T∕CSTM 00181-2020 化学试剂 六水合氯化锶

ICS71.040.30T/CSTM00181—2020Chemicalreagent—Strontiumchloridehexahydrate2020-03-23发布2020-06-23实施中关村材料试验技术联盟发布T/CSTM00181—2020本标准参照GB/T1.1—2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容有可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国材料与试验团体标准委员会化工领域委员会(CSTM/FC05)提出。本标准由中国材料与试验团体标准委员会化工领域委员会化学试剂技术委员会(CSTM/FC05/TC04)归口。T/CSTM00181—20201化学试剂六水合氯化锶本标准规定了化学试剂六水合氯化锶的性状、分子式、相对分子质量和CAS号、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂六水合氯化锶的检验。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9724化学试剂pH值测定通则GB/T9728化学试剂硫酸盐测定通用方法GB/T9735—2008化学试剂重金属测定通用方法GB/T9738化学试剂水不溶物测定通用方法GB/T9739化学试剂铁测定通用方法GB15346化学试剂包装及标志GB/T35496—2017化学试剂硝酸盐测定通用方法HG/T3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状、分子式、相对分子质量和CAS号3.1性状本试剂为白色结晶颗粒或粉末。溶于水及乙醇，易潮解。3.2分子式SrCl₂·6H₂O3.3相对分子质量266.62(根据2018年国际相对原子质量)10025-70-42T/CSTM00181—20204规格六水合氯化锶的规格见表1。表1六水合氯化锶的规格分析纯化学纯含量(SrCl2·6H2O),w/%99.0~101.098.5~102.0pH值(50g/L,25℃)4.5～6.54.5～6.5澄清度试验/号水不溶物，w/%硝酸盐(NO3),w/%硫酸盐(SO4),w/%钠(Na),w/%镁(Mg),w/%≤0.0005钾(K),w/%钙(Ca),w/%铁(Fe),w/%≤0.0001≤0.0005钡(Ba),w/%重金属(以Pb计),w/%≤0.00025试验警示——本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。5.1一般规定本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验室用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2含量称取0.4g样品，精确至0.0001g。溶于20mL水中，加2mL乙二胺，加约10mg甲基百里香酚蓝指示剂，立即用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]滴定至溶液由蓝色变为灰白色。六水合氯化锶的质量分数w,按式(1)计算：T/CSTM00181—20203式中：M——六水合氯化锶的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)[M(SrCl2·6H2O)=266.6g/mol];m——样品的质量，单位为克(g)。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%,取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。按GB/T9724的规定测定。5.4澄清度试验称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不应大于HG/T3484中规定的4号(分析纯)或6号(化学纯)澄清度标准。5.5水不溶物5.6硝酸盐5.6.1称取1g样品，溶于5mL水中，加6mL硫酸溶液(20%),稀释至20mL,搅拌均匀，过滤，弃去最初2mL～3mL滤液，取10mL滤液，按GB/T35496—2017中4.3.1的规定测定。溶液所呈蓝色不应浅于标准比色溶液。5.6.2标准比色溶液的制备是取含0.025mg(分析纯)或0.05mg(化学纯)质量的硝酸盐(NO₃)标准溶液，稀释至10mL,与同体积滤液同时同样处理。5.7硫酸盐5.7.1称取2g样品，溶于20mL水中，加0.5mL盐酸溶液(20%)酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。5.7.2标准比浊溶液的制备是取含0.02mg(分析纯)或0.04mg(化学纯)质量的硫酸盐(SO₄)标准溶液，与样品同时同样处理。5.8.1试剂、材料和仪器5.8.2仪器条件光源：钠空心阴极灯。波长：589.0nm。火焰：乙炔-空气。5.8.3测定方法称取1g样品，溶于水，加5mL硝酸溶液(25%),稀释至100mL。取10mL,共4份，按4T/CSTM00181—2020按GB/T9723—2007中第5章、第6章规定。5.9.2仪器条件光源：镁空心阴极灯。火焰：乙炔-空气。5.9.3测定方法称取10g样品，溶于水，加20mL硝酸溶液(25%),稀释至100mL。取20mL,共4份，按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定。结果按7.2.3的规定计算。5.10.1试剂、材料和仪器按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.10.2仪器条件光源：钾空心阴极灯。火焰：乙炔-空气。5.10.3测定方法同5.9.3。5.11.1试剂、材料和仪器按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.11.2仪器条件光源：钙空心阴极灯。火焰：乙炔-空气。5.11.3测定方法称取5g样品，溶于水，加10mL硝酸溶液(25%),稀释至100mL。取10mL,共4份，按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定。结果按7.2.3的规定计算。5.12.1称取2g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液(15%)将溶液pH值调至2后，按GB/T9739的规T/CSTM00181—20205定测定。溶液所呈红色不应深于标准比色溶液。5.12.2标准比色溶液的制备是取含0.002mg(分析纯)或0.01mg(化学纯)质量的铁(Fe)标准溶液，与样品同时同样处理。5.13.1无钡的氯化锶溶液的制备称取5g分析纯氯化锶，溶于10mL水中，加2mL乙酸溶液(5%)、2g乙酸钠及0.5mL重铬酸钾溶液(100g/L),稀释至20mL,摇匀，放置12h~18h,过滤。5.13.2测定方法5.13.2.1称取2.5g(化学纯称取1g)样品，溶于10mL水中(必要时过滤),加1mL乙酸溶液(5%)、1g乙酸钠及0.25mL重铬酸钾溶液(100g/L),摇匀，放置15min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。5.13.2.2标准比浊溶液的制备是取10mL(化学纯取4mL)无钡的氯化锶溶液及含0.5mg(分析纯)或1.0mg(化学纯)质量的钡(Ba)标准溶液，稀释至25mL,与同体积样品溶液同时放置15min,比浊。5.14重金属5.14.1称取10g样品，溶于水，稀释至20mL。取15mL,按GB/T9735—2008中5.1的规定测定。溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液。5.14.2标准比色溶液的制备是取剩余的5mL样品溶液及含0.01mg(分析纯)或0.05mg(化学纯)质量的铅(Pb)标准溶液，稀释至15mL,与同体积样品溶液同时同样处理。6检验规则按HG/T3921的规定进行取样及验收。7包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：a)包装单位：第3、4类；b)