派安普利单抗注射液临床应用考核试题

派安普利单抗注射液临床应用考核试题

一、选择题1.派安普利单抗注射液的主要作用机制是（）[单选题]*A.抑制血管内皮生长因子受体B.阻断PD-1/PD-L1信号通路C.拮抗HER2蛋白过表达D.抑制BRAF基因突变答案：B解析：派安普利单抗是一种PD-1抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路恢复T细胞抗肿瘤活性。2.派安普利单抗目前在中国获批的适应症包括（）[多选题]*A.晚期非小细胞肺癌B.经典霍奇金淋巴瘤C.转移性结直肠癌D.肝细胞癌答案：ABD解析：截至当前数据，派安普利单抗在中国获批用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌及肝细胞癌，结直肠癌尚未纳入适应症。3.派安普利单抗的推荐给药剂量为（）[单选题]*A.1mg/kg，每2周一次B.200mg，每3周一次C.3mg/kg，每4周一次D.240mg，每6周一次答案：B解析：根据说明书，派安普利单抗的标准化疗方案为固定剂量200mg，每3周静脉输注一次。4.使用派安普利单抗时需特别监测的不良反应是（）[多选题]*A.免疫相关性肺炎B.中性粒细胞减少C.甲状腺功能异常D.周围神经病变答案：AC解析：PD-1抑制剂常见免疫相关不良反应包括肺炎、甲状腺炎等，骨髓抑制及神经毒性发生率较低。5.派安普利单抗的禁忌人群是（）[单选题]*A.EGFR突变阳性肺癌患者B.活动性自身免疫疾病患者C.HER2过表达乳腺癌患者D.KRAS突变结直肠癌患者答案：B解析：活动性自身免疫疾病患者使用PD-1抑制剂可能加重病情，属于禁忌证，其他选项为潜在适用人群。6.派安普利单抗的疗效预测标志物包括（）[多选题]*A.PD-L1表达水平B.微卫星不稳定性（MSI-H）C.EGFR突变状态D.肿瘤突变负荷（TMB）答案：ABD解析：PD-L1、MSI-H及TMB与PD-1抑制剂疗效相关，EGFR突变主要影响靶向治疗反应。7.派安普利单抗联合化疗的临床试验中，显著改善的指标是（）[单选题]*A.客观缓解率（ORR）B.血红蛋白水平C.血清肌酐值D.心电图QT间期答案：A解析：KEYNOTE-189等研究证实，派安普利联合化疗可显著提高ORR和无进展生存期（PFS）。8.派安普利单抗输注期间需警惕的急性反应是（）[单选题]*A.高血压危象B.输液相关反应C.高钾血症D.房颤答案：B解析：输液反应如寒战、发热是PD-1抑制剂常见急性不良反应，需密切监测输注过程。9.派安普利单抗治疗期间出现2级免疫性结肠炎，正确的处理是（）[单选题]*A.永久停药B.暂停给药并给予糖皮质激素C.增加剂量继续治疗D.更换为CTLA-4抑制剂答案：B解析：2级免疫相关性不良反应建议暂停用药并启动激素治疗，症状缓解后可考虑重启治疗。10.派安普利单抗的储存条件是（）[单选题]*A.室温避光保存B.2-8℃冷藏避光C.-20℃冷冻D.40℃以下干燥环境答案：B解析：生物制剂需冷藏保存以维持稳定性，派安普利单抗要求2-8℃避光储存。11.派安普利单抗在肝细胞癌中的关键临床试验是（）[单选题]*A.KEYNOTE-224B.CHECKMATE-040C.ORIENT-32D.IMbrave150答案：C解析：ORIENT-32研究证实派安普利联合贝伐珠单抗在晚期肝癌一线治疗的生存获益。12.派安普利单抗的药物相互作用风险较低的是（）[单选题]*A.CYP3A4抑制剂B.免疫抑制剂C.活疫苗D.抗酸剂答案：D解析：PD-1抑制剂主要通过免疫系统起效，与抗酸剂的药代动力学相互作用较少。13.派安普利单抗治疗非小细胞肺癌的疗效与（）显著相关[单选题]*A.患者年龄B.PD-L1TPS≥1%C.吸烟史D.肿瘤大小答案：B解析：PD-L1表达水平（TPS评分）是预测派安普利单抗单药疗效的重要指标。14.派安普利单抗的代谢途径主要是（）[单选题]*A.肝脏CYP450酶B.肾脏排泄C.蛋白酶体降解D.非酶水解答案：C解析：单抗类药物通常通过蛋白水解代谢，不依赖肝药酶或肾脏排泄。15.派安普利单抗的III期临床试验中，对照组通常采用（）[单选题]*A.最佳支持治疗B.铂类化疗C.靶向治疗D.放疗答案：B解析：在非小细胞肺癌等适应症中，对照组多采用含铂双药化疗方案。16.派安普利单抗的给药途径是（）[单选题]*A.皮下注射B.静脉输注C.肌肉注射D.口服答案：B解析：所有PD-1抑制剂目前均需静脉输注给药，尚无口服或皮下制剂。17.派安普利单抗治疗期间应避免使用的药物是（）[多选题]*A.高剂量IL-2B.活疫苗C.TNF-α抑制剂D.质子泵抑制剂答案：ABC解析：免疫调节剂及活疫苗可能增加不良反应风险，质子泵抑制剂无明确禁忌。18.派安普利单抗的临床优势体现在