5年（2021-2025）高考1年模拟生物真题分类汇编专题04 遗传的基本规律（解析版）（湖北专用）

五年（2021-2025）高考真题分类汇编PAGEPAGE1专题04遗传的基本规律考点5年考情（2021-2025）命题趋势考点1基因分离定律和自由组合定律2025、2024、2023、2022、2021从近五年湖北省高考试题来看，减数分裂是常考考点，常在选择题中出现。基因分离定律和自由组合定律一直是高考非选择题的考察重点也是难点内容。考点2伴性遗传2024、2023考点01基因分离定律和自由组合定律1、（2025·湖北·高考真题）某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F₁种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（）性状黄色绿色圆粒皱粒个数（粒）2572012A．32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律【答案】C【知识点】基因自由组合定律的实质和应用〖祥解〗两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2为Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。【详析】A、黄色圆粒种子理论值为18粒（32×9/16），绿色皱粒为2粒（32×1/16）。但实际数据中，黄色和圆粒的总数分别为25和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误；B、圆粒与皱粒比为5:3，可能因R配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B错误；C、由于样本量小（仅4个豆荚，32粒种子），不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确；D、圆粒与皱粒实际比为5:3，不符合分离定律预期的3:1，同时样本数目太少，所以不支持孟德尔分离定律，D错误；故选C。2、（2024·湖北·高考真题）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是（

）A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合【答案】C【知识点】观察细胞的减数分裂实验、性状分离比的模拟实验、DNA分子的结构和特点〖祥解〗用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。【详析】A、实验一中小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆的大小、手感不同，A错误；B、实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引姐妹染色单体分离形成染色体，而着丝粒的分裂不是纺锤丝牵引的，是酶在起作用，B错误；C、DNA连接酶是连接两个DNA片段，形成磷酸二酯键，实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；D、向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟雌雄配子的自由组合，D错误。故选C。3、（2024·湖北·高考真题）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（

）A．该相对性状由一对等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病【答案】D【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、RNA是遗传物质的实验证据、基因突变〖祥解〗双杂合子测交后代分离比为3∶1，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。【详析】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误；B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误；C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。故选D。4、（2022·湖北·高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）A．该遗传病可能存在多种遗传方式B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2【答案】C【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用〖祥解〗基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；B、若Ⅰ-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确；C、若Ⅲ-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，C错误；D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa，Ⅱ-3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为Aa和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。故选C。5、（2021·湖北·高考真题）浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（

）A．若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝B．若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝C．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%D．若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的【答案】B【知识点】基因分离定律的实质和应用〖祥解〗结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。【详析】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误；B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误；D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。故选B。6、（2021·湖北·高考真题）人类的ABO血型是由常染色体上的基因IA、IB和i三者之间互为等位基因决定的。IA基因产物使得红细胞表面带有A抗原，IB基因产物使得红细胞表面带有B抗原。IAIB基因型个体红细胞表面有A抗原和B抗原，ii基因型个体红细胞表面无A抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图（如图），对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“+”表示阳性反应，“-”表示阴性反应。个体1234567A抗原抗体++-++--B抗原抗体+-++-+-下列叙述正确的是（

）A．个体5基因型为IAi，个体6基因型为IBiB．个体1基因型为IAIB，个体2基因型为IAIA或IAiC．个体3基因型为IBIB或IBi，个体4基因型为IAIBD．若个体5与个体6生第二个孩子，该孩子的基因型一定是ii【答案】A【知识点】基因分离定律的实质和应用〖祥解〗由题表可知，呈阳性反应的个体红细胞表面有相应抗原，如个体1的A抗原抗体呈阳性，B抗原抗体也呈阳性，说明其红细胞表面既有A抗原，又有B抗原，则个体1的基因型为IAIB。【详析】A、个体5只含A抗原，个体6只含B抗原，而个体7既不含A抗原也不含B抗原，故个体5的基因型只能是IAi，个体6的基因型只能是IBi，A正确；B、个体1既含A抗原又含B抗原，说明其基因型为IAIB。个体2只含A抗原，但个体5的基因型为IAi，所以个体2的基因型只能是IAi，B错误；C、由表格分析可知，个体3只含B抗原，个体4既含A抗原又含B抗原，个体6的基因型只能是IBi，故个体3的基因型只能是IBi，个体4的基因型是IAIB，C错误；D、个体5的基因型为IAi，个体6的基因型为IBi，故二者生的孩子基因型可能是IAi、IBi、IAIB、ii，D错误。故选A。7、（2021·湖北·高考真题）甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合白色籽粒玉米品种，甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交产生F2，结果如表。组别杂交组合F1F21甲×乙红色籽粒901红色籽粒，699白色籽粒2甲×丙红色籽粒630红色籽粒，490白色籽粒根据结果，下列叙述错误的是（

）A．若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则F2玉米籽粒性状比不一定为9红色：7白色B．若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制C．组1中的F1与甲杂交所产生玉米籽粒性状比为3红色：1白色D．组2中的F1与丙杂交所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色【答案】C【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用〖祥解〗据表可知：甲×乙产生F1全是红色籽粒，F1自交产生F2中红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律；甲×丙产生F1全是红色籽粒，F1自交产生F2中红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律。综合分析可知，红色为显性，红色与白色可能至少由三对等位基因控制，假定用A/a、B/b、C/c，甲乙丙的基因型可分别为AAbbCC、aaBBCC、AABBcc。（只写出一种可能情况)【详析】A、若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒（AaBBCc），若考虑基因连锁情况，则F2玉米籽粒性状比不一定为9红色：7白色，A正确；B、据分析可知若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制，B正确；C、据分析可知，组1中的F1（AaBbCC）与甲（AAbbCC）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色，C错误；D、组2中的F1（AABbCc）与丙（AABBcc）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1红色：1白色，D正确。故选C。8、（2024·湖北·高考真题）某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：(1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是（填序号）。①血型

②家族病史

③B超检测结果(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是（填序号），判断理由是；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是（填序号）。(3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是。(4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是。【答案】(1)②(2)③系谱图③中亲代均不患该病，女儿患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病①②(3)不能乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因(4)该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开【知识点】减数分裂过程中的变化规律、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、人类遗传病的类型及实例、遗传病的检测和预防【详析】（1）①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确；③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。故选②。（2）①双亲患该病，儿子不患该病，说明该病为显性遗传病，男性患者的女儿不患该病，可排除伴X遗传，说明该病为常染色体显性遗传病；②双亲患该病，女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病；③双亲不患该病，女儿患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病；④男患者的女儿正常，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病；故单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。（3）乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能2号和4号个体携带了致病基因。（4）该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。9、（2022·湖北·高考真题）“端稳中国碗，装满中国粮”，为了育好中国种，科研人员在杂交育种与基因工程育种等领域开展了大量的研究。二倍体作物M的品系甲有抗虫、高产等多种优良性状，但甜度不高。为了改良品系甲，增加其甜度，育种工作者做了如下实验；【实验一】遗传特性及杂交育种的研究在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系，用三个纯合品系进行杂交实验，结果如下表。杂交组合F1表现型F2表现型甲×乙不甜1/4甜、3/4不甜甲×丙甜3/4甜，1/4不甜乙×丙甜13/16甜、3/16不甜【实验二】甜度相关基因的筛选通过对甲、乙、丙三个品系转录的mRNA分析，发现基因S与作物M的甜度相关。【实验三】转S基因新品系的培育提取品系乙的mRNA，通过基因重组技术，以Ti质粒为表达载体，以品系甲的叶片外植体为受体，培有出转S基因的新品系。根据研究组的实验研究，回答下列问题：(1)假设不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，则乙、丙杂交的F2中表现为甜的植株基因型有种。品系乙基因型为。若用乙×丙中F2不甜的植株进行自交，F3中甜∶不甜比例为。(2)下图中，能解释（1）中杂交实验结果的代谢途径有。(3)如图是S基因的cDNA和载体的限制性内切核酸酶（限制性核酸内切酶）酶谱。为了成功构建重组表达载体，确保目的基因插入载体中方向正确，最好选用酶切割S基因的cDNA和载体。(4)用农杆菌侵染品系甲叶片外植体，其目的是。(5)除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外，能获得高甜度品系，同时保持甲的其他优良性状的育种方法还有（答出2点即可）。【答案】(1)7aabb1∶5(2)①③(3)XbaⅠ、HindⅢ(4)通过农杆菌的转化作用，使目的基因进入植物细胞(5)单倍体育种、诱变育种【知识点】基因分离定律的实质和应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、其他育种方式、基因工程的操作程序综合〖祥解〗农杆菌转化法：取Ti质粒和目的基因构建基因表达载体、将基因表达载体转入农杆菌、将农杆菌导入植物细胞、将植物细胞培育为新性状植株。杂交育种：杂交→自交→选优；诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变；单倍体育种：花药离体培养、秋水仙素加倍；多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；基因工程育种：将一种生物的基因转移到另一种生物体内。【详析】（1）甲为纯合不甜品系，基因型为AAbb，根据实验一结果可推得乙基因型为aabb，丙基因型为AABB，乙、丙杂交的F2基因型有3×3=9种，假设不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，F2中表现为甜的植株基因型有7种。若用乙×丙中F2不甜的植株进行自交，F3中不甜比例=1/3+2/3×3/4=5/6，F3中甜∶不甜比例为1∶5。（2）不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，只有A导致不甜，当A与B同时存在时，表现为甜，故选①③。（3）为了成功构建重组表达载体，不破坏载体关键结构和目的基因，确保目的基因插入载体中方向正确，最好选用XbaⅠ、HindⅢ酶切割S基因的cDNA和载体。（4）用农杆菌侵染品系甲叶片外植体，可以通过农杆菌的转化作用，使目的基因进入植物细胞。（5）除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外，能获得高甜度品系，同时保持甲的其他优良性状的育种方法还有单倍体育种、诱变育种。10、（2023·湖北·高考真题）乙烯（C2H4）是一种植物激素，对植物的生长发育起重要作用。为研究乙烯作用机制，进行了如下三个实验。【实验一】乙烯处理植物叶片2小时后，发现该植物基因组中有2689个基因的表达水平升高，2374个基因的表达水平下降。【实验二】某一稳定遗传的植物突变体甲，失去了对乙烯作用的响应（乙烯不敏感型）。将该突变体与野生型植株杂交，F1植株表型为乙烯不敏感。F1自交产生的F2植株中，乙烯不敏感型与敏感型的植株比例为9：7．【实验三】科学家发现基因A与植物对乙烯的响应有关，该基因编码一种膜蛋白，推测该蛋白能与乙烯结合。为验证该推测，研究者先构建含基因A的表达载体，将其转入到酵母菌中，筛选出成功表达蛋白A的酵母菌，用放射性同位素14C标记乙烯（14C2H4），再分为对照组和实验组进行实验，其中实验组是用不同浓度的14C2H4与表达有蛋白A的酵母菌混合6小时，通过离心分离酵母菌，再检测酵母菌结合14C2H4的量。结果如图所示。回答下列问题：(1)实验一中基因表达水平的变化可通过分析叶肉细胞中的（填“DNA”或“mRNA”）含量得出。(2)实验二F2植株出现不敏感型与敏感型比例为9：7的原因是。(3)实验三的对照组为：用不同浓度的14C2H4与混合6小时，通过离心分离酵母菌，再检测酵母菌结合14C2H4的量。(4)实验三中随着14C2H4相对浓度升高，实验组曲线上升趋势变缓的原因是。(5)实验三的结论是。【答案】(1)mRNA(2)控制对乙烯敏感度的基因有两对，这两对基因遵循自由组合定律(3)不表达蛋白A的酵母菌(4)导入酵母菌的蛋白A基因控制合成的蛋白A数量有限(5)基因A与植物对乙烯的响应有关【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、遗传信息的转录、不同的植物激素对植物生命活动的调节〖祥解〗乙烯是一种植物激素，具有催熟作用。【详析】（1）基因表达包含转录和翻译两个过程，转录的产物是mRNA，mRNA也是翻译的模板，所以分析叶肉细胞中的mRNA含量可知道实验一中基因表达水平的变化。（2）将突变体甲与野生型植株杂交，得到F1，F1自交产生的F2植株中，乙烯不敏感型与敏感型的植株比例为9：7，是9:3:3:1的变式，说明控制乙烯敏感度的基因有两对，并且这两对基因符合自由组合定律。（3）该实验目的是通过基因A控制的蛋白质能与乙烯结合，证明基因A与植物对乙烯的响应有关，自变量是有无蛋白A，实验组是表达有蛋白A的酵母菌，对照组则是不表达蛋白A的酵母菌。（4）分析曲线，横坐标是14C2H4浓度的相对值，纵坐标是酵母菌结合14C2H4的量，酵母菌是通过合成蛋白A与14C2H4结合的，故实验组的曲线上升趋势变慢，可能是因为导入了基因A的酵母菌能合成的蛋白A数量有限。（5）本实验是推测基因A控制的蛋白质能与乙烯结合，证明基因A与植物对乙烯的响应有关，故实验结论是基因A与植物对乙烯的响应有关。考点02伴性遗传1、（2025·湖北·高考真题）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（）A．Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方C．Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2【答案】C【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患该病，但后代Ⅲ-3患该病，且Ⅱ-1不含g基因，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-1不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A错误；B、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，Ⅲ-5的基因型为XGXg，随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白，说明两条X染色体都有可能失活，所以Ⅲ-5细胞中失活的X染色体不一定源自母方，B错误；C、已知Ⅱ-1不含g基因，其基因型为XGY，Ⅱ-2的基因型为XGXg，Ⅲ-2的基因型为XGXG或XGXg，若其基因型为XGXG，则所有细胞中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白，C正确；D、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，Ⅲ-6的基因型为XGXg，与某男性（X？Y）婚配，生出不患该遗传病男孩（XGY）的概率为1/4，D错误。故选C。2、（2024·湖北·高考真题）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（

）A．该种群有11%的个体患该病B．该种群h基因的频率是10%C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变【答案】B【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、基因频率的改变与生物进化〖祥解〗分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，ZH的基因频率为90%。【详析】A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群种患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A错误；B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，B正确；C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误；D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。故选B。3、（2023·湖北·高考真题）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（）父亲母亲儿子女儿基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5【答案】B【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因连锁与交换定律、伴性遗传的遗传规律及应用〖祥解〗根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。【详析】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确；C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。故选B。一、单选题1．（2025·湖北武汉·三模）菜豆种皮颜色受三对基因A/a、B/b、M/m控制，其中基因A/a、B/b独立遗传，M基因在种皮中的表达量低。这三对基因与种皮颜色的关系如下图所示，当黑色色素量较少时，种皮呈棕色。野生型菜豆种皮基因型为AABBMM。现将两个单基因纯合突变体甲（A突变成a）和突变体乙（B突变成b）杂交得到F1，则F1的自交后代中种皮颜色的表现型及比例是（

）A．黑色：棕色：灰色=9：3：4 B．黑色：白色：灰色=9：4：3C．黑色：灰色=3：1 D．黑色：棕色：灰色=9：4：3【答案】A〖祥解〗根据题干信息可知，菜豆种皮颜色受三对基因控制，其中基因A/a、B/b独立遗传，M基因在种皮中的表达量低。基因控制色素合成的关系为：白色色素在酶A作用下转变为灰色色素，灰色色素在酶B作用下转变为黑色色素，同时M基因也参与其中，当黑色色素量较少时，种皮呈棕色。野生型菜豆种皮基因型为AABBMM。【详析】两个单基因纯合突变体甲（A突变成a），其基因型为aaBBMM；突变体乙（B突变成b），其基因型为AAbbMM。二者杂交得到F1，F1的基因型为AaBbMM。F1自交后代的分析：因为A/a、B/b独立遗传，所以AaBb自交遵循自由组合定律。AaBb自交后代中，A−B−的比例为9/16，A−bb的比例为3/16，aaB−的比例为3/16，aabb的比例为1/16。对于A−B−MM的个体，由于有M基因（F1为AaBbMM，自交后代都含M基因），能合成黑色色素且黑色色素量较多，表现为黑色；对于A−bbMM的个体，只能合成灰色色素，表现为灰色；aabbMM，也是灰色，对于aaB−MM的个体，没有A基因，黑色色素量较少，种皮呈棕色。故黑色（A−B−MM）：棕色（aaB−MM）：灰色（A−bbMM+aabbMM）=9/16：3/16：（3/16+1/16)=9：3：4，BCD错误，A正确。故选A。2．（2025·湖北武汉·模拟预测）玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因R/r控制。基因Rst是由基因R突变形成，RstRst籽粒表现为深紫色。RstRst与rr正反交，F1籽粒均为浅色，F1自交，F2籽粒均为浅色。已知基因r会使Rst发生甲基化。下列叙述错误的是（）A．基因R、Rst、r的遗传符合分离定律B．基因R、Rst、r的碱基序列互不相同C．基因Rst发生甲基化后，其功能被抑制D．F2中，甲基化的RstRst发生了去甲基化【答案】D〖祥解〗基因分离定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详析】A、基因R、Rst、r是等位基因，位于同源染色体的相同位置上。在减数分裂形成配子时，等位基因会随同源染色体的分离而分开，因此它们的遗传符合分离定律，A正确；B、Rst是由R突变形成的，突变会导致碱基序列改变，因此R与Rst的碱基序列不同；r是另一个等位基因，与其他等位基因的碱基序列也存在差异（否则无法表现为不同性状）。因此，三者的碱基序列互不相同，B正确；C、题目明确指出“基因r会使Rst发生甲基化”，而甲基化是表观遗传修饰的一种常见方式，会抑制基因的表达（一般是基因的转录被抑制），C正确；D、F2的基因型包括RstRst（25%）、Rstr（50%）、rr（25%）。根据题目条件，RstRst中没有r基因，因此r无法使其甲基化，Rst应正常表达（表现为深紫色）。但题目中F2籽粒均为浅色，说明RstRst未发生去甲基化，D错误。故选D。3．（2025·湖北·三模）某雌雄同株异花植物的籽粒颜色由两对等位基因控制，基因A控制籽粒为紫色，基因a控制籽粒为黄色。基因B使基因型为Aa个体的籽粒呈现白色。籽粒的颜色同时也受到温度的影响。兴趣小组利用黄色、紫色籽粒长成的植株作为亲本，分别在不同的温度条件下进行杂交实验，得到甲、乙两组实验结果，如下所示。下列叙述错误的是（

）甲组：F1为白色，F2中紫色：黄色：白色=6：4：6乙组：F1为紫色，F2中紫色：黄色：白色=10：4：2A．亲本中黄色籽粒和紫色籽粒个体的基因型可能是aaBB、AAbbB．基因型为AaBb的个体在不同温度下表现出来的颜色可能不同C．甲组F2中的紫色和黄色籽粒个体杂交，子代黄色籽粒个体占1/6D．乙组F2中的白色和黄色籽粒个体杂交，子代黄色籽粒个体占3/8【答案】D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由题意可知，紫色基因型为AA__或Aabb，黄色基因型为aa__，白色基因型为AaB_。甲组的亲代表型为黄色×紫色，而F1表型全为白色，而F1自交，所得F2表型为紫色：黄色：白色=6：4：6（是9：3：3：1的变式），故F1的基因型为AaBb，故亲本的黄色与紫色的基因型分别为AABB、aabb或AAbb、aaBB，因此亲本的基因型可能分别是aaBB、AAbb，A正确；B、甲乙两组的F1基因型都为AaBb但表现型不同，结合题干可知籽粒的颜色同时也受到温度的影响，因此基因型为AaBb的个体在不同温度下表现出来的颜色可能不同，B正确；C、甲组F2中的紫色籽粒个体为AA__：Aabb=2：1，黄色籽粒个体为aa__，子代中黄色个体aa__所占比例为1/3×1/2=1/6，C正确；D、根据乙组的子一代为紫色，可知由于温度影响使AaBb表现为紫色，则子二代表现为白色的个体基因型为AaBB，黄色个体的基因型和比例为aaBB：aaBb：aabb=1：2：1，让乙组F2中的白色和黄色杂交，子代黄色个体所占的比例为1/4×1/2×1+2/4×1/2×1+1/4×1/2×1=1/2，D错误。故选D。4．（2025·湖北黄冈·二模）某病为单基因遗传病，用某种限制酶进行DNA切割时，发现其致病基因和正常基因所在DNA片段均可形成1.0kb片段或0.8kb片段。某夫妻①②已育有患病女儿③，为确定再次怀孕的胎儿④是否患病，进行家族系谱图分析和基因检测，结果如下图。不考虑XY同源区段及其他变异，下列叙述正确的是（

）A．该病的遗传方式可为X染色体隐性遗传B．④号个体表现正常的概率为3/4C．②号1.0kb片段均含有正常基因D．①号和④号的基因型可能不相同【答案】D〖祥解〗基因分离定律的内容是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因会随减数分裂而分离，分别进入不同配子中独立遗传给后代‌。【详析】A、由图可知，③为患病女孩，而其父母正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，A错误；B、①号有1.0kb和0.8kb两个条带，其中一个含致病基因，一个含正常基因，②号有两个1.0kb条带，其中一个含致病基因，一个含正常基因，已知③号患病，两个1.0kb条带均为致病基因，其中一个1.0kb条带只能来自①号，说明①号的1.0kb条带含致病基因，0.8kb条带为正常基因，④号的0.8kb条带来自①号，含正常基因，1.0kb条带来自②号，可能是正常基因，也可能是致病基因，④号表现一定正常，即④号个体表现正常的概率为1，B错误；C、根据A项可知，该病为常染色体隐性遗传病，双亲①和②均为杂合子，因此②号1.0kb片段一个含有正常基因，一个含有患病基因，C错误；D、④号含有1.0kb片段或0.8kb片段，其中0.8kb片段含有正常基因，1.0kb片段可能含有正常基因，也可能含有致病基因，因此，是④号可能是纯合子，也可能是杂合子，而①号一定是杂合子，故①号和④号的基因型可能不相同，D正确。故选D。5．（2025·湖北·模拟预测）“卵母细胞死亡”不孕症由常染色体上P基因突变导致，P基因编码一种通道蛋白。同源染色体上仅一个P基因突变，即可引起卵母细胞ATP释放到细胞外，导致卵母细胞凋亡。下列叙述错误的是（

）A．该不孕症的遗传方式为常染色体显性遗传B．P基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状C．患病女性的儿子可能携带突变P基因，但不患病D．携带致病基因的杂合男性与正常女性结婚，生出患病孩子的概率是1/4【答案】C〖祥解〗基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。【详析】A、“卵母细胞死亡”不孕症由常染色体上P基因突变导致，且一个等位基因突变即患病，符合显性遗传特征，为常染色体显性遗传，A正确；B、P基因编码通道蛋白，直接通过蛋白质结构改变导致性状，为基因直接控制生物性状的方式，B正确；C、患病女性不孕，不会有孩子，C错误，D、携带致病基因杂合男性基因型为Aa，与正常女性aa结婚，后代Aa的概率是1/2，患病只能是女性，则生患病孩子的概率是1/4，D正确。故选C。6．（2025·湖北·模拟预测）为研究某植物中基因的传递规律，研究人员将基因型为AABB与aabb的植株杂交，并分别用红色荧光和绿色荧光对A基因和B基因进行荧光标记。统计中有荧光的花粉粒，结果如下表（注：黄色荧光为红色荧光与绿色荧光叠加所致）。下列分析正确的是（）荧光颜色黄色绿色红色花粉粒数目1602196201A．F1产生的花粉粒基因型有3种B．亲本的A基因与B基因位于同一条染色体上C．F1测交的后代中，亲本类型与重组类型的数量接近1：1D．同一初级精母细胞产生的两个子细胞（次级精母细胞）分别被标记为绿色和红色【答案】B〖祥解〗已知亲本基因型为AABB与aabb，杂交后F1​的基因型为AaBb。【详析】AB、基因型为AABB与aabb的植株杂交，F1​的基因型为AaBb。对F1​（AaBb）产生的花粉粒进行荧光标记统计，黄色荧光为红色荧光与绿色荧光叠加所致，即黄色荧光表示同时含A和B基因的配子，绿色荧光表示含a和B基因的配子，红色荧光表示含A和b基因的配子，而含a和b基因的配子没有荧光标记。从花粉粒数目来看，黄色（AB）远多于绿色（aB）和红色（Ab），说明A和B基因、a和b基因连锁，即亲本的A基因与B基因位于同一条染色体上，a与b位于同一条染色体上，F1​产生的花粉粒基因型主要是

AB和ab，发生交叉互换才会产生少量的aB和Ab，所以F1​产生的花粉粒基因型有4种，A错误，B正确；C、F1​（AaBb）测交，即与aabb杂交，因为A与B、a与b连锁，F1产生的AB和ab配子远多于aB和Ab配子，故测交后代中亲本类型（AaBb和aabb）的数量远多于重组类型（Aabb和aaBb），C错误；D、同一初级精母细胞的基因型为AAaaBBbb，正常减数分裂时，由于A与B、a与b连锁，产生的2个子细胞（次级精母细胞）的基因型分别为AABB和aabb或AAbb和aaBB，因此两个子细胞（次级精母细胞）被标记为黄色和无色或红色和绿色。若发生互换（A与a互换或B与b互换），产生的2个子细胞（次级精母细胞）的基因型分别为AaBB和Aabb或AABb和aaBb，因此两个子细胞（次级精母细胞）被标记为黄色和红色或黄色和绿色，D错误。故选B。7．（2025·湖北·模拟预测）欲获得H基因条件敲除（机制如图）的纯合小鼠，科学家先构建以下小鼠：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因（仍正常表达H蛋白），获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入6号染色体上，获得G+G-雄鼠（G+表示插入，G-表示未插入G酶基因）。再让上述雌鼠与雄鼠杂交，下列说法正确的是（

）A．子一代小鼠含H蛋白的比例为75%B．Hh和G+G-两对等位基因不符合自由组合定律C．最快在F2代可以获得经TM试剂处理的H基因条件敲除纯合小鼠D．相较于H基因条件敲除小鼠，H基因完全敲除小鼠更适合用来研究H基因的功能【答案】C〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【详析】A、HhG-G-雌鼠与HHG+G-雄鼠杂交，子一代HH和Hh均表达H蛋白（h基因正常表达），含H蛋白比例为100%，A错误；B、Hh（3号染色体）与G+G-（6号染色体）独立遗传，符合自由组合定律，B错误；C、F1代有HHG+G-、HhG+G-、HHG-G-、HhG+G-，让F1HhG+G-与HhG+G-杂交，F2可以出现hhG+G-或hhG+G+个体，经TM试剂激活G酶，切割LX序列，敲除H基因即可得到H基因条件敲除纯合小鼠，C正确；D、条件敲除可研究特定条件下H基因功能，比完全敲除更精准，且对实验对象影响更小，D错误。故选C。8．（2025·湖北·模拟预测）科研人员将玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米，培育出如图甲、乙、丙、丁四个品系的抗虫玉米，携带基因Bt的花粉有一半败育。下列分析错误的是（

）A．甲品系自交子代中抗虫玉米的占比2/5B．将乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗虫玉米占比1/3C．丙品系的抗性遗传最稳定D．丁品系的花粉可育率为5/8【答案】A〖祥解〗基因插入的位置不同，形成的配子不同，甲可形成两种配子，含Bt和不含的；乙形成含BtBt和不含的配子，丙形成的配子都含有Bt，丁形成四种配子，其中不含有Bt基因的占1/4。【详析】A、携带基因Bt的花粉有一半败育，甲品系自交，雌配子育性正常Bt∶O（表示不含Bt）=1∶1，可育雄配子的比例Bt∶O（表示不含Bt）=1∶2，因此自交后代中抗虫玉米占比为1-1/2×2/3=2/3，A错误；B、乙品系做父本，携带基因Bt的花粉有一半败育，可育雄配子的比例变成Bt∶O（表示不含Bt）=1∶2，普通玉米做母本，雌配子均为O（表示不含Bt），杂交子代中抗虫玉米占比为1/3，B正确；C、丙品系两个Bt基因插入了一对等位基因，虽然位置不同，但其正常产生的配子一定携带基因Bt，因此遗传最稳定，C正确；D、设不含Bt的染色体对应基因用bt表示，则丁品系产生BtBt、Btbt、btBt、btbt4种基因型的花粉，其中基因型BtBt、Btbt、btBt的花粉各有一半败育，因此丁品系的花粉可育率为（3×1/2+1）÷4=5/8，D正确。故选A。9．（2025·湖北黄冈·模拟预测）某种哺乳动物的毛色由三对独立遗传的等位基因。A/a、B/b、C/c控制，且三对基因均为完全显性关系，其基因型与表型的关系如下表所示。选择多只基因型为AaBbCc的雌雄个体相互交配得F1．下列有关分析错误的是（

）基因型A_B_C_aaB_C_A_bbC_aabbC_____cc表型野生色黑色肉桂色巧克力色白色A．F1野生色个体中纯合子占1/27 B．F1中白色个体的基因型有9种C．F1中黑色个体所占比例为9/64 D．若让F1巧克力色个体测交，则子代巧克力色：白色=1：1【答案】D〖祥解〗选择多只基因型为AaBbCc的雌雄个体相互交配，可视作基因型分别为AaBbCc、AaBbCc的两个体进行杂交，可以看作Aa×Aa、Bb×Bb、Cc×Cc三对基因的杂交，每对分别分析后再相乘。【详析】A、双亲基因型均为AaBbCc，F1野生色个体的基因型A_B_C_=××=，AABBCC=，因此F1野生色个体中纯合子占，A正确；B、F1中白色个体的基因型____cc=3×3×1=9种，B正确；C、F1中黑色个体的基因型为aaB_C_，所占的比例=××=，C正确；D、让F1巧克力色个体（laabbCC、2aabbCc）测交，子代巧克力色：白色=2：1，D错误。故选D。10．（2025·湖北·一模）某多年生草本植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制。已知只有当A基因不存在时，B/b基因才会表达。研究人员进行了以下两组实验：杂交组合子一代表型及比例子二代表型及比例白花（甲）×紫花（乙）全部为白花白花：紫花：黄花=12：3：1紫花（乙）×白花（丙）白花：紫花=1：1无子代统计数据根据实验结果，下列推断正确的是（

）A．当A基因存在时，花色可由A基因直接合成B．基因型为aa的个体无法合成色素，表现为黄花C．甲、乙和丙的基因型分别为AAbb、aaBB和AabbD．甲乙杂交的子二代白花植株中稳定遗传的比例为1/3【答案】D〖祥解〗基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、题目明确“只有当A基因不存在时，B/b基因才会表达”，说明A基因抑制B/b表达，而非直接合成色素，白花表型是A基因抑制B/b的结果，A错误；B、由表可知，黄色为aabb，说明aa的个体可以合成色素，B错误；C、据表可知，由于甲乙杂交的子二代出现12:3:1，是9：3：3：1的变式，说明F1为AaBb，由于A基因不存在时，B/b基因才会表达，所以白花植株为A_B_、A_bb，紫花植株为aaB_，黄花植株为aabb，则亲本为甲AAbb×乙aaBB，乙aaBB×丙杂交，子代为白花（A_B_、A_bb）：紫花（aaB_）=1：1，所以丙为Aa__就可以，有多种基因型，C错误；D、甲乙杂交（AAbb×aaBB子代为AaBb）的子二代白花植株（A_B_、A_bb）中稳定遗传（AABB、AABb、AAbb）比例均为（1/16+2/16+1/16）/（12/16）=1/3，D正确。故选D。11．（2025·湖北·二模）人类细胞内Cas-8酶能够切割RIPK1蛋白，正常情况下，未被切割的和被切割的RIPK1蛋白比例约为3:2。RIPK1基因突变后，其编码的蛋白不能被Cas-8酶切割，会引发反复发作的发烧和炎症反应，损害机体重要的器官，即CRIA综合征。已知该突变基因为显性，如图为该病的一个家族系谱图，Ⅱ-3和III-2均携带了RIPK1突变基因。下列有关说法不正确的是（）A．RIPK1突变基因位于常染色体上B．Ⅱ-3患病原因可能是Ⅰ-2形成卵细胞过程发生基因突变C．Ⅱ-3体内未被切割的RIPK1蛋白：被切割的RIPKI蛋白比例约为1:1D．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个孩子，Ⅱ-3将RIPK1突变基因传递给孩子的概率是50%【答案】C〖祥解〗遗传系谱图的分析方法：（一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。系谱图中判断某个体基因型时，需要综合考虑同代、子代、亲代的基因型，再进行推断。【详析】A、由题中信息知，RIPK1突变基因为显性基因，若突变基因位于X染色体上，则II-1和Ⅲ-2应该都正常，与题中信息不符，因此突变基因位于常染色体上，A正确；B、由题意“Ⅱ-3和III-2均携带了RIPK1突变基因”可知，Ⅱ-3患病的原因可能是其母亲1-2产生卵细胞的过程中发生基因突变，B正确；C、Cas-8酶能够切割RIPK1蛋白，正常情况下未被切割的和被切割的RIPK1蛋白的比例约为3:2，RIPK1基因突变后编码的蛋白质不能被Cas-8酶切割，Ⅱ-3为杂合子，故Ⅱ-3体内未被切割的RIPK1蛋白：被切割的RIPK1蛋白≈（5+3）：2=4：1，C错误；D、Ⅱ-3是杂合子，Ⅱ-4为不携带突变基因的隐性纯合子，他们再生一个孩子，Ⅱ-3把突变基因传递给孩子的概率为50%，D正确。故选C。12．（2025·湖北·二模）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雌果蝇，这4条染色体中只有两条与亲本雌果蝇相同，且其中有一条是2号常染色体的概率是（

）A．3/8 B．3/16 C．1/8 D．1/16【答案】B〖祥解〗果蝇为XY型性别决定，雄果蝇的Y染色体来自父本，X染色体来自母本，每对常染色体均为一条来自父方一条来自母方。【详析】F2雄果蝇有4条染色体来自F1雌果蝇，分别是X、II、ШI、IV，而F1雌果蝇从亲本雌果蝇得到这4号染色体中的任一条的概率都是一样的，为1/2，故有16种染色体组合情况且每种情况概率相同，为1/16，其中有2条亲本唯果蝇染色体且包含II号的情况有3种，故为3/16。故选B。13．（2025·湖北武汉·一模）某种雌雄同株的白菜，其花色和叶球色分别受一对等位基因控制，两对性状独立遗传。研究发现，黄花植株自由交配，子代有黄花和桔花；黄叶球植株自交，子代会出现黄叶球、桔叶球和白叶球；若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色。该白菜种群不存在遗传致死现象，下列叙述正确的是（

）A．该白菜种群有9种基因型、6种表型B．白叶球植株自交，子代不可能出现桔叶球C．桔叶球植株自交，子代桔叶球：黄叶球可能为1：3D．黄叶球植株自交，子代可能出现6：4：3：3的分离比【答案】D〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上动物等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。【详析】A、已知花色受一对等位基因控制，有显性和隐性两种表现型，叶色受一对等位基因控制且存在不完全显性，有三种表现型。若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色，该白菜种群的表现型种类为4种，A错误；B、若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色，白叶球植株自交，子代可能出现桔叶球，B错误；C、黄叶球植株自交，子代会出现黄叶球、桔叶球和白叶球，推测桔叶球植株为纯合子，其自交后代全为桔叶球，不会出现黄叶球，所以子代桔叶球:黄叶球不可能为1:3，C错误；D、假设黄叶球植株的基因型为Bb，若其自交，子代的基因型及比例为BB:Bb:bb=1:2:1，表现型为黄叶球:桔叶球:白叶球=2∶1∶1，再结合花色的遗传，若黄花植株的基因型为Aa，其自交子代的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型为黄花:桔花=3:1。当考虑花色和叶色这两对相对性状时，若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色，子代可能出现（3:1）×（1:2:1）=6:4:3:3的分离比，D正确。故选D。14．（2025·湖北·一模）果蝇的性别分化受X染色体数与体细胞染色体组数比例的调控。当X染色体数与体细胞中染色体组数的比例为1∶1时，X染色体上的S基因表达，使D基因表达为甲蛋白，个体发育成雌性；当二者比例低于1∶1时，S基因不表达，D基因表达为乙蛋白，个体发育成雄性；无S基因时，D基因表达为乙蛋白，个体发育成雄性。下列叙述正确的是（

）A．S基因的表达产物对D基因的表达没有影响B．XSY个体中S基因表达使D基因表达为甲蛋白C．性染色体组成为XSXsY的三体果蝇将发育为雌性D．XSXs和XsY的果蝇杂交，子代雌雄之比为1∶1【答案】C〖祥解〗分析题意：①X染色体数：体细胞中染色体组数=1：1时，S基因表达→D基因表达→甲蛋白，个体为雌性，则XSX-、XSX-Y为雌性；②X染色体数：体细胞中染色体组数＜1：1时，S基因不表达，D基因表达→乙蛋白，个体为雄性，则XSY、XSYY为雄性；③无S基因时，D基因则表达为乙蛋白，个体发育成雄性，如XsXs、XsXsY、XsO、XsY、XsYY。【详析】A、由“X染色体上的S基因表达，使D基因表达为甲蛋白；S基因不表达，D基因表达为乙蛋白，”可知，S基因的表达产物对D基因的表达有影响，A错误；B、XSY个体中X染色体数：体细胞中染色体组数＜1：1，S基因不表达，D基因表达为乙蛋白，B错误；C、性染色体组成为XSXsY的三体果蝇X染色体数：体细胞中染色体组数=1：1，X染色体上的S基因表达，使D基因表达为甲蛋白，个体发育成雌性，C正确；D、XSXs个体产生的雌配子为XS、Xs，XsY个体产生的雄配子为Xs、Y,雌雄配子结合，产生XSXs、XSY、XsXs、XsY，依据题干信息判断，其性别依次为雌性、雄性、雄性、雄性，即雌：雄=1：3，D错误。故选C。二、解答题15．（2025·湖北·三模）“杂交水稻之父”袁隆平研制的三系配套育种方案，为我们“端稳中国粮”打下了坚实的基础。该方案涉及到的“三系”分别是甲（雄性不育系）、乙（雄性不育保持系，简称保持系）、丙（雄性不育恢复系，简称恢复系），基因型及表型如下表所示（括号外表示质基因，全部来自卵细胞，括号内表示核基因）。回答下列问题：品系基因型育性甲（雄性不育系）S（rr）所产雄配子不育乙（雄性不育保持系）N（rr）所产雄配子可育丙（雄性不育恢复系）N（RR）或S（RR）所产雄配子可育(1)甲在水稻杂交实践中，只能作为（填“父本”或“母本”）。水稻进行杂交实验时，需要甲的原因是。(2)若要得到大量的雄性不育系，采取的杂交方案是；用甲和丙杂交得到的F1即为杂交水稻，其基因型为（参照表格中基因型书写）。(3)基于三系配套育种方案，我国科学家进一步开出了新一代杂交水稻育种策略。其原理如下图所示：

①紧密相连的（即连锁的）基因F、基因P和基因M需要插入Ti质粒的中。②淀粉酶基因P只在含该基因的花粉中特异性表达，可导致含该基因的花粉不育。结合该信息，从转基因安全性的角度分析，串联的淀粉酶基因P的意义是。③若串联基因只导入了品系甲的一条染色体，且不破坏原有的雄性不育基因r，则植株X自交子代，可否用机械色选技术（根据种子荧光颜色进行自动分选）筛选雄性不育系?请先作判断，再简述理由。【答案】(1)母本水稻的花太小，进行人工去雄和人工授粉都十分困难(2)甲与乙杂交S（Rr）(3)T-DNA防止转基因植株花粉的传播可以，自交子代中雄性不育均无红色荧光，雄性可育均有红色荧光。〖祥解〗1、等位基因是指位于一对同源染色体上的相同位置，控制一对相对性状的一对基因；2、分析题干信息可知：雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)、S(rr)，由于"基因R能够抑制基因S的表达，当细胞质中有基因N时，植株都表现为雄性可育"，因此只有S(rr)表现雄性不育，其它均为可育。【详析】（1）由题干可知，甲是雄性不育系，因此在水稻杂交实践中只能作为母本；水稻的花太小，进行杂交实验时，人工去雄和人工授粉都十分困难，选用甲可以免除人工去雄的步骤；（2）若要得到大量的雄性不育系，甲与乙杂交，甲作为母本产生S（r）的雌配子，乙作为父本产生N（r）的雄配子，后代的基因型为S（r）表现为雄性不育系；用甲S（rr）和丙N（RR）或S（RR）杂交，同样甲作为母本产生S（r）的雌配子，丙作为父本产生N（r）或S（r）的雄配子，雌雄配子结合，F1的细胞质遗传物质来自卵细胞，因此F1的基因型为S（Rr）；（3）①基因F、基因P和基因M需要插入Ti质粒的T-DNA上，随着T-DNA一起整合到受体细胞的DNA上；②由题干信息可知，淀粉酶基因P只在花粉中特异性表达，导致该花粉不育，进而可以防止转基因植株花粉对其他植物进行授粉作用；③由题干可知，串联基因导入品系甲的一条染色体，导致品系甲表现为雄性可育，同时还存在雄性不育基因rr。因此品系甲进行自交，子代中均含有（rr）雄性不育基因，如果同时含有串联基因的染色体，则表现为雄性可育，则植株发红色荧光。若子代中无串联基因，则表现为雄性不育，同时植株不发红色荧光，因此可以根据子代种子荧光颜色筛选雄性不育系。16．（2025·湖北武汉·三模）研究人员让纯种的连城白鸭（白羽）和纯种的白改鸭（白羽）进行杂交，过程及结果如图所示。请回答下列问题：(1)鸭的羽色受两对等位基因B、b与R、r控制，由此分析，这两对基因的遗传遵循定律，原因是。(2)研究得知，基因B能控制合成黑色素，R能调节B在羽毛中的表达。有人推测，基因R存在着剂量效应，即在有B的前提下，有两个R时表现为黑羽，有一个R时表现为灰羽，没有R时表现为白羽。若推测正确，则上述杂交实验中：①F1均为灰羽，其基因型为，F1自交产生的F2发生了现象。②F2中黑羽鸭的基因型应为，其中纯合子所占的比例应为。(3)为了检测上述推测是否正确，最好让灰羽鸭与另一基因型灰羽鸭进行杂交，观察并统计杂交结果，若杂交后代的表型及比例是黑羽：灰羽：白羽=，则说明上述推测正确。【答案】(1)自由组合F1自交后代F2中的表型比为黑羽：灰羽：白羽=90：181：209=3：6：7，是9:3:3:1的变式，因此这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)BbRr性状分离BBRR、BbRR1/3(3)1:2:1〖祥解〗基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】（1）由图可知F2中的表型比为黑羽：灰羽：白羽=90：181：209≈3：6：7，是9：3：3：1的变式，因此这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律；（2）①由题干信息可知，在有B的前提下，有两个R时表现为黑羽，有一个R时表现为灰羽，且F2表型比为3：6：7，因此可知F1的基因型为BbRr，F1全为灰羽，F2中出现黑羽和白羽，因此F1自交产生的F2发生了性状分离现象；②有B的前提下，有两个R时表现为黑羽，因此F2中黑羽鸭的基因型应为BBRR、BbRR，比例为1：2，因此纯合子所占的比例应为1/3；（3）为了验证R基因存在的剂量效应，可让F1灰羽（BbRr）与另一只基因型为BBRr（亦为灰羽）的个体杂交，子代的基因型及比例为B_RR：B_Rr：B_rr=1：2：1，若存在剂量效应，后代的黑羽：灰羽：白羽=1：2：1。17．（2025·湖北·二模）阅读材料,完成下列要求。组号杂交组合F1F21红花×甲红花红∶白＝3∶12红花×乙红花红∶白＝9∶73红花×丙红花红∶白＝27∶374甲×乙红花红∶白＝27∶375乙×丙白花白花6甲×丙白花白花某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b……)控制，且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如上表。请回答：(1)该植物的花色至少受对等位基因控制，判断的依据是。(2)丙的基因型中有隐性基因对，若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为。(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表型及比例为。【答案】(1)3/三第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合(2)3/三AAbbCC(3)全白或红∶白＝27∶37〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】（1）根据第3、4组杂交组合的F2红花：白花=27：37，即F2组合类型为27+37=64=43，即F1中三对等位基因杂合，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花；（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC；（3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型可能为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表型为红∶白＝27∶3718．（2025·湖北黄冈·二模）番茄是一种既可自花受粉也可异花受粉的两性植物，具有明显的杂种优势。雄性不育是实现杂种优势利用的重要途径之一。(1)目前番茄雄性不育ms系的应用最为广泛。ms基因是位于2号染色体上控制番茄雄性不育的基因。研究发现，该基因与野生型可育基因MS在DNA序列上的差别在于ms基因的启动区151bp位置处有一个由398个核苷酸组成的片段插入，由此可见该种雄性不育株的变异类型是。已知MS对ms为完全显性，基因型为MSms的植株随机传粉两代，F₂中雄性不育植株所占比例为。(2)番茄幼苗茎秆颜色紫茎（A）对绿茎（a）为显性，研究者将苗期紫茎雄性可育和苗期绿茎雄性不育两种纯合品系杂交，F₁自交，并对F₂在苗期和结果期进行调查，结果如下表所示。（单位：株）F₂检测单株数可育株不育株苗期紫茎单株90891苗期绿茎单株90189上述结果说明ms基因与a基因位于同一条染色体上，判断依据是。由此得到启发，从个体水平筛选雄性不育番茄的方法是。(3)除挖掘不育基因外，DNA甲基化也逐渐成为研究植物雄性不育的重要方向，有望进一步揭示雄性不育的分子机制。欲研究DNA甲基化在番茄雄性不育中的作用，合理的方案包括。a.比较雄性不育株和野生型植株的基因组序列差异b.比较雄性不育株和野生型植株的DNA甲基化水平差异c.比较雄性不育株和野生型植株中甲基化基因的表达情况d.研究DNA甲基化对花器官形成或发育相关特异基因表达的影响e.研究甲基化抑制剂对雄性不育株和野生植株育性的影响(4)目前雄性不育株多以自然变异为主，可供研究或应用的数量有限。为获得更多雄性不育株用于实验研究，国内某科研团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除雄蕊特异基因SISTR1成功获得了雄性不育番茄。与自然变异相比，该技术的优点是。【答案】(1)基因突变1/6(2)苗期紫茎雄性可育和苗期绿茎雄性不育品系杂交，F2中苗期绿茎植株几乎全为不育，说明绿茎基因和雄性不育基因位于同一条染色体上可以通过幼苗期茎秆颜色来快速区分植株的育性，绿茎番茄幼苗即为雄性不育株(3)bcde(4)能够定向改造植物的育性，为获得其他植物雄性不育株系提供新途径〖祥解〗1、基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。2、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传。【详析】（1）ms基因是野生型植株2号染色体上MS基因（可育基因）中插入一段DNA序列形成的，属于碱基对的增添，是基因突变；已知MS对ms为完全显性，基因型为MSms的植株随机传粉，F1表型及比例为1/4MSMS、1/2MSms、1/4msms，F1随机传粉，即自由交配，利用配子法：由于msms雄性不育，雌雄配子分开算，雌配子基因型及比例为1/2MS、1/2ms，雄配子基因型及比例为MS=1/3×1+2/3×1/2=2/3，ms=2/3×1/2=1/3，所以F2中雄性不育植株（msms）所占比例为1/2×1/3=1/6。（2）紫茎雄性可育和绿茎雄性不育两种纯合品系杂交，所以亲本的紫茎雄性可育的基因型是AAMSMS，绿茎雄性不育的基因型是aamsms，杂交产生的子一代是AaMSms，F2中绿茎植株几乎全为不育，即绿茎雄性不育的基因型是aamsms，所以ms基因与a基因位于同一条染色体上；该发现给育种工作者筛选雄性不育株提供了新思路：可以选择绿茎的番茄幼苗即可获得雄性不育株。（3）a、甲基化不会改变基因的碱基序列，无法通过比较雄性不育株和野生型植株的基因组序列差异来研究DNA甲基化在番茄雄性不育中的作用，a错误；b、比较雄性不育株和野生型植株的DN