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文档简介
2026届吉林省长春市榆树第一高级中学化学高三上期中预测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效的水处理剂,工业上通常用下列反应先制得高铁酸钠:2FeC13+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,然后在某低温下,在高铁酸钠溶液中加KOH固体至饱和就可析出高铁酸钾。下列说法不正确的是A.NaC1O在反应中作氧化剂B.制取高铁酸钠时,每生成1molNa2FeO4,反应中共有6mol电子转移C.高铁酸钾在低温下的溶解度比高铁酸钠的溶解度小D.K2FeO4能消毒杀菌,其还原产物水解生成的Fe(OH)3胶体能吸附水中的悬浮杂质2、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A.无色透明溶液:Al3+、NH、Cl-、S2-B.中性溶液:Al3+、Fe3+、SO、NOC.0.1mol·L-1的NaClO溶液:Mg2+、Fe2+、SCN-、SOD.c(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液:Na+、K+、SiO、CO3、下列结论正确的是()①微粒半径:r(K+)>r(Al3+)>r(S2-)>r(Cl-)②氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4③还原性:I->Br->Cl->Fe2+④氧化性:Cl2>S>Se>Te⑤酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>H3BO3⑥非金属性:O>N>P>Si⑦金属性:Be<Mg<Ca<KA.①② B.①③ C.②④⑤⑥⑦ D.①③⑤4、下列物质加工或应用过程中不发生化学变化的是选项ABCD加工或应用纯金制金饰品玉米酿酒油脂制肥皂氯气对自来水消毒A.A B.B C.C D.D5、下表是25℃时有关弱酸的电离平衡常数,下列叙述正确的是HIOHClOH2CO3K=2.3×l0-11K=2.95×l0-8K1=4.4×l0-7K2=4.7×l0-11A.同温、同浓度的NaIO、NaClO、NaHCO3和Na2CO3溶液中,碱性最强的是Na2CO3B.向NaClO溶液中通入少量CO2,离子反应为:2ClO-+CO2+H2O→2HClO+CO32-C.向NaIO溶液中通入少量CO2,离子反应为:2IO-+CO2+H2O→2HIO+CO32-D.向NaHCO3溶液中加入少量HClO,离子反应为:HCO3-+HClO→CO2↑+H2O+ClO-6、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是A.常温常压下,30g乙烷中所含的极性共价键数为6NAB.0.2molN2和0.6mol
H2混合充分反应后,转移的电子数目为1.2NAC.0.1mol9038Sr原子中含中子数为3.8NAD.0.1mol·L-1的NH4NO3溶液中含有的氮原子数为0.2NA7、烷烃C5H12有三种同分异构体,有关它们的结构和性质的说法不正确的是()A.三种同分异构体在常温常压下均为液体B.其中一种同分异构体的碳原子间结构:具有空间正四面体对称结构C.三种同分异构体具有相同的分子式.相对原子质量,化学性质相似D.C5H11Cl共有8种同分异构体8、向一定量的FeO、Fe、Fe3O4的混合物中加入100mL2mol/L盐酸,恰好使混合物完全溶解,放出224mL(标准状况)气体,向所得溶液中加入KSCN溶液无血红色出现。若用足量的CO在高温下还原相同质量的此混合物,得到铁的质量是()A.5.6 B.4.2 C.2.8 D.1.49、.检测人的血液中的葡萄糖(简称血糖,相对分子质量为180)的含量,参考指标常以两种计量单位表示,即“mmol/L”和“mg/dL”(1L=10dL).以“mmol/L”表示时,人的血糖正常值在3.61~6.11mmol/L之间。如果以“mg/dL”表示,血糖正常值范围是多少()A.6mg/dL~9mg/dL B.55mg/dL~95mg/dLC.65mg/dL~110mg/dL D.70mg/dL~120mg/dL10、全世界每年因生锈损失的钢铁,约占世界年产量的十分之一。一种钢铁锈蚀原理示意图如右,下列说法不正确的是A.缺氧区:Fe-2e-===Fe2+B.富氧区:O2+2H2O+4e-===4OH-C.Fe失去的电子通过电解质溶液传递给O2D.隔绝氧气或电解质溶液均可有效防止铁生锈11、在pH=13的无色溶液中,下列各组离子能大量共存的是A.K+、Na+、HCO3-
、NO3- B.Na+、NH4+、NO3-、Cl-C.K+、Na+、NO3-、Br
- D.K+、Cu2+、Cl-、SO42-12、已知I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+;某溶液中有下列离子中的若干种:Cl-、I-、CO32-、SO32-、SO42-、Fe2+、Ag+、NH4+、Na+,现在进行以下系列实验①通入一定量的Cl2,在标况下产生无色无味的气体224mL,无其他明显现象②取①反应后的溶液加入盐酸酸化的氯化钡溶液,产生4.66g白色沉淀③取②反应后溶液,加入过量氢氧化钠溶液,加热,产生气体1.12L(标况)下列说法正确的是A.由①可知溶液中肯定不存在I-B.溶液中是否有Na+,需要通过焰色反应确定C.检验溶液中是否存在Cl-,可加入硝酸酸化的硝酸银溶液D.该溶液中肯定含有CO32-、Na+、NH4+,至少含有SO32-、SO42-中的一种,可能含有Cl-、I-13、利用如图所示装置(电极均为惰性电极)可吸收SO2,并用阴极排出的溶液吸收NO2,下列说法正确的是A.a为直流电源的负极B.电解时,H+由阴极室通过阳离子交换膜到阳极室C.阳极的电极反应式为:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+D.阴极的电极反应式为:2HSO3-+2H2O+2e-=S2O42-+2OH-14、羟胺(NH2OH)是一种还原剂,能将某些氧化剂还原。现用25.00mL0.049mol·L-1羟胺的酸性溶液与足量的硫酸铁溶液在煮沸条件下反应,生成的Fe2+恰好与24.55mL0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液完全反应。已知(未配平):FeSO4+KMnO4+H2SO4→Fe2(SO4)+K2SO4+MnSO4+H2O,则羟胺的氧化产物是A.N2 B.N2O C.NO D.NO215、化学与生产、生活息息相关,下列说法正确的是A.氢燃料电池中使用的储氢材料,如稀土类LaNi5等合金材料是纯净物B.硅胶可作瓶装药品的干燥剂及催化剂载体,是因为SiO2是酸性氧化物C.油脂水解都得高级脂肪酸和甘油D.次氯酸具有强氧化性,所以漂粉精可用于游泳池消毒16、若不断地升高温度,实现“雪花→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化。在变化的各阶段被破坏的粒子间主要的相互作用依次是A.分子间作用力;分子间作用力;非极性键B.分子间作用力;分子间作用力;极性键C.分子间作用力;极性键;分子间作用力D.分子间作用力;分子间作用力;非极性键二、非选择题(本题包括5小题)17、与碳元素同周期的核外电子排布中有3个未成对电子的元素在第二周期________族,该元素的气态氢化物的电子式为_______,其空间构型是______,是含________共价键的____分子(填极性或非极性)。该气体溶于水后,水溶液呈_____性(填“酸”或“碱”)原因是____(用方程式表示)18、衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分反应条件已略)。已知:①R-CH2-Cl+NaCN→R-CH2-CN+NaCl②R-CH2-CN+NaOH+H2O→R-CH2-COONa+NH3完成下列填空:(1)A的结构简式是_____________,M中官能团的名称是________________,(2)写出B→C的化学反应方程式________________________________________。写出G的结构简式______________________________________(3)反应a与反应b的先后顺序不能颠倒,解释原因:_________________________________________________________________________。(4)写出由A和1,3—丁二烯1:1共聚所得高聚物的结构简式____________________________(5)请设计由CH2=CHCH2OH制备CH2=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)________________________________________。19、某小组拟制备三氯乙醛,装置如图所示(夹持装置略去)。已知:制备反应原理为CH3CH2OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl,可能发生的副反应为CH3CH2OH+HCl→CH3CH2Cl+H2O。常温下,高锰酸钾和浓盐酸可以制备氯气。(1)写出A中发生反应的离子方程式:______________。(2)实验发现,通入D中的氯气速率过快,合理的解决方案是______________。(3)实验完毕后。从D中分离产品的操作是______________。(4)进入D装置中的氯气要干燥、纯净。B中试剂可能是________(填序号);如果拆去B装置,后果是_____。a、NaOH溶液b、饱和食盐水c、稀盐酸d、稀硫酸20、有资料显示过量的氨气和氯气在常温下可合成岩脑砂(主要成分为NH4Cl),某小组在实验室对该反应进行探究,并对岩脑砂进行元素测定。[岩脑砂的制备](1)写出实验室装置A中发生反应的化学方程式:________。(2)装置C的仪器名称是_________;(3)为了使氨气和氯气在D中充分混合,请确定上述装置的合理连接顺序:________→ef←_______(用小写字母和箭头表示,箭头方向与气流方向一致)。(4)证明氨气和氯气反应有NH4Cl生成,需要的检验试剂中除了蒸馏水、稀硝酸、红色石蕊试纸外,还需要___________。[岩脑砂中元素的测定]准确称取ag岩脑砂,与足量氧化铜混合加热(反应:2NH4Cl+3CuO3Cu+N2↑+2HCl+3H2O),利用下列装置测定岩脑砂中氮元素和氯元素的物质的量之比。(5)装置H中盛装的试剂是________(填试剂名称)。(6)若装置I增重bg,利用装置K测得气体体积为VL(已知常温常压下气体摩尔体积为24.5L·mol-1),则岩脑砂中n(N):n(Cl)=________(用含b、V的代数式表示,不必化简),若取消J装置(其它装置均正确),n(N):n(Cl)比正常值________(填“偏高“偏低”或“无影响”)。21、氨是一种重要的化工原料,可以用来制备氮化硅(Si3N4)肼(N2H4)、氢氰酸(HCN)。(1)已知:Si(s)+2Cl2(g)====SiCl4(g)△H1=akJ·mol-1N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H2=bkJ·mol-13Si(s)+2N2(g)====Si3N4(s)△H3=ckJ·mol-1H2(g)+Cl2(g)====2HCl(g)△H4=dkJ·mol-1则反应3SiCl4(g)+4NH3(g)====Si3N4(s)+12HCl(g)的△H=________________kJ·mol-1(用a、b、c、d表示)。(2)肼的制备方法是用次氯酸钠氧化过量的氨。已知ClO-水解的方程式为:ClO-+H2O=HClO+OH-。常温下,该水解反应的平衡常数为K=1.0×10-6mol·L-1,则1.0mol·L-1NaCIO溶液的pH=________。(3)工业上利用氨气生产氢氰酸(HCN)的反应为:CH4(g)+NH3(g)HCN(g)+3H2(g)△H>O①其他条件一定,达到平衡时NH3转化率随外界条件X变化的关系如图所示。X代表的是________(填“温度”或“压强”)。②其他条件一定,向2L密闭容器中加入nmolCH4和2molNH3,平衡时NH3体积分数随n变化的关系如图所示。若反应从开始到a点所用时间为10min,该时间段内用CH4的浓度变化表示的反应速率为________mol·L-1·min-1;平衡常数:K(a)________K(b)(填“>”“=”或“<”)③工业上用电解法处理含氰电镀废水(pH=10)的装置如图所示。阳极产生的氯气与碱性溶液反应生成ClO-,ClO-将CN-氧化的离子方程式为:_____CN-+_____ClO-+________====_____CO32-+_____N2↑+________+________若电解处理2molCN-,则阴极产生气体的体积(标准状况下)为________L。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【分析】2FeC13+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,反应中,FeC13→Na2FeO4中铁元素化合价由+3价升高到+6价,发生氧化反应,做还原剂;NaClO→NaCl中氯元素化合价由+1降低到-1价,发生还原反应,做氧化剂;根据反应可知:生成2molNa2FeO4,反应转移电子6mol;据以上分析解答。【详解】2FeC13+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,反应中,FeC13→Na2FeO4中铁元素化合价升高,发生氧化反应,做还原剂;NaClO→NaCl中氯元素化合价降低,发生还原反应,做氧化剂;根据反应可知:生成2molNa2FeO4,反应转移电子6mol;A.结合以上分析可知,NaC1O在反应中作氧化剂,A正确;B.结合以上分析可知,生成2molNa2FeO4,反应转移电子6mol;每生成1molNa2FeO4,反应中共有3mol电子转移,B错误;C.根据信息低温下,在高铁酸钠溶液中加KOH固体至饱和就可析出高铁酸钾,所以高铁酸钾在低温下的溶解度比高铁酸钠的溶解度小,C正确;D.K2FeO4具有强氧化性,能消毒杀菌,其还原产物水解生成的Fe(OH)3胶体具有吸附作用,能吸附水中的悬浮杂质,可用来净水,D正确;
综上所述,本题选B。2、B【详解】A.Al3+为弱碱氧离子,S2-为弱酸阴离子,二者可以发生双水解反应,不能共存,A错误;B.在中性溶液中,选项的四种离子互不反应,可以共存,B正确;C.ClO-具有氧化性,可以将溶液中的Fe2+反应为Fe3+,同时生成的Fe3+可以与溶液中的SCN-发生络合反应,不能共存,C错误;D.c(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液为酸性溶液,在酸性溶液中碳酸根、硅酸根不能共存,D错误;故选D。3、C【详解】①离子电子层数越多其离子半径越大,电子层结构相同的离子,离子半径随着原子序数增大而减小,钾离子、硫离子和氯离子都有3个电子层,铝离子有2个电子层,所以微粒半径:r(S2-)>r(Cl-)>r(K+)>r(Al3+),故①错误;②元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,非金属性F>Cl>S>P>Si,所以氢化物的稳定性HF>HCl>H2S>PH3>SiH4,故②正确;③溴单质能够氧化亚铁离子,则还原性Fe2+>Br-,I-能够还原Fe3+,正确的还原性强弱为:I->Fe2+>Br->Cl-,故③错误;④元素的非金属性越强,其单质的氧化性越强,非金属性Cl>S>Se>Te,所以氧化性:Cl2>S>Se>Te,故④正确;⑤元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,非金属性S>P>C>B,所以酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>H3BO3,故⑤正确;⑥同一周期元素,元素非金属性随着原子序数增大而增强,同一主族元素,元素非金属性随着原子序数增大而减弱,所以非金属性O>N>P>Si,故⑥正确;⑦同一周期元素,元素金属性随着原子序数增大而减弱,同一主族元素,元素金属性随着原子序数增大而增强,所以金属性:Be<Mg<Ca<K,故⑦正确;故选C。【点睛】本题考查原子结构与元素周期律的关系,明确同一周期、同一主族元素性质及原子结构递变规律是解题的关键。本题的易错点为③,要注意结合元素化合物知识分析判断。4、A【解析】纯金制金饰品,只是形状改变,属于物理变化,故A正确;玉米酿酒是淀粉转化为酒精,属于化学变化,故B错误;油脂制皂是油脂在碱性条件下发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油,属于化学变化,故C错误;氯气对自来水消毒,氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,属于化学变化,故D错误。5、C【分析】根据表格数据,酸性H2CO3>HClO>HCO3->HIO,据此分析解答。【详解】A.相同物质的量浓度的含有弱酸根离子的钠盐溶液,对应酸的酸性越弱,酸根离子水解程度越大,溶液中氢氧根离子浓度越大,pH越大,水解程度大小顺序是:HCO3-<ClO-<CO32-<IO-,所以等物质的量浓度的NaIO、NaClO、NaHCO3和Na2CO3四种溶液中,碱性最强的是NaIO,故A错误;B.酸性H2CO3>HClO>HCO3-,向NaClO溶液通入少量CO2反应生成次氯酸和碳酸氢钠,离子方程式为ClO-+CO2+H2O→HClO+HCO3-,故B错误;C.酸性H2CO3>HCO3->HIO,向NaIO溶液中通入少量CO2反应生成HIO和碳酸钠,反应的离子方程式为:2IO-+CO2+H2O→2HIO+CO32-,故C正确;D.酸性H2CO3>HClO>HCO3-,向NaHCO3溶液中加入少量HClO,不能发生反应,故D错误;故选C。【点睛】正确理解强酸可以反应制弱酸的原理是解题的关键。本题的易错点为B,要注意酸性H2CO3>HClO>HCO3-,向NaClO溶液通入少量CO2反应生成次氯酸和碳酸氢钠,不能生成碳酸钠。6、A【解析】A.30g乙烷的物质的量=30g÷30g/mol=1mol,1个乙烷分子中含6个极性共价键,故1mol乙烷中含极性共价键6NA个,故A正确;B.N2与H2反应需要条件是高温高压、催化剂,并且这个反应是一个可逆反应,N2和H2不可能反应完全,所以转移电子数小于1.2NA,故B错误;C.9038Sr原子中中子数=质量数-质子数=90-38=52,故0.1mol9038Sr原子中中子数为5.2NA个,故C错误;D.溶液体积不明确,故溶液中含有的氮原子的个数无法计算,故D错误。故选A。7、A【详解】A.原子数≤4的烷烃常温常压下为气体,但新戊烷,,常温常压下也为气体,而异戊烷(CH3)2CHCH2CH3和正戊烷CH3(CH2)3CH3为液体,A符合题意;B.甲烷为正四面体,可知中的5个碳原子类似于甲烷,也形成正四面体,B不符合题意;C.三种同分异构体具有相同的分子式、相对原子质量,三种物质均为烷烃,化学性质相似,C不符合题意;D.分子式为C5H11Cl的同分异构体有:主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主链有3个碳原子的:(CH3)3CCH2Cl;共有8种情况,D不符合题意。答案选A。8、A【详解】盐酸恰好使混合物完全溶解,盐酸没有剩余,向所得溶液中加入KSCN溶液无血红色出现,说明最终得到的溶液恰好为FeCl2溶液,根据氯元素守恒可知,n(FeCl2)=n(HCl)=×0.1L×2mol/L=0.1mol,用足量的CO在高温下还原相同质量的此混合物,根据铁元素守恒可知n(Fe)=n(FeCl2)=0.1mol,则得到铁的质量m(Fe)=0.1mol×56g/mol=5.6g,故A正确;故选A。【点睛】解答该题的关键是通过“盐酸恰好使混合物完全溶解,向所得溶液中加入KSCN溶液无血红色出现”,判断最终得到的溶液恰好为FeCl2溶液,然后根据氯元素、铁元素守恒进行计算。9、C【解析】用“mmol/L”表示时人的血糖正常值在3.61~6.11mmol/L之间,由1L=10dL,m=n×M来计算以“mg/dL”表示的血糖正常值范围,就可判断。【详解】用“mmol/L”表示时人的血糖正常值在3.61~6.11mmol/L之间,则以“mg/dL”表示的血糖正常值范围为3.61×18010=64.91mg/dL—6.11×18010=109.98mg【点睛】本题以信息的形式考查物质的量浓度、质量分数,明确信息的使用是解答的关键,难度不大。10、C【解析】由钢铁锈蚀原理示意图可知,铁发生了吸氧腐蚀。A.缺氧区,铁发生氧化反应,电极反应式为Fe-2e-===Fe2+,A正确;B.富氧区,氧气得电子发生还原反应,O2+2H2O+4e-===4OH-,B正确;C.由图可知,Fe失去的电子通过金属导体传递给富氧区的O2,电子不能在电解质溶液中自由移动,C不正确;D.隔绝氧气或电解质溶液后,就不能形成原电池,所以均可有效防止铁生锈,D正确。本题选C。11、C【详解】A.碳酸氢根离子在碱性溶液中不能大量存在,故A错误;B.铵根离子在碱性条件下不能大量存在,故B错误;C.四种离子在碱性条件下不反应,能大量共存,故C正确;D.铜离子有颜色,且在碱性溶液中不能大量存在,故D错误;答案选C。12、D【解析】①通入一定的氯气,在标准状况下产生无色无味的气体,此气体为CO2,说明原溶液中含有CO32-,即CO32-的物质的量为224×10-3/22.4mol=0.01mol,无其他明显现象,即原溶液中不含Fe2+和Ag+;②取反应①后的溶液加入盐酸酸化BaCl2溶液,出现白色沉淀,因为氯气具有强氧化性,能把SO32-氧化成SO42-,因此原溶液中SO32-、SO42-至少存在一种,SO42-、SO32-总物质的量为4.66/233mol=0.02mol;③取②后的熔也,加入过量NaOH溶液,加热,产生气体,此气体为NH3,原溶液中存在NH4+,即物质的量为1.12/22.4mol=0.05mol,根据溶液呈现电中性,原溶液中一定存在Na+,A、I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+,推出SO32-的还原性强于I-,由①通入氯气的量是一定量,量可能是过量,也可能不足,氯气先于SO32-反应,因此I-可能存在,也可能不存在,故A错误;B、根据上述分析,原溶液中一定存在Na+,故B错误;C、如果原溶液中存在I-,对Cl-的检验产生干扰,故C错误;D、根据上述分析,故D正确。点睛:在离子检验问题中,一定注意溶液呈现电中性,如果题目中出现数值,根据电荷守恒,确定某离子是否存在,如果题目中没有数值,有阴离子一定有阳离子,有阳离子一定有阴离子。13、C【解析】依据图示可知,二氧化硫被氧化为硫酸根,所以二氧化硫所在的区为阳极区,阳极区发生反应SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+,阳极与电源的正极a相连,b为电源负极。A、二氧化硫被氧化为硫酸根,所以二氧化硫所在的区为阳极区,阳极与电源正极a相连,故A错误;B、阳离子交换膜只允许阳离子通过,电解时,阳离子移向阴极,所以H+由阳极室通过阳离子交换膜到阴极室,故B错误;C、阳极的电极反应式为:SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+,故C正确;D、阴极的电极反应式为:2HSO3-+2H++2e-═S2O42-+2H2O,故D错误;故选C。14、B【解析】由题意知,KMnO4得到的电子数等于NH2OH失去的电子数。设产物中N为n价,则KMnO4MnSO4,NH2OHNyOx,则有:0.02455L×0.020mol/L×5=0.02500L×0.049mol/L×(n+1),解得n=1;故答案选B。【点睛】本题考查氧化还原反应的计算,把握反应中电子守恒为解答的关键,注意从化合价变化角度及电子守恒分析。15、D【解析】A.合金材料是混合物,选项A错误;B.硅胶无毒,可吸水,且具有疏松多孔结构,则硅胶可作瓶装药品的干燥剂及催化剂载体,与SiO2是酸性氧化物无关,选项B错误;C.油脂在酸性条件下水解都得高级脂肪酸和甘油,但在碱性条件下得到高级脂肪酸盐和甘油,选项C错误;D.次氯酸具有强氧化性,漂粉精溶液吸收空气中的二氧化碳后可以生成次氯酸,所以可用于游泳池消毒,选项D正确。答案选D。16、B【详解】固态水中和液态水中含有氢键和分子间作用力,当雪花→水→水蒸气主要是氢键和分子间作用力被破坏,但属于物理变化,共价键没有破坏,水蒸气→氧气和氢气,为化学变化,破坏的是极性共价键,故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、ⅤA三角锥型极性极性碱NH3·H2O⇋NH4++OH-【详解】与碳元素同周期的核外电子排布中有3个未成对电子,该元素核外电子排布式为1s22s22p3,该元素为氮,第二周期ⅤA族,氮元素的气态氢化物为氨气(NH3)其电子式为,中心原子为sp3杂化,其空间构型是三角锥型,NH3中N和H两种不同元素构成极性共价键,由于氮元素存在孤对电子,对成键电子的排斥作用较强,N-H之间的键角小于109°28′,正负电荷重心不重合,形成极性分子;NH3溶于水后,与水反应生成一水合氨,一水合氨是弱碱在水中部分电离产生氢氧根离子和铵根离子,电离方程式为:NH3·H2O⇋NH4++OH-
,水溶液呈碱性;答案为:ⅤA;;三角锥型;极性;极性;碱;NH3·H2O⇋NH4++OH-。18、碳碳双键、羧基如果先消去再氧化,则氧化羟基时碳碳双键也可能被氧化或;CH2=CHCH2OHCH3-CHClCH2OHCH3-CHClCOOHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH【分析】C与NaCN发生信息(1)的反应生成D,根据D的结构可知,C为,由B、C的分子式可知,B脱去1分子HCl发生消去反应生成C,结合A的分子式可知,A含有C=C双键,与氯气发生加成反应生成B,则B为、A为;由F的结构可知,D与氯气发生加成反应生成E,E发生信息(2)中的水解反应得到F,故E为;为防止羟基氧化时,C=C双键被氧化,故F先发生氧化反应生成G,G发生消去反应、酸化后得到M,故G为,据此分析解答。【详解】(1)由上述分析可知,A为,根据M()的结构可知,含有官能团为:碳碳双键、羧基,故答案为:;碳碳双键、羧基;(2)B→C的化学方程式为:,G的结构简式为:,故答案为:;;(3)如果先消去再氧化,则氧化羟基时碳碳双键也可能被氧化,故反应a与反应b的先后次序不能颠倒,故答案为:如果先消去再氧化,则氧化羟基时碳碳双键也可能被氧化;(4)由A()和1,3—丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)1:1共聚所得高聚物的结构简式为或,故答案为:或;(5)由CH2=CHCH2OH制备CH2=CHCOOH,需要将醇羟基氧化生成羧基,在氧化前需要保护碳碳双键,因此合成路线为CH2=CHCH2OHCH3-CHClCH2OHCH3-CHClCOOHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH,故答案为:CH2=CHCH2OHCH3-CHClCH2OHCH3-CHClCOOHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH。19、2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O调节分液漏斗旋塞减慢盐酸滴加速度蒸馏b氯气中有氯化氢,发生副反应生成CH3CH2Cl,使三氯乙醛产率降低纯度降低【分析】A装置利用高锰酸钾和浓盐酸反应制备氯气,B装置用饱和食盐水除去氯气中混有的HCl,C装置盛放浓硫酸干燥氯气,D中反应制备CCl3CHO,E装置盛放氢氧化钠溶液,吸收尾气中氯气、HCl防止污染空气。【详解】(1)A中高锰酸钾和浓盐酸反应制备氯气,A中发生反应的离子方程式:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)实验发现,通入D中的氯气速率过快,要降低氯气生成的速率,合理的解决方案是调节分液漏斗旋塞减慢盐酸滴加速度。(3)实验完毕后,利用反应混合物中各物质的沸点不同,从D中分离产品的操作是蒸馏。(4)进入D装置中的氯气要干燥、纯净,B装置用饱和食盐水除去氯气中混有的HCl,C装置盛放浓硫酸干燥氯气,B中试剂可能是b;如果拆去B装置,则通入D中的氯气中混有HCl,根据题给副反应C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O,导致装置D中副产物C2H5Cl增多,使三氯乙醛产率降低纯度降低。20、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O(球形)干燥管a→d→ch←g←j←i←bNaOH溶液、AgNO3溶液浓硫酸:偏低【分析】A为制备氨气发生装置,用碱石灰干燥。B为制备氯气装置,先用饱和食盐水除去HCl,再用浓硫酸进行干燥氯气。氨气和氯气在D中充分混合并反应生成NH4C1,氯气的密度比空气大,氨气的密度比空气小,所以氨气从e口进,氯气从f口进,氨气和氯气会形成逆向流动,更有利于二者充分混合,制取氨气的气流顺序为adc,制取氯气的气流顺序为bghij,同时注意确定连接顺序时,氯气气流是从右向左的;检验固体氯化铵中的铵根离子需要氢氧化钠溶液和红色石蕊试纸,检验氯离子需要蒸馏水、硝酸银和稀硝酸;以此解答。【详解】(1)装置A中用氯化铵和熟石灰固体混合回执制氨气,发生反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案为:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)装置C的仪器名称是(球形)干燥管,故答案为:(球形)干燥管;(3)A为制备氨气发生装置,用碱石灰干燥。B为制备氯气装置,先用饱和食盐水除去HCl,再用浓硫酸进行干燥氯气。氨气和氯气在D中充分混合并反应生成NH4C1,制取氨气的气流顺序为adc,制取氯气的气流顺序为bijgh,氯气的密度比空气大,氨气的密度比空气小,所以氨气从e口进,氯气从f口进,氨气和氯气会形成逆向流动,更有利于二者充分混合,同时注意确定连接顺序时,氯气气流是从右向左的,合理的连接顺序为a→d→c→e→f←h←g←j←i←b,故答案为:a→d→c;h←g←j←i←b;(4)检验固体氯化铵中的铵根离子需要氢氧化钠溶液和红色石蕊试纸,检验氯离子需要蒸馏水、硝酸银和稀硝酸,所以还需要的试剂为NaOH溶液、AgNO3溶液,故答案为:NaOH溶液
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