药学(士)《专业知识》测试题(附答案)

药学(士)《专业知识》测试题(附答案)1.以下不属于药品质量标准的是：A.药品名称B.药品规格C.药品有效期D.药品说明书2.以下关于药品包装的描述，错误的是：A.药品包装应保证药品的稳定性B.药品包装应便于携带和储存C.药品包装应美观大方D.药品包装应防止药品污染3.以下关于药品不良反应的描述，正确的是：A.药品不良反应是指药品在正常剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用B.药品不良反应是指药品在过量使用时产生的有害反应C.药品不良反应是指药品在长期使用过程中产生的有害反应D.药品不良反应是指药品在停药后产生的有害反应4.以下关于药品分类的描述，错误的是：A.按作用分类：抗菌药、抗病毒药、抗肿瘤药等B.按给药途径分类：口服药、注射药、外用药等C.按化学结构分类：有机药、无机药、生物药等D.按治疗领域分类：内科用药、外科用药、妇科用药等5.以下关于药品储存的描述，正确的是：A.药品应储存在干燥、通风、避光的环境中B.药品应储存在阴凉、干燥、避光的环境中C.药品应储存在干燥、通风、避光、防潮的环境中D.药品应储存在阴凉、干燥、避光、防尘的环境中6.以下关于处方药与非处方药的描述，错误的是：A.处方药需凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、使用B.非处方药无需医师处方即可购买、使用C.非处方药在使用过程中需严格按照说明书服用D.处方药在使用过程中无需严格按照说明书服用7.以下关于药物相互作用描述，正确的是：A.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生不良反应B.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，降低药效C.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，增强药效D.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生毒性反应8.以下关于药物剂型的描述，正确的是：A.药物剂型是指药物的形态，如片剂、胶囊剂、注射剂等B.药物剂型是指药物的规格，如100mg、500mg等C.药物剂型是指药物的成分，如阿司匹林、维生素等D.药物剂型是指药物的用途，如解热镇痛、抗感染等9.以下关于药品不良反应监测的描述，正确的是：A.药品不良反应监测是指对药品不良反应的监测、报告、评价和处置B.药品不良反应监测是指对药品不良反应的监测、报告、评价和预防C.药品不良反应监测是指对药品不良反应的监测、报告、评价和宣传D.药品不良反应监测是指对药品不良反应的监测、报告、评价和培训10.以下关于药物不良反应报告的描述，正确的是：A.药物不良反应报告是指医疗机构、药品生产企业和药品经营企业对药品不良反应的监测、报告、评价和处置B.药物不良反应报告是指医疗机构、药品生产企业和药品经营企业对药品不良反应的监测、报告、评价和预防C.药物不良反应报告是指医疗机构、药品生产企业和药品经营企业对药品不良反应的监测、报告、评价和宣传D.药物不良反应报告是指医疗机构、药品生产企业和药品经营企业对药品不良反应的监测、报告、评价和培训二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药品质量标准主要包括以下内容：A.药品名称B.药品规格C.药品有效期D.药品说明书E.药品生产日期2.药品不良反应的类型包括：A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗反应E.特异质反应3.药物剂型的作用包括：A.提高药物生物利用度B.减少药物不良反应C.便于携带和储存D.增强药物疗效E.提高药物稳定性4.药物相互作用的表现形式包括：A.药效增强B.药效减弱C.药物不良反应增加D.药物不良反应减少E.药物疗效降低5.药品不良反应监测的途径包括：A.医疗机构报告B.药品生产企业和药品经营企业报告C.公众报告D.新闻媒体报告E.政府部门报告三、判断题（每题2分，共10分）1.药品说明书是药品质量标准的重要组成部分。（√）2.药品不良反应是指药品在正常剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用。（√）3.药物剂型对药物疗效和安全性没有影响。（×）4.药物相互作用只会产生不良反应。（×）5.药品不良反应监测是药品监管的重要组成部分。（√）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药品质量标准的主要内容