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文档简介
2026届浙江省温州新力量联盟高二化学第一学期期中达标检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、对于苯乙烯()有下列叙述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能与浓硝酸发生取代反应;⑥发生加聚反应,产物的结构简式为:。其中正确的是A.①②③④⑤B.①②④⑤C.①②⑤⑥D.全部正确2、人体内所必需的下列元素中,因摄入量不足而导致骨质疏松的是A.K B.Ca C.Na D.Fe3、少量铁粉与100mL0.01mol•L﹣1的稀盐酸反应,反应速率太慢。为了加快此反应速率而不改变H2的产量,可以使用如下方法中的①加H2O②加NaOH固体③滴入几滴浓盐酸④加CuO固体⑤加NaCl溶液⑥滴加几滴硫酸铜溶液⑦升高温度(不考虑盐酸挥发)A.①⑤⑦ B.②④⑥ C.③⑦ D.③⑥⑦4、能使H2O+H2OH3O++OH-电离平衡向正反应方向移动,且所得溶液呈酸性的是()A.在水中加Na2CO3 B.在水中加入CuCl2C.在水中加入稀硫酸 D.将水加热到99℃,其中c(H+)=1×10-6mol·L-15、制备氯化物时,常用两种方法:①用金属与氯气直接化合制得;②用金属与盐酸反应制得。用以上两种方法都可制得的氯化物是()A.AlCl3 B.FeCl3 C.FeCl2 D.CuCl26、下列操作不正确的是①银镜反应采用水浴加热;②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质;③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取Cu(OH)2时,应保证NaOH过量;④制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中。A.①②B.③④C.①③D.②④7、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.氯水中存在平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,当加入适量NaHCO(s)后,溶液颜色变浅B.在K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+,若向K2Cr2O7溶液中滴入5~15滴浓硫酸,溶液颜色加深C.对于反应体系CO(g)+NO2(g)NO(g)+CO2(g),给平衡体系增大压强可使颜色变深D.对于反应2NO2(g)N2O4(g)△H<0,平衡体系升高温度颜色变深8、某密闭容器中充入一定量SO2、O2发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),测得SO3浓度与反应温度关系如图.下列说法正确的是A.该反应△H>0 B.SO2转化率:a>b>cC.化学反应速率:c>b>a D.平衡常数K:b>c>a9、下列溶液中含Cl-物质的量浓度最大的是A.20mL0.2mol/L的AlCl3溶液B.40mL0.2mol/L的CaCl2溶液C.60mL0.4mol/L的KCl溶液D.100mL0.4mol/L的NaCl溶液10、元素性质呈现周期性变化的根本原因是()A.元素的相对原子质量递增,量变引起质变B.元素原子的核外电子排布呈周期性变化C.元素的原子半径呈周期性变化D.元素的化合价呈周期性变化11、在恒温恒压下,向密闭容器中充入4molSO2和2molO2,发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。2min后,反应达到平衡,生成SO3为1.4mol,同时放出热量QkJ,则下列分析正确的是()A.在该条件下,反应前后的压强之比为6∶5.3B.若反应开始时容器容积为2L,则0—2min内v(SO3)=0.35mol·L-1·min-1C.若把“恒温恒压下”改为“恒压绝热条件下”反应,平衡后n(SO3)<1.4molD.若把“恒温恒压下”改为“恒温恒容下”反应,达平衡时放出热量大于QkJ12、埋在地下的钢管道可以用如图所示方法进行电化学保护。下列说法正确的是()A.该方法将电能转化成化学能 B.该方法称为“外加电流的阴极保护法”C.在此装置中钢管道作正极 D.镁块上发生的电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-13、FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在。双聚分子中Fe的配位数为()A.6 B.4 C.3 D.不能确定14、CO2经催化加氢可合成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。0.1Mpa时,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,测得不同温度下平衡时体系中各物质浓度的关系如图,下列叙述不正确的是()A.该反应的ΔH<0B.曲线b代表H2OC.N点和M点所处的状态c(H2)不一样D.其它条件不变,T1℃、0.2MPa下反应达平衡时c(H2)比M点大15、以下提到的与盐的水解有关的说法是①明矾可以做净水剂②实验室配制FeCl3溶液时,往往在FeCl3溶液中加入少量盐酸③用NaHCO3和Al2(SO4)3两种溶液可作泡沫灭火剂④在NH4Cl溶液中加入金属镁会产生氢气⑤草木灰与氨态氮肥不能混合施用⑥比较NH4Cl和Na2S等某些盐溶液的酸碱性A.①③⑥B.②③⑤C.③④⑤D.①②③④⑤⑥16、25℃时,向盛有50mLpH=2的HA溶液的绝热容器中加入pH=13的NaOH溶液,加入NaOH溶液的体积(V)与所得混合溶液的温度(T)的关系如图所示。下列叙述正确的是A.HA溶液的物质的量浓度为0.0lmol·L-1B.b→c的过程中,温度降低的原因是溶液中发生了吸热反应C.a→b的过程中,混合溶液中可能存在:c(A-)=c(Na+)D.25℃时,HA的电离平衡常数K约为1.43×10-217、有A、B、C、D四种金属。将A与B用导线连接起来,浸入电解质溶液中,B不易腐蚀。将A、D分别投入等浓度盐酸中,D比A反应剧烈。将铜浸入B的盐溶液里,无明显变化。如果把铜浸入C的盐溶液里,有金属C析出。据此判断它们的活动性由强到弱的顺序是()A.D>C>A>B B.D>A>B>CC.D>B>A>C D.B>A>D>C18、下列各离子方程式中,属于水解反应的是()A.HCO+H2OH3O++CO B.NH3+H2OOH-+NHC.AlO+2H2OAl(OH)3+OH- D.CO+H3O+=H2O+HCO19、现代火法炼锌过程中发生了以下三个主要反应。下列说法正确的是①2ZnS(s)+3O2(g)=2ZnO(s)+2SO2(g)△H1=akJ•mol-1②2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=bkJ•mol-1③ZnO(s)+CO(g)=Zn(g)+CO2(g)△H3=ckJ•mol-1A.以上三个反应中,只有①是放热反应B.反应②的作用是仅为反应③提供还原剂C.用这种方法得到的是纯净的锌单质D.反应ZnS(s)+C(s)+2O2(g)=Zn(g)+SO2(g)+CO2(g)的△H=a+b+2c220、如图装置中,U型管内为红墨水,a、b试管内分别盛有食盐水和盐酸,各加入生铁块,放置一段时间。下列有关描述错误()A.生铁块中的碳是原电池的正极B.红墨水柱两边的液面变为左高右低C.两试管中相同的电极反应式是:Fe-3e-=Fe3+D.a试管中发生了吸氧腐蚀,b试管发生了析氢腐蚀21、下列关于常见有机物的说法不正确的是A.乙烯和苯都能与溴水反应B.乙酸和乙酸乙酯都能与氢氧化钠溶液反应C.(CH3)3CCH2CH3的名称:2,2—二甲基丁烷D.乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别22、下列说法中有助于身心健康的是A.多吃高蛋白的营养物质B.保健食品老少皆宜,人人适用C.大量食用火腿肠等肉腌制品D.多吃蔬菜二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能发生银镜反应,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。已知:(R1、R2表烃基或氢原子)请回答:(1)B、F的结构简式分别为________、________。(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是________(填反应序号)。(3)D发生银镜反应的化学方程式为______________________________;反应⑦的化学方程式为______________________________。(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为__________________________________________。(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。a.能发生银镜反b.能与FeCl3溶液发生显色反应c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1∶1∶2∶624、(12分)烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B、D是生活中两种常见的有机物,E是一种有水果香味的物质。A可发生如图所示的一系列化学反应。请回答下列问题:(1)A的结构简式是__________。(2)反应①和③的有机反应类型分别是________、___________。(3)F是一种高分子化合物,其结构简式是_____________。(4)反应④的方程式为:_________25、(12分)(1)化学反应速率可通过实验测定。要测定不同反应时刻反应物或生成物的浓度,可通过观察和测量体系中的某一物质的相关性质,再进行适当的转换和计算。如比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率,可通过测定收集等体积H2需要的________来实现;在KMnO4与H2C2O4反应中,可通过观察单位时间内_________变化来测定该反应的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2+H2O反应中,该反应速率的快慢可通过_______来判断。(2)已知:Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O。某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如下系列实验:实验序号反应温度Na2S2O3浓度稀硫酸H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5该实验①、②可探究___________对反应速率的影响,因此V1、V2和V3分别是________、________、________。实验①、③可探究__________对反应速率的影响,因此V4、V5分别是_________、_________。26、(10分)工业上H2O2是一种重要的绿色氧化还原试剂,某小组对H2O2的催化分解实验进行探究。回答下列问题:(1)在同浓度Fe3+的催化下,探究外界条件对H2O2分解反应速率的影响。实验装置如图所示:①H2O2溶液在Fe3+催化下分解的反应历程如下:第一步反应历程为:2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+第二步反应历程为:________;除了图中所示仪器之外,该实验还必需的仪器是________。②请完成下面表格中I、II、III的实验记录内容或数据:实验编号0.1mol•L﹣1Fe2(SO4)30.1mol•L﹣1H2O2溶液蒸馏水(mL)反应温度/℃反应时间(秒)Ⅰ2mL20mL020t1Ⅱ2mLV1mL2mL20t2ⅢV2mL20mL050t3V1=________,V2=________;根据所学的知识判断,当三个实验中均产生10ml气体时,所需反应时间最长的是___________(填“t1”、“t2”或“t3”)(2)该小组预测同为第四周期VIII族的Fe、Co、Ni可能有相似的催化作用。查阅资料:CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均为+2价)也可用作H2O2分解的催化剂,具有较高的活性。如图表示两种不同方法制得的催化剂CoxNi(1-x)Fe2O4在10℃时催化分解6%的H2O2溶液的相对初始速率随x变化曲线。①由图中信息可知________法制取得到的催化剂活性更高。②推测Co2+、Ni2+两种离子中催化效果更好的是________。27、(12分)在一定条件下,二氧化硫和氧气发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。查阅资料知:SO3熔点16.83℃,沸点44.8℃。(1)600℃时,在一容积为2L的密闭容器中,将二氧化硫和氧气混合,反应过程中SO2,O2,SO3物质的量变化如图。①该反应能自发进行的原因是__________________。②据图判断,该反应处于平衡状态的时间是_______。③计算600℃下,该反应的化学平衡常数K=_______。④据图判断,反应进行至20min时,曲线发生变化的原因是____________________________(用文字表达)。(2)某化学研究学习小组用下图的装置组装设计了一个实验,以测定SO2转化为SO3的转化率,仪器的连接顺序是a→h→i→b→c→f→g→d→e。①为提高SO2的转化率,实验时Ⅰ处滴入浓硫酸与Ⅱ处加热催化剂的先后顺序是____。②在Ⅰ处用大火加热烧瓶时SO2的转化率会_______。(选填“增大”“不变”或“减小”)③用nmolNa2SO3粉末与足量浓硫酸进行此实验,当反应结束时,继续通入O2一段时间后,称得Ⅲ处增重mg,则本实验中SO2的转化率为_____________。28、(14分)乙炔是基本有机化工原料,由乙炔制备聚乙烯醇和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:回答下列问题:(1)按系统命名法命名异戊二烯:________________________________________。(2)X分子中含有的官能团名称是________________________________________。(3)反应①~③中,__________(填反应序号)的反应类型与反应④不同,反应⑤属于__________反应。(4)与乙炔具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体共有__________种。(5)X的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是__________(选填字母)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪(6)顺式聚异戊二烯的结构式是(选填字母)__________。a.b.c.d.(7)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由乙烯和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线:_________________29、(10分)水的电离平衡曲线如图所示。(1)若以A点表示25℃时水在电离平衡时的离子浓度,当温度升到100℃时,水的电离平衡状态到B点,则100℃时,水的离子积为______________。(2)常温下,将pH=10的Ba(OH)2溶液与pH=5的稀盐酸混合,然后保持100℃的恒温,欲使混合溶液pH=7,则Ba(OH)2与盐酸的体积比为_______________________。(3)25℃时,向水中加入少量碳酸钠固体,得到pH为11的溶液,其水解的离子方程式为_________________________,由水电离出的c(OH-)=_______________mol·L-1。(4)等体积的下列溶液中,阴离子的总物质的量最大的是_____________(填序号)。①0.1mol·L-1的CuSO4溶液②0.1mol·L-1的Na2CO3③0.1mol·L-1的KCl④0.1mol·L-1的NaHCO3(5)某二元酸(化学式用H2A表示)在水中的电离方程式是:H2A===H++HA-,HA-⇌H++A2-。①则Na2A溶液显__________(填“酸性”“中性”或“碱性”);NaHA溶液显__________(填“酸性”“中性”或“碱性”)。②现有0.1mol·L-1Na2A的溶液,其中各种微粒浓度关系正确的是__________(填字母)。A.c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)B.c(Na+)=2c(HA-)+2c((A2-)+2c(H2A)C.c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(A2-)+c(OH-)D.c(OH-)=c(HA-)+c(H+)
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】苯乙烯中含有苯环和碳碳双键,故应具有苯和乙烯的性质,能够发生取代、氧化、加成、加聚等反应;据此分析。【详解】苯乙烯中含有苯环和碳碳双键,故应具有苯和乙烯的性质,如碳碳双键既可使酸性KMnO4溶液褪色,又可使溴的四氯化碳溶液褪色,而苯能发生硝化反应;所以①②⑤正确;苯乙烯属于烃类,而烃都难溶于水而易溶于有机溶剂(如苯)中,③错误,④正确;苯乙烯分子中含有碳碳双键,能够发生加聚反应生成高分子:,⑥错误;综上所述,本题选B。2、B【详解】钙是组成骨胳的主要成分,是骨胳的坚硬支架,幼儿和青少年缺乏会患佝偻病,老年人缺乏会患骨质疏松,故B可选。3、C【详解】①加水,稀释了盐酸,故反应速率变慢,故不选;②加入氢氧化钠会消耗盐酸,盐酸浓度降低,和金属锌反应速率减慢,故不选;③加浓盐酸,盐酸浓度增大,反应速率加快,且不改变H2的产量,故选;④加CuO固体会消耗盐酸,盐酸浓度降低,和金属锌反应速率减慢,故不选;⑤加氯化钠溶液,稀释了盐酸,故反应速率变慢,故不选;⑥滴加硫酸铜溶液,铁把铜置换出来,形成原电池,故反应速率加快,但与盐酸反应的铁减少,故减少了产生氢气的量,故不选;⑦升高温度,反应速率加快,且不改变H2的产量,故选;可以使用的方法有③⑦,故选C。【点睛】本题考查了影响反应速率的因素。本题的易错点为⑥,要注意审题:加快反应速率和不改变氢气的量。4、B【解析】A、碳酸钠中的碳酸根是弱酸根,结合了水电离的氢离子,溶液显示碱性,故A错误;B、氯化铜中的铜离子结合水电离的氢氧根离子,促进了水的电离,溶液显示酸性,故B正确;C、硫酸电离出氢离子,抑制了水的电离,平衡向逆反应方向移动,故C错误;D、温度升高,水的电离平衡向正反应方向移动,但是溶液中的氢离子和氢氧根相等,溶液显示中性,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为D,要注意溶液的酸碱性与氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小有关,与c(H+)是否大于1×10-7mol·L-1无关。5、A【详解】A.铝和盐酸或铝和氯气反应均生成AlCl3,A选;B.铁和氯气反应生成FeCl3,铁和盐酸反应生成氯化亚铁,B不选;C.铁和氯气反应生成FeCl3,铁和盐酸反应生成氯化亚铁,C不选;D.铜和氯气反应生成CuCl2,铜和盐酸不反应,D不选;答案选A。6、D【解析】①银镜反应采用水浴加热,操作合适②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质。操作不合适,会引进新的杂质气体二氧化碳。③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取Cu(OH)2时,应保持NaOH过量。操作合适。④制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中,操作不合适,应把氨水滴入硝酸银溶液中。操作不合适的是②④,故选D。7、C【详解】A.加入NaHCO3有反应发生:HCO3-+H+=H2O+CO2↑,溶液中的H+浓度减小,根据勒夏特列原理,平衡向正反应方向移动,Cl2(呈黄绿色)浓度减小,溶液颜色变浅,A项正确;B.Cr2O72-呈橙色,CrO42-呈黄色。向K2Cr2O7溶液中滴入浓硫酸时,溶液中H+浓度增大,根据勒夏特列原理,Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡向逆反应方向移动,Cr2O72-浓度增大,CrO42-浓度减小,溶液颜色加深,B项正确;C.因为CO(g)+NO2(g)NO(g)+CO2(g)反应前后气体体积不变,增大压强平衡不移动,但增大压强将会使气体体积缩小,各组分的浓度都要增大,NO2呈红棕色,所以体系颜色变深,这与勒夏特列原理无关,C项错误;D.反应2NO2(g)N2O4(g);△H<0正反应是放热反应,根据勒夏特列原理,升高温度平衡向吸热反应方向移动,即该反应向逆反应方向移动,NO2浓度增大,(NO2呈红棕色,N2O4为无色)平衡体系颜色变深,D项正确;答案选C。8、C【解析】A、图像上b点以后都处于平衡状态,升高温度SO3的浓度降低,说明平衡向逆反应移动,故正反应为放热反应,∆H<0,A项错误;B、三氧化硫的浓度越大,二氧化硫的转化率越高,故二氧化硫转化率b>c>a,B项错误;C、温度越高反应速率越快,故化学反应速率:c>b>a,C项正确;D、该反应正反应是放热反应,温度升高,平衡向逆反应移动,故温度越高,平衡常数越小,平衡常数K:a>b>c,D项错误;本题答案选C。9、A【解析】A.c(Cl-)=0.2×3mol/L=0.6mol/L;B.c(Cl-)=0.2×2mol/L=0.4mol/L;C.c(Cl-)=0.4mol/L;D.c(Cl-)=0.4mol/L;故正确答案为A。10、B【解析】根据结构决定性质,元素性质呈现周期性变化的根本原因是元素原子的核外电子排布呈周期性变化的必然结果,而原子半径和化合价则是表现,答案选B。11、C【详解】由可知,A.因为是恒温恒压条件下,所以平衡前后,压强不变,压强之比为1∶1,故A错误;B.若体积保持不变,则v(SO3)=0.35mol·L-1·min-1,而事实上体积缩小,所以v(SO3)>0.35mol·L-1·min-1,故B错误;C.在绝热条件下,温度升高,平衡左移,平衡后n(SO3)<1.4mol,故C正确;D.若改为恒温恒容,则原平衡左移,放出热量应小于QkJ;故D错误;答案为C。12、C【解析】A.构成的原电池中是将化学能转化成了电能,A错误;B.根据图片知,该金属防护措施采用的是牺牲阳极的阴极保护法,B错误;C.根据图片知,该金属防护措施采用的是牺牲阳极的阴极保护法,钢管道作正极,C正确;D.镁块作负极,电极反应:Mg-2e-+4OH-=Mg(OH)2↓,D错误;答案选C。点睛:本题考查金属的腐蚀与防护,明确金属腐蚀与防护的原理以及原电池的工作原理是解答该题的关键。注意牺牲阳极的阴极保护法的是原电池原理,外加电流的阴极保护法的是电解池原理。13、B【详解】FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的FeCl3的结构式为:,Fe原子周围有4个Cl,则双聚分子中Fe的配位数为4,故答案为B。14、C【解析】温度升高,H2的浓度增大,平衡左移,故逆向吸热,正向放热,△H<0,则曲线a为CO2,根据方程式的比例关系,可知曲线b为H2O,曲线c为C2H4;故A正确,B正确;C项:N点和M点均处于所处同一T1℃下,所处的状态的c(H2)是一样的;D项:其它条件不变,T1℃、0.2MPa相对0.1MPa,增大了压强,体积减小,c(H2)增大,下反应达平衡时c(H2)比M点大,D项正确。15、D【解析】①明矾为硫酸铝钾的结晶水合物,铝离子可水解生成具有吸附性的氢氧化铝胶体,可用作净水剂,故①正确;②氯化铁溶液中铁离子水解显酸性,加入盐酸抑制水解,使水解平衡逆向移动,实验室配制FeCl3溶液时,往往在FeCl3溶液中加入少量的盐酸,故②正确;③泡沫灭火剂是碳酸氢钠和硫酸铝溶液混合发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳的原理,故③正确;④氯化铵溶液中铵根离子水解显酸性,NH4Cl+H2ONH3•H2O+HCl,加入镁会和盐酸发生反应生成氢气,故④正确;⑤铵根离子和草木灰中的碳酸根离子发生双水解,肥效损耗,草木灰与氨态氮肥不能混合施用,故⑤正确;⑥强酸弱碱盐水解呈酸性,强碱弱酸盐呈碱性,则比较NH4Cl和Na2S等某些盐溶液的酸碱性,是利用盐溶液水解后酸碱性不同,故⑥正确;综上所述①②③④⑤⑥正确;故选D。16、C【详解】A.恰好中和时混合溶液温度最高,即b点,此时消耗氢氧化钠=0.04L×0.1mol/L=0.004mol,得出50mLHA的浓度==0.08mol/L,A错误;B.b→c的过程中,温度降低的原因是溶液中发生了反应恰好生成NaA,继续滴加氢氧化钠溶液不再发生反应,溶液温度降低,B错误;C.NaA呈碱性,HA呈酸性,a→b的过程中,混合溶液中可能呈中性,根据电荷守恒,可以存在:c(A-)=c(Na+),C正确;D.电离平衡常数K===1.43×10-3,D错误;答案选C。17、B【分析】原电池中较活泼的金属作负极,负极上失电子生成阳离子进入溶液而被腐蚀;金属和酸反应,较活泼的金属与酸反应较剧烈;金属之间的置换反应中,较活泼金属能置换出较不活泼的金属,据此分析解答。【详解】①将A与B用导线连接起来,浸入电解质溶液中,该装置构成了原电池,原电池中较活泼的金属作负极,负极上金属失电子生成金属阳离子进入溶液而被腐蚀,较不活泼的金属作正极而不易腐蚀,B不易腐蚀,所以金属活动性A>B;②金属和酸反应,较活泼的金属与酸反应较剧烈,将A、D分别投入等浓度盐酸中,D比A反应剧烈,所以金属活动性D>A;③金属之间的置换反应中,较活泼金属能置换出较不活泼的金属,将铜浸入B的盐溶液里,无明显变化,所以金属活动性:B>Cu;④金属之间的置换反应中,较活泼金属能置换出较不活泼的金属,如果把铜浸入C的盐溶液里,有金属C析出,说明金属活动性:Cu>C。所以它们的活动性由强到弱的顺序是D>A>B>C,故合理选项是B。【点睛】本题考查了金属活泼性强弱的判断,金属活泼性强弱的判断方法有:原电池中的正负极材料、金属之间的置换反应、金属和酸反应置换出氢气的难易等。18、C【详解】A.HCO+H2OH3O++CO为碳酸氢根的电离方程式,故A错误;B.NH3+H2OOH-+NH为氨气与水反应后,电离方程式,故B错误;C.AlO+2H2OAl(OH)3+OH-为偏铝酸根与水电离出的氢离子反应生成氢氧化铝沉淀,属于水解反应,故C正确;D.CO+H3O+=H2O+HCO为酸性溶液中,碳酸根结合水合氢离子生成碳酸氢根的反应,不是水解反应,故D错误;故选C。19、D【解析】A.燃烧反应为放热反应,则①②为放热反应,故A错误;B.反应②放热,因此其作用还有为反应③提供能量,故B错误;C.参与反应的固体有ZnS、ZnO、C和Zn,所以用这种方法不可能得到的纯净的锌单质,故C错误;D.已知:①2ZnS(s)+3O2(g)=2ZnO(s)+2SO2(g)△H1=akJ•mol-1②2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=bkJ•mol-1③ZnO(s)+CO(g)=Zn(g)+CO2(g)△H3=ckJ•mol-1结合盖斯定律可知(①+②)/2+③得方程式ZnS(s)+C(s)+2O2(g)=Zn(g)+SO2(g)+CO2(g),其△H=(a+b+2c)/2kJ•mol-1,故D正确;答案选D。20、C【分析】左试管中生铁放在食盐水中发生吸氧腐蚀,右试管中发生析氢腐蚀。【详解】A选项,左试管中生铁放在食盐水中发生吸氧腐蚀,生铁块中的碳是原电池的正极,铁为负极,故A正确;B选项,左试管中生铁放在食盐水中发生吸氧腐蚀,左边气体减少,右试管中发生析氢腐蚀,右边生成了氢气,因此红墨水柱两边的液面变为左高右低,故B正确;C选项,两试管中铁都为负极,其电极反应式是:Fe-2e-=Fe2+;故C错误;D选项,a试管中发生了吸氧腐蚀,b试管发生了析氢腐蚀,故D正确;综上所述,答案为C。【点睛】电化学中铁的变化只能变为亚铁离子,即Fe-2e-=Fe2+。21、A【详解】A.苯能与液溴在催化剂条件下反应,而不能与溴水发生反应,故A错误;B.乙酸属于酸,能与氢氧化钠溶液发生中和反应,乙酸乙酯在碱性条件下水解彻底,故B正确;C.根据系统命名法,(CH3)3CCH2CH3是主链上有四个碳、其中2号碳上有两个甲基的烷烃,所以名称为:2,2—二甲基丁烷,故C正确;D项,乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷与酸性高锰酸钾溶液不反应,所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯和甲烷,故D正确;本题答案选A。22、D【详解】A.蛋白质不能摄入过多,应适量,故错误;B.保健食品适合特定人群,具有调节机体功能,并不是人人适用,故错误;C.火腿肠中含有亚硝酸钠,亚硝酸钠能致癌,应少食用火腿肠等肉腌制品,故错误;D.多吃蔬菜能补充人体必需的维生素,有助于身心健康,故正确。故选D。【点睛】各种食物即使营养价值高也不能多食用,注意食品的使用范围,有很多添加剂的食物不适合作为孩子的食物。多吃蔬菜会有利于人的身体健康。二、非选择题(共84分)23、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反应①后的混合液少许,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子2【解析】试题分析:A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为;(1)由上述分析可知,B的结构简式为,F的结构简式为;(2)反应①属于取代反应,还发生中和反应,反应②属于复分解反应,反应③⑥属于氧化反应,反应④属于消去反应,反应⑤属于加成反应,反应⑦属于缩聚反应,故答案为④;(3)D发生银镜反应的化学方程式为:;反应⑦的化学方程式为:;(4)根据上面的分析可知,X可能为Cl或Br,要确定X是哪种官能团的实验步骤和现象为取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子;(5)符合下列条件的F()的同分异构体:a.能发生银镜反应,说明分子中存在醛基;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中存在酚羟基;c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6,说明有4种氢原子,符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个-CHO,且2个甲基处于间位,另2个分别处于对位,所以F的同分异构体有2种。【考点定位】考查有机推断、有机反应类型、同分异构体、化学方程式的书写等。【名师点晴】综合分析确定F的结构是关键,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,通过正反应推导确定A~M的结构简式;A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为,据此解答。24、CH2=CH2加成反应氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由题干信息可知,烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,故A为乙烯CH2=CH2,结合题干流程图中各物质转化的条件,B、D是生活中两种常见的有机物可知B为CH3CH2OH,D为CH3COOH,E是一种有水果香味的物质,故E为CH3COOCH2CH3,C为CH3CHO,F是一种高分子,故为聚乙烯,G为BrCH2CH2Br,据此分析解题。【详解】(1)由分析可知,A为乙烯,故其结构简式是CH2=CH2,故答案为:CH2=CH2;(2)反应①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,属于加成反应,反应③是CH3CH2OH被酸性高锰酸钾溶液氧化为CH3COOH,属于氧化反应,故答案为:加成反应;氧化反应;(3)F是一种高分子化合物即聚乙烯,故其结构简式是,故答案为:;(4)反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,故其方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。25、时间溶液颜色出现浑浊所需要的时间温度10.010.00浓度10.06.0【解析】(1)通过实验测定和谐反应速率,需要借助于某种数据的变化来判断,根据锌粒与不同浓度硫酸反应时有气体生成;KMnO4与H2C2O4反应中有颜色的变化;硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成了单质硫,溶液变浑浊,据此分析解答;(2)实验①、②的温度不同,故可探究温度对反应速率的影响,而要探究温度对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致;实验①、③加入的硫酸的量不同,故可探究浓度对反应速率的影响,而要探究硫酸的浓度不同对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致,据此分析解答。【详解】(1)化学反应速率可通过实验测定。要测定不同反应时刻反应物或生成物的浓度,可通过观察和测量体系中的某一物质的相关性质,再进行适当的转换和计算。如比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率,可通过测定收集等体积H2需要的时间长短,来比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率;在KMnO4与H2C2O4反应中,高锰酸钾溶液是有色溶液,可通过观察单位时间内溶液颜色变化来测定该反应的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O反应中,硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成了单质硫,溶液变浑浊,可以判断反应速率快慢,反应速率越快,出现浑浊时间越短,故答案为:时间;溶液颜色;出现浑浊需要的时间;(2)实验①、②的温度不同,故可探究温度对反应速率的影响;而要探究温度对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致:即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V1=10.0mL,加入的硫酸的量相同,故V2=10.0mL,加入水的体积相等,故V3=0;实验①、③加入的硫酸的量不同,故可探究浓度对反应速率的影响;而要探究硫酸的浓度不同对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致,即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V4=10.0mL,溶液总体积也须相同,故加入的水的体积V5=6.0mL,故答案为:温度;10.0;10.0;0;浓度;10.0;6.0。【点睛】本题考查了测定化学反应速率的方法。本题的易错点为(2),要注意探究某种因素对和谐反应速率的影响时,需要保持其他影响因素相同。26、2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O秒表182t2微波水热法Co2+【分析】(1)应用控制单一变量法探究外界条件对反应速率的影响,据此分析解答。【详解】(1)①H2O2溶液在Fe3+催化下分解生成水和氧气,总反应方程式为2H2O2=2H2O+O2↑;第一步反应历程为:2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+,由总反应方程式-第一步反应历程可得第二步反应历程为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;该实验是探究外界条件对H2O2分解反应速率的影响,因此除了测定氧气体积外,还需测定收集一定体积氧气所需的时间,所以使用的仪器除了图中所示仪器之外,该实验还必需的仪器是秒表;②该实验是在同浓度Fe3+的催化下,探究外界条件对H2O2分解反应速率的影响,因此需要控制铁离子的浓度相同,则V2=2mL,混合溶液的总体积相同,由Ⅰ知,混合溶液的总体积是22mL,故V1=18mL,则实验Ⅰ和Ⅱ探究H2O2浓度对反应速率的影响,实验Ⅰ和Ⅲ探究温度对反应速率的影响,温度越高,浓度越大,反应速率越大,故反应速率最小的是实验Ⅱ,故当三个实验中均产生10ml气体时,所需反应时间最长的是t2;(2)①由图中信息可知,微波水热法使过氧化氢分解初始速率增大,所以微波水热法制取得到的催化剂活性更高;②从图分析,x数值越大,过氧化氢的初始分解速率越大,所以Co2+催化效果更好。27、(1)①②该反应是放热反应③15—2025—30④增大氧气的浓度(或物质的量)(2)①先加热Ⅱ处催化剂②减小③×100%【解析】(1)①平衡常数是指可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,因此该反应的平衡常数表达式为。②由于反应是放热反应,所以是可以自发进行。③平衡时正逆反应速率是相等,因此物质的浓度是不变的,所以根据图像可判断,处于平衡状态的是15—20min和25—30min。④由图像可以看出,在20min时,氧气的浓度突然变大,而SO2和三氧化硫的物质的量不变。随后三氧化硫的物质的量逐渐增大,氧气和二氧化硫的物质的量逐渐减小。这说明是通过增大氧气的浓度,使平衡向正反应方向移动的。(2)①Ⅰ是制备二氧化硫的,Ⅱ是氧化二氧化硫的,所以为了提高二氧化硫的转化率,应该是先加热Ⅱ处催化剂,然后再滴入浓硫酸。②在Ⅰ处用大火加热,则二氧化硫的生成速率过快,氧化二氧化硫的效率就底,转化率就降低。③Ⅲ是用来吸收没有反应的二氧化硫,nmolNa2SO3可生成nmol二氧化硫,设转化率是x,则(n-nx)×64=m,解得x=。28、2-甲基-1,3-丁二烯碳碳双键、酯基②消去反应3cb【解析】(1)选择双键均在的碳链为主链,则主链上有4个碳原子;编号时碳碳双键优先,再保证甲基的位次最小,所以从左端开始编号,碳碳双键在1,3号位次;2号碳上有1个甲基,所以异戊二烯又名:2-甲基-1,3-丁二烯。(2)根据X的加聚产物,可得X的结构简式为CH2=CHOOCCH3,所以X分子中含有的官能团名称是:碳碳双键、酯基。(3)反应①为HC≡CH+CH3COOH→CH2=CHOOCCH3,结合乙炔(C2H2)和乙酸(C2H4O2)的分子式可知该反应为加成反应;反应②为→,酯基水解生成羟基,所以该反应为水解反应或取代反应。反应③为HC≡CH与丙酮在KOH条件下反应生成,分析乙炔与丙酮的分子式,可知该反应为加成反应。反应④,碳碳三键转化为碳碳双键,该反应为加成反应。反应⑤为醇羟基的消去反应。所以反应①~③中
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