吉林省吉林市三校联考2026届化学高二上期中经典模拟试题含解析_第1页
吉林省吉林市三校联考2026届化学高二上期中经典模拟试题含解析_第2页
吉林省吉林市三校联考2026届化学高二上期中经典模拟试题含解析_第3页
吉林省吉林市三校联考2026届化学高二上期中经典模拟试题含解析_第4页
吉林省吉林市三校联考2026届化学高二上期中经典模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

吉林省吉林市三校联考2026届化学高二上期中经典模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在某一恒温体积可变的密闭容器中发生如下反应:A(g)+B(g)2C(g)△H<0,t1时刻达到平衡后,在t2时刻改变某一条件,其反应过程(I、Ⅱ)如图所示。下列说法中不正确的是A.t0~t1时,v(正)>v(逆)B.I、Ⅱ两过程分别达到平衡时,A的体积分数Ⅰ=ⅡC.t2时刻改变的条件可能是向密闭容器中加A物质D.Ⅰ、Ⅱ两过程达到平衡时,平衡常数Ⅰ=Ⅱ2、全钒液流电池以惰性材料作电极,在电解质溶液中发生的电池总反应为VO2++H2O+V3+VO2++V2++2H+。在电池放电过程中,正极附近溶液的pH(

)A.增大 B.减小 C.不变 D.无法判断3、根据图,下列判断中正确的是A.电路中电子的流动方向:a−d−CuSO4(aq)−c−bB.该原电池原理:Zn+CuSO4═ZnSO4+CuC.c电极质量减少量等于d电极质量增加量D.d电极反应:Cu2++2e−=Cu,反应后CuSO4溶液浓度下降4、关于下列各装置图的叙述不正确的是()A.用图①装置实现铁上镀铜,a极为铜,电解质溶液可以是CuSO4溶液B.图②装置盐桥中KCl的Cl-移向左烧杯C.图③装置中钢闸门应与外接电源的负极相连获得保护D.图④两个装置中通过导线的电子数相同时,消耗负极材料的物质的量相同5、铜~锌原电池如图所示,电解质溶液为稀硫酸,下列说法不正确的是A.铜电极上发生还原反应B.锌电极是原电池的负极C.电子从铜极经过外电路流向锌极D.锌电极上的反应为Zn-2e—="="Zn2+6、常温下,在20.0mL0.10mol•L-1氨水中滴入0.10mol•L-1的盐酸,溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10mol•L-1氨水的电离度为1.32%,下列有关叙述不正确的是()A.该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂B.M点对应的盐酸体积大于20.0mLC.M点处的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)D.N点处的溶液中pH小于127、理论研究表明,在101kPa和298K下,HCN(g)HNC(g)异构化反应过程的能量变化如图所示。下列说法正确的是A.HNC比HCN稳定B.逆反应的活化能为186.5kJ/molC.反应物断键吸收的总能量小于生成物成键放出的总能量D.该反应的热化学方程式为:HCN(g)HNC(g)ΔH=+59.3kJ/mol8、下列关于如图所示转化关系(X代表卤素)的说法错误的是A.ΔH3<0 B.ΔH1=ΔH2+ΔH3C.按Cl、Br、I的顺序,ΔH2依次增大 D.ΔH1越小,HX越稳定9、用惰性电极电解下列溶液,电解一段时间后,电解质溶液的pH减小的是()A.KCl B.KOH C.Cu(NO3)2 D.Na2SO410、已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1②H2(g)+S(g)=H2S(g)ΔH=-20.1kJ·mol-1。下列判断一定正确的是A.1mol氢气完全燃烧生成H2O(g)吸收241.8kJ热量B.水蒸气和硫化氢的能量相差221.7kJC.由①②知,水的热稳定性小于硫化氢D.反应②中改用固态硫,1molH2完全反应放热将小于20.1kJ11、下列图示与对应的叙述相符的是()A.图1表示一定量冰醋酸晶体加水过程中溶液导电性的变化B.图2表示某温度下,相同pH的氨水和氢氧化钠溶液分别加水稀释,a、b、c三点溶液的KW:c=b<aC.图3表示t1时刻改变的条件为升高温度,平衡向逆反应方向移动D.图4表示一定条件下,合成氨反应中压强对氨气体积分数的影响12、在一定量的密闭容器中,充入浓度分别为0.20mol·L-1、0.10mol·L-1SO2和O2,发生反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)。当反应达到平衡时,不可能存在的数据是A.SO2为0.10mol·L-1 B.O2为0.05mol·L-1C.SO2为0mol·L-1 D.SO3为0.15mol·L-113、铁与下列物质反应的产物,能使KSCN溶液显红色的是A.硫磺 B.稀硫酸 C.硫酸铜溶液 D.氯气14、常温下,下列各组物质中,Y既能与X反应又能与Z反应的是XYZ①NaOH溶液KAlO2稀硫酸②KOH溶液NaHCO3浓盐酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu浓硝酸A.①③ B.①④ C.②④ D.②③15、一定温度下,在容积恒定的密闭容器中,进行如下可逆反应:A(s)+B(g)2C(g),当下列物理量不发生变化时,能表明该反应已达到平衡状态的是()①混合气体的密度②容器内气体的压强③混合气体的总物质的量④B物质的量浓度A.①②④ B.②③ C.②③④ D.全部16、判断乙醇与二甲醚互为同分异构体的依据是A.具有相似的物理性质 B.具有相似的化学性质C.具有不同的分子组成 D.分子式相同,但分子内原子间的连接方式不同17、在一定条件下CO(g)和H2(g)发生反应:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)。在容积固定且均为1L的a、b、c三个密闭容器中分别充入1molCO(g)和2molH2(g),三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3(依次升高)且恒定不变,测得反应均进行到5min时CH3OH(g)的浓度如下图所示。下列说法正确的A.该反应的正反应△H>0B.当三个容器内的反应都达到化学平衡时,CO转化率最大的是α(a)C.三个容器中平衡常数最大的是c容器中的平衡常数D.反应均进行到5min时,b点一定达到平衡状态18、元素原子的最外层电子排布式为4s1的元素种类有A.9种B.3种C.1种D.2种19、在人体所需的16种微量元素中有一种被称为生命元素的R元素,对延长人类寿命起着重要的作用。已知R元素的原子有四个电子层,其最高价氧化物分子式为RO3,则R元素的名称A.硫 B.碘 C.硒 D.硅20、1mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气246.4L(标准状况),它在光照的条件下与氯气反应,能生成4种不同的一氯取代物,该烷烃的结构简式是A. B.CH3CH2CH2CH2CH3C. D.21、下列有关物质用途的说法中,正确的是①用明矾来消毒水②膳食纤维能为人体提供能量③石灰石可用于烟道气体脱硫④吊兰、芦荟等可以吸收甲醛A.①②③④B.②③④C.③④D.①②22、下列物质中,既能导电又属于强电解质的一组物质是()A.熔融MgCl2、熔融NaOH B.液氨、石灰水C.石墨、食醋 D.稀硫酸、蔗糖二、非选择题(共84分)23、(14分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X为卤素原子)(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为_________。(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):____。(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是______。(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):_____________。24、(12分)甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按如图所示路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。已知:

请回答:(1)写出B+D―→E反应的化学方程式:___________________________。(2)②的反应类型为____________;F的结构简式为________________。(3)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的任意两种同分异构体结构简式。要求:(ⅰ)与E、J属同类物质;(ⅱ).苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。①______________;②______________。25、(12分)用如图所示的装置测定中和热。实验药品:100mL0.50mol‧L-1盐酸、50mL0.50mol‧L-1NaOH溶液、50mL0.50mol‧L-1氨水。实验步骤:略。已知:NH3·H2O⇌NH4++OH-,ΔH>0回答下列问题:(1)从实验装置上看,还缺少________;是否可以用铜质材料替代________(填“是”或“否”),理由是________。(2)烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是________。(3)将浓度为0.5mol·L-1的酸溶液和0.50mol·L-1的碱溶液各50mL混合(溶液密度均为1g·mL-1),生成溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1,搅动后,测得酸碱混合液的温度变化数据如下:反应物起始温度t1/℃终止温度t2/℃中和热甲组HCl+NaOH15.018.3ΔH1乙组HCl+NH3·H2O15.018.1ΔH2①某同学利用上述装置做甲组实验,测得中和热的数值偏低,试分析可能的原因________。A.测量完盐酸的温度再次测最NaOH溶液温度时,温度计上残留的酸液未用水冲洗干净。B.做本实验的当天室温较高C.大小烧杯口不平齐,小烧杯口未接触泡沫塑料板。D.NaOH溶液一次性迅速倒入②写出HCl+NH3·H2O的热化学方程式:________。③两组实验结果差异的原因是________。26、(10分)中和热的测定是高中化学中重要的定量实验。取50mL、0.55mol/L的NaOH溶液与50mL、0.25mol/L的H2SO4溶液置于如图所示的装置中进行中和热的测定实验,回答下列问题:(1)从如图所示实验装置看,其中尚缺少的一种玻璃用品是_____________,装置的一个明显错误是_______________________________________________。(2)烧杯间填满碎纸条的作用是_____________________。(3)用相同浓度和体积的氨水(NH3•H2O)代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会________;(填“偏大”、“偏小”、“无影响”).(4)倒入NaOH溶液的正确操作是__________A.沿玻璃棒缓慢倒入B.分三次少量倒入C.一次性迅速倒入(5)实验数据如下表:温度实验次数起始温度t1/℃终止温度t2/℃温度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5227.027.427.232.3325.925.925.929.2426.426.226.329.8①近似认为0.55mol/LNaOH溶液和0.25mol/LH2SO4溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比热容c=4.18J/(g∙℃),则中和热∆H=__________(取小数点后一位)。②上述实验的结果与57.3kJ/mol有偏差,产生偏差的原因可能是____________。A.实验装置保温、隔热效果差B.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度C.做实验的当天室温较高D.量取H2SO4时仰视读数27、(12分)定量分析是化学实验中重要的组成部分。Ⅰ.中和热的测定:在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应测定中和热。假设此时溶液密度均为1g/cm3,生成溶液的比容热c=4.18J/(g•℃),实验起始温度为T1℃,终止温度为T2℃,则中和热△H=___kJ/mol。Ⅱ.氧化还原滴定实验与中和滴定类似。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol/LKMnO4标准溶液滴定。(1)滴定原理为:(用离子方程式表示)___________。(2)达到滴定终点时的颜色变化为___________。(3)如图表示50mL滴定管中液面的位置,此时滴定管中液面的___________读数为mL。(4)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验序号①②③消耗KMnO4溶液体积/mL26.5324.0223.98从上表可以看出,实验①中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于②③,其原因可能是______________________。A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定B.①滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,②③均用标准液润洗C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积D.①滴定用的锥形瓶用待测液润洗过,②③未润洗(5)H2C2O4的物质的量浓度=______________mol/L。28、(14分)根据有关信息完成下列各题:(1)有机物A是有机物B()的同分异构体,核磁共振氢谱测得其分子中只有两种不同化学环境的氢,且数目比为1:3,写出其中三种的结构简式:____、____、____。

(2)有机物B在一定条件下反应生成有机物C,1mol有机物C最多可以和2molBr2发生加成反应,写出有机物B在一定条件下反应生成有机物C的化学方程式:____。

(3)已知:。写出用为原料(其他无机试剂任选)制备高分子的合成路线____。合成反应流程图表示方法例如:29、(10分)研究NOx之间的转化具有重要意义。(1)已知:N2O4(g)2NO2(g)ΔH>0将一定量N2O4气体充入恒容密闭容器中,控制反应温度为T1。①下列可以作为反应达到平衡的判据是________。A.气体的压强不变B.v正(N2O4)=2v逆(NO2)C.K不变D.容器内气体的密度不变E.容器内颜色不变②反应温度T1时,c(N2O4)随t(时间)变化曲线如图,画出0~t2时段,c(NO2)随t变化曲线。保持其它条件不变,改变反应温度为T2(T2>T1),再次画出0~t2时段,c(NO2)随t变化趋势的曲线________。(2)NO氧化反应:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)分两步进行,其反应过程能量变化示意图为:Ⅰ2NO(g)=N2O2(g)ΔH1ⅡN2O2(g)+O2(g)→2NO2(g)ΔH2①决定NO氧化反应速率的步骤是__________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。②在恒容的密闭容器中充入一定量的NO和O2气体,保持其它条件不变,控制反应温度分别为T3和T4(T4>T3),测得c(NO)随t(时间)的变化曲线如图。转化相同量的NO,在温度_____(填“T3”或“T4”)下消耗的时间较长,试结合反应过程能量图分析其原因______。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【分析】A、由图象分析可以知道,t0~t,反应正向进行,v(正)>v(逆);

B、由图象分析可以知道,t2时刻改变条件后达到平衡时,逆反应速率不变,说明和原平衡等效,体积分数不变;

C、向密闭容器中加A,正反应速率瞬间增大,不符合图象;

D、由图象分析可以知道,t2时刻改变条件后达到平衡逆反应速率不变,说明和原平衡等效,则平衡常数不变。【详解】A、由图象分析可以知道,t0~t,反应正向进行,v(正)>v(逆),故A正确;

B、t2时刻改变条件后达到平衡时,逆反应速率不变,说明和原平衡等效,A的体积分数Ⅰ=Ⅱ,故B正确;

C、向密闭容器中加A,正反应速率瞬间增大,逆反应速率瞬间不可能增大,不符合图象,所以C选项是不正确的;

D、t2时刻改变条件后达到平衡逆反应速率不变,说明和原平衡等效,所以Ⅰ、Ⅱ两过程达到平衡时,平衡常数I=Ⅱ,故D正确;

故答案选C。【点睛】本题的难点是t2时刻改变的条件。该反应特点是A(g)+B(g)2C(g),且在恒温恒压条件下,根据图像可知,t2时刻改变条件后,逆反应速率瞬间增大,达到新平衡后,逆反应速率和原平衡相等,因此改变的条件应是向密闭容器中加C,建立了等效平衡。2、A【详解】根据电池总反应可知,放电时负极的电极反应式为V2+-e-=V3+,正极的电极反应式为VO2++2H++e-=VO2++H2O,由此可知,在电池放电过程中正极附近溶液的pH逐渐增大。答案选A。3、C【解析】根据图示,左边为锌-铜-硫酸锌原电池,锌做负极,铜做正极,锌发生吸氧腐蚀;右边为电解池,电极都是铜,电解质为硫酸铜溶液,是电镀池,据此分析解答。【详解】A.电路中电子只能通过外电路,不能通过电解质溶液,溶液是通过自由移动的离子导电的,故A错误;B.装置中左边为原电池,锌做负极,铜做正极,右边为电解池,原电池反应是吸氧腐蚀,故B错误;C.右边为电解池,是电镀装置,c电极为阳极,铜逐渐溶解,d电极为阴极,析出铜,c电极质量减少量等于d电极质量增加量,故C正确;D.右边为电解池,是电镀装置,d电极反应:Cu2++2e-=Cu,反应后CuSO4溶液浓度基本不变,故D错误;故选C。4、D【详解】A.根据装置图中电流方向可知,a电极为阳极、b电极为阴极,铁上镀铜时,Cu为阳极、Fe作阴极,电解质溶液可以是CuSO4溶液,即a电极为铜,电解质溶液可以是CuSO4溶液,故A正确;B.双液铜锌原电池中,Zn为负极、Cu为正极,原电池工作时:阳离子移向正极、阴离子移向负极,即盐桥中KCl的Cl-移向负极,移向左烧杯,故B正确;C.图③装置是利用电解原理防止钢闸门生锈,即外加电流的阴极保护法,其中钢闸门接外加电源的负极、作阴极,发生得电子的还原反应,故C正确;D.图④中两装置均为原电池,左侧Al电极为负极,电极反应式为,左侧Zn电极为负极,电极反应式为,装置中通过导线的电子数相同时,消耗负极材料的关系式为,消耗负极材料的物质的量不同,故D错误。故答案选:D。5、C【解析】原电池中,Zn是负极,Cu做正极,稀硫酸是电解质【详解】A、正极得电子,发生还原反应,故A正确;B、Zn是负极,B正确;C、电子从负极经过外电路流向正极,故C错误;D、负极失电子,故D正确;答案选C。6、D【分析】A.强酸弱碱相互滴定时,由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性,所以应选择甲基橙作指示剂;

B.如果M点盐酸体积为20.0mL,则二者恰好完全反应生成氯化铵,溶液应该呈酸性;

C.M处溶液呈中性,则存在c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(NH4+)=c(Cl-),该点溶液中溶质为氯化铵和一水合氨,铵根离子水解而促进水电离、一水合氨抑制水电离,铵根离子水解和一水合氨电离相互抑制;

D.N点为氨水溶液,氨水浓度为0.10mol•L-1,该氨水电离度为1.32%,则该溶液中c(OH-)=0.10mol/L×1.32%=1.32×10-3

mol/L,c(H+)=mol/L=7.6×10-12mol/L。【详解】A.强酸弱碱相互滴定时,由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性,所以应选择甲基橙作指示剂,所以盐酸滴定氨水需要甲基橙作指示剂,故A不选;

B.如果M点盐酸体积为20.0mL,则二者恰好完全反应生成氯化铵,氯化铵中铵根离子水解导致该点溶液应该呈酸性,要使溶液呈中性,则氨水应该稍微过量,所以盐酸体积小于20.0mL,故B不选;

C.M处溶液呈中性,则存在c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(NH4+)=c(Cl-),该点溶液中溶质为氯化铵和一水合氨,铵根离子水解而促进水电离、一水合氨抑制水电离,铵根离子水解和一水合氨电离相互抑制,水的电离程度很小,该点溶液中离子浓度大小顺序是cc(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),故C不选;

D.N点为氨水溶液,氨水浓度为0.10mol•L-1,该氨水电离度为1.32%,则该溶液中c(OH-)=0.10mol/L×1.32%=1.32×10-3

mol/L,c(H+)=mol/L=7.6×10-12mol/L,所以该点溶液pH<12,故选D;

综上所述,本题答案为D。【点睛】本题考查酸碱混合溶液定性判断,为高频考点,侧重考查学生实验操作、试剂选取、识图及分析判断能力,明确实验操作、盐类水解、弱电解质的电离等知识点是解本题关键,注意B采用逆向思维方法分析解答,知道酸碱中和滴定中指示剂的选取方法,题目难度中等。7、D【分析】根据图示,生成物总能量大于反应物总能量,所以该反应为吸热反应。【详解】A.HCN的能量低于HNC的能量,HCN能量低更稳定,故A错误;B.根据题图可知逆反应的活化能为186.5kJ/mol-59.3kJ/mol=127.2kJ/mol,故B错误;C.该反应为吸热反应,反应物断键吸收的总能量大于生成物成键放出的总能量,故C错误;D.该反应为吸热反应,反应热为59.3kJ/mol-0=59.3kJ/mol,所以热化学方程式为HCN(g)HNC(g)ΔH=+59.3kJ/mol,故D正确。答案选D。8、C【解析】A.原子形成化学键时放热,则反应2H(g)+2X(g)=2HX(g)ΔH3<0,故A正确;B.根据盖斯定律,途径I生成HX的反应热与途径无关,所以ΔH1=ΔH2+ΔH3,故B正确;C.Cl、Br、I的原子半径依次增大,Cl2、Br2、I2断裂化学键需要的能量减小,所以途径II按Cl、Br、I的顺序,吸收的热量依次减小,即ΔH2依次减小;故C错误;D.途径I,ΔH1越小,说明放出的热量越多,则生成HX具有的能量越低,HX越稳定,故D正确;因此本题应选C。9、C【详解】A.用惰性电极电解氯化钾溶液,阴极上氢离子放电,阳极上氯离子放电,所以电解质溶液的碱性增强,pH增大,选项A不符合题意;B.用惰性电极电解KOH溶液,阳极上氢氧根离子放电,阴极上氢离子放电,电解质溶液中溶质物质的量不变,溶剂的量减小,所以碱性增强,pH增大,选项B不符合题意;C.用惰性电极电解Cu(NO3)2溶液时,阴极上铜离子放电生成铜,阳极上氢氧根离子放电,所以电解质溶液的酸性增强,溶液的pH减小,选项C符合题意;D.用惰性电极电解Na2SO4溶液实质是电解水,电解前后溶液的pH不变,选项D不符合题意;答案选C。10、D【解析】A项,1mol氢气完全燃烧生成气态水放出热量241.8kJ,A错误;B项,无法比较H2O(g)和1molH2S(g)的能量大小,B错误;C项,H2(g)+S(g)=H2S(g)ΔH=-20.1kJ∙mol-1,H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ∙mol-1,放出的热量越多,说明物质的总能量越低,物质越稳定,水比硫化氢稳定,C错误;D项,固态硫的能量低于气态硫,故D正确。11、D【解析】A.冰醋酸在没有加水之前,不电离,因此不导电,图像不正确,故A错误;B.氨水为若电解质,存在电离平衡,氢氧化钠为强电解质,完全电离,相同pH条件下加水稀释相同倍数,氢氧化钠溶液pH值变化大,故I表示氨水的pH变化,Kw只和温度有关,所以a、b、c三点溶液的Kw:c=b=a,故B错误;C.升高温度时,正逆反应速率都应该升高,而图3中t1时刻正反应速率并未升高,所以C错误;D.压强越大,反应越快,所以压强大时反应先达到平衡,图中曲线先变为直线;根据勒夏特列原理,该反应压强越大,平衡向正方向移动,氨气的体积分数增大,故D正确;故选D。12、C【分析】本题可以采取“极限思维”,将反应物按方程式的系数极限地转化为生成物(即一边倒),求出各物质的浓度的取值范围,从而解题。【详解】将反应物按方程式的系数极限地转化为生成物,即反应物全部反应完,数据如下:但是,反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)属于可逆反应,所以反应物不可能完全反应,所以各物质的平衡浓度取不到上述式子中的数值,则反应中各物质浓度范围是:SO2:0~0.2mol/L;O2:0~0.1mol/L;SO3:0~0.2mol/L;A.SO2可能为0.10mol·L-1,其值处于0~0.2mol/L范围内,A符合题意;B.O2可能为0.05mol·L-1,其值处于0~0.1mol/L范围内,B符合题意;C.SO2的浓度不可能为0mol·L-1,其浓度只能处于0~0.2mol/L范围内,C不符合题意;D.SO3可能为0.15mol·L-1,其值处于0~0.2mol/L范围内,D符合题意;答案选C。13、D【详解】A.硫磺与铁生成FeS,不能生成铁离子,故A不选;B.稀硫酸与铁生成硫酸亚铁,不能生成铁离子,故B不选;C.硫酸铜溶液与铁反应生成硫酸亚铁,不能生成铁离子,故C不选;D.氯气与铁反应生成氯化铁,故D选;故选D。14、B【解析】试题分析:①偏铝酸钾只能与酸反应生成氢氧化铝,不能与碱反应,故①不符合;②NaHCO3是多元弱酸的氢盐,既可以与盐酸反应生成氯化钠,水和二氧化碳,又可以与氢氧化钾反应生成碳酸盐和水,故②符合;③氮气与氧气在放电条件下反应得到NO,氮气与氢气在高温高压、催化剂条件下合成氨气反应,常温下氮气不能与氧气、氢气发生反应,故③不符合;④常温下,Cu与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮与水,与氯化铁溶液反应得到氯化铜、氯化亚铁,故④符合;故选C。考点:考查了物质的性质的相关知识。15、D【解析】①由于该反应是反应前后气体质量改变,而容器的容积不变的反应,所以若混合气体的密度不变,则反应处于平衡状态,正确;②由于该反应是反应前后气体的物质的量改变,而容器的容积不变的反应,所以容器内气体的压强不变,则反应处于平衡状态,正确;③由于该反应是反应前后气体的体积改变,而容器的容积不变的反应,所以混合气体的总物质的量不变,则反应处于平衡状态,正确;④由于容器的容积不变,若B物质的量不变,则其物质的量浓度不变,各气体的物质的量不变,反应处于平衡状态,正确。故能表明该反应已达到平衡状态的是全部,选项D正确。16、D【详解】A、因二者的结构不同,为不同的物质,则物理性质不同,选项A错误;B、因结构不同,则性质不同,但都属于烷烃,化学性质相似,但不能作为互为同分异构体的依据,选项B错误;C、二者的结构不同,都属于烷烃,C原子连接的原子,具有相似的空间结构,但不能作为互为同分异构体的依据,选项C错误;D、乙醇与二甲醚的分子式相同,羟基或醚键即分子内氧原子的连接方式不同,则结构不同,二者互为同分异构体,选项D正确;答案选D。【点睛】同分异构体的对象是化合物,属于同分异构体的物质必须化学式相同,结构不同,因而性质不同.具有“五同一异”,即同分子式、同最简式、同元素、同相对原子式量、同质量分数、结构不同。17、B【分析】由图中信息可知,在相同的时间内、不同的温度下,起始量相同但是甲醇的体积分数不同,体积分数b>a>c。由于化学反应速率随温度升高而增大,所以a点一定没有达到平衡,c点一定达到平衡状态,b点无法确定是否达到平衡状态。温度升高后,化学平衡向逆反应方向移动,所以该反应为放热反应,其化学平衡常数随温度升高而减小。【详解】A.正反应为放热反应,△H<0,所以A错误;B.到达平衡后再升高温度,甲醇的浓度降低,平衡向逆反应方向移动,CO转化率减小。因此,当三个容器内的反应都达到化学平衡时,CO转化率最大的是α(a),即CO转化率为a>b>c,所以B正确;C.该反应为放热反应,其化学平衡常数随温度升高而减小,即KaKbKc,所以C错误;D.图中b点的数据只能说明5min时CH3OH(g)的浓度大小,但不能说明其浓度保持改变,所以无法确定该反应已达到平衡状态,D错误。综上所述,本题答案为B。18、B【解析】原子的最外层电子排布满足4s1的金属元素有碱金属元素以及过渡元素Cr和Cu,所以原子的最外层电子排布满足4s1的金属有K、Cr、Cu,共3种,

故选:B。【点睛】本题考查原子核外电子排布,侧重于基础知识的考查,注意把握原子的结构和元素周期表的关系,易错点为Cr和Cu,答题时不要忽视。19、C【分析】R元素的原子有四个电子层,其最高价氧化物分子式为RO3,R在第4周期,ⅥA族,为硒元素。【详解】A、硫在第3周期,故A错误;B、碘在ⅦA族,故B错误;C、R元素的原子有四个电子层,其最高价氧化物分子式为RO3,R在第4周期,ⅥA族,为硒元素。故C正确;D、硅在第3周期,ⅣA族,故D错误;故选C。20、A【详解】设烷烃为CnH2n+2,1mol该烷烃充分燃烧耗氧量为n+[(2n+2)/4]=246.4/22.4,解得n=7,故排除BC两项,A项中一氯取代物有4种,而D项中一氯取代物有3种,所以A正确,D错误;综上所述,本题选A。【点睛】对于有机物CnHm,在氧气中完全燃烧消耗氧气的量计算方法:1molCnHm,完全燃烧耗氧量=1×(碳原子数+氢原子数/4)mol,即(n+[(2m+2)/4]mol。对于有机物CnHmOZ在氧气中完全燃烧消耗氧气的量计算方法:1molCnHmOZ完全燃烧耗氧量=n+[(2m+2)/4]-Z/2mol。21、C【解析】①用明矾能净水,但不能消毒,故错误;②膳食纤维不能为人体提供能量,但可以促进肠道的蠕动,故错误;③石灰石可以和二氧化硫反应,用于烟道气体脱硫,故正确;④吊兰、芦荟等都可以吸收甲醛,故正确。故选C。22、A【解析】含有自由移动电子或离子的物质可以导电,能完全电离出阴阳离子的化合物是强电解质,据此判断。【详解】A、熔融MgCl2、熔融NaOH既是强电解质,又存在自由移动的离子,可以导电,A正确;B、液氨不能电离,是非电解质,石灰水是混合物,能导电,但不是电解质,B错误;C、石墨是单质可以导电,不是电解质;食醋是混合物,能导电,不是电解质,C错误;D、稀硫酸是混合物,能导电,不是电解质;蔗糖是非电解质,不能导电,D错误;答案选A。【点睛】判断物质是不是电解质时必须把物质的导电性和是否是电解质区分开,能导电的物质不一定是电解质,电解质不一定导电。原因是只要存在自由移动的离子和电子就可以导电。但必须满足在溶液中或熔融状态下能够自身电离出离子的化合物才是电解质,不能依据是否导电来判断物质是不是电解质,答题时注意灵活应用。二、非选择题(共84分)23、、加成反应消去反应水解反应或取代反应中间产物A结构有2种,不稳定,若直接由A转化为D会有大量的副产物生成、【分析】在光照条件下可与氯气发生取代反应生成A,A的结构简式为或,B能发生加成反应,则A应发生消去反应,B为,根据产物可知D为,则C为,以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知A为或;(2)由异丙苯的结构可知,反应①为苯与丙烯发生加成反应,反应③为A发生消去反应生成,⑤为发生取代反应生成;(3)异苯丙烯和氯化氢加成生成,反应④的方程式为:;(4)A为或,D为,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法的原因是:中间产物A的结构不确定,若直接由A转化为D会有大量副产物生成;(5)①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,说明含有酚羟基;②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种,则苯环上有2个取代基,且位于对位位置,可能为:、、任意2种。24、酯化(或取代)反应【详解】乙醇被氧气氧化生成A乙醛,乙醛被氧化生成(B)乙酸,乙酸和D反应生成E,根据乙酸和E的分子式可知,D是苯甲醇,C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇,则C是一氯甲苯,二氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F,结合题给信息知,F是苯甲醛,苯甲醛被氧化生成(I)苯甲酸,G和氢氧化钠的水溶液反应生成H,H酸化生成苯甲酸,则H是苯甲酸钠,G是三氯甲苯,乙醇和苯甲酸反应生成(J)苯甲酸乙酯。(1)通过以上分析知,B是乙酸,D是苯甲醇,在加热、浓硫酸作催化剂条件下反应生成乙酸苯甲酯,反应方程式为:;正确答案:。(2)苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成有机物J;根据信息可知,二氯甲苯在碱性环境下水解,生成苯甲醛,结构简式为;正确答案:酯化(或取代)反应;。(3)E、J有多种同分异构体,(1)与E、J属同类物质,说明含有苯环和酯基;(2)苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种,说明两个取代基处于对位,符合条件的同分异构体为:、、、;正确答案:、、、。【点睛】根据信息可知:甲苯与氯气光照发生甲基上的取代反应,取代一个氢,变为一氯甲苯,与氢氧化钠溶液反应生成苯甲醇;取代2个氢,变为二氯甲苯,与氢氧化钠溶液反应生成苯甲醛;取代3个氢,变为三氯甲苯,与氢氧化钠溶液反应生成苯甲酸钠,酸化后变为苯甲酸。25、环形玻璃搅拌棒否金属材质易散热,使实验误差增大减少实验过程中的热量损失ACHCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-51.8kJ·mol-1NH3·H2O在中和过程中要吸热,导致放热较少【分析】根据实验原理和实验操作步骤及实验注意事项进行分析。【详解】(1)要使液体混合均匀、充分反应,需要搅拌,故该装置中还缺少的仪器是环形玻璃搅拌棒;由于铜的导热性比玻璃强,为防止热量的散失,不能用铜质材料代替;(2)实验的关键是准确测定反应体系的温度变化,故碎泡沫塑料的作用是防止热量的散失;(3)①A、温度计上残留的酸液未用水冲洗干净,则在测定碱液的温度时,残留的酸会与碱反应放热,一方面所测碱液的温度不准确,另一方面,后续酸碱混合后放出的热量减少,从而导致根据实验过程计算出的反应热变小,A符合题意;B、环境温度对此实验的结论没有影响,B不符合题意;C、大小烧杯口不平齐,小烧杯口未接触泡沫塑料板,隔热措施不力,导致热量散失过多,据此计算出的中和热数值变小,C符合题意;D、NaOH溶液一次性迅速倒入为正确操作,不会影响实验结果,D不符合题意;综上所述,测得中和热的数值偏低的可能的原因是AC。②根据公式计算反应热,△H=-cm(t2-t1)÷0.025mol=-0.418J·g-1·℃-1100g(18.1-15.0)℃÷0.025mol=-51.8kJ/mol,故该反应的热化学方程式为:HCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-51.8kJ·mol-1;③乙组实验中所用NH3·H2O是一种弱碱,其电离过程需要吸热,导致放出的热量较少。26、环形玻璃搅拌器大烧杯杯口与小烧杯杯口没有相平保温或防止热量散失偏小C-56.8kJ/molAB【分析】根据中和热的概念、中和热的测定方法入手分析。【详解】(1)从装置构造可知缺少仪器是环形玻璃搅拌棒;为了减少热量的损失,大烧杯杯口与小烧杯杯口相平,应该将杯口都盖住,而图示装置中小烧杯口未用硬纸板盖住(或大烧杯内碎纸条塞少了,未将小烧杯垫的足够高);(2)烧杯间填满碎纸条的作用是保温或防止热量散失;(3)一水合氨的电离过程为吸热过程,所以用氨水代替稀氢氧化钠溶液反应,反应放出的热量小于57.3kJ,即中和热的数值会偏小;(4)实验中,为了减少能量损失,应该一次迅速倒入NaOH溶液。(5)①0.55mol/L的NaOH溶液50mL与0.25mol/L的硫酸溶液50mL进行中和反应生成水的物质的量为0.05L×0.50mol=0.025mol,溶液的质量为100ml×1g/ml=100g。由表中数据可知,第2次实验的数据误差明显偏大,应舍去,根据其他几组可以求出温度变化的平均值,△T为3.4℃,则生成0.025mol水放出的热量为Q=m•c•△T=100g×4.18J/(g•℃)×3.4℃=1421.2J,即1.421kJ,故实验测得的中和热△H=-=-56.8kJ/mol;故答案为-56.8kJ/mol;②A.实验装置保温、隔热效果必须好,否则影响实验结果,故A正确;B.量取NaOH溶液的体积时仰视读数,会导致所量的氢氧化钠体积偏大,影响实验结果,故B正确;C.实验的当天室温较高,对直接测定影响实验结果影响不大,故C错误;D.中和热的测定主要测定热量变化,故D错误;故选AB;【点睛】中和热的测定,要考虑到能量的损失,同时此类题常以环形搅拌棒做考查点,需注意。27、-20.9(T2-T1)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色21.40BD60c/V【解析】I.在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应生成水的物质的量为0.02mol,则△H=−4.18×10−3kJ/(g⋅℃)×100mL×1g/mL×(T2−T1)÷0.02mol=−20.9(T2−T1)kJ/mol,故答案为:−20.9(T2−T1);Ⅱ.(1).H2C2O4与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,H2C2O4被氧化成CO2,KMnO4被还

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论