药剂学模拟习题与答案

药剂学模拟习题与答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1.对热压灭菌法叙述正确的是选项【A】用湿饱和蒸汽杀灭微生物选项【B】灭菌效力很强选项【C】不适用于手术器械及用具的灭菌选项【D】通常温度控制在160~170℃选项【E】大多数药剂宜采用热压灭菌正确答案：(B)详解：热压灭菌法是利用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法，灭菌效力很强，所以A正确；热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等，手术器械及用具通常采用热压灭菌，所以B错误；是用高压饱和蒸汽而非湿饱和蒸汽，C错误；热压灭菌法温度较高可能会对一些不耐热的药剂有影响，不是大多数药剂都宜采用，D错误；通常温度控制在115℃（67kPa）、121℃（97kPa）或126℃（139kPa），E错误。2.单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为选项【A】±8%选项【B】±15%选项【C】±5%选项【D】±7%选项【E】±10%正确答案：(E)详解：单剂量散剂装量差异限度规定，剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为±10%。3.充惰性气体可以选项【A】控制氧化反应速度选项【B】防止氧化选项【C】延缓水解选项【D】降低温度选项【E】防止光敏感药物失效正确答案：(B)详解：充惰性气体可以防止氧化，因为惰性气体可以隔绝氧气，减少药物与氧气的接触，从而防止药物被氧化。4.蒲公英薄膜片选项【A】全浸膏片选项【B】包衣片选项【C】半浸膏片选项【D】全粉末片选项【E】提纯片正确答案：(B)5.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在选项【A】1988年3月选项【B】1820年选项【C】659年选项【D】1498年选项【E】1985年7月1日正确答案：(A)详解：1988年3月，中华人民共和国卫生部正式颁布中国第一部GMP，即《药品生产质量管理规范》（1988年版）。6.确定药品的有效期可以用选项【A】化学稳定性变化选项【B】留样观察法选项【C】物理学稳定性变化选项【D】加速试验法选项【E】生物学稳定性变化正确答案：(B)7.微生物允许数为浮游菌5/m3.选项【A】100000级选项【B】非层流型洁净空调系统选项【C】层流型洁净空调系统选项【D】10000级选项【E】100级正确答案：(E)8.有关片剂包衣叙述错误的是选项【A】乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料选项【B】可以控制药物在胃肠道的释放速度选项【C】用聚维酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点选项【D】滚转包衣法也适用于包肠溶衣选项【E】用醋酸纤维素酞酸酯包衣,也具有肠溶的特性正确答案：(C)详解：聚维酮是胃溶性包衣材料，不能用于包肠溶衣，故B选项叙述错误。A选项，包衣可通过不同包衣材料及工艺控制药物在胃肠道的释放速度，正确；C选项，乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料，正确；D选项，滚转包衣法适用于多种包衣包括肠溶衣，正确；E选项，醋酸纤维素酞酸酯是常用的肠溶衣材料，正确。9.制备水丸可用选项【A】塑制法选项【B】滴制法选项【C】泛制法选项【D】泛制法或塑制法选项【E】用蜂蜡塑制法正确答案：(C)详解：水丸的制备方法为泛制法，即将药物细粉用适宜液体为润湿剂或黏合剂泛制成小球形的丸剂。塑制法适用于蜜丸、糊丸、浓缩丸等的制备；滴制法主要用于滴丸的制备；用蜂蜡塑制法不是常见的丸剂制备方法。10.通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的控释膜是选项【A】蔗糖颗粒选项【B】控释膜的厚度选项【C】等量的乙基纤维素和滑石粉混合物选项【D】羟丙基甲基纤维素(HPMC)选项【E】L-羟丙基纤维素(L-HPC)正确答案：(C)详解：乙基纤维素是常用的成膜材料，滑石粉可作为增塑剂等辅料，等量的乙基纤维素和滑石粉混合物可用于制备包衣脉冲系统的控释膜。11.制备霞天胶的原料是选项【A】猪皮选项【B】龟甲选项【C】驴皮选项【D】鹿角选项【E】牛肉正确答案：(C)12.片剂的干燥粘合剂()选项【A】丙烯酸树脂选项【B】PEG选项【C】PVP选项【D】微晶纤维素选项【E】PVA正确答案：(D)详解：微晶纤维素可作为片剂的干燥粘合剂，它具有良好的可压性，可改善物料的可压性，有助于片剂的成型，同时还能起到一定的干燥作用。PVA主要用于成膜剂等；PVP常用作黏合剂等；PEG可作溶剂、增塑剂等；丙烯酸树脂主要用于包衣等。13.干燥过程中不能除去的水分为选项【A】自由水分和平衡水分之和选项【B】结合水选项【C】平衡水选项【D】非结合水选项【E】自由水正确答案：(C)14.下列有关水包油型(O/W)乳剂基质的叙述,不正确的是选项【A】外相是水性选项【B】易清洗,不污染衣物选项【C】妨碍皮肤的正常功能选项【D】易发生霉变选项【E】外观形态似雪花膏样正确答案：(C)详解：水包油型（O/W）乳剂基质外观形态似雪花膏样，外相是水性，易清洗，不污染衣物，但其含水量高，易发生霉变，不过一般不会妨碍皮肤的正常功能。所以选项E不正确。15.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于选项【A】按照性状分类选项【B】按照给药途径分类选项【C】按照物态分类选项【D】按照分散系统分类选项【E】按照制备方法分类正确答案：(D)详解：按照分散系统分类可将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液等，所以该题选A。按照给药途径分类是根据药物的给药方式不同进行分类；按照制备方法分类是根据药剂的制备工艺不同分类；按照物态分类是根据药剂的物理状态分类；按照性状分类是根据药剂的外观等性状分类，均不符合题意。本题主要考查液体药剂的分类方法，按照分散系统分类是很重要的一种分类方式，有助于对不同类型液体药剂的理解和掌握。16.热压灭菌用选项【A】250℃,半小时以上选项【B】℃,h选项【C】115℃,30min,表压68.65kPa选项【D】℃,1h选项【E】100℃,45min正确答案：(C)17.在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是选项【A】滴丸选项【B】浓缩丸选项【C】水丸选项【D】糊丸选项【E】蜜丸正确答案：(A)详解：滴丸剂在生产过程中，药物与基质加热熔融后迅速冷却成丸，药物呈细分散状态，溶出快，吸收迅速，所以疗效发挥最快。水丸、蜜丸、浓缩丸、糊丸等剂型的溶出速度相对较慢，疗效发挥也较慢。18.以下不属于减压浓缩装置的是选项【A】真空浓缩罐选项【B】夹层锅选项【C】三效浓缩器选项【D】减压蒸馏器选项【E】管式蒸发器正确答案：(B)详解：夹层锅主要用于物料的加热、搅拌等，不属于减压浓缩装置。三效浓缩器、管式蒸发器、减压蒸馏器、真空浓缩罐都具备减压浓缩的功能。19.含中药原粉的颗粒剂选项【A】细菌数≤10个/g(ml)选项【B】细菌数≤500个/g(ml)选项【C】细菌数≤1万个/g(ml)选项【D】细菌数≤1000个/g(ml)选项【E】细菌数≤100个/g(ml)正确答案：(C)详解：含中药原粉的颗粒剂细菌数≤1万个/g(ml)。20.以下关于冷冻干燥的论述,正确的是选项【A】适于热敏性物品的干燥选项【B】将水以冰的形式从物料中除去选项【C】可用于挥发油的提取选项【D】生物制品不宜冷冻干燥选项【E】是一种低温高压的干燥方法正确答案：(A)21.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂选项【A】茶剂选项【B】露剂选项【C】钉剂选项【D】丹剂选项【E】锭剂正确答案：(B)详解：露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂。22.单剂量包装的合剂是选项【A】酊剂选项【B】口服液剂选项【C】酒剂选项【D】糖浆剂选项【E】流浸膏剂正确答案：(B)详解：单剂量包装的合剂就是口服液剂，口服液剂通常是单剂量包装，便于服用和储存。流浸膏剂、酊剂、糖浆剂、酒剂一般不是单剂量包装形式。23.下列能溶血的输液是选项【A】20%葡萄糖注射液选项【B】1%葡萄糖注射液选项【C】50%葡萄糖注射液选项【D】10%葡萄糖注射液选项【E】25%葡萄糖注射液正确答案：(B)24.对高分子溶液性质的叙述,不正确的是选项【A】有电泳现象选项【B】有絮凝现象选项【C】有双分子层结构选项【D】有陈化现象选项【E】稳定性较高正确答案：(C)25.下列关于糖浆剂的叙述,正确的是选项【A】单糖浆的浓度为85%(g/g)选项【B】较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出选项【C】糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌选项【D】热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上,以杀灭微生物选项【E】糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等正确答案：(E)详解：热溶法是将蔗糖溶于沸蒸馏水中，加热溶解、滤过，再加适量的蒸馏水使成单糖浆规定量；冷溶法是将蔗糖溶解于冷蒸馏水或含药的溶液中制成糖浆剂；混合法是将含药溶液与单糖浆均匀混合而制成。糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等，C选项正确。单糖浆的浓度为85%（g/ml），A选项错误。热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在5分钟以上，以杀灭微生物，B选项错误。糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用低温间歇灭菌，D选项错误。较低浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出，E选项错误。26.必须加抑菌剂()选项【A】多剂量用滴眼剂选项【B】透皮吸收制剂选项【C】大输液选项【D】软膏剂选项【E】胶囊剂正确答案：(A)详解：多剂量用滴眼剂在使用过程中可能会被多次打开，容易受到微生物污染，所以必须加抑菌剂来防止微生物生长繁殖，保证用药安全。而软膏剂、大输液、胶囊剂、透皮吸收制剂等通常根据具体情况决定是否添加抑菌剂，并非必须添加。27.含油脂的黏性较强药粉,宜选用哪种过筛机选项【A】电磁式簸动筛粉机选项【B】悬挂式偏重筛粉机选项【C】振动筛粉机选项【D】手摇筛选项【E】旋风分离器正确答案：(A)28.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型选项【A】片剂选项【B】粉针剂选项【C】胶囊剂选项【D】口服液选项【E】颗粒剂正确答案：(B)详解：100级洁净厂房适用于生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液（指灌封前不需无菌滤过）及灌封；能在最后容器中灭菌的大体积（>50ml）注射用药品的滤过、灌封；粉针剂的分装、压塞；无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。片剂、颗粒剂、口服液、胶囊剂一般不需要在100级洁净厂房生产。29.由高级脂肪酸与高级醇反应得到的酯是指选项【A】烃类选项【B】硅酮选项【C】油脂类选项【D】类脂类选项【E】卡波沫正确答案：(D)详解：类脂类是由高级脂肪酸与高级醇反应得到的酯，油脂类是高级脂肪酸甘油酯，烃类是只含碳氢元素的化合物，硅酮是有机硅氧化物的聚合物，卡波沫是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。30.可作橡胶膏剂的盖衬材料的是选项【A】松香选项【B】兽皮选项【C】聚乙烯醇选项【D】甘油选项【E】聚乙烯薄膜正确答案：(E)详解：橡胶膏剂的盖衬材料主要有聚乙烯薄膜、玻璃纸、蜡纸等。聚乙烯薄膜具有柔韧性好、透明、无毒等特点，适合作为盖衬材料。而松香一般用作增黏剂；甘油常用作保湿剂；聚乙烯醇可用于制备成膜材料等；兽皮不是常见的橡胶膏剂盖衬材料。31.胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为选项【A】遮光剂选项【B】矫味剂选项【C】防腐剂选项【D】着色剂选项【E】增塑剂正确答案：(A)详解：二氧化钛在胶囊囊材中常作为遮光剂，可防止光线对药物的影响，保证药物质量。32.制备灸剂常用选项【A】桑皮纸选项【B】面粉糊选项【C】淀粉选项【D】艾叶选项【E】糯米粉正确答案：(D)详解：灸剂是以艾叶为原料，经加工制成的艾绒、艾柱等，用于艾灸治疗。淀粉、面粉糊、桑皮纸、糯米粉一般不是制备灸剂的常用原料。33.下列有关硬胶囊壳的叙述,不正确的是选项【A】可用明胶作用胶囊壳的囊材选项【B】常用的型号为1~5号选项【C】在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂选项【D】可通过试装来确定囊壳装量选项【E】在囊壳中加入着色剂可便于识别正确答案：(C)详解：硬胶囊壳常用型号为1-5号，A正确；明胶是常用的囊材，B正确；可通过试装确定囊壳装量，C正确；加入着色剂便于识别，D正确；二氧化钛是遮光剂，不是增塑剂，E错误。34.一般认为用作阿胶原料的驴皮,质量较好的是选项【A】白色选项【B】灰黑色选项【C】灰白色选项【D】灰色选项【E】淡黄色正确答案：(B)35.下列有关软膏剂的质量要求的叙述,不正确的是选项【A】应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离选项【B】微生物限度检查应符合规定选项【C】应作含量均匀性测定选项【D】内容物应均匀、细腻选项【E】应测定主药的含量正确答案：(C)详解：软膏剂的质量要求包括：内容物应均匀、细腻；应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等现象；应测定主药的含量；微生物限度检查应符合规定。含量均匀性测定主要针对一些特殊剂型如片剂、胶囊剂等，软膏剂一般不做此项检查，所以选项[C]不正确。36.乳剂型气雾剂乳化剂()选项【A】丙二醇选项【B】CMC-Na选项【C】胶态二氧化硅硅酮选项【D】CO2压缩气体选项【E】聚山梨酯80正确答案：(E)详解：乳剂型气雾剂的乳化剂常用的有聚山梨酯类，如聚山梨酯80。37.一般不用作胶剂原料的是选项【A】皮选项【B】筋选项【C】甲选项【D】角选项【E】骨正确答案：(B)详解：一般作胶剂原料的有皮类、骨类、甲类、角类等。筋一般不作为胶剂的原料。38.甲醛等蒸气熏蒸法是选项【A】湿热灭菌选项【B】防腐剂选项【C】干热灭菌选项【D】消毒剂消毒选项【E】化学气体灭菌正确答案：(E)详解：甲醛等蒸气熏蒸法属于化学气体灭菌，它利用化学气体对微生物进行杀灭，通过甲醛等气体在一定空间内的熏蒸，达到消毒灭菌的目的。39.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是()选项【A】密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便选项【B】具有靶向作用选项【C】可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要选项【D】产品性状稳定,剂量准确,成本及售价较低选项【E】生产机械化、自动化程度高正确答案：(B)详解：片剂不具有靶向作用。靶向制剂是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。片剂不符合靶向制剂的特点。而选项A、B、C、D均是片剂的特点，片剂密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便；生产机械化、自动化程度高；产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低；可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要。40.下列宜串油粉碎的药物是选项【A】冰片选项【B】白术选项【C】朱砂选项【D】大枣选项【E】苏子正确答案：(E)详解：苏子含脂肪油较多，宜采用串油法粉碎。朱砂质地坚硬，一般采用水飞法粉碎；冰片多采用研磨法粉碎；白术、大枣通常采用单独粉碎等常规方法，不采用串油法。41.药物用加液研磨法粉碎选项【A】玉竹选项【B】冰片选项【C】杏仁选项【D】马钱子选项【E】朱砂正确答案：(B)详解：加液研磨法适用于一些难溶于水的药物，且要求药物在研磨过程中遇液体能形成细腻的糊状物。冰片可采用加液研磨法粉碎，加入少量乙醇进行研磨能使其粉碎得更细。朱砂、杏仁、马钱子一般不采用加液研磨法粉碎，玉竹通常采用其他适合的粉碎方法，如干法粉碎等。42.药物吸收后,能迅速达到机体的某些部位,而其他部位则需要一段时间才能完成分布称选项【A】一级速度过程选项【B】二室模型选项【C】一室模型选项【D】非线性速度过程选项【E】零级速度过程正确答案：(B)详解：二室模型是指药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布，药物在体内形成中央室和周边室两个房室，符合题目描述。一室模型是药物进入体内后迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡；一级速度过程是药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比；零级速度过程是药物的转运速度在任何时间都是恒定的；非线性速度过程是药物的消除速度不与血药浓度成正比，这些均不符合题意。43.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌数不得超过选项【A】1000个选项【B】20000个选项【C】100个选项【D】5000个选项【E】10000个正确答案：(E)详解：含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过10000个。所以答案选C。44.下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误()。选项【A】同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。选项【B】同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。选项【C】同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。选项【D】药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。正确答案：(B)详解：同一药物制成不同剂型后，其给药途径、吸收方式、起效时间、作用强度、持续时间等都会发生变化，从而导致治疗作用也可能不同。比如硫酸镁，口服剂型可作为泻下药，而注射剂型则有抗惊厥、降压等作用。所以“同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的”这种说法错误。45.颗粒状物料的干燥宜选用选项【A】减压干燥选项【B】烘干干燥选项【C】冷冻干燥选项【D】喷雾干燥选项【E】沸腾干燥正确答案：(E)详解：沸腾干燥是利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流化态，似“沸腾状”，热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，水分被迅速蒸发而达到干燥的目的。它适用于湿粒性物料的干燥，如片剂、颗粒剂等颗粒状物料的干燥，所以颗粒状物料的干燥宜选用沸腾干燥。烘干干燥适用于对热稳定的药物；减压干燥适用于热敏性物料和易氧化物料；喷雾干燥适用于液体物料的干燥；冷冻干燥适用于热敏性物料、易氧化物料及易挥发成分的干燥。46.120目筛是选项【A】7号筛选项【B】8号筛选项【C】5号筛选项【D】2号筛选项【E】6号筛正确答案：(A)47.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用选项【A】浸渍法选项【B】水蒸气蒸馏法选项【C】回流法选项【D】煎煮法选项【E】渗漉法正确答案：(E)详解：渗漉法是将适度粉碎的药材置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法。流浸膏剂与浸膏剂的制备多用渗漉法，因为渗漉法能有效提取药材中的有效成分，且提取效率较高，能较好地保留药材的有效成分及其生物活性。煎煮法适用于有效成分能溶于水且对湿、热较稳定的药材；回流法一般用于受热稳定的成分的提取；水蒸气蒸馏法用于提取能随水蒸气蒸馏且不被破坏的成分；浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材等，这些方法相对渗漉法来说，在流浸膏剂与浸膏剂制备中应用不如渗漉法广泛。48.医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留选项【A】半年选项【B】2年选项【C】3年选项【D】4年选项【E】1年正确答案：(B)详解：医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年。49.薄荷水属于选项【A】混悬剂选项【B】合剂选项【C】真溶液选项【D】微粒体系选项【E】胶浆剂正确答案：(C)详解：薄荷水是药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂，属于真溶液。合剂是两种或两种以上药物混合制成的内服液体制剂；混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂；微粒体系一般指纳米粒等制剂；胶浆剂是高分子化合物分散于水中形成的黏稠溶液。所以薄荷水不属于其他选项。50.送入的空气属紊流状气流选项【A】10000级选项【B】层流型洁净空调系统选项【C】非层流型洁净空调系统选项【D】100级选项【E】100000级正确答案：(C)51.紫草膏选项【A】铅硬膏选项【B】软膏剂选项【C】巴布剂选项【D】橡胶膏选项【E】透皮贴剂正确答案：(B)详解：紫草膏是一种软膏剂，软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂，紫草膏符合软膏剂的定义。52.可杀死微生物,破坏酶选项【A】蜂蜜选项【B】老蜜选项【C】中蜜选项【D】炼制蜜选项【E】嫩蜜正确答案：(D)53.《美国药典》第一版颁布于选项【A】1985年7月1日选项【B】659年选项【C】1988年3月选项【D】1498年选项【E】1820年正确答案：(E)详解：《美国药典》第一版颁布于1820年。54.下列不需要进行水分检测的丸剂是选项【A】浓缩水蜜丸选项【B】蜡丸选项【C】水丸选项【D】蜜丸选项【E】糊丸正确答案：(B)详解：蜡丸在制备过程中一般不需要严格控制水分含量，且其质地坚硬，水分难以进入和散失，所以通常不需要进行水分检测。而水丸、蜜丸、浓缩水蜜丸、糊丸等丸剂都需要关注水分情况，对其质量有重要影响，一般需要进行水分检测。55.湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是选项【A】加粘合剂或润湿剂时选项【B】药物粉碎时选项【C】制颗粒时选项【D】颗粒干燥时选项【E】颗粒整粒时正确答案：(E)详解：湿法制粒压片时，润滑剂应在颗粒整粒时加入。因为在整粒过程中，会使颗粒大小更均匀，此时加入润滑剂能更好地发挥其作用，保证片剂的外观和质量等。若在药物粉碎时加入，不能有效改善后续制粒和压片过程；在加粘合剂或润湿剂时加入会影响粘合剂等的作用；在颗粒干燥时加入，干燥后颗粒性质改变不利于润滑剂分散；在制颗粒时加入也不合适，会影响颗粒的成型等。56.影响药物溶解度的因素不包括()选项【A】药物的颜色选项【B】药物的极性选项【C】温度选项【D】溶剂选项【E】药物的晶型正确答案：(A)详解：药物的颜色主要影响药物制剂的外观等，一般不会直接对药物的溶解度产生影响。而药物的极性、溶剂性质、温度以及药物的晶型等均会对药物溶解度产生影响。57.含茶或不含茶的药材经粉碎、加工而制成的制剂选项【A】茶剂选项【B】露剂选项【C】丹剂选项【D】锭剂选项【E】钉剂正确答案：(A)详解：茶剂是含茶或不含茶的药材经粉碎、加工而制成的制剂。丹剂是汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机化合物；钉剂系指药物细粉加糯米粉混匀后加水、加热制成软材，分剂量，搓成细长而两端尖锐如钉的外用固体制剂；露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂；锭剂系指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型。58.靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中,不包括选项【A】电荷迁移力选项【B】向心力选项【C】色散力选项【D】氢键缔合力选项【E】偶极分子间引力正确答案：(B)详解：靠协同作用维持包合物稳定存在的力有：色散力、偶极分子间引力、氢键缔合力、电荷迁移力等，并不包括向心力。59.必须进行热原检查()选项【A】大输液选项【B】透皮吸收制剂选项【C】软膏剂选项【D】多剂量用滴眼剂选项【E】胶囊剂正确答案：(A)60.下列关于流化干燥的论述,不正确的是选项【A】热利用率高选项【B】适用于湿粒性物料的干燥选项【C】节省劳力选项【D】热能消耗小选项【E】干燥速度快正确答案：(D)详解：流化干燥具有适用于湿粒性物料干燥、热利用率高、节省劳力、干燥速度快等优点。但流化干燥需要将空气加热后通入流化床，能量消耗较大，热能消耗小的说法不正确。61.医疗单位供应和调配毒性中药须凭选项【A】单位的证明信选项【B】医师签名的正式处方选项【C】医疗单位的处方选项【D】主治中医师的处方选项【E】法定处方正确答案：(B)详解：医疗单位供应和调配毒性中药，必须凭医生签名的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。62.吐温类溶血作用由大到小的顺序为()选项【A】吐温80>吐温60>吐温40>吐温20选项【B】吐温20>吐温60>吐温40>吐温80选项【C】吐温80>吐温40>吐温60>吐温20选项【D】吐温20>吐温40>吐温60>吐温80选项【E】吐温20>吐温80>吐温40>吐温60正确答案：(B)详解：吐温类溶血作用的顺序为吐温20>吐温60>吐温40>吐温80，吐温20的溶血作用最强，吐温80的溶血作用最弱。这是因为吐温类的溶血作用与其分子结构有关，分子中含聚氧乙烯基越多，亲水性越强，溶血作用越弱。吐温20含聚氧乙烯基最少，亲水性相对最弱，溶血作用最强；吐温80含聚氧乙烯基最多，亲水性最强，溶血作用最弱。63.用沉降法测定的微粉粒子直径又称选项【A】有效粒径选项【B】长径选项【C】外接圆径选项【D】比表面积粒径选项【E】定方向径正确答案：(A)详解：沉降法测定的微粉粒子直径又称有效粒径，是指在显微镜下观察到的粒子在重力作用下自然沉降一定时间后所对应的粒径大小。64.以热气体传递热能,使物料中的水份气化并被气流带走的干燥方法是()选项【A】真空干燥选项【B】辐射干燥选项【C】介电加热干燥选项【D】对流干燥选项【E】传导干燥正确答案：(E)65.水溶性软膏基质选项