高职药剂学试题(一)

高职-药剂学⑴

一、单项选题

1.下列关于剂型的表述错误的是（D）

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种E.药物剂型的选择与给药途径密

切相关

2.药剂学概念正确的表述是（B）

A.研究药物制剂的生产理论、生产技术和合理应用的综合性应用技术

科学

B.研究药物制剂的生产理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合

性应用技术科学

C.研究药物制剂的生产理论、质量控制和应用的技术科学

D.研究药物制剂的生产技术、质量控制和应用的科学

E.研究药物制剂的生产理论.生产技术和合理应用的综合性技术科学

3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（C）

A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半

固体剂型

D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂

型

4.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（D）

A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂

5.生产药品和调制方剂时所用的赋形剂与附加剂称为（C）

A.药剂B剂型C.辅料D制剂E.方剂

6.药品生产质量管理规范是（A）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GAPE.GCP

7.下列对药物剂型重要性的阐述错误的是（A）

A.一种药物可以制成多种剂型、其药理作用一定相同

B.剂型可改变药物作用速度C.剂型可以降低或消除药物毒副作

用

D.有些剂型可具有靶向作用E.剂型影响药效的发挥

8.对糖浆剂说法错误的是（D）

A.热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点

B.可作矫味剂，助悬剂C.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物

的繁殖受到抑制

D.糖浆剂为高分子溶液E.单糖浆含糖量为85%（g/ml）

9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（E）

A.制成盐B.采用潜溶剂C.加入吐温80D.选择适宜的助溶剂

E.加入阿拉伯胶

10.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（D）

A.分散介质的密度B.微粒的直径C.分散介质的黏度

D.微粒半径的平方E.微粒的半径

ll.o/w型乳剂在加入某种物质以后变成w/o型的乳剂，称为（B）

A.絮凝B.转相C.破坏D.分层E.酸败

12.混悬剂的质量评价不包括（C）

A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定C.溶出度的测定D.流变学测

定E.重新分散试验

13.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（A）

A.水相加至含乳化剂的油相中B.油相加至含乳化剂的水相中

C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1

D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E.本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制

备乳剂

14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（B）

A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.乳剂E.混悬

剂

15.关于液体制剂的特点叙述错误的是（B）

A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B.制剂携带、运输、贮存方

便

C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者

D.液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高

E.给药途径广泛，可内服，也可外用

16.液体制剂的质量要求不包括（D）

A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体药剂应无刺激性

C.口服液体制剂外观良好，口感适宜D.液体制剂应是澄明溶液

E.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药

17.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（D）

A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存B.20%以上的稀乙醇即有防腐

作用

C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂

D.液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000

E.聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用

18.极性溶剂是（A）

A.丙三醇B.聚乙二醇C.丙二醇D.液体石蜡E.醋酸乙

酯

19.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（D）

A.羟苯酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱

B.羟苯酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好

C.苯甲酸和苯甲酸钠常用量为0.1%~0.2%D.苯甲酸其防腐作用是靠

解离的分子E.山梨酸对真菌和细菌有较强抑制作用

20.关于溶液剂的制法叙述错误的是（A）

A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解

B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中

C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E.对易挥发

性药物应在最后加入

21.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（A）

A.新洁尔灭B.聚山梨酯80c.月桂醇硫酸钠D.硬脂酸钠E.卵磷脂

22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（C）

A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互

作用

C.表面活性剂中非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤

E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

23.乳剂特点的错误表述是（D）

A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度

高

D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快,

有靶向性

24.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（C）

A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的量比

D.制备工艺E.两相的量比

25用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合

表面活性剂的HLB值是（C）

A.19.6B.10.2C.10.3D.0.52E.16.5

26.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（C）

A.延缓水解B.增溶作用C.助溶作用D.防腐作用E.潜溶作用

27.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（D）

A.吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80B.吐温80＞吐温60＞吐温

60＞吐温20

C.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20D.吐温20＞吐温60＞吐温

40＞吐温80E.吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80

28.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是（E）

A.HLB值在1~3B.HLB值在3~8C.HLB值在7~15D.HLB值在9~13

E.HLB值在8~16

29.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均

相分散体系是（E）

A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.乳剂

E.混悬剂

30.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（E）

A.硫酸化物B.磺酸化物C.季镂盐类D.脂肪酸山梨

坦类E.聚山梨酯类

31.不属于混悬剂稳定性因素是（D）

A.微粒的沉降B.润湿与水化C.絮凝作用D.丁达尔效应

E.晶型的转变

32.关于絮凝的错误表述是（D）

A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B.加入适当电解质，可使8—电位降低

C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制C—电位在20~25mV

范围内

33.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（C)

A.西黄耆胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.装甲基纤维素钠E.聚

维酮

34.含漱剂一般制成（B）

A.微酸性B.微碱性C.中性D.强酸性E.强

碱性

35.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称

是（C）

A.NewtonB.PoiseuileC.Stoke'sD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius

36.单糖浆含糖量为（B）（g/g）

A.85%B.64.7%C.67%D.100%E.50%

37.下列剂型中专供内服的是（B）

A.酊剂B.合剂C.溶液剂D.酒剂E.洗

38.药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是（E）

A.温度B.溶媒用量C.时间D.浸提压力E.浓

度差

39.干燥时，湿物料中不能除去的水分是（c）

A.结合水B.非结合水C.平衡水分D.自由水分E.毛

细管中水分

40.带黏性的药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材，应采

用（B）方法来制备浸出药剂

A.溶解法B.浸渍法C.渗漉法D.煎煮法E.蒸

储法

41.下列药物在制备汤剂时，需要烂化的是（C）

A.矿物类B.花粉类C.胶类D.挥发油类E.鲜

药汁液

42.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材（B)

A.0.5-lgB.lgC.l-1.5gD.2-5g

E.l-2g

43.汤剂主要采用（D)制备

A.溶解法B.浸渍法C.渗漉法D.煎煮法E.蒸

储法

44.提取中药挥发油常选用的方法为（E)

A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.水

蒸气蒸僧法

45.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用（B）

A.煎煮法B.渗漉法C.回流法D.浸渍法E.水

蒸气蒸僧法

46.关于浸出药剂的叙述，错误的是（C)

A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出药剂的稳定性差C.成

分单一，稳定性高

D.有利于发挥药材的多效性E.具有各药材浸出成分的综合作用

47.浸提的基本原理是（C）

A.溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B.溶剂的浸润，成分的解吸

与溶解

C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换

D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散

E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换

48.要求无菌的制剂有（C）

A.硬膏剂B.片剂C.注射剂D.胶囊剂

E.栓剂

49.下列有关热原性质的叙述，错误的是（B）

A.耐热性B.挥发性C.水溶性D.可被强酸强碱破坏

E.滤过性

50.除去药液中的热原宜选用（D）

A.高温法B.酸碱法C.蒸僧法D.吸附法

E.紫外线灭菌法

51.生产注射剂最常用的溶剂是（C）

A.去离子水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水

E.蒸偏水

52.注射用水除符合蒸僧水的一般质量要求外，还应通过（B）检

查

A.细菌B.热原C.重金属离子D.氯离子

E.硫酸根离子

53.调整注射液的渗透压，常用下列（C）物质

A.稀盐酸B.氯化钾C.氯化钠D.三氯化铝

E.氯化镂

54.亚硫酸氢钠作为抗氧剂，最适用于（D）

A.强碱溶液B.偏碱性溶液C.中性溶液D.偏酸性溶液

E.以上均不适用

55.极不耐热药液采用（D）灭菌法

A.流通蒸气灭菌法B.低温间歇灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌法

E.微波灭菌法

56.注射剂灭菌效果最可靠的方法是（C）

A.紫外线灭菌法B.干热灭菌法C.热压除菌法D.流通蒸汽灭菌法

E.化学杀菌剂灭菌法

57.注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是（C）

A.容器处理B.配液C.滤过D.灌封E.灭菌

58.注射剂灌封室的洁净度应为（A）级

A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

59.制备输液中加活性炭处理的目的不包括（E）

A.吸附热原B.吸附色素C.作助滤剂D.吸附杂质E.避免

主药损耗

60.输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过（A）

A.4hB.6hC.8hD.lOhE.12h

61.抗生素及生物制品干燥时应采用（D）

A.常压干燥B.减压干燥C.喷雾干燥D.冷冻干燥E.红外线

干燥

62.一般滴眼剂的pH值应控制在（C）

A.3-8B.3-10C.5-9D.5-13E.4-11

63.一般用于眼内注射溶液应（E）

A.无菌B.不得添加抑菌剂C.不得添加抗氧剂D.需采用单剂量包装

E.以上都正确

64.适当增加滴眼剂的稠度，会使药物在眼内的滞留时间（A）

A.延长B.缩短C.不变D.缩短或不变E.以上均不正确

65.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于（D）的粒子

A.15|imB.30|imC.45|imD.90HmE.120|im

66.常用于过敏性试验的注射途径是（E）

A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射

67.输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包

括（D）

A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.稳定剂E.助滤剂

68.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入（D）克氯化钠使

其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶

液的冰点下降度为0.58）

A.0.48gB.0.96gC.4.8gD.48gE.96g

69.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入（D）克氯化钠使

其成等渗（E=0.18）

A.0.78gB.1.46gC.4.8gD.1.62gE.3.25g

70.用于0/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（A）

A.聚山梨酯80B.豆磷脂C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂E.脂肪酸山梨

坦

71.热压灭菌应采用（B）

A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸气D.流通蒸气E.不饱和

蒸汽

72.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（A）

A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法

73.注射用油最好选择下列（A）方法灭菌

A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.紫外线灭菌法E.

微波灭菌法

74.下列关于静脉注射说法错误的是（E）

A.静脉注射分静脉推注和静脉滴注B.起效快，常作急救、补充体液

及供给营养之用

C.水溶液和乳状液可用于静脉注射D.可导致溶血、使血浆蛋白沉淀

的药物不宜静脉注射E.油溶液和混悬型注射液可以静脉注射

75.下列关于注射剂给药途径说法错误的是（D）

A.肌内注射一般一次用量l-5mlB.皮内注射常用于过敏性试验或疾

病诊断

C.椎管注射不得使用添加抑菌剂的注射剂D.混悬型注射液可以用来

椎管注射

E.皮内注射是将药液注射于表皮和真皮之间

76.热原的主要成分是（D）

A.蛋白质、胆固醇、磷脂B.胆固醇、磷脂、脂多糖C.脂多糖、

生物激素、磷脂

D.磷脂、蛋白质、脂多糖E.生物激素、胆固醇、脂多糖

77.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途

径可能性最大的是（E）

A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、管道中带

入

D.制备过程中污染E.从输液器带入

78.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是（C）

A.本法是赏试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的

一种方法

B.对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏C.比家兔法灵敏度低

D.方法简便易行E.操作时间短

79.我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是（D）

A.90C以上保温循环B.80c以上保温循环C.75c以上保温循

环

D.70℃以上保温循环E.65℃以上保温循环

80.下列能溶血的输液是（A）

A.1%葡萄糖注射液B.10%葡萄糖注射液C.20%葡萄糖注射液

D.25%葡萄糖注射液E.50%葡萄糖注射液

81.注射剂的基本生产工艺流程是（C）

A.配液-灌封-灭菌-过滤-质检B.配液-灭菌-过滤-灌封-质检

C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌

E.配液-质检-过滤-灭菌-灌封

82.下列关于冷冻干燥说法正确的是（E）

A.受热影响小，特别适合对热不稳定的药物B.药液可经过除菌过滤,

杂质微粒少

C.设备造价高D.工艺时间过长，能源消耗大E.以上都正确

83.关于注射剂特点的错误描述是（E）

A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给

药的病人

D.可以产生局部定位作用E.使用方便

84.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成

（C）类型注射剂

A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.

乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂

85.下列等式成立的是（E）

A.内毒素=热原=磷脂B.蛋白质=热原=脂多糖C.内毒素=磷脂=

脂多糖

D.内毒素=热原=蛋白质E.内毒素=热原=脂多糖

86.氯化钠等渗当量是指（D）

A.与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B.与10g药物成等渗效应的

氯化钠的量

c.与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D.与1g药物成等渗效应的氯

化钠的量E.与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

87.属于血浆代用液的是（C）

A.葡萄糖注射液B.脂肪乳注射液C.羟乙基淀粉注射液

D.氯化钠注射液E.复方氨基酸注射液

88.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（B）

A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

89.糊剂中含粉末量一般在（E）以上

A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%

90.属于油脂性软膏基质的是（D）

A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆

91.属于水溶性软膏基质的是（B）

A.凡士林B.甘油明胶C.蜂蜡D.羊毛脂E.石蜡

92.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（C）

A.聚山梨酯B.月桂醇硫酸钠C.脂肪酸山梨坦D.有机胺皂E.乳化

剂OP

93.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（C）

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无油腻

性

C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加

保湿剂

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W/0型乳化剂

94.有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是（A）

A.O/W型乳剂型基质B.水溶性基质C.聚乙二醇D.卡波姆E.

糊剂

95.乳膏剂应采用（C）方法制备

A.熔融法B.研磨法C.乳化法D.溶解法E.混合法

96.有关熔融法制备软膏剂的叙述，错误的是（A）

A.应将熔点低的基质先熔化B.药物加入基质要不断搅拌至均匀

C.夏季可适量增加基质中石蜡的用量D.冬季可适量增加基质中液状

石蜡的用量E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂

97.属于渗透促进剂的是（B）

A.甘油B.氮酮C.尼泊金乙酯D.十二烷基硫酸钠E.PEG

98.下列关于凝胶剂的叙述错误的是（C）

A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚

液体或半固体制剂

B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统

D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液

E.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形

成凝胶剂

99.下列是水性凝胶基质的是（B）

A.植物油B.卡波姆C.泊洛沙姆D.凡士林E.硬脂

酸钠

100.对眼膏剂的叙述中错误的是（C）

A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物B.对眼部无刺激，无

微生物污染

C.眼用软膏剂不得检出任何微生物D.眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹

E.眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份

101.粉体的流动性可用下列（B）评价

A.接触角B.休止角C.吸湿性D.释放速度E.比表面积

102.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的

密度称为（A

A.堆密度B.粒密度C.真密度D.高压密度E.空密度

103.有关粉碎机械的使用叙述错误的是（A）

A.应先加入物料再开机B.首先应根据物料选择适宜的机械

C.应注意剔除物料中的铁渣石块D.粉碎后要彻底清洗机械E.电机

应加防护罩104.树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时

（D）处理

A.干燥B.加入少量液体C.加入脆性药材D.低温粉碎E.加入

粉性药材105.不必单独粉碎的药物是（E）

A.氧化性药物B.还原性药物C.贵重药物D.刺激性药物E.性质

相同的药物106.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（A）

A.每1英寸长度上的筛孔数目B.每1平方英寸面积上的筛孔数目

C.每1市寸长度上的筛孔数目D.每1平方寸面积上的筛孔数目

E.每30cm长度上的筛孔数目

107.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意（B）

A.轻者在上B.重者在上C.搅拌D.多次过筛E.以上都不对

108.有关散剂的概念正确叙述是（A）

A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也

可内服

B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也

可内服

C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用

D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服

E.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用不

可内服

109.有关散剂特点叙述错误的是（E）

A.粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快

B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输、

携带比较方便）

D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

110.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取（A）办法

A.等量递加混合法B.将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入

剩余辅料研磨

C.将辅料先加，然后加入主药研磨D.何种方法都可E.将主药和辅料共

同混合

111.通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为

（C）

A.1000份B.100份C.99份D.10份E.9份

112.单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6.0g的，装量差异限度

为（D）

A+15%B.+10%C.±8%D.±7%E.±5%

113.关于颗粒剂的错误表述是（D）

A.飞散性、附着性较散剂小B.吸湿性、聚集性较散剂小C.颗粒剂可

包衣或制成缓释制剂

D.干燥失重不得超过8%E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

114.颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是（C）

A.含水量充足B.含水量在12%以下C.握之成团，触之即散

D.有效成分含量符合规定E.黏度适宜，握之成型

115.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是（B）

A.糖尿病患者可用无糖型B.质量稳定，不易吸潮C.服用运输均方

便D.奏效快E.能通过包衣制成缓释制剂

116.一般颗粒剂的制备工艺（A）

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

E.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋

117.泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中的酸与碱发生

反应产生气体，此气体是（D）

A.氧气B.氢气C.氮气D.二氧化碳E.其他气体

118.下列（C）制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥

的全部过程

A.挤压过筛制粒法B.高速搅拌制粒法C.流化床制粒法D.摇摆式

制粒机E.以上都不对119.下列剂型中需要进行溶化性检查的是（B）

A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂

120.制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料

（D）

A.CMCB.GAPC.PVAD.CAPE.PEG

12L下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（D）

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成

的固体或半固体制剂

D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成

的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体

制剂

122.下列关于囊材的正确叙述是（B）

A.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比

例、制备方法相同

B.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比

例、制备方法不相同

C.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比

例相同，制备方法不同

D.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比

例不同，制备方法相同

E.硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同

123.制备空胶囊时加入的明胶是（A）

A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂

124.下列（D）药物适合制成胶囊剂

A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇溶液D.具有臭味的药

物E.油性药物的乳状液125.硬胶囊壳中不含（D）

A.增塑剂B.着色剂C.遮光剂D.崩解剂E.防腐剂

126.制备不透光的空心胶囊，需加入（E）

A.白芨胶B.着色剂C.甘油D.琼脂E.二氧化钛

127.下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（D）

A.能提高药物的稳定性B.能制成不同释药速度的制剂C.可彻底

掩盖药物的不良气味

D.胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E.与丸剂、片剂比，在胃

内释药速度快128.软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为（E）

A.l:0.3:lB.l:0.4:lC.l:0.6:lD.l:0.5:lE.l:（0.4-0.6）:l

129.可用压制法或滴制法制备的是（C）

A.毫微胶囊B.微型胶囊C.软胶囊D.硬胶囊E.肠

溶胶囊

130.若药物剂量过小，压片有困难时，常加入（C）辅料来克服

A.润湿剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.崩

解剂

131.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（D）

A.CMC黏合剂B.CMS崩解剂C.CAP肠溶包衣材料D.MCC干燥黏合剂

E.MC填充剂132.最适合作片剂崩解剂的是（D）

A.羟丙甲基纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.

甲基纤维素

133.关于润滑剂叙述错误的是（B）

A.增加颗粒流动性B.促进片剂在胃内润湿C.减少冲模的磨损

D.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上E.使片剂易于从冲模中被顶出

134.主要用于片剂的黏合剂是（B）

A.竣甲基淀粉钠B.我甲基纤维素钠C.干淀粉D.低取代羟丙基纤维素

E.交联聚维酮135.下列（C）片剂可避免肝脏的首过作用

A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片

136.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（A）

A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性

D.润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性

137.下列关于片剂制粒的叙述，错误的是（D）

A.增大物料的松密度，使空气易逸出B.减少细粉飞扬C.避

免粉末分层

D.减少片剂与模孔间的摩擦力E.改善原辅料的流动性

138.片重调节器主要调节（C）

A.上冲上升的高度B.下冲推片时抬起的高度C.下冲下降

的深度

D.上冲下降的深度E.以上都不对

139.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（D）

A.粉末直接压片B.结晶压片法C.湿法制粒压片D.干法制粒

压片E.以上都不对140.湿法制粒压片的工艺流程为（A）

A.原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片

B.原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-混合-压片

C.原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-压片

D.原辅料-混合-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片

E.原辅料-混合-制湿粒-制软材-干燥-整粒-压片

141.片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符

合要求，该现象称为（E）

A.片重差异超限B.黏冲C.麻点D.迭片E.变色与

色斑

142.黄连素片包薄膜衣的主要目的是（D）

A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.避免刺激胃黏膜D.掩盖苦味

E.控制定位释放143.糖衣片包衣工艺流程正确的是（D）

A.片芯-隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光B.片芯-隔离层-糖衣层-

粉衣层■•色糖衣层-打光

C.片芯-粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D.片芯-隔离层-粉衣层-

糖衣层■■色糖衣层-打光E.片芯-粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

144.包糖衣时，包粉衣层的目的是（B）

A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B.为了尽

快消除片剂的棱角

C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别

145.以下（A）材料为胃溶型薄膜衣的材料

A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素

D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E.丙烯酸树脂II号

146.已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（D）

A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.片重差异限度E.溶解度

147.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（B）

A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异

148.制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（C）

A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性

C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现

象

D.为防止乙酰水杨酸水解E.此方法制备简单

149.片剂单剂量包装主要采用（A）

A.泡罩式和窄条式包装B.玻璃瓶C.塑料瓶D.纸袋E.软塑料袋

150.下列因素不是影响片剂成型因素的是（B）

A.药物的可压性B.药物的颜色C.药物的熔点D.水分E.

压力

151.红霉素片是下列（C）片剂

A.糖衣片B.薄膜衣片C.肠溶衣片D.普通片E.缓释片

152.中药丸剂的优点是（C）

A.奏效快B.生物利用度高C.作用缓和、持久D.服用量大E.毒副

作用较化学药大153.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应

选用的黏合剂是（C）

A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.水蜜E.以上均不正确

154.固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷

凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用的是（A）

A.滴丸剂B.软胶囊剂C.软膏剂D.凝胶剂E.微囊剂

155.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是（E）

A.为高效速效剂型B.可增加药物稳定性

C.可减少药物对胃肠道的刺激性D.可掩盖药物的不良臭味E.每丸

的含药量较大156.滴丸剂的制备方法为下列中的（A）

A.滴制法B.压制法C.熔融法D.研磨法E.流化法

157.中药微丸的直径小于（D）

A.0.5cmB.lcmC.1.5cmD.2.5mmE.5mm

158.不属于炼蜜的目的是（D）

A.增加黏性B.除去杂质C.杀死微生物和灭活酶的活性D.增加甜

味E.减少水分159.下列关于栓剂的概述错误的叙述是（E）

A.栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂

B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔

融或溶解于分泌液

C.栓剂的形状因使用腔道不同而异D.使用腔道不同而有不同的名

称

E.目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

160.下列属于栓剂水溶性基质的有（B）

A.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.

羊毛脂161.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于（C）基

质

A.PoloxamerB.聚乙二醇类C.半合成棕桐酸酯D.S-40E.甘油明胶

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