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文档简介
2026届湖南省衡阳市重点中学化学高二上期中统考试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知氧化性:Au3+>Ag+>Cu2+>Pb2+>Cr3+>Zn2+>Ti2+。现有如图所示的电化学装置,下列叙述中正确的是A.若X为Ti,则Y极的电极反应式可能是Zn-2e-=Zn2+B.若X为Cr,则Y可以选Zn或TiC.若Y为Cu,则X极的电极反应式可能是Cr-3e-=Cr3+D.若Y为Pb,则Xn+(aq)中阴离子数会减少2、一定温度下,金属硫化物的沉淀溶解平衡曲线如图所示。纵坐标p(Mn+)表示-lgc(Mn+),横坐标p(S2-)表示-lgc(S2-),下列说法不正确的是()A.该温度下,Ag2S的Ksp=1.6×10-49B.该温度下,溶解度的大小顺序为NiS>SnSC.SnS和NiS的饱和溶液中=104D.向含有等物质的量浓度的Ag+、Ni2+、Sn2+溶液中加入饱和Na2S溶液,析出沉淀的先后顺序为Ag2S、SnS、NiS3、某些食品的包装袋中放置有半透明的颗粒状干燥剂,其成分可能是()A.硅胶 B.铁粉 C.小苏打 D.苏打4、金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药,其合成路线如图所示。下列说法不正确的是()A.金刚烷的分子式是C10H16 B.X的一种同分异构体是芳香族化合物C.上述反应都属于取代反应 D.金刚烷的一溴代物有两种5、0.5molNa2CO3中所含的Na+数约为()A.3.01×1023 B.6.02×1023 C.0.5 D.16、pH=2的A、B两种酸溶液各1mL,分别加水稀释到1000mL,其中pH与溶液体积V的关系如图所示。下列说法正确的是()A.A、B两酸溶液的物质的量浓度一定相等B.稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液强C.a=5时,A是强酸,B是弱酸D.若a小于5,则A、B都是弱酸,且A的酸性弱于B7、下列说法正确的是()A.聚乙烯食品包装袋的大量使用不利于环境保护B.高温能杀死流感病毒是因为构成病毒的蛋白质受热盐析C.油脂的水解是高分子化合物生成小分子化合物的过程D.淀粉和纤维素互为同分异构体8、如图是某元素原子结构示意图,下列关于该元素的判断正确的的是()A.位于第三周期元素B.属于第VII族元素C.该元素的化合价只有-2价D.该原子在化学反应中容易得到2个电子9、下列名言名句中隐含化学变化的是()A.望穿秋水 B.涂脂抹粉C.火上浇油 D.水乳交融10、铝和镓的性质相似,如M(OH)3都是难溶的两性氢氧化物。在自然界镓常以极少量分散于铝矿(如Al2O3)中。用NaOH溶液处理铝矿(Al2O3)时,生成NaAlO2、NaGaO2;而后通入适量CO2,得Al(OH)3沉淀,而NaGaO2留在溶液中(循环多次后成为提取镓的原料)。发生后一步反应是因为A.镓酸酸性强于Al(OH)3B.Al(OH)3酸性强于镓酸C.镓浓度小,所以不沉淀D.Al(OH)3酸性强于碳酸11、下列图示变化为放热反应的是A.B.C.D.12、下列做法对人体健康不会造成危害的是A.用工业盐(NaNO2)作咸味调味品B.用硫磺熏制银耳,使它颜色更白C.食盐中加入一定量的碘酸钾(KIO3)制取加碘食盐D.将含有甲醇(CH3OH)的工业酒精兑制成饮用白酒13、在2L恒容密闭容器中充入2molX和1molY发生反应:2X(g)+Y(g)3Z(g)△H<0反应过程持续升高温度,测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是A.升高温度,平衡常数增大B.W点X的正反应速率等于M点X的正反应速率C.Q点时,Y的转化率最大D.平衡时充入Z,达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大14、一定条件下,将10molH2和1molN2充入一密闭容器中,发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),达到平衡时,H2的转化率可能是A.25% B.30% C.35% D.75%15、下列第ⅦA族元素中,非金属性最强的是()A.氟B.氯C.溴D.碘16、常温下,下列各组离子在指定的溶液中一定能大量共存的是①c(H+)/c(OH-)=1×10-10的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、SO42-②pH=13的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、Cl-③由水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中:Cl-、Na+、NO3-、S2O32-④使甲基橙变红色的溶液中:Fe3+、NO3-、K+、SO42-
A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.①③④二、非选择题(本题包括5小题)17、有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X为卤素原子)(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为_________。(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):____。(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是______。(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):_____________。18、有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能发生银镜反应,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。已知:(R1、R2表烃基或氢原子)请回答:(1)B、F的结构简式分别为________、________。(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是________(填反应序号)。(3)D发生银镜反应的化学方程式为______________________________;反应⑦的化学方程式为______________________________。(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为__________________________________________。(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。a.能发生银镜反b.能与FeCl3溶液发生显色反应c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1∶1∶2∶619、用0.2000mol/L的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分为如下几步:①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,注入0.2000mol/L的标准NaOH溶液至“0”刻度线以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体;③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下,并记下读数;④量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液;⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数。⑥重复以上滴定操作2-3次。请回答:(1)以上步骤有错误的是(填编号)____________________(2)步骤④中,量取20.00mL待测液应使用_________________(填仪器名称)(3)步骤⑤滴定时眼睛应注视______________________________;判断到达滴定终点的依据是:______________________________________。(4)以下是实验数据记录表滴定次数盐酸体积(mL)NaOH溶液体积读数(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.20320.000.0016.16从表中可以看出,第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显多于后两次的体积,其可能的原因是__________A.锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水B.滴定结束时,仰视读数C.滴定前滴定管尖嘴无气泡,滴定结束有气泡D.锥形瓶用待测液润洗E.NaOH标准液保存时间过长,有部分变质(5)根据表中记录数据,通过计算可得,该盐酸浓度为:____________mol/L20、通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有机物的组成。如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重1.76g,B管增重0.36g。请回答:(1)产生的气体由左向右流向,所选用的各导管口连接的顺序是________。(2)E中应盛装的试剂是_______。(3)如果把CuO网去掉,A管增重将_______(填“增大”“减小”或“不变”)。(4)该有机物的最简式为________。(5)在整个实验开始之前,需先让D产生的气体通过整套装置一段时间,其目的是________。21、现有室温下浓度均为1×10﹣3mol/L的几种溶液:①盐酸、②硫酸、③醋酸、④硫酸铵、⑤氨水、⑥氢氧化钠溶液,回答下列问题:(1)氨水的电离方程式为_______,硫酸铵在水溶液中水解的离子方程式为___________。(2)将③、⑥混合后,若溶液呈中性,则消耗两溶液的体积为③________⑥(填“>”、“=”或“<”),溶液中的离子浓度由大到小的顺序为____________________________。(3)在某温度下(Kw=1×10﹣12),将100mL的①与100mL的⑥溶液混合后(假设混合后溶液的体积为混合前两溶液的体积之和),溶液的pH=_________。(4)若将等体积的②、③溶液加热至相同温度后,溶液的pH②_______③(填“>”、“=”或“<”)。(5)室温时,若用①滴定⑤,适宜的指示剂为_____,当滴定过程中pH=9时,且溶液中满足4c(NH4+)=7c(NH3·H2O),则氨水的电离平衡常数Kb(NH3·H2O)=____(填数值)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【分析】
【详解】根据装置图可知,X电极是负极,失去电子发生氧化反应。Y电极是正极,正极得到电子,发生还原反应,据此可以判断;A.若X为Ti,由于Y电极是正极,得到电子发生还原反应,因此A不正确;B.若X为Cr,则Y电极的金属性要弱于Ti的金属性,Zn或Ti的金属性强于Cr的金属性,则Y不能选Zn或Ti,可以选择铜或Pb等,B不正确;C.若Y为Cu,由于X是负极,则X电极的金属性要强于Cu,所以可以选择Cr,因此负极电极反应式可能是Cr-3e-=Cr3+,C正确;D.若Y为Pb,由于X电极是负极,失去电子,发生氧化反应,因此Xn+(aq)中阴离子数会增加,D不正确;答案选C。2、C【解析】分析:A.根据Ag2S的沉淀溶解平衡曲线a点数据计算Ksp;B.根据SnS、NiS的沉淀溶解平衡曲线比较;C.先根据图像计算出Ksp(NiS)和Ksp(SnS),再根据饱和溶液中锡离子和镍离子浓度之比等于溶度积之比计算;D.计算沉淀等物质的量浓度的Ag+、Ni2+、Sn2+所需c(S2-)的大小,进行比较。详解:A.由a(30,10-lg4)可知,当c(S2-)=10-30
mol·L-1时,c(Ag+)=10-(10-lg4)
mol·L-1,Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)·c(S2-)=[10-(10-lg4)]2×10-30=
1.6×10-49,A项正确;B.观察SnS、NiS的沉淀溶解平衡曲线可以看出,当两条曲线中c(S2-)相同时,c(Ni2+)>c(Sn2+),由于SnS和NiS沉淀类型相同,所以溶解度的大小顺序为NiS>SnS,B项正确;C.SnS和NiS的饱和溶液中===10-4,C项错误;D.假设Ag+、Ni2+、Sn2+均为0.1mol·L-1,分别生成Ag2S、NiS、SnS沉淀时,需要c(S2-)分别为1.6×10-47、10-20、10-24,因此生成沉淀的先后顺序为Ag2S、SnS、NiS,D项正确。故本题答案选C。3、A【详解】A.硅胶干燥剂的主要成分是二氧化硅,由天然矿物经提纯加工成透明颗粒状,A正确;B.铁粉是黑色的,且不适合作为食品的干燥剂,B错误;C.小苏打是碳酸氢钠,作为发酵粉,C错误;D.苏打是碳酸钠,白色粉末,在空气中吸收水分而结成硬块,D错误;答案选A。4、B【解析】A.由结构简式可以知道金刚烷的分子式是C10H16,故A正确;B.X的分子式式C10H15Br,若其同分异构体是芳香族化合物,则应含有苯环,可以写成C6H5-C4H10Br,而-C4H10Br不可能存在,故B错误;C.金刚烷转化为X的过程中,H原子被Br原子取代,而X变成金刚烷胺时,Br原子被-NH2取代,故两步反应均为取代反应,故C正确;D.金刚烷中含有2种等效氢,故一溴代物有两种,故D正确。故选B。5、B【详解】由物质的构成特点可知,1个Na2CO3中含有2个Na+,故0.5molNa2CO3中含有1molNa+,则个数约为6.02×1023,故答案为B。6、C【解析】类比强酸、弱酸溶液稀释过程中pH的变化分析解答。【详解】1mLpH=2的HCl溶液加水稀释到1000mL,pH=5。1mLpH=2的CH3COOH溶液加水稀释到1000mL,2<pH<5。故当a=5时,A是强酸、B是弱酸(C项正确);当a<5时,A、B都是弱酸,且A的酸性强于B(D项错误);稀释前,两溶液pH相同,即已电离浓度相同,A酸性强于B,则A酸溶液中未电离浓度小于B,所以A溶液浓度小于B(A项错误);稀释1000倍后,A酸溶液的pH较大,溶液酸性较弱(B项错误)。本题选C。【点睛】比较两酸的酸性强弱,即比较它们电离出氢离子的能力大小,可比较电离常数。比较两溶液的酸性强弱,即比较氢离子浓度或pH大小。7、A【解析】A、聚乙烯食品包装袋的大量使用导致“白色污染”;B、蛋白质变性的条件包括高温;C、油脂不属于高分子化合物;D、淀粉和纤维素的聚合度不同,因此分子式不同。【详解】A项、聚乙烯食品包装袋的大量使用会导致“白色污染”,不利于环境保护,故A正确;B、高温可以使蛋白质变性,因此高温能杀死流感病毒属于变性过程,不是盐析过程,故B错误;C、油脂不属于高分子化合物,故C错误;D、淀粉和纤维素虽然表达式一样,但是聚合度n值不同,分子式不同,因此不互为同分异构体,故D错误。故选A。8、D【分析】原子结构示意图中,圆圈内数字表示核内质子数,弧线表示电子层,弧线上的数字表示该层上的电子数,离圆圈最远的弧线表示最外层。若最外层电子数⩾4,在化学反应中易得电子,若最外层电子数<4,在化学反应中易失去电子,以此解答。【详解】A.该元素是34号元素,原子的电子层数为4,位于第四周期,故A错误;B.该元素是34号元素,原子最外层有6个电子,位于第VIA族,故B错误;C.该元素的原子最外层有6个电子,化合价可以是-2、+6价等,故C错误;D.最外层电子数⩾4,在化学反应中易得电子,该原子在化学反应中容易得到2个电子,故D正确;故选D。9、C【详解】A.望穿秋水,指眼睛都望穿了,没有生成新物质,属于物理变化,故A错误;B.涂脂抹粉没有生成新物质,属于物理变化,故B错误;C.火上浇油的过程中,油燃烧有新物质二氧化碳和水生成,属于化学变化,故C正确;D.水乳交融,两者相混,形成乳浊液,没有生成新物质,属于物理变化,故D错误;故选C。【点睛】本题考查物理变化与化学变化的区别与联系,解答时要分析变化过程中是否有新物质生成,这里的新物质是指和变化前的物质是不同种的物质,若没有新物质生成属于物理变化,若有新物质生成属于化学变化。10、A【解析】M(OH)3的酸性越弱,其电离出氢离子的程度越小,则MO2-越易结合H+,据此分析解答。【详解】M(OH)3的酸性越弱,其电离出氢离子的程度越小,则MO2-越易结合H+,用NaOH溶液处理铝矿(Al2O3)时,生成NaAlO2、NaGaO2,而后通入适量CO2,得Al(OH)3沉淀,而NaGaO2留在溶液中,说明AlO2-易结合氢离子,则镓酸的酸性强于Al(OH)3,故答案选A。11、B【分析】反应物总能量大于生成物总能量的反应为放热反应,据此分析解答。【详解】A.图中反应物的总能量小于生成物的总能量,是吸热反应,故A错误;B.图中反应物的总能量大于生成物的总能量,是放热反应,故B正确;C.浓硫酸溶于水虽放出热量,但其是物理变化,不属于放热反应,故C错误;D.铵盐与碱的反应为吸热反应,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为C,要注意浓硫酸的稀释属于物理变化,不是化学反应。12、C【分析】A.亚硝酸盐有毒;
B.硫磺燃烧生成的二氧化硫具有毒性和漂白性;
C.碘酸钾无毒,且能够被人体吸收;
D.甲醇有毒。【详解】A.工业盐中含有亚硝酸钠,亚硝酸钠有毒,而且是一种致癌物质,不能食用,故A错误;
B.硫磺燃烧生成的二氧化硫具有毒性和漂白性,不能用于食品漂白,故B错误;
C.碘酸钾无毒,碘元素是人体必需的微量元素,食盐中加入一定量的碘酸钾(KIO3)制食用含碘盐,能够补充碘元素,故C正确;
D.甲醇有毒不能用于饮用,故D错误;
综上所述,本题选C。13、C【分析】反应开始时没有达到平衡,反应向正向进行,X的量减少,到Q点时达到最小,则这一点是反应的最大限度,Q点后平衡向逆向移动X的量逐渐增加。【详解】A、温度升高平衡向逆向移动,平衡常数减小,A错误;B、W、M两点X的浓度相同但是温度不相同,故反应速率不相等,B错误;C、Q点X的量最少,转化率最大,C正确;D、平衡时充入Z,相当于增大压强,反应两边气体的化学计量数相等,改变压强对平衡没有影响,达到新平衡时Z的体积分数与原平衡一样,D错误;答案选C。14、A【详解】假设1molN2完全转化,则消耗H2的物质的量为:n消耗(H2)=3n(N2)=3.0mol,实际化学反应具有一定的限度,N2完全转化是不可能的,因而消耗H2的物质的量绝对小于3.0mol,故H2的最大转化率为:α最大(H2)<×100%=30%,故符合题意的答案只能是A。故选A。15、A【解析】考查元素周期律。同主族自上而下非金属性逐渐减弱,所以第ⅦA族元素中,非金属性最强的是氟,答案选A。16、B【详解】①.因c(H+)c(OH-)=10-10<1②溶液显碱性,该组离子间不发生任何离子反应,也不与OH-反应,所以该组离子一定能大量共存;③水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L<1×10-7mol/L,说明水的电离受到抑制,该溶液的溶质可以是酸、碱、强酸酸式盐等。若溶质是酸或强酸酸式盐,2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O,S2O32-不能大量共存;④使甲基橙变红色的溶液显酸性,该组离子间没有离子反应发生,也不与H+反应,所以该组离子一定可以大量共存;答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、、加成反应消去反应水解反应或取代反应中间产物A结构有2种,不稳定,若直接由A转化为D会有大量的副产物生成、【分析】在光照条件下可与氯气发生取代反应生成A,A的结构简式为或,B能发生加成反应,则A应发生消去反应,B为,根据产物可知D为,则C为,以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知A为或;(2)由异丙苯的结构可知,反应①为苯与丙烯发生加成反应,反应③为A发生消去反应生成,⑤为发生取代反应生成;(3)异苯丙烯和氯化氢加成生成,反应④的方程式为:;(4)A为或,D为,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法的原因是:中间产物A的结构不确定,若直接由A转化为D会有大量副产物生成;(5)①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,说明含有酚羟基;②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种,则苯环上有2个取代基,且位于对位位置,可能为:、、任意2种。18、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反应①后的混合液少许,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子2【解析】试题分析:A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为;(1)由上述分析可知,B的结构简式为,F的结构简式为;(2)反应①属于取代反应,还发生中和反应,反应②属于复分解反应,反应③⑥属于氧化反应,反应④属于消去反应,反应⑤属于加成反应,反应⑦属于缩聚反应,故答案为④;(3)D发生银镜反应的化学方程式为:;反应⑦的化学方程式为:;(4)根据上面的分析可知,X可能为Cl或Br,要确定X是哪种官能团的实验步骤和现象为取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子;(5)符合下列条件的F()的同分异构体:a.能发生银镜反应,说明分子中存在醛基;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中存在酚羟基;c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6,说明有4种氢原子,符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个-CHO,且2个甲基处于间位,另2个分别处于对位,所以F的同分异构体有2种。【考点定位】考查有机推断、有机反应类型、同分异构体、化学方程式的书写等。【名师点晴】综合分析确定F的结构是关键,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,通过正反应推导确定A~M的结构简式;A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为,据此解答。19、①酸式滴定管锥形瓶内颜色变化当滴入最后一滴时,溶液由红色变橙色,且半分钟内颜色不变BD0.1618【分析】(1)滴定管用蒸馏水洗涤后还要用待装的溶液润洗,以防止滴定管内壁上的水膜稀释溶液,引起实验误差。(2)中和滴定是精确度较高的定量实验,与此相匹配的仪器是滴定管,还要注意溶液的酸碱性以选择对应的滴定管。(3)中和滴定的关键之一就是要准确判断滴定终点,因此操作时眼睛始终注视锥形瓶内溶液颜色的变化;因为滴定前盐酸中滴入了甲基橙,溶液为红色,根据恰好中和时溶液pH突跃,滴定终点时溶液由红色变为橙色,且半分钟内颜色不变。(4)表中第1次实验滴定结束时消耗NaOH溶液体积明显偏大,分析选项时,一看是否是读数造成的误差,滴定管的0刻度在上,越往下数值越大;二看是否是HCl的物质的量造成的误差,根据NaOH+HCl=NaCl+H2O反应,NaOH与HCl以等物质的量反应;三看NaOH变质生成Na2CO3,等物质的量的NaOH和Na2CO3消耗HCl的物质的量有无变化。(5)根据表中消耗的NaOH溶液的数据先判断数据的有效性,然后计算出消耗NaOH溶液的平均体积,最后计算出待测液盐酸的浓度。【详解】(1)碱式滴定管用蒸馏水洗涤后还要用0.2000mol/LNaOH溶液润洗,防止NaOH溶液被滴定管内壁上的水膜稀释,引起实验误差,故有错误的编号是①。(2)中和滴定是精确度较高的定量实验,与此相匹配的仪器是滴定管,所以步骤④中,量取20.00mL待测液(盐酸)应使用酸式滴定管。(3)中和滴定的关键之一就是要准确判断滴定终点,所以操作时眼睛始终注视锥形瓶内溶液颜色变化;待测的盐酸中事先加入了甲基橙,溶液显红色,根据恰好中和时溶液pH突跃,滴定终点时溶液显橙色,所以判断到达滴定终点的依据是:当滴入最后一滴时,溶液由红色变橙色,且半分钟内颜色不变。(4)表中第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显偏大,A.锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水,HCl的物质的量没有变化,故消耗NaOH溶液的体积不受影响,A项错误;B.滴定管的0刻度在上,越往下数值越大,读数应从上往下读,仰视读数会使NaOH溶液体积偏大,B项正确;C.滴定前滴定管尖嘴无气泡,滴定结束有气泡,滴定管液面上升,使NaOH溶液体积偏小,C项错误;D.锥形瓶用待测液润洗,HCl的物质的量增大,消耗的NaOH溶液体积偏大,D项正确;E.NaOH标准液保存时间过长,有部分NaOH变质生成Na2CO3,以甲基橙作指示剂时滴定过程有反应Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O,1molNaOH~0.5molNa2CO3~1molHCl,所以滴定消耗NaOH溶液体积不受影响,E项错误;答案选BD。(5)表中第1次实验数据误差太大舍去,取第2、3次实验数据,消耗标准NaOH溶液体积的平均值==16.18mL,该盐酸浓度为。20、g接f,e接h,i接c(或d),d(或c)接a(或b)H2O2减小CHO2赶出管内空气,减小实验误差【详解】(1)D中生成的氧气中含有水蒸气,应先通过C中的浓硫酸干燥,在E中电炉加热时用纯氧氧化管内样品,生成二氧化碳和水,如有一氧化碳生成,则E中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳,然后分别通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)中,根据产物的质量推断有机物的组成,则产生的氧气按从左到右流向,所选用的各导管口连接的顺序为:g→f→e→h→i→c(d)→d(c)→a(b);(2)D为生成氧气的装置,反应需要二氧化锰且无需加热,应为双氧水在二氧化锰催化作用下生成氧气的反应,则E中应盛放的试剂为双氧水;(3)CuO的作用是使有机物充分氧化生成CO2和H2O,如果把CuO网去掉,燃烧不充分生成的CO不能被碱石灰吸收,导致二氧化碳的质量偏低,装置A的增重将减小;(4)A管质量增加1.76g为二氧化碳的质量,可得碳元素的质量:1.76g×12/44=0.48g,物质的量为0.48g÷12g/mol=0.04mol,B管质量增加0.36g是水的质量,可得氢元素的质量:0.36g×2/18=0.04g,物质的量是0.04mol,从而可推出含氧元素的质量为:(1.8-0.48-0.04)g=1.28g,物质的量是1.28g÷16g/mol=0.08mol,则C、H、O的个数之比为0.04:0.04:0.08=1:1:2,则最简式为CHO2;(5)由于装置内空气成分影响水、二氧化碳质量的测定,所以其目的是赶出装置内空气,减小实验误差。21、NH3·H2ON
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