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麻精药品培训学习试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自()起施行。A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2005年10月1日D.2006年10月1日答案:A。《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务会议通过,自2005年11月1日起施行。2.以下属于麻醉药品的是()。A.地西泮B.曲马多C.吗啡D.艾司唑仑答案:C。地西泮和艾司唑仑属于第二类精神药品,曲马多属于第二类精神药品,吗啡属于麻醉药品。3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经()批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地省级人民政府卫生主管部门B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案:B。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为()次用量。A.1B.2C.3D.5答案:A。麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量。5.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()日常用量。A.1B.3C.7D.15答案:B。为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量。6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当()开具,每张处方为()日常用量。A.逐日;1B.逐次;1C.逐日;3D.逐次;3答案:A。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每()复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案:C。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。8.以下哪种药品不是国家规定的特殊管理药品()。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.抗生素答案:D。国家规定的特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,抗生素不属于特殊管理药品。9.对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当()。A.拒绝发药B.报告院长C.进行修改D.给予发药答案:A。对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。10.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行()。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.医院领导答案:B。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应当在所在地卫生主管部门监督下进行。11.以下属于第一类精神药品的是()。A.咪达唑仑B.丁丙诺啡C.氯氮卓D.苯巴比妥答案:B。咪达唑仑、氯氮卓、苯巴比妥属于第二类精神药品,丁丙诺啡属于第一类精神药品。12.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉、精神药品库应当安装报警装置。门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)的,应当配备()。A.专人B.保险柜C.防盗设施D.报警装置答案:B。门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)的,应当配备保险柜。13.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理()。A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶答案:C。阿托品注射液不属于麻醉药品和第一类精神药品,不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理。14.医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。购买药品付款方式应为()。A.现金支付B.网上支付C.银行转账方式D.以物易物答案:C。医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品,付款方式应为银行转账方式,不得使用现金支付。15.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理机构的负责人是()。A.单位主要负责人B.分管负责人C.药剂科主任D.医务科主任答案:B。医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理机构的负责人是分管负责人。16.下列关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,错误的是()。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.可与普通药品混放答案:D。麻醉药品、第一类精神药品必须严格管理,做到专人负责、专柜加锁、专用账册,不得与普通药品混放。17.麻醉药品、第一类精神药品的处方保存期限为()年。A.1B.2C.3D.5答案:C。麻醉药品、第一类精神药品的处方保存期限为3年。18.以下关于麻醉药品和精神药品的运输,说法错误的是()。A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案:D。邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明,而不是省级药品监督管理部门。19.下列哪种情况不属于非法使用麻醉药品和精神药品()。A.医生为癌症患者开具吗啡止痛B.个人私自购买使用精神药品C.吸毒人员通过非法渠道获取麻醉药品D.医院将麻醉药品和精神药品出售给无资质的单位答案:A。医生为癌症患者开具吗啡止痛是在合法合规的情况下进行的医疗行为,不属于非法使用。而个人私自购买使用精神药品、吸毒人员通过非法渠道获取麻醉药品、医院将麻醉药品和精神药品出售给无资质的单位都属于非法行为。20.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()年。A.1B.2C.3D.5答案:B。精神药品处方至少保存2年。二、多项选择题(每题3分,共30分)1.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列哪些条件()。A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力答案:ABCD。麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备有药品生产许可证、有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力等条件。2.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列哪些条件()。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案:ABCD。医疗机构取得印鉴卡应当具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。3.下列哪些药品属于麻醉药品()。A.哌替啶B.可待因C.布桂嗪D.羟考酮答案:ABCD。哌替啶、可待因、布桂嗪、羟考酮都属于麻醉药品。4.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品,以下属于第二类精神药品的有()。A.阿普唑仑B.地佐辛C.喷他佐辛D.氯硝西泮答案:ACD。地佐辛属于第一类精神药品,阿普唑仑、喷他佐辛、氯硝西泮属于第二类精神药品。5.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位在储存方面应做到()。A.设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理答案:ABCD。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位在储存方面应设立专库或者专柜储存,专库应当设有防盗设施并安装报警装置,专柜应当使用保险柜,专库和专柜应当实行双人双锁管理。6.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为()开具该类药品处方。A.自己B.亲属C.朋友D.患者答案:ABC。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,不得为自己、亲属、朋友开具该类药品处方。7.下列关于麻醉药品和精神药品的处方管理,正确的有()。A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和第一类精神药品处方B.对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方,应当拒绝发药C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年D.第二类精神药品处方保存期限为2年答案:ABCD。处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和第一类精神药品处方,对不符合规定的应当拒绝发药,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年,第二类精神药品处方保存期限为2年。8.医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,应当采取的措施有()。A.立即采取必要的控制措施B.报告本单位上级主管部门C.报告所在地县级公安机关D.报告药品监督管理部门答案:ACD。医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,应当立即采取必要的控制措施,报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门,不需要报告本单位上级主管部门。9.以下关于麻醉药品和精神药品的监督管理,说法正确的有()。A.药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、运输等活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构和执业医师使用麻醉药品和精神药品的情况进行监督检查C.公安机关应当对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D.任何单位和个人发现麻醉药品和精神药品流入非法渠道,有权向相关部门举报答案:ABCD。药品监督管理部门、卫生主管部门、公安机关分别在各自职责范围内对麻醉药品和精神药品进行监督管理,任何单位和个人发现麻醉药品和精神药品流入非法渠道,有权向相关部门举报。10.关于麻醉药品和精神药品的使用,医疗机构应当()。A.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记B.对麻醉药品和精神药品处方进行审核,不得超剂量或者无适应证用药C.为使用麻醉药品和精神药品的患者建立相应的病历D.定期对使用麻醉药品和精神药品的患者进行随访答案:ABCD。医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,审核处方,不得超剂量或者无适应证用药,为使用麻醉药品和精神药品的患者建立相应的病历,定期进行随访。三、判断题(每题2分,共20分)1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。()答案:正确。麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,可以为自己开具该类药品处方。()答案:错误。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,不得为自己开具该类药品处方。3.医疗机构可以自行调剂麻醉药品和第一类精神药品。()答案:错误。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。不可以自行调剂。4.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为2年。()答案:错误。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。5.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。()答案:正确。医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。6.精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。()答案:正确。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。7.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。()答案:正确。医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。8.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存,专库和专柜应当实行单人单锁管理。()答案:错误。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存,专库和专柜应当实行双人双锁管理。9.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。()答案:正确。药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。10.医疗机构可以根据临床需要,凭本医疗机构医师处方对麻醉药品和第一类精神药品进行再调配。()答案:错误。麻醉药品和第一类精神药品不得进行再调配。四、简答题(每题10分,共10分)简述医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理方面应遵循的主要制度。答:医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理方面应遵循以下主要制度:1.印鉴卡管理制度:医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。2.采购与验收制度:应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。购买药品付款方式应为银行转账方式。验收时,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。3.储存与保管

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