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文档简介
2026届吉化第一高级中学高三化学第一学期期中学业质量监测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、轻质氧化镁和硼酸(H3BO3)都是重要的化工原料,可采用硼镁矿(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)为原料生产硼酸和轻质氧化镁,其工艺流程如图:下列叙述错误的是()A.Fe2O3、Al2O3都不能溶于(NH4)2SO4溶液B.进入“吸收”工序中的气体为NH3C.若“过滤2”时调节溶液的碱性越强得到的硼酸越多D.“沉镁”中得到的母液经加热后可返回“溶浸”工序循环使用2、利用下列实验器材(规格和数量不限),不能完成相应实验的选项是选项实验器材(省略夹持装置)相应实验A烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶用固体氯化钠配制100mL0.5mol•L-1的溶液B烧杯、玻璃棒、漏斗、滤纸除去食盐中的泥沙C烧杯、玻璃棒、蒸发皿、酒精灯浓缩结晶硫酸铜溶液制胆矾D烧杯、玻璃棒、胶头滴管、分液漏斗用溴水和CCl4除去NaBr溶液中的少量NaIA.A B.B C.C D.D3、下列变化过程涉及氧化还原反应的是(
)A.从海水中获取氯化镁 B.煤的液化和气化C.使用泡沫灭火器产生泡沫 D.铝土矿用强碱溶解4、已知温度T时水的离子积常数为KW,该温度下,将浓度为amol·L-1的一元酸HA与bmol·L-1的一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是A.a=bB.混合溶液的PH=7C.混合溶液中,c(H+)=mol.L-1D.混合溶液中c(H+)+c(B+)=c(OH-)+C(A-)5、通入溶液中并不产生沉淀,而通入另一种气体后可以产生白色沉淀.则图中右侧Y形管中放置的药品组合不符合要求的是(必要时可以加热)A.过氧化钠和水 B.锌和稀硫酸C.高锰酸钾溶液和浓盐酸 D.生石灰和浓氨水6、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()A.1L0.1mol/L的NaClO水溶液中含有的氧原子数为0.lNAB.标准状况下,22.4LHF中含有的电子数为10NAC.1mol白磷(P4)分子中所含化学键的数目为4NAD.一定条件下,0.1mo1Fe与0.2molCl2充分反应,转移的电子数为0.3NA7、下列有关离子方程式正确的是()A.稀硝酸和过量的铁屑反应:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OB.向Ca(
HCO3)
2溶液中加入过量NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.碳酸氢钠溶液水解的离子方程式:HCO3-+H2OCO32-+H3O+D.Fe(OH)3溶于氢碘酸中:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O8、短周期主族元素X、Y、Z、U、W原子序数依次增大,X位于ⅠA族,Y原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,Z的简单气态氢化物的稳定性是所有元素氢化物最强的,U是地壳中含量最多的金属元素,W与Z属于同一主族,下列叙述正确的是A.由X与W形成的化合物是离子化合物B.Z元素的最低化合价为-1,最高化合价为+7C.Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比U的强D.Z的简单离子半径小于U的离子半径9、下列热化学方程式及有关应用的叙述中,正确的是()A.甲烷的燃烧热为890.3kJ•mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1B.已知强酸与强碱在稀溶液里反应的中和热为57.3kJ•mol-1,则H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)═BaSO4(s)+H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1C.500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ•mol-1D.已知25℃、101KPa条件下:4Al(s)+3O2(g)═2A12O3(s)△H=-2834.9kJ•mol-1,4Al(s)+2O3(g)═2A12O3(s)△H=-3119.1kJ•mol-1,则O2比O3稳定10、某溶液中可能含有H+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的几种,且各种离子浓度相等。加入铝片,产生H2。下列说法正确的是A.向原溶液中加入Cu片发生:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++4H2O+2NO↑B.向原溶液中加入BaCl2溶液发生:2Ba2++CO32-+SO42-=BaCO3↓+BaSO4↓C.向原溶液中加入过量氨水发生:Fe3++H++4NH3·H2O=Fe(OH)3↓+4NH4+D.向原溶液中加入过量Ba(OH)2溶液发生:Ba2++2OH-+SO42-+NH4++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2O11、向体积为1L,物质的量浓度均为2mol/L的K[Al(OH)4]、Ba(OH)2的混合溶液中缓缓地通入CO2至过量,则下列说法正确的是A.整个过程中溶液最多吸收CO25molB.整个过程中通入的CO2(x轴)与生成沉淀(y轴)的关系如图所示C.当沉淀达到最大值时,至少通入标准状况下的CO2的体积为89.6LD.反应结束时沉淀的质量为156g12、2017年5月18日,我国海域天然气水合物试采成功,下列分析仪工作原理类似燃料电池的工作原理,其装置如下图所示,其中的固体电解质是Y2O3-Na2O,O2-可以在其中自由移动。下列有关叙述正确的是()A.该分析仪可用于分析空气中的天然气的含量B.该分析仪工作时,电极a为正极C.电极a的反应式为:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2OD.当固体电解质中有1molO2-通过时,电子转移4mol13、下列离子方程式正确的是()A.用硫酸酸化的KMnO4溶液与H2O2溶液反应,证明H2O2具有还原性:2MnO4-+6H++H2O2=2Mn2++3O2↑+4H2OB.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2,证明碳酸的酸性强于苯酚:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,发生双水解反应:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO2↑D.澄清石灰水与过量小苏打溶液混合:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O14、将0.195g锌粉加入到20.0mL的0.100mol·L-1MO2+溶液中,恰好完全反应,则还原产物可能是A.M B.M2+ C.M3+ D.MO2+15、下列事实能说明影响化学反应速率的决定因素是反应物本身性质的是()A.Cu与浓硝酸反应比与稀硝酸反应快B.Cu能与浓硝酸反应,而不能与浓盐酸反应C.N2与O2在常温常压下不能反应,放电时可反应D.向H2O2溶液中,分别滴加5滴等浓度的FeCl3溶液或CuSO4溶液,前者产生气泡快16、下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是
实验目的
实验操作
A
称取2.0gNaOH固体
先在托盘上各放一张滤纸,然后在右盘上添加2g砝码,左盘上添加NaOH固体
B
配制FeCl3溶液
将FeCl3固体溶解于适量蒸馏水
C
检验溶液中是否含有NH4+
取少量试液于试管中,加入NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体
D
验证铁的吸氧腐蚀
将铁钉放入试管中,用盐酸浸没
A.A B.B C.C D.D17、下列各反应中,氧化反应与还原反应在同种元素中进行的是()A.Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O B.2KClO32KCl+3O2↑C.2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑ D.2H2O2H2↑+O2↑18、下列物质变化中,只克服一种作用力的是()A.NaHSO4受热熔化 B.NaHCO3受热分解C.干冰溶于水 D.石墨转变为金刚石19、下列说法不正确的是A.物质的量是描述微观粒子集合体的物理量 B.1molCO2与1molCO含有的分子数相同C.阿伏加德罗常数就是6.02×1023 D.SO的摩尔质量是96g/mol20、我国部分地区水资源缺乏,海水淡化是永恒的话题。下列有关海水淡化的说法错误的是A.如图制备蒸馏水方法技术成熟,但是成本太高B.如图制备蒸馏水的过程,利用了清洁能源太阳能,且可分离出海水中的盐类C.如图是离子交换法制备淡水,在阴阳离子交换后发生了酸碱中和反应D.如图在阳离子交换过程中阳离子数目保持不变,溶液酸碱性也保持不变21、侯氏制碱法制备碳酸氢钠的原理为NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,某化学小组用如图装置在实验室中模拟该制备过程,下列说法不正确的是A.装置A中仪器X的名称为蒸馏烧瓶B.装置B中球形干燥管的作用是防止倒吸C.装置C中橡胶管的作用是平衡压强,使溶液顺利滴下D.实验开始后,应先打开K1一段时间,然后再打开K222、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述不正确的是()A.常温常压下,30.0g氟化氢中含有氟原子的数目为1.5NAB.标准状况下,33.6L乙烯与乙炔的混合物中含有碳原子的数目为3NAC.50mL12mol·L-1浓盐酸与足量二氧化锰共热反应,生成Cl2分子的数目0.15NAD.7.8gNa2O2与足量CO2完全反应转移电子数目为0.1NA二、非选择题(共84分)23、(14分)R、W、X、Y、M是原子序数依次增大的五种主族元素。R最常见同位素的原子核中不含中子。W与X可形成两种稳定的化合物:WX和WX2。工业革命以来,人类使用的化石燃料在燃烧过程中将大量WX2排入大气,在一定程度导致地球表面平均温度升高。Y与X是同一主族的元素,且在元素周期表中与X相邻。(1)W的原子结构示意图是__________________________。(2)WX2的电子式是_______________________。(3)R2X、R2Y中,稳定性较高的是____(填化学式),请从原子结构的角度解释其原因:_____。(4)Se与Y是同一主族的元素,且在元素周期表中与Y相邻。①根据元素周期律,下列推断正确的是________(填字母序号)。a.Se的最高正化合价为+7价b.H2Se的还原性比H2Y强c.H2SeO3的酸性比H2YO4强d.SeO2在一定条件下可与NaOH溶液反应②室温下向SeO2固体表面吹入NH3,可得到两种单质和H2O,该反应的化学方程式为_____________。(5)科研人员从矿石中分离出一种氧化物,化学式可表示为M2O3。为确定M元素的种类,进行了一系列实验,结果如下:①M的相对原子质量介于K和Rb(铷)之间;②0.01molM2O3在碱性溶液中与Zn充分反应可得到M的简单氢化物,反应完全时,被M2O3氧化的Zn为0.06mol;综合以上信息推断,M可能位于元素周期表第_________________族。24、(12分)5种固体物质A、B、C、D、E由表中不同的阴阳离子组成,它们均易溶于水。阳离子Na+Al3+Fe3+Cu2+Ba2+阴离子OH-Cl-CO32-分别取它们的水溶液进行实验,结果如下:①A溶液与C溶液混合后产生蓝色沉淀,向该沉淀中加入足量稀HNO3沉淀部分溶解,剩余白色固体;②B溶液与E溶液混合后产生红褐色沉淀,同时产生大量气体;③少量C溶液与D溶液混合后产生白色沉淀,过量C溶液与D溶液混合后无现象;④B溶液与D溶液混合后无现象;⑤将38.4gCu片投入装有足量D溶液的试管中,Cu片不溶解,再滴加1.6mol·L-1H2SO4,Cu片逐渐溶解,管口附近有红棕色气体出现。(1)据此推断A、B、C、D、E的化学式:A________;B________;C________;D________;E________。(2)写出步骤②中发生反应的离子方程式:______________________________________。(3)写出步骤⑤中发生反应的离子方程式:______________________________________。若要将Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的体积是________mL。25、(12分)某研究性学习小组同学取VL浓缩的海水,用下图所示装置模拟工业法提溴。回答下列问题:(1)装置A可用于实验室制备氯气,其反应原理为________________________________(用离子方程式表示),装置B是SO2贮气瓶,则Q中的溶液为________________。(2)溴的富集过程:①通入氯气与通入热空气的顺序是先通______________,通入氯气时K1、K2、K3的关、开方式是___________________。②装置D的作用是_______________________________,通入SO2时装置E中发生反应的化学方程式为______________________________________。(3)溴的精制:①待装置E中Br-全部转化为单质后,再利用下图中的____________(填字母)装置进行蒸馏即可得到纯溴。②假设最终得到mg纯溴,实验中溴的利用率为b%,则浓缩海水中c(Br-)=______________.26、(10分)草酸亚铁晶体是一种淡黄色粉末,常用于照相显影剂及制药工业,也是电池材料的制备原料。某化学兴趣小组对草酸亚铁晶体的一些性质进行探究。(1)甲组同学用如图所示装置测定草酸亚铁晶体(FeC2O4·xH2O)中结晶水含量,将石英玻璃管(带两端开关K1和K2)(设为装置A)称重,记为ag。将样品装入石英玻璃管中,再次将装置称重,记为bg。按图连接好装置进行实验。a.打开K1和K2,缓缓通入N2;b.点燃酒精灯加热;c.熄灭酒精灯;d.冷却至室温;e.关闭K1和K2;f.称重A;g.重复上述操作,直至A恒重,记为cg。①仪器B的名称是__________,通入N2的目的是___________。②根据实验记录,计算草酸亚铁晶体化学式中的x=____________(列式表示);若实验时a、b次序对调,会使x值______________(填“偏大”“无影响”或“偏小”)。(2)乙组同学为探究草酸亚铁的分解产物,将(1)中已恒重的装置A接入图14所示的装置中,打开K1和K2,缓缓通入N2,加热。实验后装置A中残留固体为黑色粉末。①装置C、G中的澄清石灰水均变浑浊,说明分解产物中有____________(填化学式)。②装置F中盛放的物质是___________(填化学式)。③将装置A中的残留固体溶于稀盐酸,无气泡,滴入KSCN溶液无血红色,说明分解产物中A的化学式为________。④写出草酸亚铁(FeC2O4)分解的化学方程式:______________________。27、(12分)某兴趣小组的同学设计实验制备CuBr(白色结晶性粉末,微溶于水,不溶于乙醇等有机溶剂),实验装置(夹持、加热仪器略)如图所示。(1)若将M中的浓硫酸换成70%的H2SO4,则圆底烧瓶中的固体试剂为____(填化学式)。
(2)B中发生反应的化学方程式为_____,能说明B中反应已完成的依据是_____。若B中Cu2+仍未完全被还原,适宜加入的试剂是____(填标号)。
A.液溴B.Na2SO4C.铁粉D.Na2S2O3(3)下列关于过滤的叙述不正确的是___(填标号)。
a.漏斗末端颈尖可以不紧靠烧杯壁b.将滤纸润湿,使其紧贴漏斗内壁c.滤纸边缘可以高出漏斗口d.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动以加快过滤速率(4)洗涤时,先用装置C中的吸收液清洗,其目的是______,再依次用溶解SO2的乙醇、乙醚洗涤的目的是______。28、(14分)由N、P、Ti等元素组成的新型材料有着广泛的用途,请回答下列问题。(1)钛元素基态原子未成对电子数为____个,能量最高的电子占据的能级符号为__。(2)磷的一种同素异形体—白磷(P4)的立体构型为____,推测其在CS2中的溶解度____(填“大于”或“小于”)在水中的溶解度。(3)两种三角锥形气态氢化物膦(PH3)和氨(NH3)的键角分别为93.6°和107°,试分析PH3的键角小于NH3的原因:________。(4)工业上制金属钛采用金属还原四氯化钛。先将TiO2(或天然的金红石)和足量炭粉混合加热至1000~1100K,进行氯化处理,生成TiCl4。写出生成TiCl4的化学反应方程式:______。(5)有一种氮化钛晶体的晶胞如图所示,该晶体的化学式为____,已知晶体的密度为pg·cm-3,阿伏加德罗常数为NA,则晶胞边长为____cm(用含p、NA的式子表示)。29、(10分)硫酸的工业制备是一个重要的化工生产过程,但在生产过程中会产生大量污染,需要在生产工艺中考虑到绿色工艺.以硫酸工业产生的二氧化硫尾气、氨水、石灰石、焦炭、碳酸氢铵为原料可以合成硫化钙、硫酸铵、亚硫酸铵等物质.合成路线如下:(1)写出反应Ⅰ的化学方程式________________________.(2)反应Ⅲ中每生成lmol硫化钙理论上转移电子数________;为充分利用副产品CO,有人提出以熔融的K2C03为电解质,设计燃料电池,请写出此电池的负极反应_____________.(3)为检验反应Ⅱ得到的产品是否因部分被氧化而变质,需选择的化学试剂有__________________.(4)根据合成流程,可以循环利用的是____________.(5)(NH4)2SO3溶液可用于电厂产生的烟道气的脱氮,将氮氧化物转化为氮气,同时生成一种氮肥,形成共生系统.写出二氧化氮与亚硫酸铵反应的离子方程式___________________.
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【分析】硼镁矿含Mg2B2O5·H2O、SiO2、Fe2O3、Al2O3,加入(NH4)2SO4溶液,SiO2、Fe2O3、Al2O3不与(NH4)2SO4溶液反应,Mg2B2O5·H2O与(NH4)2SO4溶液反应,其反应方程式为:2(NH4)2SO4+Mg2B2O5•H2O+2H2O=2MgSO4+2NH4B(OH)4+2NH3↑,NH3中加入NH4HCO4,发生反应为:NH3+NH4HCO3=(NH4)2CO3,滤渣1为不溶于(NH4)2SO4溶液的SiO2、Fe2O3、Al2O3,滤液1调pH为3.5,将B(OH)4-转化为H3BO3,并析出H3BO3;滤液2调pH为6.5,沉镁过程中(NH4)2CO3溶液与Mg2+反应生成Mg(OH)2·MgCO3,其离子反应方程式为:2Mg2++2H2O+3CO32-=Mg(OH)2·MgCO3↓+2HCO3-。【详解】A.SiO2、Fe2O3、Al2O3不与(NH4)2SO4溶液反应,A正确;B.Mg2B2O5·H2O与(NH4)2SO4溶液反应,其反应方程式为:2(NH4)2SO4+Mg2B2O5•H2O+2H2O=2MgSO4+2NH4B(OH)4+2NH3↑,即进入“吸收”工序中的气体为NH3,B正确;C.在“过滤2”时,将溶液pH调节至3.5,目的是得到硼酸,促进硼酸的析出,C错误;D.沉镁时,其离子反应方程式为:2Mg2++2H2O+3CO32-=Mg(OH)2·MgCO3↓+2HCO3-,母液的主要成分为硫酸铵,可返回“溶浸"工序中循环使用,D正确;故答案为:C。2、A【解析】A、配制氯化钠溶液,应首先称量,缺少天平,选项A不能完成实验;B、除去食盐中的泥沙,可用溶解、过滤、蒸发结晶分离,用到的仪器有:烧杯、玻璃棒、漏斗、滤纸,选项B能完成实验;C、浓缩结晶硫酸铜溶液制胆矾,可用结晶法,用到的仪器有烧杯、玻璃棒、蒸发皿、酒精灯,可完成实验,选项C能完成相应实验;D、用溴水和CCl4除去NaBr溶液中的少量NaI,应在烧杯中反应后用分液的方法分离,用到的仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、分液漏斗等,选项D可完成实验。答案选A。3、B【详解】A.从海水中获取氯化镁需要加入氢氧化钙,反应生成氢氧化镁沉淀,沉淀溶于盐酸即可,故不涉及氧化还原反应,故错误;B.煤的气化是将煤这种固体燃料变为一氧化碳和氢气,属于氧化还原反应,液化是指一氧化碳和氢气反应生成甲醇等,也属于氧化还原反应,故正确;C.泡沫灭火器的原理为Al2(SO4)3+6NaHCO3==3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑,不属于氧化还原反应,故错误;D.铝土矿用强碱溶解的过程中涉及氧化铝溶于氢氧化钠生成偏铝酸钠和水,不属于氧化还原反应,故错误。故选B。4、C【详解】A.没有给具体的温度和酸、碱的强弱,A错误;B.由于没有给具体的温度,pH=7,不一定是中性,B错误;C.判断溶液呈中性的依据只能是c(H+)=c(OH-),此时c(H+)=mol·L-1,C正确;D.根据电荷守恒,不论溶液是酸性、中性、还是碱性,都成立,D错误;故合理选项为C。5、B【分析】SO2与BaCl2不反应,通入另一种气体后可以产生白色沉淀,白色沉淀为硫酸钡或亚硫酸钡,气体为氨气时生成亚硫酸钡,气体具有氧化性时可生成硫酸钡沉淀,以此来解答。【详解】A.过氧化钠与水反应生成氧气,氧气可氧化H2SO3生成硫酸,再与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀,故A错误;B.Zn与稀硫酸反应生成氢气,与二氧化硫、氯化钡不反应,无沉淀生成,故B正确;C.高锰酸钾溶液和浓盐酸反应生成氯气,氯气在水中可氧化二氧化硫生成硫酸,再与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀,故C错误;D.生石灰和浓氨水反生成氨气,氨气与二氧化硫、氯化钡反应生成亚硫酸钡沉淀,故D错误;故答案为B。6、D【解析】A.1L0.1mol/L的NaClO水溶液中含0.1molNaClO,NaClO水溶液中含有的氧原子数还包括水中的氧,则氧原子数大于0.lNA,A错误;B.标准状况下,HF是液体,故B错误;C.白磷(P4)的结构为正四面体,每分子含6个P-P键,C错误;D.一定条件下,Fe与Cl2反应生成三氯化铁,0.1mo1Fe与0.2molCl2充分反应,转移的电子数为0.3NA,D正确。7、B【详解】A.当Fe过量时,Fe3+将被Fe还原为Fe2+,所以稀硝酸和过量的铁屑反应,离子方程式为:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,A不正确;B.向Ca(HCO3)2溶液中加入过量NaOH溶液,因为NaOH过量,所以参加反应的Ca2+、HCO3-符合组成1:2关系,反应的离子方程式为:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,B正确;C.HCO3-+H2OCO32-+H3O+,此反应式为碳酸氢钠的电离方程式,C不正确;D.Fe(OH)3溶于氢碘酸中,I-将Fe3+还原,离子方程式为:2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe++I2+6H2O,D不正确。故选B。8、C【解析】短周期主族元素X、Y、Z、U、W原子序数依次增大,Y原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,Y为C元素;Z的简单气态氢化物的稳定性最强,Z为F元素;U是地壳中含量最多的金属元素,U为Al元素;W与Z属于同一主族,W为Cl元素,X位于IA族,且原子序数小于6,可知X为H或Li。由上述分析可知,X为H或Li,Y为C,Z为F,U为Al,W为Cl。A.X与W形成的化合物可能为HCl,含共价键,为共价化合物,故A错误;B.Z为F,不存在正价,故B错误;C.非金属性C>Al,则Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比U的强,故C正确;D.具有相同电子排布的离子中,原子序数大的离子半径小,则Z的简单离子半径大于U的简单阳离子半径,故D错误;故选C。点睛:把握原子序数、原子结构、元素的位置推断元素为解答的关键。本题的易错点为B,F的非金属性最强,在化合物中只有负化合价,没有正化合价。9、D【详解】A、燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,氢元素应该转化成液态水,选项A错误;B、硫酸和氢氧化钡溶液的反应中,硫酸根和钡离子反应生成硫酸钡沉淀也伴随着能量变化,选项B错误;C、合成氨的反应为可逆反应,不能进行到底,题给信息无法确定该反应的焓变,选项C错误;D、已知25℃、101KPa条件下:①4Al(s)+3O2(g)=2A12O3(s)△H=-1.9kJ·mol-1,②4Al(s)+2O3(g)=2A12O3(s)△H=-2.1kJ·mol-1,根据盖斯定律:①-②得3O2(g)=2O3(g),△H=+288.2kJ·mol-1,则O2比O3稳定,选项D正确。答案选D。10、D【解析】加入铝片产生H2,原溶液中一定含H+、一定不含NO3-(Al与H+、NO3-反应不会放出H2);CO32-与H+不能大量共存,原溶液中一定不含CO32-;根据电荷守恒,溶液中一定含SO42-;各离子浓度相等,结合电荷守恒,溶液中一定含有H+、NH4+、SO42-,一定不含Fe3+、CO32-、NO3-。A项,溶液中没有NO3-,错误;B项,溶液中没有CO32-,错误;C项,溶液中不含Fe3+,错误;D项,Ba(OH)2过量,H+、NH4+、SO42-以等物质的量被完全消耗,正确;答案选D。点睛:本题的关键是离子的推断,离子推断中的“四项基本原则”:肯定性原则(根据实验现象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的离子)→互斥性原则(肯定某些离子存在的同时,结合离子共存规律,否定一些离子的存在)→电中性原则(溶液呈电中性,溶液中阴、阳离子的正、负电荷总数相等)→进出性原则(实验过程中反应生成的离子或引入的离子对后续实验的干扰)。11、D【分析】向体积为1L,物质的量浓度均为2mol/L的K[Al(OH)4]、Ba(OH)2的混合溶液中缓缓地通入CO2至过量依次发生的反应为Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O、2K[Al(OH)4]+CO2=2Al(OH)3↓+K2CO3+H2O、BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2、K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3。【详解】A.由题意可知,溶液中Ba(OH)2的物质的量为2mol,消耗CO2的物质的量为2mol,生成BaCO3的物质的量为2mol,K[Al(OH)4]的物质的量为2mol,消耗CO2的物质的量为1mol,生成K2CO3的物质的量为1mol,2molBaCO3消耗CO2的物质的量为2mol,K2CO3消耗CO2的物质的量为1mol,则整个过程中溶液最多吸收CO2的物质的量为(2mol+1mol+2mol+1mol)=6mol,故A错误;B.由分析可知,通入的CO2时,溶液中Ba(OH)2先与CO2反应生成BaCO3沉淀,再与溶液中K[Al(OH)4]反应生成Al(OH)3沉淀,生成沉淀的过程中不可能出现平台,故B错误;C.由题意可知,溶液中Ba(OH)2的物质的量为2mol,消耗CO2的物质的量为2mol,生成BaCO3的物质的量为2mol,K[Al(OH)4]的物质的量为2mol,消耗CO2的物质的量为1mol,当沉淀达到最大值时,通入CO2的物质的量为(2mol+1mol)=3mol,则标准状况下的CO2的体积为3mol×22.4L/mol=67.2L,故C错误;D.由题意可知,反应结束时得到的沉淀为Al(OH)3沉淀,K[Al(OH)4]的物质的量为2mol,则Al(OH)3的质量为2mol×78g/mol=156g,故D正确;故选D。12、A【分析】该分析仪工作原理类似燃料电池的工作原理,O2-可以在其中自由移动,电子在外电路转移,通甲烷气体的为负极,通空气一端为正极,电池总反应为CH4+2O2=CO2+2H2O,正极反应为:O2+4e-=2O2-,负极反应为:CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O,结合原电池的原理和电极反应回答问题。【详解】A.该分析仪利用原电池原理可用于分析空气中的天然气的含量,故A正确;B.该分析仪工作时,电极a通入CH4,电极反应为CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O,电极a为负极,故B错误;C.甲烷所在电极a为负极,电极反应为:CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O,故C错误的;D.1molO2得4mol电子生成2molO2-,故当固体电解质中有1molO2-通过时,电子转移2mol,故D错误;答案:A。13、B【详解】A.用硫酸酸化的KMnO4溶液与H2O2溶液反应,正确的方程式为2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O中,A不正确;B.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2,发生反应C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,从而证明碳酸的酸性强于苯酚,B正确;C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,发生反应:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-,C不正确;D.澄清石灰水与过量小苏打溶液混合,离子方程式为Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,D不正确;故选B。14、B【详解】在氧化还原反应中一定存在得失电子守恒,设反应后M元素的化合价为x,参加反应的MO2+的物质的量为0.1mol/L×0.02L=0.002mol,参加反应的锌的物质的量为0.195g÷65g/mol=0.003mol,故存在:(+5-x)×0.002mol=0.003mol×2,解得x=+2,故选B。15、B【分析】根据影响化学反应速率的条件分析。【详解】硝酸的浓度不同,反应速率不同,浓度为外因,故A不符合题意;
B.Cu能与浓硝酸反应,而不能与浓盐酸反应,是与硝酸、盐酸的氧化性有关,反应由物质本身的性质决定,故B符合题意;
C.常温、常压下及放电均为反应条件,皆为外因,故C不符合题意;
D.滴加FeCl3溶液是使用了催化剂,这是外界因素,故D不符合题意。故选B。【点睛】反应物本身的性质为决定反应速率的决定性因素,而温度、浓度、放电、催化剂、压强等均为外因。16、C【详解】A.氢氧化钠易潮解且具有腐蚀性,不能用滤纸称量,A错误;B.氯化铁易水解而使溶液变浑浊,应将氯化铁溶于少量盐酸中,再稀释,B错误;C、加热时铵离子与氢氧根反应产生氨气,湿润的红色石蕊试纸遇氨气变蓝,能达到相应实验目的,C正确;D、在盐酸作用下,铁发生析氢腐蚀,D错误;故选C。17、A【解析】A.Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O中氯元素一部分升高化合价,一部分降低化合价,A符合;B.2KClO32KCl+3O2↑氧元素由-2价升高到0价,氯元素由+5价降低到-1价,B不符;C.2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑氧元素由-2价升高到0价,锰元素由+7价降低到+2价,C不符;D.2H2O2H2↑+O2↑氢元素由+1价降低到0价,氧元素由-2价升高到0价,D不符;答案选A。18、A【详解】A.NaHSO4受热熔化只克服离子键,故A选;B.NaHCO3受热分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,克服了离子键和共价键,故B不选;C.干冰溶于水,反应生成了碳酸,克服了共价键,碳酸发生部分电离,需克服范德华力,共价键,故C不选D.石墨变为金刚石发生化学反应,克服了共价键和范德华力,故D不选;故选A。【点睛】本题的易错点为CD,要注意干冰和石墨中均存在范德华力,发生了化学反应,同时需要破坏化学键。19、C【详解】A.物质的量是七个基本物理量之一,是描述一定数目微观粒子集合体的物理量,A说法正确;B.国际规定,1mol任何微粒的个数均为NA,则1molCO2与1molCO含有的分子数相同,B说法正确;C.阿伏加德罗常数为NAmol-1,约为6.02×1023mol-1,C说法错误;D.SO的相对分子质量=32+16×4=96,摩尔质量数值上等于相对分子质量,为96g/mol,D说法正确;答案为C。20、D【详解】A.用蒸馏法制备蒸馏水,虽然方法技术成熟,但是由于需消耗大量的酒精燃料,所以成本太高,A正确;B.利用了清洁能源太阳能,将海水蒸发,然后冷凝,可制备蒸馏水,同时可分离出海水中的盐类,B正确;C.用离子交换法制备淡水,阳离子交换膜将阳离子都转化为H+,阴离子交换膜将阴离子都转化为OH-,然后H+与OH-结合成水,发生酸碱中和反应,C正确;D.阳离子交换过程中,阳离子交换是按电荷守恒进行的,也说是说1个Ca2+、Mg2+可以交换2个H+,数目发生改变,溶液酸性增强,D错误;答案为D。21、D【详解】A.装置A中仪器X的名称为蒸馏烧瓶,A正确;B.氨气极易溶于水,装置B中球形干燥管的作用是防止倒吸,B正确;C.装置C中橡胶管的作用是使分液漏斗中液体压强与烧瓶内压强相同,使使分液漏斗中溶液顺利滴下,C正确;D.实验开始后,应先打开K2一段时间,使溶液呈碱性,然后再打开K1,吸收更多的二氧化碳,D错误;答案为D。22、C【详解】A.30gHF的物质的量为1.5mol,而HF中含1个F原子,故1.5molHF中含1.5NA个F原子,故A正确;B.标况下33.6L混合气体的物质的量为1.5mol,而乙烯和乙炔中均含2个碳原子,故1.5mol混合气体中含3mol碳原子即3NA个,故B正确;C.二氧化锰只能与浓盐酸反应,和稀盐酸不反应,故当盐酸变稀后反应即停止,即盐酸不能反应完全,则生成的氯气分子个数小于0.15NA个,故C错误;D.过氧化钠和二氧化碳的反应为过氧化钠的歧化反应,过氧化钠中−1价的氧原子歧化为−2价和0价,故1mol过氧化钠转移1mol电子,78g过氧化钠物质的量为0.1mol转移0.1NA个电子,故D正确。故答案选:C。二、非选择题(共84分)23、H2O氧原子与硫原子最外层电子数相同,电子层数S>O,原子半径S>O,得电子能力S<O,元素的非金属性S<O,因此,H2S的稳定性弱于H2Obd3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2OVA【分析】R最常见同位素的原子核中不含中子,则R为H元素;W与X可形成两种稳定的化合物:WX和WX2。工业革命以来,人类使用的化石燃料在燃烧过程中将大量WX2排入大气,在一定程度导致地球表面平均温度升高,则WX2为CO2,W为C元素,X为O元素;Y与X是同一主族的元素,且在元素周期表中与X相邻,则Y为S元素。【详解】(1)W为C元素,原子结构示意图为,答案为:;(2)WX2为CO2,电子式是,答案为:;(3)R为H元素,X为O元素,Y为S元素,R2X、R2Y分别为H2O、H2S,氧原子与硫原子最外层电子数相同,电子层数S>O,原子半径S>O,得电子能力S<O,元素的非金属性S<O,因此,H2S的稳定性弱于H2O,答案为:H2O;氧原子与硫原子最外层电子数相同,电子层数S>O,原子半径S>O,得电子能力S<O,元素的非金属性S<O,因此,H2S的稳定性弱于H2O;(4)Se与S是同一主族的元素同主族元素从上到下,随着核电荷数增大,非金属性减弱,半径逐渐增大。a.Se与S是同一主族的元素,最外层电子数为6,Se的最高正化合价为+6价,故a错误;b.单质的氧化性越强,其离子的还原性越弱,S的氧化性强于Se,则S2-还原性弱于Se2-,因此H2Se的还原性比H2S强,故b正确;c.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性S>Se,则H2SeO3的酸性比H2SO4弱,故c错误;d.同主族元素化学性质具有相似性,SO2属于酸性氧化物可与NaOH溶液反应,则SeO2在一定条件下也可与NaOH溶液反应,故d正确;答案选bd;②室温下向SeO2固体表面吹入NH3,可得到两种单质和H2O,根据物料守恒,生成的单质应为N2和Se,利用氧化还原反应得失电子守恒,该反应的化学方程式为3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2O,答案为:3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2O;(5)0.01molM2O3在碱性溶液中与Zn充分反应可得到M的简单氢化物,则氢化物中M的化合价为最低价态,M为主族元素,M最高正价=8-M最低负价的绝对值,设M的氢化物中化合价为-x价,则M由+3价变为-x价,0.01molM2O3完全反应共得到2×(3+x)×0.01mol的电子,金属Zn由0价变为+2价,被M2O3氧化的Zn为0.06mol,共失去2×0.06mol的电子,根据得失电子守恒,2×(3+x)×0.01=2×0.06,解得x=3,则M的氢化物中化合价为-3价,则M最高正价=8-3=+5,主族元素最高正价等于最外层电子数,最外层电子数等于主族序数,故M可能位于元素周期表第VA族,答案为:VA;24、CuSO4FeCl3Ba(OH)2Al(NO3)3Na2CO32Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑3Cu+8H++2NO3-=3Cu++2NO↑+4H2O500【分析】①蓝色沉淀是氢氧化铜,白色固体是硫酸钡,据此判断A和C是硫酸铜和氢氧化钡;②在剩余阳离子中只有Na+可以与CO32-结合,红褐色沉淀是氢氧化铁,气体是二氧化碳,B或E是碳酸钠,B、E中的另一种物质是铁盐;③说明C是氢氧化钡,D是铝盐,相应地A是硫酸铜;④说明E是碳酸钠,B是铁盐;⑤说明D是硝酸铝,相应地B是氯化铁。【详解】(1)A、B、C、D、E的化学式分别为:CuSO4、FeCl3、Ba(OH)2、Al(NO3)3、Na2CO3。(2)步骤②中Fe3+与CO32-的水解互促至水解完全,发生反应的离子方程式:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑。(3)步骤⑤中稀硝酸与铜发生反应,反应的离子方程式:3Cu+8H++2NO3-=3Cu++2NO↑+4H2O。38.4gCu的物质的量为0.6mol,消耗1.6molH+,需要0.8molH2SO4,因此,若要将Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的体积是=500mL。25、饱和NaHSO3溶液Cl2或氯气关闭K1、K3,打开K2吸收尾气,防止其污染空气SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4Cmol/L或mol/L【详解】(1)装置A为固液加热装置,实验室用浓盐酸与二氧化锰在加热的条件下制备氯气其反应原理为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;装置B是SO2贮气瓶,酸性气体SO2难溶于对应酸式盐溶液,在取用二氧化硫时,可加入饱和NaHSO3溶液后可将SO2排出,并无损失;(2)①热空气的作用是将溴单质从溶液中吹出,从而达到富集溴的目的,因此应向溶液中先通一段时间氯气,将溴离子转化为溴单质,再通入热空气,将溴从溶液中分离出来;通入氯气时应关闭K3,防止氯气进入装置E影响后续制取结果,多余的氯气有毒,不能排放到大气中,应打开K2用碱液吸收,关闭K1;②装置D的作用吸收尾气,防止其污染空气;通入SO2时装置E中的溴单质与SO2发生反应生成溴化氢和硫酸,化学方程式为SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4;(3)①在进行蒸馏操作过程中,仪器温度计用来测得蒸馏出的蒸汽的温度,温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处,对蒸馏出的蒸汽进行冷凝,冷凝管内通入冷凝水的方向为下进上出;②根据反应Cl2+2Br-=2Cl-+Br2
可知,生成1molBr2
,消耗2molBr-,现制得mg纯溴,则消耗Br-的物质的量为,由于实验中溴的利用率为b%,则浓缩海水中Br-的总物质的量为,则浓缩海水中c(Br−)===mol/L或mol/L。26、球形干燥管排除装置中的空气偏小CO2和COCuOFeOFeC2O4FeO+CO↑+CO2↑【解析】考查实验方案设计与评价,(1)①根据仪器的特点,仪器B的名称为干燥管或球形干燥管;②加热后固体是Fe(C2O)4,其质量为(c-a)g,失去结晶水的质量为(b-c)g,因此有:,即x=;通入氮气的目的排除装置中空气,防止加热时空气中氧气把FeC2O4氧化,造成反应后固体质量增加,即结晶水的质量减小,x偏小;(2)①C和G中的澄清石灰水变浑浊,根据草酸亚铁的化学式,加热A和F时说明产生CO2,然后根据设计方案,推出A分解时产生CO2和CO;②装置F发生CO还原金属氧化物得到CO2,装置F盛放CuO或Fe2O3等;③加入盐酸无气泡,说明不含铁单质,滴入KSCN溶液无血红色,说明溶液中含有Fe2+,不含Fe3+,即分解产生的黑色粉末是FeO;③根据上述分析,分解的化学方程式为:FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑。27、Na2SO32CuSO4+2NaBr+SO2+2H2O=2CuBr↓+Na2SO4+2H2SO4溶液蓝色褪去Dacd防止CuBr被氧化用乙醇除去固体表面的水,再用更易挥发的乙醚除去乙醇,使其快速干燥【分析】(1)装置A中,Cu与浓硫酸反应制取二氧化硫,70%的H2SO4可与Na2SO3固体反应生成二氧化硫;(2)由题知B装置中硫酸铜、溴化钠、水和SO2反应生成CuBr,铜元素被二氧化硫还原,SO2自身被氧化为SO42−,据此写出方程式;硫酸铜溶液显蓝色,实验完成时蓝色的铜离子全部转化为CuBr;Na2S2O3与生成的硫酸反应可生成二氧化硫,继续还原Cu2+;(3)a.漏斗末端颈尖要紧靠烧杯内壁,防止液体溅出,故错误;b.将滤纸润湿,使其紧贴漏斗内壁,防止存在气泡,保证过滤顺利进行;c.滤纸边缘要低于漏斗口,防止滤液渗出造成滤液损失;d.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动,容易使滤纸破损;(4)装置C中的吸收液含有SO2,根据SO2的还原性分析;再依次用溶解SO2的乙醇、乙醚洗涤的目的是用乙醇除去固体表面的水,再用更易挥发的乙醚除去乙醇,使其快速干燥。【详解】(1)装置A中,Cu与浓硫酸反应制取二氧化硫,70%的H2SO4可与Na2SO3固体反应生成二氧化硫;故答案为:Na2SO3;(2)由题知B装置中硫酸铜、溴化钠、水和SO2反应生成CuBr,铜元素被二氧化硫还原,SO2自身被氧化为SO42−,发生反应的化学方程式为2CuSO4+2NaBr+SO2+
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