抗菌药物临床应用管理100问

抗菌药物临床应用管理100间

L制定《抗菌药物临床应用管理办法》的目的是什么？

答：制定《抗菌药物临床应用管理办法》和专项整治的目的十分明确，就是

为了加强抗菌药物临床应用管理，优化用药结构，规范临床应用行为，提高用

药水平，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全。

2.什么叫抗生素、抗细菌药、抗真菌药物、抗微生物药物、抗感染药物及

抗菌药物？

答：抗生素：特指来源于微生物代谢产物及其化学半合成衍生物，在低浓度

下能选择性抑制或杀灭其他微生物，并可供临床应用的一大类药物，如青霉素

类、头抱菌素类。

、抗细菌W而：是指在体内外对细菌（包括支原体、衣原体、立克次体、狭义

细菌、放线菌、螺旋体）有杀灭或抑制作用的药物，包括抗生素和氟瞳诺酮类、

磺胺类、吠喃类、硝基咪唾类、嗯喋烷酮类等人工合成的化学抗菌药物，不含外

用消毒剂。

抗真菌药物：是指在体内外能抑制或杀灭真菌的药物。有抗生素和合成药两

大类。①抗生素类主要有灰黄霉素、制霉菌素和两性霉素B等；②合成药主要有

咪唾类药物（如克霉陛、益康理、咪康晚和酮康哇等）、氟胞喀咤、丙烯胺衍生

物。

抗微生物药物：是能抑制或杀灭病原微生物，用于治疗微生物所致感染的

药物，包括：抗细菌药、抗真菌药、抗结核药、抗病毒药及抗原虫药物等。

抗感染药物：是指能用于治疗所有病原体所致感染性疾病的药物，包括抗细

菌药（含抗结核药）、抗真菌药、抗病毒药和抗寄生虫药（包括原虫与蠕虫）等。

抗菌药物：在国内，一般把抗细菌药物与抗真菌药物统称为抗菌药物。

3.《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物是如何界定的？

答：本办法特别规定抗菌药物是指：治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、

螺旋体、放线菌及真菌等微生物所致感染的药物。不包括不针对上述病原菌的抗

病毒药与抗寄生虫药；尽管属于抗菌药物，但因为临床应用的特殊性，抗结核

药、抗麻风药以及具有抗菌作用的中药制剂以及外用抗菌药物制剂暂未纳入本管

理办法范围。

4.医疗机构抗菌药物临床应用管理责任制的主要内容有哪些？

答：（1）医疗机构主要负责人是抗菌药物临床应用管理第一责任人，分管负

责人是具体责任人，将抗菌药物临床应用管理作为医疗机构医疗质量安全和医

院管理的重要内容纳入工作安排。

（2）医疗机构的医务部门是本地本单位抗菌药物临床应用管理的职能机构，

要切实承担起相应责任。临床科室负责人是抗菌药物临床应用管理的直接责任

人。要通过层层落实责任制，推进活动健康有序开展，确保取得实效。

（3）医疗机构主要负责人与临床科室负责人要签订抗菌药物合理应用责任状,

根据各临床科室不同专业特点，科学设定抗菌药物应用控制指标。

（4）医疗机构要把抗菌药物合理应用情况作为医疗机构、医疗机构负责人、

科室负责人、临床医师综合目标考核以及晋升、评先评优的重要指标，作为关师

定期考核的重要内容。

5.如何根据各临床科室不同专业特点，科学设定抗菌药物应用控制指标,

分别签订抗菌药物合理应用责任状？

答：各临床科室疾病种类、感染发生率、感染严重程度等均不相同，其抗菌

药物使用品种、使用频度和强度各有差异，因此设立抗菌药物应用控制指标不可

采取一刀切的方式，应当按照不同科室的情况给出具体目标。首次制定责任状目

标的时候，应当先进行基线调查，然后根据实际情况结合全院需要达到的目标,

将目标任务分配到各个科室；然后经过一定时期的持续监测，合理调整各个科室

的目标值，最后签订出一份合理的责任状。

6.开展医疗机构院、科两级抗菌药物临床应用情况调查的内容与目的是什

么？

答：(1)对院、科两级抗菌药物临床应用调查的目的：是为了摸清本机构院、

科两级前一年抗菌药物临床应用的基本情况，分析存在的问题与不足，以保持

和继续提升临床药物治疗水平，完善与改进临床药物治疗中的不足，促进合理

用药；根据调查中发现的问题，调整抗菌药物的品种、品规或生产、经营企业，促

进医药流通领域的公开、公平、公正的良性竞争，确保药品质量。

(2)调查内容：①本年度药品收入占本机构总收入百分率，抗菌药物占药品

总收入百分率;②使用抗菌药物品种、使用量及金额，占抗菌药物总金额百分率;

③分析使用量与金额排序前10位抗菌药物品种、品规及其适宜性；④住院患者

抗菌药物使用率、使用强度；⑤门诊抗菌药物使用品种、占处方百分率；⑥急诊

抗菌药物使用品种、占处方百分率；⑦I类切口和介入治疗预防抗菌药物使用率;

⑧特殊使用级抗菌药物使用率、使用强度；⑨调查分析抗菌药物品种和供应目录

中品规动态管理情况，审核使用中的抗菌药物是否有安全隐患、疗效不确定、耐

药严重、性价比差和违规使用的品种或品规。

7.抗菌药物分级管理原则是什么？

答：为合理使用抗菌药物，根据各种抗菌药物的作用特点、疗效和安全性、

细菌耐药性、药品价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特

殊使用级三级，结合各级各类医院实际情况进行分级管理。抗菌药物分级原则：

(1)非限制使用级：经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌

药物。

(2)限制使用级：鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影响,

需对药物临床适应证或适用人群加以限制，价格相对较非限制使用级略高。

(3)特殊使用级：是指某些用于治疗高度耐药菌感染的药物，一旦细菌对其

出现耐药，后果严重，需严格掌握其适应证者，以及新上市的抗菌药物，后者

的疗效或安全性方面的临床资料尚不多或并不优于现用药物；药品价格相对较

8.医疗机构抗菌药物临床应用技术支撑体系是指哪些部门和专业技术人

员？

答：主要是指以下3个技术科室及其专业技术人员：

(1)二级以上医院要设置感染疾病科，及其抗感染治疗专科医师。

(2)二级以上医院可根据需要设置临床微生物室，及其临床微生物专业技术

人员。三级医院必须设置临床微生物室，配备微生物检验专业技术人员。二级医

院应积极创造条件设置相适应的临床微生物室，在尚未设置临床微生物室以前,

应将微生物检验标本送到附近三级医院监测。

(3)二级以上医院必须在医院药学部门内设置临床药学室，及其抗感染药物

治疗的专职专科临床药师。

9.医疗机构如何实现抗菌药物临床应用专业化管理？

答：医疗机构抗菌药物临床应用管理需要医务、药学、感染性疾病、临床微

生物、护理和医院感染管理等部门的多学科合作。抗菌药物合理应用的专业化管

理离不开感染病学科是设，在国外的综合医院，感染科医师在抗菌药物使用中

发挥着重要的作用，是抗菌药合理使用管理的业务科室，承担全院各个科室抗

菌药物使用的会诊工作。临床微生物室的专业技术人员开展微生物涂片、分离培

养、鉴定和药敏试验等工作，及时准确地出具报告、检验质量符合质控要求；参

与医院抗菌药物临床应用管理.，为临床抗菌药物合理应用提供咨询、培训等技术

支持；定期根据细菌耐药情况，统计细菌耐药信息，发布耐药预警“抗感染药物

治疗的专职专科临床药师参与所在病区抗菌药物治疗方案，用药医嘱审核与不

合理用药干预，对患者用药教育等临床应用相关专业技术支持，并参与医院抗

菌药物的相关管理工作，如抗菌药物品种与品规遴选，临床应用评估和会诊等。

抗菌药物临床应用整治是长期的过程，尽管目前抗菌药物管理主要是行政

干预，但将来逐步走向专业化，由专业科室和专业技术人员承担这方面的工作,

使抗菌药物临床应用管理具有可持续性。

10.抗菌药物品种和品规遴选的法规依据是什么？

答：遴选品种和品规的法律、技术规范依据：《中华人民共和国药品管理法》、

《中华人民共和国执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办

法》、《医疗机构药事管理规定》和《抗菌药物临庆应用指导原则》、《卫生部办公

厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》、《医院处方点评管理规范(试

行)》。品种、品规主要应是从《国家基本药品目录(基层版)》、《中国国家处方

集》、《国家医保报销目录》中遴选。抗菌药物品种、品规遴选的技术层面，应充

分评价抗菌药物以下儿点因素：药动学与药效学特点；临床安全性与药物不良反

应；临床疗效与经济性；耐药趋势；疾病谱……并应充分考虑国内外相关诊疗指

南o

1L如何做到抗菌药物购用品种、品规结构合理，并动态优化品种结构？

答：对抗菌药物品种、品规数量予以严格限制，其宗旨在于优化各医院抗菌

药物处方集，促进临床医生选择疗效、安全性和卫生经济学特性优良的药物、淘

汰疗效、安全性和性价比差的品种。医院确定抗菌药物处方集时，应组织熟悉感

染性疾病、抗菌药物应用的临床和药学专家，在遵循安全、有效、经济和充分满

足临床合理需要的原则下，考虑以下因素•：

(1)确保大多数类别抗菌药物均有代表品种。不同类别药物具有独特的作用

机制、抗菌谱和药动学特性，多元化有助于减轻抗菌药物选择压力、延缓细菌耐

药性上升速率和满足临床不同需要。

(2)在同类药物中选择优效、安全、循证医学证据多、权威指南推荐的品种,

同类品种数目应严格限制。

(3)品牌、仿制品一品两规，满足不同患者需要。

(4)考虑因本医院学科、疾病谱构成特点对抗菌药物需求的影响。

(5)兼顾卫生经济学，包括本地区主要人群经济承受能力、医保报销制度等。

(6)临床确有正当理由，可向主管卫生行政部门申请适当增加品种、品规。

在具体操作中，要避免把抗菌药物品种数目与滥用挂钩、认为品种越少越合理的

认识误区，更应避免“伪劣品种赶走优良品种”这种违背限制品种数目宗旨的情

况发生。

12.如何加强抗菌药物采购供应管理？

答：加强抗菌药物采购供应管理主要应遵守以下几方面内容：

(1)执行落实有关法律、法规、规章的相关规定，《抗菌药物临床应用管理

办法》第二十i条规定：”医疗机构抗菌药物应当由药学部门统一采购供应，其

他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动。临床上不得使用非药学部

门采购供应的抗菌药物”。

(2)对启动临时采购程序的有关规定：因特殊治疗需要，需使用供应目录以

外抗菌药物的，应当由临床科室提出申请，说明抗菌药物品名、规格、数量和理

由，经抗菌药物管理组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。启动临床

采购程序，每个品种每年不得超过5例次，否贝J,医疗机构应当调整“药品处

方集”或者“基本药品供应目录”，但品种、品规总数不得增加.临时采购情况,

每半年应当向卫生行政部门备案。

(3)医疗机构应当遴选制定“药品处方集”、“基本药品供应目录”，并应报

相应卫生行政部门备案。抗菌药物品种或品规的调整周期原则上不少于1年、清

退或更换的品利|、品规原则上1年内不得重新进入药品处方集或者供应目录。

(4)本机构制定的“药品处方集”、“基本药品供应目录”凡超出抗菌药物临

床应用专项整治规定的抗菌药物品种、品规数的，应当说明理由，报送备案的相

关卫生行政部门审核后，由省级卫生行政部门审核批准后，由药学部门统一采

购、调剂配发。

13.有关抗菌药物采购供应管理的规定是什么？其中是否包括了滴眼

液、软膏剂及阴道用药等外用抗菌药物品种？

答：建立抗菌药物遴选和定期评估制度，加强抗菌药物购用管理。医疗机构

对抗菌药物供应目录进行动态管理，清退存在安全隐患、疗效不确定、耐药性严

重、性价比差和违规使用的抗菌药物品种或品规。清退或者更换的抗菌药物品种

或品规原则上12个月内不得重新进入抗菌药物供应目录。严格控制抗菌药物购

用品种、品规数量，保障抗菌药物购用品种、品规结构合理。三级综合医院抗菌

药物品种原则上不超过50种，二级综合医院抗菌药物品种原则上不超过35种；

口腔医院抗菌药物品种原则上不超过35种，肿瘤医院抗菌药物品种原则上不超

过35利儿童医院抗菌药物品种原则上不超过50种，精神病医院抗菌药物品种

原则上不超过10种，妇产医院(含妇幼保健院)抗菌药物品种原则上不超过40

种。

同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种，具有相似或者相同药理

学特征的抗菌药物不得重复采购。头霉素类抗菌药物不超过2个品规；第三代及

第四代头泡菌素(含复方制剂)类抗菌药物口服剂型不超过5个品规，注射剂型

不超过8个品规；碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规；氟喳诺酮类抗

菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规；深部抗真菌类抗菌药物不超过5

个品种。医疗机构抗菌药物采购目录(包括采购抗菌药物的品种、品规)要向核

发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。

根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的界定，暂不包括抗感染外

用药，因此不包括滴眼液、软膏剂及阴道用药等外用抗菌药物品规。

14.如何理解和执行“具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复采

购”的规定？

答：药理学特征指药效学和药动学特点。按化学结构与作用机制抗菌药物大

致有20余类，在同一类中又由于抗菌活性与药动学特点差异被分为所谓不同的

代，即使在相同代别内，不同产品还存在一些特性，按照管理要求，具有相似

或相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购，主要指药理学特征各方面都相似,

安全性也相差无几的药物，如果重复采购势必造成在有限的抗菌药物品种中多

样性的丢失，容易出现细菌耐药，也可能导致制药企业间的恶性竞争，不利于

抗菌药物合理使用。医疗机构在进行抗菌药物遴选时，先要对相同或相似药理学

特征的药物进行甄别，在相同或相似药理学特征药物中选择高质量与高性价比

的品种。

15.抗菌药物品种与品规有什么区别？有儿科的综合医院在一品两规之

外是否可增加儿科剂型？

答：抗菌药物品种指一个通用名称的抗菌药物，不区分剂型和剂量规格。品

规是有剂型、

剂量规格的，例如：头衔吹辛注射剂与头抱吠辛酯胶囊为同一品种不司品

规；特比蔡芬片与特比蔡芬软膏为同一品种不同品规。

«2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》规定“同一通用名称

注射剂型和口服剂型各不超过2种”，其含义是一个通用名称的抗菌药物品种可

以购进注射剂型2个品规，口服剂型2个品规。剂型和剂量规格相同，不同厂家

生产的也视为2个品规，例如：头抱毗后0.5g/瓶(甲厂)与头抱喷后1g/瓶

(甲厂)算为不同品规；头抱毗月亏0.5g/瓶(甲厂)与头抱此肠0.5g/瓶(乙厂)

算为不同品规。

对于有儿科的综合医院，如少数常用品种在“一品两规”的范围内无法兼顾

成人和儿童患者的需要，儿科剂型可适当增加，但需向核发其《医疗机构执业许

可证》的卫生行政部门申请备案。

16.为什么开具处方应当使用药品通用名？

答：《处方管理办法》第十七条规定开具处方应当使用药品通用名称，药品

使用通用名称可以规范处方药品名称，有利于医师和药师选用药品，避免因一

药多名引起重复用药造成用药错误，有利于国家对药品的监督管理，有利于保

护消费者合法权益，也有利于制药企业之间展开公平竞争。

17.医师应怎样掌握和使用不同分级管理类抗菌药物？

答：医务人员应当认真学习并严格执行抗菌药物临床应用相关管理制度、首

先要严格掌握使用抗菌药物预防感染的指征。预防感染、治疗轻度或者局部感染

应当首选非限制使用级抗菌药物；严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌

只对限制使用级抗菌药物敏感时，方可选用限制使用级抗菌药物。临床应用特殊

使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技

术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方。因抢救生命垂危的患者等

紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指

征，并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。

18.对于特殊使用级抗菌药物的管理有什么规定？

答：根据《抗菌药物临床应用管理办法》及《2012年全国抗菌药物临床应

用专项整治活动方案》，对特殊使用级抗菌药物有如下管理规定。

(1)制定医疗机构抗菌药物分级管理目录，特殊使用级抗菌药物品种目录应

当单.独制定，定期调整，严格管理。

(2)严格控制特殊使用级抗菌药物使用。

(3)特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。

(4)明确医师权限：具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使

用级抗菌药物处方权。

(5)制定特殊使用级抗菌药物的使用流程。

⑹计算特殊使用级抗菌药物使用率、使用强度：

出院患者使用特殊使用级抗菌药物总例数

特殊使用级抗菌药物使用率=xlOO%

同期总出院人数

特殊使用级抗菌药物消耗量

特殊使用级抗菌药物的DDD数=xlOO%

DDD值

特殊使用级抗菌药物使用强度=特殊使用级抗菌药物消耗量（累计DO。数）xlOO%

同期收治患者（人•天）数

19.对静脉输注使用抗菌药物有什么规定？

答：根据《抗菌药物临床应用管理办法》第二十九条：医疗机构应当制定并

严格控制门诊患者静脉输注使用抗菌药物比例。村卫生室、诊所和社区卫生服务

站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准。

门诊患者静脉输注使用抗菌药物百分率=门诊患者输注使用抗菌药物例数3

同期门诊患者静脉输注总人数

20.卫生部全国抗菌药物临床应用监测网是什么职能单位？

答：卫生部全国抗菌药物临床应用监测网正式成立于2006年5月，由卫生

部委托卫生部医院管理研究所药事管理研究部及中国医院协会药事管理专业委

员会主办（管）。其主要职责是对全国各级医疗机构抗菌药物临床应用情况进行

调查，并对药物使用的适宜性、合理性进行评估，包括临床应用抗菌药物的品

种、使用量、金额、住院患者（手术与非手术）抗菌药物使用率、使用强度、不

规范用药情况等内容。目前抗菌药物临床应用监测网已具有监测信息网上直报、

信息公布、信息反馈、信息交流、专家讲座、病历教学等功能。

21.如何理解“医疗机构应持续开展、定期公布抗菌药物临床应用监测”？

“监测”的内容有哪些？

答：抗菌药物是需要保护的有限资源，药物从实验室到用药对象有研发、生

产、流通和应用四个环节，医疗机构持续开展、定期公布抗菌药物临床应用监测

目的在于控制抗菌药应用环节，降低抗菌药物的使用率，遏制细菌耐药性的增

长，规范抗菌药物的合理使用。具体内容是：

（1）监测临床抗菌药物应用管理情况：抗菌药物临床应用专项整治方案制定

情况；抗菌药物临床合理应用责任状签订情况；抗菌药物临床分级管理情况；抗

菌药物临床应用处方权管理情况；抗菌药物品种限定情况；处方、医嘱点评工作

开展情况；抗菌药物管理相关信息公示情况；住院患者微生物送检情况；抗菌药

物临床应用和细菌耐药动态管理控制。

（2）监测抗菌药物使用情况：住院患者抗菌药物使用率；住院患者使用强度;

门急诊患者抗菌药物使用率。

（3）监测清洁手术预防使用抗菌药物情况：清洁手术预防使用抗菌药物比

例；介入诊断预防使用抗菌药物比例；清洁手术预防使用抗菌药物品种选择合理

率；清洁手术预防使用抗菌药物用药时机合理率；清洁手术预防使用抗菌药物使

用疗程合理率；清洁手术预防使用抗菌药物联合用药情况。

22.建立细菌耐药监测网的目的，应如何组织实施？

答：细菌耐药监测对感染性疾病治疗、抗菌药物合理使用管理、抗菌药物研

究与开发等具有十分重要价值；细菌耐药依照其监测目的不同可分为普遍性监测

和特殊病原菌耐药监测，依照监测范围可分为地区、国家、区域、医院甚至专根

科室监测，按照监测方式不同可分为主动监测与被动监测等。我国已经建立全国

细菌耐药监测网和部分省级监测网，个别医疗机构也有监测；国家监测目的对于

掌握全国细菌耐药信息与发展趋势、制定抗菌药物管理规章等具有重大价值。耐

药监测需要根据监测目的、范围等进行组织，省级监测网最好有省级卫生行玫部

门指定具有较高专业水平的医疗机构承担，需要制定详细的监测计划，统一标

准、统一分析方法、统一质量控制，定期进行培训，获得有价值的监测结果。按

照卫生部要求，各省市自治区需要建立省级细菌耐药监测网，并且需要与国家

监测网实现数据联通，具体情况可与全国监侧网联系（全国细菌耐药监测网负责

单位：卫生部合理用药专家委员会r

23.卫生部38号文要求医疗机构建立细菌耐药预警机制，并采取相应的干

预措，具体应如何操作？

答：预警主要针对细菌耐药突出的抗菌药物而言，但每个抗菌药物又有比较宽的

抗菌谱，在设定预警时必须加以注意。一般来讲，预警可以分为两类：耐药信息

预警和抗菌药物预警，前者主要指一些特殊耐药现象，如MRSA.VRE、产ESBL肠

杆菌科细菌、多重耐药铜绿假单胞菌、泛耐药不动杆菌等，当这些细菌检出率达

到一定程度时就需要提醒临床加以注意，采取综合控制措施；抗菌药物预警则是

指当细菌耐药超过一定程度后，提醒临床减少或停止使用某些抗菌药物，这类

预警需要针对各专业科室、目标细菌感染进行，不宜在整个医疗机构进行，如当

泌尿道来源大肠埃希菌产ESBL率超过70%,则建议泌尿内外科减少头抱菌素使

用，相反此时肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等对第三代头抱菌素敏感性还比较高,

社区呼吸道感染应用第三代头抱菌素还不失为较好选择。

24.2012年整治活动方案中微生物标本送检率与2011年有何不同？

答：《2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》规定接受抗菌药物治疗

住院患者微生物检验样本送检率不低于30%,计算方法如下：

其中送检微生物标本，皤例数

住院患者微生物检验样本送检率=

某一时期接受抗菌药物台疗且

有标本可取的患者总数

2012年整治活动方案中规定接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物

使用前微生物检验样本送检率不低于50%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院

患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于80%o计算方法分别为：

其中送检微生物标本患者例数

接受限制使用级抗菌药物治疗的住院-----------------------------------xi1n0n0o/%

患者抗菌药物使用前微生物检验样本送某一时期接受限制使用级抗菌药物治

疗且有标有标本可取的患例数

接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院其中送检微生物标本患者例数

某一时期接受特殊使用级抗菌药物治"<°

患者抗菌药物使用前微生物检验样本送

疗且有标有标本可取的患例数

25.规定每个月组织对25%的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱

进行点评，每名医师不少于50份处方、医嘱。应如何组织实施？

答：对医师处方或用药医嘱点评应按照《处方管理办法》和《医院处方点评

管理规定（试行）》执行落实。抗菌药物临床应用专项整治要求对25%的具有抗

菌药物处方权医师所开处方、医嘱进行点评，每位医师不少于50张处方、医嘱。

抗菌药物临床应用专项整治方案已有明确规定要“充分运用信息化手段”，这就

是要求各医院探索建立信息化管理体系，实现处方、医嘱点评自动化；专项整治

规定：抗菌药物处方、关嘱专项点评，医疗机构应组织感染科和药学部门的专业

技术人员承担；重点抽查：感染科、呼吸科、外科、重症医学科，可按专项处方

点评处理，但应尽快实施信息化管理。

26.抗菌药物处方和医嘱如何实施专项处方点评？

首先要建立和实施抗菌药物专项点评的程序。确定责任人，组成多学科的专

家小组，对于医院抗菌药物专项点评过程进行监督和指导.要有实施计划，在一

个年度中，列出哪些抗菌药物或者临床应用状况需要进行专项点评。

第二步骤是确定专项点评的目标以及范围。范围可以很广泛，也可以侧重于

某一个具体的问题。如：调查汇总数据分析所显示的用于清洁手术预防用量大或

（和）治疗用量大、价格昂贵的抗菌药品；抗菌药物敏感性报告所提示的抗菌药

物选择的错误；患者记录表，严重ADR报告所提示的某种特定抗菌药品的不合

理使用（适应证、给药途径、剂量、使用方法）等。

第三步骤是建立评价标准。包括正确使用抗菌药物的各个方面（如是否做到

有样必采，更改或继续使用是否有很好的临床分析，是否考虑患者的生理、病理

因素，是否进行炎症指标的动态观察，是否考虑PK/PD参数要求等），应当在医

疗机构的抗菌药物治疗指南或现有国家或地方的指南、其他相关文献、或公认的

国际及地方专家的建议基础上建立的规范或标准。其可信度以及被接受的程度取

决于标准是否来源于可信的循证医学资料及己经经过处方者的讨论、并取得共

识。

第四步为收集数据。数据采集可以是回顾的方式，通过患者的病历或其他记

录收集数据，或采用前瞻的方式，在药品准备或调配过程中进行。回顾性的数据

收集方式更加迅捷，并且最好远离患者服务区域和各种干扰。而前瞻性的方式好

处在于评估者可以在药品配置的过程中随时干预，以避免药品剂量错误、适应

证、相互作用或其他错误，例如在某些药房所使用的计算机系统，电脑系统可以

随时警告并提出改正的要求。这种系统同样可以为回顾性调查研究提供数据库。

数据必须来自于医疗机构的患者记录表及处方记录的随机样本。通常由药学专业

技术人员来选择，也可以由护士或者病历记录者选择。每个医疗机构至少需要收

集30或50个临床常见病例的数据。

步骤五是数据分析。收集到的数据按照评价标准制成表格，计算和总结符合

每条标准要求的百分率。并向药事管理与药物治疗学委员会汇总报告。

步骤六是向医师反馈结果和制定持续改进措施。医院药事管理与药物治疗学

委员会接到报告后应该对结果进行合理性、准确性评估；通过信件、专题学术讨

论或讲座、时事通讯、面对面讨论等各种方式将评估结果反馈给处方者或调剂者

或给患者用药者（护士）；实施纠正抗菌药物使用问题的干预措施，如在职教育、

建立制定处方限制条件，修改处方目录和（或）处方手册，修改临床治疗指南等。

步骤七是后续追踪。在抗菌药物临床应用专项点评过程中，后续措施是保证

不合理使用问题得以适当解决的关键。如果没有对干预措施进行评价或者抗菌药

物使用问题没有得到解决，专项点评就亳无意义。因此，抗菌药物专项点评工作

需要定期进行（至少1年1次），对使用没有显著影响的专项点评，需要重新设

计，以达到改善临床抗菌药物不合理使用。如果后续追踪做得好、做得持久，处

方者、调剂者、给患者用药者在知道自己今后还会面临评价时，可能会在各方面

改进其行为是否符合基本原则。

27.临床情况复杂，点评抗菌药物治疗使用合理性时，应当从哪些角度采用

哪些标准进行考虑？

答：抗菌药物临床合理使用目前并没有明确的量化标准，患者当时的临床状

况是评价是否合理的重要参考因素，合理应用抗菌药物系指在明确指征下根据

患者感染部位、感染获得场所、感染严重程度和病原菌种类选用适宜的抗菌药物,

同时应参考PK/PD原理制订各类抗菌药物的合理给药方案，最大限度发挥抗菌

药物的治疗作用，以达到杀灭病原体和控制感染的目的，同时采用各种相应措

施减少不良反应，延缓细菌耐药。

具体可以考虑以下因素：是否有明确而合理的适应证，即初步诊断为细菌感

染者以及经病原学检查确诊为细菌感染者；是否遵照本地区、本医院的诊疗指南

和临床路径；是否积极送检病原学检查、争取病原治疗(根据培养、药敏结果选

择抗菌药物)；抗菌药物品种的选择、给药途径、剂量、每日用药次数、疗程是

否合理；获病原学检查结果后是否根据细菌种类、药敏结果及时调整治疗方案；

处方权限是否符合分级管理制度等。

28.建立抗菌药物管理奖惩制度的目的、主要内容是什么？

答：建立抗菌药物管理奖惩制度的目的是为了进一步推进抗菌药物的合理使

用，切实提高医疗质量和服务水平，保障人民群众身体健康。主要内容：将抗菌

药物临床应用合理性评价结果作为各项考核评优工作的重要内容，加大对于抗

菌药物不合理使用责任人的处理和惩罚力度，加大对抗菌药物合理用药活动开

展情况的督查力度，整改未达标的医疗机构。

29.如何管理医师抗菌药物处方权限和药师抗菌药物调剂资格？

答：(1)医师抗菌药物处方权限实行分级考核授权管理；药师抗菌药物调剂

资格实行考核授权管理。

(2)具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处

方权；具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物

处方权；具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗

机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生.，可授予非限制使用

级抗菌药物处方权。医师经本机构培训并考核合格后，方可获得相应的处方权。

药师经培训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格。

(3)二级以上医院应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范

化管理的培训。其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生和从事处方调剂

工作的药师，由县级以上地方卫生行政部门组织相关培训I、考核。经考核合格的,

授予相应的抗菌药物处方权或者抗菌药物调剂资格。

(4)医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：①抗菌药物考

核不合格的；②限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的；③未按照规

定开具抗菌药物处方，造成严重后果的；④未按照规定使用抗菌药物，造成严重

后果的；⑤开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。

药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，或者发

现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，医疗机构应当取消

其药物调剂资格。

医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在六个月内不得恢复其处方权和

药物调剂资格。

30.如何根据“本机构及临床各专业科室抗菌药物使用情况”，评估抗菌药

物使用适宜性？

答：可根据医院指标、处方指标、评估指标、其他指标，对非手术病人和手

术病人分别定期分析各科室抗菌药物使用情况，评估抗菌药物使用适宜性。

(1)医院指标：制定抗菌药物临床应用指导原则实施细则；抗菌药物消耗情

况(金额、累计DDD)。

(2)处方指标：抗菌药物使用强度；抗菌药物使用率；抗菌药物联合用药率;

使用抗菌药物患者的平均用药品种数；使用抗菌药物患者的平均用药天数；使用

抗菌药物患者的平均用药费用；抗菌药物使用排序；门诊处方以通用名开处方的

百分率；门急诊处方抗菌药物处方的百分率等。

(3)评估指标：抗菌药物临床应用评价一一测算临床应用抗菌药物是否适

当、安全、有效、经济(动态变化r

(4)其他指标：使用抗菌药物的患者平均住院天数；使用抗菌药物的患者有

病原菌检测及药敏试验的比例；患者所用抗菌药物与药敏试验报告相符率等。

31.抗菌药物专项整治活动督查考核是否有统一标准？督查专家的检查

思路和视角是怎样的？

答：抗菌5物专项整治活动督查考核具有统一的标准，其每次检查的方案

和评分标准等均经过专家讨论后确定统一指标与标准。当然，是否完全符合不同

类别医院的客观规律及体现科学公正性，尚待探索、完善、持续改进。

督查专家的督查思路和视角主要依据《抗菌药物临床应用指导原则》，以及

抗菌药物使用有关专立指南及规范等，督查主要围绕抗菌药物使用中安全、有

效、经济的合理用药目标进行。

检查的思路和视角包括管理部分的各类文件资料、分层抽查住院病历、门急

诊处方、I类切口手术病历，在符合医疗服务实际、公平公正的原则下查阅抽取

的资料，从中得出抗菌药物使用的相关指标。同时对被查医疗机构在抗菌药物使

用专项整治活动中存在的一些问题提出建议与指导，避免缺乏人性的处罚行为,

避免操之过急，务求一步一个脚E[1地做好整治工作，让医务人员真正认识到专

项整治的重要性，主动学习合理用药知识，主动配合医院的管理，才能确保长

效机制。

32.《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》中要求的部分内容

与相应专业的临床路径或诊疗指南相矛盾，如I类切口手术患者预防使用抗菌

药物时间不超过24小时，临床医务人员按哪个执行？

答：从科学角度而言，目前基于循证医学证据的国际权威指南推荐：大多

数I类切口手术预防用药术前一次给药即可，手术时间长达3小时及以上者或

术中失血量超过1000ml者术中追加一次，总疗程一般不超过24小时，仅心脏等

少数手术推荐预防用药时间为48小时。因此个别专业的临床路径或诊疗指南推

荐更长时间的预防用药是不正确的。同时应特别强调手术预防用药不是万能，加

强手术前、手术中、手术后消毒、无菌操作及保温、血糖控制等预防感染的其他

措施尤其重要。

从行政权威角度而言，《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》

的规定高于各专业的临床路径或诊疗指南。因此，当要求存在冲突时，应以专项

整治活动方案规定为准。也积极倡议专业人员从自己专业角度出发，进行随机对

照试验，从科学角度探索手术预防用药的科学性及严谨性，尤其是对预防用药

并不明晰的手术更应该如此，建议在进行临床试验前获取医院伦理委员会的批

准。

33.专科医院与综合医院病种不同，要求指标是否有所区别？

答：专科医院与综合医院病种不同，要求指标应有所不同，如2012年全国

抗菌药物临床应用专项整治活动方案中规定口腔医院抗菌药物品种原则上不超

过35种，肿瘤医院抗菌药物品种原则上不超过35种，儿童医院抗菌药物品种原

则上不超过50种，精神病医院抗菌药物品种原则上不超过10种，妇产医院（含

妇幼保健院）抗菌药物品种原则上不超过40种。

此外，2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案中还对专科医院门

诊、住院和急诊的抗菌药物使用率和专科医院的抗菌药物使用强度提出要求、具

体如下:

口腔医院：住院70%,门诊20%急诊50龈使用强度40DDDs/100（人•天）

以下。

肿瘤医院：住院40%,门诊10%,急诊10%,使用强度30DDDs/100（人•天）

以下

儿童医院：住院60眼门诊25%,急诊50%使用强度20DDDs/100（人•天）

以下。

精神病医院：住院5览门诊5乳急诊10乳使用强度5DDDs/100（人•天）

以下。

妇产医院（含妇幼保健院）：住院60%门诊20%,急诊20%,使用强度

40DDDs/100（人•天）以下。

34.抗菌药物临床应用管理如何趋于专业化和常态化的管理？

答：抗菌药物专项整治主要是针对不合理的用药，今后的管理要趋于精细

化、专业化和常态化。开始可以用比例、指标来进行“总量”控制，但随着整治

工作的深人，专业化和常态化的管理才能科学、合理、持续。常态化管理包括常

规的监测、调查和干预、定期对相关专业人员进行抗菌药物临床应用知识和规范

化管理培训和考核等。专业化要体现在医疗机构抗菌药物临床应用技术支撑体系

的建立，多学科的抗菌药物管理工作小组参与本医疗机构抗菌药物临床应用管

理工作，要进行抗菌药物使用评价，仅靠药学部门组织多学科专家进行处方点

评还是不够的，应做一些更细致的工作，包括循证、调研，制定指南，建立新的

评价体系等。

35.《抗菌药物临床应用管理办法》对培训提出了哪些要求？

答：《抗菌药物临床应用管理办法》第二十四条、二十五条是讲培训工作的。

一是要求各级医师在获得各级抗菌药物处方权前要经过培训并考核。药师要经培

训并考核后，方可获得抗菌药物调剂资格。二是规定二级以上医院可以有本W疗

机构组织抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核；其他医疗机构享有处

方权的医师、乡村医生和从事处方调配工作的药师，需有县级以上地方卫生行政

部门组织相关培训和考核。三是强调培训和考核要定期进行。四是要求的培训和

考核的内容：

（1）《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方

管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家

基本药物处方集》、《国家处方集》和《医院处方点评管理规范（试行）》等相关

法律、法规、规章和规范性文件。

（2）抗菌药物临床应用及管理制度。

（3）常用抗菌药物的作用特点。

（4）常见细菌耐药趋势与控制方法。

（5）抗菌药物不良反应的防治。

36.计算门诊抗菌药物使用率是否含急诊处方和儿科处方？是否含中成

药处方？

答：不含急诊处方和儿科处方。在相同的医疗机构患者就诊的类型各有不同，

这些不同就诊类型的药物治疗，即处方有显著不同，如果混合不同就诊类型的

处方将难以解释结果。处方指标调查针对的是成人一般疾病的门诊处方，门诊成

人处方数据平稳，可作为常规统计。《处方管理办法》规定西药和中成药处方

可以分别开具处方；也可以开具一张处方。有的医院中西药房合并，处方难以分

开，因此，计算时可以含中成药处方，但应剔除中药饮片的处方。

37.计算门诊抗菌药物使用率时同期就诊总人次无法统计怎么办？

答：要计算同期就诊总人次，必须具有统计“人次”的计算机系统，如目前

做不到可采取就在规定日期范围内对就诊处方进行随机抽样的方法，如每月（可

设定1天）随机抽取100张门诊处方，全年共1200张门诊处方计算就诊使用抗

菌药物的百分率，这样可以使季节及药品供应周期中断等影响降到最小限度。当

然，最终还是要运用信息系统统计到“人次二

38.《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》中规定急诊患者抗

菌药物处方比例不超过40%,急诊患者处方的范围如何界定？

答：急诊模式各医院之间差异很大，有许多三甲医院只是一个急诊室，患者

看病后或抢救或回家或死亡或收住院，是一个通道；也有不少医院有院中院式的

急诊，有正规的急诊病房和监护室（EICU）。综合医院急诊抗菌药物处方按小于

40%的要求，主要包括急诊诊室、急诊输液、抢救室和临时观察室的处方，患者

属临时观察还是长期观察（可视同住院）依据是否超过72小时界定。正规的急

诊病房、EICU,其处方、医嘱不包括在急诊处方内。

39.如何计算医疗机构抗菌药物使用强度？在计算抗菌药物使用强度时

分母是同期收治患者（人-天）数还是同期出院患者（人♦天）数？

答:DDD（DailyDefinedDose）称为“限定日剂量”，定义:一个药品以主

要适应证用于成年人的维持平均口剂量。DDD提供了一种与药物价格和配方无关

的测量单位,不能够等同处方日剂量（PDD,PrescribedDailyDose）。

抗菌药物专项整治活动方案要求三级综合医院抗菌药物使用强度争取达到

40DDDs/100（人•天）以下。

抗菌药物使用强度是指：某病房或某医疗机构100床•日（人•天）数患者

共使用了多少个DDD的抗菌药物。

例如要计算某病房1月份抗菌药物使用强度，可采用以下步骤：

（1）统计出1月份某病房每个品种抗菌药物的消耗量，将每个品种的消耗量

除以此品种的DDD值，计算出此品种用了多少个DDD,即DDD数（DDDs）。然后

将所有品种的DDDs相加，得出1月份某病房抗菌药物累计DDDs。

（2）累计1月份的床-日数。

（3）抗菌药物使用强度=抗菌药物累计DDD数

同期收治患者床•日数X

因此抗菌药物使用强度计算公式中的分母，由同期收治患者床•日（人•天）

数。

40.WHO将ATC/DDD体系（药物分类系统和药物利用的技术性测量单位）作

为国际药物利用研究的标准体系，有些在WHOATC分类索引中无法查到DDD值

的抗菌药物其药品说明书中不同情况每日用量有一定差异，其DDD值如何确

定？

答：1969年挪威研究者成立“药物研究工作组”建立了ATC/DDD系统，1996

年，WHO使用此系统，标志其成为药物研究的国际性标准工具。一个药品要进入

ATC/DDD目录可以由厂家、政府机构或者研究机构向WHO办公室提出申请。而己

经在很多国家上市的药品，则无需申请即被收入ATC/DDD目录。

目前我国使用的大部分抗菌药物都可在ATC/DDD目录中找到。对于尚未列入

ATC/DDD目录的药品，卫生部抗菌药物临床应用监测网的专家根据WHO-ATC制定

DDD的原则，参考《中国药典临床用药须知》、《新编药物学》、《国家处方集》，以

及3〜4份不同厂家药品说明书，由专家讨论制定该药品的DDD,供抗菌药物临

床应用监测网范围内统计使用。

全国各家医疗机构进行本机构抗菌药物使用强度监测时，应当参照卫生部

抗菌药物监测网提供的数据进行计算。

41.如何计算青霉素、头抱菌素类复方制剂（6-内酰胺酶抑制剂）的DDD

数？

答：ATC/DDD目录中，凡B-内酰胺酶抑制剂（青霉素类、头胞菌素类）复

合制剂，在计算DDD数时，其DDD只考虑内酰胺酶类药物的含量，不统计酶

抑制剂的量。例如：头抱哌酮复合静脉给药制剂如头胞哌酮/舒巴坦、头施哌酮

/他畔巴坦DDD值为4g,仅指其中头抱哌酮的量。

例如：某病房1月份使用头抱哌酮/舒巴坦2g（1g头抱哌酮：1g舒巴坦）

200瓶.计算DDD数:（1g/瓶X200瓶）/4g=50。

42.抗幽门螺杆菌治疗是否可不纳入抗菌药物使用强度的计算？

答：用于抗幽门螺杆菌治疗的甲硝嗖、阿莫西林、克拉霉素等药物属于抗菌

药物，因此纳入抗菌药物使用强度的计算。

43.儿童用抗菌药物使用强度怎么计算？

答：儿童没有单独的DDD值，目前在药物临床应用研究上，沿用成人的计算

方法，按成人规定日剂量标准计算。

44.住院患者抗菌药物使用强度统计时是否应包括出院带药？

答：“住院患者抗菌药物使用强度”顾名思义是统计患者在住院期间抗菌药

物的使用情况，以抗菌药物使用强度来表示，但绝大多数医院住院患者抗菌药

物消耗量是由住院药房处方汇总统计得出的，其中包括了出院带药的处方：目

前卫生部抗菌药物临床应用监测网统计住院患者抗菌药物使用强度时包括了出

院带药。

要加强抗菌药物的使用管理，必须根据患者的实际需求控制抗菌药物出院

带药的处方。

45.如果抗菌治疗有效，能否减少抗菌药物的用量，以减轻患者经济负担,

又降低抗菌药物DDD?

答：抗菌药物是一类特殊的治疗药物，在临床治疗有效而疗程尚未完成时，

不应减量使用，因为药物浓度达不到有效抗菌浓度后，不仅会导致感染反复，

而且由于不能有效抗菌，会诱使未被清除的细菌发生耐药性改变，导致最终治

疗无效，甚或引起耐药细菌传播。

46.抗菌药物使用强度是一个宏观控制的指标。医院在合理使用抗菌药物的

前提下如何控制抗菌药物使用强度？

答：抗菌药物的合理应用能有效降低抗菌药物使用强度，医院控制抗菌药

物使用强度可以从以下几方面入手：

（1）严格掌握抗菌药物治疗性应用指征，减少不必要抗菌药物使用。

（2）严格把握抗菌药物预防应用指征、疗程，避免预防用药适应证过滥、疗

程过长。

（3）严格掌握抗菌药物联合应用指征，避免不合理联合用药，例如碳青霉烯

类、内酰胺酶抑制剂复方制剂等抗菌药物对厌氧菌具有良好抗菌活性，不需

要联合甲硝哇等抗厌氧菌药物。

(4)力争病原治疗(根据细菌培养和药敏结吴选择抗菌药物)，因为病原治

疗较经验治疗更少需要联合用药、可以更少药物获有效治疗结果。

(5)应按照病情轻重程度，以及药品PK/PD参数，合理使用药品剂量及用药

次数，可将抗菌药物使用强度控制在合理的范围，并获得最佳的治疗效果。

(6)抗菌药物工作小组应向全院医生提供医院处方集中所有抗菌药物的DDD

信息，便于医生处方时参考。

必须注意的是控制抗菌药物使用强度的目的是为了促进合理使用，应避免

为达到减少抗菌药物使用强度目的而减少抗菌药物剂量、缩短疗程等本末倒置现

象V

47.外科手术部位感染(SurgicalSiteInfection,SSI)的定义是什么？

答：SSI是指手术后发生在手术切口或手术深部或腔隙的感染。包括三类：

(1)切口浅部组织感染：手术后30天以内发生的仅累及切口皮肤或者皮下

组织的感染，并符合下列条件之一：①切口浅部组织有化脓性液体；②从切口浅

部组织的液体或者组织中培养出病原体；③具有感染的症状或者体征，包括局部

发红、肿胀、发热、疼痛和触痛，外科医师开放的切口浅层组织。下列情形不属

于切口浅部组织感染：①针眼处脓点(仅限于缝线通过处的轻微炎症和少许分泌

物)；②外阴切开术或包皮环切术部位或肛门周围手术部位感染；③感染的烧伤

创面，及溶痴的H、HI度烧伤创面。

(2)切口深部组织感染：无植入物者手术后30天以内、有植入物者手术后1

年以内发生的累及深部软组织(如筋膜和肌层)的感染，并符合下列条件之一：

①从切口深部引流或穿刺出脓液，但脓液不是来自器官/腔隙部分；②切口深部

组织自行裂开或者由外科医师开放的切口。同时，患者具有感染的症状或者体征,

包括局部发热，肿胀及疼痛；③经直接检查、再次手术探查、病理学或者影像学

检查，发现切口深部组织脓肿或者其他感染证据。同时累及切口浅部组织和深部

组织的感染归为切口深部组织感染；经切口引流所致器官/腔隙感染，无须再次

手术归为深部组织感染。

(3)器官/腔隙感染：无植入物者手术后30天以内、有植人物者手术后1年

以内发生的累及术中解剖部位(如器官或者腔隙)的感染，并符合下列条件之一：

①器官或者腔隙穿刺弓流或穿刺出脓液；②从器官或者腔隙的分泌物或组织中培

养分离出致病菌；③经直接检查、再次手术、病理学或者影像学检查，发现器官

或者腔隙脓肿或者其他器官或者腔隙感染的证据。

48.手术患者预防使用抗菌药物，其预防用药时机应如何掌握？什么情

况下需要增加抗菌药物给药次数以预防手术部位感染？

答：正确的手术预防用药时机一般应在手术切开皮肤前30分钟〜2小时内

给予第一剂药物，或麻醉开始时首次给药，以保证抗菌药物有效浓度覆盖手术

的全过程，过早给药无益。对于需要使用万古霉素或去甲万古霉素的手术患者，

应在切开皮肤前2小时开始给予第一剂药物。

择期手术，一般术前用药一次即可，总预防用药时间般不超过24小时，个

别情况可延长至48小时。鉴于最常用的B-内酰胺类抗菌药物(多为第一、二代

头泡菌素)的血清半衰期一般不超过1.5〜2小时(头抱曲松除外)，如果手术

持续3小时以上，或手术出血量大01500ml),手术中需要再给一个剂量，否

则在其后的时间里将失去抗菌药物的有效覆盖°

49.控制手术部位感染发病率除了预防用抗菌药物，还应采取哪些综合措

施？

答：预防用抗菌药物不是控制外科手术部位感染的唯一措施，也不是最主要

措施。预防外科手术部位感染最主要措施包括：国手术期处理和无菌操作。进行

外科手术患者需要在术前对一些基础疾病进行治疗，如血糖控制、营养状况改

善、器官功能纠正等，术后注意保持引流通畅、无菌敷料更换、患者早期活动等,

术中严密的无菌操作、保护组织、患者保温等都对预防感染有重要价值，同时提

倡术前在手术室即时剪毛或剃毛而不用刮毛进行备皮也非常有价值。

50.手术预防用抗菌药物的剂量是否越大越好？

答：通常，手术预防用抗菌药物采用标准治疗剂量或低于标准剂量给药，

即已足以达到预防手术部位感染的效果。采用治疗严重感染时的增大剂量，是不

必要的资源浪费，且明显增加了不良反应风险V

51.手术预防用抗菌药物采用何种给药途径？

答：一般都采用肠道外给药途径(静脉滴注或静脉推注)。静脉给药可保障

术中和术后短时间内血浆及组织中药物浓度达到有效水平，能有效防止细菌入

侵或定植，从而发挥预防手术部位感染的作用。有些手术，如部分需要做肠道抗

菌药物准备的直肠结肠手术，必要时可于手术前一天分3〜4次给药，口服新霉

素、庆大霉素或联合甲石肖嗖。

,52.由后术期、次预防用抗菌药物的医嘱应在病房还是手术室执行？医

嘱执行的情况应记录在何处？

答：为保障国手术期首次预防用抗菌药物能在切开皮肤前0.5-2小时内给

予，或在麻醉开始时纶药，术前首次预防用药应在手术室内执行完成。其医嘱执

行后，应清楚地标记在麻醉记录单上，或清楚地记录在护理工作记录单上(包括

药品名称、单次剂量、途径、溶媒、用药起止时间等内容)。围手术期抗菌药物

预防用药的所有内容都应清楚地记录在病历上，作为临床资料留存。

53.I类切口手术患者预防使用抗菌药物的目的是什么？

答：I类切口手术患者预防使用抗菌药物的目的是在围手术期充分抑制手术

路径中可能存在的，细菌，减少手术部位感染。针对的细菌主要如皮脂腺、毛囊

体表消毒无法完全清除的葡萄球菌属等革兰阳性细菌，如定值在皮脂腺、毛囊中

的细菌。

围手术期预防用药目标是预防手术部位感染，但不包括与手术无直接关系

的、术后可能发生的其他部位感染。不同部位感染的病原体不同，药物在不同部

位的组织浓度也不同，如企图预防所有感染，需要兼顾众多微生物和部位：反

而会影响效果。围手术期预防用药主要针对患者自身定植细菌而非外来微生物。

外来微生物感染主要通过严格器械消毒、手术室管理和手术部位消毒、无菌屏障

等综合措施来预防。不应把围手术期预防用药作为预防手术部位感染的唯一措

施。而且由于可能导致手术部位感染的外来微生物种类多、对抗菌药物敏感性差

异大，很难有针对众多外来微生物并且安全、有效和利大于弊的预防用药方案。

54.哪些I类切口手术患者需要预防使用抗菌药物？

答：根据抗菌药物临床应用指导原则，1类切口手术野为人体无菌部位，也

不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。通常不需预防用

抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预防用药：

(1)手术范围大、组织损伤较大出血量超过1500ml.时间长、污染机会增加。

(2)手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心

脏手术、眼内手术等。

(3)异物植人手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节

置换等。

(4)高龄或免疫缺陷者等高危人群。

55.“I类术患者预防使用抗菌药物比率不超过30%”的含义和如何实施？

答：按照外科手术切口分类，I类切口手术主要指清洁无污染手术，如甲状

腺切除术、单纯乳腺切除术等，这些手术时间短、组织损伤小、细菌污染少，

般通过常规无菌操作即可预防术后切口感染，不需要使用抗菌药物预防.。但部分

I类切口手术涉及重要脏器、手术时间长、组织损伤较大、或者患者有感染危险

因素与较大的人工植入物，术后切口及深在部位发生感染的可能性较大，可以

在术前应用抗菌药物预防感染。根据大量临床调查与监测，综合医院I类切口外

科手术需要预防用药的患者大致在30%以下，也即卫生部设定的管理目标是I

类切口手术预防用药率不超过30%。要实现这一目标，必须科学管理，医疗机

构必须根据各专业科室情况设定各自1类切口预防用药率，不能整齐划一：各

专业可以存在较大差异，如神经外科、心胸外科、骨科等预防用药比例较高，而

甲状腺、乳腺、疝修补术预防用药比例则应更低。通过全院各专业共同努力，达

到医疗机构I类切口外科手术综合预防用药比例不超过30%o

56.I类切口手术患者预防使用抗菌药物如何选择？

答：I类切口手术患者预