抗微生物抗寄生虫 知识竞赛题 有答案

第一章.其次章抗微生物和抗寄生虫药

1.青霉素G最常见的不良反应是（D）

A.肝肾损害B.耳毒性C.二重感染D.过敏反应E.神经毒

性

2.与四环素类药物合用，青霉素G的（D）

A.抗菌作用增加B.抗菌作用相加C.抗菌作用不变D抗菌作用降

低E.毒性增加

3.关于青霉素G体内过程特点的叙述正确的是：（C）

A.耐酸宜口服B.易通过血脑屏障C.主要以原形从尿中排出D.血

浆蛋白结合率高E.主要分布于细胞内液

4.芳星青霉素作用维持时间长是因为：（A।

A.变更了青霉素的化学结构B.排泄削减C.汲取减慢D.破坏削减

E.增加肝肠循环

5,下列关于节星青霉素的描述，错误的是（D）

A.为青霉素G长效制剂B.对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性C.对

脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用D.可用于静脉注射E.注射部位可

出现难受

6.下列关于青霉素药物相互作用的描述，错误的是（B）

A.可增加华法林的抗凝作用B.与四环素、红霉素合用有协同作

用C.与阿司匹林合用，青霉素排泄削减D.同时服用避孕药，可

影响避孕效果E.与氯霉素、磺胺类合用有拮抗作用

7.下列关于氨辛西林的叙述，错误的是（C）

A.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效B.铜绿假单胞菌对本品不敏感

C.在弱酸性葡萄糖液中稳定D.大剂量静脉给药可发生抽搐

E.传染性单核细胞增多症、淋巴瘤患者禁用

8.下列B-内酰胺类抗生素中，对伤寒与副伤寒杆菌有效的药物是（B）

A.青霉素VB.氨节西林C.苯嘤西林D.竣节西林E.双

氯西林

9.下列药物中，皮疹发生率最高的是（C）

A.头孑包嗖林B.红霉素C.氨芳西林D.磷霉素E.诺

氟沙星

10.下列关于阿莫西林的描述，错误的是（A）

A.杀菌作用比氨芳西林弱B.胃肠道汲取良好C.为对位羟基

氨芳西林D.抗菌谱与氨节西林相同E.与氨羊西林有交叉耐药性

11.对幽门螺旋杆菌作用较强的药物是（D）

A.青霉素B.氨节西林C.哌拉西林D.阿莫西林E.苯

嗖西林

12.下列关于阿莫西林的描述，正确的是（B）

A.食物不会延迟汲取B.与氨芳西林有完全的交叉耐药

C.不耐酸D.对幽门螺杆菌不具抗菌活性E.常见假膜性

肠炎

13.阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾是（D）A.抑

菌剂B.崩解剂C.赋形剂D.即内酰胺酶抑制剂E.杀菌剂

14.下列关于阿莫西林克拉维酸钾片，说法错误的是（D）

A.严峻肾功能受损患者需减量B.与食物同服可削减胃肠道

反应C.传染性单核细胞增多症患者禁用D.不宜通过胎盘，

孕妇可以运用E.服用本品前必需进行青霉素皮试

15.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是（E）

A.可使阿莫西林口服汲取更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌削

减C.可使阿莫西林用量削减，毒性削减D.克拉维酸抗菌谱广，

抗菌活性强E.抗菌作用增加

16.肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是（A）

A.头孑刨坐林B.克林霉素C.利福平D.大环内酯类

E.甲硝嘤

17.I类切口手术常用的预防抗菌药物是（A）

A.头抱嗖琳B.头抱曝月亏C.头抱硫眯D.头抱吠辛E.头孑包

曲松

18.下列关于头抱嗖林的叙述，错误的是（C）

A.常见皮疹、药物热等过敏反应B.长期用药可引起二重感染

C.与肾毒性药物合用不增加肾脏毒性D.与华法林合用可增加出血的危急

E.与氨基糖昔类合用，对某些敏感菌株有协同抗菌作用

19.下列不属于头抱;立定药动学特点的是（B）

A.口服汲取快速B.蛋白结合率高C.可透过血-胎盘屏障

D.消退半衰期为1小时E.组织体液中分布良好

20.细菌对青霉素类耐药的主要机制是（A）

A.产生青霉素酶B.增加药物外排C.缺乏自溶酶D.变

26.下列关于头抱口夫辛不良反应的描述，错误的是（D）

A常见皮疹、药物热、支气管痉挛B偶见过敏性休克C短暂性肝功能

异样D常见头痛和眩晕E偶见溶血性贫血

27.下列关于头抱口夫辛的描述，不精确的是（A）

A.与庆大霉素合用有协同作用且不增加肾毒性B.与华法林合用可增加

出血的危急C.长期用药也可引起二重感染D.肝、肾功能不全者慎用

E.有胃肠道疾病史者慎用

28.下列关于头抱曲松的叙述，错误的是（A）

A.半衰期为2小时B,对革兰阴性菌作用强C,组织穿透力强

D.对6-内酰胺酶有较高稳定性E,可透过血脑屏障

29.下列关于头抱曲松的描述，错误的是（D）

A.对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用

B.粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药

C.体内不经生物转化，以原形排出体外

D.口服易汲取E.可影响乙醇代谢，出现“双硫仑”反应

30.下列关于头抱曲松不良反应的描述，不恰当的是（B）

A.过敏反应可见皮疹、药物热B.无胃肠道反应

C.偶见过敏性休克D.一过性肝功能异样E.偶见溶血性贫血

31.下列关于阿米卡星的叙述，错误的是（A）

A.立克次体对本品敏感B.对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作

用

C.对结核杆菌有良好的抗菌作用D.对革兰阴性菌产生的钝化酶的稳

定性优于庆大霉素E.治疗对其他氨基糖甘类耐药的细

菌所致的感染

32.氨基糖昔类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为（A）

A.卡那霉素〉庆大霉素〉妥布霉素〉阿米卡星〉链霉素

B.卡那霉素〉链霉素〉妥布霉素〉庆大霉素〉阿米卡星

C.链霉素〉卡那霉素〉庆大霉素〉阿米卡星〉妥布霉素

D.庆大霉素〉卡那霉素〉阿米卡星〉妥布霉素〉链霉素

E.妥布霉素〉卡那霉素〉链霉素〉庆大霉素〉阿米卡星

33.下列关于阿米卡星的描述，错误的是（E）

A,对耐青霉素的金葡菌有效B.肾毒性与耳毒性较轻C.对很多肠道

G-菌产生的合成酶稳定D.对结核杆菌有效E.肝功能减退者需减量运

用

34.氨基糖首类药物主要分布于：（C）

A.脂肪B.细胞内液C.细胞外液D.脑脊液E.肌肉

35.下列哪项不属于氨基糖昔类药物的不良反应？（C）

A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.骨髓抑制D.肾毒性E.耳毒

性

36.庆大霉素对下列何种感染无效？（B）

A.大肠杆菌所致的尿路感染B.肠球菌心内膜炎C.G.菌感染所致的败

血症D,结核性脑膜炎E.口服用于肠道感染/术前打算

37.红霉素与林可霉素合用后（C）

A.扩大抗菌谱B.降低毒性C.产生拮抗作用

D.增加抗菌活性E,降低细菌耐药性

38.下列哪一项不是大环内酯类药物的共性（C）

A.属于静止期抑菌剂B.细菌对本类药物有交叉耐药性

C.可诱导细胞色素。450酶D.具有心脏毒性E.具有肝脏毒性

39.下列关于红霉素的描述，错误的是（E）

A,可引起肝损害B.对金葡菌有抑菌作用C.青霉素过敏患者可用

红霉素D.在酸性环境中易分解E.与青霉素合用可增效

40.下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（D）

A.是半合成大环内酯类抗生素B.口服汲取快C.抗菌谱与红霉

素相近D.抗菌作用比红霉素弱E.半衰期长

41.下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是（D）

A.胃肠道反应较少见B.很少影响造血系统C.肝、肾功能不全者

禁用D.心功能不全、心律失常者禁用E.宜在饭前1小时或饭后

2小时服用

42.下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是（D）

A与阿司匹林合用可能增加耳毒性B.与华法林合用可增加出血的危急性

C.与口服避孕药合月可降低避孕效果D.与氯霉素、林可霉素合用抗菌作

用增加E.与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常

43.大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用（A）

A克林霉素BSMZ/TMPC氨芳西林D左氧氟沙星E阿米卡星

44.治疗艰难梭菌弓I起的假膜性肠炎可选用（D）

A甲硝嘤B诺氟沙星C氨节西林D克林霉素E庆大霉素

45.治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药（CI

A替硝嘤B红霉素C克林霉素D庆大霉素E头抱他嚏

46.服用磺胺时，同服小苏打是因为（A）

A,削减肾损害B.增加抗菌活性C.扩大抗菌谱D.促进磺胺药

的汲取E.延缓磺胺药的排泄

47.下列关于复方磺胺甲恶咏的描述，错误的是（）

A.为磺胺甲恶嚏与甲氧节咤以5：1比例组成的复方制剂

B.磺胺甲恶建为广谱抑菌剂C.甲氧芳咤是细菌二氢叶酸还原酶抑制

剂

D.两者合用抗菌作用增加E,两者合用耐药菌株增多

48.运用磺胺类药物存在新生儿核黄疸的危急是因为（D）

A.削减白蛋白的产生B.促进红细胞的循环C.抑制胆红素的代谢

D.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点E.抑制骨髓

49.下列关于诺氟沙星的描述，错误的是（E）

A.抗菌谱广、作用强B,对革兰阴性菌有强的杀菌作用

C.体内几乎不被代谢，绝大部分自尿排出D.绝大部分自尿排出.尿

中药物浓度极高E.脑组织和骨组织中浓度高

50.氟哇诺酮类药物的抗菌作用机制是（A）

A.抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌细胞壁合成C.抑制细菌蛋白

质合成D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌二氢叶酸合成酶

51.下列关于诺氟沙星运用留意事项的描述，错误的是（E）

A.严峻肝、肾功能不全者慎用B.有癫痫病史、溃疡病史者慎月

c.重症肌无力者慎用D.哺乳期妇女运用时暂停哺乳

E.用药期间应尽量接受日光照晒

52.关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误的是（D）

A.妊娠期妇女禁用B.不行用于小儿C.避开与茶碱合用

D.用于围手术期预防用药E.有癫痫病史者慎用

53.下列关于氟嗟诺酮类药物的共同特点的描述，错误的是（B）

A.是一类合成抗菌药B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广

D.口服汲取好E.不举荐18岁以下患者运用

54.与浓度依靠性药物的特点不符合的是哪项（C）。

A.杀菌具有浓度依靠性，血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，

杀伤速度越快

B.抑菌活性随着抗菌药物的浓度上升而增加，当血药峰浓度（Cmax；大

于致病菌MIC的8倍〜10倍时，抑菌活性最强

C.氨基糖昔类的肾耳毒性增加D.有较显著的PAE

E.最佳给药方式：1天1次给药可能效果更佳

55.异烟肿抗结核杆菌的机制是（B）

A.抑制依靠DNA的RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸的合成C.阻碍叶酸

的合成D.抑制DNA回旋酶E.与Mg?'结合干扰细菌RNA

合成

56.属于二线抗结核病的药物是（A）

A.对氨基水杨酸钠B.利福平C.链霉素D.比嗪酰胺E.异

烟月井

57.下列药物中，既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于结核病预防的

是（D）

A.乙胺丁醇B.环丝氨酸C链霉素D.异烟肿E.对氨基水杨

酸

58.利福平抗结核杆菌的机制是（A）

A.抑制依靠DNA的RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸的合成

C.与PABA竞争性拮抗,阻碍叶酸合成D.抑制DNA回旋酶E.与Mg2+

结合干扰细菌RNA合成

59.兼有抗结核和抗麻风的药物是（B）

A.异烟肿B・利福平C.氨苯碉D.磕苯咪嘤E.乙胺

丁醇

60.可影响利福平汲取，增加肝毒性的药物是（E）

A.氯法齐明B.卷曲霉素C.链霉素D.乙胺丁醇E.对氨基水

杨酸钠

61.口比嗪酰胺.异烟肿.链霉素均具备的特点是（E）

A.穿透力强B.易进入细胞内C.仅杀灭结核杆菌D.不易进入

脑脊液

E-单用易产生耐药性

62以下药物中在细胞内和脑脊液中浓度均较高的药物是（C）

A.链霉素B.对氨基水杨酸钠C.比嗪酰胺D.利福平E.乙

胺丁醇

63.下列关于此嗪酰胺作用特点的描述，错误的是（A）

A.抑菌作用比链霉素强B.毒性大C.易产生耐药

D.常与其他抗结核药合用E.口服胃肠道汲取快速而完全

64.下列关于乙胺丁醇的描述，正确的是：（D）

A.对细胞内.外结核杆菌有较强杀菌作用B.对耐异烟肿的结核杆菌无效

C.对抗链霉素的结核杆菌无效D.单用产生耐药性较快E.为二线抗

结核药

65.乙胺丁醇的主要不良反应（B）

A.过敏性休克B.视神经炎C.恶心、呕吐D.肾毒性E.流感综

合征

66.经链霉素和异烟肿治疗无效的患者可以选用（C）

A.利福平+卷曲霉素B.利福平+异烟肿C.乙胺丁醇+利福平

D.乙硫异烟肿+对氨基水杨酸钠E.利福平+链霉素

67.下列抗真菌药易透过血脑屏障进入脑脊液的是（E）

A.制霉菌素B.灰黄霉素C.咪康哇D.酮康哇E.氟康嘎

68.下列药物中不良反应最轻的咪嗖类抗真菌药是（E）

A.克霉嗅B.甲哨唾C.咪康理D.酮康理E.氟康嗖

69.氟康嘤和制霉素共同的不良反应是（B）

A.变态反应B.胃肠道反应C.肾毒性D.血栓静脉炎E.白细

胞削减

70.对阿昔洛韦不敏感的病毒是（D）

A.巨细胞病毒B.水痘病毒C.带状疱疹病毒

D.乙型肝炎病毒E.单纯疱疹病毒

71.能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是（A）

A.阿昔洛韦B•齐多夫定C.利巴韦林D.碘昔E.金刚

烷胺

72.下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述，错误的是（D）

A.与曲氟尿甘.阿糖腺甘合用有协同作用B.与干扰素.免疫增加剂合用

有协同作用

C.与糖皮质激素合用抗病毒作用增加D.与齐多夫定合用不会引起

肾毒性

E.与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积

73.利巴韦林最主要的不良反应（C）

A.疲乏.乏力B.消化道症状C.溶血性贫血D.肌肉.关节痛E.失

眠

74.不属于抗病毒感染的机制是（B）

A.抑制病毒释放B.杀灭病毒寄生的宿主细胞C.阻挡病毒传

人细胞

D.干扰病毒吸附E.抑制病毒生物合成

75.对利巴韦林药动学描述错误的是（A）

A.血浆蛋白结合率高B.可透过胎盘屏障，也可进入乳汁C.消退半衰

期0.5-2小时

D.脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%E.肝代谢，肾排泄

76.既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是（D）

A.氨基糖昔类B.头花嘤林C.环丙沙星D.甲硝哇E.红

霉素

77.下列关于甲硝唾运用留意事项的描述，错误的是（E）

A.肾衰患者延长用药间隔B.肝病患者应戒量C.长期用药应做白细

胞计数检查D.用药期间避开饮酒E.对尿液检查不产生干扰

78.甲硝嘤不良反应发生率较高的是（CI

A.神经系统症状B.过敏反应C.消化道反应D.血液系统影

响E.膀胱炎排尿困难

79.阿苯达嗖的驱虫作用机制不包括（D）

A.抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取B.导致虫体内糖原耗竭C.抑

制虫体线粒体延胡索还原酶系统D.增加虫体细胞膜通透性，使其细胞内

钙离子丢失E.与虫体微管蛋白结合，抑制分泌颗粒转运

80.肠蠕虫的混合感染应选用的药物是（D）

A.哌嗪B.氯瞳C.左旋咪哇D.阿苯达嘤E.比

喳酮

81.下列关于阿苯达座不良反应的描述，错误的是（E）

A.恶心，上腹不适B.头晕.头痛C.发热.皮疹D.视力障碍、癫痫

发作E.尿痛、结晶尿

A型题（熟识）：14种药，28题（学问点一，每药2题）

1.对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效的药物是（C）

A.氨芳西林B.阿莫西林C.苯嘤西林D.哌拉西林E.美

洛西林

2,下列关于苯理西林不良反应的描述，错误的是（B）

A.过敏反应可见药疹药物热.过敏性休克B.小剂量可出现神经系统反

应

C.少数患者可发生白色念珠菌继发感染D.偶见中性粒细胞削减，对

特异体质者可致出血倾向E.个别人氨基转移酶

上升

3.妊娠期可以选用的抗菌药物有（D）

A.庆大霉素B.环丙沙星C.克拉霉素D.哌拉西林E.红霉

素

4.下列关于哌拉西林的描述，错误的是（E）

A.对革兰阳性菌的作用与氨芳西林相像B.对肠球菌有较好的抗菌

作用

C.对于某些拟杆菌和梭菌也有肯定作用D.对革兰阴性菌的作用强

E.属于耐酶的青霉素类药物

5.肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物是（D）

A.红霉素酯化物B.利福平C氟康理D头抱他咤E.甲硝

嘤

6.头抱菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是（B）

A.头抱曲松B.头抱他嚏C.头抱哌酮D.头抱嘎吩E.头

狗氨节

7.治疗支原体肺炎宜首选的药物是（C）

A.链霉素B.庆大霉素C.地红霉素D.青霉素E.左氧氟

沙星

8.下列关于地红霉素的描述，错误的是（D）

A,肝.肾功能不全者慎用B.孕妇.哺乳妇女慎用

C.抗酸药或H2受体拮抗剂可增加本品汲取D.对胃肠刺激小，可空腹

服用E.对百日咳杆菌作用强于红霉素

9,下列关于大环内酯类抗生素的描述，错误的是（A）

A.各药物之间无交叉耐药性B.可抑制细胞色素P450酶

C.可用于布氏杆菌、军团菌感染D.红霉素属于14元大环内酯类

E.阿奇霉素属于15元大环内酯类

10.为防止Q-T间期延长的不良反应，克拉霉素不宜与下列哪个药物合用

（E）

A地高辛B茶碱C华法林D三嘤仑E特非那定

11.味喃妥因大剂量.长期服用最常见的不良反应是（A）

A.四周神经炎B.双硫仑反应C.Q-T间期延长D.踝关节水肿E.嗜

睡

12.对咤喃妥因描述错误的是（D）

A.与食物同服可增加汲取B.与诺氟沙星合用有拮抗作用C.用于敏

感菌弓I起的泌尿系感染D.碱性尿液中活性增加E.与肝毒性药物合

用毒性增加

13.磷霉素作用特点不包括以下哪项（D）

A.广谱抗生素B.抑制细菌细胞壁的早期合成C.对耐甲氧西秣金

黄色葡萄球菌有效

D.与其他抗生素之间存在交叉耐药E.可透过胎盘屏障

14.对磷霉素药动学参数描述不精确的是（E）

A.生物利用度30%-40%B.口服后达峰时间2小时C.半衰期3-5

小时

D.可透过血脑屏障，胎盘屏障E.血浆蛋白结合率高于10%

15.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的（B）

A.延缓药物排泄B.碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度C.防止

过敏反应D.加快药物汲取速度E.增加抗菌作用

16.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用（C）

A.一碳基团转移B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D,即内酰

胺酶E.DNA回旋酶

17.适于喳诺酮类药物运用的患者是（E）

A.有癫痫病史者B.未发育完全的儿童C.哺乳期妇女D.妊娠

期妇女E.对青霉素过敏者

18.下列药物中体外抗菌活性最强的氟喳诺酮类药物是（D）

A.依诺沙星B.诺氟沙星C.氟罗沙星D.环丙沙星E.氧氟

沙星

19.下列关于链霉素的描述，错误的是（B）

A有耳毒性B无肾毒性C抑制细菌蛋白质的合成

D对结核杆菌作用突出E极易产生耐药性

20.链霉素临床应用中不合理的配伍是（D）

A与异烟肺合用治疗结核B与四环素合用治疗鼠疫C与氨芳西林合

用预防常发的细菌性心内膜炎

D与白喉抗毒素合用治疗白喉E与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的

心内膜炎

21.属于二线抗结核病的药物是（C）

A氯法齐明B叱嗪酰胺C对氨基水杨酸钠D乙胺丁醇E利

福平

22.对氨基水杨酸钠对下列哪种药物的汲取有影响（E）

A氯法齐明B卷曲霉素C链霉素D乙胺丁醇E利福

平

23.治疗麻风病的首选药物是（B）

A卷曲霉素B氨苯碉C利福平D氯法齐明E罗红霉素

24.能诱发