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文档简介
2026届安徽省蚌埠四校化学高二第一学期期中复习检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某温度时,N2与H2反应过程中的能量变化如图所示。下列叙述正确的是A.正反应的活化能等于逆反应的活化能B.a曲线是加入催化剂时的能量变化曲线C.1moN2与3moH2充分反应放出的热量小于92kJD.加入催化剂,该反应的焓变减小2、对于反应:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),下列为四种不同情况下测得的反应速率,其中能表明该反应进行最快的是()A.v(NH3)=0.2mol·L-1·s-1B.v(O2)=0.24mol·L-1·s-1C.v(H2O)=0.25mol·L-1·s-1D.v(NO)=0.15mol·L-1·s-13、下列叙述不正确的是()A.原子晶体中共价键越强,熔点越高B.在卤族元素(F、Cl、Br、I)的氢化物中,HCl的沸点最低C.CaH2、Na2O2晶体的阴、阳离子个数比分别为2∶1、1∶1D.晶体熔点:金刚石>食盐>冰>干冰4、下列说法不正确的是()A.25℃时,0.1mol·L-1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱B.25℃时,将0.1mol·L-1的NaOH溶液加水稀释100倍,所得溶液的pH=11C.25℃时,将0.1mol·L-1的HA溶液加水稀释至pH=4,所得溶液c(OH-)=1×10-10mol·L-1D.由水电离出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、、、Cl-可以大量共存5、下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是A.能与NaOH溶液反应的同分异构体共有6种B.存在分子中含有六元环的同分异构体C.既含有羟基又含有醛基的有5种D.不存在含有2个羟基的同分异构体6、已知4NH3+5O2=4NO+6H2O,若反应速率分别用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,则正确关系是()A.4v(NH3)=5v(O2) B.5v(O2)=6v(H2O) C.2v(NH3)=3v(H2O) D.4v(O2)=5v(NO)7、用来表示可逆反应2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0的正确图像为A. B.C. D.8、汽车尾气净化器中发生可逆反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.8kJ·mol-1下列有关说法正确的是A.加入催化剂,上述反应的反应热ΔH小于-746.8kJ·mol-1B.增大NO浓度,平衡正向移动,平衡常数增大C.加入催化剂,有利于提高平衡前单位时间内NO的转化率D.降低温度,平衡正向移动,v正增大,v逆减小9、由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时,需要经过下列哪几步反应()A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去10、已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH=-270kJ·mol-1。下列说法正确的是A.在相同条件下,1molH2(g)与1molF2(g)的能量总和小于2molHF(g)的能量B.1molH2(g)与1molF2(g)反应生成2mol液态HF放出的热量大于270kJC.该反应的逆反应是放热反应D.该反应过程的能量变化可用下图来表示11、北京大学和中国科学院的化学工作者合作,已成功研制出碱金属与C60形成的球碳盐K3C60。实验测知该物质属于离子晶体,具有良好的超导性。下列关于K3C60的组成和结构分析正确的是A.K3C60中既有离子键又有极性键B.1molK3C60中含有的离子数目为63×6.02×1023C.该晶体在熔融状态下能导电D.该物质的化学式可写作KC2012、下列关于有机物的叙述正确的是A.石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B.1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中发生消去反应得到乙炔C.由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物为D.能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸13、电解质一定能()A.在水中溶解 B.在一定条件下发生电离C.导电 D.与强酸发生反应14、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是()A.密闭容器中有一定量红棕色的NO2,加压(缩小体积)后颜色先变深后变浅B.高压条件比常压条件有利于SO2和O2合成SO3C.由H2(g)、I2(g)、HI(g)组成的平衡体系加压(缩小体积)后颜色变深D.实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气15、清洁燃料主要有两类,一类是压缩天然气(CNG),另一类是液化石油气(LPG)。其主要成分都是A.碳水化合物 B.碳氢化合物 C.氢气 D.醇类16、科学家发现,不管化学反应是一步完成或分几步完成,该反应的热效应是相同的,已知在25℃、1.0×105Pa时,1molC(石墨)完全燃烧生成CO2气体,放热393.5KJ,1molCO完全燃烧生成CO2气体,放热283.0KJ,下列说法正确的是A.在25℃、1.0×105Pa时,1molC(石墨)不完全燃烧,生成CO气体的热化学方程式是:2C(石墨)(s)+O2(g)==2CO(g);△H=-110.5kJB.1molC(石墨)不完全燃烧,生成CO与CO2混合气体时,放热283.3KJC.C(石墨)与CO2(g)反应生成CO(g)的反应是吸热反应D.如果金刚石燃烧生成CO2的反应放热大于石墨燃烧生成CO2放出的热,则可以断定从石墨转变为金刚石的变化需要放热二、非选择题(本题包括5小题)17、有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃,请回答下列问题:(1)A的名称为_______________;(2)B→C的反应条件为_______________;D→E的反应类型为_______________;(3)两个D分子间脱水生成六元环酯,该酯的结构简式为______________;(4)写出下列化学方程式:G→H:_______________________________;F→有机玻璃:____________________________。18、已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃,通过以下步骤由制取,其合成流程如图:
→A→B→→C→。
请回答下列问题:(1)选出上述过程中发生的反应类型是______。a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.酯化反应(2)A的结构简式为_____________。(3)A→B所需的试剂和反应条件为_______________。(4)→C→这两步反应的化学方程式分别为__________;_________。19、实验室用浓硫酸和焦炭反应生成的产物中含有CO2、SO2、H2O。请回答下列问题:(1)写出反应的化学方程式______________;(2)试用下图所示的装置设计一个实验,验证制得的气体中确实含有CO2、SO2、H2O(g),按气流的方向,各装置的连接顺序是:______。(填序号)(3)实验时若观察到:①中A瓶溶液褪色,B瓶中溶液颜色逐渐变浅,C瓶中溶液不褪色,则A瓶的作用是______,B瓶的作用是______,C瓶的作用是_______。(4)装置③中所盛溶液的名称是______,它可以用来验证的气体是________。20、Ⅰ.利用下列给出的试剂与材料,将氧化还原反应设计成一个带有盐桥的原电池。试剂:溶液、溶液、溶液、溶液、蒸馏水等。材料:锌棒、铁棒、铜棒、石墨棒、500mL烧杯2个、盐桥(装有含琼胶的KCl饱和溶液)等。回答下列问题:(1)选用________作正极,此电极的电极反应式是____________________________________________________________。(2)在答题卡方框中画出一个符合上述要求的原电池的装置图(标出电解质溶液及外电路中电子流动方向)__________________。Ⅱ.如图所示,E为浸过含酚酞的Na2SO4溶液的滤纸。A、B分别为铂片,压在滤纸两端,R、S为电池的电极。M、N是用多微孔的Ni制成的电极,在碱溶液中可视为惰性电极。G为电流计,K为开关。C、D和电解池中都充满浓KOH溶液。若在滤纸中央滴一滴紫色的KMnO4溶液,将开关K打开,接通电源一段时间后,C、D中有气体产生,气体的体积见图。请回答下列问题:(1)R为________(填“正”或“负”)极。(2)A附近溶液的现象是_________________________________________,B附近发生的电极反应式为_____________________________________。(3)滤纸上的紫色点向________(填“A”或“B”)方向移动。(4)当C、D中的气体产生到一定量时,切断外电源并接通开关K,经过一段时间后,C、D中的气体逐渐减少,C中的电极为________(填“正”或“负”)极,电极反应式为__________________。Ⅲ.若一开始Ⅱ中的电源选用了Ⅰ中自己设计的原电池,连接起来工作一段时间后,测得Ⅱ中C和D试管气体总体积为336mL(已折算成标准状况),则你设计的原电池Ⅰ的负极质量至少要减轻_________________克?(结果保留两位小数)21、25℃时,在体积为2L的密闭容器中,气态物质A、B、C的物质的量n随时间1的变化如图1所示,已知反应达到平衡后,降低温度,A的转化率将增大。(1)根据图1数据。写出该反应的化学方程式:__________;此反应的平衡常数表达式K=__________,从反应开始到第一次平衡时的平均速率v(A)为__________。(2)在5~7min内,若K值不变,则此处曲线变化的原因是__________。(3)图2表示此反应的反应速率v和时间t的关系,A的转化率最大的一段时间是__________。ABCD
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【分析】A、反应物和生成物的能量不同,活化能不同;B、催化剂可降低反应所需的活化能;C、由图可知1molN2、3molH2完全反应放出热量为600kJ-508kJ=92k就,而合成氨为可逆反应;D、ΔH只与反应的终始态有关,与所经历的途径无关,加入催化剂,该反应的焓变不变。【详解】A、反应物和生成物的能量不同,正反应的活化能不等于逆反应的活化能,故A错误;B、催化剂可降低反应所需的活化能,则图中b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线,故B错误;C、合成氨为可逆反应,1moN2与3moH2充分反应放出的热量小于92kJ,故C正确;D、ΔH只与反应的终始态有关,与所经历的途径无关,加入催化剂,该反应的焓变不变,故D错误;故选C。【点睛】本题考查反应热与焓变,侧重分析与应用能力的考查,解题关键:把握反应中能量变化、图象分析、焓变计算,注意选项C为解答的易错点,注意可逆反应转化率低于100%.2、A【解析】试题分析:将各个选项中用不同物质表示的反应速率转化为用NH3表示反应速率,然后再进行比较。A.v(NH3)="0.2"mol·L-1·s-1;B.v(O2)="0.24"mol·L-1·s-1,则v(NH3)="4/5"v(O2)="4/5"×0.24mol·L-1·s-1="0.192"mol·L-1·s-1,C.v(H2O)="0.25"mol·L-1·s-1,则v(NH3)="4/6"v(H2O)="4/6"×0.25mol·L-1·s-1="0.167"mol·L-1·s-1,D.v(NO)="0.15"mol·L-1·s-1,则v(NH3)="v(NO)"="0.15"mol·L-1·s-1,所以上述反应速率最快的是A。【考点定位】考查化学反应速率快慢比较的知识。【名师点睛】化学反应速率是衡量化学反应进行的快慢程度的物理量,在同一时间段内进行的同一化学反应,用不同物质表示的化学反应速率,数值可能相同也可能不相同,但是表示的意义相同。在不同时间段进行的化学反应用不同物质表示反应,在比较反应速率大小时,要转化为用同一物质表示的反应速率,而且单位要相同,然后再比较大小。3、C【详解】A.原子晶体中原子以共价键的形式结合,熔化时需要断裂共价键,即共价键越强,熔点越高,故A正确;B.卤族氢化物都是分子晶体,其熔沸点与相对分子质量成正比,但含有分子间氢键的氢化物熔沸点最高,HF分子间含有氢键,所以熔沸点最高,则HCl的熔沸点最低,故B正确;C.氢化钙、过氧化钠中阳离子、阴离子分别是Ca2+、H-、Na+、O22-,所以CaH2、Na2O2晶体的阴、阳离子个数比分别为2∶1、1∶2,故C错误;D.熔沸点:原子晶体>离子晶体>分子晶体,分子晶体熔沸点与相对分子质量成正比,含有分子间氢键的氢化物熔沸点较高,冰中分子间含有氢键,所以晶体熔点:金刚石>食盐>冰>干冰,故D正确;故选C。【点睛】本题的易错点为B,要注意分子间氢键对物质性质的影响。4、D【详解】A.氢硫酸是弱酸,是水中微弱电离,硫化钠是强电解质,在水中完全电离,故25℃时,0.1mol·L-1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱,正确;B.25℃时,0.1mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol/L,加水稀释100倍,溶液中的c(OH-)=0.001mol/L,则溶液中的c(H+)=1×10-11mol/L,所以溶液的pH=11,正确;C.25℃时,将0.1mol·L-1的HA溶液加水稀释至pH=4,溶液中c(H+)=1×10-4mol/L,所以溶液c(OH-)=1×10-10mol·L-1,正确;D.由水电离出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中水的电离受到了抑制,可能是向水中加入了酸,也可能是加入了碱。若溶液呈酸性,则不能大量存在;若溶液呈碱性,则不能大量存在,故错误;故选D。5、D【解析】A、能与NaOH溶液反应说明是酯类或羧酸,C4H8O2属于羧酸时,可以是丁酸或2-甲基丙酸,共有2种同分异构体;C4H8O2属于酯类的同分异构体,为饱和一元酯,若为甲酸与丙醇形成的酯,甲酸只有1种结构,丙醇有2种(正丙醇和异丙醇),形成的酯有2种,若为乙酸与乙醇形成的酯,乙酸只有1种结构,乙醇只有1种结构,形成的乙酸乙酯有1种,若为丙酸与甲醇形成的酯,丙酸只有1种结构,甲醇只有1种结构,形成的丙酸甲酯只有1种,所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种,A正确;B、存在分子中含有六元环的同分异构体,如,B正确;C、C4H8O2属于羟基醛时,可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛,共5种同分异构体,C正确;D、分子中可以存在含有2个羟基的同分异构体,如HOCH2CH=CHCH2OH,D错误。答案选D。【点睛】根据官能团异构和位置异构和碳链异构来综合分析同分异构体的种数。注意判断取代产物同分异构体的数目,其分析方法是分析有机物的结构特点,确定不同位置的氢原子种数,再确定取代产物同分异构体数目;或者依据烃基的同分异构体数目进行判断。6、D【分析】反应速率比等于化学计量数比,据此回答。【详解】A.NH3与O2的计量数比为4:5,故5v(NH3)=4v(O2),A错误;B.O2与H2O的计量数比为5:6,故6v(O2)=5v(H2O),B错误;C.NH3与H2O的计量数比为4:6,故3v(NH3)=2v(H2O),C错误;D.O2与NO的计量数比为5:4,故4v(O2)=5v(NO),D正确;故选D。7、A【详解】A.已知可逆反应2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0,正反应放热,升温则平衡左移,C的质量分数减小,但反应速率加快,达到平衡所需的时间缩短,A正确;B.图示升温反应速率减小,B错误;C.反应2A(g)+B(g)2C(g)是气体分子总数减少的反应,增压则平衡右移,即增压,正反应速率增加得更快,而选项C中图示:增压,逆反应速率增加得更快,则平衡左移,C错误;D.可逆反应2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0,正反应放热,升温则平衡左移,A的转化率变小,在选项D的图中,作一条等压辅助线与2条曲线产生2个交点,可得温度越高A的转化率越大,D错误;答案选A。【点睛】本题的关键方法是:考查化学平衡的图象,明确外界条件对化学平衡的影响及图象中纵横坐标的含义、“定一议二”、“先拐先平”原则即可解答。8、C【详解】A.催化剂只能将改变反应的活化能,并不能改变焓变,故A不选;B.增大NO浓度,平衡正向移动;但平衡常数只与温度有关,与反应物浓度无关,故B不选;C.加入催化剂,化学反应速率增大,有利于提高平衡前单位时间内NO的转化率,故选C;D.由反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.8kJ·mol-1可知,该反应为放热反应,降低温度平衡逆向移动;但降低温度化学反应速率均降低,故D不选。答案选C9、B【分析】可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,以此判断合成时所发生的反应类型。【详解】由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br发生水解反应生成1,2-丙二醇。答案选B。【点睛】本题考查有机物合成的方案的设计,题目难度不大,注意把握有机物官能团的变化,为解答该题的关键。10、B【详解】A.根据H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH=-270kJ·mol-1可知,该反应为放热反应,则在相同条件下,1molH2(g)与1molF2(g)的能量总和大于2molHF(g)的能量,故A错误;B.物质由气态变为液态时放出能量,则1molH2(g)与1molF2(g)反应生成2mol液态HF放出的热量大于270kJ,故B正确;C.因该反应的正反应为放热反应,所以逆反应是吸热反应,故C错误;D.由反应方程式可知,该反应的ΔH<0,为放热反应,说明反应物的总能量大于生成物的总能量,故D错误;答案选B。11、C【详解】A.该物质中K+和之间存在离子键、C原子之间存在非极性共价键,A错误;B.由K3C60的化学式可知,K+和的比例为3:1,所以1molK3C60中含有的离子数目为3×6.02×1023,B错误;C.含有自由移动离子或电子的物质能导电,K3C60为离子晶体,熔融状态下的K3C60中含有自由移动的离子,所以能导电,C正确;D.该物质的化学式是由3个K+和一个构成的,不能写成KC20,D错误;故选C。12、A【详解】A、石油液化气、汽油和石蜡都是石油分馏的产品,所以主要成分都是碳氢化合物,正确;B、1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙二醇,错误;C、由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物中链节的主链应为-CH2-CH-,错误;D、能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物不一定是羧酸,还可能是甲酸甲酯,错误;答案选A。13、B【分析】电解质是指在水溶液或者熔融状态下能够导电的化合物,以此解答。【详解】A.电解质不一定能在水中溶解,例如AgCl,故A错误;B.电解质是指在水溶液或者熔融状态下能够电离出自由移动的带电粒子而导电,故B正确;C.电解质是指在水溶液或者熔融状态下能够导电的化合物,其本身不一定能导电,故C错误;D.电解质不一定能与强酸发生反应,例如AgCl,故D错误;故选B。14、C【详解】A.二氧化氮转化为四氧化二氮的反应为气体体积减小的可逆反应,缩小体积,二氧化氮浓度增大,气体颜色变深,增大压强,平衡向正反应方向移动,气体颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,故A不选;B.二氧化硫的催化氧化反应是气体体积减小的可逆反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,则高压条件比常压条件有利于SO2和O2合成SO3,能用勒夏特列原理解释,故B不选;C.H2(g)和I2(g)生成HI(g)是一个气体体积不变的反应,加压平衡不移动,不能用平衡移动原理解释,颜色加深是因为加压后体积缩小浓度增大,不能用勒夏特列原理解释,故C选;D.饱和食盐水中氯离子浓度大,使氯气和水的反应平衡逆向移动,能用勒夏特列原理解释,故D不选;故选C。【点睛】勒沙特列原理是如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,勒沙特列原理适用的对象应存在可逆过程,如与可逆过程无关,则不能用勒沙特列原理解释。15、B【详解】压缩天然气(CNG)液的主要成分为甲烷;化石油气(LPG)在石油分馏时的轻成份气体在常温下加压液化,主要成份是碳4(丁烷);答案为B。16、C【详解】A.石墨、一氧化碳的燃烧热分别是393.5kJ•mol-1和283.0KJ•mol-1,石墨燃烧的热化学方程式为(1)C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol;一氧化碳燃烧的热化学方程式为(2)CO(g)+1/2O2(g)═CO2(g)△H2=-283.0kJ/mol;根据盖斯定律,(1)-(2)得C(石墨)+1/2O2(g)=CO(g);△H=-110.5kJ•mol-1,即2C(石墨)+O2(g)=2CO(g);△H=-221kJ•mol-1,故A错误;B.1mol石墨不完全燃烧生成CO2和CO,无法计算生成CO2和CO各自物质的量,无法计算具体反应热,故B错误;C.石墨燃烧的热化学方程式为(1)C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol;
一氧化碳燃烧的热化学方程式为(2)CO(g)+1/2O2(g)═CO2(g)△H2=-283.0kJ/mol;
根据盖斯定律,(1)-(2)×2得C(s,石墨)+CO2(g)=2CO(g);△H=+172.5kJ•mol-11,是吸热反应,故C正确;D.金刚石的燃烧热大于石墨的燃烧热,根据能量守恒,可知金刚石的能量比石墨能量高,所以石墨转变为金刚石需要吸热,故D错误。故选C。【点睛】燃烧热是在一定条件下,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量。二、非选择题(本题包括5小题)17、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反应【分析】根据题给信息和转化关系推断B为CH2ClCCl(CH3)CH3,D为HOOCCOH(CH3)CH3,F为CH2=C(CH3)COOCH3,据此分析作答。【详解】根据上述分析可知,(1)A的名称为2-甲基-1-丙烯;(2)B→C为卤代烃水解生成醇类,反应条件为NaOH溶液、加热;D→E的反应类型为消去反应;(3)D为HOOCCOH(CH3)CH3,两个D分子间脱水生成六元环酯,该酯的结构简式为;(4)G→H为丙酮与HCN发生加成反应,化学方程式为;CH2=C(CH3)COOCH3发生聚合反应生成有机玻璃,化学方程式为。18、b、cNaOH的乙醇溶液,加热【分析】采用逆向推断法可知上述合成的最终产物可由与Cl2加成得到,而是卤代烃经消去反应得到的,可由与Cl2加成而得,是经消去反应得到的,可由与H2加成得到,A为B为C为,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知,上述过程中发生的反应有加成反应和消去反应,bc正确,故答案为:bc;(2)氯苯通过与氢气的加成反应得到A,A的结构简式为A为,故答案为:A为;(3)A→B的反应为消去反应,反应条件是NaOH的乙醇溶液,加热,故答案为:NaOH的乙醇溶液,加热;(4)到C的反应为消去反应:;C到的反应为加成反应:,故答案为:;。【点睛】在有机物合成过程中,可以通过消去反应引入碳碳双键。19、C+2H2SO4(浓)CO2+2SO2+2H2O④②①③检验是否有SO2除去或吸收SO2检验SO2是否除尽澄清的石灰水CO2【解析】(1)碳和浓硫酸在加热条件下生成CO2、SO2和水,发生反应的化学方程式为C+H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(2)检验二氧化硫可用品红溶液,检验二氧化碳可以用澄清石灰水,检验水用无水硫酸铜,三者都有时,应先检验水蒸气的存在,因为在验证二氧化碳、二氧化硫的存在时都需通过溶液,可带出水蒸气;二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水变浑浊,所以不能先通过澄清的石灰水来检验二氧化碳的存在,二氧化碳的检验应放在排除SO2的干扰后进行,所以应先通过品红溶液褪色检验SO2的存在,再通过酸性高锰酸钾溶液除去SO2,再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净,最后用澄清石灰水实验检验二氧化碳,即连接顺序是④②①③;(3)检验二氧化硫可用品红溶液,二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水变浑浊,二氧化碳的检验应放在排除SO2的干扰后进行,所以应先通过品红溶液褪色检验SO2的存在,再通过酸性高锰酸钾溶液除去SO2,接着通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净;(4)根据以上分析可知装置③中所盛溶液的名称是澄清的石灰水,可以用来验证的气体是CO2。20、石墨棒Fe3++e-=Fe2+负溶液变红2H2O-4e-=O2↑+4H+B负H2+2OH--2e-=2H2O0.64【分析】利用反应设计原电池时,从价态变化切入,Cu由0价升高为+2价,则Cu作负极材料,Fe3+由+3价降低为+2价,则电解质中应含有可溶性铁盐,同时还需考虑到,正极材料若为金属,其金属活动性应比Cu弱。分析电池组的电极时,应从电解KOH溶液的电解池中电极产物入手,体积大的气体为H2,此电极(M)为阴极,体积小的气体为O2,此电极(N)为阳极。由C、D极气体的体积计算消耗Cu电极的质量时,应利用得失电子守恒建立关系式。【详解】Ⅰ.(1)由以上分析知,正极应选用石墨棒,此电极中,溶液中的Fe3+得电子生成Fe2+,电极反应式是Fe3++e-=Fe2+。答案
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