陕西省西安市选课分科摸底考2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1陕西省西安市选课分科摸底考2023-2024学年高一下学期4月月考试题第I卷（选择题）一．选择题（共14小题，每小题2分，共28分）1.给你一粒黄色玉米(玉米是雌雄同株异花植物)，请从下列方案中，选一个既可判定其基因型又能保持纯种遗传特性的可能方案（）A.观看该黄粒玉米，化验其化学成分 B.让其与白色玉米杂交，观看果穗C.进行同株异花传粉，观看果穗 D.让其进行白花授粉，观看果穗【答案】C〖祥解〗对于植物而言，判断基因型最简便的方法为自交。【详析】A、观看该黄色玉米，只能看到颜色的表型，不能确定基因型，并且进行其化学成分的化验也无法判断出基因型，A错误；B、黄色和白色为一对相对性状，其杂交后会有杂合子的出现，故杂交后不能保持其遗传特性，B错误；C、玉米是单性花，雌雄同株，因此可以进行同株异化传粉，相当于自交（基因型相同的杂交），若子代发生性状分离则其为杂合子，若子代不发生性状分离，均为一种性状，则为纯合子且能保持纯种遗传特性，C正确；D、黄色玉米和白色花不是同一性状的不同表现型，杂交无法判断黄色玉米的基因型，D错误。故选C。2.下列关于孟德尔分离定律杂交实验中测交的说法，不正确的是（）A.F1×隐性类型→可检测F1遗传因子组成B.通过测交实验来验证对分离实验现象理论解释的科学性C.根据孟德尔假说，推测测交结果为高茎∶矮茎＝1∶1D.测交时，与F1杂交的另一亲本无特殊限制【答案】D〖祥解〗测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。【详析】A、F1×隐性类型为测交，可检测F1的遗传因子组成，A正确；B、孟德尔采用测交实验来验证对分离实验现象理论解释的科学性，B正确；C、根据孟德尔假说，推测测交结果为高茎∶矮茎＝1∶1，这属于“演绎”过程，C正确；D、测交时，与F1杂交的另一亲本应为隐性类型个体，D错误。故选D。3.红花和白花是香豌豆的一对相对性状。两株白花植株杂交，无论正交、反交，F1中总是一半开白花，一半开红花。开白花的F1植株自交，F2全开白花；开红花的F1植株自交，F2表现为红花1809株，白花1404株。下列哪项假设能解释该遗传现象（）A.控制该性状的为染色体上的一对等位基因，白花为显性性状B.控制该性状的等位基因遵循基因的分离定律，不遵循基因的自由组合定律C.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有两种显性基因时才表现为红花D.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有一种显性基因时就表现为红花【答案】C〖祥解〗自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详析】ABCD、根据分析，由于开红花的F1植株自交，F2表现为红花1809株，白花1404株，即9:7，所以控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，且有两种显性基因时才表现为红花（A_B_）；两株白花植株杂交，设其基因型为AAbb和aaBb，无论正交、反交，F1的基因型都为Aabb和AaBb，分别开白花和红花，比例为1:1，开白花的F1植株Aabb自交，F2全开白花；开红花的F1植株AaBb自交，F2表现为红花1809株，白花1404株，即9:7，符合A_B_:(A_bb+aaB_+aabb)=9:7，ABD错误，C正确。故选C。4.如图为某植株自交产生后代过程示意图，下列相关叙述正确的是（）A.A/a与B/b中等位基因分离发生在①过程，非等位基因自由组合发生在②过程B.子代中重组型所占的比例为3/8C.该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1D.M、N、P分别代表16、9、3【答案】D〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂，②表示受精作用，③表示生物性状表现，其中M、N、P分别代表16、9、3。【详析】A、A、a与B、b中，等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生减数第一次分裂的后期（形成配子的过程中），即①过程，A错误；B、由表现型为12：3：1可知，亲本的类型是双显性（基因型为AaBb），子代中的重组型即是非亲本类型，占4/16，即1/4，B错误；C、由表现型为12：3：1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表现为一种性状，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，所以该植株测交后代性状分离比为2：1：1，C错误D、①过程形成4种配子，则雌、雄配子的随机组合的方式M是4×4=16种，基因型N=3×3=9种，表型比例是12：3：1，所以表型P是3种，D正确。故选D。5.如下图甲～丙依次表示某动物体内细胞分裂图，每条染色体上DNA含量的变化，不同分裂时期细胞核中染色体数目、染色单体数目与染色体DNA数目关系变化。下列叙述中正确的是（）A.图甲所示细胞对应图乙中的DE段、图丙中的②B.图甲是次级精母细胞C.图丙中与图乙中BC段对应的只有②D.图丙中引起②→①变化的原因是染色体复制【答案】C〖祥解〗分析甲图：着丝点分裂，存在同源染色体，属于有丝分裂的后期图；分析图乙：AB段形成的原因DNA的复制；BC段存在染色单体，细胞可能处于处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点的分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期；分析图丙：①中无染色单体，染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；②中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；③中无染色单体，染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目和体细胞染色体的数目相等，所以处于减数第二次分裂和有丝分裂的末期。【详析】A、图甲所示细胞对应于图乙中的DE段、图丙中的①，原因是着丝点分裂，染色体数目加倍，没有染色单体，A错误；B、通过分析可知，图甲是进行有丝分裂，属于体细胞，B错误；C、图丙中与乙图BC段对应的只有②，每条染色体上2个DNA，2条染色单体，C正确；D、图丙中引起②→①变化的原因是着丝点分裂，D错误。故选C。6.某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，测定不同细胞中的染色体数目和核DNA数目，结果如图。下列分析正确的是（）A.细胞c和细胞g都可能发生了染色单体分离B.细胞d、e、f中都可能发生同源染色体联会C.细胞g和细胞b中都含有同源染色体D.细胞a可能是精细胞或卵细胞或第二极体【答案】A〖祥解〗分析题图：a的核DNA数目为N，是减数分裂形成的子细胞；b的核DNA含量为2N，染色体是N，处于减数第二次分裂前中期；c的核DNA含量为2N，染色体是2N，处于减数第二次分裂后期和末期；de的核DNA含量位于2N-4N之间，处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期；f的核DNA含量为4N，染色体是2N，处于有丝分裂前中期、减数第一次分裂；g的核DNA含量为4N，染色体是4N，处于有丝分裂后期。【详析】A、细胞c若处于减数第二次分裂后期，细胞g处于有丝分裂后期，则都会发生染色单体分离，A正确；B、细胞d和e处于分裂间期，此时不会发生同源染色体的联会，B错误；C、细胞b处于减数第二次分裂前中期，无同源染色体，C错误；D、由于是精巢，因此细胞a不可能是卵细胞或第二极体，D错误。故选A。7.如图是荧光标记染色体上基因的照片，关于该图的说法错误的是（）A.该图是证明基因在染色体上的最直接的证据B.从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体C.该图可以说明基因在染色体上呈线性排列D.相同位置上的同种荧光点，说明同种荧光点对应的四个基因是相同基因【答案】D〖祥解〗现代分子生物学技术能够利用特定的分子，与染色体上的某个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置。图中是含有4条染色单体的一对同源染色体，故相同位置上会出现4个同种荧光点，说明这四个基因是可能相同基因，也可能是等位基因；每一条染色体从上到下排列着多种荧光点，说明基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、据图示可知，荧光点标记的为基因，故是基因在染色体上的最直接的证据，A正确；B、从荧光点的分布来看，位置相同，故说明图中是一对含有染色单体的同源染色体，B正确；C、根据不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、相同位置上的同种荧光点，说明这四个基因是相同基因或等位基因，D错误。故选D。8.人类性染色体XY一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ-­1片段的是（）A. B. C. D.【答案】B〖祥解〗由题图可知，Ⅱ-1片段是X染色体的非同源区段，位于该区段上的基因遗传可能是伴X染色体的显性遗传病或伴X隐性遗传病，伴X显性遗传病的特点是男患者的女儿和母亲都是患者，伴X隐性遗传的特点是女患者的父亲和儿子都是患者。【详析】A、根据无中生有可知该病是隐性遗传病，致病基因可能位于Ⅱ-1片段上，母方是致病基因的携带者，A正确；B、根据有中生无可知该遗传病是显性遗传病，如果致病基因位于Ⅱ-1上，男患者的女儿必定是患者，与遗传系谱图矛盾，因此致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段上，B错误；CD、该病的致病基因可能位于X染色体的Ⅱ-1片段上，是伴X染色体的隐性遗传病，母亲是致病基因的携带者，CD正确。故选B。9.下列关于遗传物质的叙述，正确的是()①肺炎双球菌转化实验，证明DNA是主要的遗传物质②大肠杆菌的遗传物质是DNA③病毒的遗传物质是DNA或RNA④水稻的遗传物质是DNAA.①②④ B.②③④ C.①③④ D.①③【答案】B【详析】①肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，①错误；

②大肠杆菌属于细胞类生物，其遗传物质是DNA，②正确；

③病毒只有一种核酸，即DNA或RNA，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA，③正确；

④水稻的遗传物质就是DNA，④正确。

故选B。10.DNA复制过程中，非复制区保持着亲代双链结构，复制区的双螺旋分开，形成两个子代双链，子代双链与亲代双链的相接区域称为复制叉。下图表示DNA复制的部分过程，相关叙述错误的是（）A.复制叉向前移动需要DNA解旋酶参与B.前导链与滞后链的复制方向均为5'→3'C.复制完成后，前导链与滞后链中的碱基序列相同D.前导链的合成是连续的，滞后链的合成是不连续的【答案】C〖祥解〗DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开；②合成子链：以解开的每一条母链为模板,以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链；③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。【详析】A、复制叉向前移动需要需要打破碱基对之间的氢键，因此需要DNA解旋酶参与，A正确；B、观察题图的箭头方向，前导链与滞后链的复制方向均为5'→3'，B正确；C、前导链与3'→5'方向的亲代DNA链互补，滞后链与5'→3"方向的亲代DNA链互补，所以前导链和滞后链的碱基序列不同，C错误；D、观察题图可知，前导链的合成是连续的，滞后链的合成是不连续的，D正确；故选C。11.图甲、乙、丙分别表示人体细胞中遗传信息的传递和表达过程。有关叙述错误的是（）A.甲过程中tRNA和运载的氨基酸不能碱基互补配对B.甲、丙过程中对模板信息的读取都从右向左C.甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在胰岛B细胞的细胞核内进行D.甲、乙、丙三个过程所用原料都是核苷酸，参与甲过程的RNA有三类【答案】D〖祥解〗分析题图：图示为人体细胞中遗传信息的传递和表达过程，其中甲表示翻译过程；乙为DNA分子的复制过程，其复制方式为半保留复制；丙表示转录过程。【详析】A、氨基酸结构中不存在碱基，因此，甲过程中tRNA和运载的氨基酸不能碱基互补配对，A正确；B、通过甲图来看，核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左，通过丙图来看，丙过程对于转录模板的解读是从右向左，B正确；C、胰岛B细胞是高度分化的细胞，其细胞不能再分裂，其细胞核内的DNA只能进行转录过程，不能进行复制，同时翻译的场所在核糖体，C正确；D、甲表示翻译过程，原料是氨基酸，D错误。故选D。12.在某种生物中检测不到绿色荧光，将水母绿色荧光蛋白基因转入该生物体内后，结果可以检测到绿色荧光。由此可知（）A.该生物的基因型是杂合的B.该生物与水母有很近的亲缘关系C.绿色荧光蛋白基因具有特定的遗传效应D.改变绿色荧光蛋白基因的1个核苷酸对，就不能检测到绿色荧光【答案】C〖祥解〗根据题意分析可知：某种生物中检测不到绿色荧光，将水母绿色荧光蛋白基因转入该生物体内后，结果可以检测到绿色荧光，说明绿色荧光蛋白基因在该生物体内得到了表达。【详析】A、由于不知道绿色荧光蛋白基因转入该生物体内后，在细胞中的位置及数量，不能确定生物的基因型是杂合的，A错误；B、所有生物共用一套密码子，因此水母的基因能在该生物体内表达，但不能证明二者的亲缘关系，B错误；C、绿色荧光蛋白基因具有特定的遗传效应，表达产生了绿色荧光蛋白，就可以检测到绿色荧光，C正确；D、改变基因中的1个碱基对，基因的分子结构发生了改变，由于密码子的简并性，改变后转录形成的密码子决定的氨基酸种类可能相同，其基因控制合成的蛋白质可能相同，可能可以检测到绿色荧光，D错误。故选C。13.DNA甲基化通常发生在DNA的CG序列密集区，发生甲基化的DNA可以和甲基化DNA结合蛋白结合，使DNA链发生高度紧密排列，导致RNA聚合酶无法与其结合。下列错误的是（）A.神经细胞中，呼吸酶基因处于非甲基化状态B.结构越不稳定的DNA越容易发生甲基化C.DNA甲基化可调控基因的选择性表达D.对DNA去甲基化后其上的基因可以正常表达【答案】B〖祥解〗表现遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。DNA甲基化是表现遗传中最常见的现象之一。故DNA甲基化不会改变基因转录产物的碱基序列。【详析】A、神经细胞中，呼吸酶基因处于表达状态，故呼吸酶基因处于非甲基化状态，A正确；B、“DNA甲基化通常发生于DNA的CG序列密集区”，而G和C之间有三个氢键，稳定性较高，故结构越稳定的DNA越容易发生甲基化，B错误；C、甲基化直接抑制基因的转录，从而使基因无法控制合成相应的蛋白质，因此甲基化可以调控基因的选择性表达，调控分化细胞的功能，C正确；D、甲基化是表观遗传，表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，故对DNA去甲基化后其上的基因可以正常表达，D正确。故选B。14.牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与牵牛花颜色变化途径示意图，从图中不可以得出的是（）A.花的颜色由多基因共同控制B.性状由基因决定，也受环境影响C.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢D.基因①不表达，则基因②和基因③均不表达【答案】D〖祥解〗基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：一是通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详析】A、花青素决定花的颜色，而花青素的合成是由多对基因共同控制的，因此花的颜色由多基因共同控制，A正确；B、花青素的合成是由多对基因共同控制的，且花青素在不同酸碱条件下显示不同颜色，说明生物性状由基因决定，也受环境影响，B正确；C、由图可知，基因①②③分别通过控制酶1、2、3的合成，从而控制花青素的合成，可说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，C正确；D、基因具有独立性，基因①不表达，基因②和基因③均能表达，D错误。故选D。二、多项选择题（每题3分，共计15分。每题有一个或多个选项符合题意，每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。）15.利用下图牛皮纸袋内的小球进行两对相对性状的模拟杂交实验。下列叙述错误的是（）A.纸袋①和纸袋②中的每个小球分别代表的是雌配子和雄配子B.该模拟实验只模拟了基因的自由组合，没有涉及基因的分离C.每次取出的小球必须放回纸袋，目的是保证纸袋内显隐性基因数量相等D.从①③或②④中随机抓取一个小球并组合，既可模拟配子的产生，又可模拟F2的产生【答案】ABD【详析】A、由图可知，题目模拟两对相对性状的杂交实验。纸袋①和纸袋②中的小球代表雌、雄配子中的部分基因，A错误；B、两对相对性状的模拟实验中，从纸袋①和纸袋②中各取一个小球并组合可模拟基因的分离，从①③或②④纸袋内取出一个小球可模拟基因的自由组合，B错误；C、每次取出的小球必须放回纸袋，保证纸袋内显隐性基因数量相等，每次取到显隐性基因的概率相等，C正确；D、从①③或②④中随机抓取一个小球并组合，可模拟F1BbDd产生配子的过程，不能模拟F2的产生，D错误。故选ABD。16.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（）A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极【答案】BCD〖祥解〗据图分析，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色体上。【详析】A.根据以上分析可知，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，而等位基因应该位于同源染色体上，A错误；B.在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B正确；C.在有丝分裂后期，着丝点分裂、姐妹染色单体分离，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此两极都含有基因cn、cl、v、w，C正确；D.在减数第二次分裂后期，X染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一极，因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确；因此，本题答案选BCD。17.小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法正确的是（）A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种【答案】ABC〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【详析】ABC、自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲：尾正常=2：1，则有以下几种情况：（1）控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，则亲本的基因型为Aa×aa,后代应该为尾弯曲（Aa）：尾正常（aa）=1：1，而实际后代尾弯曲：尾正常=2：1，可能是雌性隐性纯合致死，也可能是雄性隐性纯合致死；（2）控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，则亲本的基因型为XAXa×XaY，后代应该为尾弯曲（XAXa、XAY）：尾正常（XaXa、XaY）=1：1，而实际后代尾弯曲：尾正常=2：1，可能是雌性隐性纯合致死，也可能是雄性隐性致死，ABC正确；D、分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。故选ABC。18.并指和红绿色盲是常见的两种人类遗传病。一对均患并指但色觉正常的夫妇，生育了一个健康的女儿和一个患红绿色盲和并指的儿子，不考虑变异，下列相关分析错误的是（）A.理论上，人群中并指的发病率男性高于女性B.该健康女儿不携带红绿色盲致病基因和并指致病基因C.红绿色盲女性患者的父亲一定是该病患者D.该夫妇再生育一个患并指和红绿色盲儿子的概率为3/16【答案】AB〖祥解〗分析题干：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，令相关性状由基因B、b控制；令并指与正常指由A、a基因控制，一对并指色觉正常的夫妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲的儿子以及一个健康的女儿，并指属于常染色体显性遗传病，故儿子的基因型为AXbY，双亲的基因型为AaXBXb、AaXBY。【详析】A、该夫妇均患并指，生出表现正常的女儿，可知并指由常染色体上显性基因控制，相关基因用A、a表示，已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，一对均患并指但色觉正常的大妇，生育了一个健康的女儿和一个患红绿色盲和并指的儿子，不考虑变异，推测双亲的基因型为AaXBXb、AaXBY。理论上，常染色体遗传病的发病率与性别无关，A错误；B、由双亲的基因型判断所生健康女儿的基因型为aaXBXB或aaXBXb，可能为红绿色盲致病基因携带者，B错误；C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲女性患者的基因型为XbXb，不考虑变异，其中一个Xb来自父方，则其父亲一定患红绿色盲，C正确；D、该夫妇再生育一个患并指孩子(A_)的概率为3/4，生育一个患红绿色盲儿子的概率为1/4，则再生育一个患并指和红绿色盲儿子的概率为3/4×1/4＝3/16，D正确。故选AB。19.如图为某高等哺乳动物的一个细胞示意图，下列叙述不正确的是（）A.该细胞有可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体B.该细胞中1与2、3与4为同源染色体C.该生物的正常体细胞中染色体数为4条D.该细胞中，如果1是Y染色体，那么2也是Y染色体，3和4为常染色体【答案】AB〖祥解〗根据题意和图示分析可知：细胞内染色体向两极移动，移向每一极的染色体均无同源染色体和单体，且细胞质均分，所以细胞为减数第二次分裂后期的次级精母细胞或第一极体。【详析】A、根据图示，细胞中无同源染色体，姐妹染色单体分离，同时细胞质均等分裂，则该细胞有可能是次级精母细胞或是极体，不可能是次级卵母细胞（均等分裂），A错误；B、该细胞中1与2、3与4是复制关系，为相同染色体，B错误；C、此时细胞处于减数第二次分裂后期，染色体条数与体细胞中染色体条数相同，该生物的正常体细胞中染色体数为4条，C正确；D、由于XY染色体在减数第一次分裂过程中已经分离，所以处于减数第二次分裂后期的细胞中没有同源染色体。因此该细胞中，如果1是Y染色体，那么2也是Y染色体，3和4为常染色体，D正确。故选AB。第II卷（非选择题）三、非选择题（共57分）20.豌豆的紫花与白花是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制，表为严格人工授粉条件下两组豌豆杂交实验的结果。组合亲本表现型F1表现型和植株数目紫花白花一紫花×白花503497二紫花×白花8070三紫花×紫花1240420（1）由组合____________可以判断，该相对性状中，____________为隐性性状。（2）三个组合的亲本的遗传因子组成分别是组合一：______________；组合二：______________；组合三：______________。（3）组合一实验的目的是测定亲本中__________性状个体的基因型，此类杂交实验在经典遗传学上被称为_____________。（4）组合一的F1中，自交后代中理论上不会出现性状分离的个体有____________株。（5）组合三的F1植株中，杂合体约占______。若让所有组合三子代中的紫花植株进行自交，则所得后代中紫花植株所占的比例为_____________。【答案】（1）①.二、三②.白花（2）①.Aa×aa②.AA×aa③.Aa×Aa（3）①.显性②.测交（4）497（5）①.1/2②.5/6〖祥解〗分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【小问1详析】具有相同性状的亲本杂交，子代同时出现两种表型，新出现的表型为隐性性状，由组合三可以判断，该相对性状中，白花为隐性性状；根据组合二子代只表现紫花性状，也可以判断白花为隐性。【小问2详析】杂交组合一中紫花和白花杂交，后代紫花：白花=1：1，相当于测交，由此判断组合一中的亲本的遗传因子是Aa×aa；杂交组合二中紫花和白花杂交，后代全部为紫花，由此判断组合二中的亲本的遗传因子是AA×aa；杂交组合三中紫花和紫花杂交，后代紫花：白花=3：1，由此判断组合三中的亲本的遗传因子是Aa×Aa；【小问3详析】组合一亲本为相对性状的杂交，子代紫花：白花的比例接近于1：1，相当于测交实验，目的是测定亲本中显性性状个体的基因型；【小问4详析】组合一中的亲本的遗传因子是Aa×aa，F1中紫花Aa：白花aa=1:1，白花为纯合子，自交后代中理论上不会出现性状分离，株数为497；【小问5详析】组合三中的亲本的遗传因子是Aa×Aa，F1植株中，杂合体Aa约占1/2；若让所有组合三子代中的紫花植株（1/3AA、2/3Aa）进行自交，则所得后代中白花植株所占的比例为2/3×1/4=1/6，则所得后代中紫花植株所占的比例为1－1/6=5/6。21.图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：（1）图甲中属于有丝分裂过程的图有(填字母)____________，不具有姐妹染色单体的细胞有__________，染色体与DNA的比例是1∶2的图有(填字母)____。（2）图甲中B处于_______________期，此细胞的名称是_______________；C细胞分裂后得到的子细胞为_____________________。（3）图甲中B细胞对应图乙中的区间是_____________。（4）图乙细胞内不含同源染色体的区间是__________，图乙中8处染色体与DNA数量加倍的原因是_____________（填生理过程）。（5）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为______条。【答案】①.A②.AC③.B④.减数第一次分裂后⑤.初级卵母细胞⑥.卵细胞和(第二)极体⑦.3～4⑧.5～8⑨.受精作用⑩.20〖祥解〗根据题意和图示分析可知：甲图中A细胞着丝点分裂，移向细胞两极的染色体中存在同源染色体，所以细胞处于有丝分裂后期；B图中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期；C图中不含同源染色体，着丝点分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。乙图中：根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知，0～8表示的是减数分裂；8位点发生受精作用；8～13表示的是有丝分裂。具体的时间段1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次为减Ⅰ的前期、中期、后期、末期、减Ⅱ的前期、中期、后期和末期；9～10、10～11、11～12、12～13依次为有丝的前期、中期、后期和末期。【详析】（1）图甲中A处于有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍。图甲中A和C的着丝点分裂，不存在姐妹染色单体。B细胞图中每条染色体上含有两条姐妹染色单体，染色体与DNA的比例是1∶2。（2）图甲中同源染色体分离，细胞质不均等分裂，处于减数第一次分裂的后期，此时的细胞名称是初级卵母细胞。C细胞是减数第二次分裂，细胞质不均等分裂，产生的子细胞是第二极体和卵细胞。（3）图甲中的B为减数第一次分裂的后期，对应于图乙中3～4。（4）减数第一次分裂结束后不存在同源染色体，即整个的减数第二次分裂不存在同源染色体，位于图乙中的5～8。图乙中8处由于受精作用使精细胞和卵细胞结合，染色体与DNA数量加倍。（5）6～7时期为减数第二次分裂后期，染色体数目与体细胞相同，为20条。22.下图是DNA链分子（片段）结构模式图，请据图回答下列问题：（1）若以放射性同位素15N标记该DNA，则①②③范围中的______________（填标号,从①②③中选择）结构中将出现较高含量的15N。（2）写出以下碱基的名称：⑤__________________⑦____________。（3）DNA分子结构组成的基本单位是脱氧核苷酸。上图①②③④中，能够构成一个基本单位脱氧核苷酸的序号组成是__________________，此基本单位名称叫_________________。（4）上述结构模式图中，一条DNA单链片段的序列是5’—AGCT—3’，则它的互补链的序列是____________。a．5’—TCGA—3’b．5’—AGCT—3’c．5’—UGCT—3’（5）DNA的基本骨架为________________。【答案】①.③②.腺嘌呤③.胸腺嘧啶④.②③④⑤.胞嘧啶脱氧核苷酸⑥.b⑦.磷酸和脱氧核糖交替排列【详析】（1）由分析可知，①表示磷酸，由C、H、O、N、P等元素组成；②表示脱氧核糖，由C、H、O三种元素组成；③表示含氮碱基，含有N元素，故若以放射性同位素15N标记该DNA，则③结构中将出现较高含量的15N。（2）图中⑤和⑦碱基的名称分别是：腺嘌呤、胸腺嘧啶。（3）DNA分子结构组成的基本单位是脱氧核苷酸，一个脱氧核苷酸分子是由一分子的磷酸、一分子的脱氧核糖、一分子的含氮碱基构成的，上图①②③④中，能够构成一个基本单位脱氧核苷酸的序号组成是②③④，此基本单位名称叫胞嘧啶脱氧核苷酸。（4）DNA两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，两条链上的碱基按照碱基互补配对的原则，通过氢键连接成碱基对，则一条DNA单链片段的序列是5'-AGCT-3'，则它的互补链的序列是5'-AGCT-3'，故选b。（5）DNA是由两条单链组成的，其基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接而成。23.DNA复制方式，可以通过设想来进行预测，可能的情况是：全保留复制、半保留复制、分散复制。（1）根据图中的示例对三种复制作出可能的假设：①如果是全保留复制，则1个DNA分子形成2个DNA分子，其中一个是_____________，而另一个是_____________；②如果是半保留复制，则新形成的两个DNA分子，各有_________________；③如果是分散复制，则新形成的DNA分子中______________________。（2）究竟是哪种复制方式呢？请同学们设计实验来证明DNA的复制方式。实验步骤：①在氮源为14N培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为14N-DNA（对照）②在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N-DNA（亲代）。③将亲代15N大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（I和II），用密度梯度离心方法分离实验预测：①如果子代I只有一条_____________，则可以排除______________，但不能肯定是_____________；②如果子代I只有一条中等密度带，再继续做子代II—DNA密度鉴定，若子代II可以分出___________和___________，则可以排除___________，同时肯定____________；【答案】①.亲代的②.新形成的(子代DNA)③.一条链来自亲代DNA分子，另一条链是新形成的④.每一条链中一些片段是母链而另一些则是子链片段⑤.中等密度带⑥.全保留复制⑦.半保留复制还是分散复制⑧.1/2中等密度带⑨.1/2轻密度带⑩.分散复制⑪.半保留复制〖祥解〗根据题意和图示分析：（1）如果DNA的复制方式为全保留复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制后，两个子代DNA分子是：一个是15N-15N，一个是14N-14N，在离心管中分布的位置是轻带一半、重带一半；（2）如果DNA的复制方式为半保留复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制后，两个子代DNA分子都是15N-14N，在离心管中分布的位置全部在中带。（3）如果DNA的复制方式为分散复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制后，在离心管中分布的位置全部在中带，这样就不能区分半保留复制和分散复制，再继续做子代ⅡDNA密度鉴定：①如果DNA的复制方式为半保留复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制2次后，得到的4个DNA分