5年（2021-2025）高考1年模拟生物真题分类汇编专题04 遗传的基本规律（解析版）（黑吉辽蒙专用）

五年（2021-2025）高考真题分类汇编PAGEPAGE1专题04遗传的基本规律考点五年考情（2021-2025）命题趋势考点1基因的分离定律和自由组合定律2025·黑吉辽蒙2024·辽宁、吉林、黑龙江2021·2022·2023·辽宁从近五年辽宁省高考试题来看，常出现的考点是基因的分离定律和自由组合定律和人类遗传病，难度较大，遗传系谱图集中在不定项选择题部分进行压轴考察。但2025年并没有考察遗传系谱图。基因的分离定律和自由组合定律在非选择题中进行考察。考点2伴性遗传与人类遗传病2025·黑吉辽蒙2024·辽宁、吉林、黑龙江2021·2022·2023·辽宁考点01基因的分离定律和自由组合定律1.（2024·黑吉辽）作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子ml在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列问题。（1）将ml与野生型杂交得到F1，表型为______（填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变（A1基因突变为al基因）。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入______个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。（2）突变体m2与ml表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了______，a2基因发生了______，使合成的mRNA都提前出现了______，翻译出的多肽链长度变______，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中______号株系为野生型的数据。（3）A1和A2基因位于非同源染色体上，ml的基因型为______，m2的基因型为______。若将ml与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。【答案】（1）①.熟黄②.持绿（或m1或突变型）（2）①.碱基对的替换②.碱基对的增添③.终止密码子④.短⑤.①（3）①.a1a1A2A2②.A1A1a2a2③.1/2##0.5##50%〖祥解〗1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。【小问1详析】若此突变为隐性突变，则m1的基因型为a1a1，野生型的基因型为A1A1，m1野生型A1a1，表型为野生型，即熟黄。若要证明此推测，可将A1基因转入持绿（或m1或突变型）个体中表达，若植株表现为熟黄，则可验证此推测。【小问2详析】依据题干和图1可知，①A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同；②突变体m2与ml表型相同，且均为对应基因的隐性纯合子；③由于终止密码子为UAA、UAG、UGA，可知对应模板链上碱基为ATT、ATC、ACT。与野生型基因相比较，a1发生了碱基的替代，a2基因发生了碱基的增添（增添了碱基T），即a1序列上提前出现了ACT，a2序列上出现ACT，即使合成的mRNA都提前出现了终止密码子，导致翻译出的多肽链长度变短，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，且突变体m2与ml表型相同，可知m2与ml中A酶的酶活性大体相同，所以据图2，可知，①号株系为野生型数据。【小问3详析】依据题干信息，A1和A2基因位于非同源染色体上，则ml的基因型为a1a1A2A2，m2的基因型为A1A1a2a2。mlm2F1：A1a1A2a2，F1F2：A1-A2-：a1a1A2-：A1-a2a2：a1a1a2a2=9:3:3:1，对应的表型为野生型：突变型=9:7，后代中不会发生性状分裂的基因型为：A1A1A2A2、a1a1A2-、A1-a2a2、a1a1a2a2，所占的比例为1/16+3/16+3/16+1/16=1/2。2.（2023·辽宁）萝卜是雌雄同花植物，其贮藏根（萝卜）红色、紫色和白色由一对等位基因W、w控制，长形、椭圆形和圆形由另一对等位基因R、r控制。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自交，F₁的表型及其比例如下表所示。回答下列问题：F1表型红色长形红色椭圆形红色圆形紫色长形紫色椭圆形紫色圆形白色长形白色椭圆形白色圆形比例121242121注：假设不同基因型植株个体及配子的存活率相同（1）控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔第二定律。（2）为验证上述结论，以F1为实验材料，设计实验进行验证：①选择萝卜表型为_____和红色长形的植株作亲本进行杂交实验。②若子代表型及其比例为_____，则上述结论得到验证。（3）表中F1植株纯合子所占比例是_____；若表中F1随机传粉，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所占比例是_____。（4）食品工艺加工需大量使用紫色萝卜，为满足其需要，可在短时间内大量培育紫色萝卜种苗的技术是_____。【答案】（1）遵循（2）①.紫色椭圆形②.紫色椭圆形：紫色长形：红色椭圆形：红色长形=l：1：1：1（3）①.1/4②.1/4（4）植物组织培养〖祥解〗根据题表分析：F1中红色：紫色：白色=1:2:1，长形：椭圆形：圆形=1:2:1，紫色和椭圆形均为杂合子。F1中红色长形：红色椭圆形：红色圆形：紫色长形：紫色椭圆形：紫色圆形：白色长形：白色椭圆形：白色圆形=1：2：1：2：4：2：1：2：1，比例为9:3:3:1的变形，两对性状遵循自由组合定律。【小问1详析】F1中红色长形：红色椭圆形：红色圆形：紫色长形：紫色椭圆形：紫色圆形：白色长形：白色椭圆形：白色圆形=1：2：1：2：4：2：1：2：1，比例为9:3:3:1的变形，两对性状遵循自由组合定律，即遵循孟德尔第二定律。【小问2详析】F1中红色：紫色：白色=1:2:1，长形：椭圆形：圆形=1:2:1，红色、白色、长形、圆形均是纯合子，紫色和椭圆形均为杂合子，则紫色椭圆形萝卜基因型为WwRr。一株表型为紫色椭圆形萝卜的植株自交，得到F1，以F1为实验材料，验证（1）中的结论，可选择萝卜表型为紫色椭圆形和红色长形的植株作亲本进行杂交实验，得F2，若表型及其比例为紫色椭圆形：紫色长形：红色椭圆形：红色长形=l：1：1：1，则上述结论得到验证。【小问3详析】紫色椭圆形萝卜（WwRr）的植株自交，得到F1，表中F1植株纯合子为WWRR、WWrr、wwRR、wwrr，所占比例是1/4。若表中F1随机传粉，就颜色而言，F1中有1/4WW、1/2Ww、1/4ww，产生配子为1/2W、1/2w，雌雄配子随机结合，子代中紫色（Ww）占1/2；就形状而言，F1中有1/4RR、1/2Rr、1/4rr，产生配子为1/2R、1/2r，雌雄配子随机结合，子代中椭圆形（Rr）占1/2，因此，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所占比例是1/2×1/2=1/4。【小问4详析】想要在短时间内大量培育紫色萝卜种苗可以采用植物组织培养技术。3.（2022·辽宁）某雌雄同株二倍体观赏花卉的抗软腐病与易感软腐病（以下简称“抗病”与“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y控制。为研究这两对相对性状的遗传特点，进行系列杂交实验，结果见下表。组别亲本杂交组合F1表型及数量抗病非斑点抗病斑点易感病非斑点易感病斑点1抗病非斑点×易感病非斑点710240002抗病非斑点×易感病斑点1321291271403抗病斑点×易感病非斑点728790774抗病非斑点×易感病斑点18301720（1）上表杂交组合中，第1组亲本的基因型是___________，第4组的结果能验证这两对相对性状中___________的遗传符合分离定律，能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律的一组实验是第___________组。（2）将第2组F1中的抗病非斑点植株与第3组F1中的易感病非斑点植株杂交，后代中抗病非斑点、易感病非斑点、抗病斑点、易感病斑点的比例为___________。（3）用秋水仙素处理该花卉，获得了四倍体植株。秋水仙素的作用机理是___________。现有一基因型为YYyy的四倍体植株，若减数分裂过程中四条同源染色体两两分离（不考虑其他变异），则产生的配子类型及比例分别为___________，其自交后代共有___________种基因型。（4）用X射线对该花卉A基因的显性纯合子进行诱变，当A基因突变为隐性基因后，四倍体中隐性性状的出现频率较二倍体更___________。【答案】（1）①.RRYy、rrYy②.抗病与易感病③.2（2）3:3:1:1（3）①.能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍②.YY:Yy:yy=1:4:1③.5（4）低〖祥解〗已知抗软腐病与易感软腐病（以下简称“抗病”与“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y控制，分析杂交实验结果：1组：抗病非斑点×易感病非斑点→抗病非斑点:抗病斑点:易感病非斑点:易感病斑点=3:1:0:0；2组：抗病非斑点×易感病斑点→抗病非斑点:抗病斑点:易感病非斑点:易感病斑点=1:1:1:1；3组：抗病斑点×易感病非斑点→抗病非斑点:抗病斑点:易感病非斑点:易感病斑点=1:1:1:1；4组：抗病非斑点×易感病斑点→抗病非斑点:抗病斑点:易感病非斑点:易感病斑点=1:0:1:0；由1组结果可知：抗病对易感病为显性；非斑点对斑点为显性。【小问1详析】分析1组结果：后代全抗病，且非斑点:斑点=3:1，可知抗病对易感病为显性；非斑点对斑点为显性，故第1组的亲本基因型为RRYy（抗病非斑点）、rrYy（易感病非斑点）。第4组的结果：抗病非斑点:易感病非斑点=1:1；能验证这两对相对性状中“抗病”与“易感病”的遗传符合分离定律，能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律的一组实验是第2组，测交实验。【小问2详析】第2组RrYy×rryy杂交，F1中的抗病非斑点植株基因型为RrYy，第3组Rryy×rrYy杂交，F1中的易感病非斑点植株基因型为rrYy，两者杂交RrYy×rrYy，后代中Rr:rr=1:1，Y-:yy=3:1，故抗病非斑点、易感病非斑点、抗病斑点、易感病斑点的比例为3:3:1:1。【小问3详析】当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。所以用秋水仙素处理该花卉，可以获得四倍体植株。现有一基因型为YYyy的四倍体植株，若减数分裂过程中四条同源染色体两两分离，不考虑其他变异，则产生的配子类型及比例分别为YY:Yy:yy=1:4:1，其自交后代共有YYYY、YYYy、YYyy、Yyyy、yyyy，共5种基因型。【小问4详析】用X射线对该花卉A基因的显性纯合子进行诱变，当A基因突变为隐性基因a后，由于四倍体的A基因更多，则四倍体中隐性性状的出现频率较二倍体更低。4.（2025·黑吉辽蒙）科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列问题。(1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的定律。(2)然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象（填“能”或“不能”）用基因突变来解释，原因是。(3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与（2）中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表，表格内“+”、“-”分别表示有、无相应基因型的个体。腋生表型顶生表型基因型FFFfff基因型FFFfffDD++-DD--+Dd++-Dd--+dd+++dd结果证实了上述假设，则F2中腋生:顶生的理论比例为，并可推出（2）中顶生亲本的基因型是。(4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2，基因结构示意图如下。Y突变为y-1导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y-2导致。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？（填“①”或“②”或“③”）。若此F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生个具有正常功能Y基因的子细胞。【答案】(1)分离(2)不能基因突变的频率很低(3)13：3ffDd(4)基因无法正常表达②20/二十〖祥解〗分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】（1）豌豆花腋生和顶生性状属于相对性状，其由一对等位基因F/f控制，即一对等位基因控制的一对相对性状；大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的分离定律。（2）基因突变具有低频性，即频率很低，若发生基因突变，某顶生个体自交，不可能出现子代个体中20%以上表现为腋生。即某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象不能用基因突变来解释，原因是基因突变出现的频率很低。（3）分析题表可知，F2中F_D_+F_dd+ffdd为腋生，ffD_为顶生，可见F2属于9：3：3：1变式，即F2中腋生（F_D_+F_dd+ffdd=9+3+1=13）：顶生（ffD_=3）=13：3，可见（2）中顶生亲本的基因型为ffDd。（4）分析题图可知，Y基因非编码区启动子区缺失了部分序列使得Y基因突变为y-2，导致RNA聚合酶无法识别并结合启动子，基因无法正常表达。根据题意可知，Y控制黄色子叶，y-1因为编码区插入了一段DNA序列导致其表达的蛋白功能丧失，而y-2因为启动子区缺失了部分序列导致基因无法正常表达；在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。分析题图可知，图中y-1与y-2②位点发生断裂并交换，能产生正常Y基因，可解释上述现象。在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F1基因型为y-1y-2，1个基因型为y-1y-2的花粉母细胞经过减数分裂且减数分裂中发生一次②位点的交换，产生4个精细胞，其中只有1个具有正常功能Y基因，则F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生20个具有正常功能Y基因的子细胞。5.（2021·辽宁）水稻为二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变（显性基因突变为隐性基因）导致。回答下列问题：(1)进行水稻杂交实验时，应首先除去未成熟花的全部，并套上纸袋。若将W与野生型纯合绿叶水稻杂交，F1自交，F2的表现型及比例为。(2)为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及F1叶色见下表。实验分组母本父本F1叶色第1组WX浅绿第2组WY绿第3组WZ绿第4组XY绿第5组XZ绿第6组YZ绿实验结果表明，W的浅绿叶基因与突变体的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上，育种人员将第4、5、6三组实验的F1自交，观察并统计F2的表现型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换，预测如下两种情况将出现的结果：①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，结果为。②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，结果为。(3)叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现，突变体W的叶绿素a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，导致翻译出的肽链变短。据此推测，与正常基因转录出的mRNA相比，突变基因转录出的mRNA中可能发生的变化是。【答案】(1)母本雄蕊绿叶：浅绿叶=3：1(2)Y、Z三组均为绿叶：浅绿叶=1：1第4组绿叶：浅绿叶=1：1；第5组和第6组绿叶：浅绿叶=9：7(3)终止密码提前出现〖祥解〗基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】（1）水稻为雌雄同株两性花，利用水稻进行杂交时，应先除去母本未成熟花的全部雄蕊（防止自花受粉），并套袋，防止外来花粉干扰。若将浅绿叶W（隐性纯合）与野生型纯合绿叶水稻杂交，F1为杂合子，自交后代F2的表现型及比例为绿叶：浅绿叶=3：1。（2）分析表格：W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形成的浅绿叶突变体，第1组W、X杂交，F1仍为浅绿叶，说明W和X为相同隐性基因控制；第2组W、Y杂交，第3组W、Z杂交，F1均表现绿叶，说明W的浅绿叶基因与Y、Z不是同一基因，即属于非等位基因。设W（X）的浅绿叶基因为a，Y的浅绿叶基因为b，Z的浅绿叶基因为c，当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶。①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，则第4组为X（aaBBCC）×Y（AAbbCC），F1基因型为AaBbCC，F1产生的配子为aBC、AbC，自交后代F2为1aaBBCC（浅绿叶）、1AAbbCC（浅绿叶）、2AaBbCC（绿叶），即绿叶：浅绿叶=1：1；同理第5组和第6组的结果也是绿叶：浅绿叶=1：1。②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，则第4组为X（aaBBCC）×Y（AAbbCC），结果与上一小问X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上时相同，即绿叶：浅绿叶=1：1；第5组为X（aaBBCC）×Z（AABBcc），F1基因型为AaBBCc，F1产生配子时，A、a和C、c可以进行自由组合，产生4种配子，自交后代F2符合9：3：3：1，由于何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶，则F2的表现型为绿叶：浅绿叶=9：7；第6组为Y（AAbbCC）×Z（AABBcc），F1基因型为AABbCc，F1产生配子时，B、b和C、c可以进行自由组合，F2结果与第5组相同，即绿叶：浅绿叶=9：7。（3）分析题意可知，OsCAO1基因某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，有可能使终止密码提前出现，导致翻译出的肽链变短。考点02伴性遗传与人类遗传病1.（2024·黑吉辽）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（）A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0【答案】D〖祥解〗由题意可知，STR（D18S51）位于常染色体上，STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段。【详析】A、STR（D18S51）位于常染色体上，具有同源染色体，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，Ⅲ-1得到Ⅱ-1来自Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2×1/4=1/8，A错误；B、TR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代同一个体的同一DXS10134的概率为1/2，Ⅲ-1得到Ⅱ-1来自Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2×1/2=1/4，B错误；C、STR（D18S51）位于常染色体上，具有同源染色体，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，Ⅲ-1得到Ⅱ-3来自Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4，由此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；D、STR（DXS10134）位于X染色体的非同源区段，Ⅲ-1只能从Ⅰ代遗传Y基因，Ⅱ-4只能从Ⅰ代遗传X基因，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。2.（2023·辽宁）下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中II2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是（）A.I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1B.Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ1形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换C.Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子D.若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2【答案】ABD〖祥解〗Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，说明该病为隐性遗传病，II2不携带遗传病致病基因，说明两种病均为伴X隐性遗传病。【详析】A、Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，说明两种病均为隐性遗传病，II2不携带遗传病致病基因，说明两种病均为伴X隐性遗传病，I2的基因型为XabY，Ⅲ1的基因型为XabY，I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1，A正确；B、Ⅱ1的基因型为XABXab，Ⅱ2的基因型为XABY，Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ1形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换，产生了XAb、XaB的配子，B正确；C、Ⅱ2的基因型为XABY，能产生XAB、Y两种配子，C错误；D、在不发生基因突变和交叉互换的情况下，Ⅱ1（XABXab）能产生XAB、Xab两种配子，由于存在交叉互换，Ⅱ1（XABXab）产生配子的种类为XAB、Xab、XAb、XaB，产生的XAB的配子概率低于1/2，但Ⅲ-5号个体会得到她父亲给的一条XAB的配子，所以Ⅲ-5号个体产生XAB的配子的概率一定会大于1/2，Ⅲ5与一个表型正常的男子（XABY）结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2，D正确。3.（2022·辽宁）某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）A.Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离B.Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2C.Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病D.Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病【答案】C〖祥解〗由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB，则患病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。【详析】A、由题意可知，Ⅱ1患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X染色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB（D为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时同源染色体X与Y不分离，形成了XdAY的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了基因型为XdAXdBY的受精卵导致的，A错误；B、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ2的基因型为XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率不确定，B错误；C、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ3的基因型为XdAXdB，与正常男性XDY婚配，所生儿子基因型为XdAY或XdBY，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，C正确；D、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ4的基因型为XDXdA，与正常男性XDY婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，D错误。4.（2021·辽宁）雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是（）A．F1中发红色荧光的个体均为雌性B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16【答案】ABD〖祥解〗雌性小鼠发育过程中一条X染色体随机失活，雄性小鼠不存在这种现象，甲乙杂交产生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1随机交配，雌配子产生的种类及比例是XR：XG：X=2：1：1，雄配子产生的种类及比例为X：XG：Y=1：1：2。【详析】A、由分析可知，F1中雄性个体的基因型是XGY和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧光的个体均为雌性，A正确；B、F1的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，根据题意，“细胞中两条X染色体会有一条随机失活”，所以XRXG个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光，因此同时发出红绿荧光的个体（XRXG）所占的比例为1/4，B正确；C、F1中只发红光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情况不相同，C错误；D、F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为2/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=11/16，D正确。5.（2025·辽宁）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是（

）A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9【答案】BCD〖祥解〗1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联，而位于常染色体上的基因控制的性状在遗传时一般与性别无关；2、题干信息分析：蚕卵颜色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制，红色、黄色是这对等位基因控制的不同表现型。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，得到亲本1，其基因型为rrZGW。亲本2是纯合的红卵、结白茧雄蚕，基因型为RRZgZg。【详析】A、由题意可知，亲本1为rrZGW，亲本2为RRZgZg，F1中雌蚕基因型为RrZgW，表现为红卵、结白茧，而不是红卵、结绿茧，A错误；B、F1雄蚕基因型为RrZGZ，减数分裂Ⅰ前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为RRrrZGZGZZ，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母细胞的基因组成可能有RRGG（RRZGZG）、rr（rr不考虑Z染色体上基因时）等类型，B正确；C、F1的基因型为雄蚕RrZGZg，雌蚕RrZgW。先分析常染色体上的基因，Rr×Rr，后代R_：rr=3：1；再分析Z染色体上的基因，ZGZg×ZgW，后代ZGZg：ZGW：ZgZg：ZgW=1:1:1:1。红卵、结绿茧个体的基因型为R-ZGZg、R-ZGW。R-的比例为3/4，ZGZg和ZGW的比例t各为1/4，所以红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/4+3/4×1/4=3/8，C正确；D、F2中红卵、结绿茧的个体：R-ZGZg和R-ZGW。R-中RR：Rr=1：2，产生的配子R：r=2：1，随机交配得RR：Rr：rr=4:4:1，故RR占4/9；ZGZg和ZGW随机交配，子代的基因型及比例为ZGZG：ZGW：ZGZg：ZgW=1:1:1:1，其中纯合子（ZGZG和ZGW）占1/2，因此F2中红卵、结绿茧的个体（R-ZGZg和R-ZGW）随机交配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2=2/9，D正确。一、单选题1．（2025届辽宁省鞍山市千山区鞍山市第一中学高三三模）下图是某单基因遗传病家族系谱图，不考虑X、Y同源区段，下列叙述不正确的是（

）A．对患病家系进行调查统计，无法准确获得该病在人群中的发病率B．若该病在男、女中的发病率基本一致，则该病为常染色体显性遗传病C．若I-1不含正常基因，则该病在男性中的发病率高于女性D．I-3的基因型可能是纯合子或杂合子【答案】C〖祥解〗根据1、2患病但是4正常可以推知该病是显性遗传病。【详析】A、对患病家系进行调查统计，无法准确获得该病在人群中的发病率，应在广大人群中随机调查，A正确；B、根据1、2患病但是4正常可以推知该病是显性遗传病，若该病在男、女中的发病率基本一致，说明与性别无关，则该病为常染色体显性遗传病，B正确；C、该病是显性遗传病，若I-1不含正常基因，则为伴X显性遗传病，则则该病在男性中的发病率低于女性，C错误；D、若该病是常染色体显性遗传病（用A/a表示），I-3的基因型可能是AA或Aa，若该病是伴X染色体显性遗传病（用A/a表示），I-3的基因型可能是XAXA或XAXa，D正确。2．（2025届辽宁省名校联盟高三5月联合考试）鸡的胫色由独立遗传的两对等位基因D/d与E/e控制。只含D不含E表现为黄色，只含E不含D表现为黑色，同时含有D和E表现为白色，其余表现为青色。现将纯合青色鸡与黄色鸡进行正反交，后代表型不完全一致（鸡属于ZW型性别决定的生物，不考虑ZW的同源区段）。以下说法正确的是（）A．D与d基因位于常染色体上，E与e基因位于性染色体上B．只有黑色鸡与白色鸡杂交后代才能出现四种颜色C．若想通过胫色区分后代性别，可选择黄色雌鸡与青色雄鸡杂交或白色雌鸡与黑色雄鸡杂交D．若含有D的雌配子有1/2致死，则黄色雌鸡与双杂合白色雄鸡杂交，后代白色杂合子占1/6【答案】C〖祥解〗位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。【详析】A、纯合青色鸡与黄色鸡进行正反交，后代表型不完全一致，这表明相关基因的遗传与性别有关。已知只含D不含E表现为黄色，只含E不含D表现为黑色，同时含有D和E表现为白色，假设D与d基因位于常染色体上，E与e基因位于性染色体上，正交：纯合青色鸡（ddZeZe）与纯合黄色鸡（DDZeW），与反交：纯合青色鸡（ddZeW）与纯合黄色鸡（DDZeZe），正反交后代表型完全一致，与题意不符，所以D与d基因位于性染色体上，E与e基因位于常染色体上，A错误；B、黄色鸡（eeZDW）与黑色鸡（EeZdZd）杂交，子代出现白色（EeZDZd）、黑色（EeZdW）、黄色（eeZDZd）、青色（eeZdW）四种颜色表型，B错误；C、选择黄色雌鸡（eeZDW）与青色雄鸡（eeZdZd）杂交，子代雌鸡（eeZdW）为青色、雄鸡（eeZDZd）为黄色，或选择白色雌鸡（E_ZDW）与黑色雄鸡（E_ZdZd）杂交，子代雌鸡（E_/eeZdW）为黑色或青色、雄鸡（E_/eeZDZd）为白色或黄色，均可通过胫色区分后代性别，C正确；D、黄色雌鸡（eeZDW）与双杂合白色雄鸡（EeZDZd）杂交，且含有D的雌配子有1/2致死，所以黄色雌鸡（eeZDW）产生配子eZD：eW=1：2，双杂合白色雄鸡（EeZDZd）产生配子EZD：EZd：eZD：eZd=1：1：1：1，所以子代中白色杂合子有1/12EeZDZD、2/12EeZDW、1/12EeZDZd，故占1/3，D错误。3．（2025届辽宁省本溪市高级中学高三下学期第七次模拟）个体胚胎发育早期部分生殖腺细胞发生基因突变会导致生殖腺嵌合现象。该个体可产生正常的和带有突变基因的生殖细胞。先天钝性红细胞再生障碍有两种类型，一种属于常染色体显性遗传，一种属于伴X隐性遗传。某对表型正常的夫妇，第一胎为患先天钝性红细胞再生障碍女孩。从生殖腺嵌合角度对该疾病进行分析，下列叙述合理的是（

）A．若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则父亲应该存在生殖腺嵌合B．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则双亲应该不存在生殖腺嵌合C．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则第二胎患病概率为100%D．若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则第二胎患病概率为25%【答案】A〖祥解〗常染色体显性遗传和伴X隐性遗传：常染色体显性遗传只需要一个显性基因就可以表现出疾病，而伴X隐性遗传的女性，需要两个隐性基因才能表现出疾病。【详析】A、该女孩父母均正常，伴X隐性遗传需要两个突变来的隐性基因，而父亲只有一个X染色体上是正常的显性基因，因此父亲应该存在生殖腺嵌合，A正确；B、由于该夫妇表现正常，若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则其父母原本是不存在致病基因的，只可能是部分生殖细胞发生了显性突变导致女孩患病，B错误；C、即使父母都存在生殖腺嵌合，他们的生殖细胞中也可能存在正常的基因，因此他们的第二胎可能不会患病，C错误；D、若女孩患病类型为伴X隐性遗传，则其母亲可能存在生殖腺嵌合也可能不存在生殖嵌合，其父亲存在生殖嵌合，故第二胎无法确定患病概率，D错误。二、多选题4．（2025届辽宁省沈阳市高三教学质量监测（三））腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因遗传病，其致病基因在男性群体中的基因频率是1/2500。图1为一个CMT家系，经检测发现Ⅱ-1体内无CMT致病基因。图2所示为该病相关基因（转录的非模板链）编码氨基酸的部分碱基序列。不考虑其他变异情况。下列叙述正确的是（

）A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B．V-2的致病基因来自于Ⅲ-1或Ⅲ-2C．V-1与某男子结婚，生育一个患病女孩的概率为1/10000D．正常基因突变后表达生成蛋白质的第205位天冬酰胺替换为丝氨酸【答案】AD〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详析】A、据图1可知，图中的II-3和II-4正常，但生有患病的儿子III-7，说明该病是隐性遗传病，又因为系谱图中该家系患者表现为隔代遗传，且患者均为男性，故该遗传病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，A正确；B、分析题图可知，V-2的致病基因来自于Ⅲ-1，不能来自Ⅲ-2，B错误；C、设相关基因是B/b，图中的V-2患病，基因型是XbY，则V-1基因型是XBXB：XBXb=1：1，XBXb产生的配子及比例是1/2XB、1/2Xb，CMT在男性人群中发病率为1/2500，V-1生育一个患病女孩的概率为1/2×1/2×1/2500×1/2=1/20000，C错误；D、分析图2，正常基因和突变基因的614位碱基不同，由A变为G，由其指导合成的mRNA上3个相邻碱基编码一个氨基酸，故对应的氨基酸序列是614/3≈205位氨基酸发生变化，具体应是AAU变为AGU，即天冬酰胺变为丝氨酸，D正确。5．（2025届辽宁省辽南协作体高三下学期第三次模拟）甲病（A/a）、乙病（B/b）是人群中的两种单基因遗传病，人群中甲病发病率为1/3600.学习小组对某患者家庭进行了调查，得到如图①所示系谱图，图②为此家系中，部分个体用限制酶P处理乙病相关基因得到大小不同的片段后进行电泳的结果。已知X代表的个体标签丢失。不考虑其他突变、同源染色体交换及Y与X同源区存在基因，下列分析正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1产生的次级卵母细胞中含有基因A个数可能有0、1、2B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，b基因是由B基因碱基对替换产生的C．推测X不可能是图①中的Ⅱ2，Ⅲ3乙病相关基因经过限制酶P切、电泳后将产生3条条带D．Ⅲ4与一正常男性结婚，生一个男孩同时患甲、乙病的概率为1/244【答案】BD〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详析】A、由图①可知，Ⅱ1和Ⅱ2正常，却生出患甲病的女儿Ⅲ3，所以甲病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型都为Aa，Ⅱ1基因型为Aa，初级卵母细胞含有A和a基因，经过减数第一次分裂，同源染色体分离，次级卵母细胞中可能含有0个或2个A基因，所以Ⅱ1产生的次级卵母细胞中含有基因A个数可能有0、2，不会出现1个，A错误；B、图①中Ⅰ1和Ⅰ2为正常个体，子女中Ⅱ4为乙病患者，所以该病为隐性遗传病，相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，无论相关基因位于常染色体还是X染色体上，Ⅰ1均为杂合子，Ⅰ2一定含有正常基因，结合图②中Ⅰ1和Ⅰ2的电泳条带可知，Ⅰ2不含致病基因，即图②中患病基因对应的条带为11.5kb条带，6.5kb和5.0kb条带对应正常基因被酶切后的两个片段，因此该遗传病为X染色体隐性遗传病，且正常基因酶切后的片段之和与患病基因的条带大小相同，说明b基因是由B基因碱基对替换产生的，B正确；C、X电泳结果只有11.5kb条带，即只含有b基因，而Ⅱ2的基因型XBY，所以推测X不可能是图①中的Ⅱ2，就乙病而言，Ⅱ1的基因型为XBXb，Ⅱ2的基因型为XBY，Ⅲ3的基因型为XBXB或XBXb，若Ⅲ3的基因型为XBXB，2个正常基因经过限制酶P切、电泳后将产生4条条带，C错误；D、已知人群中甲病发病率为1/3600，即aa的基因型频率为1/3600，则a的基因频率为1/60，A的基因频率为59/60，正常男性是甲病携带者（Aa）的概率为（2×1/60×59/60）/（1-1/3600）=2/61，对于乙病，Ⅲ4的基因型为XBXb，正常男性的基因型为XBY，对于甲病，Ⅲ4的基因型为Aa，与正常男性（Aa概率为2/61）结婚，生出患甲病孩子的概率为2/61×1/4=1/122，对于乙病，Ⅲ4（XBXb）与正常男性（XBY）结婚，生一个男孩患乙病的概率为1/2，所以生一个男孩同时患甲、乙病的概率为1/122×1/2=1/244，D正确。6．（辽宁省名校联盟2025届高三下学期高考模拟押题卷生物学（三））现有某种XY型性别决定的昆虫，眼色的红色色素的形成与B/b、D/d两对等位基因有关，其中B基因编码的载体蛋白能将无色物质运输到细胞内，D基因编码的酶可将细胞内的无色物质转化为红色色素。该昆虫野生型均为纯合红眼，研究人员发现两只单基因突变白眼个体甲、乙，进行了如下杂交实验。下列叙述正确的是（

）杂交实验亲本子代一甲×野生型昆虫红眼:白眼=105·107二乙×野生型昆虫红眼:白眼=213:0三甲×乙?A．甲、乙的白眼性状出现的根本原因是基因突变和基因重组B．由实验一结果判断甲为雌性，控制甲白眼的基因位于X染色体上C．由实验二结果判断乙为雄性，控制乙白眼的基因位于常染色体上D．若实验三子代全为白眼，不能判断B/b和D/d两对基因是否位于同一对染色体上【答案】BD〖祥解〗自由组合定律的实质是形成配子时，同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、甲、乙的白眼性状出现的根本原因是基因突变，A错误；B、由题目可知，控制眼色的两对基因中，至少一对为隐性纯合时，表现为白眼性状，若甲的白眼基因位于常染色体上，甲（bbdd）与野生型昆虫（BBDD）杂交子代全部为红眼（BbDd），题中子代出现红眼：白眼约为1：1的结果，说明控制甲白眼的基因位于X染色体上，甲为雌性，B正确；C、由实验二不能确定乙的雌雄，实验二子代均为红眼，若乙为雄性，控制乙白眼的基因位于常染色体或X染色体上，均可出现该结果；若乙为雌性，控制乙白眼的基因位于常染色体上，也可出现该结果，C错误；D、若甲、乙的白眼性状是由同一对基因突变形成的，实验三子代全部为白眼，因此出现该结果不能判断B/b和D/d两对基因是否位于同一对染色体上，D正确。7．（辽宁省鞍山市普通高中2024-2025学年高三下学期第二次质量监测）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的。在组成的群体中，黑色个体所占比例可能是（

）A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．0【答案】BD〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【详析】由题干信息可知，G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XGY或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。①若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY；在F1组成的群体中，F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自父本，G基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；F1中基因型为XGXg个体中G基因来自父本，g基因来自母本，因此G基因表达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XGY的G基因来自母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；F1中基因型为XgY个体的g基因来自母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY和XGXg的情况下，F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色，该群体中黑色个体比例为1/2。②若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在F1组成的群体中，F1中基因型为XGXg的个体G基因来自母本，g基因来自父本，因此g表达，G不表达，该个体表现为灰色；F1中基因型为XgXg个体的两个g基因必定有一个来自父本，g可以表达，因此该个体表现为灰色；F1中基因型为XGY的G基因来自母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；F1中基因型为XgY个体的g基因来自母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY和XGXg的情况下，F1中所有个体都不表现为黑色，该群体中黑色个体比例为0。三、解答题8．（2025届辽宁省鞍山市千山区鞍山市第一中学高三三模）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：(1)甲和丙的基因型分别是、。(2)组别①的F2中有色花植株有种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为。(3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为。(4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为。若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致受精卵致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为。【答案】(1)iiBBIIBB(2)2/二/两1/9(3)1/2(4)白色：有色=1：1白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26：6：13：3〖祥解〗根据题干信息“有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用”，说明I_B_和I_bb为白色，iiB_为有色，iibb为白色。【详析】（1）分析题干，二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基因b为显性，基因I对基因B有抑制作用，则有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，组别②中甲(有色)丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，说明F1的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。（2）组别①中甲(iiBB)×乙(白色)，F1都是有色，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为iiB_，说明F1的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1自交后F2有色花的基因型有2种，包括iiBB和iiBb；F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机传粉，后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。（3）组别②中甲(有色)×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB，产生的配子是2/3IB、1/3iB，随机传粉，后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中杂合子占1/2。（4）组别③乙(iibb)×丙(IIBB)，F1是BbIi(配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F1与甲(iiBB)杂交，后代基因型及其比例为IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=1:1。若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，逐对考虑，F1中关于花色的基因型及比例为I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，所以F1中关于花色的基因型及比例为白色:有色=13:3，X+Y和X+Xk的植株杂交，F1关于性别的基因型及比例为X+X+:X+Xk:X+Y:XkY(致死)，即F1中雌性:雄性=2:1，所以F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3。9．（辽宁省普通高中2024-2025学年高三下学期五模）科研人员从白僵菌中发现了黏着蛋白基因M和几丁质酶基因E，均可致使害虫死亡。玉米的耐密植与不耐密植性状分别由基因B和b控制，研究者将M和E基因同时导入玉米的一条染色体上，成功培育出转基因抗虫玉米，获得了多个基因型为BbME的耐密植抗虫玉米植株。不考虑染色体互换的情况下，回答下列问题。(1)基因型为BbME的耐密植抗虫玉米植株减数分裂时，在一个次级精母细胞中可能含有个抗虫基因。(2)现欲探究B、b基因与M、E基因在染色体上的位置关系，请设计实验并写出预期结果及结论。实验设计：。预测结果及结论：I．若子代表型及比例为，则耐密植基因和抗虫基因位于两对同源染色体上。Ⅱ．若子代表型及比例为，则。Ⅲ．若子代表型及比例为，则。(3)若将M、E抗虫基因导入到一个基因型为Bb的植株中，导致该植物从耐密植变成不耐密植，可能的原因是。(4)若耐密植基因和抗虫基因位于同一条染色体上，在长期的自然选择和农业生产实践中，玉米种群遗传多样性最可能（填“升高”或“降低”）。【答案】(1)0或4(2)方法一：选择基因型为BbME的玉米植株自交，观察并统计子代表型及比例（方法二：选择基因型为BbME的玉米植株与不抗虫不耐密植（非转基因玉米）玉米植株杂交，观察并统计子代表型及比例）耐密植抗虫：耐密植不抗虫：不耐密植抗虫：不耐密植不抗虫=9：3：3：1（耐密植抗虫：耐密植不抗虫：不耐密植抗虫：不耐密植不抗虫=1：1：1：1）耐密植抗虫：不耐密植不抗虫=3：1（耐密植抗虫：不耐密植不抗虫=1：1）M和E基因与B基因位于同一条染色体上（M和E基因与B基因位于同一条染色体上）耐密植抗虫：耐密植不抗虫：不耐密植抗虫=2：1：1（不耐密植抗虫：耐密植不抗虫=1：1）M和E基因与b基因位于同一条染色体上（M和E基因与b基因位于同一条染色体上）(3)抗虫基因导入时可能插入到了B基因内部，使B基因无法正常表达或表达出的蛋白质失去功能，进而使植株从耐密植变为不耐密植(4)降低〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】（1）基因型为BbME的植株，M和E基因在一条染色体上，减数分裂时，一个初级精母细胞中含有2个M和2个E基因（抗虫基因）。经过减数分裂I，同源染色体分离，次级精母细胞中可能含有0个或2个M和2个E基因，即可能含有0个或4个抗虫基因。（2）B、b基因与M和E基因所在染色体的位置关系有三种，如图所示：方法一：选择基因型为BbME的玉米植株自交，观察并统计子代表型及比例。I．若子代表型及比例为耐密植抗虫：耐密植不抗虫：不耐密植抗虫：不耐密植不抗虫=9：3：3：1，则耐密植基因和抗虫基因位于两对同源染色体上。Ⅱ．若子代表型及比例为耐密植抗虫：不耐密植不抗虫=3：1，则M和E基因与B基因位于同一条染色体上。Ⅲ．若子代表型及比例为耐密植抗虫：耐密植不抗虫：不耐密植抗虫=2：1：1，则M和E基因与b基因位于同一条染色体上。方法二：选择基因型为BbME的玉米植株与不抗虫不耐密植（非转基因玉米）玉米杂交，观察并统计子代表型及比例。I．若子代表型及比例为耐密植抗虫：耐密植不抗虫：不耐密植抗虫：不耐密植不抗虫=1：1：1：1，则耐密植基因和抗虫基因位于两对同源染色体上。Ⅱ．若子代表型及比例为耐密植抗虫：不耐密植不抗虫=1：1，则M和E基因与B基因位于同一条染色体上。Ⅲ．若子代表型及比例为不耐密植抗虫：耐密植不抗虫=1：1，则M和E基因与b基因位于同一条染色体上。（3）当M、E抗虫基因导入到一个基因型为Bb的植株中，导致该植株从耐密植变为不耐密植，可能原因是抗虫基因导入时可能插入到了B基因内部，使B基因无法正常表达或表达出的蛋白质失去功能，进而使植株从耐密植变为不耐密植。（4）若耐密植基因和抗虫基因位于同一条染色体上，常一起遗传，且控制的性状均对植物生长有利，在长期自然选择和农业生产实践中，会导致控制其他性状的基因频率逐渐下降，最可能降低玉米种群遗传多样性。10．（2025届辽宁省本溪市高级中学高三下学期第七次模拟）为适应全球气候变暖的大趋势，研究水稻耐高温的调控机制，对水稻遗传改良具有重要意义。(1)研究获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高。让甲与野生型（WT）杂交，F₁自交后代中耐高温植株约占1/4，说明耐高温为性状，且最可能由对基因控制。(2)已知耐高温突变体甲的突变基因位于水稻3号染色体上，为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验，如下图所示。①图1中F₁在期，3号染色体发生互换，产生F₂中相应的植株，然后用F₂植株进行，可获得纯合重组植株R1—R5．②对R1—R5进行分子标记及耐高温性检测，结果如图2、图3所示。分析可知，耐高温突变基因位于（分子标记）之间。(3)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件“，研究小组以突变体甲为对照组，实验组为，将两种水稻置于，一段时间后，检测水稻蜡质含量及耐高温性。实验结果显示。【答案】(1)隐性1(2)减数第一次分裂前期自交caps3-caps4(3)敲除OsWR2基因的突变体甲高温环境实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐高温〖祥解〗基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】（1）让甲与野生型（WT）杂交、F1自交后代中耐高温植株约占1/4，即出现3∶1的性状分离比，符合基因分离定律，说明这对相对性状是由1对基因控制的，并且耐高温为隐性性状。（2）①由图1可知，F1在减数第一次分裂前期（或四分体时期），3号染色体的同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换（交叉互换），产生F2中相应的植株；自交可提高纯合子比例，故用F2植株进行自交，可获得纯合重组植株R1—R5。②对R1—R5进行分子标记及耐高温性检测，据图可知植株R3和R4之间的差别是caps3-caps4，但是R3耐高温，R4不耐高温，所以在分子标记caps3-caps4之间发生了基因突变。（3）实验设计应该遵循对照原则，为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”，则对照组为突变体甲，实验组为基因OsWR2敲除的突变体甲，以检测两组植株是否耐高温。设计思路：对照组为突变体甲，实验组为基因OsWR2敲除的突变体甲；将两种水稻置于高温环境中，一段时间后，检测水稻表皮蜡质含量及高温耐性。实验结果显示：实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐高温。11．（2025届辽宁省县域重点高中高三下学期二模）南瓜果皮有绿色和黄色两种表型（若由一对等位基因控制，相关基因用A/a表示，若由两对或两对以上基因控制，用A/a、B/b、C/c……表示），科研人员用不同的绿色和黄色南瓜杂交，得到如表所示的结果。组别亲本子一代一绿色×黄色绿色32、黄色30二绿色×黄色黄色47、白色1三黄色×黄色绿色14、黄色44回答下列问题：(1)南瓜为单性花，雌雄同株，花芽形成雌花还是雄花是的结果。(2)通过表格数据判断，南瓜果皮的绿色和黄色是由对等位基因控制的，可用于判断显隐性的组别是。(3)现利用第三组的子一代继续实验。①黄色南瓜与绿色南瓜杂交。②黄色南瓜随机授粉。①比②增加的操作步骤为，分别统计两组实验子二代中绿皮南瓜所占的比例为。(4)在研究南瓜果皮遗传的过程中，科研人员发现了一种白色南瓜，研究发现该白色性状与另一对同源染色体上的等位基因B、b有关，二者的功能如图1所示，且B基因会抑制b基因的表达。图2为研究人员对基因B、b非模板链（编码链）的部分测序结果。据图可知，基因B是基因b发生碱基对的形成，突变后使，导致基因编码的肽链变短、蛋白质功能改变。注：终止密码子为UAA、UAG、UGA。为降低白色南瓜的比例，科学家利用RNA干扰的原理，开发反义RNA作为分子工具，将其导入细胞，进而抑制B基因的作用，如图3所示，①②表示过程。据图3可知，RNA干扰技术“干扰”了B基因表达的过程。(5)基因型为AaBb的南瓜自交后代表型及比例理论上为，亲代南瓜的下列细胞中，一定同时具有A和B基因的有。A．有丝分裂中期的细胞

B．减数分裂I前期的细胞C．减数分裂Ⅱ后期的细胞

D．花粉【答案】(1)基因的选择性表达（或细胞分化）(2)一二、三(3)套袋和人工授粉1/3和1/9(4)缺失原来第75位氨基酸对应的密码子变成了终止密码子翻译(5)白色·黄色·绿色=12：3：1A、B〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】（1）南瓜雌雄同株，无性染色体，故花芽形成雌花还是雄花是基因的选择性表达的结果。（2）第一组实验为测交，黄色和绿色各占1/2，第三组为自交，黄色占3/4，由此可得出南瓜果皮的绿色和黄色是由一对等位基因控制的；实验二中，由于白色数量太少，可忽略白色，绿色和黄色亲本的子一代全为黄色，说明黄色为显性。（3）测交为人工杂交，要避免自然传粉，南瓜为单性花，不需要去雄，要在人工授粉的前后进行套袋，随机授粉不需要这种操作；相关基因是A/a，子一代的黄色植株中杂合子Aa占2/3，纯合子AA占1/3，产生的配子中a占1/3，计算可得，子一代的黄色南瓜与绿色南瓜aa杂交，子二代中绿色南瓜占1/3a×1a=1/3，黄色南瓜随机授粉得到的子二代中，绿色南瓜aa占1/3a×1/3a=1/9。（4）依据图2可知，基因B是基因b发生碱基对T-A的缺失形成，突变后使原来第75位氨基酸对应的密码子变成了终止密码子，导致基因编码的肽链变短，蛋白质功能改变；由图3可知，反义RNA与B基因对应的mRNA结合后被水解，影响了B基因的翻译过程。（5）基因型为AaBb的南瓜自交后代是A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，由于B基因导致黄、绿色素无法分布在果皮，则后代表型及比例理论上为白色（A-B-、aaB-）：黄色（A-bb）：绿色（aabb）=12：3：1；由于同源染色体的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合，减数分裂II后期的细胞和花粉中不一定同时具有A和B基因，而有丝分裂和减数分裂I前期的细胞同时具有。故选AB。12．（2025届辽宁省丹东市高三总复习质量测试（一））某自花传粉植物的宽叶、窄叶由等位基因D/d控制，高茎、矮茎由等位基因E/e控制，果皮颜色由两对等位基因（相关基因用A/a、B/b表示）控制。科研人员为研究这三对相对性状的遗传规律，进行了如下实验，结合实验结果回答下列问题（不考虑突变和交换）：亲本F1基因型比例F1表型及占比实验一紫皮矮茎植株自交1∶1∶2∶2∶4∶2∶2∶1∶1紫皮矮茎占75%；绿皮矮茎占18.75%；白皮矮茎占6.25%（）实验二白皮高茎植株自交1∶3∶2白皮高茎占66.7%；白皮矮茎占33.3%实验三宽叶植株自交1∶2∶1宽叶占75%；窄叶占25%(1)控制果皮颜色的两对基因遵循基因的定律。(2)实验二的亲本基因型为。实验二的F1性状分离比不为3∶1，原因可能是致死。(3)若A基因控制的酶能催化果皮中白