特殊管理药品培训考核试卷及答案

特殊管理药品培训考核试卷及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.咖啡因B.地西泮C.芬太尼D.曲马多2.精神药品分为第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）A.咪达唑仑B.艾司唑仑C.氯氮䓬D.哌醋甲酯3.医疗用毒性药品系指（）A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品D.作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品4.下列关于放射性药品的描述，错误的是（）A.是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物B.放射性药品的生产、经营企业，必须向国务院药品监督管理部门申请，经审核批准后方可生产、经营C.放射性药品的使用单位，必须取得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》D.放射性药品可以在普通药店销售5.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、保管、调配、使用等管理，应当严格执行（）A.《医疗机构药事管理规定》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《处方管理办法》D.《药品不良反应报告和监测管理办法》6.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年7.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年8.以下关于毒性药品的收购、经营，叙述错误的是（）A.毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后，供应部门方能发售C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售D.毒性药品的收购、经营单位可以自行收购、经营毒性药品9.下列哪种药品不属于医疗用毒性药品（）A.生川乌B.生马钱子C.生藤黄D.制半夏10.医疗机构购进麻醉药品、第一类精神药品时，应从（）购进。A.具有麻醉药品和第一类精神药品经营资格的定点批发企业B.任何药品经营企业C.医疗机构自行配制D.个体药贩11.麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色12.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量13.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量14.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.让患者自行购买D.立即配制15.以下关于放射性药品的使用，说法错误的是（）A.放射性药品的使用必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定B.持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位，必须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验、收集药品不良反应等C.放射性药品使用后的废物不需要特殊处理D.放射性药品的使用单位必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员二、多项选择题（每题3分，共30分）1.特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品2.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件有（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力3.以下属于第二类精神药品的有（）A.苯巴比妥B.阿普唑仑C.氯硝西泮D.右丙氧芬4.医疗用毒性药品的管理品种包括（）A.毒性中药材B.毒性西药C.毒性中成药D.毒性生物制品5.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的管理措施包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方6.关于麻醉药品和精神药品的运输，下列说法正确的有（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明7.以下关于毒性药品的使用管理，正确的有（）A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品8.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目9.下列关于放射性药品的生产、经营管理，说法正确的有（）A.开办放射性药品生产、经营企业，必须具备《药品管理法》规定的条件B.放射性药品生产、经营企业，必须经国务院药品监督管理部门，征求国务院国防科技工业主管部门意见后审评、批准C.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经国务院药品监督管理部门征求国务院国防科技工业主管部门意见后批准，并发给批准文号D.放射性药品的生产、经营企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验10.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当符合的要求有（）A.安装专用防盗门，实行双人双锁管理B.具有相应的防火设施C.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理。（）2.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（）3.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。（）4.放射性药品可以与其他药品混合存放。（）5.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业可以向任何医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。（）6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）7.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查。（）8.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。（）9.放射性药品的运输，按国家运输、邮政等部门制订的有关规定执行。（）10.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。2.请阐述医疗用毒性药品的使用管理要点。答案一、单项选择题1.C。芬太尼属于麻醉药品；咖啡因属于精神药品，地西泮、曲马多属于第二类精神药品。2.D。哌醋甲酯属于第一类精神药品；咪达唑仑、艾司唑仑、氯氮䓬属于第二类精神药品。3.B。医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。A选项描述的是麻醉药品；C选项描述的是精神药品。4.D。放射性药品属于特殊管理药品，不能在普通药店销售。5.B。医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、保管、调配、使用等管理，应当严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》。6.A。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。7.D。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。8.D。毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责，不能自行收购、经营。9.D。制半夏不属于医疗用毒性药品，生川乌、生马钱子、生藤黄属于医疗用毒性药品。10.A。医疗机构购进麻醉药品、第一类精神药品时，应从具有麻醉药品和第一类精神药品经营资格的定点批发企业购进。11.A。麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色。12.A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。13.B。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。14.A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。15.C。放射性药品使用后的废物需要按照国家有关规定进行特殊处理，不能随意丢弃。二、多项选择题1.ABCD。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。2.ABCD。麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备有药品生产许可证、有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力等条件。3.ABC。右丙氧芬属于麻醉药品，苯巴比妥、阿普唑仑、氯硝西泮属于第二类精神药品。4.AB。医疗用毒性药品的管理品种包括毒性中药材和毒性西药。5.ABCD。医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的管理措施包括专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方。6.ABCD。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明；运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借；承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验；邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。7.ABCD。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方；国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方；调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求；对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。8.ABCD。医疗机构取得印鉴卡应当具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。9.ABCD。开办放射性药品生产、经营企业，必须具备《药品管理法》规定的条件；放射性药品生产、经营企业，必须经国务院药品监督管理部门，征求国务院国防科技工业主管部门意见后审评、批准；放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经国务院药品监督管理部门征求国务院国防科技工业主管部门意见后批准，并发给批准文号；放射性药品的生产、经营企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验。10.ABCD。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理；具有相应的防火设施；具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。三、判断题1.√。麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理。2.×。医疗机构需要经过严格审批，且有相关条件限制才可以配制麻醉药品和精神药品，不是自行配制。3.√。医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。4.×。放射性药品必须单独存放，不得与其他药品混合存放。5.×。麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业只能向取得印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。6.√。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。7.√。毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查。8.√。医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。9.√。放射性药品的运输，按国家运输、邮政等部门制订的有关规定执行。10.√。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。四、简答题1.麻醉药品和精神药品的定义及分类麻醉药品定义：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。麻醉药品分类：包括阿片类（如吗啡、可待因等）、可卡因类（如可卡因）、大麻类（如印度大麻）以及合成麻醉药类（如哌替啶、芬太尼等）。精神药品定义：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生