>0,反应仍在进行,故C错误;D.t2-t3,达平衡状态,各物质的浓度不再发生变化,故D正确。故选D。【点睛】化学平衡状态的标志可概括为“一等五不变”:“一等”即正反应速率等于逆反应速率;“五不变”即反应混合物中各组分的浓度保持不变,其意义是指各组分的物质的量不变;各组分的浓度不变;各组分的百分含量不变;反应物的转化率不变。16、B【解析】试题分析:借助图像,我们可以分析出,Sabdo表示Y向正反应方向进行时减少的浓度,而Sbod则表示Y向逆反应方向进行时增大的浓度,所以,Saob=Sabdo-Sbod,表示Y向正反应方向进行时“净”减少的浓度,而Y的初始浓度为1mol/l,所以Y的平衡浓度表达式为1-Saob,选B。考点:考查化学反应速率图像。17、B【详解】A.苯与溴水不反应,充分振荡可以把溴从水中萃取到苯中;乙烯和氢气发生加成反应可以生成乙烷,故A不选;B.油脂水解为高级脂肪酸和甘油,为取代反应;苯和氢气发生加成反应生成环己烷,故B选;C.苯与浓硝酸发生反应生成硝基苯,为取代反应;乙酸和乙醇发生酯化反应,即取代反应,生成乙酸乙酯,故C不选;D.乙醇和氧气发生催化氧化反应生成乙醛,甲烷和氯气在光照下发生取代反应,故D不选;故选B。18、D【详解】配位键的形成条件必须是一方能提供孤对电子,另一方能提供空轨道,A、B、C三项中,Ag+、H+、Co3+能提供空轨道,NH3、H2O、CO能提供孤对电子,所以能形成配位键,而D项Ag+与H+都只能提供空轨道,而无法提供孤对电子,所以不能形成配位键;故选D。19、B【解析】分析:根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”进行判断。详解:A.苯与氢气反应生成环己烷,该反应为加成反应,不属于取代反应,选项A错误;B.甲烷与氯气发生反应生成一氯甲烷和氯化氢,该反应为取代反应,选项B正确;C.乙醇与氧气在催化剂作用下反应生成乙醛和水,该反应为氧化反应,不属于取代反应,选项C错误;D.乙烯含有碳碳双键,能够与溴发生加成反应,该反应不属于取代反应,选项D错误;答案选B。点睛:本题考查了取代反应与加成反应的判断,题目难度不大,注意熟练掌握常见有机物的性质及发生反应的类型,明确取代反应与加成反应的区别。20、C【详解】V1mLpH=2的硫酸溶液,n(H+)=c1V1=1×10-2×V1×10-3=10-5mol,V2mL0.02mol/LNaOH溶液,n(OH-)=c2V2=2×10-2×V2×10-3=2V210-5mol,两溶液混合后溶液呈酸性,故n(H+)>n(OH-),混合后溶液中c(H+)==10-3,将n(H+)和n(OH-)带入,解得V1:V2=7:3,故C正确。21、D【分析】半分钟后NO的物质的量增加了0.3mol,所以△c(NO)=0.3mol/5L=0.06mol·L-1,所以v(NO)═0.06mol·L-1/30s=0.002mol/(L·s)【详解】A、v(O2)=5v(NO)/4═1.25×0.002mol/(L·s)=0.0025mol/(L·s)故A错误;B、v(NO)═0.06mol·L-1/30s=0.002mol/(L·s),故B错误;C、v(H2O)=6v(NO)/4═1.5×0.002mol/(L·s)=0.003mol/(L·s),故C错误;D、氨气与NO的化学计量数相同,化学反应速率之比等于化学计量数之比,故v(NH3)=0.002mol·(L·s)–1,故D正确;答案选D。22、D【详解】A.加热具支试管,试管温度升高,空气、水蒸气逸出,冷却后形成负压,液柱上升,主要原因不是形成原电池,A不正确;B.图Ⅱ是图Ⅰ所示装置的原理示意图,图Ⅱ的负极材料是铁,B不正确;C.图Ⅲ装置中,Al发生吸氧腐蚀,在铝箔表面区Al-3e-=Al3+,C不正确;D.图Ⅲ装置中,负极Al失电子生成的Al3+与正极O2得电子生成的OH-反应生成Al(OH)3,总反应为4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,生成的Al(OH)3脱水形成白斑,D正确;故选D。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2醛基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。AC【分析】某气态烃甲在标准状况下的密度为1.25g•L-1,根据ρ=M/Vm,所以M=ρVm=1.25g•L-1×22.4L/mol=28g/mol,气态烃的碳原子数小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,乙醛和氢气反应生成乙醇,乙醛催化氧化生成乙酸,乙酸和乙醇酯化反应生成乙酸乙酯。【详解】(1)某气态烃甲在标准状况下的密度为1.25g•L-1,根据ρ=M/Vm,M=ρVm=1.25g•L-1×22.4L/mol=28g/mol,气态烃的碳原子数小于等于4,故甲是C2H4,乙烯催化氧化生成乙醛,故答案为CH2=CH2;醛基。(2)乙与氢气反应可生成有机物丙,丙是乙醇,乙进一步氧化可生成有机物丁,丁是乙酸,丙和丁在浓硫酸加热条件下可生成有机物戊(有芳香气味),戊是乙酸乙酯,反应的化学方程式为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(3)A.甲是乙烯,乙烯可以使高锰酸钾溶液褪色,乙烯被高锰酸钾溶液氧化了,故A正确;B.葡萄糖不能水解,故B错误;C.乙是乙醛,分子式是C2H4O,戊是乙酸乙酯,分子式是C4H8O2,最简式都是C2H4O,故C正确;D.有机物戊的同分异构体,其中含有羧基的同分异构体有2种,故D错误。故选AC。24、1,3­-丁二烯b2CH2=CH﹣CH=CH26gCH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2【分析】根据转化关系知,1,3-丁二烯发生聚合反应I得到顺式聚合物P为聚顺1,3-丁二烯,则P的结构简式为,由信息i知,在加热条件下发生反应II生成A,A的结构简式为,A发生反应生成B和C,B和氢气发生加成反应生成M,则B的结构简式为,C和二氯苯酚发生反应生成N,C为醛,根据N中碳原子个数知,一个C分子和两个二氯苯酚分子发生反应生成N,N的结构简式为,则C的结构简式为HCHO,以此解答该题。【详解】(1)CH2=CH﹣CH=CH2为二烯烃,需要注明双键的位置,故命名为1,3­丁二烯;(2)顺式聚合物P为顺式聚1,3­丁二烯,结构简式为,选b;(3)①CH2=CH﹣CH=CH2的相对分子质量为54,A的相对分子质量为108,根据信息ⅰ、ⅱ确定为两分子1,3­丁二烯发生成环反应,故化学方程式为2CH2=CH﹣CH=CH2;②根据信息ii和B到M的转化,确定醛基为3个,需要消耗氢气3分子,故1molB转化为M消耗氢气3mol,质量为6g;(4)A的同分异构体可以发生相同条件下的反应且产物相同,故A的同分异构体的结构简式为CH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2。【点睛】本题考查有机化学基本知识,如有机物的命名、有机反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体等知识。易错点为(6)根据信息ii可知烯烃中的碳碳双键被氧化为-CHO,生成物B为,C为甲醛,故也可由下面的烯烃(A的一种同分异构体)氧化得到CH2CH=CH2。25、静置,向上层清液中继续滴加1滴BaCl2溶液,若未产生白色沉淀,说明已滴加过量,反之则未过量;酚酞酚酞的变色在碱性范围内,此时只有NaOH与HCl反应,BaCO3不与HCl反应滴入最后一滴时,溶液的颜色刚好红色变为浅红色,且半分钟内颜色不变化即为滴定终点;左手控制活塞,右手不断摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化62.08BC【分析】(1)取少量烧碱样品于试管,加蒸馏水使其完全溶解,向所得溶液滴加试剂氯化钡溶液,静置,取上层清液滴加氯化钡溶液,看是否有沉淀生成分析判断氯化钡溶液过量与否;(2)测定放置已久的NaOH纯度,杂质主要为Na2CO3,配制溶液后加入过量氯化钡溶液分离出沉淀后的溶液中含有氢氧化钠,用盐酸滴定测定,为防止碳酸钡溶解,指示剂应选酚酞;滴入最后一滴溶液颜色变化后半分钟不变化证明反应达到终点;(3)依据中和滴定实验过程和操作规范要求分析回答滴定时的正确操作;依据图表数据计算三次实验的平均值,结合酸碱反应定量关系计算氢氧化钠物质的量,得到样品中所含氢氧化钠的质量分数;(4)依据误差分析的方法分析判断,c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)。【详解】(1)取少量烧碱样品于试管,加蒸馏水使其完全溶解.向所得溶液滴加试剂氯化钡溶液,静置,取上层清液滴加氯化钡溶液,看是否有沉淀生成。故分析判断氯化钡溶液过量与否的操作步骤为:静置,向上层清液中继续滴加1滴BaCl2溶液,若未产生白色沉淀,说明已滴加过量,反之则未过量;故答案为静置,向上层清液中继续滴加1滴BaCl2溶液,若未产生白色沉淀,说明已滴加过量,反之则未过量;(2)烧碱在保存过程会部分变质(杂质主要为Na2CO3),准确称取5.000g样品配制成250mL溶液,各取配制好的烧碱溶液20.00mL于三个大试管中,分别滴入过量的BaCl2溶液,用离心机分离后将滤液转移到三个锥形瓶中,向锥形瓶中各加入1~2滴指示剂,依据现有酸碱指示剂及变色的pH范围为:①甲基橙3.1~4.4②酚酞8.2~10),酸滴定碱溶液选择指示剂可以是酚酞或甲基橙,为防止碳酸钡溶解,要把滴定终点控制在弱碱性,酚酞的变色在碱性范围内,此时只有NaOH与HCl反应,BaCO3不与HCl反应;用浓度为0.2000mol•L-1的盐酸标准液进行滴定;滴入最后一滴溶溶液的颜色刚好红色变为浅红色,且半分钟内颜色不变化即为滴定终点,故答案为酚酞;酚酞的变色在碱性范围内,此时只有NaOH与HCl反应,BaCO3不与HCl反应;滴入最后一滴时,溶液的颜色刚好红色变为浅红色,且半分钟内颜色不变化即为滴定终点。(3)滴定时的正确操作是:左手控制活塞,右手不断摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化;图表数据计算三次实验的平均值,盐酸体积的平均值=(31.50-0.50+32.04-1.001+32.18-1.10)÷3=31.04ml,结合酸碱反应定量关系计算氢氧化钠物质的量=31.04mL×0.0200mol/L÷20.00mL=0.3104mol/L,250ml溶液中含氢氧化钠物质的量=0.3104mol/L×0.250L=0.0776mol,得到样品中所含氢氧化钠的质量分数=0.0776mol×40g/mol÷5.000g×100%=62.08%,故答案为左手控制活塞,右手不断摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化;62.08。(4)A.锥形瓶用蒸馏水洗后未用待测液润洗,对滴定结果无影响,故A错误;B.酸式滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗,标准液浓度减小,消耗的溶液体积增大,测定结果偏高,故B正确;C.在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,标准液的体积增大,测定结果偏高,故C正确;D.滴定前平视读数,滴定结束俯视读数读取标准液的体积减小,测定结果偏低,故D错误。故答案为BC。【点睛】酸碱中和滴定中误差分析根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)判断。26、环形玻璃搅拌棒B偏小【分析】①根据量热计的构造来判断该装置的缺少仪器;

②根据热化学反应方程式的含义和书写方法、中和热的概念来回答;

③A.如图条件下没有硬纸板,会有一部分热量散失;

B.一方过量是为了保证另一方完全反应;

C.大小烧杯之间填满碎纸条的作用是保温;

D.一次性快速倒入可以减少热量散发而引来的误差;

④根据弱电解质电离吸热分析;【详解】①由量热计的构造可知该装置的缺少仪器是环形玻璃搅拌棒,故答案为:环形玻璃搅拌棒;②中和热值为,则稀盐酸和NaOH溶液反应中和热的热化学方程式:;故答案为:;③A.如图条件下没有硬纸板,会有一部分热量散失,故A错误;B.NaOH溶液浓度稍大的目的是使盐酸反应完全,故B正确;C.大小烧杯之间填满碎纸条的作用是保温,不是固定小烧杯,故C错误;D.NaOH溶液要分多次缓慢加入,热量会散失,故D错误;故答案选B;④醋酸为弱酸,电离过程为吸热过程,所以醋酸代替HCl溶液反应,反应放出的热量小于57kJ,故答案为:偏小。27、乙由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2增加乙酸浓度减小生成物浓度(或移走生成物)AB检查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打开(或漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准)【解析】(1)根据反应物乙酸、1-丁醇与生成物乙酸丁酯的沸点大小进行解答;(2)在浓硫酸作用下,1-丁醇能够发生消去反应生成1-丁烯、能够发生分子内脱水生成正丁醚,据此写出副产物的结构简式;(3)根据影响化学平衡的因素进行解答,提高1-丁醇转化率,可以增加另一种反应物浓度或者减少生成物浓度;(4)提纯、分离乙酸丁酯,需要通过分液操作,不需要蒸发、过滤操作;(5)分液漏斗有旋塞,实验前必须检查是否漏水或堵塞;若漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准,分液漏斗中的液体都不会流出。【详解】(1)根据表中数据可知,反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发,大大降低了反应物的转化率,所以应该选用装置乙,故答案为:乙;由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发;(2)1-丁醇在浓硫酸作用下能够发生消去反应生成1-丁烯,结构简式为:CH3CH2CH=CH2,也能够发生分子内脱水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2;(3)要提高1-丁醇的转化率,可以增大乙酸的浓度,使正反应速率增大,平衡向着正向移动;也可以减小生成物浓度,逆反应速率减小,平衡向着正向移动,故答案为:增加乙酸浓度;减小生成物浓度(或移走生成物);(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯,分离的是混合液体,不需要使用过滤、蒸发等操作,需要使用分液方法分离,所以一定使用的操作为AB,故答案为:AB;(5)分液漏斗

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