医院精麻药品处方授权考核题(含答案)

医院精麻药品处方授权考核题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪种药品不属于麻醉药品？（）A.芬太尼B.美沙酮C.三唑仑D.吗啡答案：C。三唑仑属于第一类精神药品，芬太尼、美沙酮、吗啡均为麻醉药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。依据相关规定，医疗机构需要求此类患者每3个月复诊或随诊一次。3.下列关于麻醉药品、第一类精神药品的使用单位麻、精药品储存的说法，错误的是（）A.应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人单锁管理答案：D。专库和专柜应实行双人双锁管理，而不是双人单锁管理。4.盐酸二氢埃托啡片只限在（）内使用。A.二级以上医院B.三级医院C.县级以上医院D.乡镇卫生院答案：A。盐酸二氢埃托啡片只限在二级以上医院内使用。5.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地省级人民政府卫生主管部门B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C.所在地省级人民政府药品监督管理部门D.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门答案：B。医疗机构需经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准取得印鉴卡。6.以下哪种情况，处方的开具、调剂和使用可以不遵循《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定？（）A.医疗B.教学C.科研D.个人收藏答案：D。个人收藏不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的适用范围，医疗、教学、科研活动需遵循该条例。7.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）次用量；其他剂型处方不得超过（）日用量；控缓释制剂处方不得超过（）日用量。A.1，3，7B.1，2，5C.2，3，7D.2，4，7答案：A。麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。8.下列关于精神药品的表述，正确的是（）A.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品B.精神药品的进出口业务由国务院药品监督管理部门指定的单位负责办理C.第二类精神药品制剂可以委托加工D.精神药品经营单位可以自行调剂精神药品答案：B。精神药品分为第一类和第二类精神药品，A错误；第二类精神药品制剂不得委托加工，C错误；精神药品经营单位不可以自行调剂精神药品，D错误。9.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安部门D.医疗机构领导班子答案：B。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门监督下进行。10.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。11.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。12.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.氯氮䓬B.艾司唑仑C.丁丙诺啡D.曲马多答案：C。丁丙诺啡属于第一类精神药品，氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品，曲马多不属于精神药品分类范畴。13.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。14.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，（）A.可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.可以为自己开具该类药品处方C.可以在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方D.可以在其他医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方答案：A。执业医师取得相应处方资格后，只能在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，且不得为自己开具该类药品处方。15.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即向药品监督管理部门申请购买答案：A。医疗机构抢救病人急需时，可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.羟考酮B.瑞芬太尼C.氯胺酮D.可待因答案：ABD。氯胺酮属于第一类精神药品，羟考酮、瑞芬太尼、可待因属于麻醉药品。2.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。医疗机构取得印鉴卡需具备以上四个条件。3.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存，专库和专柜应当（）A.实行双人双锁管理B.安装专用防盗门C.具有相应的防火设施D.安装报警装置答案：ABCD。专库和专柜应实行双人双锁管理，安装专用防盗门、报警装置，具有相应的防火设施。4.下列关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的有（）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和精神药品处方，签署姓名，并予以登记C.对不符合规定的麻醉药品和精神药品处方，处方的调配人、核对人应当拒绝发药D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品处方开具、调配、核对以及保存期限的说法均正确。5.以下哪些情形，由原发证部门吊销其印鉴卡（）A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的答案：ABCD。出现以上情形，原发证部门可吊销其印鉴卡。6.下列属于第二类精神药品的有（）A.地西泮B.咪达唑仑C.咖啡因D.喷他佐辛答案：ABCD。地西泮、咪达唑仑、咖啡因、喷他佐辛均属于第二类精神药品。7.医疗机构在麻醉药品、第一类精神药品的管理中，应当采取的安全措施包括（）A.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专库B.配备专人负责管理工作C.建立麻醉药品、第一类精神药品的专用账册D.药品入库双人验收，出库双人复核答案：ABCD。医疗机构应采取以上安全措施管理麻醉药品和第一类精神药品。8.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录的内容包括（）A.患者身份证明编号B.代办人姓名、身份证明编号C.患者疼痛程度D.药品名称、规格、数量答案：ABCD。医师开具处方时，应在病历中记录以上内容。9.下列关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的有（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.麻醉药品和精神药品可以邮寄答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品运输的说法均正确。10.以下哪些药品的使用需要严格遵循麻醉药品和精神药品管理相关规定（）A.右丙氧芬B.阿桔片C.布托啡诺D.佐匹克隆答案：ABCD。右丙氧芬、阿桔片、布托啡诺、佐匹克隆的使用都需遵循相关管理规定。三、判断题（每题2分，共20分）1.医疗机构可以根据临床需要，自行决定增加或减少麻醉药品和第一类精神药品的品种和数量。（）答案：错误。医疗机构需按规定申请和使用麻醉药品和第一类精神药品，不能自行决定增加或减少品种和数量。2.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。（）答案：正确。执业医师应根据患者情况合理满足其用药需求。3.麻醉药品和第一类精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误。应向所在地卫生主管部门申请销毁。4.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格，即可在全国范围内的医疗机构开具该类药品处方。（）答案：错误。只能在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。5.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。（）答案：正确。第二类精神药品零售企业需按此规定销售和保存处方。6.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品借给其他单位使用，但需及时备案。（）答案：错误。医疗机构抢救病人急需时才可从其他医疗机构或定点批发企业紧急借用，且需及时备案，不能主动借给其他单位。7.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：正确。为住院患者开具此类药品处方应逐日开具，每张1日常用量。8.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。其标签需印有规定标志。9.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行。（）答案：正确。符合相关携带和出入境规定。10.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访或者随诊。（）答案：正确。医疗机构需对使用该类药品的患者进行回访或随诊。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”内容。答：麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”内容如下：（1）专人负责：医疗机构应配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品的管理工作，该人员需经过专业培训，熟悉相关法律法规和管理制度，确保药品的安全管理。（2）专柜加锁：应设立专门的专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专柜需配备保险柜，并实行双人双锁管理，只有经过授权的专人才能开启。（3）专用账册：建立专用账册，详细记录麻醉药品和第一类精神药品的购入、发放、使用、库存等情况。账册应保存至药品有效期满后不少于5年。（4）专用处方：执业医师必须使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品。处方格式及颜色有特殊规定，且处方上需注明患者身份证明编号、代办人姓名和身份证明编号等信息。（5）专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。专册登记应保存3年。2.请说明门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，应如何办理相关手续及处方开具要求。答：办理相关手续及处方开具要求如下：办理手续：（1）患者应提供二级以上医院开具的诊断证明、患者身份证明（身份证、户口本等）、代办人身份证明（如有代办情况）。（2）医疗机构应留存患者身份证明复印件、代办人身份证明复印件、诊断证明原件。（3）患者或其代办人签署《知情同意书》，表明知晓麻醉药品和第一类精神药品的使用风险和相关管理规定。处