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Identificationanddeterminationof15kindsofplantextractsinacne-removingcosmetics—Highperformanceliquidchromatography-tandemmasssp2025-05-28发布 2 2 4 4 4 7 7 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。1祛痘化妆品中15种植物提取物的鉴别及含量测定高效液相色谱-串联质谱法本文件规定了祛痘化妆品中15种植物提取物的高效本文件规定的丹参酮I等44种植物提取物标识组分的检出限和GB/T6682分析实验室用水规格GB/Z35959液相色谱-质谱联用25.7二甲基亚砜:分析纯。蕊花糖苷。丹参酮I等44种植物提取物标识组分的中文名称、英文名称、CAS登),色容量瓶中,用甲醇(5.2)溶解(大黄素、芦荟大黄素需二甲亚砜(5.7)助溶)并定容,混匀。作为5.11空白样品:经检测不含上述4刻度,混匀,以10000r/min转速离心10min,取上清液经0.22μm有机相滤膜(6.6)过滤称取同类型基质空白样品(5.11)0.5g列工作溶液,该溶液现用现配,具体浓度可根据实际情况调整对测试是合适的,液相色谱参考条件见附录D,质谱参考条件见附录E,人参皂苷Re等43种植物提取物取样品溶液(7.1)与基质混合标准系列工作溶液(7.3)在相同试验条件下测定,样品溶液中如呈现定量离子对和定性离子对的色谱峰,被测成分的特征离子峰保留时间与基质混合标准系列工作溶液积为纵坐标,进行线性回归,绘制基质标准曲线,其线性相关系数应4取样品溶液(7.1)测定,将对应的定量离子对色谱峰面积代入基质标准曲线。按“8.1”公式计算应根据测定浓度进行适当倍数稀释,同时用同等稀释倍数的空白基质配制标准曲线溶液后再测按照附录G,每种植物提取物选择具有代表性的2个以上特征成分作为定性标识组分。分析结果时X样品中某标识组分的质量分数,单位为毫克每千克(mg/kg)m样品取样量,单位为克C样品溶液中某标识组分的质量浓度,单位为微克每升(μg/L)V提取溶液的体积,单位为毫升(mL)Y样品中某植物提取物含量,单位为毫克每千克(mg/kg)X样品中某标识组分的质量分数,单位为毫克每千克(mg/kg)Z对照植物提取物中定量标识组分的含量,单位为百分比(%)线性范围浓度加标回收率为75%~125%,相对标检出限(mg/kg)1234567896检出限(mg/kg)1TanshinoneI23C19H20O34C42H62O1685C21H22O96789C21H20O9C48H78O19AsiaticosideBC48H78O20C48H78O20CC25H24O12AC25H24O12AloinC21H22O9AloeemodinAloeresinDC29H32O11C15H22N2O2C15H22N2OC15H24N2OAmmothamnineC15H24N2O2C9H8O4KaempferolC21H20O11C54H92O23C42H72O14NotoginsenosideR1C47H80O18C22H20O11C21H20O6C26H30O8C20H24NO4+C29H36O15ActeosideC29H36O15丹参酮I等44种植物提取物标识组分的基质混合标准基质混合标准系列溶液应现用现配,具体浓度可根据实际情况调整,建议基质混合标准系列溶基质混合标准系列溶液浓度(μg/L)1522421342145678952525252基质混合标准系列溶液浓度(μg/L)5215242421521),注:操作者可根据仪器及色谱柱等差异,通过试验选择最佳操作条件,使目标种化合物与化妆););(e)干燥气(N2)温度:325℃:(f)干燥气(N2)流量:10L/min;(h)鞘气(N2)温度:350℃;12345678988素88丹参酮I等44种植物提取物标识组分标准溶液的多反

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