2024北京育才学校高一3月月考生物（选考）试题及答案

试题试题2024北京育才学校高一3月月考生物（选考）一、单选题（1-10每题2分，11-20每题3分，共50分）1.进行豌豆杂交实验时，为防止自花传粉应（）A.将花粉涂在雌蕊柱头上 B.除去未成熟花的雄蕊C.采集另一植株的花粉 D.人工传粉后套上纸袋2.某生物的基因型为AaBb，基因A与B不在同一对同源染色体上。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%3.某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（）A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB4.进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（）A.减数分裂与受精作用 B.细胞增殖与细胞分化C.有丝分裂与受精作用 D.减数分裂与有丝分裂5.如图为水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述正确的是（）A.含有24条染色体 B.处于减数第二次分裂C.没有同源染色体 D.姐妹染色单体正在分离6.某雌雄同株植物的紫茎和绿茎是一对相对性状，由一对基因控制，携带绿茎基因的花粉只有1/2可以存活。现用纯合紫茎植株与纯合绿茎植株杂交，F1全为紫茎，F1自交后代的性状分离比为（）A.3：1 B.7：1 C.5：1 D.8：17.已知绵羊角的表型与基因型的关系如表所示，下列判断正确的是（）基因型HHHhhh公羊的表型有角有角无角母羊的表型有角无角无角A.若双亲无角，子代中也会出现有角B.若双亲有角，则子代全部有角C.若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为3∶1D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律8.鸡羽毛的颜色受两对等位基因控制，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，且W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T存在时B或b控制的性状才可表现，tt为白色羽。一只芦花羽雄鸡与一只白色羽雌鸡交配，子代表现型及其比例为芦花羽：全色羽=1:1，则两个亲本的基因型为（）A.TtZBZb×ttZbW B.TTZBZb×ttZbWC.TtZBZB×ttZBW D.TTZBZb×ttZBW9.鳟鱼的眼色和体色分别由两对等位基因控制。以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行正交和反交，实验结果相同，如图所示。下列叙述不正确的是（）A.鳟鱼眼色性状中黑色为显性性状B.亲本中黑眼黑体鳟鱼为隐性纯合子C.F2黑眼黑体中纯合子的比例是1/2D.F2中黑眼黄体鳟鱼有四种基因型10.控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图。下列判断不正确的是（）A.果蝇红眼对白眼为显性B.亲代白眼雌蝇产生3种类型的配子C.具有Y染色体的果蝇可能发育成雌性D.例外子代的出现源于父本减数分裂异常11.下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析不正确的是（）A.此病为显性遗传病 B.III-1和III-4不携带该致病基因C.II-3再生儿子必为患者 D.II-7不会向后代传递该致病基因12.下图是实验过程中观察到的某时期染色体，最可能选用的是以下哪种材料（）A.马蛔虫受精卵 B.洋葱根尖 C.小麦花药 D.人口腔上皮细胞13.图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述正确的是（）A.该个体的基因型为AAaaBBbbDDddB.该细胞正在进行减数第二次分裂C.该细胞分裂完成后产生4种基因型的精子D.A、a和B、b基因的遗传遵循自由组合定律14.人类中显性基因A对耳蜗管的形成是必需的，显性基因B对听神经的发育是必需的，二者缺一，个体即患耳聋，这两对基因自由组合。下列有关说法不正确的是（）A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子C.基因型为AaBb的双亲生下耳聋的孩子的概率为7/16D.耳聋夫妇可以生下基因型为AaBb的孩子15.某种昆虫的眼色有红色、黑色和白色三种，分别受到基因EA、EB、e的控制。某实验室选择多只纯合的各种眼色的昆虫相互交配，F1结果如表所示。不考虑突变，下列分析正确的是（）♀♂红眼黑眼白眼红眼红眼黑红相间眼红眼黑眼黑红相间眼黑眼黑眼白眼红眼黑眼白眼A.控制眼色的基因位于细胞质中B.EA对EB、e为显性，EB对e为显性C.F1的红眼杂合昆虫和黑眼杂合昆虫交配，根据后代的表型能确认后代的基因型D.黑红相间眼昆虫与白眼昆虫进行交配，后代的表型及比例为黑红相间眼：白眼＝1：116.某植物花色由基因D（褐色）、d（白色）控制，D对d为完全显性。萼片形状由基因H（卷）、h（直）控制，H对h为完全显性。基因型为DdHh的个体自交，假设后代数量足够多。下列说法正确的是（）A.若子代中两相对性状均出现3:1的性状分离比，则两对基因独立遗传B.若两对基因位于一对同源染色体上，则子代的性状分离比可能为1:2:1、3:1C.若子代性状分离比为5:3:3:1，说明基因型为DH的配子致死D.若子代性状分离比为7:1:3:1，则致死配子的基因型不可能是dH17.某种鼠的体色有三种：黄色、青色、灰色，受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制。A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa__表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。让灰色鼠与黄色鼠杂交，F1全为青色鼠，F1雌性和雄性交配，理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是（）A.9/16 B.9/14 C.3/4 D.10/1318.下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（）A.X染色体上显性遗传B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传D.常染色体上隐性遗传19.下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论中正确的是（）①0-a、b-c阶段为有丝分裂（或包含有丝分裂）、a-b阶段为减数分裂②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关③GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等④MN段发生了核DNA含量的加倍A.①②④ B.①②③ C.①③ D.②④20.图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列说法错误的是（）A.乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传B.III-12的基因型为AAXBY或AaXBYC.III-10和III-12婚配生一患病孩子的概率是4/9D.III-11的甲病致病基因不可能来自I-1二、非选择题（每空1分，共50分）21.图1表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图2表示细胞在进行减数分裂时细胞内染色体数变化图；图3表示某些分裂时期细胞内染色体的模型图；图4表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核DNA分子数变化柱形图。根据图像回答下列问题：（1）图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生______________，图3中能够对应B1C1段特点的细胞有__________（填字母）。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中______________段的变化原因相同。（2）同源染色体在减数分裂前期Ⅰ能够发生______________，形成四分体，常有____________现象。图3的a细胞中含有____________对同源染色体，b细胞处于____________________（填时期），该细胞的名称为____________________。（3）图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，非同源染色体的自由组合发生在____________时期。丙所对应的时期对应图3中的____________（填字母）细胞。22.科学家常借助于斑马鱼的胚胎发育建立多种突变模型并展开研究。（1）斑马鱼的A基因控制体色色素的合成，成体阶段出现体色；含a基因的斑马鱼在胚胎和成体阶段均无体色。B基因控制眼球色素的正常沉积，含b基因的斑马鱼色素沉淀明显异常，整个眼球都为黑色。研究者做了下列杂交实验。斑马鱼有体色和无体色为一对________。由上述杂交实验结果可知，这两对基因的遗传遵循________定律。F2中幼体表型为透明且眼球色素正常的斑马鱼比例应为________。（2）有些突变体不易在幼体时观察到表型，常借助于荧光蛋白技术进行筛选所需要的基因型。斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码。具有纯合突变基因（dd）的斑马鱼胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白（G）基因整合到斑马鱼17号染色体上。带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光。未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。用个体M和N进行如下杂交实验。①子代中出现红·绿荧光（既有红色又有绿色荧光）胚胎的原因是亲代________（填“M”或“N”）的初级精（卵）母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的________发生了交换，导致染色体上的基因重新组合。②根据上述杂交实验推测：亲代M的基因型是________（选填选项前的符号），子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型包括________（选填选项前的符号）。a．DDggb．Ddggc．DDGGd．DDGge．DdGGf．DdGg23.女娄菜是一种雌雄异株的植物（XY型），在铜矿丰富的区域长得特别茂盛，被称为地下铜矿的侦察兵。同时女娄菜作为一种中药材，具有活血调经、利湿解毒的功效，为了分析其遗传特性，展开以下研究。（1）使用________试剂染色后，用显微镜观察女娄菜的染色体数为23对，其中雄株的染色体组成为________。（2）女娄菜的叶型有宽叶和窄叶两种类型，雌株只有宽叶类型。控制宽叶与窄叶基因位于X染色体上。用窄叶雄株和宽叶雌株杂交，子代全为雄株。综合以上信息判断，_____________为显性性状，请利用遗传图解（A和a基因控制叶型性状）和相应的文字解释出现以上实验结果的原因。________（3）研究发现，大多数女娄菜为绿色植株，还有少数金黄色植株只存在于雄株中，雌株中基本上没有，控制颜色的基因位于X染色体上。两株绿色植株杂交，后代出现性状分离，后代的表现型及比例为________。

参考答案一、单选题（1-10每题2分，11-20每题3分，共50分）1.【答案】B【分析】豌豆严格进行自花传粉和闭花授粉，在花未开之前就已经完成了受粉，故野生豌豆都是纯种。进行杂交实验时，去掉未成熟的雄蕊阻止其自花传粉，保证试验的准确性。【详解】A、将花粉涂在雌蕊柱头上，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，A错误；B、除去未成熟花的雄蕊，可以防止自花传粉，保证实验的准确性，B正确；C、采集另一植株的花粉，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，C错误；D、套上纸袋，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，D错误。故选B。2.【答案】B【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】基因型为AaBb的个体测交，根据基因自由组合定律，亲代为AaBb×aabb，后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正确。故选B。3.【答案】A【分析】一个AaBb的精原细胞可以产生4个精子，2种类型；一个AaBb的卵原细胞只能产生1个卵细胞，1种类型。【详解】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精子，两两相同，且不同种的精子中含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB，来自另一个次级精母细胞的精子均为ab。综上所述，A正确。故选A。4.【答案】A【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详解】ABCD、进行有性生殖的生物，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，BCD错误，A正确。故选A。5.【答案】A【分析】1、减数分裂是指细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。2、四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂（减I）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。【详解】A、图中显示是四分体时期，即减数第一次分裂前期联会，每个四分体有2条染色体，图中有12个4分体，共24条染色体，A正确；B、四分期时期即处于减数第一次分裂前期，B错误；C、一个四分体即一对同源染色体，故该细胞含有12对同源染色体，C错误；D、姐妹染色单体正在分离发生在减数第二次分裂后期，该细胞中姐妹染色单体没有分离，D错误。故选A。6.【答案】C【分析】根据题干信息，分析配子致死情况，正确算出配子的类型和比例，再通过画棋盘格，得出子代的基因型、表型及比例。【详解】紫茎、绿茎这一对相对性状用A/a表示，现用纯合紫茎植株与纯合绿茎植株杂交，F1全为紫茎，说明紫茎为显性性状，绿茎为隐性性状，F1的基因型为Aa，F1紫茎（Aa）自交后代，携带绿茎基因的花粉只有1/2可以存活，即该植株产生的雄配子有两种：1/3a、2/3A，雌配子也有两种：1/2a、1/2A。雌雄配子结合后产生的子代中AA=1/3，Aa=1/2，aa=1/6，所以紫茎（Aa）自交后代的性状分离比为5:1，ABD错误，C正确。故选C。7.【答案】A【分析】从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。题中绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是受性别影响的。【详解】A、若双亲无角，则父本基因型为hh，母本基因型可能为Hh或hh，则子代中可能出现基因型为Hh的个体，若其为公羊则表现为有角，A正确；B、若双亲有角，则母本基因型为HH，父本基因型可能为Hh或HH，子代就可能出现基因型为Hh的个体，若其为母羊则表现为无角，B错误；C、若双亲基因型为Hh，则子代HH：Hh：hh＝1：2：1，公羊中有角：无角＝3：1，母羊中有角：无角＝1：3，公羊母羊数量一致，则子代有角与无角的数量比为1：1，C错误；D、绵羊的有角和无角是受一对等位基因控制的相对性状，遵循基因的分离定律，D错误。故选A。8.【答案】B【分析】分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断：芦花羽的基因型为T_ZBZ-、T_ZBW；全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt__。【详解】一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与一只白色羽雌鸡（ttZ-W）交配，子代表现型为芦花羽、全色羽，没有白色羽（tt__），则说明芦花羽雄鸡的基因型为TT，芦花羽：全色羽=1：1，为测交比例，说明亲本的基因型为ZBZb×ZbW，故两个亲本的基因型为TTZBZb×ttZbW，B正确。故选B。9.【答案】B【分析】根据题意和图示分析可知：以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同，说明是核遗传；实验结果为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的特殊情况，说明遵循基因的自由组合定律。【详解】A、由于以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，子一代只有黑眼黄体鳟鱼，说明黑眼与黄体都是显性性状，A正确；B、根据子二代中黑眼黄体∶红眼黄体鳟鱼∶黑眼黑体=9∶3∶4，且正反交实验结果相同，故相关基因位于常染色体上。可推知亲本都是纯合子，且亲本中黑眼黑体鳟鱼为一显一隐纯合子，设相关基因分别为A/a、B/b，黑眼与黄体都是显性性状，亲本中黑眼黑体鳟鱼AAbb，B错误；C、F2中的黑眼黑体的基因型有4种，分别为1AAbb、2Aabb、1aabb，其中纯合子的比例是2/4=1/2，C正确；D、F2中的黑眼黄体的基因型有4种，分别为AABB、AABb、AaBB、AaBb，D正确。故选B。10.【答案】D【分析】1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2、减数第一次分裂异常和减数第二次分裂异常均会导致形成两条X染色体或不含X染色体的卵细胞。【详解】A、控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中性染色体组成正常的雌蝇（XX）为红眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确；B、白眼为隐性，设基因为b，亲代白眼雌蝇（XbXb）与红眼雄蝇（XBY）的子代中除正常的白眼雄蝇（XbY）外，还出现了例外的子代红眼雄蝇XBO和白眼雌蝇XbXbY，说明亲代白眼雌蝇产生了Xb、O和XbXb的3种类型的卵细胞，B正确；C、由图可知，XXY的个体为雌性，因此具有Y染色体的果蝇可能发育成雌性，C正确；D、根据XXY表现为白眼雌，可知是异常的XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成，即例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细胞，D错误。故选D。11.【答案】C【分析】据图分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女儿III-3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则II-1正常，后代女儿不可能患病），设相关基因为A、a，据此分析作答。【详解】A、已知致病基因位于X染色体，若为隐性致病基因，则女儿患病，父亲一定患病，与图示II-1正常，III-3患病不符，故该病为伴X显性遗传病，A正确；B、该病为伴X显性遗传病，设致病基因为A/a，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B正确；C、II-3患病，但有正常女儿III-4（XaXa），故II-3基因型为XAXa，II-3与II-4（XaY）再生儿子为患者XAY的概率为1/2，C错误；D、该病为伴X显性遗传病，II-7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故II-7不会向后代传递该致病基因，D正确。故选C。12.【答案】C【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换，而有丝分裂过程不会出现同源染色体配对。【详解】图中表示四分体中的非姐妹染色单体正在进行缠绕，说明正在进行减数分裂，而选项中只有小麦花药能够观察到减数分裂，C正确，ABD错误。故选C。13.【答案】C【分析】分析题图：图示细胞中同源染色体两两配对，处于四分体时期，即减数第一次分裂前期．细胞中将发生同源染色体的非姐妹染色单体之间互换。【详解】A、图示雄性哺乳动物体内细胞中两对同源染色体大小相同，都是常染色体，所以该个体的基因型为AaBbDd，A错误；B、该细胞中同源染色体发生联会和互换，处于减数第一次分裂前期，B错误；C、由于B和b发生互换，所以该细胞分裂完成后能产生4种基因型的精子（分别为ABD、AbD、abd、aBd或ABd、Abd、abD、aBD），C正确；D、A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律，D错误。故选C。14.【答案】B【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】A、根据题意分析可知，听觉正常的基因型为A_B_，其余基因型均表现为耳聋，夫妇中一个听觉正常（A_B_）、一个耳聋（A_bb、aaB_、aabb）有可能生下听觉正常（A_B_）的孩子，A正确；B、双方一方只有耳蜗管正常（A_bb），另一方只有听神经正常（aaB_）的夫妇也有可能生出听觉正常（A_B_）的孩子，B错误；C、夫妇双方基因型均为AaBb，后代中听觉正常（A_B_）的占9/16，因此耳聋占7/16，C正确；D、基因型为A_bb和aaB_的耳聋夫妇，有可能生下基因型为（A_B_）听觉正常的孩子，D正确。故选B。15.【答案】C【分析】亲本为纯合子，由表可知，红眼与白眼杂交，子代全为红眼，说明红眼为显性，黑眼与白眼杂交，子代全为黑眼，说明黑眼为显性，红眼与黑眼杂交，子代全为黑红相间眼，说明红眼和黑眼为共显性。【详解】A、如果控制眼色的基因位于细胞质中（母系遗传），子代的眼色应该和母本相同，由表可知子代的眼色并不一定和母本相同，所以控制眼色的基因不位于细胞质中，而位于细胞核的染色体上，A错误；B、红眼和黑眼杂交，子代表现为黑红相间眼，说明EA与EB为共显性关系，B错误；C、F1的红眼杂合昆虫EAe和黑眼杂合昆虫EBe交配，子代基因型为EAEB（黑红相间眼）、EAe（红眼）、EBe（黑眼）、ee（白眼），根据后代的表型能确认后代的基因型，C正确；D、黑红相间眼昆虫EAEB与白眼昆虫ee进行交配，后代的表型及比例为红眼EAe：黑眼EBe＝1：1，D错误。故选C。16.【答案】B【分析】若子代性状分离比为5:3:3:1，可判断亲本的基因型为双杂合子，说明基因型为DH的的雌配子或雄配子致死，5对应的性状为双显性性状；若子代性状分离比为7:1:3:1，则可能发生了雌配子或雄配子致死，致死配子的基因型可能是Dh，也可能是dH，上一代也是双杂合子，7对应的表现型是双显性。【详解】A、由题干信息不能确定两对基因的位置关系，当两对基因位于一对或两对同源染色体上时，子代中两相对性状均可能出现3:1的性状分离比，A错误；B、若两对基因位于一对同源染色体上，且D和H连锁（在一条染色体上），d和h连锁，则子代的性状分离比可能为3:1；若两对基因位于一对同源染色体上，且D和h连锁，d和H连锁，则子代的性状分离比可能为1:2:1，B正确；C、若子代性状分离比为5:3:3:1，说明基因型为DH的某性别的配子致死，C错误；D、若子代性状分离比为7:1:3:1，则某种性别的配子致死，致死配子的基因型可能是Dh，也可能是dH，D错误。故选B。17.【答案】B【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】已知A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa__表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。根据灰色鼠（A_bb）与黄色鼠（aa__）杂交，F1全为青色鼠（A_B_）可推知，亲代鼠基因型为AAbb和aaBB，则F1基因型为AaBb，F1雌雄个体自由交配，考虑黄色个体中有50％会死亡，则F2存活个体中青色：灰色：黄色＝9:3:（4×1/2）=9:3:2，F2存活个体中青色鼠所占的比例是9/14，B正确，ACD错误。故选B。18.【答案】B【分析】遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。【详解】据图可知，II1和II2患病，而生出的III3女儿正常，故该病属于显性遗传病；又因为II4患病，但其有正常的女儿，故属于常染色体遗传病。故选B。19.【答案】A【分析】分析曲线图：0-a表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律；a-b表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；b-c表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律。【详解】①图中0-a阶段为有丝分裂，a-b阶段为减数分裂，b-c阶段为受精作用和有丝分裂，①正确；②L点→M点为受精过程，该过程依赖于细胞膜的流动性，②正确；③GH段表示减数第一次分裂，此阶段细胞中所含染色体数目与体细胞相同，OP段表示有丝分裂后期，此时细胞中所含染色体数目是体细胞的2倍，③错误；④MN段包括分裂间期，间期进行DNA的复制，因此该过程中核DNA含量发生了加倍，④正确。故选A。20.【答案】C【分析】分析题图，对于甲病，出现无中生有，为隐性病，同时Ⅲ-11为女性患者，其父亲表现正常，则可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则控制乙病的基因位于性染色体上。【详解】A、据图分析，II-6和II-7不患甲病，而子代III-11患病，说明该病是隐性遗传病，又因为III-11是女性，其父亲正常，说明该病是常染色体隐性遗传病；由于两种病中一对基因位于X染色体上，则乙病是伴性遗传病，由II-3患乙病，而子代III-9和III-10正常可知，该病是伴X染色体显性遗传病，A正确；B、III-12患有乙病，基因型是XBY，III-11患甲病，基因型是aa，则II-6和II-7关于甲病的基因型均为Aa，故IIII-12的基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；C、根据Ⅲ-10两病都不患，初步推测Ⅲ-10为A_XbXb，再根据Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（Aa）婚配生Ⅲ-8（aa），推测Ⅲ-10基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，后代患甲病（aa）的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病（XBXb）的概率是1/2，因此生一正常孩子的概率是（1-1/9）×（1-1/2）=4/9，患病的概率=1-4/9=5/9，C错误；D、III-11的甲病致病基因分别来自II-6和II-7，由于I-2患甲病，一定遗传给II-6一个a基因，而I-1遗传给II-6的基因是A，故III-11的甲病致病基因不可能来自I-1，D正确。故选C。二、非选择题（每空1分，共50分）21.【答案】（1）①.DNA复制(染色体复制)②.b、c、e③.D2E2（2）①.联会(相互配对)②.交叉互换③.4④.减数第一次分裂中期(减数分裂中期Ⅰ)⑤.初级精母细胞或初级卵母细胞（3）①.甲②.d【分析】图3中a表示有丝分裂后期，b表示减数第一次分裂中期，c表示有丝中期，d表示减数第二次分裂后期，e表示减数第一次分裂前期。图4中甲表示减数第一次分裂、有丝分裂前期、中期，乙表示减数第二次分裂前期、中期，丙表示减数第二次分裂后期，丁表示精细胞或卵细胞或极体。【小问1详解】S期（A1B1）进行DNA复制（染色体复制），会使每条染色体上的DNA由1变为2；B1C1段每条染色体上有2个DNA分子，即有染色单体，图3中能够对应B1C1段特点的细胞有b、c、e；图2中染色体数目最终减半，为减数分裂，图1中发生C1D1段着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，与图2中E2D2（D2E2）变化相同，使得染色体数目加倍。【小问2详解】四分体是一对同源染色体在减数第一次分裂前期联会或相互配对形成的结构；在同源染色体配对时常有交叉互换发生，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间；图3的a细胞为有丝分裂后期，其中含有8条染色体，4对同源染色体；b细胞处于减数第一次分裂中期（减数Ⅰ中期），同源染色体排列在赤道面上；处于减数第一次分裂的细胞是由精原细胞或者卵原细胞经过间期而来，称为初级精母细胞或者初级卵母细胞。【小问3详解】基因的自由组合定律指的是非同源染色体的非等位基因在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，减数第一次分裂的染色体、DNA、染色单体的数目分别为2n、4n、4n，与图4中甲相对应；丙没有染色单体，染色体与核DNA相等，处于减数第二次分裂后期，对应图3中的d。22.【答案】（1）①.相对性状②.自由组合③.3/4（2）①.N②.非姐妹染色体单体③.b④.df【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质是：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。【小问1详解】根据相对性状概念，斑马鱼有体色和无体色为一对相对性状；根据子二代性状分离比为9：3：3：