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文档简介
执业药师高分题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)与阿托品比较,山莨菪碱的特点为
A.易通过血脑屏障
B.散瞳作用强
C.作用选择性高,副作用少
D.促进唾液分泌
E.作用选择性低,副作用多
正确答案:C
2、(单选题)以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是
A.苯海拉明
B.磺胺嘧啶
C.阿托品
D.甲氧苄啶
E.溴新斯的明
正确答案:B
3、(单选题)哪个是β-内酰胺酶抑制剂
A.哌拉西林
B.青霉素
C.舒巴坦
D.阿莫西林
E.亚胺培南
正确答案:C
4、(单选题)患者,男,15岁,因咳嗽、咳痰,发热3天入院,确诊为社区获得性肺炎,给予静滴青霉素钠10分钟后出现头昏,面色苍白,呼吸困难,血压下降等症状,对该患者首选的抢救药物是()
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.地塞米松
D.肾上腺素
E.氢化可的松
正确答案:D
5、(单选题)某女,42岁。近日失眠健忘心悸怔仲,虚烦不家盗汘淡苔蕙脉细数。医师诊断为不寐,证属阴血亏虚,给了天王补心丹加减。方中酸枣仁调配应付的品种是
A.生品
B.麸炒品
C.清炒品
D.醋炒品
E.盐炙品
正确答案:C
6、(单选题)发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
正确答案:C
7、(单选题)β受体激动剂是()
A.氨茶碱
B.酮替芬
C.羧甲司坦
D.孟鲁司特
E.博利康尼
正确答案:E
8、(单选题)关于药品质量的理解正确的是()
A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格
E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
正确答案:E
9、(单选题)抗肿瘤手性的铂配合物,对结肠癌疗效较好
A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙
正确答案:C
10、(单选题)1位有双键,17位有羟基()
A.苯丙酸睾酮
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.己烯雌酚
E.地塞米松
正确答案:E
11、(单选题)关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
正确答案:D
12、(单选题)主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.中国药品生物制品检定所
D.省级药品检验所
E.国家药典委员会
正确答案:C
13、(单选题)取某β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验,火焰显紫色。该药物应为()
A.青霉素钠
B.青霉素V钾
C.头孢氨苄
D.阿莫西林
E.氨苄西林
正确答案:B
14、(单选题)某女,20。中素情志抑郁,因失恋而致神智异常,诊断为癫病,临唐表现可见
A.意限不清突然转佳
B.心质不宁呼号骂闹哪
C.表情淡漠哭笑无常
D.意识模糊,目光呆滞
E.昏不知人,四肢抽动
正确答案:B
15、(单选题)仅在体内有抗凝血作用的药物是
A.肝素
B.华法林
C.噻氯匹定
D.尿激酶
E.维生素K
正确答案:B
16、(单选题)某男,70岁。冠心病史7年。常感胸痛隐隐,神疲本气短懒言,心悸自活舌淡暗苔白,脉弱.根据应采取的治法,不宜选用的中戒药是
A.麝香保心丸
B.通心络胺囊
C.黄参胶
D.舒心口服液
E.参芍片
正确答案:A
17、(单选题)因疾病引起的疼痛和治疗中带来痛苦代价属于
A.直接成本
B.间接成本
C.隐性成本
D.固定成本
E.机会成本
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)执业药师在合理用药方面应尽到的职责有
A.保证药品质量合格
B.防止用药差错确保用药安全
C.正确诊断和开具处方
D.定期进行处方和病历分析
E.提供可靠的药物信息
正确答案:BDE
2、(多选题)按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于由“省级食药监部门”下放到“设区的市级食药监”部门审批的事项是
A.第二、三类医疗器械经营许可
B.药品生产质量管理规范(GMP)认证
C.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发
D.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发
正确答案:AC
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