四川省遂宁市射洪中学2026届化学高三上期中达标检测试题含解析_第1页
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文档简介

四川省遂宁市射洪中学2026届化学高三上期中达标检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、25℃时,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是A.碱性溶液中:Na+、Fe3+、Cl﹣、SO42﹣B.含MnO4﹣的溶液中:H+、K+、Cl﹣、I﹣C.0.1mol•L﹣1的FeCl2溶液中:H+、Al3+、SO42﹣、NO3﹣D.由水电离出的c(OH﹣)=1×10﹣14mol•L﹣1的溶液中:K+、Na+、SO42﹣、CO32﹣2、X、Y、Z、W为四种短周期主族元素,且原子序数依次增大,其中X、Z同族,Y是短周期主族元素中原子半径最大的,X是农作物生长的三种必须营养元素之一,W的单质以前常用于自来水消毒。下列说法正确的是A.Z的最高价氧化物的水化物能形成多种含Y元素的盐B.W的氧化物对应水化物的酸性一定强于ZC.Y的单质应该保存在水中D.X的氢化物沸点比Z的氢化物沸点低3、X、Y、Z、W是同周期原子序数依次增大的主族元素,且原子序数总和为28,四种元素与锂组成的盐是一种新型锂离子电池的电解质,结构如图,下列说法错误的是A.该化合物中,X、Y、Z、W之间均为共价键B.在该物质中X原子满足8电子稳定结构C.W的氢化物易溶于水,且水溶液是强酸D.Z与Y形成的化合物不一定与碱反应4、实验室用SO2和MnO2制备MnSO4的装置如图所示,下列说法正确的是()A.装置B中试剂可为饱和Na2SO3溶液,其作用是除去SO2中的HClB.装置D中水浴控制在80℃左右,若温度过高时,因二氧化硫溶解度减小反应速率可能减慢C.将装置D中所得MnSO4溶液蒸干可获得纯净的MnSO4·H2OD.装置E中发生反应的离子方程式为SO2+2OH-=+H2O5、下列变化过程涉及氧化还原反应的是(

)A.从海水中获取氯化镁 B.煤的液化和气化C.使用泡沫灭火器产生泡沫 D.铝土矿用强碱溶解6、某容器中发生一个化学反应,反应过程中存在H2O、ClO-、CN-、HCO3-、N2、Cl-六种离子。在反应过程中测得ClO-和N2的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列有关判断中不正确的是()A.标准状况下若生成2.24LN2,则转移电子1molB.还原性:Cl-<CN-C.参与反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为5:2D.氧化剂是含ClO-的物质,氧化产物只有N27、氮及其化合物的转化过程如图所示。下列分析合理的是A.催化剂a表面发生了极性共价键的断裂和形成B.N2与H2反应生成NH3的原子利用率为100%C.在催化剂b表面形成氮氧键时,不涉及电子转移D.催化剂a、b能提高反应的平衡转化率8、下表为25℃时某些弱酸的电离平衡常数;图像表示25℃时,稀释CH3COOH、HClO两种酸的稀溶液,溶液pH随加水量的变化。常温下,有关说法正确的是弱酸的电离平衡常数(25℃)CH3COOHHClOKa=1.8×10-5Ka=3.0×10-8A.图像中,a点酸的总浓度>b点酸的总浓度B.图像中,c(H+):c(R-)的值:a点>c点(HR代表CH3COOH或HClO)C.pH相同的CH3COONa溶液和NaClO溶液的浓度关系:c(CH3COOHNa)<c(NaClO)D.两溶液浓度相等,CH3COONa溶液的c(OH-

)+c(CH3COO-)

>

NaClO溶液的c(OH-)+c(C1O-)9、甲、乙、丙、丁分别是Al2(SO4)3、FeSO4、NaOH、BaCl2四种物质中的一种,若将丁溶液滴入乙溶液中,发现有白色沉淀生成,继续滴加则沉淀消失,丁溶液滴入甲溶液时,无明显现象发生,据此可判断丙物质是()A.Al2(SO4)3 B.NaOH C.BaCl2 D.FeSO410、化学与科技生产、生活环境等密切相关,下列说法不正确的是()A.有人称“一带一路”是“现代丝绸之路”,丝绸的主要成分是纤维素,属于天然高分子化合物B.陶瓷、水泥和玻璃都属于硅酸盐产品C.废旧钢材焊接前,可依次用饱和Na2C03溶液、饱和NH4C1溶液处理焊点D.使用可降解的聚碳酸酯塑料和向燃煤中加入生石灰,都能减轻环境污染11、下列有关反应热的说法正确的是A.在化学反应过程中,吸热反应需不断从外界获得能量,放热反应不需从外界获得能量B.甲烷的标准燃烧热△H=﹣890kJ/mol,则甲烷燃烧的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣890kJ•mol﹣1C.已知常温常压下HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.3kJ•mol﹣1,则有H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l)△H=﹣114.6kJ•mol﹣1D.已知S(s)+O2(g)=SO2(g)△H1=﹣Q1kJ•mol﹣1,S(g)+O2(g)=SO2(g)△H2=﹣Q2kJ•mol﹣1,则Q1<Q212、已知下列实验事实:①Cr2O3固体既能溶于KOH溶液得到KCrO2溶液,又能溶于硫酸得到Cr2(SO4)3溶液;②将K2Cr2O7溶液滴加到淀粉­KI溶液中,溶液变蓝;③向KCrO2溶液中滴加H2O2溶液,再酸化,可得K2Cr2O7溶液。下列判断不正确的是A.化合物KCrO2中Cr为+3价B.实验①证明Cr2O3是两性氧化物C.实验②证明氧化性:Cr2O72->I2D.实验③证明H2O2既有氧化性又有还原性13、下列关于物质的分类或关系正确的是A.同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4B.酸性氧化物:CO、SiO2、SO3、P2O5、Mn2O7C.混合物:铝热剂、胆矾晶体、纯净矿泉水、胶体、淀粉D.非电解质:乙醇、四氯化碳、氨气、氯气、氯化银14、能正确表示下列反应的离子方程式为A.NH4HCO3溶于过量的浓KOH溶液中:NH4++HCO3-+2OH-=CO32-+NH3·H2O+2H2OB.醋酸除去水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2OC.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+===SO2↑+H2OD.向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O15、属于电解质的是()A.盐酸 B.食盐 C.液氯 D.酒精16、常温下,XOH、YOH及ZOH三种一元碱的物质的量浓度均为0.100mol·L-1,体积均为10.00mL,分别用0.100mol·L-1的HCl溶液滴定,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是A.均可用酚酞作指示剂B.电离平衡常数:Kb(YOH)<Kb(ZOH)C.均滴入10.00mLHCl溶液时,ZCl溶液中的水解程度最大D.pH=11的YOH与pH=3的HCl溶液等体积混合:c(Cl-)>c(Y+)>c(H+)>c(OH-)17、下列有关物质性质和用途具有对应关系的是A.Na2O2呈淡黄色,可用于呼吸面具供氧B.金属Al具有导电性,可用于防锈涂料制造C.ClO2具有强氧化性,可用于饮用水消毒D.氯化铁易水解,可用于腐蚀铜制线路板18、生活污水中的氮和磷主要以铵盐和磷酸盐的形式存在,可用电解法从溶液中除去。有Cl-存在时,除氮原理如图1所示,主要依靠有效氯(HClO、ClO-)将NH4+或NH3氧化为N2。在不同pH条件下进行电解时,氮的去除率和水中有效氯浓度与溶液pH的关系如图2所示。下列说法不正确的是()A.pH=3时,主要发生ClO-氧化NH3的反应B.pH>8时,有效氯浓度随pH的增大而减小C.pH>8时,NH4+转变为NH3∙H2O,且有利于NH3逸出D.pH<8时,氮的去除率随pH的减小而下降的原因是c(HClO)减小19、食品卫生与身体健康密切相关。①在沥青公路上翻晒粮食;②香肠中加过量亚硝酸钠以保持肉类新鲜;③用生活用煤直接烧烤鸡、鸭;④出售含“瘦肉精”(一种含激素的饲料)的猪肉;⑤用福尔马林保鲜鱼肉等食品。以上的做法会导致食品污染的是A.①②③ B.③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④⑤20、下列说法正确的是A.乙醇的沸点低于丙烷B.油脂和蛋白质都是高分子化合物C.CH2=C(CH3)2的名称是2-甲基-2-丙烯D.对二甲苯的核磁共振氢谱有2个吸收峰21、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(

)A.在NaClO和NaCl的混合溶液中:Ag+、K+、NO3-、I-B.=1×10-13mol·L-1的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-C.K+、Na+、Br-、SiO32-在溶液中能大量共存通入过量CO2后仍能大量共存D.由水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中K+、Na+、AlO2-、CO32-22、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.常温常压下,22.4LCl2与1molFeI2反应时转移的电子数小于2NAB.将1L0.1mol·L-1FeCl3溶液加入沸水中制得胶体,所含胶体粒子数目为0.1NAC.120gNaHSO4与KHSO3的固体混合物中阳离子数目大于NAD.标准状况下,4.48L甲烷和乙烯的混合气体完全燃烧,产物中所含O-H键数目为0.4NA二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素,它们的原子序数依次增大。A与E同主族,D与F同主族,且A与D能形成两种液态化合物;B的某种单质是自然界中硬度最大的物质,C与D形成的化合物是大气常见污染物之一。请回答下列问题:(1)F在元素周期表中的位置是______,D、E、F三种元素其简单离子半径由大到小的顺序是_____(用离子符号表示)(2)元素E、F可形成多原子化台物E2Fx(x≥2).该化台物中所含的化学键类型是_______。(3)元素B、C的最高价氧化物对应水化物酸性较强的是______。(填化学式)(4)实验室可利用_______(填试剂名称)清洗附着于试管内壁的F单质。(5)写出B、E的氧化物生成D单质的化学方程式_____________。(6)处理含BC-废水的方法之一是在微生物的作用下,BC-被D的单质氧化成ABD3-,同时生成C的简单氢化物,该反应的离子方程式为__________________________。24、(12分)已知高分子化合物I是轻工业生产的重要原料,其中一种生产合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A为芳香烃,A的化学名称是______。(2)G→H、H→I的反应类型分别是______、______。(3)若G结构为①请写出D的结构简式______。②2由B生成C的化学方程式为__。(4)C有多种同分异构体,其中属于酚类的同分异构体有_____种,写出其中具有四组核磁共振氢谱峰的一种结构简式_____。(5)参考上述合成路线信息,写出以CH3-CH=CH2和CH3MgBr为原料(其它无机物任选)合成的合成路线图。_____25、(12分)某同学在做浓硫酸与铜反应的实验过程中,观察到铜片表面变黑,于是对黑色物质的组成进行实验探究。(1)用如右图所示装置进行实验1。(加热和夹持仪器已略去)实验1:铜片与浓硫酸反应操作现象加热到120℃~250℃铜片表面变黑,有大量气体产生,形成墨绿色浊液继续加热至338℃铜片上黑色消失,瓶中出现“白雾”,溶液略带蓝色,瓶底部有较多灰白色沉淀①装置B的作用是________;装置C中盛放的试剂是_______。②为证明A装置中灰白色沉淀的主要成分为硫酸铜,实验操作及现象是___________。(2)探究实验1中120℃~250℃时所得黑色固体的成分。(提出猜想)黑色固体中可能含有CuO、CuS、Cu2S中的一种或几种。(查阅资料)资料1:亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6]是Cu2+的灵敏检测剂,向含有Cu2+的溶液中滴加亚铁氰化钾溶液,生成红棕色沉淀。资料2:CuSCu2S黑色结晶或粉末灰黑色结晶或粉末难溶于稀硫酸;可溶于硝酸;微溶于浓氨水或热的浓盐酸难溶于稀硫酸和浓盐酸;可溶于硝酸;微溶于浓氨水(设计并实施实验)实验2.探究黑色固体中是否含CuO操作现象i.取表面附着黑色固体的铜片5片,用清水洗干净,放入盛有10mL试剂A的小烧杯中,搅拌黑色表层脱落,露出光亮的铜片ii.取出铜片,待黑色沉淀沉降上层溶液澄清、无色①试剂A是_________。②甲认为ii中溶液无色有可能是Cu2+浓度太小,于是补充实验确认了溶液中不含Cu2+,补充的实验操作及现象是______。实验3.探究黑色固体中是否含CuS、Cu2S操作现象i.取实验2中黑色固体少许,加入适量浓氨水,振荡后静置有固体剩余,固液分界线附近的溶液呈浅蓝色ii.另取实验2中黑色固体少许,加入适量浓盐酸,微热后静置有固体剩余,溶液变成浅绿色(获得结论)由实验2和实验3可得到的结论是:实验1中,120℃~250℃时所得黑色固体中_______。(实验反思)分析实验1中338℃时产生现象的原因,同学们认为是较低温度时产生的黑色固体与热的浓硫酸进一步反应造成。已知反应的含硫产物除无水硫酸铜外还有二氧化硫,则黑色固体消失时可能发生的所有反应的化学方程式为_____________。26、(10分)氯化铁可用作金属蚀刻、有机合成的催化剂,研究其制备及性质是一个重要的课题。(1)氯化铁晶体的制备:①实验过程中装置乙发生反应的离子方程式有___________________,仪器丙的作用为___________。②为顺利达成实验目的,上述装置中弹簧夹打开和关闭的顺序为_____________________。③反应结束后,将乙中溶液边加入_______,边进行加热浓缩、______________、过滤、洗涤、干燥即得到产品。(2)氯化铁的性质探究:某兴趣小组将饱和FeCl3溶液进行加热蒸发、蒸干灼烧,在试管底部没有得到预期的红棕色固体。为进一步探究该固体的成分设计了如下实验。(查阅文献知:①FeCl3溶液浓度越大,水解程度越小②氯化铁的熔点为306℃、沸点为315℃,易升华,气态FeCl3会分解成FeCl2和Cl2③FeCl2熔点670℃)操作步骤实验现象解释原因打开K,充入氮气D中有气泡产生①充入N2的原因__________________关闭K,加热至600℃,充分灼烧固体B中出现棕黄色固体②产生现象的原因_____________实验结束,振荡C静置③_____________________④___________________________(用相关的方程式说明)⑤结合以上实验和文献资料,该未知固体可以确定的成分有____________。27、(12分)某同学将铁铝合金样品溶解后取样25.00mL,分离并测定Fe3+的浓度,实验方案设计如下:已知:乙醚[(C2H5)2O]沸点为34.5℃,易挥发、易燃,不纯时点燃易发生爆炸,微溶于水,密度比水小。在盐酸浓度较高时,Fe3+与HCl、乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]溶于乙醚;当盐酸浓度降低时,该化合物解离。请回答:(1)由操作A得到溶液Ⅰ的具体操作是静置后,________。(2)经操作A后,为判断Fe3+是否有残留,请设计实验方案:_________。(3)蒸馏装置如图所示,装置中存在的错误是____________、______________。(4)下列有关说法正确的是__________。A为了减少滴定误差,滴定管、锥形瓶均需用待装液润洗B标准KMnO4溶液应该装在酸式滴定管中C开始滴定前,滴定管标准液内有气泡,滴定终点时,气泡消失了,则测得Fe3+的浓度偏低D接近滴定终点时最后一滴标准KMnO4溶液滴下,溶液由黄色变为浅紫色,且半分钟内不变化(5)用0.1000mol·L-1KMnO4溶液进行滴定,平行实验三次,达到终点时,平均消耗KMnO4溶液6.00mL(滴定前先除去溶液中溶解的HCl)。根据该实验数据,试样X中c(Fe3+)为____________。(结果保留三位有效数字)28、(14分)为了防止枪支生锈,常将枪支的钢铁零件放在NaNO2和NaOH的混合溶液中进行化学处理使钢铁零件表面生成Fe3O4的致密的保护层——“发蓝”。其过程可用下列化学方程式表示:①3Fe+NaNO2+5NaOH===3Na2FeO2+H2O+NH3↑②Na2FeO2+NaNO2+H2O―→Na2Fe2O4+NH3↑+NaOH③Na2FeO2+Na2Fe2O4+2H2OFe3O4+4NaOH请回答下列问题:(1)配平化学方程式②,各物质前的化学计量数依次为_____________。(2)上述反应①中氧化剂为______,被氧化的物质是______。若有2molNa2FeO2生成,则反应①中有________mol电子发生转移。(3)关于“发蓝”的过程,下列说法不正确的是________(填字母)。A.该过程不会产生污染B.反应③生成的四氧化三铁具有抗腐蚀作用C.反应①②③均是氧化还原反应D.反应①②中的氧化剂均为NaNO2(4)当混合溶液中NaOH浓度过大,“发蓝”的厚度会变小,其原因是________________。29、(10分)氢化铝钠(NaAlH4)是一种新型轻质储氢材料,掺入少量Ti的NaAlH4在150℃时释氢,在170℃、15.2MPa条件下又重复吸氢。NaAlH4可由AlCl3和NaH在适当条件下合成。NaAlH4的晶胞结构如图所示。(1)基态Ti原子的价电子轨道排布图为___________。(2)NaH的熔点为800℃,不溶于有机溶剂。NaH属于_____晶体,其电子式为____________。(3)AlCl3在178℃时升华,其蒸气的相对分子质量约为267,蒸气分子的结构式为______________(标明配位键)(4)AlH4-中,Al的轨道杂化方式为_______;例举与AlH4-空间构型相同的两种离子_________(填化学式)。(5)NaAlH4晶体中,与Na+紧邻且等距的AlH4-有______个;NaAlH4晶体的密度为______________g·cm-3(用含a的代数式表示)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A、Fe3+在碱性溶液不能大量存在;B、酸性条件下MnO4﹣能与Cl﹣、I﹣发生氧化还原反应;C、酸性条件下NO3﹣能与Fe2+发生氧化还原反应;D、无论是在酸溶液,还是碱溶液中,离子相互之间不能产生沉淀、气体、弱电解质、不发生氧化还原反应和双水解反应。【详解】A项、碱性溶液含大量的氢氧根离子,不能大量存在Fe3+,故A错误;B项、溶液中存在H+,酸性条件下MnO4﹣能与Cl﹣、I﹣发生氧化还原反应,Cl﹣、I﹣不能大量存在,故B错误;C项、溶液中存在H+,酸性条件下NO3﹣能与Fe2+发生氧化还原反应,NO3﹣不能大量存在,故C错误;D项、水电离的c(H+)=1×10-14mol/L的溶液中,水的电离被抑制,溶液可能为酸溶液或碱溶液,无论是在酸溶液,还是碱溶液中,离子相互之间不能产生沉淀、气体、弱电解质、不发生氧化还原反应和双水解反应,则可以大量共存,故D正确。故选D。【点睛】离子共存的判断注意明确离子不能大量共存的一般情况:能发生复分解反应的离子之间;能发生氧化还原反应的离子之间等;解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,如:溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+

或OH﹣;溶液的颜色,如无色时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4﹣等有色离子的存在;溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;是“可能”共存,还是“一定”共存等。2、A【解析】Y是短周期主族元素中原子半径最大的,Y为Na元素;X、Y、Z、W为四种短周期主族元素,且原子序数依次增大,X是农作物生长的三种必须营养元素之一,X为N元素;其中X、Z同族,Z为P元素;W的单质以前常用于自来水消毒,W为Cl元素。【详解】A.P的最高价氧化物的水化物为磷酸,能形成多种含Na元素的盐,如磷酸钠,磷酸二氢钠等,故A正确;B.Cl的氧化物对应水化物的酸性不一定强于P,如次氯酸是弱酸,磷酸为中强酸,故B错误;C.Na能够与水反应,故C错误;D.氨分子间能够形成氢键,沸点高于PH3,故D错误;故选A。3、C【分析】X、Y、Z、W是同周期原子序数依次增大的主族元素,由四种元素与锂组成的盐是一种新型的锂离子电池的电解质,Y可形成4个共价键,Z可形成2个共价键,X可形成3个共价键和1个配位键,则Y为C、Z为O、X为B,W可提供电子对,且易得到1个电子,则W为F,均为第二周期元素,且原子序数总和为28,以此来解答。【详解】A.由图可知,该化合物中,X、Y、Z、W之间均为共价键,故A正确,但不符合题意;B.X形成3个共价键和1个配位键,X原子满足8电子稳定结构,故B正确,但不符合题意;C.W的氢化物是HF易溶于水,但水溶液是弱酸,故C错误,符合题意;D.Z与Y形成的化合物可以是CO或者是CO2,CO与碱不反应,二氧化碳与碱反应,故D正确,符合题意;故选:C。4、B【详解】A.Na2SO3溶液能与SO2反应,故装置B中的试剂不能是Na2SO3溶液,可用饱和NaHSO3溶液,A错误;B.当温度过高时,SO2在水中的溶解度减小,反应速率减慢,B正确;C.MnSO4•H2O受热易分解,故不能将溶液蒸干,可用蒸发浓缩、冷却结晶、过滤的方法得到MnSO4•H2O,C错误;D.石灰乳是悬浊液,Ca(OH)2主要以固体形式存在,应该写化学式,不能拆写,因此反应的离子方程式为SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O,D错误;故答案为B。5、B【详解】A.从海水中获取氯化镁需要加入氢氧化钙,反应生成氢氧化镁沉淀,沉淀溶于盐酸即可,故不涉及氧化还原反应,故错误;B.煤的气化是将煤这种固体燃料变为一氧化碳和氢气,属于氧化还原反应,液化是指一氧化碳和氢气反应生成甲醇等,也属于氧化还原反应,故正确;C.泡沫灭火器的原理为Al2(SO4)3+6NaHCO3==3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑,不属于氧化还原反应,故错误;D.铝土矿用强碱溶解的过程中涉及氧化铝溶于氢氧化钠生成偏铝酸钠和水,不属于氧化还原反应,故错误。故选B。6、D【分析】由曲线变化图可知,随反应进行ClO-的物质的量降低,N2的物质的量增大,故ClO-为反应物,N2是生成物,根据电子转移相等可知,CN-是反应物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,由碳元素守恒可知HCO3-是生成物,由氢元素守恒可知H2O是反应物.反应中Cl元素化合价由+1价降低为-1价,化合价总共降低2价,C元素化合价由+2价升高为+4价,N元素化合价由-3价升高为0价,化合价升降最小公倍数为2[(4-2)+(3-0)]=10价,故CN-系数为2,ClO-系数为5,由元素守恒可知HCO3-系数为2,N2系数为1,Cl-系数为5,H2O系数为1,反应方程式为2CN-+5ClO-+H2O=2HCO3-+N2↑+5Cl-,据此分析作答。【详解】A.2.24LN2(标准状况)的物质的量为0.1mol,所以参加反应的ClO−的物质的量为0.5mol,反应中只有氯元素化合价降低,由ClO−中+1价降低为Cl−中−1价,所以转移电子为0.5mol×2mol=1mol,A项正确;B.反应方程式为2CN-+5ClO-+H2O=2HCO3-+N2↑+5Cl-,还原剂为CN−,还原产物为Cl-,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,因此还原性比较:Cl-<CN-,B项正确;C.由上述分析可知,反应为2CN-+5ClO-+H2O=2HCO3-+N2↑+5Cl-,反应中是CN−是还原剂,ClO−是氧化剂,氧化剂与还原剂的化学计量数之比为5:2,C项正确;D.反应中,C元素化合价由CN−中+2价升高为HCO3−中+4价,N元素化合价由CN−中−3价升高为N2中0价,可知氧化产物有HCO3−、N2,D项错误;答案选D。7、B【详解】A.催化剂A表面是氮气与氢气生成氨气的过程,发生的是同种元素之间非极性共价键的断裂,A项错误;B.N2与H2在催化剂a作用下反应生成NH3属于化合反应,无副产物生成,其原子利用率为100%,B项正确;C.在催化剂b表面形成氮氧键时,氨气转化为NO,N元素化合价由-3价升高到+2价,失去电子,C项错误;D.催化剂a、b只改变化学反应速率,不能提高反应的平衡转化率,D项错误;答案选B。【点睛】D项是易错点,催化剂通过降低活化能,可以缩短反应达到平衡的时间,从而加快化学反应速率,但不能改变平衡转化率或产率。8、D【解析】A、稀释前,CH3COOH、HClO的pH相同,由于HClO的酸性弱,所以HClO的浓度大,所以HClO的总浓度大于CH3COOH,则稀释相同的倍数,HClO的总浓度大于CH3COOH,即图中a点酸总浓度小于b点酸的总浓度,选项A错误;B、加水稀释,氢离子浓度和酸根离子浓度均减小,由于水也能电离出氢离子,所以酸根离子减小的程度大,即浓度越小,c(H+):c(R-)的值越大,所以图中c(H+):c(R-)的值:a点<c点,选项B错误;C、电离常数越大,酸性越强,其盐溶液的水解程度越小,溶液的碱性越弱,即pH越小,所以pH相同时,酸性强的对应盐的浓度大,所以pH相同的CH3COONa溶液和NaClO溶液的浓度关系:c(CH3COOHNa)>c(NaClO),选项C错误;D、浓度相等的CH3COONa溶液和NaClO溶液,前者水解程度小,pH小,c(OH-)较小,而两溶液中钠离子浓度相等,存在电荷守恒有c(OH-)+c(CH3COO-)=c(H+)+c(Na+)、c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(C1O-),故CH3COONa溶液的c(OH-)+c(CH3COO-)>NaClO溶液的c(OH-)+c(C1O-),选项D正确。答案选D。9、D【分析】若将丁溶液滴入乙溶液中,发现有白色沉淀生成,继续滴加则沉淀消失,应为NaOH和Al2(SO4)3的反应,则丁为NaOH,乙为Al2(SO4)3,丁溶液滴入甲溶液中,无明显现象发生,只有BaCl2与NaOH不反应,则甲为BaCl2,丙为FeSO4,最后剩余的为丙物质。根据此分析进行解答。【详解】丁溶液滴入乙溶液中,发现有白色沉淀生成,继续滴加则沉淀消失,应为NaOH和Al2(SO4)3的反应,Al2(SO4)3+6NaOH═2Al(OH)3↓+3Na2SO4、Al(OH)3+NaOH═NaAlO2+2H2O,现象为先生成白色沉淀,后沉淀溶解,丁溶液滴入甲溶液中,无明显现象发生,甲为BaCl2,丙为FeSO4,故答案选D。10、A【解析】A、丝绸的主要成分是蛋白质,是纤维但非纤维素,属于天然高分子化合物,选项A不正确;B、陶瓷、水泥和玻璃都属于硅酸盐产品,选项B正确;C、饱和Na2CO3、NH4Cl溶液水解后,溶液显碱性、酸性,可处理金属表面焊点,选项C正确;D、使用可降解的聚碳酸酯塑料和向燃煤中加入生石灰,都能减轻环境污染,选项D正确。答案选A。11、D【详解】A、很多的放热反应也需要在加热条件下进行,故A错误;B、燃烧热是指1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物,生成的水应为液体,故B错误;C、硫酸和氢氧化钡反应生成硫酸钡沉淀和水,沉淀的生成也有热量的变化,所以不能使用中和热的数值,故C错误;D、固态硫的能量比气态硫的能量低,所以气态硫燃烧时放热多,故D正确;答案选D。12、D【解析】A.根据在任何化合物中正负化合价的代数和为0可得化合物KCrO2中元素Cr为+3价。正确但不符合题意,A不选。B.根据题意可知Cr2O3是两性氧化物。正确但不符合题意,B不选。C.根据氧化还原反应中氧化性;氧化剂>氧化产物,可知在②中氧化性K2Cr2O7>I2。正确但不符合题意。C不选。在③中H2O2中的O元素的化合价由-1价变为-2价,化合价降低,得到电子,表现为氧化性。错误符合题意。D选。答案选D。13、A【解析】A、CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4符合分子式相同,结构不同的特征属于同分异构体,故A正确;B.CO不能和碱反应生成盐和水,属于不成盐氧化物,SO2,SiO2,Mn2O7都能和碱反应生成盐和水,属于酸性氧化物,故B错误;C.胆矾晶体就是硫酸铜晶体,属于纯净物,故C错误;D.氯气是单质,既不是电解质,也不是非电解质,氯化银属于电解质,故D错误;故选A。14、D【详解】A.由于浓KOH溶液过量,所以NH4HCO3溶液中的NH4+、HCO3-完全反应.故化学方程式:NH4HCO3

+2KOH=K2CO3+NH3↑+2H2O,NH4HCO3

、KOH和K2CO3均可以拆,故离子方程式为:NH4++HCO3-+2OH-═CO32-+NH3↑+2H2O,故A错误;B.醋酸是弱酸,不能拆,故离子方程式应为:2CH3COOH+CaCO3═Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O,故B错误;C.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液,因为硝酸有强氧化性,所以离子反应方程式为2NO3-+3SO32-+2H+=3SO42-+2NO↑+H2O,故C错误;D.明矾[KAl(SO4)2]溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀,硫酸铝钾与氢氧化钡的物质的量之比为1:2,反应生成偏铝酸钠,正确的离子方程式为:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故D正确。故选D。【点睛】离子方程式书写过程中,注意硝酸的强氧化性,反应物过不过量等问题。15、B【解析】A、盐酸是混合物,不是电解质,也不是非电解质,A错误;B、食盐溶于水电离出离子,是电解质,B正确;C、液氯是氯气分子,不是电解质,也不是非电解质,C错误;D、酒精不能电离出离子,是非电解质,D错误。答案选B。【点睛】判断电解质时需要注意电解质和非电解质研究的对象是化合物,单质和混合物不是电解质,也不是非电解质。能否导电不是判断的依据,关键是看溶于水或在熔融状态下能否自身电离出阴阳离子。16、C【解析】0.1mol/L的XOH溶液pH=13,说明XOH完全电离,为强碱;而YOH、ZOH为弱碱,三者碱性强弱为XOH>YOH>ZOH,都滴入10.00mLHCl溶液时均恰好完全反应生成正盐,YCl、ZCl要水解,且ZCl水解程度更大。【详解】A、XOH为强碱,YOH、ZOH为弱碱,用盐酸滴定弱碱时应用甲基橙做指示剂,故A错误;B、有图像看出,YOH、ZOH的物质的量浓度均为0.100mol·L-1时,YOH溶液的pH更大,则碱性更强,所以电离平衡常数Kb(YOH)>Kb(ZOH),故B错误;C、均滴入10.00mLHCl溶液时,YCl、ZCl要水解,而ZOH碱性最弱,所以ZCl水解程度最大,故C正确;D、YOH时弱碱,pH=11的YOH与pH=3的HCl溶液等体积混合时,YOH过量,溶液应显碱性,离子浓度顺序为:c(Y+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D错误。答案选C。17、C【详解】A.Na2O2可用于呼吸面具供氧,是因为可以与二氧化碳以及水反应生成氧气,与颜色无关,A错误;B.金属Al可用于防锈涂料制造,是因为铝表面有一层致密的氧化铝薄膜,可以进一步阻止生锈,与导电性没有关系,B错误;C.ClO2具有强氧化性,因此可用于饮用水消毒,C正确;D.氯化铁可用于腐蚀铜制线路板,是利用了铁离子的氧化性,与铁离子水解没有关系,D错误;答案选C。18、A【详解】A.当pH=3时,溶液中有效氯主要以HClO的形式存在,主要发生HClO氧化NH4+的反应,A错误;B.由图可知pH>8时,有效氯浓度随pH的增大而减小,B正确;C.当pH>8时,有利于NH4+转变为NH3∙H2O,有利于NH3逸出,C正确;D.随溶液pH降低,c(H+)增大,反应Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO的平衡逆向移动,c(HClO)减小,氮的去除率降低,D正确;答案为A。19、D【详解】①沥青是碳数很高的固态烃及其衍生物,是石油分馏剩余的产物,含有很多的致癌物与杂质,不利于人身体健康,故①符合题意;②亚硝酸钠(NaNO2)外观极像食盐,误食亚硝酸钠,会使人中毒死亡,过量的亚硝酸钠能对人体产生危害,故②符合题意;③煤燃烧会释放二氧化硫气体,二氧化硫会与食物结合生成有毒物质,故③符合题意;④“瘦肉精”是国家禁止使用的,猪肉中残留的激素对人有害,故④符合题意;⑤福尔马林主要含有甲醛,甲醛有毒,用福尔马林保鲜的鱼肉等食品,食用后能对人体产生危害,故⑤符合题意。①②③④⑤均符合题意。答案选D。20、D【详解】A.乙醇分子间存在氢键,丙烷分子间不存在氢键,乙醇沸点高于丙烷,错误;B.油脂是小分子,错误;C.CH2=C(CH3)2的名称是2-甲基-1-丙烯,错误;D.对二甲苯的结构简式为,对二甲苯中有两种H原子,核磁共振氢谱有2个吸收峰且峰的面积比为3:2,正确;答案选D。21、B【详解】A.ClO-具有氧化性,I-具有还原性,二者可发生氧化还原反应,不可大量共存,不符合题意,A错误;B.结合Kw=c(H+)×c(OH-)=10-14可知溶液中c(H+)=0.mol/L,溶液显酸性,各离子相互间不反应,可大量共存,符合题意,B正确;C.由于H2CO3的酸性比H2SiO3强,因此CO2能与SiO32-反应,二者不可大量共存,不符合题意,C错误;D.由水电离产生的c(H+)=10-13<10-7mol/L,溶液可能显酸性或碱性,若溶液显酸性,则H+和AlO2-、CO32-不可大量共存,若溶液显碱性,溶液中各离子相互间不反应,可大量共存,不符合题意,D错误;故答案为B。【点睛】水电离产生的c(H+)=10-13mol/L,溶液可能显酸性或碱性。22、A【详解】A.常温常压下,22.4LCl2的物质的量小于1mol,则与1molFeI2反应时转移的电子数小于2NA,A正确;B.将1L0.1mol·L-1FeCl3溶液加入沸水中制得胶体,每个胶粒不一定为一个Fe(OH)3,则所含胶体粒子数目不一定为0.1NA,B错误;C.NaHSO4、KHSO3的摩尔质量均为120g/mol,120gNaHSO4与KHSO3的固体混合物的物质的量为1mol,阳离子分别为Na+、K+,阳离子数目等于NA,C错误;D.标准状况下,4.48L甲烷和乙烯的混合气体的物质的量为0.2mol,其完全燃烧生成0.4mol水,产物中所含O-H键数目为0.8NA,D错误;答案为A。二、非选择题(共84分)23、第3周期第ⅥA族S2->O2->Na+离子键和共价键(离子键和非极性键也可)HNO3二硫化碳(或热碱液、热氢氧化钠溶液)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O22CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3【解析】在短周期主族元素中,A与D能形成两种液态化合物,则A是H,D是O;自然界中硬度最大的物质是金刚石,故B是C,又因它们的原子序数依次增大,所以C是N,A与E同主族,则E是Na,D和F同主族,则F是S。(1).根据上述分析可知,F是硫元素,其在元素周期表中的位置是:第3周期第ⅥA族;D、E、F三种元素分别是O、Na、S,其中O2-和Na+具有相同的电子层结构,根据“序大径小”的原则,O2-半径大于Na+,S2-比O2-和Na+多一个电子层,故S2-的半径最大,故答案是:第3周期第ⅥA族;S2->O2->Na+;(2).E是Na元素,F是S元素,则E2Fx(x≥2)是Na2Sx(x≥2)若x=2,则为Na2S2,是一种结构类似于Na2O2的化合物,所以含有的化学键是离子键和共价键(或离子键和非极性键),故答案是:离子键和共价键(或离子键和非极性键);(3).元素B、C分别是碳元素和氮元素,因非金属性N>C,所以最高价氧化物对应水化物酸性较强的是HNO3,故答案是:HNO3;(4).因硫单质易溶于二硫化碳,所以可用二硫化碳清洗试管内壁的硫单质,又因S可以和热的碱液反应:3S+6OH-=2S2-+SO32-+3H2O,故也可用热的碱液清洗试管内壁的硫单质,故答案是:二硫化碳(或热碱液、热氢氧化钠溶液);(5).B的氧化物CO2可以和E的氧化物Na2O2发生反应:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,从而制得氧气,故答案是:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;(6).根据上述分析可知,BC-是CN-,ABD3-是HCO3-,C的简单氢化物是NH3,根据氧化还原反应方程式的配平原则,该反应的离子方程式是:2CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3,故答案是:2CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3。24、苯乙烯消去反应加聚反应:9或【分析】A为芳香烃,能与HBr发生加成反应,所以A为,与HBr加成能生成两种产物,和,C生成D是醇的催化氧化,所以B生成C是氯代烃的水解;若G结构为,根据题目信息,可反推D是,C为,B为,F是,E为。G()在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应,H发生加聚反应生成高分子化合物I。【详解】(1)A为,化学名称为苯乙烯;答案:苯乙烯;(2)D和F反应反应再水解得到的产物含有醇羟基,在浓硫酸、加热的条件下发生的是消去反应,生成H含有碳碳双键,所以H反应生成高分子化合物I发生的是加聚反应;答案:消去反应;加聚反应;(3)①若G结构为,根据题目已知信息可逆推出D是;答案:;②B为,C为,由B生成C的化学方程式为:;答案:;(4)C为,若苯酚的苯环上连接一个乙基,则有邻、间、对3种同分异构体,若苯酚的苯环上连接两个甲基就有6种,总共9种;具有四组核磁共振氢谱峰的一种结构,也就是有4种氢原子,则符合要求的同分异构体有:、;答案:9;或;(5)结合题目已知信息,以CH3-CH=CH2和CH3MgBr为原料合成的合成路线图为:【点睛】本题考查有机物推断,涉及卤代烃、烯、醇等的性质以及分子式的求解、同分异构体、有机化学反应类型和方程式的书写等,题目综合性较大,注意逆向推导的思维训练,难度中等。25、防止C中溶液倒吸入A中NaOH溶液冷却后将浊液倒入盛水的小烧杯中,得到蓝色溶液(或冷却后,将上层浓硫酸倒出,向瓶中加入少量水,得到蓝色溶液)一定浓度的稀硫酸(稀盐酸也可以)向上层清液中滴加2滴亚铁氰化钾溶液,没有明显现象(或无红棕色沉淀生成)不含CuO,一定含有CuS,可能含有Cu2SCuS+4H2SO4(浓)CuSO4+4SO2↑+4H2O,Cu2S+6H2SO4(浓)2CuSO4+5SO2↑+6H2O【解析】(1)①反应生成的二氧化硫易溶于水,容易造成倒吸现象,装置B可以防止C中溶液倒吸入A中;二氧化硫会污染空气,二氧化硫属于酸性氧化物,装置C中可以用氢氧化钠溶液吸收二氧化硫,故答案为防止C中溶液倒吸入A中;NaOH溶液;②硫酸铜溶液显蓝色,为证明A装置中灰白色沉淀的主要成分为硫酸铜,可以将冷却后的浊液倒入盛水的小烧杯中,得到蓝色溶液即可证明,故答案为冷却后将浊液倒入盛水的小烧杯中,得到蓝色溶液;(2)①根据CuS、Cu2S的性质可知,二者均难溶于稀硫酸;可溶于硝酸,因此试剂A应该选择稀硫酸,故答案为稀硫酸;②根据题意,亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6]是Cu2+的灵敏检测剂,向含有Cu2+的溶液中滴加亚铁氰化钾溶液,可以生成红棕色沉淀。因此只要向反应后的溶液中加入亚铁氰化钾即可检验溶液中是否存在Cu2+,故答案为向上层清液中滴加2滴亚铁氰化钾溶液,没有明显现象(或无红棕色沉淀生成);【获得结论】根据实验2可知,黑色固体中不含CuO,根据实验3可知,加入适量浓氨水,固液分界线附近的溶液呈浅蓝色;加入适量浓盐酸,微热后静置,溶液变成浅绿色,因为CuS微溶于浓氨水或热的浓盐酸,Cu2S难溶于浓盐酸,说明含有CuS、可能含有Cu2S,故答案为不含CuO,一定含有CuS,可能含有Cu2S;【实验反思】黑色固体中含有CuS、可能含有Cu2S,根据反应的含硫产物除无水硫酸铜外还有二氧化硫,CuS、Cu2S与浓硫酸的反应方程式分别为CuS+4H2SO4(浓)CuSO4+4SO2↑+4H2O,Cu2S+6H2SO4(浓)2CuSO4+5SO2↑+6H2O,故答案为CuS+4H2SO4(浓)CuSO4+4SO2↑+4H2O,Cu2S+6H2SO4(浓)2CuSO4+5SO2↑+6H2O。点睛:本题借助于铜与浓硫酸的反应对反应过程中的中间产物进行了探究,题目有一定的难度。本题的难点是题干提供的信息较多,需要从众多的信息中提取有用信息,加以利用,物质性质的陌生性也增大了试题难度。26、Fe+2H+=Fe2++H2↑、Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-吸收多余的氯气关闭弹簧夹1和3,打开弹簧夹2;待铁粉完全溶解后打开弹簧夹1和3,关闭弹簧夹2浓盐酸冷却结晶排出装置内的空气FeC13易升华溶液分层,上层接近无色,下层橙红色2FeCl32FeCl2+Cl2、2Br-+Cl2=Br2+2Cl-FeCl3、FeCl2、Fe2O3【解析】本题考查实验设计方案的评价,(1)①装置甲制取氯气,装置乙发生Fe+2H+=Fe2++H2↑,利用氯气的强氧化性,把Fe2+氧化成Fe3+,离子反应方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;氯气有毒,作为尾气必须除去,除去氯气常用氢氧化钠溶液,因此丙装置中盛放NaOH的作用是除去多余尾气;②为了实验顺利进行,铁和盐酸先充分反应,待铁全部溶解后,再通入氯气,因此操作是:关闭弹簧夹1和3,打开弹簧夹2,待铁粉完全溶解后,打开弹簧夹1和3,关闭弹簧夹2;③Fe3+易水解,为防止水解,边加入浓盐酸,边进行加热浓缩、冷却结晶、过滤;(2)①充入氮气的目的是排除装置中的空气,防止干扰实验;②棕黄色固体是FeCl3,根据信息,FeCl3易升华,A中FeCl3由固体转化成气体,在B装置中遇冷凝结为固体;③FeCl3受热分解成FeCl2和Cl2,Cl2与KBr反应生成Br2,Br2易溶于有机溶剂,现象是:溶液分层,上层接近无色,下层橙红色;④2FeCl32FeCl2+Cl2,2Br-+Cl2=Br2+2Cl-;⑤根据上述现象和资料推出含有的物质是FeCl3、FeCl2、Fe2O3。27、打开分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下层液体流尽后,及时关闭旋塞,将上层液体从上口倒出取少许溶液Ⅱ于试管中,滴加KSCN溶液,若溶液不变血红色,则判断没有Fe3+残留明火加热装置密闭BD0.480mol·L-1【分析】由题给实验流程可知,向含Fe3+、Al3+试样X溶液25mL中加入适量浓盐酸和乙醚,在较高的盐酸浓度下,Fe3+与HCl、乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]而溶于乙醚,乙醚微溶于水,分层后通过分液分离得到溶液Ⅱ为Al3+的溶液,和溶液Ⅰ是乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]的溶液,当盐酸浓度降低时,该化合物解离,加入水,解离后通过蒸馏得到方法除去乙醚,得到含铁离子的水溶液

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