2024年5月药剂学模拟题（附答案）

2024年5月药剂学模拟题（附答案）一、单选题（共20题，每题1分，共20分）1.试题：药品生产质量管理规范是（）选项A．GMP选项B．GLP选项C．GSP选项D．GAP选项E．GCP2.试题：硫酸阿托品注射液包括在（）中选项A．前言选项B．正文选项C．凡例选项D．索引选项E．附录3.试题：以下只能外用的溶液型液体制剂是()选项A．胃蛋白酶合剂选项B．甘油剂选项C．糖浆剂选项D．溶液剂选项E．醑剂4.试题：下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂()选项A．西黄蓍胶选项B．羧甲基纤维素钠选项C．海藻酸钠选项D．硬脂酸钠选项E．聚维酮5.试题：有“万能溶剂”之称的是（）选项A．油酸乙酯选项B．二甲基亚砜选项C．液体石蜡选项D．乙醇选项E．甘油6.试题：注射剂的制备关键步骤为（）。选项A．灭菌选项B．配液选项C．灌封选项D．质量检查选项E．过滤7.试题：我国药典标准筛下列()筛号的孔径最大选项A．四号筛选项B．五号筛选项C．一号筛选项D．三号筛选项E．二号筛8.试题：下列组分中，不属于气雾剂基本组成的是()选项A．抛射剂选项B．耐压容器选项C．阀门系统选项D．胶塞选项E．药物与附加剂9.试题：对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）A.注射用无菌粉末选项A．溶胶型注射剂选项B．溶液型注射剂选项C．混悬型注射剂选项D．乳剂型注射剂10.试题：散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法()选项A．将一半辅料先加，然后加入主药研磨，选项B．将主药和辅料共同混合选项C．等量递加混合法选项D．将辅料先加，然后加入主药研磨选项E．何种方法都可11.试题：制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料()选项A．PVA选项B．GAP选项C．CAP选项D．CMC选项E．PEG12.试题：微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为()选项A．CMS崩解剂选项B．CAP肠溶包衣材料选项C．MCC干燥粘合剂选项D．MC填充剂选项E．CMC粘合剂13.试题：影响湿热灭菌的因素不包括（）选项A．药物的性质选项B．细菌的种类和数量选项C．介质的性质选项D．灭菌器的大小选项E．蒸汽的性质14.试题：维生素C注射液的灭菌条件为（）选项A．100℃、15分钟选项B．121℃、15分钟选项C．100℃、30分钟选项D．115℃、15分钟选项E．121℃、30分钟15.试题：以下物质中，可作为W/O型乳化剂的是（）选项A．吐温80选项B．乳化剂OP选项C．司盘80选项D．阿拉伯胶选项E．卖泽4516.试题：TTS代表的是()选项A．靶向制剂选项B．靶向给药系统选项C．透皮给药系统选项D．药物释放系统选项E．多剂量给药系统17.试题：一般注射剂的pH值应为()选项A．4-11选项B．5-10选项C．3-10选项D．4-9选项E．3-818.试题：影响药物剂稳定性的处方因素不包括()选项A．pH选项B．温度选项C．溶剂选项D．离子强度19.试题：注射用青霉素粉针，临用前应加入()选项A．去离子水选项B．酒精选项C．灭菌注射用水选项D．注射用水选项E．蒸馏水20.试题：关于颗粒剂的错误表述是()选项A．吸湿性、聚集性较小选项B．飞散性、附着性较小选项C．可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂选项D．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂选项E．干燥失重不得超过二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1.试题：紫外线灭菌法适用于()选项A．蒸馏水的灭菌选项B．无菌室空气灭菌选项C．表面灭菌选项D．装于容器中药物的灭菌选项E．药液的灭菌2.试题：膜剂可供()使用选项A．口含选项B．眼结膜囊内选项C．阴道内选项D．口服选项E．皮肤及黏膜3.试题：下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂()选项A．干淀粉、L-HPC、HPC选项B．CCNa、PVPP、CMS-Na选项C．干淀粉、L-HPC、CMS-Na选项D．PVPP、HPC、CMS-Na选项E．HPMC、PVP、L-HPC4.试题：下列对胶囊剂特点描述正确的是()选项A．掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性选项B．体内起效快、生物利用度高选项C．可控制药物的释放和具有定位释药能力选项D．可将液体药物固体化选项E．外表美观、便于识别5.试题：下列()通常为含醇浸出制剂选项A．浸膏剂选项B．注射剂选项C．汤剂选项D．流浸膏剂选项E．酊剂6.试题：可作片剂的水溶性润滑剂的是()选项A．滑石粉选项B．硬脂酸镁选项C．聚乙二醇选项D．微粉硅胶选项E．月桂醇硫酸镁7.试题：可作片剂的崩解剂的是()选项A．甘露醇选项B．聚乙二醇选项C．低取代羟丙基纤维素选项D．干淀粉选项E．交联聚乙烯吡咯烷酮8.试题：下列哪些输液是血浆代用液()选项A．右旋糖酐注射液选项B．碳水化合物的输液选项C．羟乙基淀粉注射液选项D．复方氨基酸输液选项E．静脉注射脂肪乳剂9.试题：哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作()选项A．检查是否有清场合格证、设备是否有“合格”与“已清洁”标牌选项B．检查设备状况是否正常选项C．检查容器、工具、工作台是否符合要求选项D．按生产指令领取物料选项E．检查操作室的温度、湿度、压力是否符合要求10.试题：片剂颗粒常用干燥设备有()等设备选项A．远红外干燥选项B．喷雾干燥机选项C．沸腾干燥机选项D．厢式干燥器选项E．微波干燥答案与解析一、单选题答案1.参考答案：(A)详解：药品生产质量管理规范（GoodManufacturingPractice）简称GMP。它是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。GSP是药品经营质量管理规范；GLP是药物非临床研究质量管理规范；GAP是中药材生产质量管理规范；GCP是药物临床试验质量管理规范。2.参考答案：(A)3.参考答案：(B)详解：甘油剂是药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。溶液剂、糖浆剂、醑剂、胃蛋白酶合剂等一般可内服也可外用，但甘油剂通常只能外用。4.参考答案：(D)详解：硬脂酸钠是阴离子型表面活性剂，常用作乳化剂，而非助悬剂。西黄蓍胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、聚维酮均可以作为混悬剂的助悬剂，它们能增加混悬剂中分散介质的黏度，从而降低微粒的沉降速度或增加微粒的亲水性，使混悬剂更稳定。5.参考答案：(B)详解：二甲基亚砜（DMSO）被称为“万能溶剂”，它具有很强的溶解能力，能够溶解多种有机和无机化合物。乙醇、甘油、液体石蜡、油酸乙酯都不具有“万能溶剂”这样广泛的溶解特性。6.参考答案：(A)7.参考答案：(C)详解：我国药典标准筛中，筛号越大，孔径越小。一号筛是最大的筛号，其孔径最大，所以答案选A。8.参考答案：(D)详解：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成，不包括胶塞。9.参考答案：(C)10.参考答案：(C)详解：散剂制备中，当少量主药和大量辅料混合时，采用等量递加混合法可使主药均匀分散在大量辅料中。即将量小的药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。所以答案是[A]。11.参考答案：(C)详解：CAP（醋酸纤维素酞酸酯）是常用的肠溶材料，可用于制备肠溶胶囊剂的包衣，使胶囊在肠道中溶解发挥作用。而CMC（羧甲基纤维素钠）主要用作增稠剂等；GAP（中药材生产质量管理规范）与肠溶胶囊制备材料无关；PVA（聚乙烯醇）常用于成膜等；PEG（聚乙二醇）用途广泛但不是肠溶材料。12.参考答案：(C)13.参考答案：(D)详解：影响湿热灭菌的因素包括细菌的种类和数量、药物的性质、蒸汽的性质、介质的性质等。灭菌器的大小一般不会直接影响湿热灭菌的效果。14.参考答案：(A)详解：维生素C注射液稳定性与温度有关，高温会使其氧化破坏，所以灭菌条件不宜过高、时间不宜过长。100℃、15分钟既能保证灭菌效果，又能减少维生素C的损失，故答案选C。15.参考答案：(C)详解：司盘80是常用的W/O型乳化剂。卖泽45、吐温80、乳化剂OP是O/W型乳化剂。阿拉伯胶是天然的高分子乳化剂，可形成O/W型乳剂。16.参考答案：(C)17.参考答案：(D)详解：注射剂的pH值一般应控制在4～9的范围内，以保证注射剂的安全性和稳定性，减少对机体的刺激。18.参考答案：(B)详解：影响药物制剂稳定性的处方因素有pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。温度属于外界因素，不是处方因素。19.参考答案：(C)详解：注射用青霉素粉针临用前应加入灭菌注射用水。因为青霉素粉针不稳定，在水中易水解失效，而灭菌注射用水符合无菌等要求，能保证溶解过程的质量和安全性，用于溶解青霉素粉针可保证用药的有效性和安全性。酒精不能用于溶解青霉素粉针；蒸馏水不是灭菌的，不符合要求；注射用水表述不准确，这里用灭菌注射用水更合适；去离子水也不具备灭菌等相关特性来用于溶解青霉素粉针。20.参考答案：(E)详解：颗粒剂的干燥失重不得超过2.0%，该选项未给出具体数值，表述不完整，是错误的。其他选项：颗粒剂与散剂相比，飞散性、附着性、吸湿性、聚集性较小；颗粒剂可包衣或制成缓释制剂；可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂来改善口感和外观等说法都是正确的。二、多选题答案1.参考答案：(BC)详解：紫外线灭菌法适用于物体表面和空气的灭菌，无菌室空气灭菌可采用紫外线灭菌法，故A正确；紫外线穿透能力弱，不适用于药液、蒸馏水及装于容器中药物的灭菌，故B、C、D错误；可用于表面灭菌，故E正确。2.参考答案：(ABCDE)详解：膜剂的给药途径广泛，可供口服、口含、舌下给药，也可用于皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖，还可用于眼结膜囊内、阴道内等局部给药。3.参考答案：(CD)4.参考答案：(ABCDE)详解：胶囊剂具有多种特点。体内起效快、生物利用度高，因为胶囊剂能迅速分散、溶出药物，所以在体内起效较快且生物利用度较高；可将液体药物固体化，便于储存、运输和服用；能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性，避免药物受外界因素影响；可控制药物的释放和具有定位释药能力，通过不同的胶囊设计实现；外表美观、便于识别，利于患者区分和使用。5.参考答案：(DE)6.参考答案：(CE)7.参考答案：(CDE)详解：交联聚乙烯吡咯烷酮（A选项）是一种良好的崩解剂，能迅速吸水膨胀促使片剂崩解；干淀粉（B选项）是常用的崩解剂，遇水膨胀使片剂崩解；低取代羟丙基纤维素（E选项）也可作为崩解剂，能促进片剂崩解。甘露醇（C选项）常作为填充剂等，聚乙二醇（D选项）可作为溶剂、增塑剂等，二者一般不作为崩解剂。8.参考答案：(AC)详解：血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。右旋糖酐注射液和羟乙基淀粉注射液是常用的血浆代用液。碳水化合物的输液主要提供能量等，如葡萄糖注射液；静脉注射脂肪乳剂提供营养支持；复方氨基酸输液补充氨基酸，它们都不属于血浆代用液。9.参考答案：(ABCDE)详解：制粒岗位生产前的准备工作包括：检查是否有清场合格证、设备是否有“合格”与“已清洁”标牌，确保上一批次生产已完成且设备清洁合格；检查操作室的温度、湿度、压力是否符合要求，为生产创